ec/726/2004

本专题涉及ec/726/2004的标准有12条。

国际标准分类中，ec/726/2004涉及到。

在中国标准分类中，ec/726/2004涉及到。

IX-EU/EC，关于ec/726/2004的标准

NO 488/2012-2012 委员会条例修订条例（EC）No 658/2007 关于违反与欧洲议会和 C 条例（EC）No 726/2004 授予的营销授权有关的某些义务的经济处罚
2008/C 77/02-2008 根据欧洲议会和欧盟理事会法规(EC)第726/2004第13条或第38条公布的有关医药产品销售授权的共同体决议摘要
2007/C 203/03-2007 欧共体有关医药产品销售授权书.颁发销售授权书(第726/2004/EC号条例的第13条)的决议的概述(根据欧洲议会和欧盟理事会(1)第726/2004/EC号条例的第13条或第38条授权公布)
NO 1394/2007-2007 欧洲议会和欧盟理事会关于先进医疗药品并对第2001/83/EC号指令和第726/2004/EC号条例进行修改的条例[内容与欧洲经济区(EEA)相关]
COM(2008) 664 FINAL-2008 提请欧洲议会和欧盟理事会颁布008/0257(COD).SEC(2008)2670.SEC(2008)2671号条例对制定人用和兽用医药产品的授权和监督的共同体章程以及建立欧洲药品欧洲药品管理局的第(EC)726/2004号条例中有关人类使用的医药产品的药物监督方面进行修订的提案
COM(2014) 557 FINAL-2014 欧洲议会和理事会修订条例（EC）No 726/2004 的条例提案，该条例规定了人类和兽医用医药产品的授权和监督共同体程序，并建立了欧洲委员会
2010/C 111/02-2010 欧盟关于2010年1月1日至2010年2月28日间医药产品的销售授权决定简报(已根据欧洲议会和欧盟理事会第(EC)No 726/2004号条例的第13条或第38条精神公布)
2009/C 231/05-2009 欧共体关于2009年8月1日至2009年8月31日间医药产品的销售授权的决定的简报(已根据欧洲议会和欧盟理事会第(EC) No 726/2004号条例第13或第18条要求进行了披露)
2007/C 288/04-2007 根据第726/2004/EC号欧洲议会和理事会(1)条例的第13条或38条,从2007年10月1日至2007年10月31日的,关于药品的上市许可的欧共体决议的概述
2007/C 316/07-2007 从2007年10月1日至2007年10月31日的,关于药品的上市许可的欧共体决议的概述(根据第726/2004/EC号欧洲议会和理事会条例第38条的规定进行公布)
2009/C 24/06-2009 关于2008年12月1日至2008年12月30日的医药产品销售授权书欧共体决议的概述(根据欧洲议会和欧盟理事会第726/2004/EC号条例(1)的第13条或第38条公布))

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents，关于ec/726/2004的标准

2013/C 250/02-2013 欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据欧洲议会和理事会第 726/2004 号条例（EC）第 13 条或第 38 条发布）