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欧盟 药品

本专题涉及欧盟 药品的标准有51条。

国际标准分类中，欧盟 药品涉及到医药卫生技术。

在中国标准分类中，欧盟 药品涉及到。

IX-EU/EC，关于欧盟 药品的标准

• 95/C 350/06-1995 欧盟理事会关于药品的决议
• 2014/C 337/03-2014 欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要
• 92/28/EEC-1992 有关人类使用的医药产品广告的欧盟理事会指令
• 92/26/EEC-1992 有关供人类使用的医药产品分类的欧盟理事会指令
• 1999/C 29/10-1998 欧盟委员会关于医药产品的销售授权程序通报的勘误表
• 2012/C 94/01-2012 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2012年2月1日至 2012年2月29日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 Art
• 2012/C 371/01-2012 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2012年8月1日至 2012年8月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第
• 2013/C 250/01-2013 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2013年2月1日至 2013年2月28日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据
• 2013/C 282/01-2013 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2013年8月1日至 2013年8月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第
• 2014/C 467/01-2014 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2014年11月1日至 2014年11月30日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 Art
• 2015/C 361/01-2015 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2015年9月1日至 2015年9月30日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 A
• 2015/C 032/01-2015 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2014年12月1日至 2014年12月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 Art
• 2013/C 154/01-2013 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2013年4月1日至 30 日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据欧盟委员会第 13 条或第 38 条发布）
• 2012/C 78/01-2012 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2012年1月1日至 2012年1月31日期间欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 Artic
• 2013/C 24/01-2013 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2012年12月1日至 2012年12月31日期间欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 Art
• 2013/C 380/1-2013 欧盟机构、团体、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2013年11月1日至 2013年11月30日期间欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 Art
• 2014/C 29/01-2014 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2013年12月1日至 2013年12月31日期间欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 Art
• 2015/C 396/01-2015 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2015年10月1日至 2015年10月31日期间欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 Artic
• 2012/C 371/02-2012 2012年8月1日至 2012年8月31日欧盟关于药品上市许可的决定摘要（根据指令 2001/83/EC 第 34 条或指令 2001/82/EC 第 38 条做出的决定）
• 2012/C 190/01-2012 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2012年5月1日至 2012年5月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条或
• 2013/C 184/01-2013 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2013年5月1日至 2013年5月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条或
• 2013/C 311/01-2013 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2013年9月1日至 30 日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条或第 38 条发布）
• 2014/C 123/01-2014 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2014年3月1日至 2014年3月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 1 条发布）
• 2014/C 337/01-2014 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2014年7月1日至 2014年7月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条发布）
• 2014/C 199/01-2014 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2014年5月1日至 2014年5月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条或
• 2014/C 243/01-2014 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2014年6月1日至 2014年6月30日期间欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条发布）
• 2014/C 290/01-2014 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2014年7月1日至 2014年7月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条发布）
• 2014/C 428/01-2014 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2014年10月1日至 31 日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条或第 38 条发布）
• 2014/C 165/01-2014 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2014年4月1日至 2014年4月30日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 1 条发布）
• 2015/C 211/01-2015 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2015年5月1日至 2015年5月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条或
• 2015/C 148/01-2015 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2015年2月1日至 28 日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条或第 38 条发布）
• 2016/C 116/01-2016 欧盟机构、机构、办公室和机构的通知 欧盟委员会 2016年2月1日至 29 日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条或第 38 条发布）
• 2013/C 250/03-2013 欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据指令 2001/83/EC 第 34 条或指令 2001/82/EC 第 38 条做出的决定）

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents，关于欧盟 药品的标准

• 2016/C 312/03 CORR-2016 2016年3月1日至 2016年3月31日欧盟关于药品上市许可的决定摘要的更正（2016年4月29日欧盟官方公报 C 154）
• 2016/C 076/01-2016 欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2016年1月1日至 2016年1月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 Artic
• 2016/C 399/01-2016 欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2016年9月1日至 2016年9月30日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 A
• 2017/C 367/01-2017 欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2017年9月1日至 2017年9月30日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 A
• 2017/C 102/01-2017 欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2017年2月1日至 2017年2月28日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据艺术
• 2016/C 438/01-2016 欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2016年10月1日至 2016年10月31日期间欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 Artic
• 2017/C 028/01-2017 欧盟机构 机构 办公室和机构欧盟委员会的通知 2016年12月1日至 2016年12月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据艺术
• 2015/C 176/01-2015 欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2015年2月1日至 2015年2月28日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据艺术
• 2012/C 56/01-2012 欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2011年11月1日至 2011年12月31日期间欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据 Art
• 2017/C 245/01-2017 欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2017年6月1日至 2017年6月30日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条发布）
• 2017/C 135/01-2017 欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2017年3月1日至 2017年3月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 1 条发布）
• 2016/C 312/01-2016 欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2016年7月1日至 2016年7月31日欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条发布）
• 2011/C 383/01-2011 欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2011年9月1日至 2011年10月31日期间欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据艺术
• 2016/C 277/01-2016 欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2016年6月1日至 2016年6月30日期间欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据第 13 条发布）
• 2013/C 250/02-2013 欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（根据欧洲议会和理事会第 726/2004 号条例（EC）第 13 条或第 38 条发布）
• 2015/C 176/03-2015 2015年4月1日至 2015年4月30日欧盟关于药品上市许可的决定摘要（根据指令 2001/83/EC（1）第 34 条或指令 2001/82/EC（2）第 38 条做出的决定））
• 2016/C 277/02-2016 2016年6月1日至 2016年6月30日欧盟关于药品上市许可的决定摘要（根据指令 2001/83/EC（1）第 34 条或指令 2001/82/EC（2）第 38 条做出的决定））
• 2016/C 154/01-2016 欧盟机构 机构 办公室和机构的通知 欧盟委员会 2016年3月1日至 2016年3月31日期间欧盟关于医药产品上市许可的决定摘要（2016/C 154/01；按顺序发布）

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