ZH
EN
KR
JP
ES
RUDurchfluss-Immunlumineszenz-Analysator
Für die Durchfluss-Immunlumineszenz-Analysator gibt es insgesamt 53 relevante Standards.
In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Durchfluss-Immunlumineszenz-Analysator die folgenden Kategorien: Labormedizin, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Tierheilkunde, Kernenergietechnik, Wasserqualität.
Professional Standard - Medicine, Durchfluss-Immunlumineszenz-Analysator
- YY/T 1155-2009 Automatischer Lumineszenz-Immunoassay-Analysator
- YY/T 1174-2010 Halbautomatischer Chemilumineszenz-Immunoassay-Analysator
- YY/T 1533-2017 Automatischer zeitaufgelöster Fluoreszenzzähler
- YY/T 1304.1-2015 Nachweissystem für zeitaufgelöste Fluorimmunoassays. Teil 1: Halbautomatischer zeitaufgelöster Fluorimmunoassay-Analysator
- YY/T 1882-2023 Treponema pallidum-Antikörper-Nachweiskit (Lumineszenz-Immunoassay)
- YY/T 1817-2022 Thyroglobulin-Assay-Kit (Chemilumineszenz-Immunoassay)
- YY/T 1160-2009 Quantitatives Nachweisreagenz für karzinoembryonales Antigen (Kit) (Chemilumineszenz-Immunoassay)
- YY/T 1162-2009 Quantitatives Alpha-Fetoprotein-Nachweisreagenz (Kit) (Chemilumineszenz-Immunoassay)
- YY/T 1175-2010 Quantitatives Nachweisreagenz (Kit) für Tumormarker. Chemilumineszenz-Immunoassay
- YY/T 1177-2010 Quantitatives Nachweisreagenz für Krebsantigen CA72-4 (Kit). Chemilumineszenz-Immunoassay
- YY/T 1179-2010 Kohlenhydratantigen CA50 quantitatives Nachweisreagenz (Kit). Chemilumineszenz-Immunoassay
- YY/T 1176-2010 Quantitatives Nachweisreagenz für Krebsantigen CA15-3 (Kit). Chemilumineszenz-Immunoassay
- YY/T 1178-2010 Kohlenhydratantigen CA19-9 quantitatives Nachweisreagenz (Kit). Chemilumineszenz-Immunoassay
- YY/T 1868-2023 Kit zum Nachweis von Hepatitis-B-Virus-Kernantikörpern (Lumineszenz-Immunoassay)
- YY/T 1233-2014 Kardiales Troponin-I(cTnl) quantitatives Nachweisreagenz (Kit) (Chemilumineszenz-Immunoassay)
- YY/T 1161-2009 Tumor-assoziiertes Antigen CA125 Quantitatives Nachweisreagenz (Kit) (Chemilumineszenz-Immunoassay)
- YY/T 1248-2014 Nachweisreagenz für Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantikörper (HBsAb) (Kit) (Chemilumineszenz-Immunoassay)
- YY/T 1247-2014 Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen (HBsAg)-Nachweisreagenz (Kit) (Chemilumineszenz-Immunoassay)
- YY/T 1193-2011 Quantitatives Immunoassay-Kit für follikelstimulierendes Hormon (FSH) (Chemolumineszenz-Immunoassay)
- YY/T 1192-2011 Quantitatives Nachweisreagens (Kit) für humanes Choriongonadotropin (HCG) (Chemilumineszenz-Immunoassay)
- YY/T 1458-2016 Quantitatives Testreagenz für Antikörper gegen Schilddrüsenperoxidase (Chemolumineszenz-Immunoassay)
- YY/T 1163-2009 Gesamtes prostataspezifisches Antigen (t-PSA) Quantitatives Nachweisreagenz (Kit) (Chemilumineszenz-Immunoassay)
国家药监局, Durchfluss-Immunlumineszenz-Analysator
- YY/T 1155-2019 Vollautomatischer Lumineszenz-Immunanalysator
- YY/T 1792-2021 Fluoreszenz-Immunchromatographie-Analysator
- YY/T 1828-2021 Anti-Müller-Hormon-Assay-Kit (Chemilumineszenz-Immunoassay)
- YY/T 1791-2021 Hepatitis-B-Virus-E-Antikörper-Nachweiskit (Lumineszenz-Immunoassay)
- YY/T 1735-2021 Reagenz zum Nachweis von Hepatitis-C-Virus-Antikörpern (Box) (Chemilumineszenz-Immunoassay)
Group Standards of the People's Republic of China, Durchfluss-Immunlumineszenz-Analysator
- T/CAME 58-2023 Mikrofluidischer Chip für Chemilumineszenz-Immunoassay
- T/GDID 1076-2023 Tubularer Chemilumineszenz-Immunoassay zum Nachweis von Antikörpern gegen Maul- und Klauenseucheviren des Serotyps O
- T/CVMA 26-2020 Chemilumineszenz-Immunoassay-Nachweismethode für Maul- und Klauenseuche-Virus-Typ-O- und Typ-A-Antikörper im Röhrchen
- T/CVMA 33-2020 Chemilumineszenz-Immunoassay-Nachweismethode für Peste des Petits Ruminants Virus-Antikörper
- T/CVMA 30-2020 Chemilumineszenz-Immunoassay-Nachweismethode für Antikörper gegen das Maul- und Klauenseuche-Virus Typ A
- T/CVMA 31-2020 Chemilumineszenz-Immunoassay-Nachweismethode für Antikörper gegen das Maul- und Klauenseuche-Virus Typ O
- T/CVMA 35-2020 Chemilumineszenz-Immunoassay-Nachweismethode für Antikörper gegen CSFV
- T/GDID 1077-2023 Tubularer Chemilumineszenz-Immunoassay zum Nachweis von Antikörpern des Afrikanischen Schweinepestvirus P30
- T/GDID 1075-2023 Tubularer Chemilumineszenz-Immunoassay zum Nachweis von Antikörpern des gB-Glykoproteins des Pseudorabiesvirus
- T/GDMDMA 0001-2022 Interleukin-6-Nachweiskit (Chemilumineszenz-Immunoassay)
- T/GDMDMA 0028-2023 Heparin-bindendes Protein-Testkit (Chemolumineszenz-Immunoassay)
- T/CVMA 32-2020 Chemilumineszenz-Immunoassay-Nachweismethode für Vogelleukosevirus-Antigen
- T/CVMA 34-2020 Chemilumineszenz-Immunoassay-Nachweismethode für gB-Antikörper des porcinen Pseudorabiesvirus
- T/GDMDMA 0027-2023 N-terminales Propeptid vom Typ Ⅲ Prokollagen-Testkit (Chemolumineszenz-Immunoassay)
- T/GDMDMA 0002-2022 Lipoprotein-assoziiertes Phospholipase A2-Nachweiskit (Chemilumineszenz-Immunoassay)
- T/CVMA 29-2020 Chemilumineszenz-Immunoassay-Nachweismethode für Antikörper gegen das reproduktive und respiratorische Syndromvirus von Schweinen
National Metrological Technical Specifications of the People's Republic of China, Durchfluss-Immunlumineszenz-Analysator
- JJF 1752-2019 Kalibrierungsspezifikation für automatische geschlossene Lumineszenz-Immunoassay-Analysatoren
- JJF 1361-2012 Programm zur Musterbewertung von Chemilumineszenz-NO/NO-Analysatoren
Hunan Provincial Standard of the People's Republic of China, Durchfluss-Immunlumineszenz-Analysator
- DB43/T 1897-2020 Allgemeine technische Anforderungen an Referenzlichtquellen für Chemilumineszenz-Immunoassay-Analysatoren
国家药品监督管理局, Durchfluss-Immunlumineszenz-Analysator
国家食品药品监督管理局, Durchfluss-Immunlumineszenz-Analysator
Professional Standard - Nuclear Industry, Durchfluss-Immunlumineszenz-Analysator
- EJ/T 684-1992 Tragbarer Röntgenfluoreszenzanalysator mit Quellenanregung
Professional Standard - Commodity Inspection, Durchfluss-Immunlumineszenz-Analysator
- SN/T 3314-2012 Quarantäneprotokoll für Okadainsäure in exportierten Meeresprodukten mittels Enzymverstärkungs-Chemilumineszenz-Immunoassay
RU-GOST R, Durchfluss-Immunlumineszenz-Analysator
- GOST R 55992.1-2014 In-vitro-Diagnostika für die Fluoreszenz- und Immunfluoreszenzanalyse von „getrockneten Flecken“ vom Blut eines Neugeborenen. Teil 1. Instrumente und Zubehör für die Fluoreszenz- und Immunfluoreszenzanalyse von „getrockneten Flecken“ vom Blut eines Neugeborenen. Technische Anforderungen
European Committee for Standardization (CEN), Durchfluss-Immunlumineszenz-Analysator
- EN ISO 14403-2:2012 Wasserqualität – Bestimmung von Gesamtcyanid und freiem Cyanid mithilfe der Durchflussanalyse (FIA und CFA) – Teil 2: Methode mithilfe der kontinuierlichen Durchflussanalyse (CFA) (ISO 14403-2:2012)
British Standards Institution (BSI), Durchfluss-Immunlumineszenz-Analysator
- BS EN ISO 14403-2:2012 Wasserqualität. Bestimmung von Gesamtcyanid und freiem Cyanid mittels Durchflussanalyse (FIA und CFA). Methode mittels kontinuierlicher Flussanalyse (CFA)