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Evaluación de citotoxicidad.

Evaluación de citotoxicidad., Total: 219 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Evaluación de citotoxicidad. son: Medicina de laboratorio, Odontología, Equipo medico, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Biología. Botánica. Zoología, Microbiología, Calidad del agua, Materiales y artículos en contacto con productos alimenticios, Materiales y accesorios de embalaje., Papel y cartón, Seguridad Ocupacional. Higiene industrial, Farmacia, Medicina Veterinaria, Agricultura y silvicultura, Productos de la industria química., Esterilización y desinfección, Protección contra el fuego, Pesticidas y otros agroquímicos, Química analítica, Métodos generales de pruebas y análisis para productos alimenticios., AMBIENTE. PROTECCION DE LA SALUD. SEGURIDAD, Protección del medio ambiente.

British Standards Institution (BSI), Evaluación de citotoxicidad.

PD ISO/TR 10993-55:2023 Evaluación biológica de equipos médicos. Estudio interlaboratorio sobre citotoxicidad.
BS EN ISO 10993-5:1999 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Pruebas de citotoxicidad in vitro
BS EN ISO 10993-5:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro (ISO 10993-5:2009)
BS EN 15845:2010 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos
BS EN 16418:2014 Papel y cartón. Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos utilizando una línea celular de hepatoma metabólicamente competente (HepG2)
BS EN ISO 21427-2:2006 Calidad del agua. Evaluación de genotoxicidad mediante medición de la inducción de micronúcleos. Método de población mixta utilizando la línea celular V79.
BS ISO 21427-2:2006 Calidad del agua - Evaluación de la genotoxicidad mediante medición de la inducción de micronúcleos - Método de población mixta utilizando la línea celular V79
BS ISO 21115:2019 Calidad del agua. Determinación de la toxicidad aguda de muestras de agua y productos químicos para una línea celular de branquias de peces (RTgill-W1)
BS EN ISO 21427-2:2009 Calidad del agua. Evaluación de genotoxicidad mediante medición de la inducción de micronúcleos. Método de población mixta utilizando la línea celular V79.
BS ISO 19007:2018 Nanotecnologías. Ensayo MTS in vitro para medir el efecto citotóxico de nanopartículas.
PD ISO/TR 22455:2021 Nanotecnologías. Método de detección de alto rendimiento para la toxicidad de nanopartículas utilizando células modelo 3D
BS EN ISO 10993-3:2014 Evaluación biológica de equipos médicos. Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva.
BS EN ISO 10993-11:2018 Evaluación biológica de equipos médicos. Pruebas de toxicidad sistémica.
PD ISO/TR 10993-33:2015 Evaluación biológica de equipos médicos. Orientación sobre pruebas para evaluar la genotoxicidad. Suplemento a ISO 10993-3
BS EN ISO 10993-11:2009

PH-BPS, Evaluación de citotoxicidad.

PNS ISO 10993-5:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro
PNS ISO 19007:2021 Nanotecnologías: ensayo MTS in vitro para medir el efecto citotóxico de nanopartículas
PNS ISO 10993-3:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción
PNS ISO 10993-11:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica
PNS ISO/TR 19057:2021 Nanotecnologías: uso y aplicación de pruebas y metodologías in vitro acelulares para evaluar la biodurabilidad de los nanomateriales.

Association Francaise de Normalisation, Evaluación de citotoxicidad.

NF S99-501-5*NF EN ISO 10993-5:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: pruebas de citotoxicidad in vitro.
NF S91-144:1988 Implantes dentales. Citocompatibilidad. Evaluación de la liberación extracelular de 51CR.
NF EN ISO 10993-5:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: pruebas de citotoxicidad in vitro
NF EN 16418:2014 Papel y cartón - Determinación del efecto citotóxico de extractos acuosos utilizando una línea celular de hepatoma que posee enzimas metabólicas (células HepG2)
NF EN 15845:2010 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos
NF Q03-111*NF EN 16418:2014 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos utilizando una línea celular de hepatoma metabólicamente competente (HepG2)
NF Q03-098*NF EN 15845:2010 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos
NF S11-820:2012 Soluciones para lentes de contacto: evaluación del potencial citotóxico ocular de productos de solución para lentes.
NF U47-220:2010 Isolement sur culture cellulaire et identificación por inmunofluorescencia del virus de la septicémie hémorragique virale des poissons
NF T90-723*NF ISO 21115:2019 Calidad del agua: determinación de la toxicidad aguda de muestras de agua y productos químicos para una línea celular de branquias de peces (RTgill-W1)
NF ISO 21115:2019 Calidad del agua: Determinación de la toxicidad aguda de muestras de agua y productos químicos para la línea celular de branquias de peces (RTgill-W1)
NF T90-335-2*NF EN ISO 21427-2:2009 Calidad del agua - Evaluación de la genotoxicidad mediante la medición de la inducción de micronúcleos - Parte 2: método de población mixta utilizando la línea celular V79
NF S99-505:1994 EVALUACIÓN BIOLÓGICA DE EQUIPOS MÉDICOS. PARTE 5: PRUEBAS DE CITOTOXICIDAD: MÉTODOS IN VITRO. (NORMA EUROPEA EN 30993-5).
NF U47-221:2010 Aislamiento en cultivo celular e identificación por inmunofluorescencia del virus de la necrosis hematopoyética infecciosa de peces.
NF EN ISO 21427-2:2009 Calidad del agua. Evaluación de la genotoxicidad mediante la medición de la inducción de micronúcleos. Parte 2: método de población mixta utilizando la línea celular V79.
NF S99-501-3:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 3: pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva.
NF S99-501-3*NF EN ISO 10993-3:2014 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 3: pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción
NF S99-503:1994 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 3: pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción.
NF EN ISO 8781-2:1995 Pigmentos y cargas - Métodos para evaluar la dispersabilidad - Parte 2: evaluación basada en la variación de la finura de molienda.
NF S99-511:2007 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 11: pruebas de toxicidad sistémica.
NF S99-511:1996 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 11: pruebas de toxicidad sistémica.
NF U47-222:2010 Aislamiento en cultivo celular e identificación mediante seroneutralización del virus de la necrosis pancreática infecciosa de peces.
NF EN ISO 9509:2006 Calidad del agua - Ensayo de toxicidad para la evaluación de la inhibición de la nitrificación de microorganismos de lodos activados
NF S99-501-11:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 11: pruebas de toxicidad sistémica.
NF S99-501-11*NF EN ISO 10993-11:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 11: pruebas de toxicidad sistémica
NF U47-025:2001 Métodos de análisis zoosanitario - Detección de anticuerpos contra la peste porcina clásica mediante prueba de neutralización viral e inmunoquímica en cultivos celulares (IF o IP).
XP P41-250-3:2008 Efecto de los materiales sobre la calidad del agua destinada al consumo humano - Materiales orgánicos - Parte 3: obtención de las aguas de migración para la medición de la citotoxicidad
NF T90-325:2000 Calidad del agua - Evaluación de la genotoxicidad con larvas de anfibios (Xenopus leavis, Pleurodeles waltl).
NF T72-185:2013 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad virucida en el área médica - Método de prueba y requisitos (fase 2/paso 1)
NF T72-281*NF EN 17272:2020 Desinfectantes y antisépticos químicos - Métodos de desinfección ambiental de ambientes mediante procesos automatizados - Determinación de actividades bactericidas, micobactericidas, esporicidas, fungicidas, levaduricidas, virucidas y fagocidas

International Organization for Standardization (ISO), Evaluación de citotoxicidad.

ISO 10993-5:1999
ISO 10993-5:1992 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad: métodos in vitro.
ISO 10993-5:2009 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad: métodos in vitro.
ISO/TR 10993-55:2023 Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 55: Estudio interlaboratorio sobre citotoxicidad.
ISO 21115:2019 Calidad del agua: determinación de la toxicidad aguda de muestras de agua y productos químicos para una línea celular de branquias de peces (RTgill-W1)
ISO 19007:2018 Nanotecnologías: ensayo MTS in vitro para medir el efecto citotóxico de nanopartículas
ISO/TR 22455:2021 Nanotecnologías: método de detección de alto rendimiento para la toxicidad de nanopartículas utilizando células modelo 3D
ISO 21427-2:2006 Calidad del agua - Evaluación de la genotoxicidad mediante la medición de la inducción de micronúcleos - Parte 2: Método de población mixta utilizando la línea celular V79
ISO 10993-3:1992 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción.
ISO/TS 4988:2022 Nanotecnologías: evaluación de la toxicidad y bioasimilación de nanoobjetos fabricados en suspensión utilizando el organismo unicelular Tetrahymena sp.
ISO/TS 19006:2016 Nanotecnologías: ensayo de diacetato de 5-(y 6)-clorometil-2',7'-dicloro-dihidrofluoresceína (CM-H2DCF-DA) para evaluar la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS) intracelulares inducidas por nanopartículas en
ISO 10993-11:1993 Evaluación biológica de equipos médicos; parte 11: pruebas de toxicidad sistémica
ISO 21427-2:2006/cor 1:2009 Calidad del agua - Evaluación de la genotoxicidad mediante medición de la inducción de micronúcleos - Parte 2: Método de población mixta utilizando la línea celular V79; Corrigendum técnico 1
ISO 9509:2006 Calidad del agua - Ensayo de toxicidad para evaluar la inhibición de la nitrificación de microorganismos de lodos activados
ISO 10229:1994 Calidad del agua - Determinación de la toxicidad prolongada de sustancias para los peces de agua dulce - Método de evaluación de los efectos de las sustancias sobre la tasa de crecimiento de la trucha arco iris (Oncorhynchus mykiss Walbaum (Teleostei, Salmonidae))
ISO 10993-11:2006 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica
ISO 10993-11:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica
ISO 18189:2016 Óptica oftálmica - Lentes de contacto y productos para el cuidado de lentes de contacto - Pruebas de citotoxicidad de lentes de contacto en combinación con solución para el cuidado de lentes de contacto para evaluar las interacciones entre lentes y solución
ISO/TR 9122-6:1994 Pruebas de toxicidad de efluentes de incendios; parte 6: orientación para reguladores y especificadores sobre la evaluación del riesgo tóxico en incendios en edificios y transporte
ISO/TR 19057:2017 Nanotecnologías: uso y aplicación de pruebas y metodologías in vitro acelulares para evaluar la biodurabilidad de los nanomateriales.

VN-TCVN, Evaluación de citotoxicidad.

TCVN 7391-5-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro

TH-TISI, Evaluación de citotoxicidad.

TIS 2395.5-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos.parte 5: pruebas de citotoxicidad in vitro

ZA-SANS, Evaluación de citotoxicidad.

SANS 10993-5:2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro
SANS 10993-3:2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 3: Prueba de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva
SANS 10993-11:2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica

American National Standards Institute （ANSI), Evaluación de citotoxicidad.

ANSI/AAMI/ISO 10993-5:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Evaluación de citotoxicidad.

GB/T 16886.5-2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro
GB/T 16886.5-2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 5: Prueba de citotoxicidad in vitro.
GB/T 41915-2022 Nanotecnologías: ensayo MTS in vitro para medir el efecto citotóxico de nanopartículas
GB/T 42470-2023 Evaluación de la toxicidad de nanomateriales basada en nanotecnología en embriones de pez cebra

German Institute for Standardization, Evaluación de citotoxicidad.

DIN EN ISO 10993-5:2009-10 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro (ISO 10993-5:2009); Versión alemana EN ISO 10993-5:2009
DIN EN 15845:2010-05 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos; Versión alemana EN 15845:2010
DIN EN 16418:2014-07 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos utilizando una línea celular de hepatoma metabólicamente competente (HepG2); Versión alemana EN 16418:2014
DIN EN 16418:2014 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos utilizando una línea celular de hepatoma metabólicamente competente (HepG2); Versión alemana EN 16418:2014
DIN EN 15845:2010 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos; Versión alemana EN 15845:2010
DIN EN ISO 21427-2:2009-08 Calidad del agua - Evaluación de la genotoxicidad mediante medición de la inducción de micronúcleos - Parte 2: Método de población mixta utilizando la línea celular V79 (ISO 21427-2:2006); Versión alemana EN ISO 21427-2:2009
DIN 12980:2017 Instalaciones de laboratorio - Armarios de seguridad y guanteras para sustancias citotóxicas y otros fármacos CMR
DIN 12980:2016 Instalaciones de laboratorio - Armarios de seguridad y guanteras para sustancias citotóxicas y otros fármacos CMR
DIN EN ISO 10993-5:2009
DIN 12980:2017-05 Instalaciones de laboratorio - Armarios de seguridad y cajas de guantes para sustancias citotóxicas y otros fármacos CMR / Nota: La norma DIN 12980 (2005-06) sigue vigente junto con esta norma hasta el 01-04-2017.
DIN EN ISO 10993-11:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica (ISO 10993-11:2017)
DIN EN ISO 10993-3:2015 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 3: Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva (ISO 10993-3:2014); Versión alemana EN ISO 10993-3:2014
DIN EN 17272:2020 Desinfectantes y antisépticos químicos - Métodos de desinfección ambiental de ambientes mediante procesos automatizados - Determinación de actividades bactericidas, micobactericidas, esporicidas, fungicidas, levaduricidas, virucidas y fagocidas

American Society for Testing and Materials (ASTM), Evaluación de citotoxicidad.

ASTM E2526-22 Método de prueba estándar para la evaluación de la citotoxicidad de materiales nanoparticulados en células de riñón porcino y células de hepatocarcinoma humano
ASTM E2526-08(2013) Método de prueba estándar para la evaluación de la citotoxicidad de materiales nanoparticulados en células de riñón porcino y células de hepatocarcinoma humano
ASTM F895-11(2016) Método de prueba estándar para la detección de citotoxicidad en cultivos celulares por difusión en agar
ASTM F895-84(2001) Método de prueba estándar para la detección de citotoxicidad en cultivos celulares por difusión en agar
ASTM E2526-08 Método de prueba estándar para la evaluación de la citotoxicidad de materiales nanoparticulados en células de riñón porcino y células de hepatocarcinoma humano
ASTM F3206-17 Guía estándar para evaluar la citocompatibilidad de dispositivos médicos con terapias celulares administradas
ASTM F1027-86(2007) Práctica estándar para la evaluación de la compatibilidad celular y tisular de materiales y dispositivos protésicos orofaciales
ASTM F813-07(2012) Práctica estándar para la evaluación de cultivos celulares por contacto directo de materiales para dispositivos médicos
ASTM F1906-98(2003) Práctica estándar para la evaluación de respuestas inmunes en pruebas de biocompatibilidad mediante pruebas ELISA, linfocitos, proliferación y migración celular
ASTM E1482-12(2017) Práctica estándar para el uso de columnas de filtración en gel para la reducción y neutralización de la citotoxicidad
ASTM E1482-12 Práctica estándar para el uso de columnas de filtración en gel para la reducción y neutralización de la citotoxicidad
ASTM E1163-10(2016)
ASTM E1482-23 Práctica estándar para el uso de columnas de filtración en gel para la reducción y neutralización de la citotoxicidad
ASTM E3231-19 Guía estándar para la evaluación del crecimiento de cultivos celulares de materiales de un solo uso
ASTM F1906-98 Práctica estándar para la evaluación de respuestas inmunes en pruebas de biocompatibilidad mediante pruebas ELISA, linfocitos, proliferación y migración celular
ASTM F1027-86(2002) Práctica estándar para la evaluación de la compatibilidad celular y tisular de materiales y dispositivos protésicos orofaciales
ASTM F1027-86(1995)e1 Práctica estándar para la evaluación de la compatibilidad celular y tisular de materiales y dispositivos protésicos orofaciales
ASTM F1027-86(2017) Práctica estándar para la evaluación de la compatibilidad celular y tisular de materiales y dispositivos protésicos orofaciales
ASTM F1027-86(2012) Práctica estándar para la evaluación de la compatibilidad celular y tisular de materiales y dispositivos protésicos orofaciales
ASTM E2871-12 Método de prueba estándar para evaluar la eficacia desinfectante contra la biopelícula de Pseudomonas aeruginosa cultivada en un reactor de biopelícula CDC mediante el método de un solo tubo
ASTM E2011-99 Método de prueba estándar para la evaluación de formulaciones para el lavado de manos para la actividad de eliminación de virus utilizando toda la mano

AENOR, Evaluación de citotoxicidad.

UNE-EN ISO 10993-5:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro (ISO 10993-5:2009)
UNE-EN 15845:2010 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos
UNE-EN 16418:2014 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos utilizando una línea celular de hepatoma metabólicamente competente (HepG2)
UNE-EN ISO 21427-2:2009 Calidad del agua. Evaluación de la genotoxicidad mediante la medición de la inducción de micronúcleos. Parte 2: Método de población mixta utilizando la línea celular V79 (ISO 21427-2:2006).
UNE-EN ISO 10993-11:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica (ISO 10993-11:2006)

RU-GOST R, Evaluación de citotoxicidad.

GOST ISO 10993-5-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 5. Pruebas de citotoxicidad in vitro
GOST R ISO 10993.5-1999 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 5. Pruebas de citotoxicidad: métodos in vitro.
GOST R 57467-2017 Desinfectantes y antisépticos químicos. Determinación de la toxicidad de tejidos tratados con agentes antibacterianos, según el modelo de células móviles (espermatozoides de toro)
GOST ISO 10993-3-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 3. Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad para la reproducción.
GOST R 53910-2010 Agua. Métodos de determinación de la toxicidad mediante inhibición del crecimiento de algas marinas unicelulares Phaeodactylum tricornutum Bohlin y Sceletonema costatum (Greville) Cleve
GOST R 55763-2013 Animales improductivos. Método de diagnóstico retrospectivo de la rinotraqueítis viral felina mediante la prueba de antígeno ligado a glóbulos rojos (RNGA)
GOST ISO 10993-11-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 11. Pruebas de toxicidad sistémica.
GOST R ISO 10993-11-1999 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 11. Pruebas de toxicidad sistémica
GOST R ISO 10993.3-1999 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 3. Pruebas de genotoxicidad, carcinogenicidad y toxicidad reproductiva / Nota: Será reemplazado por GOST R ISO 10993-3 (2009).

Professional Standard - Agriculture, Evaluación de citotoxicidad.

327药典三部-2020 Ensayo de potencia y actividad biológica 3516 Ensayo de potencia de inmunoglobulina anti-células T humanas (prueba de linfocitotoxicidad)
279药典四部-2015 3500 Ensayo de potencia de actividad biológica 3516 Ensayo de potencia de inmunoglobulina anti-células T humanas (prueba de linfocitotoxicidad)
274药典四部-2020 3500 Ensayo de potencia de actividad biológica 3516 Ensayo de potencia de inmunoglobulina anti-células T humanas (prueba de linfocitotoxicidad)
298药典三部-2015 Ensayo de potencia de actividad biológica 3516 Ensayo de potencia de inmunoglobulina anti-células T humanas (prueba de linfocitotoxicidad) General 129
水和废水监测分析方法 5.3.4-2003 Capítulo 5 Métodos de biomonitoreo de agua y aguas residuales Capítulo 3 Determinación y evaluación de la toxicidad biológica aguda 4 Prueba de toxicidad aguda de bacterias luminiscentes
水和废水监测分析方法 5.3.3-2003 Capítulo Cinco Métodos de Biomonitoreo para Aguas y Aguas Residuales Capítulo Tres Determinación y Evaluación de la Toxicidad Biológica Aguda Prueba de Toxicidad Aguda para Tres Peces (B)
水和废水监测分析方法 5.3.5-2003 Capítulo 5 Métodos de biomonitoreo de agua y aguas residuales Capítulo 3 Determinación y evaluación de la toxicidad biológica aguda Cinco pruebas de toxicidad de germinación de semillas y elongación de raíces (C)

RO-ASRO, Evaluación de citotoxicidad.

STAS SR EN 30993-5-1996 Evaluación biológica de productos sanitarios -Parte 5: Pruebas de citotoxicidad: métodos in vitro

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Evaluación de citotoxicidad.

GB/T 38792-2020 Especificación técnica para la evaluación citológica de la alergenicidad de las proteínas.
GB/T 38484-2020 Determinación de la actividad biológica de los metabolitos secundarios relacionados con las hormonas vegetales: método citológico

Professional Standard - Medicine, Evaluación de citotoxicidad.

YY/T 0127.18-2016 Evaluación biológica de dispositivos médicos utilizados en odontología. Parte 18: Prueba de citotoxicidad de la barrera dentinaria.
YY/T 0993-2015 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Nanomaterial: Pruebas de citotoxicidad in vitro (ensayo MTT y ensayo LDH)
YY/T 1897-2023 Evaluación biológica de dispositivos nanomédicos Prueba de genotoxicidad Prueba de micronúcleos de células de mamíferos in vitro
YY/T 0127.9-2009
YY/T 0127.9-2001 Evaluación biológica de materiales dentales. Parte 2: Método de prueba de evaluación biológica de materiales dentales. Pruebas de citotoxicidad: Prueba de difusión en agar y prueba de disfusión del filtro.
YY/T 1465.1-2016 Método de evaluación inmunogénica de productos sanitarios.Parte 1: Prueba de transformación de linfocitos T in vitro
YY/T 0870.3-2013 Prueba de genotoxicidad de dispositivos médicos. Parte 3: Prueba de mutación genética de células de mamíferos in vitro utilizando células de linfoma de ratón.
YY/T 0606.20-2014 Productos médicos de ingeniería tisular. Parte 20: Práctica estándar para la evaluación de las respuestas inmunitarias de productos de sustrato y soporte: Pruebas de migración celular
YY/T 0606.15-2014 Productos médicos de ingeniería tisular. Parte 15: Práctica estándar para la evaluación de las respuestas inmunitarias de productos de sustrato y andamios: Pruebas de proliferación de linfocitos.

Professional Standard - Commodity Inspection, Evaluación de citotoxicidad.

SN/T 2328-2009 Prueba de queratinocitos para detectar toxicidad aguda de cosméticos
SN/T 2330-2009 Embriones cosméticos y toxicidad para el desarrollo en ensayos de células madre embrionarias de ratón
SN/T 2002-2006 Determinación de determinadas sustancias peligrosas en aparatos eléctricos y electrónicos. Evaluación de cumplimiento
SN/T 2002-2013 Determinación de determinadas sustancias peligrosas en aparatos eléctricos y electrónicos. Evaluación de la conformidad

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Evaluación de citotoxicidad.

CNS 14393-5-2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro
CNS 14393.5-2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Evaluación de citotoxicidad.

KS P ISO 10993-5:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro.
KS I ISO 21427-2-2014(2019) Calidad del agua. Evaluación de la genotoxicidad mediante la medición de la inducción de micronúcleos. Parte 2: Método de población mixta utilizando la línea celular V79.
KS I ISO 21427-2:2009 Calidad del agua-Evaluación de la genotoxicidad mediante medición de la inducción de micronúcleos-Parte 2:Método de población mixta utilizando la línea celular V79
KS I ISO 21427-2:2014 Calidad del agua. Evaluación de la genotoxicidad mediante la medición de la inducción de micronúcleos. Parte 2: Método de población mixta utilizando la línea celular V79.
KS P ISO 10993-11:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica.

KR-KS, Evaluación de citotoxicidad.

KS P ISO 10993-5-2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 5: Pruebas de citotoxicidad in vitro.
KS C ISO TR 22455-2023 Nanotecnologías: método de detección de alto rendimiento para la toxicidad de nanopartículas utilizando células modelo 3D
KS P ISO 10993-11-2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica.

European Committee for Standardization (CEN), Evaluación de citotoxicidad.

EN 15845:2010 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos
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EN 16418:2014 Papel y cartón - Determinación de la citotoxicidad de extractos acuosos utilizando una línea celular de hepatoma metabólicamente competente (HepG2)
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