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Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

Für die Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion. gibt es insgesamt 73 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion. die folgenden Kategorien: Land-und Forstwirtschaft, Biologie, Botanik, Zoologie, Labormedizin, Tierheilkunde, Allgemeine Methoden der Lebensmittelprüfung und -analyse, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, füttern, Milch und Milchprodukte, Fischerei und Aquakultur, Wasserqualität, Mikrobiologie.


Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • DB33/T 2247-2020 RT-PCR und Echtzeit-Fluoreszenzquantitative RT-PCR-Nachweismethode des Enten-Tembusu-Virus
  • DB33/T 2269-2020 Quantitative PCR-Nachweismethode mit doppelter Fluoreszenz für porcines Circovirus Typ 2 und Typ 3
  • DB33/T 2246-2020 Quantitative Fluoreszenz-RT-PCR-Nachweismethode für das epidemische Schweine-Enzephalitis-Virus
  • DB33/T 2254-2020 Duale fluoreszierende quantitative RT-PCR-Nachweismethode für das Schweine-Epidemie-Diarrhoe-Virus und das Schweine-übertragbare Gastroenteritis-Virus
  • DB33/T 2405-2021 Duale fluoreszierende RT-PCR-Nachweismethode für porcines Deltacoronavirus und porcines epidemisches Durchfallvirus

农业农村部, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • NY/T 3421-2019 Fluoreszierende quantitative PCR-Methode zum Nachweis des Seidenraupen-Kernpolyedervirus
  • NY/T 3166-2017 Quantitative Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Methode zum Nachweis des Seidenraupen-Polyhedrovirus
  • NY/T 3677-2020 Quantitative Fluoreszenz-PCR-Nachweismethode von Bombyx mori-Mikrosporidien

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • DB22/T 3093-2019 Quantitative Fluoreszenz-PCR-Methode zum Nachweis von Leberegel-Metacerkarien
  • DB22/T 2782-2017 Fluoreszierende quantitative RT-PCR-Methode zum Nachweis des Hundestaupevirus
  • DB22/T 3375-2022 Echtzeit-Fluoreszenz-quantitative PCR-Methode zur Generkennung bei Hypertonie-Medikamenten
  • DB22/T 3601-2023 Quantitative Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Methode zum molekularen Nachweis des Ginseng-Rost-Erregers
  • DB22/T 3283-2021 Nachweis des Schweine-Hämagglutinations-Enzephalomyelitis-Virus durch TaqMan Fluorescent Quantitative PCR

Professional Standard - Commodity Inspection, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • SN/T 1943-2007 Protokoll der Polymerase-Kettenreaktion und Echtzeit-PCR zum qualitativen Nachweis gentechnisch veränderter Komponenten in transgenem Weizen
  • SN/T 3398-2012 Nachweis von Quarantäneviren auf Sojabohnen durch mehrfache Echtzeit-RT-PCR
  • SN/T 3580-2013 Multiplex-Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Nachweismethode für vier gefährliche Sojapilze
  • SN/T 2358-2009 Quantitative Fluoreszenz-PCR-Nachweismethode für Bacillus anthracis an Grenzhäfen
  • SN/T 2101-2008 Bestimmung von Mycobacterium tuberculosis für Milch und Milchprodukte. Echtzeit-PRC-Methode
  • SN/T 3311-2012 Nachweismethode für das Influenza-A-2009(H1N1)-Virus durch Echtzeit-PCR am Grenzhafen
  • SN/T 2101-2016 Bestimmung von Mycobacterium tuberculosis in Milch und Milchprodukten für den Export. Echtzeit-PCR-Methode
  • SN/T 1203-2010 Protokoll der qualitativen Echtzeit-Fluoreszenz-Polymerase-Kettenreaktion zum Nachweis gentechnisch veränderter Pflanzenbestandteile in Speiseöl
  • SN/T 2980-2011 Dreifach fluoreszierende Echtzeit-PCR-Nachweismethode für Materialien aus Rindern, Ziegen und Schafen in tierischen Produkten
  • SN/T 3932-2014 Schneller Nachweis von Bacillus Cereus für Exportlebensmittel. Echtzeit-PCR-Methode
  • SN/T 3560-2013 Nachweismethode für Gelbfieber-Virus, Dengue-Virus, Chikungunya-Virus, West-Nil-Virus durch Multiplex-Echtzeit-Fluoreszenz-RT-PCR an Grenzhäfen

Group Standards of the People's Republic of China, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • T/GDMDMA 0001-2021 Kit zum Nachweis mehrerer respiratorischer Pathogene und Nukleinsäuren (fluorometrische PCR)
  • T/CVMA 42-2020 Quantitative Fluoreszenz-PCR-Nachweismethode für felines Herpesvirus
  • T/SHZSAQS 015-2020 Technische Vorschriften für den effizienten Nachweis von SNP-Stellen des Fecb-Gens bei Schafen mit mehreren Föten durch quantitative Echtzeit-Fluoreszenz-PCR
  • T/SDSNCH 001-2022 Qualitativer Nachweis von Rinder- und Schafbestandteilen in Eselsmilch durch quantitative Echtzeit-Fluoreszenz-PCR
  • T/GDSF 0003-2023 Duplex-Echtzeit-PCR-Methode zum Nachweis von Streptococcus agalactiae und Streptococcus iniae in Tilapia
  • T/AHEPI 02-2020 Quantitative Hochdurchsatz-Fluoreszenz-PCR-Methode zum Nachweis mikrobieller Antibiotikaresistenzgene in der Umwelt
  • T/SDAQI 043-2021 Nachweis von Salmonellen, Vibrio parahaemolyticus und Shigellen in Tierfutter mittels Echtzeit-PCR
  • T/SDAQI 007-2021 Schneller qualitativer Nachweis von Pseudomonas aeruginosa im Produktionswasser. Echtzeit-PCR-Methode
  • T/CVMA 97-2022 Triplex-Echtzeit-RT-PCR-Nachweismethode für das Maul- und Klauenseuchevirus, das vesikuläre Stomatitisvirus aus New Jersey und Indiana
  • T/CNHFA 002-2022 Qualitativer Nachweis von aus Rindern (Bos taurus, Bubalus bubalus und Bos grunniens) und Schafen (Ovis aries und Capra hircus) gewonnenen Inhaltsstoffen in Milch und Milchprodukten – Echtzeit-PCR-Methode

Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • DB21/T 3054-2018 Quantitative Fluoreszenz-PCR-Nachweismethode für Babesia canis

Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • DB37/T 2995-2017 Quantitative Fluoreszenz-PCR-Nachweistechnik für Haemophilus parasuis
  • DB37/T 4044-2020 Quantitative Fluoreszenz-PCR-Nachweismethode für aviäres Adenovirus Typ 4
  • DB37/T 4053-2020 Quantitative Fluoreszenz-PCR-Nachweismethode für das Newcastle-Krankheitsvirus Genotyp VII
  • DB37/T 3624-2019 Technische Vorschriften für den Nachweis des Aerosol-Mycobacterium-tuberculosis-Komplexes in Rinderhaltungsbetrieben mittels quantitativer Fluoreszenz-PCR
  • DB37/T 3625-2019 Technische Vorschriften zur Identifizierung und zum Nachweis von Aerosol-Brucella mittels quantitativer Fluoreszenz-PCR in Rinder- und Schafhaltungsbetrieben
  • DB37/T 4460-2021 Technische Vorschriften für den Echtzeit-Fluoreszenz-quantitativen RT-PCR/PCR-Nachweis des Maul- und Klauenseuchevirus, des Bovine Virus Diarrhea Virus und des Bovine Infektiöse Rhinotracheitis Virus im Aerosol von Großviehbetrieben

Jiangxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • DB36/T 1904-2023 Quantitative Fluoreszenz-PCR-Nachweismethode für Mykoplasmen bei Versuchstieren
  • DB36/T 1903-2023 Quantitative Fluoreszenz-PCR-Nachweismethode des Maus-Hepatitis-Virus bei Versuchstieren
  • DB36/T 1902-2023 Quantitative Fluoreszenz-PCR-Nachweismethode von Pasteurella pneumophila bei Versuchstieren

Professional Standard - Agriculture, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • NY/T 4430-2023 Fluoreszierende quantitative PCR-Methode zum Nachweis des Carnation-Mottle-Virus

Henan Provincial Standard of the People's Republic of China, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • DB41/T 1516-2017 Quantitative PCR-Nachweismethode für Hundestaupe und Hunde-Parvovirus duplex TaqMan MGB-Fluoreszenz

国家质量监督检验检疫总局, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • SN/T 4603-2016 Multiplex-PCR und Multiplex-Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Methode zum Nachweis häufiger pathogener Gene des toxigenen Vibrio parahaemolyticus in exportierten Lebensmitteln und Wasser
  • SN/T 4822-2017 Quantitative Fluoreszenz-PCR-Nachweismethode für Rinderuridylatsynthase-Mangel
  • SN/T 4708-2016 Duale Fluoreszenz-PCR-Nachweismethode für Vibrio cholerae und Vibrio mimicus an Grenzhäfen

海关总署, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • SN/T 1943-2019 Qualitative Nachweismethoden der konventionellen PCR und der Echtzeit-Fluoreszenz-PCR für gentechnisch veränderte Bestandteile in Weizen und seinen Produkten

Hubei Provincial Standard of the People's Republic of China, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • DB4201/T 543-2018 Quantitative Fluoreszenz-PCR-Nachweismethode zur Frühträchtigkeitsdiagnose bei Milchkühen
  • DB42/T 1864.3-2022 Technische Vorschriften zur Diagnose von Geflügelkrankheiten Teil 3: Dreifache Fluoreszenz-PCR-Nachweismethode für Salmonella gallinarum, Clostridium perfringens und Campylobacter jejuni

Fujian Provincial Standard of the People's Republic of China, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • DB35/T 1938-2020 Duplex-Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Nachweismethode für Salmonellen und Serratia in Futtermitteln
  • DB35/T 1992-2021 Duale quantitative Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Differenzialdiagnosetechnik für Moschusenten-Parvovirus und Gänse-Parvovirus

Guangxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • DB45/T 1508-2017 Nachweis des Vogelgrippevirus vom Subtyp H6 durch die fluoreszierende quantitative RT-PCR-Reaktionsmethode

Chongqing Provincial Standard of the People's Republic of China, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • DB50/T 1254-2022 Quantitative Fluoreszenz-PCR-Nachweismethode des endemischen intranasalen Tumorvirus EvaGreen bei Ziegen

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • GB/T 34745-2017 Schweine-Circovirus Typ 2 – Methode zum Nachweis des Virus durch SYBR GreenⅠEchtzeit-PCR
  • GB/T 34777-2017 Nachweis von Rest-DNA in biologischen Produkten, die aus Eierstockzellen des Chinesischen Hamsters (CHO) exprimiert wurden – quantitativer Fluoreszenz-Polymerase-Kettenreaktionstest
  • GB/T 35900.3-2018 Nachweis von Influenza bei Tieren – Teil 3: Methode der Duplex-Echtzeit-RT-PCR zum Nachweis von Influenzaviren der Subtypen H1 und H3

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • GB/T 19495.5-2018 Nachweis genetisch veränderter Organismen und Folgeprodukte – Methoden der quantitativen Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (PCR).

Tianjin Provincial Standard of the People's Republic of China, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • DB12/T 653-2016 Quantitativer Nachweis tierischer Bestandteile in frischem und gefrorenem Vieh- und Geflügelfleisch durch Echtzeit-Fluoreszenz-PCR
  • DB12/T 651-2016 Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Methode zum quantitativen Nachweis der transgenen herbizidtoleranten Sojabohne GTS40-3-2 und ihrer Derivate

Ningxia Provincial Standard of the People's Republic of China, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • DB64/T 1599-2019 Quantitative Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Methode zum Nachweis von Chlamydia psittaci mit der TaqMan MGB-Sonde

Xinjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • DB65/T 4669-2023 Duale quantitative Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Nachweismethode für das Peste-des-petits-ruminants-Virus und das infektiöse Pustulitisvirus

Agricultural Standard of the People's Republic of China, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • 农业部2259号公告-5-2015 Nachweis gentechnisch veränderter Organismen und Folgeprodukte. Technische Richtlinien für die Entwicklung quantitativer Echtzeit-PCR-Methoden

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • DB31/T 955-2015 Methode der Echtzeit-PCR zum Nachweis und Genotyp des porcinen Circovirus Subtyp 2a/2b

GOSTR, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • GOST R 57175-2016 Anforderungen an die Qualität und Sicherheit von PCR-Kits, Forschung und Prüfung mit der PCR-Methode bei der Identifizierung der Zieltaxa von Mikroorganismen, Pflanzen und gentechnisch veränderten Organismen

International Organization for Standardization (ISO), Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • ISO/CD TS 20224-10:2004 Molekulare Biomarker-Analyse – Nachweis tierischer Materialien in Lebens- und Futtermitteln durch Echtzeit-PCR – Teil 10: Enten-DNA-Nachweismethode
  • ISO/DTS 20224-10:2023 Molekulare Biomarker-Analyse – Nachweis tierischer Materialien in Lebens- und Futtermitteln durch Echtzeit-PCR – Teil 10: Enten-DNA-Nachweismethode
  • ISO/CD TS 20224-11:2004 Molekulare Biomarkeranalyse – Nachweis tierischer Materialien in Lebens- und Futtermitteln durch Echtzeit-PCR – Teil 11: Methode zum Nachweis von Tauben-DNA
  • ISO/DTS 20224-11:2023 Molekulare Biomarkeranalyse – Nachweis tierischer Materialien in Lebens- und Futtermitteln durch Echtzeit-PCR – Teil 11: Methode zum Nachweis von Tauben-DNA
  • ISO/DIS 22174 Mikrobiologie der Lebensmittelkette – Polymerase-Kettenreaktion (PCR) zum Nachweis und zur Quantifizierung von Mikroorganismen – Allgemeine Anforderungen und Definitionen

RU-GOST R, Verwenden Sie PCR, Multiplex-PCR und quantitative Fluoreszenz-PCR-Detektion.

  • GOST 34104-2017 Futtermittel und Futtermittelzusatzstoffe. Methode zur Identifizierung gentechnisch veränderter Ereignisse bei Soja, Mais und Raps mittels PCR mit Hybridisierungs-Fluoreszenz-Detektion in Echtzeit




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