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欧洲 药

本专题涉及欧洲 药的标准有7条。

国际标准分类中，欧洲 药涉及到实验室医学。

在中国标准分类中，欧洲 药涉及到制药、安全机械与设备综合。

IX-EU/EC，关于欧洲 药的标准

• NO 1651/2003-2003 欧盟理事对建立欧洲药物及药物依赖监测中心的第302/93号条例(EEC)进行修订的条例
• COM(2008) 664 FINAL-2008 提请欧洲议会和欧盟理事会颁布008/0257(COD).SEC(2008)2670.SEC(2008)2671号条例对制定人用和兽用医药产品的授权和监督的共同体章程以及建立欧洲药品欧洲药品管理局的第(EC)726/2004号条例中有关人类使用的医药产品的药物监督方面进行修订的提案
• COM(2002) 735 FINAL-2002 针对关于为人用药和兽用药的批准,监管和安全监管建立欧共体程序的以及关于设立欧洲药物评定机构的欧洲议会和欧盟理事会条例的提案2001/0252(COD)
• COM(2013) 472 FINAL-2013 欧洲议会和理事会关于就人类使用的医药产品进行药物警戒活动而应支付给欧洲药品管理局的费用的监管提案（2013/0222（COD）；与 EEA 相关的文本
• NO 1647/2003-2003 欧盟理事会对制定有关人用和兽用药品的监督与管理的欧共体程序和建立欧洲药品评估局的第2309/93号条例(EEC)进行修订的条例

英国标准学会，关于欧洲 药的标准

• BIP 0113-2012 BS EN ISO 14155标准和欧洲医药设备试验指南

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents，关于欧洲 药的标准

• COM(2016) 498 FINAL-2016 成员国和欧洲药品管理局关于人用药品的委员会药物警戒相关活动的报告（2012 年至 2014 年）（SWD（2016）284 最终版）

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