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Productos de degradación

Productos de degradación, Total: 151 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Productos de degradación son: Mediciones de radiación, Medicina de laboratorio, Equipo medico, Aceites y grasas comestibles. Semillas oleaginosas, Pinturas y barnices.

British Standards Institution (BSI), Productos de degradación

BS IEC 61577-3:2011 Instrumentación de protección radiológica. Instrumentos de medición del radón y de los productos de desintegración del radón. Requisitos específicos para instrumentos de medición de productos de desintegración del radón
BS EN ISO 10993-14:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica
BS EN ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables
BS EN ISO 10993-9:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación
BS EN 29073-3:1992 Evaluación biológica de equipos médicos. Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación.
BS EN ISO 10993-16:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables
BS EN ISO 10993-15:2001 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones
BS EN ISO 10993-13:2010 Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 13: Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos
BS EN ISO 10993-9:2021 Cambios rastreados. Evaluación biológica de equipos médicos. Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación.
BS IEC 61577-2:2000 Instrumentación de protección radiológica - Instrumentos de medida del radón y de los productos de desintegración del radón - Requisitos específicos para los instrumentos de medida del radón
BS EN ISO 10993-15:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones (ISO 10993-15:2000)
18/30354689 DC BS EN ISO 10993-9. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 9. Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación
BS EN ISO 29841:2014+A1:2016 Grasas y aceites vegetales. Determinación de los productos de degradación de las clorofilas a y a' (feofitinas a, a' y pirofeofitinas)
BS ISO 29841:2009 Grasas y aceites vegetales. Determinación de los productos de degradación de las clorofilas a y a' (feofitinas a, a' y pirofeofitinas)
18/30354781 DC BS EN ISO 10993-15. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 15. Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones.
BS ISO 15181-6:2012 Pinturas y barnices. Determinación de la tasa de liberación de biocidas de pinturas antiincrustantes. Determinación de la tasa de liberación de tralopirilo mediante cuantificación de su producto de degradación en el extracto.
BS EN ISO 15181-6:2014 Pinturas y barnices. Determinación de la tasa de liberación de biocidas de pinturas antiincrustantes. Determinación de la tasa de liberación de tralopirilo mediante cuantificación de su producto de degradación en el extracto.

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, Productos de degradación

GJB 4520-2002 Determinación de difenilcloroarsina, difenilcianoarsina y sus productos de degradación en agua mediante cromatografía de gases.
GJB 4521-2002 Determinación de difenilcloroarsina, difenilcianoarsina y sus productos de degradación en el suelo mediante cromatografía de gases.

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Productos de degradación

CNS 14393.14-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 14: Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica
CNS 14393-14-2005
CNS 14393-16-2006
CNS 14393-15-2006 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones
CNS 14393.9-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación
CNS 14393-9-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación
CNS 14393-13-2005
CNS 14393.13-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 13: Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos

TH-TISI, Productos de degradación

TIS 2395.14-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos.parte 14: identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica.
TIS 2395.9-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos.parte 9: marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación
TIS 2395.16-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 16: Diseño de estudio toxicocinético para productos de degradación y lixiviables.
TIS 2395.15-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 15: identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones.

KR-KS, Productos de degradación

KS P ISO 10993-14-2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 14: Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica.
KS P ISO 10993-16-2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
KS P ISO 10993-14-2017(2022) Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 14: Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica.
KS P ISO 10993-9-2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación.
KS P ISO 10993-16-2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
KS P ISO 10993-15-2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Productos de degradación

GB/T 16886.14-2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 14: Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica.
GB/T 16886.16-2013 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
GB/T 16886.9-2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 9: Marco cualitativo y cuantitativo para productos de posible degradación
GB/T 16886.9-2001 Evaluación biológica de dispositivos médicos-Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de productos de degradación potencial
GB/T 16886.16-2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
GB/T 16886.15-2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones.
GB/T 16886.15-2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones.
GB/T 16886.13-2001 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 13: Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos.

Association Francaise de Normalisation, Productos de degradación

NF EN ISO 10993-14:2009 Evaluación biológica de productos sanitarios - Parte 14: identificación y cuantificación de productos de degradación cerámica
NF S99-501-14*NF EN ISO 10993-14:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 14: identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica
NF EN ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de productos sanitarios - Parte 16: diseño de estudios toxicocinéticos de productos de degradación y sustancias lixiviables
NF EN 60335-2-95:2017 Evaluación biológica de productos sanitarios - Parte 16: diseño de estudios toxicocinéticos de productos de degradación y sustancias lixiviables
NF S99-501-9*NF EN ISO 10993-9:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación
NF EN ISO 10993-9:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación
NF S99-501-16*NF EN ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables
NF S99-501-16:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
NF S99-501-15*NF EN ISO 10993-15:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 15: identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones
NF EN ISO 10993-15:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 15: identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones
NF EN ISO 10993-13:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 13: identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos a base de polímeros
NF S99-501-13*NF EN ISO 10993-13:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 13: identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos
NF T60-516/A1*NF EN ISO 29841/A1:2016 Grasas y aceites vegetales. Determinación de los productos de degradación de las clorofilas a y a' (feofitinas a, a' y pirofeofitinas) - Enmienda 1
FD CEN/TR 15351:2007 Plásticos - Guía de vocabulario en el campo de los polímeros y productos plásticos degradables y biodegradables.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Productos de degradación

KS P ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
KS P ISO 10993-14:2006 Evaluación biológica de dispositivos médicos －Parte 14: Identificación y cuantificación de productos de degradación de cerámicas
KS P ISO 10993-14:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 14: Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica.
KS P ISO 10993-16:2006 Evaluación biológica de dispositivos médicos －Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables
KS P ISO 10993-15-2006(2016) Evaluación biológica de dispositivos médicos －Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones.
KS P ISO 10993-9:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación.
KS P ISO 10993-16:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
KS P ISO 10993-15:2006 Evaluación biológica de dispositivos médicos －Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones.
KS P ISO 10993-15:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones.
KS P ISO 10993-13:2007 Evaluación biológica de dispositivos médicos －Parte 13: Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos

US-AAMI, Productos de degradación

ANSI/AAMI/ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos-Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables

未注明发布机构, Productos de degradación

BS EN ISO 10993-16:2017(2020) Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
DIN EN ISO 10993-9:2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación (ISO 10993-9:2019)
ISO 10993-15:2000/Cor 1:2001 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones

国家药监局, Productos de degradación

YY/T 1790-2021 Kit de determinación del producto de degradación de fibrina/fibrinógeno (método inmunoturbidimétrico de látex)

International Organization for Standardization (ISO), Productos de degradación

ISO 10993-14:2001
ISO 10993-16:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables
ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables
ISO 10993-9:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación
ISO 10993-9:1999 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación
ISO 10993-9:2019 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación.
ISO 10993-15:2000 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones
ISO 29841:2009 Grasas y aceites vegetales - Determinación de los productos de degradación de las clorofilas a y a' (feofitinas a, a' y pirofeofitinas)
ISO 10993-15:2019 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones.
ISO 10993-13:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 13: Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos
ISO 10993-13:1998 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 13: Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos
ISO 29841:2009/Amd 1:2016 Grasas y aceites vegetales. Determinación de los productos de degradación de las clorofilas a y a' (feofitinas a, a' y pirofeofitinas) - Enmienda 1

CEN - European Committee for Standardization, Productos de degradación

EN ISO 10993-14:2001 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 14: Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica
EN ISO 10993-14:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 14: Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica
EN ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables
EN ISO 10993-16:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables
EN ISO 10993-9:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de productos potenciales de degradación
EN ISO 10993-9:1999 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de productos potenciales de degradación
EN ISO 10993-9:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación
EN ISO 10993-15:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones

German Institute for Standardization, Productos de degradación

DIN EN ISO 10993-14:2009-08 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 14: Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica (ISO 10993-14:2001); Versión alemana EN ISO 10993-14:2009 / Nota: DIN EN ISO 10993-14 (2002-05) sigue siendo válida junto con esta norma...
DIN EN ISO 10993-16:2018-02 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables (ISO 10993-16:2017); Versión alemana EN ISO 10993-16:2017
DIN EN ISO 10993-14:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 14: Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica (ISO 10993-14:2001)
DIN EN ISO 29841:2016-10 Grasas y aceites vegetales - Determinación de los productos de degradación de las clorofilas a y a' (feofitinas a, a' y pirofeofitinas) (ISO 29841:2009 + AMD 1:2016); Versión alemana EN ISO 29841:2014 + A1:2016
DIN EN ISO 10993-16:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables (ISO 10993-16:2017)
DIN EN ISO 10993-9:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de productos potenciales de degradación (ISO 10993-9:2009)
DIN EN ISO 10993-9:2022-03 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de productos potenciales de degradación (ISO 10993-9:2019); Versión alemana EN ISO 10993-9:2021
DIN EN ISO 10993-9:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de productos potenciales de degradación (ISO/DIS 10993-9:2018); Versión alemana e inglesa prEN ISO 10993-9:2018
DIN EN ISO 10993-15:2023-07 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones (ISO 10993-15:2019); Versión alemana EN ISO 10993-15:2023
DIN EN ISO 10993-15:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones (ISO/DIS 10993-15:2018); Versión alemana e inglesa prEN ISO 10993-15:2018
DIN EN ISO 10993-13:2010-11 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 13: Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos (ISO 10993-13:2010); Versión alemana EN ISO 10993-13:2010
DIN EN ISO 10993-16:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables (ISO 10993-16:2010); Versión alemana EN ISO 10993-16:2010
DIN EN ISO 29841:2014 Grasas y aceites vegetales - Determinación de los productos de degradación de las clorofilas a y a' (feofitinas a, a' y pirofeofitinas) (ISO 29841:2009); Versión alemana EN ISO 29841:2014
DIN EN ISO 29841:2016 Grasas y aceites vegetales - Determinación de los productos de degradación de las clorofilas a y a' (feofitinas a, a' y pirofeofitinas) (ISO 29841:2009 + AMD 1:2016) (incluye Enmienda:2016)
DIN EN ISO 10993-15:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones (ISO 10993-15:2000); Versión en inglés de DIN EN ISO 10993-15:2009-10
DIN EN ISO 15181-6:2014-09 Pinturas y barnices. Determinación de la tasa de liberación de biocidas de pinturas antiincrustantes. Parte 6: Determinación de la tasa de liberación de tralopirilo mediante la cuantificación de su producto de degradación en el extracto (ISO 15181-6:2012); Versión alemana EN ISO 15181-6:2014

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Productos de degradación

GB/T 16886.16-2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.

ES-UNE, Productos de degradación

UNE-EN ISO 10993-16:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables (ISO 10993-16:2017)
UNE-EN ISO 10993-9:2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de productos potenciales de degradación (ISO 10993-9:2019)
UNE-EN ISO 29841:2014/A1:2016 Grasas y aceites vegetales. Determinación de los productos de degradación de las clorofilas a y a' (feofitinas a, a' y pirofeofitinas) (ISO 29841:2009/AMD 1:2016)

Danish Standards Foundation, Productos de degradación

DS/ISO 10993-9:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos – Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación
DS/EN ISO 10993-9:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de productos potenciales de degradación (ISO 10993-9:2019)

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, Productos de degradación

GB/T 16886.9-2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación.
GB/T 16886.13-2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 13: Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos.

European Committee for Standardization (CEN), Productos de degradación

EN ISO 10993-16:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables
EN ISO 29841:2014
EN ISO 10993-15:2000 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones ISO 10993-15:2000
EN ISO 10993-15:2023 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones (ISO 10993-15:2019)
FprEN ISO 10993-15 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones (ISO/FDIS 10993-15:2019)
EN ISO 29841:2014/A1:2016 Grasas y aceites vegetales. Determinación de los productos de degradación de las clorofilas a y a' (feofitinas a, a' y pirofeofitinas) (ISO 29841:2009/AMD 1:2016)

PH-BPS, Productos de degradación

PNS ISO 10993-9:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación

American National Standards Institute （ANSI), Productos de degradación

BS EN ISO 10993-15:2023 Evaluación biológica de dispositivos médicos Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones (Norma Británica)

RU-GOST R, Productos de degradación

GOST ISO 10993-16-2016 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 16. Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
GOST ISO 10993-14-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 14. Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica.
GOST R ISO 10993-14-2001 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 14. Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica.
GOST ISO 10993-16-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 16. Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
GOST R ISO 10993.16-1999 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 16. Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
GOST ISO 10993-9-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 9. Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación
GOST ISO 10993-15-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 15. Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones.
GOST R ISO 10993-15-2001 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 15. Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones.
GOST ISO 10993-13-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 13. Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos.
GOST ISO 10993-13-2016 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 13. Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos.
GOST R ISO 10993.9-1999 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 9. Marco para la identificación y cuantificación de posibles productos de degradación / Nota: Será reemplazado por GOST R ISO 10993-9 (2009).
GOST R ISO 10993.13-1999 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 13. Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos / Nota: Será reemplazado por GOST R ISO 10993-13 (2009).

AENOR, Productos de degradación

UNE-EN ISO 10993-14:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 14: Identificación y cuantificación de productos de degradación de la cerámica (ISO 10993-14:2001)
UNE-EN ISO 10993-16:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables (ISO 10993-16:2010)
UNE-EN ISO 10993-9:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 9: Marco para la identificación y cuantificación de productos potenciales de degradación (ISO 10993-9:2009)
UNE-EN ISO 10993-15:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 15: Identificación y cuantificación de productos de degradación de metales y aleaciones (ISO 10993-15:2000)
UNE-EN ISO 29841:2014 Grasas y aceites vegetales. Determinación de los productos de degradación de las clorofilas a y a' (feofitinas a, a' y pirofeofitinas) (ISO 29841:2009)
UNE-EN ISO 10993-13:2010 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 13: Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos (ISO 10993-13:2010)

PT-IPQ, Productos de degradación

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