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注册 人

本专题涉及注册 人的标准有18条。

国际标准分类中，注册 人涉及到信息技术应用、化工产品、质量、电磁兼容性(EMC)。

在中国标准分类中，注册 人涉及到基础标准与通用方法、电子计算机应用、、社会公共安全综合、电磁兼容。

US-CFR-file，关于注册 人的标准

• CFR 21-1317.05-2014 食品和药物. 第1317部分:支配. 第A子部分:通过注册人处理受控物质. 第1317.05节:注册人处理.
• CFR 21-1317.10-2014 食品和药物. 第1317部分:支配. 第A子部分:通过注册人处理受控物质. 第1317.10节:注册人退回或撤消.
• CFR 21-1317.30-2014 食品和药物. 第1317部分:支配. 第B子部分:登记者处理来自最终使用者和其他非注册人. 第1317.30节:非注册人的授权.
• CFR 22-129.8-2013 外交关系. 第129部分:经纪人的注册和许可. 第129.8节:提交注册,注册费,并提供注册人变更信息的通知的声明.
• CFR 22-122.4-2013 外交关系. 第122部分:制造商和出口商的注册. 第122.4节:提供注册人变更信息的通知.
• CFR 11-104.22-2014 联邦选举. 第104部分:政治委员会和其他人员的报告(52 U.S.C. 30104). 第104.22节:说客/注册者和说客/注册人捆绑的披露(52 U.S.C. 30104(i)).
• CFR 21-1317.40-2014 食品和药物. 第1317部分:支配. 第B子部分:登记者处理来自最终使用者和其他非注册人. 第1317.40节:注册者授权和授权收集活动.
• CFR 21-1317.60-2014 食品和药物. 第1317部分:支配. 第B子部分:登记者处理来自最终使用者和其他非注册人. 第1317.60节:内衬要求.
• CFR 21-1317.65-2014 食品和药物. 第1317部分:支配. 第B子部分:登记者处理来自最终使用者和其他非注册人. 第1317.65节:回收活动.
• CFR 21-1317.70-2014 食品和药物. 第1317部分:支配. 第B子部分:登记者处理来自最终使用者和其他非注册人. 第1317.70节:邮回程序.
• CFR 21-1317.75-2014 食品和药物. 第1317部分:支配. 第B子部分:登记者处理来自最终使用者和其他非注册人. 第1317.75节:收集容器.
• CFR 21-1317.35-2014 食品和药物. 第1317部分:支配. 第B子部分:登记者处理来自最终使用者和其他非注册人. 第1317.35节:通过执法机关收集.

德国标准化学会，关于注册 人的标准

• DIN V ENV 12537-1:1997 医疗信息技术.卫生领域电子数据交换信息项目注册.第1部分:注册人

中国团体标准，关于注册 人的标准

• T/QLMZ 6-2023 委托生产的化妆品注册人备案人质量管理体系建设规范
• T/DGQD 010-2021 东莞市登记注册从业人员评价规范

美国电气电子工程师学会，关于注册 人的标准

• SMPTE RP 225:2005 RP 225:2005 SMPTE 推荐做法 KLV 中的注册私人信息
• RP 225:2005 RP 225:2005 SMPTE 推荐做法 在 KLV 中注册私人信息
• IEEE Std C63.17-1998 未经注册个人通讯服务装置电磁和操作兼容性测量方法

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