Venöses Vollblut und venöses Plasma

Für die Venöses Vollblut und venöses Plasma gibt es insgesamt 209 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Venöses Vollblut und venöses Plasma die folgenden Kategorien: Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Präzisionsmaschinen, medizinische Ausrüstung, Tierheilkunde, Labormedizin, Materialien für die Luft- und Raumfahrtfertigung, Apotheke.

Group Standards of the People's Republic of China, Venöses Vollblut und venöses Plasma

T/CADERM 9001-2022 Arterielle/venöse schnelle blutstillende Wundauflage
T/CAMDI 104-2023 Gummihülse für venöse Blutprobenentnahmenadel
T/CRHA 028-2023 Risikobewertungstechniken für venöse Thromboembolien bei erwachsenen stationären Patienten
T/CADERM 3034-2020 Spezifikationen zur Prävention und Behandlung tiefer Venenthrombosen bei Patienten mit schwerem Trauma
T/CHAS 10-2-24-2018 Qualitäts- und Sicherheitsmanagement eines chinesischen Krankenhauses – Teil 2-24: Patientenservice – Prävention und Behandlung venöser Thromboembolien bei stationären Patienten

Military Standards (MIL-STD), Venöses Vollblut und venöses Plasma

DOD A-A-53927-1989 INFUSOR, DRUCK, BLUT-INTRAVENÖSER BEUTEL
DOD A-A-54207-1990 KATHETER, KARDIOVASKULÄR (VENÖSE THROMBEKTOMIE)

Xinjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Venöses Vollblut und venöses Plasma

DB65/T 3793-2015 Technische Spezifikation für die Blutentnahme aus Ochsenschwanzvenen

卫生健康委员会, Venöses Vollblut und venöses Plasma

WS/T 661-2020 Leitfaden zur Entnahme venöser Blutproben

German Institute for Standardization, Venöses Vollblut und venöses Plasma

DIN 58905-1:2000 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests
DIN 58905-1:2016-12 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests; Text in Deutsch und Englisch
DIN 58905-1:2016 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests; Text in Deutsch und Englisch
DIN EN ISO 23118:2021-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021); Deutsche Fassung EN ISO 23118:2021
DIN 58914-1:2000-03 Hämostaseologie - Bestimmung der Thrombinzeit - Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus citrathaltigem venösem Blut
DIN CEN/TS 17742:2022-07 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma; Deutsche Fassung CEN/TS 17742:2022
DIN EN 14820:2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben; Deutsche Fassung EN 14820:2004
DIN 58910-1:2016-02 Hämostaseologie - Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit - Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut; Text in Deutsch und Englisch
DIN EN ISO 25539-3:2012-03 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011); Deutsche Fassung EN ISO 25539-3:2011
DIN 58914-1:2000 Hämostaseologie - Bestimmung der Thrombinzeit - Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus citrathaltigem venösem Blut
DIN EN ISO 23118:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Festlegungen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO/DIS 23118:2020); Deutsche und englische Version prEN ISO 23118:2020
DIN 58910-1:2000 Hämostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut
DIN 58910-1:2016 Hämostaseologie - Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit - Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut; Text in Deutsch und Englisch
DIN EN ISO 20186-3:2020-04 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019); Deutsche Fassung EN ISO 20186-3:2019
DIN EN ISO 20186-3:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019)
DIN EN ISO 25539-3:2023-08 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO/DIS 25539-3:2023); Deutsche und englische Fassung prEN ISO 25539-3:2023 / Hinweis: Ausgabedatum 14.07.2023*Gedacht als Ersatz für DIN EN ISO 25539-3 (2012-03).
DIN EN ISO 6710:2017-12 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben (ISO 6710:2017); Deutsche Fassung EN ISO 6710:2017
DIN EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021); Deutsche Fassung EN ISO 23118:2021
DIN 58910-2:2000-03 Hämostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 2: Referenzmessverfahren für die Bestimmung in citrathaltigem venösem Blut
DIN EN ISO 10555-3:2013-11 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter (ISO 10555-3:2013); Deutsche Fassung EN ISO 10555-3:2013
DIN 58910-2:2000 Hämostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 2: Referenzmessverfahren für die Bestimmung in citrathaltigem venösem Blut
DIN EN ISO 20186-1:2019-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA (ISO 20186-1:2019); Deutsche Fassung EN ISO 20186-1:2019
DIN EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011); Deutsche Fassung EN ISO 25539-3:2011
DIN EN ISO 20186-2:2019-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA (ISO 20186-2:2019); Deutsche Fassung EN ISO 20186-2:2019
DIN EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben (ISO 6710:2017); Deutsche Fassung EN ISO 6710:2017
DIN EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA (ISO 20186-1:2019)
DIN EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA (ISO 20186-2:2019)
DIN CEN/TS 17390-1:2020-05 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut - Teil 1: Isolierte RNA; Deutsche Fassung CEN/TS 17390-1:2020
DIN CEN/TS 17390-2:2020-05 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut - Teil 2: Isolierte DNA; Deutsche Fassung CEN/TS 17390-2:2020
DIN CEN/TS 17747:2022-08 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Exosomen und andere extrazelluläre Vesikel in venösem Vollblut - DNA, RNA und Proteine; Deutsche Fassung CEN/TS 17747:2022

未注明发布机构, Venöses Vollblut und venöses Plasma

DIN 58905-1 E:2015-12 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests
DIN 58910-1 E:2014-12 Hämostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut
DIN EN ISO 6710 E:2016-11 Disposable containers for human venous blood sample collection (draft)
DIN EN ISO 20186-3 E:2018-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 3: Isolation of Circulating Cell-Free DNA from Plasma (Draft)
JIS T 3233:2023 Evakuierte Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
DIN EN ISO 10555-3 Berichtigung:2003 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
DIN EN ISO 10555-3:1997 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter Teil 3: Zentralvenöse Katheter
DIN EN ISO 20186-1 E:2017-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 1: Isolated Cellular RNA (Draft)
DIN EN ISO 10555-3 E:2011-10 Intravascular Catheters Single Use Sterile Inner Catheters Part 3: Central Venous Catheters (Draft)
DIN EN ISO 20186-2 E:2017-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 2: Isolated Genomic DNA (Draft)

Standard Association of Australia （SAA）, Venöses Vollblut und venöses Plasma

AS 2636:1994 Entnahme von venösem und kapillarem Blut zur Bestimmung der Blei- oder Cadmiumkonzentration
AS 2411:1993 Venöses Blut – Bestimmung des Bleigehalts – Methode der Flammen-Atomabsorptionsspektrometrie

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Venöses Vollblut und venöses Plasma

KS P ISO 6710:2009 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
KS P ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
KS P ISO 6710:2019 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
KS P ISO 15674:2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
KS P ISO 10555-3:2007 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenenkatheter
KS P ISO 10555-3:2018 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
KS P ISO 18241:2018 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen

Indonesia Standards, Venöses Vollblut und venöses Plasma

SNI ISO 6710:2010 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Venöses Vollblut und venöses Plasma

DB3201/T 297-2019 Technische Vorschriften für die venöse Blutentnahme aus Geflügelflügeln

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, Venöses Vollblut und venöses Plasma

DB31/ 144-1994 Erweitertes Venengefäß aus Polytetrafluorethylen

Professional Standard - Medicine, Venöses Vollblut und venöses Plasma

YY 0603-2015 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
YY 0603-2007 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
YY 0314-1999 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
YY/T 1856-2023 Allgemeine Sicherheitsanforderungen für Blut-, intravenöse Lösungs- und Lavageflüssigkeitswärmer
YY/T0663.3-2016/ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate Intravaskuläre Geräte Teil 3: Vena-Cava-Filter
YY/T 0314-2007 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
YY/T 0314-2007(A1) Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
YY 0314-2007 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
YY 0285.3-1999 Sterile intravaskuläre Einwegkatheter. Teil 3: Zentralvenöse Katheter
YY/T 1416.3-2016 Testmethode für Zusatzstoffe in Einwegbehältern für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben. Teil 3: Heparin
YY/T 1416.4-2016 Prüfverfahren für Zusatzstoffe in Einwegbehältern für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben. Teil 4: Fluorid
YY/T 1416.2-2016 Prüfmethode für Zusatzstoffe in Einwegbehältern für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben. Teil 2: Natriumcitrat

British Standards Institution (BSI), Venöses Vollblut und venöses Plasma

BS EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate. Endovaskuläre Geräte. Vena-Cava-Filter
BS EN ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate. Endovaskuläre Geräte. Vena-cava-Filter
BS EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
BS EN ISO 20186-3:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
BS EN 14820:2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
BS EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
BS EN 14280:2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
PD CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut. Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
20/30375467 DC BS EN ISO 23118. Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
BS ISO 15674:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
BS ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
BS EN ISO 10555-3:1997 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter. Zentralvenöse Katheter
BS ISO 15674:2016+A1:2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
BS EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Isolierte zelluläre RNA
BS EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter. Sterile und Einwegkatheter. Zentralvenöse Katheter
BS EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Isolierte genomische DNA
18/30368448 DC BS ISO 15674 AMD1. Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe. Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
BS ISO 18241:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. Kardiopulmonale Bypass-Systeme. Venöse Blasenfallen
BS ISO 18241:2016+A1:2019 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen
18/30368454 DC BS ISO 18241 AMD1. Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. Kardiopulmonale Bypass-Systeme. Venöse Blasenfallen
PD CEN/TS 17390-2:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut. Isolierte DNA
PD CEN/TS 17390-1:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut. Isolierte RNA
PD CEN/TS 17747:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Exosomen und andere extrazelluläre Vesikel im venösen Vollblut. DNA, RNA und Proteine
PD CEN/TS 17390-3:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut. Vorbereitungen für die analytische CTC-Färbung

VN-TCVN, Venöses Vollblut und venöses Plasma

TCVN 7612-2007 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
TCVN 7609-3-2007 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter. Teil 3: Zentralvenöse Katheter

Association Francaise de Normalisation, Venöses Vollblut und venöses Plasma

NF S93-240:2005 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben.
NF EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für menschliche venöse Blutproben
NF EN ISO 23118:2021 In-vitro-Molekulardiagnostik-Assays – Präanalytische Prozessspezifikationen für die Metabolomanalyse in Urin und venösem Blut (Serum und Plasma)
NF S62-084*NF EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
NF S93-240*NF EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
NF S94-203-3*NF EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Hohlvenenfilter
NF EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Kavalfilter
NF S92-075-3*NF EN ISO 20186-3:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
NF EN ISO 20186-3:2019 In-vitro-Molekulardiagnostik-Assays – Spezifikationen für präanalytische Verfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Zirkulierende freie DNA, extrahiert aus Plasma
NF S93-031-3*NF EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenenkatheter
NF S93-031-3:1997 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter. Teil 3: Zentralvenenkatheter.
NF S92-075-1*NF EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
XP S92-075-1*XP CEN/TS 16835-1:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
NF EN ISO 20186-1:2019 In vitro molekulardiagnostische Tests – Spezifikationen für präanalytische Verfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Extrahierte zelluläre RNA
NF EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und nicht wiederverwendbare Katheter – Teil 3: Zentralvenenkatheter
NF S92-075-2*NF EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
XP S92-075-2*XP CEN/TS 16835-2:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
NF EN ISO 20186-2:2019 In vitro molekulardiagnostische Tests – Spezifikationen für präanalytische Verfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Extrahierte genomische DNA

International Organization for Standardization (ISO), Venöses Vollblut und venöses Plasma

ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
ISO 15674:2001 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
ISO 15674:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
ISO 6710:1995 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben
ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
ISO/CD 25539-3 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter
ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter
ISO/DIS 25539-3:2023 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter
ISO 10555-2:1996 Sterile intravaskuläre Einwegkatheter – Teil 2: Angiographiekatheter
ISO 10555-3:1996 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
ISO 18241:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen
ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA
ISO 10555-3:1996/Cor 1:2002 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter; Technische Berichtigung 1

US-AAMI, Venöses Vollblut und venöses Plasma

ANSI/AAMI/ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel

European Committee for Standardization (CEN), Venöses Vollblut und venöses Plasma

EN ISO 6710:2017 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
PD CEN/TS 16945:2016 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren zur Metabolomik im Urin@venöses Blutserum und -plasma
FprCEN/TS 17742-2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
prEN ISO 18703 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)
EN ISO 25539-3:2011 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011)
EN 14820:2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
prCEN ISO/TS 7552-2 Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 2: Isolierte DNA
prCEN ISO/TS 7552-1 Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 1: Isolierte RNA
PD CEN/TS 16835-3:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
PD CEN/TS 16835-1:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
CEN/TS 17390-2:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 2: Isolierte DNA
FprCEN/TS 17747-2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Exosomen und andere extrazelluläre Vesikel im venösen Vollblut – DNA, RNA und Proteine
prCEN ISO/TS 18702 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Exosomen und andere extrazelluläre Vesikel im venösen Vollblut – DNA, RNA und Proteine
CEN/TS 17747:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für Exosomen und andere extrazelluläre Vesikel im venösen Vollblut – DNA, RNA und Proteine
CEN/TS 17390-1:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 1: Isolierte RNA
PD CEN/TS 16835-2:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA

Danish Standards Foundation, Venöses Vollblut und venöses Plasma

DS/ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
DS/EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter
DS/ISO 15674:2009 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
DS/EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter

IT-UNI, Venöses Vollblut und venöses Plasma

UNI EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma
UNI CEN/TS 17390-1-2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 1: Isolierte RNA
UNI CEN/TS 17390-2-2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 2: Isolierte DNA

ES-UNE, Venöses Vollblut und venöses Plasma

UNE-EN ISO 23118:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)
UNE-CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse für venöses Vollblut – Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma (Befürwortung durch die spanische Normungsvereinigung im Mai 2022.)
UNE-EN ISO 6710:2018 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben (ISO 6710:2017)
UNE-EN ISO 20186-3:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019)
UNE-EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA (ISO 20186-1:2019)
UNE-EN ISO 20186-2:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA (ISO 20186-2:2019)
UNE-CEN/TS 17747:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse für Exosomen und andere extrazelluläre Vesikel in venösem Vollblut – DNA, RNA und Proteine (Befürwortet von der Asociación Española de Normalización im Juni 2022.)

Lithuanian Standards Office , Venöses Vollblut und venöses Plasma

LST EN 14820-2004 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
LST EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)
LST EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011)
LST EN ISO 10555-3:2001 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter (ISO 10555-3:1996)
LST EN ISO 10555-3:2001/AC:2002 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter (ISO 10555-3:1996/Cor.1:2002)

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Venöses Vollblut und venöses Plasma

JIS T 3233:2005 Evakuierte Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben

国家食品药品监督管理局, Venöses Vollblut und venöses Plasma

YY/T 1618-2018 Einwegnadel zur Entnahme menschlicher venöser Blutproben
YY/T 0663.3-2016 Herz-Kreislauf-Implantate Intravaskuläre Geräte Teil 3: Vena-Cava-Filter
YY 0285.3-2017 Intravaskuläre Katheter, sterile Einwegkatheter, Teil 3: Zentralvenöse Katheter

AENOR, Venöses Vollblut und venöses Plasma

UNE-EN 14820:2005 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
UNE-EN ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-cava-Filter (ISO 25539-3:2011)
UNE-EN ISO 10555-3:2013 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter (ISO 10555-3:2013)

American National Standards Institute （ANSI), Venöses Vollblut und venöses Plasma

ANSI/AAMI/ISO 25539-3:2012 Herz-Kreislauf-Implantate – Endovaskuläre Geräte – Teil 3: Vena-Cava-Filter

国家药监局, Venöses Vollblut und venöses Plasma

YY/T 0314-2021 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
YY/T 1416.5-2021 Methode zur Bestimmung der Dosierung, die in Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben vom Menschen gegeben wird. Teil 5: Glycin
YY/T 1416.6-2021 Methode zur Bestimmung der Dosierung, die in Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben vom Menschen gegeben wird. Teil 6: Imidazolidinylharnstoff

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Venöses Vollblut und venöses Plasma

GB/T 43279.3-2023 Spezifikation für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut für molekulare In-vitro-Diagnostiktests Teil 3: Isolierung von im Plasma zirkulierender zellfreier DNA
GBZ 291-2017 Diagnose einer berufsbedingten femoralen Venenthrombose, einer femoralen Verschlusskrankheit oder einer lymphatischen Verschlusskrankheit
GB/T 43279.1-2023 Spezifikation für Vortestverfahren an venösem Vollblut für molekulare In-vitro-Diagnostiktests Teil 1: Isolierung zellulärer RNA
GB/T 43279.2-2023 Spezifikation für Vortestverfahren an venösem Vollblut für molekulare In-vitro-Diagnostiktests Teil 2: Isolierung genomischer DNA

AT-ON, Venöses Vollblut und venöses Plasma

OENORM EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)

CH-SNV, Venöses Vollblut und venöses Plasma

SN EN ISO 23118:2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse in der Metabolomik in Urin, venösem Blutserum und Plasma (ISO 23118:2021)

KR-KS, Venöses Vollblut und venöses Plasma

KS P ISO 6710-2019 Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
KS P ISO 15674-2020 Herz-Kreislauf-Implantate und künstliche Organe – Hartschalen-Kardiotomie-/venöse Reservoirsysteme (mit/ohne Filter) und weiche venöse Reservoirbeutel
KS P ISO 10555-3-2018 Intravaskuläre Katheter – Sterile und Einwegkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
KS P ISO 18241-2018 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Herz-Lungen-Bypass-Systeme – Venöse Blasenfallen
KS P ISO 20186-1-2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA

ZA-SANS, Venöses Vollblut und venöses Plasma

SANS 1775-4:2009 Intravenöse Infusions- und Transfusionsgeräte (steril verpackt für den einmaligen Gebrauch) Teil 4: Überwachungssets für den zentralen Venendruck (CVP).
SANS 1775-1:2009 Intravenöse Infusions- und Transfusionsgeräte (steril verpackt für den einmaligen Gebrauch) Teil 1: Infusionsbestecke, Schwerkraftzufuhr
SANS 1775-2:2009 Intravenöse Infusions- und Transfusionsgeräte (steril verpackt zum Einmalgebrauch) Teil 2: Bürettensets, Schwerkraftzufuhr

American Society for Testing and Materials (ASTM), Venöses Vollblut und venöses Plasma

ASTM F2172-02 Standardspezifikation für Blut-/intravenöse Flüssigkeits-/Spülflüssigkeitswärmer
ASTM F2172-02(2011) Standardspezifikation für Blut-/intravenöse Flüssigkeits-/Spülflüssigkeitswärmer

未注明发布机构, Venöses Vollblut und venöses Plasma

DIN 58905-1 E:2015-12 Hämostaseologie – Blutentnahme – Teil 1: Vorbereitung von Plasma aus Citrat-Venenblut für Gerinnungstests
DIN 58910-1 E:2014-12 Hämostaseologie – Bestimmung der Thromboplastin-(Prothrombin-)Zeit – Teil 1: Referenzmessverfahren für die Bestimmung im Plasma aus Citrat-Venenblut
DIN EN ISO 6710 E:2016-11 Disposable containers for human venous blood sample collection (draft)
DIN EN ISO 20186-3 E:2018-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 3: Isolation of Circulating Cell-Free DNA from Plasma (Draft)
JIS T 3233:2023 Evakuierte Einwegbehälter für die Entnahme menschlicher venöser Blutproben
DIN EN ISO 10555-3 Berichtigung:2003 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter – Teil 3: Zentralvenöse Katheter
DIN EN ISO 10555-3:1997 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter Teil 3: Zentralvenöse Katheter
DIN EN ISO 20186-1 E:2017-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 1: Isolated Cellular RNA (Draft)
DIN EN ISO 10555-3 E:2011-10 Intravascular Catheters Single Use Sterile Inner Catheters Part 3: Central Venous Catheters (Draft)
DIN EN ISO 20186-2 E:2017-02 Procedure Specification for Preliminary Examination of Venous Whole Blood for Molecular In Vitro Diagnostic Examination Part 2: Isolated Genomic DNA (Draft)

RU-GOST R, Venöses Vollblut und venöses Plasma

GOST ISO 10555-3-2021 Intravaskuläre sterile Einwegkatheter. Teil 3. Zentralvenöse Katheter
GOST ISO 6710-2011 Einwegbehälter für die Entnahme venöser Blutproben. Technische Anforderungen und Prüfmethoden
GOST R ISO 10555.3-1999 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter. Teil 3. Zentralvenöse Katheter

US-CLSI, Venöses Vollblut und venöses Plasma

CLSI H59-P-2010 Quantitatives D-Dimer zum Ausschluss venöser thromboembolischer Erkrankungen

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, Venöses Vollblut und venöses Plasma

DB13/T 5203-2020 Verfahren zur intramuskulären Injektion und zur Blutentnahme aus der vorderen Hohlvene im Schweinehals

TH-TISI, Venöses Vollblut und venöses Plasma

TIS 1703.3-1998 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter. Teil 3: Zentralvenenkatheter

GOSTR, Venöses Vollblut und venöses Plasma

GOST ISO 10555-3-2011 Sterile intravaskuläre Einmalkatheter. Teil 3. Zentralvenöse Katheter

CEN - European Committee for Standardization, Venöses Vollblut und venöses Plasma

EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 1: Isolierte zelluläre RNA
EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 2: Isolierte genomische DNA

Professional Standard - Agriculture, Venöses Vollblut und venöses Plasma

1302药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 3. Blutprodukte Humanes Immunglobulin zur intravenösen Injektion