ZH
RU
EN

presión del dispositivo médico

presión del dispositivo médico, Total: 312 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en presión del dispositivo médico son: Equipo medico, válvulas, Aplicaciones de la tecnología de la información., Medicina de laboratorio, Farmacia, Vocabularios, Esterilización y desinfección, Productos de caucho y plástico., Desarrollo de software y documentación del sistema., Calidad, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Símbolos gráficos, Odontología.

International Organization for Standardization (ISO), presión del dispositivo médico

ISO 1135-5:2015 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 5: Equipos de transfusión de un solo uso con aparato de infusión a presión.
ISO 14971:2000 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
IEC 62366:2007 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
ISO 17664-1:2021 Procesamiento de productos sanitarios. Información que debe proporcionar el fabricante de productos sanitarios para el procesamiento de productos sanitarios. Parte 1: Productos sanitarios críticos y semicríticos.
IEC TR 62366-2-2016 Dispositivos médicos. Parte 2: Orientación sobre la aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos.
IEC/TR 62366-2:2016 Dispositivos médicos. Parte 2: Orientación sobre la aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos.
IEC 62366:2007/AMD 1:2014 Dispositivos médicos. Aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos. Enmienda 1.
ISO 17664-2:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos.
ISO 15223:2000 Dispositivos médicos: símbolos que se utilizarán con las etiquetas de los dispositivos médicos, el etiquetado y la información que se proporcionará
ISO 10524-4:2008 Reguladores de presión para uso con gases medicinales. Parte 4: Reguladores de baja presión.

German Institute for Standardization, presión del dispositivo médico

DIN EN ISO 1135-5:2016 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 5: Equipos de transfusión de un solo uso con aparatos de infusión a presión (ISO 1135-5:2015); Versión alemana EN ISO 1135-5:2015
DIN 96073:2009 Instrumentos médicos - Depresor de lengua, doble extremo
DIN 96073:2021 Instrumentos médicos - Depresor de lengua, doble extremo
DIN 96073:2021-02 Instrumentos médicos - Depresor de lengua, doble extremo
DIN 96071:2009 Instrumentos médicos - Espátula cerebral tipo Olivecrona
DIN 58846:2017-11 Instrumentos médicos - Raspatorios
DIN 58852:2008 Instrumentos médicos - Sondas
DIN 58852:1976 Instrumentos medicos; sondas
DIN 58794:1982 Instrumentos medicos; pinzas para los oídos
DIN 13119:1980 Instrumentos medicos; tijeras intestinales
DIN 96056:2009 Instrumentos médicos - Raspado óseo
DIN 13119:2010 Instrumentos médicos - Tijeras intestinales
DIN 13117:2013 Instrumentos médicos. Cizallas para huesos.
DIN 58852:2021 Instrumentos médicos - Sondas
DIN 58852:2014 Instrumentos médicos - Sondas
DIN 58857:2019-12 Instrumentos médicos - Directores
DIN 13117:1980 Instrumentos medicos; tijeras para huesos
DIN 58794:2010 Instrumentos médicos - Pinzas para oídos
DIN 58263:1973 Instrumentos medicos; mordaza de boca Heister's
DIN EN 556-1:2023-02 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente; Versión en alemán e inglés prEN 556-1:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-01-06*Previsto como r...
DIN EN 556-1 Berichtigung 1:2006-12 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente; Versión alemana EN 556-1:2001, Corrigenda según DIN EN 556-1:2002-03; Versión alemana EN 556-1...
DIN EN 556-2:2015-11 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente; Versión alemana EN 556-2:2015 / Nota: Se sustituirá por DIN EN 556-2 (2023-02).
DIN EN 556-1:2002-03 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente; Versión alemana EN 556-1:2001 / Nota: Se sustituirá por DIN EN 556-1 (2023-02).
DIN EN 556-2:2023-02 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 2: requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente; Versión alemana e inglesa prEN 556-2:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-01-06*Previsto como r...
DIN 58795:2010-02 Instrumentos médicos - Mordazas bucales - Dimensiones para barras deslizantes y depresores de lengua
DIN EN ISO 14971:2020 Dispositivos médicos: Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2019)
DIN EN ISO 14971:2022-04 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2019); Versión alemana EN ISO 14971:2019 + A11:2021
DIN 58846:2017 Instrumentos médicos - Raspatorios
DIN 58292:1972 Instrumentos medicos; gancho traqueal
DIN 58857:1976 Instrumentos medicos; directores
DIN 58846:1988 Instrumentos medicos; raspadores
DIN 58862:1988 Instrumentos medicos; curetas de huesos
DIN 13458:1988 Instrumentos medicos; aguja de ligadura
DIN 58230:2010 Instrumentos médicos - Cuchillos de amputación
DIN 13145:2010 Instrumentos médicos - Mazo de material plástico.
DIN 13458:2009 Instrumentos médicos - Aguja de ligadura
DIN 58846:2010 Instrumentos médicos - Raspatorios
DIN 13173:2016 Instrumentos médicos - Pinzas para vendajes
DIN 13111:2018 Instrumentos médicos - Tijeras para vendajes
DIN 58862:2010 Instrumentos médicos - curetas óseas
DIN 13145:1979 Instrumentos medicos; mazo de material plástico
DIN 58319:2019-12 Instrumentos médicos - Ascensores Williger
DIN 58318:2019-12 Instrumentos médicos - Ascensores Langenbeck's
DIN 58858:2021-02 Instrumentos médicos - Director tipo König
DIN 96057:2023-03 Instrumentos médicos - Raspatorio tipo Sedillot
DIN 13173:2023-03 Instrumentos médicos - Pinzas para vendajes
DIN 13111:2006 Instrumentos médicos - Tijeras para vendajes
DIN 13173:2005 Instrumentos médicos - Pinzas para vendajes
DIN 58230:1974 Instrumentos medicos; cuchillos de amputación
DIN 13103:1973 Instrumentos medicos; bisturíes de disección
DIN 58292:2010 Instrumentos médicos - Gancho traqueal
DIN 13104:2010 Instrumentos médicos - Bisturí para cartílago
DIN 58795:2010 Instrumentos médicos - Mordazas bucales - Dimensiones para barras deslizantes y depresores de lengua
DIN 58285:2008 Instrumentos médicos - Retractor tipo Volkmann
DIN 58247:2016 Instrumentos médicos - Retractores tipo Roux
DIN 58290:1972 Instrumentos medicos; retractor de Bergmann
DIN 58265:1974 Instrumentos medicos; portaagujas Finochietto
DIN 58256:1976 Instrumentos medicos; portaagujas, tipo T?nnis
DIN 58259:1976 Instrumentos medicos; portaagujas tipo Masson
DIN 58315:1979 Instrumentos medicos; retractores de Cushing
DIN 58863:1979 Instrumentos medicos; curetas para huesos tipo Volkmann
DIN 58240:1983 Instrumentos medicos; retractores tipo Israel
DIN 58248:1983 Instrumentos medicos; tipo retractor Jansen
DIN 58249:1983 Instrumentos medicos; retractores tipo Weitlaner
DIN 58257:1983 Instrumentos medicos; portaagujas tipo Crile
DIN 58285:1983 Instrumentos medicos; retractor tipo Volkmann
DIN 58286:1983 Instrumentos medicos; retractor tipo Kocher
DIN 58287:1983 Instrumentos medicos; tipo retractor K?rte
DIN 58855:1983 Instrumentos medicos; tipo de director Kirschner
DIN 58312:1988 Instrumentos medicos; contratista de costillas
DIN 58795:1988 Instrumentos medicos; mordazas en la boca
DIN 58247:1973
DIN 58262:1973
DIN 58296:1973
DIN 96053:2009 Instrumentos médicos - Retractor tipo Ollier
DIN 96053:2021 Instrumentos médicos - Retractor tipo Ollier
DIN 58312:2010 Instrumentos médicos - Contratista de costillas
DIN 58285:2021 Instrumentos médicos - Retractor tipo Volkmann
DIN 58285:2014 Instrumentos médicos - Retractor tipo Volkmann
DIN 13176:2016 Instrumentos médicos - Pinzas de agarre de órganos
DIN 58247:2023-03 Instrumentos médicos - Retractores tipo Roux
DIN 58286:2017-08 Instrumentos médicos - Retractor tipo Kocher
DIN 58295:2017-08 Instrumentos médicos - Retractor tipo Volkmann
DIN 96053:2021-02 Instrumentos médicos - Retractor tipo Ollier
DIN 58288:2017-08 Instrumentos médicos - Retractor tipo Langenbeck
DIN 58285:2021-02 Instrumentos médicos - Retractor tipo Volkmann
DIN 58249:2023-03 Instrumentos médicos - Retractores tipo Weitlaner
DIN 58287:2017-08 Instrumentos médicos - Retractor tipo Körte
DIN 13460:2023-03 Instrumentos médicos - Portaagujas tipo Heaney
DIN 13176:2023-03 Instrumentos médicos - Pinzas de agarre de órganos
DIN 13176:2005 Instrumentos médicos - Pinzas de agarre de órganos
DIN 58247:2010 Instrumentos médicos - Retractores tipo Roux
DIN 96149:2011 Instrumentos médicos - curetas para huesos tipo Daubenspeck
DIN 58318:2008 Instrumentos médicos - Ascensores Langenbeck's
DIN EN ISO 17664-1:2021-11 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos (ISO 17664-1:2021); Versión alemana EN ISO 17664-1:2021
DIN 58853:2008 Instrumentos médicos - Sondas con ojo
DIN 58853:2014 Instrumentos médicos - Sondas con ojo
DIN 58271:2006 Instrumentos médicos - Pinzas para vendajes, bayoneta
DIN 58274:2009 Instrumentos médicos - pinzas para iris
DIN 58254:2017 Instrumentos médicos - Tijeras para incisiones.
DIN 58853:1976 Instrumentos medicos; sondas con ojo
DIN 58860:1976 Instrumentos medicos; osteotomos tipo Lexer
DIN 58243:1982 Instrumentos medicos; pinza intestinal tipo Kocher
DIN 58239-1:1983 Instrumentos medicos; pinzas para tejidos
DIN 58273:1983 Instrumentos medicos; pinzas de fijación
DIN 58274:1983 Instrumentos medicos; pinzas de iris
DIN 58276:1983 Instrumentos medicos; pinza tipo Adson
DIN 58278:1983 Instrumentos medicos; pinzas para cilios
DIN 58847:1988 Instrumentos medicos; fórceps de sujeción de huesos
DIN 58317:1973
DIN 58318:1973
DIN 58319:1973
DIN 58273:2021 Instrumentos médicos - Pinzas de fijación
DIN 58243:2009 Instrumentos médicos - Pinzas intestinales tipo Kocher
DIN 58243:2021 Instrumentos médicos - Pinzas intestinales tipo Kocher
DIN 13453:2010 Instrumentos médicos - Tijeras para amígdalas
DIN 96074:2010 Instrumentos médicos - Ascensor tipo Freer
DIN 96022:2009 Instrumentos médicos - Pinzas para huesos tipo Citelli
DIN 96144:2011 Instrumentos médicos - Raspatorios tipo Williger
DIN 13175:1983 Instrumentos medicos; pinzas para la lengua, tipo Young
DIN 96160:2011 Instrumentos médicos - Guía de alambre
DIN 58853:2021 Instrumentos médicos - Sondas con ojo
DIN 58273:2009 Instrumentos médicos - Pinzas de fijación
DIN 13175:2013 Instrumentos médicos.Pinzas para lengua tipo Young
DIN 96060:2009 Instrumentos médicos - Ascensor tipo Langenbeck
DIN 96144:2017 Instrumentos médicos - Raspatorios tipo Williger
DIN 13184:2005 Instrumentos médicos - Pinzas de sujeción ósea de Farabeuf
DIN 13185:2005 Instrumentos médicos - Pinzas Onychia
DIN 96079:2010 Instrumentos médicos - Retractor tipo Middeldorpf
DIN 58271:2017 Instrumentos médicos - Pinzas para vendajes, bayoneta
DIN 58278:2010 Instrumentos médicos - Pinzas para cilios
DIN 58276:2017-08 Instrumentos médicos - Pinzas tipo Adson
DIN 96140:2017-11 Instrumentos médicos - Osteótomos tipo Stille
DIN 58254:2017-11 Instrumentos médicos - Tijeras para incisiones.
DIN 13128:2023-03 Instrumentos médicos - Pinzas intestinales tipo Allis
DIN 58860:2017-08 Instrumentos médicos - Osteótomos tipo Lexer
DIN 58861:2017-08 Instrumentos médicos - Osteótomos tipo Lambotte
DIN 58243:2021-02 Instrumentos médicos - Pinzas intestinales tipo Kocher
DIN 58785:2017-08 Instrumentos médicos - Espéculos de oído tipo Hartmann
DIN 58273:2021-02 Instrumentos médicos - Pinzas de fijación
DIN 13184:2023-03 Instrumentos médicos - Pinzas de sujeción ósea de Farabeuf
DIN 58313:2021-02 Instrumentos médicos - Portador de algodón, recto
DIN 13111:2018-08 Instrumentos médicos - Tijeras para vendajes
DIN 96067:2009 Instrumentos médicos - Gancho para la oreja tipo Lucae
DIN 58853:2021-02 Instrumentos médicos - Sondas con ojo
DIN 13103:2010 Instrumentos médicos - Bisturíes de disección
DIN 96057:2009 Instrumentos médicos - Raspatorio tipo Sedillot
DIN 58254:2006 Instrumentos médicos - Tijeras para incisiones.
DIN 58857:2008 Instrumentos médicos - Directores
DIN EN 556-2:2004 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente; Versión alemana EN 556-2:2003
DIN 58266:1974 Instrumentos medicos; portaagujas Crile-Wood's
DIN 58286:2010 Instrumentos médicos - Retractor tipo Kocher
DIN 58259:2010 Instrumentos médicos - Portaagujas tipo Masson
DIN 58315:2010 Instrumentos médicos - Retractores tipo Cushing
DIN 13183:2005 Instrumentos médicos - Rompeyesos Wolff's
DIN 58248:2010 Instrumentos médicos - Retractor tipo Jansen
DIN EN ISO 10524-4:2008 Reguladores de presión para uso con gases medicinales. Parte 4: Reguladores de baja presión (ISO 10524-4:2008); Versión alemana EN ISO 10524-4:2008

British Standards Institution (BSI), presión del dispositivo médico

BS EN 738-4:1999 Reguladores de presión para uso con gases medicinales: reguladores de baja presión destinados a su incorporación en equipos médicos.
BS EN 62366-1:2015 Dispositivos médicos. Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
BS EN 62366-1:2015+A1:2020 Dispositivos médicos. Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
BS EN ISO 14971:2009 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
BS EN ISO 14971:2012 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
BS PD IEC/TR 62366-2:2016 Dispositivos médicos. Orientación sobre la aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
BS EN ISO 14971:2001
BS EN ISO 14971:2019+A11:2021 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
BS EN ISO 15225:2016 Dispositivos médicos. Gestión de la calidad. Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
BS EN ISO 15225:2010 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
BS EN ISO 10524-4:2009 Reguladores de presión para uso con gases medicinales. Reguladores de baja presión
BS EN ISO 10524-4:2008 Reguladores de presión para uso con gases medicinales - Reguladores de baja presión
BS ISO 17664-2:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Dispositivos médicos no críticos
BS EN 556-2:2015 Cambios rastreados. Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados 'ESTERILES'. Requisitos para productos sanitarios procesados asépticamente

RU-GOST R, presión del dispositivo médico

GOST ISO 14971-2011 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
GOST R IEC 62366-2013 Dispositivos médicos. Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
GOST R ISO 15225-2014 Dispositivos médicos. Gestión de la calidad. Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
GOST EN 556-1-2011 Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados «estériles». Parte 1. Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
GOST ISO 10993-13-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 13. Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos.
GOST ISO 10993-13-2016 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 13. Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos.
GOST ISO/TS 10993-20-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 20. Principios y métodos para pruebas inmunotoxicológicas de dispositivos médicos.
GOST R 55544-2013 Software de dispositivos médicos. Parte 1. Orientación sobre la aplicación del software de dispositivos médicos ISO 14971
GOST R 56429-2015 Dispositivos médicos. Evaluación clinica
GOST ISO 10993-1-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 1. Evaluación y pruebas

Group Standards of the People's Republic of China, presión del dispositivo médico

T/ZMDS 20003-2019 Control de riesgos de seguridad de dispositivos médicos: información sobre las capacidades de seguridad de los dispositivos médicos
T/ZGXX 0003-2019 Agente de limpieza para dispositivos médicos

CEN - European Committee for Standardization, presión del dispositivo médico

EN ISO 14971:2019 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
EN ISO 14971:2009 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
EN ISO 14971:2007 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
EN ISO 14971:2000 Dispositivos Médicos - Aplicación de la Gestión de Riesgos a los Dispositivos Médicos (Incorpora la Enmienda A1: 2003)
EN 13824:2004 Esterilización de dispositivos médicos - Procesamiento aséptico de dispositivos médicos líquidos - Requisitos
EN 1441:1997 Dispositivos Médicos - Análisis de Riesgos
EN 556-2:2015 "Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES"" - Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente"

Association Francaise de Normalisation, presión del dispositivo médico

NF S99-211:2013 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
NF S99-211/A11*NF EN ISO 14971/A11:2021 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
NF EN ISO 14971/A11:2021 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
NF EN ISO 14971:2019 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
NF S98-116-2*NF ISO 17664-2:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: dispositivos médicos no críticos.
NF S99-012:2010 Dispositivos médicos - Gestión de la calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos.
NF S95-179/A1:2002 Reguladores de presión para uso con gases medicinales. Parte 4: reguladores de baja presión destinados a su incorporación a equipos médicos.
NF S99-401:1994 Dispositivos médicos - Elastomère de silicona de calidad médica
NF S98-136:2009 Esterilización de dispositivos médicos - Gestión de riesgos relacionados con la preparación de dispositivos médicos estériles dentro de los establecimientos de salud.
NF EN 556-1:2002 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos obtengan el etiquetado ESTÉRIL - Parte 1: requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
NF S98-107-2*NF EN 556-2:2015 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 2: requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente
NF S90-300:1981 EQUIPO MÉDICO Y QUIRÚRGICO. OXIGENADORES.
NF EN 556-2:2015 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos obtengan el etiquetado "ESTERIL" - Parte 2: requisitos para dispositivos médicos sujetos a procesamiento aséptico
NF S95-159-4*NF EN ISO 10524-4:2008 Reguladores de presión para uso con gases medicinales. Parte 4: reguladores de baja presión.

European Committee for Standardization (CEN), presión del dispositivo médico

EN ISO 14971:2012 Dispositivos médicos: Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2007, versión corregida 2007-10-01)
CENELEC EN 62366-2008
EN 556:1994 Esterilización de dispositivos médicos: requisitos para que los dispositivos médicos estén etiquetados como "estériles"
EN ISO 17664-1:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos (ISO 17664-1:2021)
EN ISO 14971:2019/A11:2021 Dispositivos médicos: Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2019)
EN 556-2:2003 Esterilización de dispositivos médicos Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados ESTÉRILES Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente

ZA-SANS, presión del dispositivo médico

SANS 14971:2008 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), presión del dispositivo médico

KS P ISO 14971:2018 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
KS P ISO 14971:2021 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
KS P ISO 15225-2014(2019) Dispositivos médicos — Gestión de la calidad — Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
KS P ISO 17664-1:2021 Procesamiento de productos sanitarios. Información que debe proporcionar el fabricante de productos sanitarios para el procesamiento de productos sanitarios. Parte 1: Productos sanitarios críticos y semicríticos.
KS P IEC 62366-1:2018 Dispositivos médicos. Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos.
KS P IEC 62366-1:2021 Dispositivos médicos. Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos.
KS P ISO 15223-2007(2012) Dispositivos médicos－Símbolos que se utilizarán con las etiquetas de los dispositivos médicos, etiquetado e información que se suministrará
KS P ISO TR 80002-2:2021 Software de dispositivos médicos. Parte 2: Validación de software para sistemas de calidad de dispositivos médicos.

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), presión del dispositivo médico

JIS T 14971:2003 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
JIS T 14971:2012 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
JIS T 62366-1:2022 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos
JIS T 0307:2004 Dispositivos médicos: símbolos que se utilizarán con las etiquetas, el etiquetado y la información de los dispositivos médicos que se suministrarán

KR-KS, presión del dispositivo médico

KS P ISO 14971-2018 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
KS P ISO 14971-2021 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
KS P ISO 17664-2-2022 Procesamiento de productos sanitarios. Información que debe proporcionar el fabricante de productos sanitarios para el procesamiento de productos sanitarios. Parte 2: Productos sanitarios no críticos.
KS P ISO 17664-1-2021 Procesamiento de productos sanitarios. Información que debe proporcionar el fabricante de productos sanitarios para el procesamiento de productos sanitarios. Parte 1: Productos sanitarios críticos y semicríticos.
KS P IEC 62366-1-2018 Dispositivos médicos. Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos.
KS P IEC 62366-1-2021 Dispositivos médicos. Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos.
KS P ISO TR 80002-2-2021 Software de dispositivos médicos. Parte 2: Validación de software para sistemas de calidad de dispositivos médicos.

TH-TISI, presión del dispositivo médico

TIS 14971-2013 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.

Professional Standard - Medicine, presión del dispositivo médico

YY/T 0316-2016 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
YY/T 0316-2008 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
YY/T 0316-2003 Dispositivos médicos-Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
YY/T 0468-2015 Dispositivos médicos. Gestión de calidad. Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos.
YY 0466-2003 Dispositivos médicos: símbolos que se utilizarán con las etiquetas, el etiquetado y la información de los dispositivos médicos que se proporcionarán
YY/T 0297-1997 Investigación clínica de dispositivos médicos.

International Electrotechnical Commission (IEC), presión del dispositivo médico

IEC 62366:2014 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
IEC 62366-1:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos
IEC 62366:2007/AMD1:2014 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
IEC TR 62366-2:2016 Dispositivos médicos - Parte 2: Guía sobre la aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos
IEC 62366-1:2015/COR1:2016 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos
IEC 62366-1:2020 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos
IEC 62366-1:2015+AMD1:2020 CSV Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos
ISO/TR 80002-2:2017 Software de dispositivos médicos - Parte 2: Validación de software para sistemas de calidad de dispositivos médicos
ISO/TR 80002-2:2017 Software de dispositivos médicos - Parte 2: Validación de software para sistemas de calidad de dispositivos médicos
ISO TR 80002-2:2017 Software de dispositivos médicos - Parte 2: Validación de software para sistemas de calidad de dispositivos médicos

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, presión del dispositivo médico

GB/T 42062-2022 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
GB/Z 42217-2022 Dispositivo médico: validación de software para el sistema de calidad de dispositivos médicos.

未注明发布机构, presión del dispositivo médico

DIN EN ISO 14971:2022 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
BS EN 556-1:2001(2006) Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTERILES". Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente.

Danish Standards Foundation, presión del dispositivo médico

DS/EN ISO 14971:2013 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
DS/EN ISO 15225:2010 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
DS/EN 62366:2008
DS/CEN/CR 14060:2001 Trazabilidad de dispositivos médicos
DS/EN 556-1/AC:2006
DS/EN 556-1:2002
DS/EN 556-2:2004
DS/EN ISO 17664-1:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos (ISO 17664-1:2021)
DS/ISO 17664-2:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: Dispositivos médicos no críticos.
DS/EN 556:1995 Esterilización de dispositivos médicos: requisitos para que los dispositivos médicos estén etiquetados como "estéril"
DS/ISO 17664-1:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos.
DS/EN 1639:2009 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Instrumentos

Standard Association of Australia （SAA）, presión del dispositivo médico

AS ISO 14971:2020 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
AS/NZS 4815 Set:2008 Set de instrumentos médicos esterilizantes
AS 3840.1:1998 Reguladores de presión para uso con gases medicinales - Reguladores de presión y reguladores de presión con dispositivos dosificadores de caudal

ES-UNE, presión del dispositivo médico

UNE-EN ISO 14971:2020 Dispositivos médicos: Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2019)
UNE-EN ISO 14971:2020/A11:2022 Dispositivos médicos: Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2019)
UNE-EN 556-2:2016 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente
UNE-EN 556-1:2002/AC:2007 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados 'ESTERILES' - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
UNE-EN ISO 17664-1:2022 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos (ISO 17664-1:2021)

国家食品药品监督管理局, presión del dispositivo médico

YY/T 1474-2016 Aplicación de la ingeniería de usabilidad de dispositivos médicos a dispositivos médicos.

American National Standards Institute （ANSI), presión del dispositivo médico

ANSI/AAMI/ISO 17664-2:2022 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: Dispositivos médicos no críticos.
ANSI/AAMI/ISO 17664-1:2022 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud - Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos - Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos
ANSI/AAMI/IEC 62366/A1:2014 Dispositivos médicos - Aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos - Enmienda 1
ANSI/AAMI ST108:2023 Agua para el procesamiento de dispositivos médicos.

Canadian Standards Association (CSA), presión del dispositivo médico

CSA ISO 14971-07-CAN/CSA:2007 Dispositifs Medicaux - Aplicación De La Gestion Des Risques Aux Dispositifs Medicaux edición deuxieme
CAN/CSA-ISO 14971:2007 Dispositivos Médicos - Aplicación de la Gestión de Riesgos a los Dispositivos Médicos (Segunda Edición)

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, presión del dispositivo médico

EN 62366:2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos

国家药监局, presión del dispositivo médico

YY/T 0802-2020 Eliminación de dispositivos médicos Información proporcionada por los fabricantes de dispositivos médicos

Lithuanian Standards Office , presión del dispositivo médico

LST EN 556-1-2002 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTERILES" - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
LST EN 556-2-2004 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente
LST EN ISO 15225:2010 Dispositivos médicos - Gestión de la calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos (ISO 15225:2010)
LST EN 556-1-2002/AC-2006 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados 'ESTERILES' - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
LST EN 1639-2010 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Instrumentos

AENOR, presión del dispositivo médico

UNE-EN 556-1:2002 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTERILES" - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
UNE-EN 1639:2010 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Instrumentos

PL-PKN, presión del dispositivo médico

PN Z54061-1986 Instrumentos médicos Oídos Dimensiones
PN-EN 62366-1-2015-07/A1-2021-03 E Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos
PN Z54093-1986 Instrumentos médicos Muescas cortes

US-FCR, presión del dispositivo médico

FCR 21 CFR PART 810-2015 AUTORIDAD DE RETIRO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS
FCR 21 CFR PART 810-2013 AUTORIDAD DE RETIRO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS
FCR 21 CFR PART 810-2014 AUTORIDAD DE RETIRO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS
FCR 21 CFR PART 821-2015 REQUISITOS DE SEGUIMIENTO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS
FCR 21 CFR PART 860-2015 PROCEDIMIENTOS DE CLASIFICACIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS
FCR 21 CFR PART 860-2013 PROCEDIMIENTOS DE CLASIFICACIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS

AT-ON, presión del dispositivo médico

OENORM EN ISO 17664-1:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos (ISO/FDIS 17664-1:2021)

CH-SNV, presión del dispositivo médico

SN EN ISO 17664-1:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos (ISO 17664-1:2021)

卫生健康委员会, presión del dispositivo médico

WS/T 654-2019 Gestión de seguridad de dispositivos médicos.

VN-TCVN, presión del dispositivo médico

TCVN 6916-2001 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con las etiquetas de los dispositivos médicos, etiquetado e información que se suministrará.

RO-ASRO, presión del dispositivo médico

STAS E 10719/2-1986

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, presión del dispositivo médico

DB3212/T 1065-2021 Estándares para la evaluación de la calidad de dispositivos médicos utilizados en instituciones médicas