EN
RU
ES

美国食品与药物管理局

本专题涉及美国食品与药物管理局的标准有16条。

国际标准分类中，美国食品与药物管理局涉及到食品工艺。

在中国标准分类中，美国食品与药物管理局涉及到标准化、质量管理。

CFR 21-16.1-2014 食品和药物. 第16部分:美国食品和药物管理局之前的监管听证会. 第A子部分:总则. 第16.1节:范围.
CFR 21-5.1110-2014 食品和药物. 第5部分:组织. 第M子部分:组织. 第5.1110节:美国食品药品管理局公共信息办事处.
CFR 21-20.30-2014 食品和药物. 第20部分:公共信息. 第B子部分:总方针. 第20.30节:食品和药物管理局员工的信息的自由.
CFR 21-20.107-2014 食品和药物. 第20部分:公共信息. 第F子部分:特定类别的可用性记录. 第20.107节:食品和药物管理局手册.
CFR 21-10.90-2014 食品和药物. 第10部分:管理实践和过程. 第B子部分:一般行政程序. 第10.90节:食品药品监督管理局规定,建议,和协议.
CFR 21-20.3-2014 食品和药物. 第20部分:公共信息. 第A子部分:官员的证词和信息. 第20.3节:食品和药物管理局的记录的认证和鉴定.
CFR 21-1301.29-2014 食品和药物. 第1301部分:控制物质的注册制造商,分销商和药剂师. 第1301.29节:登记弃权;为了个人授权免除从业者登记,通过美国核管理委员会或者国家医生的同意,使用执照或者许可证,并管理DaTscanTM药物产品.
CFR 21-20.120-2014 食品和药物. 第20部分:公共信息. 第F子部分:特定类别的可用性记录. 第20.120节:记录可在食品和药物管理局公共阅览室得到.

COM(2016) 498 FINAL-2016 成员国和欧洲药品管理局关于人用药品的委员会药物警戒相关活动的报告（2012 年至 2014 年）（SWD（2016）284 最终版）

COM(2013) 472 FINAL-2013 欧洲议会和理事会关于就人类使用的医药产品进行药物警戒活动而应支付给欧洲药品管理局的费用的监管提案（2013/0222（COD）；与 EEA 相关的文本
97/389/EC-1997 欧盟理事会关于欧共体与美国之间达成的有关经常被用于非法制造麻醉药品或精神药物的前体和化学物质的协议的决议