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+++++代谢组学
本专题涉及+++++代谢组学的标准有16条。
国际标准分类中，+++++代谢组学涉及到分析化学、实验室医学。
在中国标准分类中，+++++代谢组学涉及到基础标准与通用方法、生物制品与血液制品。
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会，关于+++++代谢组学的标准
- GB/T 34059-2017 纳米技术 纳米生物效应代谢组学方法 核磁共振波谱法
英国标准学会，关于+++++代谢组学的标准
- BS EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检过程规范
- 20/30375467 DC BS EN ISO 23118 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检过程规范
丹麦标准化协会，关于+++++代谢组学的标准
- DS/ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
IT-UNI，关于+++++代谢组学的标准
- UNI EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
法国标准化协会，关于+++++代谢组学的标准
- NF S62-084*NF EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
欧洲标准化委员会，关于+++++代谢组学的标准
- PD CEN/TS 16945:2016 分子体外诊断检查-尿,静脉血清和血浆中代谢组学前检查程序规范
- EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查.尿液、静脉血清和血浆中代谢组学预检查过程规范
德国标准化学会，关于+++++代谢组学的标准
- DIN EN ISO 23118:2021-08 分子体外诊断检查-尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
- DIN EN ISO 23118:2020 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范（ISO/DIS 23118:2020）
- DIN EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范（ISO 23118:2021）；德文版 EN ISO 23118:2021
ES-UNE，关于+++++代谢组学的标准
- UNE-EN ISO 23118:2022 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
国际标准化组织，关于+++++代谢组学的标准
- ISO 23118:2021 分子体外诊断检查.尿液、静脉血清和血浆中代谢组学预检查过程规范
AT-ON，关于+++++代谢组学的标准
- OENORM EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范（ISO 23118:2021）
CH-SNV，关于+++++代谢组学的标准
- SN EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范（ISO 23118:2021）
立陶宛标准局，关于+++++代谢组学的标准
- LST EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范（ISO 23118:2021）
