Equipo de análisis de sangre

Equipo de análisis de sangre, Total: 500 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Equipo de análisis de sangre son: Equipo medico, Equipo hospitalario, Tecnología de refrigeración, Medicina de laboratorio, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Protección contra el crimen, Calidad del agua, Seguridad de la maquinaria, Pruebas no destructivas, Ley. Administración, Vehículos comerciales, Protección contra mercancías peligrosas, Dispositivos de almacenamiento de fluidos, Equipos para la industria química., Organización y gestión de la empresa., Instalaciones en edificios, Pruebas ambientales, Componentes de tuberías y tuberías., Medidas lineales y angulares., Servicios, Equipos de manipulación de petróleo, productos derivados del petróleo y gas natural., Soldadura, soldadura fuerte y soldadura fuerte., Metrología y medición en general., Condiciones y procedimientos de prueba en general., Industria de construccion, Aplicaciones de la tecnología de la información., Protección contra el fuego, Tratamiento superficial y revestimiento., Calidad, Equipos de construcción, Sistemas de telecomunicaciones, Equipamiento e instalaciones deportivas., Ciencias de la información. Publicación, Sistemas de automatización industrial, Fertilizantes, Microbiología, válvulas, Tecnología de la información (TI) en general, Equipos de diagnóstico, mantenimiento y prueba., Electricidad. Magnetismo. Mediciones eléctricas y magnéticas., Telecontrol. Telemetría, Edificios, estructuras e instalaciones agrícolas., Accesorios electricos, Pruebas eléctricas y electrónicas., Construcción naval y estructuras marinas en general, Maquinaria de paqueteria, Ingeniería de audio, vídeo y audiovisual., Seguridad Ocupacional. Higiene industrial, Vocabularios.

Professional Standard - Medicine, Equipo de análisis de sangre

YY 0054-2003 Equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
YY 0054-2010 Equipos de hemodiálisis
YY 0790-2010 Equipo de hemoperfusión
YY 0645-2008 Equipos de purificación de sangre continua.
YY/T 1545-2017 Evaluación de concentrados para hemodiálisis en conexión con equipos de hemodiálisis.
YY 1413-2016 Equipo centrífugo de separación de componentes sanguíneos.
YY/T 0700-2008 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa de protección a la penetración de sangre y fluidos corporales. Método de prueba con sangre sintética.
YY/T 1414-2016 Electroválvula de línea de líquido para equipos de hemodiálisis.
YY/T 0689-2008 Ropa de protección contra el contacto con sangre y fluidos corporales. Determinación de la resistencia de los materiales de la ropa protectora a la penetración de patógenos transmitidos por la sangre. Método de prueba con el bacteriófago Phi-X174.
YY/T 1269-2015 Requisitos de control de rutina para equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas

国家药监局, Equipo de análisis de sangre

YY 0054-2023 equipo de hemodiálisis
YY/T 1834-2022 Equipo de irradiación de sangre por rayos X.
YY/T 0793.1-2022 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y tratamientos relacionados. Parte 1: Equipos de tratamiento de agua para hemodiálisis y tratamientos relacionados.

Indonesia Standards, Equipo de análisis de sangre

SNI 16-4774-1998 Equipos de transfusión para uso médico - Set de toma de sangre
SNI 16-4774.3-2002 Equipos de transfusión para uso médico - Parte 3: Equipos de transfusión para un solo uso

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Equipo de análisis de sangre

JIS T 0601-2-16:2008 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemodiafiltración.
JIS T 0601-2-16:2014 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
JIS T 0601-2-16:2022 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
JIS Z 2343-4:2001 Ensayos no destructivos - Ensayos de penetrantes - Parte 4: Equipos
JIS A 4303:1994 Norma de inspección de equipos de extracción de humos.
JIS Z 2320-3:2007 Ensayos no destructivos - Ensayos con partículas magnéticas - Parte 3: Equipos

British Standards Institution (BSI), Equipo de análisis de sangre

BS EN 60601-2-16:1998 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares de seguridad. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
BS EN 60601-2-16:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
BS EN IEC 60601-2-16:2019 Cambios rastreados. Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
BS EN ISO 3826-3:2007 Contenedores plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos - Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas
BS EN ISO 3826-3:2006 Envases de plástico plegables para sangre humana y componentes sanguíneos. Sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas
21/30433073 DC BS EN IEC 60601-2-16. Equipos eléctricos médicos. Parte 2-16. Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
BS EN ISO 1135-4:2015(2016) Equipos de transfusión para uso médico Parte 4: Equipos de transfusión para un solo uso, alimentación por gravedad
BS EN ISO 1135-5:2015 Cambios rastreados. Equipos de transfusión para uso médico. Equipos de transfusión de un solo uso con aparato de infusión a presión
BS EN ISO 23500-2:2019 Cambios rastreados. Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias afines. Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
BS EN ISO 3452-4:1999 Ensayos no destructivos - Ensayos de penetrantes - Equipos
BS EN ISO 9934-3:2002 Ensayos no destructivos - Ensayos por partículas magnéticas - Equipos
BS EN 13927:2003(2008) Ensayos no destructivos - Ensayos visuales - Equipos
BS EN 13927:2003 Ensayos no destructivos - Ensayos visuales - Equipos
BS ISO 26722:2014 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
BS ISO 26722:2009 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
PD IEC TR 62653:2020 Guía para la operación segura de equipos médicos utilizados para tratamientos de hemodiálisis
BS EN ISO 15548-3:2008 Ensayos no destructivos. Equipos para el examen por corrientes parásitas. Parte 3: Características del sistema y verificación.
23/30446128 DC BS EN ISO 1135-4 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4. Equipos de transfusión para un solo uso, alimentación por gravedad.
BS EN 12668-3:2000 Ensayos no destructivos - Caracterización y verificación de equipos de examen por ultrasonidos - Equipos combinados
BS EN 14334:2014 Equipos y accesorios de GLP. Inspección y prueba de camiones cisterna de GLP
BS EN ISO 26722:2015 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
22/30449648 DC BS EN ISO 23500-2. Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 2. Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas
BS EN 14334:2023 Equipos y accesorios de GLP: inspección y prueba de camiones cisterna de GLP
BS EN 14291:2004 Soluciones productoras de espuma para la detección de fugas en instalaciones de gas
BS ISO 18250-7:2018 Dispositivos médicos. Conectores para sistemas de administración de reservorios para aplicaciones sanitarias - Conectores para infusión intravascular
BS EN 13477-1:2001(2007) Ensayos no destructivos - Emisión acústica - Caracterización del equipo - Descripción del equipo
BS EN 13477-1:2001 Ensayos no destructivos - Emisión acústica - Caracterización del equipo - Descripción del equipo
BS EN 12668-3:2013 Pruebas no destructivas. Caracterización y verificación de equipos de exploración por ultrasonidos. Equipo combinado
22/30448047 DC BS EN 14334. Equipos y accesorios de GLP. Inspección y prueba de camiones cisterna de GLP
BS EN 16714-2:2016 Pruebas no destructivas. Pruebas termográficas. Equipo
BS EN 13860-1:2003 Ensayos no destructivos - Examen por corrientes de Foucault - Características y verificación del equipo - Características y verificación del instrumento
BS EN 13860-2:2003
BS EN ISO 15548-2:2013 Pruebas no destructivas. Equipo para examen por corrientes parásitas. Características y verificación de la sonda.
BS EN ISO 15548-2:2008 Ensayos no destructivos - Equipos para el examen por corrientes parásitas - Parte 2: Características de la sonda y verificación
BS EN 12811-3:2002 Equipos de obras temporales - Ensayos de carga
BS EN 13068-2:2000 Ensayos no destructivos - Ensayos radioscópicos - Comprobación de la estabilidad a largo plazo de los dispositivos de imágenes
BS EN 12668-1:2000 Ensayos no destructivos - Caracterización y verificación de equipos de examen por ultrasonidos - Instrumentos
BS EN 12668-2:2001 Ensayos no destructivos - Caracterización y verificación de equipos de examen por ultrasonidos - Sondas
BS EN 12668-1:2010 Ensayos no destructivos - Caracterización y verificación de equipos de examen por ultrasonidos - Instrumentos
BS EN 12668-2:2010 Ensayos no destructivos - Caracterización y verificación de equipos de examen por ultrasonidos - Sondas
PD IEC/PAS 63023:2016 Sistema eléctrico médico. Interfaz de entrada para equipos de hemodiálisis para uso de dispositivo de alarma externo
BS EN 1395:1996 Proyección térmica - Inspección de aceptación de equipos de pulverización térmica.
BS EN 14912:2015 Equipos y accesorios de GLP. Inspección y mantenimiento de válvulas de cilindros de GLP al momento de la inspección periódica de cilindros.
BS EN 14912:2005 Equipos y accesorios de GLP - Inspección y mantenimiento de válvulas de cilindros de GLP al momento de la inspección periódica de cilindros
BS EN ISO 15548-1:2008
BS EN 12819:2009 Equipos y accesorios de GLP - Inspección y recalificación de tanques de GLP mayores a 13 m3
BS EN 62058-11:2010 Equipos de medición de electricidad (ac). Inspeccion de aceptacion. Parte 11: Métodos de inspección de aceptación general.
BS EN ISO 22232-3:2020 Ensayos no destructivos. Caracterización y verificación de equipos de ensayo ultrasónicos. Parte 3: Equipos combinados.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Equipo de análisis de sangre

KS C IEC 60601-2-16:2002 Equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
KS C IEC 60601-2-16:2018 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
KS P ISO 1135-3:2009 Equipo de transfusión para uso médico－Parte 3: Equipo de extracción de sangre
KS F 2815-2001(2021) Norma de inspección de equipos de extracción de humos.
KS F 2815-1986 Norma de inspección de equipos de extracción de humos.
KS F 2815-2021 Norma de inspección de equipos de extracción de humos.
KS B ISO 3452-4:2006 Pruebas no destructivas-Pruebas penetrantes-Parte 4:Equipo
KS F 2815-2001(2016) Norma de inspección de equipos de extracción de humos.
KS G 6800-2013 Estándar de inspección de diversión (posavasos)
KS D ISO 14231:2001 Proyección térmica-Inspección de aceptación de equipos de pulverización térmica.
KS D ISO 14231:2013 Pulverización térmica －Inspección de aceptación del equipo de pulverización térmica.
KS B 6800-1995 Estándar de inspección de diversión (posavasos)

SCC, Equipo de análisis de sangre

BS 7297-1:1990 Hemodializadores y equipos relacionados-Especificaciones para hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores
AS 3864:1991 Equipos de refrigeración médica: para el almacenamiento de sangre y productos sanguíneos, y contenedores para el transporte de sangre y productos sanguíneos.
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-16-2001(R2005) Equipos eléctricos médicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
AENOR UNE-EN 60601-2-16:1999 Equipo electromédico. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
AENOR UNE-EN 60601-2-16 CORR:2000 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
BS 7297-2:1990 Hemodializadores y equipos relacionados-Especificación de circuitos extracorpóreos para uso con hemodializadores, hemofiltros y hemoconcentradores
CEI EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos electromédicos Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
DANSK DS/EN 60601-2-16:2015 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
AAMI/IEC 60601-2-16:2018 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-16-2009 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-16-2014 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
DANSK DS/EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
AAMI/IEC 60601-2-16:2008 Equipos eléctricos médicos, Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el desempeño esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
AAMI/IEC 60601-2-16:2012 Equipos eléctricos médicos, Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el desempeño esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
CEI EN 60601-2-16:2018 Equipos médicos eléctricos Parte 2: Requisitos particulares relacionados con la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
DANSK DS/EN ISO 1135-4:2016 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4: Equipos de transfusión de un solo uso, alimentación por gravedad.
IEC 60601-2-16:2008/COR1:2008 Corrigendum 1 - Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
CSA Z364.2.2-2003(R2008) Equipos de tratamiento de agua y requisitos de calidad del agua para hemodiálisis
CSA Z364.2.2-1994 Equipos de tratamiento de agua y requisitos de calidad del agua para hemodiálisis
AAMI RD62:2006 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis.
CSA Z364.2.2-1994(R1999) Equipos de tratamiento de agua y requisitos de calidad del agua para hemodiálisis
CAN/CSA C22.2 No.60601-2-16-2014(R2019) Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 60601-2-16:2012, MOD)
DIN EN IEC 60601-2-16 E:2022 Borrador de documento - Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 62D/1912/CD:2021); Texto en alemán e inglés.
DIN IEC 60601-2-16 E:2016 Borrador de documento - Equipos eléctricos médicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 62D/1246/CD:2015)
DIN EN 60601-2-16 E:2006 Borrador de documento - Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 62D/556/CDV:2006); Versión alemana prEN 60601-2-16:2006
DANSK DS/EN ISO 1135-5:2016 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 5: Equipos de transfusión de un solo uso con aparato de infusión a presión.
BS 5724-2-2.16:1989 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares de seguridad-Especificación para equipos de hemodiálisis
CAN/CSA-C22.2 No.601.2.16-1992 Equipos eléctricos médicos Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis
CAN/CSA C22.2 No.60601-2-16-2009 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 60601-1-2008, tercera edición, 2008-04, adoptada)
DANSK DS/ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas – Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas
AAMI/ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas – Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas
BS PD IEC TR 62653:2020 Guía para la operación segura de equipos médicos utilizados para tratamientos de hemodiálisis
DANSK DS/IEC TR 62653:2020 Guía para la operación segura de equipos médicos utilizados para tratamientos de hemodiálisis
DANSK DS/IEC/TR 62653:2012 Guía para la operación segura de equipos médicos utilizados para tratamientos de hemodiálisis
DIN EN IEC 60601-2-16:2020 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 60601-2-16:2018); Versión alemana EN IEC 60601-2-16:2019
AENOR UNE-EN ISO 1135-4:2016 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4: Equipos de transfusión de un solo uso, alimentación por gravedad. (ISO 1135-4:2015).
NS-EN ISO 1135-4:2015 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4: Equipos de transfusión de un solo uso, alimentación por gravedad (ISO 1135-4:2015)
NS-EN ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-2:2019)
DANSK DS/ISO 26722:2014 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
CAN/CSA-ISO 26722-11:2011 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
DANSK DS/EN ISO 26722:2015 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
AAMI 26722:2014 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
AAMI/ISO 26722:2009 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
AENOR UNE-EN ISO 1135-5:2016 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 5: Equipos de transfusión de un solo uso con aparatos de infusión a presión (ISO 1135-5:2015)
NS-EN ISO 1135-5:2015 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 5: Equipos de transfusión de un solo uso con aparatos de infusión a presión (ISO 1135-5:2015)
13/30270477 DC BS ISO 26722. Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
08/30179601 DC BS ISO 26722. Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
NS-EN 14334:2014 Equipos y accesorios de GLP - Inspección y pruebas de camiones cisterna de GLP
DANSK DS/EN 14334:2014 Equipos y accesorios de GLP: inspección y prueba de camiones cisterna de GLP
DANSK DS/EN ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-2:2019)
DIN EN ISO 8536-14 E:2015 Borrador de Documento - Equipos de infusión para uso médico - Parte 14: Pinzas y reguladores de flujo para equipos de transfusión e infusión sin contacto con fluidos (ISO/DIS 8536-14:2015); Versión alemana e inglesa prEN ISO 8536-14:2015
DIN EN ISO 1135-4 E:2013 Borrador de documento - Equipos de transfusión para uso médico - Parte 4: Equipos de transfusión para un solo uso, alimentación por gravedad (ISO/DIS 1135-4:2013); Versión alemana prEN ISO 1135-4:2013
AS 3200.2.16:1992 Approval and test specification - Medical electrical equipment, Part 2.16: Particular requirements for safety - Haemodialysis equipment
DIN EN ISO 1135-5 E:2013 Borrador de documento - Equipos de transfusión para uso médico - Parte 5: Equipos de transfusión de un solo uso con aparatos de infusión a presión (ISO/DIS 1135-5:2013); Versión alemana prEN ISO 1135-5:2013
DIN EN ISO 23500-2 E:2017 Borrador de documento - Guía para la preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-2:2017); Alemán e inglés v...
CAN/CSA C22.2 No.601.2.16-1992 Medical Electrical Equipment - Part 2: Particular Requirements for the Safety of Haemodialysis Equipment (Adopted IEC 601-2-16:1989)
CAN/CSA 601.2.16-1992 Equipos eléctricos médicos - Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis (Adoptada IEC 601-2-16:1989)
AENOR UNE-EN ISO 26722:2016 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 26722:2014)
NS-EN ISO 26722:2015 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 26722:2014)
VDI/VDE/DGQ 2618 BLATT 1.2:2003 Inspección de equipos de medida y ensayo. Instrucciones para la inspección de equipos de medida y ensayo de cantidades geométricas. Incertidumbre de la medida.
DIN EN 14334 E:2014 Borrador de documento - Equipos y accesorios de GLP - Inspección y prueba de camiones cisterna de GLP; Versión alemana FprEN 14334:2014
SN-CEN/TR 17994:2023 Equipo de un puesto - Guía de inspección
UNE-EN 12668-3:2001 PRUEBAS NO DESTRUCTIVAS. CARACTERIZACIÓN Y VERIFICACIÓN DE EQUIPOS DE EXAMEN POR ULTRASONIDOS. PARTE 3: EQUIPO COMBINADO.
DIN EN ISO 26722 E:2015 Borrador de Documento - Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 26722:2014); Versión alemana e inglesa FprEN ISO 26722:2015
BS 903-B19:1958 Métodos de ensayo del caucho vulcanizado.-Preparación y examen del extracto acuoso.
SAA/SNZ MP76:1997 Equipos a presión - Organismos y personal de inspección
DANSK DS/EN 12668-3:2013 Ensayos no destructivos – Caracterización y verificación de equipos de examen por ultrasonidos – Parte 3: Equipos combinados

Standard Association of Australia （SAA）, Equipo de análisis de sangre

AS 3864:1997 Equipos de refrigeración médica - Para el almacenamiento de sangre y productos sanguíneos.
AS 3864:1997/Amdt 1:1998 Equipos de refrigeración médica - Para el almacenamiento de sangre y productos sanguíneos.
AS/NZS 3200.2.16:1999 Equipos electromédicos - Requisitos particulares de seguridad - Equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
AS/NZS IEC 60601.2.16:2015
AS 3864.1:2012 Equipos de refrigeración médica - Para el almacenamiento de sangre y productos sanguíneos - Requisitos de fabricación
AS 3864.2:2012 Equipos de refrigeración médica - Para el almacenamiento de sangre y productos sanguíneos - Requisitos relacionados con el usuario para el cuidado, mantenimiento, verificación del rendimiento y calibración
AS/NZS 3760:2010 Inspección y prueba de seguridad en servicio de equipos eléctricos.
MP 76-1997 Equipos a presión - Organismos y personal de inspección

Group Standards of the People's Republic of China, Equipo de análisis de sangre

T/CSBT 004-2019 Indicadores de seguimiento de calidad del laboratorio de análisis de sangre en el servicio de transfusión de sangre.
T/CSBT 007-2019 Requisitos para la evaluación externa de la calidad del laboratorio de análisis de sangre.
T/CAME 38-2021 Validación del rendimiento de las pruebas de ácido nucleico en el cribado de sangre.
T/QGCML 1650-2023 Equipo de muestreo automático con detección de nivel de líquido.
T/GDAQI 008-2019 La especificación del servicio de inspección para equipos especiales.
T/CECS 698-2020 Estándar de inspección del rendimiento del equipo de detección de PM2.5 para interiores
T/GDASE 0033.1-2022 Cilindro de hidrógeno líquido Parte 1: Material, diseño, fabricación, inspección y prueba
T/GDCKCJH 007-2020 Especificación para la gestión de archivos de institutos de inspección y prueba de equipos especiales, archivos de instrumentos y equipos.
T/TCCT 001-2022 Comprobación de estándares para equipos de micromecanizado láser
T/ZTCA 007-2022 Especificación de interfaz de equipo para inspección y prueba de plataforma de servicios en la nube
T/SXCAA 004-2019 Especificaciones para la gestión de equipos de ensayo para organismos de inspección de vehículos a motor
T/JAS 24-2024 Organismo de inspección y laboratorio-Especificación para la Verificación y Calibración de Instrumentos y Equipos
T/GAIA 003-2019 Requisitos generales para la preparación del esquema de inspección y prueba de equipos especiales.

US-FCR, Equipo de análisis de sangre

FCR 21 CFR PART 864-2015 DISPOSITIVOS PARA HEMATOLOGÍA Y PATOLOGÍA
FCR 21 CFR PART 864-2013 DISPOSITIVOS PARA HEMATOLOGÍA Y PATOLOGÍA
FCR 21 CFR PART 864-2014 DISPOSITIVOS PARA HEMATOLOGÍA Y PATOLOGÍA

国家药品监督管理局, Equipo de análisis de sangre

YY 0645-2018 Equipos de purificación de sangre continua.

VN-TCVN, Equipo de análisis de sangre

TCVN 7303-2-16-2007 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.

Danish Standards Foundation, Equipo de análisis de sangre

DS/EN 60601-2-16/Corr.:2000
DS/EN 60601-2-16:1999
DS/ISO 1135-3:1993 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 3: Conjuntos de toma de sangre.
DS/IEC/TR 62653:2012 Guía para la operación segura de equipos médicos utilizados para tratamientos de hemodiálisis
DS/ISO 26722:2009 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
DS 2364:1994 Equipo de medición. Requisitos para equipos de inspección en metrología dimensional. Equipo auxiliar
DS/ISO/TS 23810:2012 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: lista de verificación para la configuración del equipo de circulación extracorpórea preoperatoria
DS/EN 12668-3/A1:2004 Ensayos no destructivos - Caracterización y verificación de equipos de examen por ultrasonidos - Parte 3: Equipos combinados
DS/EN 12668-3:2000 Ensayos no destructivos - Caracterización y verificación de equipos de examen por ultrasonidos - Parte 3: Equipos combinados

AENOR, Equipo de análisis de sangre

UNE-EN 60601-2-16:1999 EQUIPO ELÉCTRICO MÉDICO. PARTE 2-16: REQUISITOS PARTICULARES PARA LA SEGURIDAD DE LOS EQUIPOS DE HEMODIÁLISIS, HEMODIAFILTRACIÓN Y HEMOFILTRACIÓN.
UNE-EN 14334:2015 Equipos y accesorios de GLP - Inspección y pruebas de camiones cisterna de GLP
UNE-EN 12817:2010 Equipos y accesorios GLP - Inspección y recalificación de tanques de GLP hasta 13 m3 inclusive
UNE-EN 12819:2010 Equipos y accesorios de GLP - Inspección y recalificación de tanques de GLP mayores a 13 m3
UNE-EN 12668-3:2014 Ensayos no destructivos - Caracterización y verificación de equipos de examen por ultrasonidos - Parte 3: Equipos combinados

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Equipo de análisis de sangre

GB 9706.2-2003 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
GB 19522-2004
GB 19522-2010 Concentración y examen de alcohol en sangre y aliento para conductores de vehículos.
GB 19522-2024 Umbrales y pruebas de contenido de alcohol en sangre y aliento de los conductores de vehículos
GB/T 14233.2-2005 Métodos de prueba para equipos de infusión, transfusión e inyección para uso médico. Parte 2: Métodos de prueba biológica
GB/T 5170.20-2022 Métodos de inspección para equipos de prueba ambiental. Parte 20: Equipos de prueba de agua.
GB/T 5170.8-2017 Métodos de inspección para equipos de prueba ambiental. Parte 8: Equipos de prueba de niebla salina.
GB/T 5170.2-2017 Métodos de prueba para equipos de prueba ambientales Parte 2: Equipos de prueba de temperatura
GB/T 14233.1-1998
GB/T 14233.1-2008 Métodos de prueba para equipos de infusión, transfusión e inyección para uso médico. Parte 1: Métodos de análisis químico
GB/T 14233.1-2022 Métodos de prueba para equipos de infusión, transfusión e inyección para uso médico. Parte 1: Métodos de análisis químico.
GB/T 27664.3-2012 Ensayos no destructivos. Caracterización y verificación de equipos de ensayo por ultrasonidos. Parte 3: Equipos combinados
GB/T 5170.21-2023 Métodos de inspección para equipos de pruebas ambientales Parte 21: Sistemas de vibración hidráulica para pruebas de vibración (aleatorias)
GB/T 14233.2-1993 Métodos de prueba para infusión, transfusión de sangre y jeringas para dispositivos médicos - Parte 2: Métodos bioanalíticos
GB/T 5170.9-2017 Métodos de inspección para equipos de prueba ambiental. Parte 9: Equipos de prueba de radiación solar.
GB/T 5170.11-2017 Métodos de inspección para equipos de prueba ambiental. Parte 11: Equipos de prueba de gases corrosivos.
GB/T 5170.2-2008 Métodos de inspección para equipos de prueba ambiental para productos eléctricos y electrónicos. Equipos de prueba de temperatura.
GB/T 5170.5-2008 Métodos de inspección para equipos de prueba ambiental para productos eléctricos y electrónicos. Equipos de prueba de calor húmedo.
GB/T 5170.8-2008 Métodos de inspección para equipos de prueba ambiental para productos eléctricos y electrónicos. Equipos de prueba de niebla salina.
GB/T 5170.10-2017 Métodos de inspección para equipos de prueba ambiental. Parte 10: Equipos de prueba combinados de alta y baja temperatura/baja presión de aire.
GB/T 5170.11-2008 Métodos de inspección para equipos de prueba ambiental para productos eléctricos y electrónicos. Equipos de prueba de gases corrosivos.
GB/T 5170.9-2008 Métodos de inspección para equipos de prueba ambiental para productos eléctricos y electrónicos. Equipos de prueba de radiación solar.
GB/T 19063-2003 Especificación de aceptación de equipos de envasado para alimentos líquidos.
GB/T 19063-2009 Especificación de aceptación de equipos de envasado para alimentos líquidos.
GB/T 29252-2012 Norma de inspección de calidad de instrumentos y equipos de laboratorio.

Professional Standard - Public Safety Standards, Equipo de análisis de sangre

GA/T 842-2019 Métodos de examen para la concentración de etanol en sangre.
GA/T 842-2009 Cómo medir el contenido de alcohol en sangre
GA/T 2073-2023 Ciencias forenses. Métodos de examen de carboxihemoglobina en muestras de sangre. Espectrofotometría.
GA 657-2006 Método de detección del tipo de sangre ABO en manchas de fluidos corporales humanos. Prueba de inhibición de la hemaglutinación
GA/T 1147-2014 Especificaciones de laboratorio para el examen de la concentración de etanol en la sangre del conductor.
GA/T 1320-2016 Métodos de examen GC-MS para detectar iones fluoruro en orina y sangre en ciencia forense
GA/T 1632-2019 Cromatografía líquida-espectrometría de masas para la detección de metramina y clormequat en sangre y orina en ciencias forenses.
GA/T 1331-2016 Métodos de examen LC-MS/MS para abamectina Bla en muestras de sangre en ciencia forense
GA/T 1629-2019 Detección de paraquat en sangre y orina para ciencia forense mediante cromatografía de gases y cromatografía de gases-espectrometría de masas
GA/T 204-2019 Cromatografía de gases en espacio de cabeza para la detección de benceno, tolueno, etilbenceno y xileno en sangre y orina para ciencias forenses
GA/T 1630-2019 Espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente para ciencias forenses Análisis de sangre y orina para cinco elementos, incluido el cromo
GA/T 1633-2019 Ciencias forenses Sangre, orina Detección de etilglucurónido Cromatografía de gases-espectrometría de masas y cromatografía líquida-espectrometría de masas
GA/T 1905-2021 Cromatografía líquida-espectrometría de masas para la detección de 14 venenos para ratas anticoagulantes como la bromadiolona en muestras biológicas de ciencia forense
GA/T 1631-2019 Ciencias forenses Análisis de sangre, orina, mirtazapina y fluoxetina mediante cromatografía de gases y cromatografía de gases-espectrometría de masas.
GA/T 1637-2019 Prueba de cuatro herbicidas de sulfonilurea, incluido metsulfurón-metilo, en sangre para ciencias forenses mediante cromatografía líquida y cromatografía líquida-espectrometría de masas
GA/T 1635-2019 Ciencia forense Detección de cabello, morfina y monoacetilmorfina en sangre mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas
GA/T 1316-2016 Métodos de examen de ketamina en muestras de cabello y sangre de la ciencia forense por GC y GC-MS
GA/T 932-2011 Método de examen por HPLC para seis rodenticidas anticoagulantes, incluida la difacinona, en muestras biológicas

Professional Standard - Commodity Inspection, Equipo de análisis de sangre

SN/T 4352-2015 Procedimiento de inspección y cuarentena para la alimentación con productos sanguíneos.
SN/T 1672.3-2005 Reglas para la inspección de equipos médicos para importación y exportación. Parte 3: Analizador de flujo sanguíneo Doppler transcraneal.
SN/T 0323.3-2007 Normas para la inspección de equipos médicos para importación y exportación. Parte 3: Envases de plástico plegables para sangre humana. Envases convencionales de componentes sanguíneos.
SN/T 0967-2000 Reglas para la inspección de equipos de infusión y transfusión de un solo uso para importación y exportación.
SN/T 1656-2005 Método general de verificación de los equipos utilizados en inspección y cuarentena.
SN/T 0323.1-2007 Normas para la inspección de equipos médicos para importación y exportación. Parte 1: Equipos de infusión y transfusión de un solo uso.
SN/T 1429.9-2007 Normas para la inspección de equipos de tecnología de la información para importación y exportación. Parte 9: Dispositivos de visualización de cristal líquido.
SN/T 0237-1993 Normas para la inspección de equipos completos y toda la planta para importación.
SN/T 1603.5-2006 Normas para la inspección de aparatos de audio, vídeo y aparatos electrónicos similares para importación y exportación. Parte 5: Receptores de transmisión de TV de cristal líquido
SN/T 1603.5-2013 Normas para la inspección de aparatos electrónicos de audio, vídeo y similares para importación y exportación. Parte 5: Receptores de radiodifusión de televisión de cristal líquido

German Institute for Standardization, Equipo de análisis de sangre

DIN EN 60601-2-16:1999 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 60601-2-16:1998); Versión alemana EN 60601-2-16:1998
DIN EN ISO 1135-4:2016-06 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4: Equipos de transfusión de un solo uso, alimentación por gravedad (ISO 1135-4:2015); Versión alemana EN ISO 1135-4:2015
DIN EN 60601-2-16:2016 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 60601-2-16:2012); Versión alemana EN 60601-2-16:2015
DIN EN ISO 1135-5:2016-06 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 5: Equipos de transfusión de un solo uso con aparatos de infusión a presión (ISO 1135-5:2015); Versión alemana EN ISO 1135-5:2015
DIN EN ISO 23500-2:2019-11 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-2:2019); Versión alemana EN ISO 23500-2:2019 / Nota: Para ser reemplazado...
DIN EN ISO 23500-2:2022-12 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-2:2022); Versión alemana e inglesa prEN ISO 23500-2:2022 / No...
DIN EN 14334:2022 Equipos y accesorios de GLP - Inspección y prueba de camiones cisterna de GLP; Versión alemana e inglesa prEN 14334:2022
DIN EN ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO 23500-2:2019)
DIN EN ISO 1135-4:2023-11 Transfusion equipment for medical use - Part 4: Transfusion sets for single use, gravity feed (ISO/DIS 1135-4:2023); German and English version prEN ISO 1135-4:2023 / Note: Date of issue 2023-09-29*Intended as replacement for DIN EN ISO 1135-4 (2016-06).
DIN EN ISO 1135-5:2023-11 Transfusion equipment for medical use - Part 5: Transfusion sets for single use with pressure infusion apparatus (ISO/DIS 1135-5:2023); German and English version prEN ISO 1135-5:2023 / Note: Date of issue 2023-09-29*Intended as replacement for DIN EN ...
DIN EN 14334:2015-01 Equipos y accesorios de GLP - Inspección y prueba de camiones cisterna de GLP; Versión alemana EN 14334:2014 / Nota: Se sustituirá por DIN EN 14334 (2022-03).
DIN EN 14334:2022-03 Equipos y accesorios de GLP - Inspección y prueba de camiones cisterna de GLP; Versión en alemán e inglés prEN 14334:2022 / Nota: Fecha de emisión 2022-02-11*Previsto como reemplazo de DIN EN 14334 (2015-01).
DIN EN 14334:2023 Equipos y accesorios de GLP - Inspección y pruebas de camiones cisterna de GLP
DIN EN ISO 3452-4:1999 Ensayos no destructivos - Ensayos de penetrantes - Parte 4: Equipos (ISO 3452-4:1998); Versión alemana EN ISO 3452-4:1998
DIN EN ISO 23500-2:2017 Guía para la preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas - Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-2:2017); Versión alemana e inglesa prEN ISO 2350
DIN EN 12838:2000 Instalaciones y equipos para gas natural licuado - Pruebas de idoneidad de sistemas de muestreo de GNL; Versión alemana EN 12838:2000
DIN 32937:2006 Control de equipos de inspección, medición y prueba - Planificar, gestionar y utilizar equipos de inspección, medición y prueba
DIN EN 14334:2015 Equipos y accesorios de GLP - Inspección y prueba de camiones cisterna de GLP; Versión alemana EN 14334:2014
DIN 58942-2:2004 Microbiología médica - Medios de cultivo - Parte 2: Sistemas de hemocultivo listos para usar
DIN EN 12819:2017 Equipos y accesorios de GLP - Inspección y recalificación de recipientes a presión de GLP mayores a 13 m; Versión alemana e inglesa prEN 12819:2017
DIN 32937:2018 Control de equipos de inspección, medición y prueba - Planificación, gestión y uso de equipos de inspección, medición y prueba
DIN EN 14334:2023-09 Equipos y accesorios de GLP - Inspección y prueba de camiones cisterna de GLP; Versión alemana EN 14334:2023
DIN 24343:1982 Sistemas y componentes de potencia de fluidos hidráulicos; Listado de asistencia e inspección de equipos hidráulicos.
DIN EN ISO 22232-3:2021-09 Ensayos no destructivos - Caracterización y verificación de equipos de ensayo ultrasónicos - Parte 3: Equipos combinados (ISO 22232-3:2020); Versión alemana EN ISO 22232-3:2020

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, Equipo de análisis de sangre

STANAG 2939-2000 REQUISITOS MÉDICOS PARA SANGRE, DONANTES DE SANGRE Y EQUIPOS ASOCIADOS

Association Francaise de Normalisation, Equipo de análisis de sangre

NF C74-322:2002 Equipos electromédicos - Parte 2-16: requisito particular para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
NF C74-322*NF EN 60601-2-16:2015 Equipos electromédicos - Parte 2-16: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
NF C74-322*NF EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos electromédicos - Parte 2-16: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
NF S93-230-3*NF EN ISO 3826-3:2008 Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 3: sistemas de bolsas de sangre con funciones integradas.
NF S93-308:1992 CIRCUITOS EXTRACORPORAL. IDENTIFICACIÓN DE SOLUCIONES CONCENTRADAS PARA HEMODIÁLISIS.
NF EN ISO 1135-3:2017 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 3: dispositivos de toma de muestras de sangre no reutilizables.
NF EN 14334:2015 Equipos de GLP y sus accesorios - Inspección y pruebas de vehículos cisternas de GLP para carretera
NF S93-305-2*NF EN ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
NF EN ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias afines - Parte 2: equipos de tratamiento de agua para aplicaciones en hemodiálisis y terapias afines
NF EN IEC 60601-2-16:2019 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-16: requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los dispositivos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
NF A09-051*NF EN 13927:2003 Ensayos no destructivos - Ensayos visuales - Equipos.
NF M88-742*NF EN 14334:2015 Equipos y accesorios de GLP - Inspección y pruebas de camiones cisterna de GLP
NF S93-253-4*NF EN ISO 1135-4:2016 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4: equipos de transfusión de un solo uso, alimentación por gravedad.
NF EN ISO 1135-5:2016 Equipos de transfusión para uso médico - Parte 5: dispositivos de transfusión no reutilizables con dispositivos de infusión a presión
NF D36-215*NF EN 14291:2005 Soluciones productoras de espuma para la detección de fugas en instalaciones de gas.
NF T81-123:1979 Equipo de transporte. Camiones cisterna para gas licuado a presión. Orificios para calibrar, desgasificar y probar.
NF A09-120-4*NF EN ISO 3452-4:1999 Ensayos no destructivos - Ensayos con penetrantes - Parte 4: equipos.
NF S90-230:1978 Equipo médico y quirúrgico. Aparatos de transfusión para uso médico. Propiedades físicas y dimensionales de bolsas plásticas flexibles simples para sangre y sus derivados.
NF S62-212:1985 INSTALACIONES FIJAS DE EXTINCIÓN DE INCENDIOS AUTOMÁTICAS DEL TIPO ASPERSIONES DE AGUA. PRUEBAS DE ACEPTACIÓN. INSPECCIÓN Y MANTENIMIENTO. COMPROBACIÓN.
NF S90-460:1982 Equipo médico y quirúrgico. Instrumentos quirúrgicos. Pinzas hemostáticas. Dimensiones y pruebas.
NF M88-723/A1:2006 Equipos y accesorios para GLP - Inspección y recalificación de tanques de GLP hasta 13 m3 inclusive bajo tierra.
NF A91-212:1996 Pulverización térmica. Inspección de aceptación de equipos de proyección térmica.
NF C74-322:1986 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: requisito particular de seguridad de los equipos de hemodiálisis.
NF A09-320-3:2000 Ensayos no destructivos - Caracterización y verificación de equipos de examen por ultrasonidos - Parte 3: equipos combinados.
NF EN ISO 22232-1:2020 Ensayos no destructivos - Caracterización y verificación del aparato de control por ultrasonidos - Parte 1: aparatos
NF S90-231:1978 Equipo médico y quirúrgico. Aparatos de transfusión para uso médico. Propiedades físicas y dimensionales de múltiples bolsas plásticas flexibles para sangre y sus derivados.
NF U36-013:1987 Instalaciones mecánicas de ordeño. Inspección y reparaciones.
NF A09-170-3*NF EN ISO 15548-3:2008 Ensayos no destructivos - Equipos para el examen por corrientes parásitas - Parte 3: características del sistema y verificación.
NF A09-590-3*NF EN ISO 9934-3:2015 Ensayos no destructivos. Ensayos con partículas magnéticas. Parte 3: equipos.
NF C74-153*NF EN 61223-3-3:1997 Evaluación y pruebas de rutina en departamentos de imagen médica. Parte 3-3: pruebas de aceptación. Rendimiento de imágenes de equipos de rayos X para angiografía por sustracción digital (DSA).
NF C44-058-11*NF EN 62058-11:2010 Equipos de medición de electricidad (ac) - Inspección de aceptación - Parte 11: métodos generales de inspección de aceptación
NF A09-320-3:2013 Ensayos no destructivos - Caracterización y verificación de equipos de examen por ultrasonidos - Parte 3: equipos combinados
NF A09-320-3:2020 Ensayos no destructivos. Caracterización y verificación de equipos de ensayo por ultrasonidos. Parte 3: equipos combinados.

International Electrotechnical Commission (IEC), Equipo de análisis de sangre

IEC 60601-2-16:1998 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
IEC 60601-2-16/COR1:2008 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
IEC 60601-2-16:2012 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
IEC 60601-2-16:2018 RLV Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
IEC 60601-2-16:2018 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
IEC TR 62653:2020 RLV Guía para la operación segura de equipos médicos utilizados para tratamientos de hemodiálisis
IEC TR 62653:2020 Guía para la operación segura de equipos médicos utilizados para tratamientos de hemodiálisis
IEC 60601-2-16:1989 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis
IEC PAS 63023:2016 Sistema eléctrico médico: interfaz de entrada para equipos de hemodiálisis para uso de dispositivo de alarma externo
IEC 62058-11:2008 Equipos de medición de electricidad (AC) - Inspección de aceptación - Parte 11: Métodos generales de inspección de aceptación

National Health Commission of the People's Republic of China, Equipo de análisis de sangre

WS/T 806-2022 Normas técnicas básicas para análisis clínicos de sangre y fluidos corporales.

GSO, Equipo de análisis de sangre

GSO ISO 1135-3:2013 Equipos de transfusión para uso médico - Parte 3: Equipo de extracción de sangre
BH GSO IEC 60601-2-16:2016 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
OS GSO IEC 60601-2-16:2014 Equipos electromédicos - Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración
GSO ISO 1135-5:2021 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 5: Equipos de transfusión de un solo uso con aparatos de infusión a presión.
BH GSO ISO 1135-5:2022 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 5: Equipos de transfusión de un solo uso con aparatos de infusión a presión.
GSO ISO/TS 23810:2015 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: lista de verificación para la configuración del equipo de circulación extracorpórea preoperatoria
GSO EN 14334:2023 Equipos y accesorios de GLP - Inspección y pruebas de camiones cisterna de GLP
BH GSO EN 14334:2023 Equipos y accesorios de GLP - Inspección y pruebas de camiones cisterna de GLP
GSO ISO 14231:2013 Proyección térmica - Inspección de aceptación de equipos de pulverización térmica
BH GSO ASTM F893:2013 Guía estándar para la inspección de atracciones y dispositivos
OS GSO ASTM F893:2012 Guía estándar para la inspección de atracciones y dispositivos
BH GSO IEC PAS 63023:2022 Sistema eléctrico médico: interfaz de entrada para equipos de hemodiálisis para uso de dispositivo de alarma externo
GSO IEC PAS 63023:2021 Sistema eléctrico médico: interfaz de entrada para equipos de hemodiálisis para uso de dispositivo de alarma externo

US-AAMI, Equipo de análisis de sangre

AAMI RD62-2006 Equipos de tratamiento de agua para aplicación de hemodiálisis.
AAMI 26722-2014 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.

Lithuanian Standards Office , Equipo de análisis de sangre

LST EN 60601-2-16+AC-2000 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración (IEC 60601-2-16:1998).
LST EN 14334-2015 Equipos y accesorios de GLP - Inspección y pruebas de camiones cisterna de GLP
LST EN 12668-3-2014 Ensayos no destructivos - Caracterización y verificación de equipos de examen por ultrasonidos - Parte 3: Equipos combinados
LST EN 12817-2010 Equipos y accesorios GLP - Inspección y recalificación de tanques de GLP hasta 13 m³ inclusive
LST EN 12819-2010 Equipos y accesorios de GLP - Inspección y recalificación de tanques de GLP mayores a 13 m³
LST EN 12668-3-2001 Ensayos no destructivos - Caracterización y verificación de equipos de examen por ultrasonidos - Parte 3: Equipos combinados
LST EN 12668-3-2001/A1-2004 Ensayos no destructivos - Caracterización y verificación de equipos de examen por ultrasonidos - Parte 3: Equipos combinados

KR-KS, Equipo de análisis de sangre

KS C IEC 60601-2-16-2018 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
KS C IEC 60601-2-16-2022 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
KS P ISO 8536-14-2018(2023) Equipos de infusión para uso médico ─ Parte 14: Pinzas y reguladores de flujo para equipos de transfusión e infusión sin contacto con fluidos

NATO - North Atlantic Treaty Organization, Equipo de análisis de sangre

STANAG 2939-2010 REQUISITOS MÍNIMOS PARA SANGRE@ DONANTES DE SANGRE Y EQUIPOS ASOCIADOS (ED 5)

未注明发布机构, Equipo de análisis de sangre

DIN EN ISO 8362-5:2014 Equipos de transfusión, infusión e inyección y procesamiento de sangre para uso médico y farmacéutico.
CSA C22.2 No.60601-2-16-2019 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración.
ANSI/AAMI/ISO 23500-2:2019 Preparación y gestión de calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
CSA Z23500-2-2020 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
DIN EN ISO 10993-4 E:2016-02 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 4: Selección de pruebas para interacciones con sangre (borrador)
DIN EN ISO 26722 E:2015-04 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias afines (borrador)
DIN EN 14334 E:2010-07 Equipos y accesorios de GLP - Inspección y pruebas de camiones cisterna de GLP
DIN EN 14334 E:2014-04 Equipos y accesorios de GLP - Inspección y pruebas de camiones cisterna de GLP
DIN EN 12668-3:2000 Ensayos no destructivos - Caracterización y verificación de equipos de examen por ultrasonidos - Parte 3: Equipos combinados
DIN EN 12668-1-A1:2004 Ensayos no destructivos – Caracterización y verificación de equipos de ensayo por ultrasonidos – Parte 1: Equipos de ensayo
DIN EN 12668-3 E:2013-04 Ensayos no destructivos - Caracterización y verificación de equipos de ensayo por ultrasonidos - Parte 3: Equipo de ensayo completo
DIN 58942-2:1985 Microbiología médica - Medios de cultivo - Parte 2: Sistemas de hemocultivo listos para usar
DIN EN ISO 9934-3 E:2013-05 Ensayos no destructivos Ensayos de partículas magnéticas Parte 3: Equipo (Borrador)
DIN 32937 E:2017-08 Control de equipos de inspección, medición y prueba - Planificación, gestión y uso de equipos de inspección, medición y prueba

Canadian Standards Association (CSA), Equipo de análisis de sangre

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CSA Z364.2.2-03-2003 Equipos de tratamiento de agua y requisitos de calidad del agua para hemodiálisis Tercera edición
CSA C22.2 No.601.2.16-92-1992 Appareils Electromedicaux - Deuxieme Partie: Regles Particulieres Relatives A La Securite De L'quipement D'emodialyse Premiere Edition; Ficha nº 1; CEI 601-2-16: 1989
CSA C22.2 No.60601-2-16-09-CAN/CSA-2009 Equipos electromédicos ?Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis, hemodiafiltración y hemofiltración Tercera edición

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EN 60601-2-16:2015 Equipos electromédicos. Parte 2-16: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de hemodiálisis@, hemodiafiltración y hemofiltración.
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European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, Equipo de análisis de sangre

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国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Equipo de análisis de sangre

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GB/T 5170.15-2018 Métodos de inspección para equipos de pruebas ambientales. Parte 15: Sistema de vibración hidráulica para pruebas de vibración (sinusoidal).
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SE-SIS, Equipo de análisis de sangre

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Professional Standard - Hygiene , Equipo de análisis de sangre

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其他未分类, Equipo de análisis de sangre

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国家食品药品监督管理局, Equipo de análisis de sangre

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ISO 26722:2014 Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas.
ISO 15548-3:2008 Ensayos no destructivos. Equipos para el examen por corrientes parásitas. Parte 3: Características del sistema y verificación.
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HU-MSZT, Equipo de análisis de sangre

MSZ 18744-1980 NYOM?SVIZSG?L? ¿CSATLAKOZ? G?PJ?RM?-FOLYAD?KF?KHEZ
MSZ 6726/4-1980 ELEVADOR EXAMEN PEK Equipos hidráulicos
MSZ MI 12778-1973 HIDROSZTATIKUS ?S PNEUMOSZTATIKUS BERENDEZ?SEK Fogalmak Jel?lés, meghatározás és mértékegység
MSZ 4227-1972 LABORAT?RIUMI K?SZ?L?KEK Vizdesztilláló készülék. K?vetelmények. Vizsgálat
MNOSZ 14658-1955 K?RH?ZBERENDEZ?SN?GY?GY?SZATI VIZSG?L?- ?SM?T?SZ?K
MNOSZ 25260-1954 G?ZSZERELV?NYEK M?szaki k?vetelmények Min?sítés

PL-PKN, Equipo de análisis de sangre

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CZ-CSN, Equipo de análisis de sangre

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司法部, Equipo de análisis de sangre

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SF/T 0113-2021 Cromatografía de gases-espectrometría de masas y métodos de prueba de cromatografía de gases para detectar cianuro en sangre
SF/T 0064-2020 Método de detección por cromatografía de gases y espectrometría de masas de alta resolución para 188 venenos (drogas) en la sangre

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Professional Standard - Judicatory, Equipo de análisis de sangre

SF/T 0116-2021 Estimulantes de tipo anfetamínico, petidina y métodos de prueba para la ketamina

ZA-SANS, Equipo de análisis de sangre

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SANS 3452-4:1998 Ensayos no destructivos - Ensayos de penetrantes Parte 4: Equipos
SANS 1775-1:2009 Equipos de infusión y transfusión intravenosa (envasados esterilizados para un solo uso) Parte 1: Equipos de infusión, alimentación por gravedad
SANS 1775-2:2009 Equipos de infusión y transfusión intravenosa (envasados esterilizados para un solo uso) Parte 2: Conjuntos de buretas, alimentación por gravedad
SANS 1775-4:2009 Equipos de infusión y transfusión intravenosa (envasados de forma estéril para un solo uso) Parte 4: Equipos de monitorización de la presión venosa central (PVC)
SANS 51395:1996 Proyección térmica - Inspección de aceptación de equipos de pulverización térmica.

RO-ASRO, Equipo de análisis de sangre

STAS 11326/7-1989 TAPONES DE GOMA PARA BOTES DE SANGRE Y PREPARADOS PARA USO PARENTERAL Control de pruebas microbiológicas
STAS 11053/10-1979 Dispositivos de prueba para fines eléctricos EQUIPOS PARA DEMOSTRAR LA PROTECCIÓN CONTRA EL POLVO Requisitos técnicos
STAS 8079-1968 APARATE PENTRU CONTROLUL RO?ILOR DIN?ATE CILINDRICE

European Committee for Standardization (CEN), Equipo de análisis de sangre

prEN ISO 1135-4 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4: Equipos de transfusión de un solo uso, alimentación por gravedad (ISO/DIS 1135-4:2023)
EN 13927:2003 Ensayos no destructivos - Ensayos visuales - Equipos
prEN ISO 23500-2 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/DIS 23500-2:2022)
prEN ISO 1135-4 rev Equipos de transfusión para uso médico. Parte 4: Equipos de transfusión de un solo uso, alimentación por gravedad.
prEN ISO 1135-5 Equipos de transfusión para uso médico. Parte 5: Equipos de transfusión de un solo uso con aparatos de infusión a presión (ISO/DIS 1135-5:2023)
EN 14334:2023 Equipos y accesorios de GLP - Inspección y pruebas de camiones cisterna de GLP
CEN/TR 17994:2023 Equipo de un puesto - Guía de inspección
EN 14291:2004 Soluciones productoras de espuma para la detección de fugas en instalaciones de gas
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FprEN ISO 23500-2 Preparación y gestión de la calidad de fluidos para hemodiálisis y terapias relacionadas. Parte 2: Equipos de tratamiento de agua para aplicaciones de hemodiálisis y terapias relacionadas (ISO/FDIS 23500-2:2024)
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prCEN/TR XXX Equipo de un solo poste: guía de inspección
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EN ISO 10249:1999 Fertilizantes fluidos: examen visual preliminar y preparación de muestras para pruebas físicas
EN ISO 15548-3:2008 Ensayos no destructivos. Equipos para el examen por corrientes parásitas. Parte 3: Características del sistema y verificación (ISO 15548-3:2008)
EN 14912:2005 Equipos y accesorios de GLP - Inspección y mantenimiento de válvulas de cilindros de GLP al momento de la inspección periódica de cilindros
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ONORM H 6020-1-1999 Plantas de ventilación y climatización en hospitales - Diseño, construcción e inspección
ONORM E 1391-1968 Prüfger?te Ger?t für die Prüfung der Erw?rmung von Unterlagen, Montagefl?chen usw.

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IMO TA308E-2004 ESTUDIO DE AYUDAS Y EQUIPOS DE NAVEGACIÓN

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IT-UNI, Equipo de análisis de sangre

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UNI 7305-1974 Impianti nucleari: Reattori Controllo degli acciai irraggiati
UNI EN ISO 22232-3:2021 Ensayos no destructivos - Caracterización y verificación de equipos de ensayo por ultrasonidos - Parte 3: Equipos combinados

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SN/T 4860-2017 Especificaciones de denominación para equipos de información de inspección y cuarentena.

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US-CFR-file, Equipo de análisis de sangre

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VDI/VDE/DGQ 2618 Blatt 19.1-2013 Pruefmittelueberwachung - Pruefanweisung fuer Sonderlehren und Pruefvorrichtungen
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Professional Standard - Electron, Equipo de análisis de sangre

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Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Equipo de análisis de sangre

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CO-ICONTEC, Equipo de análisis de sangre

ICONTEC 1123-1981 ME CANICA MAQUINAS-HERRAMIENTA COMPROBACION DE LA VARIACI?N DE U. CONCENTRICIDAD

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VDI/VDE/DGQ 2618 Blatt 1.1-2001 Inspección de equipos de medición y prueba - Instrucciones para inspeccionar equipos de medición y prueba de cantidades geométricas - Principios básicos
VDI/VDE/DGQ 2618 Blatt 10.4-2008 Inspección de equipos de medición y prueba - Instrucciones para inspeccionar equipos de medición y prueba de cantidades geométricas - Instrucciones de prueba para cabezales micrométricos
VDI/VDE/DGQ 2618 Blatt 3.1-2004 Inspección de equipos de medición y prueba. Instrucciones de prueba para bloques patrón.
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API IRE APP-1971 GUÍA PARA INSPECCIÓN DE EQUIPOS DE REFINERÍA APÉNDICE INSPECCIÓN DE SOLDADURA (SEGUNDA EDICIÓN)
API IRE APP-1985 GUÍA PARA INSPECCIÓN DE EQUIPOS DE REFINERÍA ANEXO - INSPECCIÓN DE SOLDADURA (Cuarta EDICIÓN)
API IRE C4-1972 Guía para la Inspección de Equipos de Refinería Capítulo IV-Herramientas de Inspección (Segunda Edición)
API IRE C4-1960 Guía para la Inspección de Equipos de Refinería Capítulo IV-Herramientas de Inspección (Primera Edición)
API IRE APP-1959 GUÍA PARA INSPECCIÓN DE EQUIPOS DE REFINERÍA APÉNDICE INSPECCIÓN DE SOLDADURA (PRIMERA EDICIÓN)
API IRE C3-1985 Guía para la Inspección de Equipos de Refinería Capítulo III - Planificación de la Inspección (Tercera Edición)
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Fujian Provincial Standard of the People's Republic of China, Equipo de análisis de sangre

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Shaanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Equipo de análisis de sangre

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