ZH

EN

KR

JP

RU

DE

Diseño farmacéutico

Diseño farmacéutico, Total: 466 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Diseño farmacéutico son: Instalaciones en edificios, Centrales eléctricas en general, Aplicaciones de la tecnología de la información., Edificios, Farmacia, Protección contra el fuego, Producción en la industria química., Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Calidad del agua, Servicios, Agricultura y silvicultura, Equipos y sistemas eléctricos aeroespaciales., Telecomunicaciones en general, Ciencias de la información. Publicación, Calidad del aire, Sistemas de vehículos de carretera, Equipo medico, Componentes electrónicos en general., Tecnología gráfica, Estructuras de edificios, Lubricantes, aceites industriales y productos afines., Sistemas de automatización industrial, ingeniería civil en general, Protección de radiación, Ley. Administración, Idiomas utilizados en la tecnología de la información., Acústica y mediciones acústicas., Protección del medio ambiente, Tecnología de la información (TI) en general, Tabaco, productos del tabaco y equipos relacionados., Documentación técnica del producto, Productos de la industria química., Símbolos gráficos, Motores de combustión interna, Ingeniería vial, carbones, Radiocomunicaciones, Equipos para la industria química., Equipos de manipulación de petróleo, productos derivados del petróleo y gas natural., Componentes de tuberías y tuberías., ingeniería de energía nuclear, Productos de hierro y acero., Dispositivos de almacenamiento de fluidos, Sistemas y componentes de fluidos aeroespaciales., Conjuntos de componentes electrónicos., Maquinaria rotativa, Industria de construccion, Camiones industriales, Movimientos de tierras. Excavaciones. Construcción de cimientos. Obras subterráneas, Protección de y en edificios, Sistemas de alarma y alerta., Procesos en la industria alimentaria., Medicina de laboratorio, Materiales de construcción, Accesorios electricos, Fotografía, Vehículos comerciales, herramientas de mano, Equipos e instrumentos a bordo., Equipos de servicio y mantenimiento en tierra., Vocabularios, Seguridad de la maquinaria.


Building Officials and Code Administrators International(U.S.), Diseño farmacéutico

Indonesia Standards, Diseño farmacéutico

  • SNI 03-2453-2002 Códigos para el diseño de pozos de absorción de agua de lluvia para zona de patio.
  • SNI 03-2398-2002 Código para planificación de fosa séptica con sistema de absorción.
  • SNI 03-2399-2002 Código para el diseño de baños y aseos públicos.
  • SNI DT 91-0002-2007 Códigos para el diseño de unidades paquete de instalaciones de procesamiento de agua.
  • SNI IEC 60034-5:2011 Mesin Listrik Berputar - Bagian 5: Tingkat proteksi yang diberikan oleh desain integral dari mesin listrik berputar (Kode IP) - Klasifikasi

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Diseño farmacéutico

  • GB 50816-2012 Código para el diseño de tratamiento de aguas residuales de carga de municiones.
  • GB/T 51407-2019 Estándares de consumo de energía para el diseño de ingeniería médica.
  • GB 50154-1992 Código de seguridad para el diseño de depósitos subterráneos y cubiertos de tierra de pólvoras y explosivos.
  • GB 50154-2009 Código para el diseño de seguridad de almacenes de pólvora y explosivos subterráneos y cubiertos de tierra.
  • GB 51009-2014 Código para el diseño de arquitectura de obra propulsora y explosiva.
  • GB 51423-2020 Estándar de diseño de disposición general de fábrica de municiones.
  • GB 51406-2019 Normas de diseño de ahorro de energía para fábricas de pirotecnia y explosivos.
  • GB 50163-1992 Código de diseño de sistemas de extinción de incendios con halón 1301.
  • GBJ 110-1987 Especificaciones para el diseño de sistemas contra incendios haloalcano 1211.
  • GB 51073-2014 Código para diseño de proyecto de almacenamiento de industria farmacéutica.
  • GB 50457-2008 Código para el diseño de sala limpia de la industria farmacéutica.
  • GB 50913-2013 Código para el diseño de sistemas de agua de proceso farmacéutico.
  • GB 51047-2014 Especificaciones para el diseño de transporte del plano general de la industria farmacéutica.
  • GB 50457-2019 Estándares de diseño para talleres limpios en la industria farmacéutica
  • GB/T 50931-2013 Norma para la Formulación de Documentos de Diseño de Proyectos de Construcción Farmacéutica
  • GB 50767-2013 Estándar de índice de consumo de energía para el diseño de ingeniería de propulsores y explosivos.
  • GB 51319-2018 Estándar de diseño de ingeniería para sistemas de gases de proceso médicos.
  • GB/Z 42344-2023 Directrices para la validación de sistemas computarizados de maquinaria (equipos) farmacéuticos
  • GB/T 18726-2002
  • GB/T 18726-2011 Especificación de la interfaz de software de la tecnología integrada de la ingeniería de diseño moderna.
  • GB 51182-2016 Especificaciones para el diseño de estructuras de edificación de fábrica de explosivos y sus productos.
  • GB/T 16886.16-2013 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
  • GB/T 16886.16-2003 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.

Professional Standard - Electricity, Diseño farmacéutico

  • DL 503-1992 Códigos de diseño para ingeniería de energía eléctrica.

IET - Institution of Engineering and Technology, Diseño farmacéutico

HU-MSZT, Diseño farmacéutico

CZ-CSN, Diseño farmacéutico

  • CSN ON 73 5080-1967 Reglamento para la construcción de capital diseño de farmacias.
  • CSN ON 08 5207-1966 Código para el diseño de sistemas de control de velocidad de turbinas de agua.
  • CSN 18 0052-1977 ¿Código o? Práctica para la formación de símbolos gráficos para dibujos en diseños de control automático de procesos de trabajo.

American Railway Engineering and Maintenance-of-Way Association (AREMA), Diseño farmacéutico

Group Standards of the People's Republic of China, Diseño farmacéutico

  • T/CIATCM 005-2019 Clasificación y codificación para el dominio de valor de integral.
  • T/GZWL 002-2017 El reglamento para la construcción y operación de un moderno centro logístico médico.
  • T/CNPPA 3024-2023 Guía para el diseño del etiquetado de medicamentos orales.
  • T/CNPPA 3021-2022 Directrices para el diseño del etiquetado de medicamentos de uso pediátrico.
  • T/SMA 0016-2020 Directrices para equipos de medición de instalaciones de control de calidad y producción farmacéutica
  • T/HFZX 005-2022 Código para el diseño verde de productos biomédicos
  • T/CECS 805-2021 Normas de diseño para talleres limpios en la industria de medicamentos veterinarios.
  • T/NSCYJJ 4-2021 Proceso de servicio de diseño industrial de productos empresariales modernos
  • T/CACM 1334.2-2020 Especificaciones de construcción para jardines botánicos medicinales Parte 2: Planificación y diseño
  • T/SHDSGY 184-2023 Estándares de diseño de productos biomédicos y gestión de marcas.
  • T/CAPEB 00001.3-2022 Recipientes y tuberías para equipos farmacéuticos Parte 3: Diseño
  • T/CECS G:D54-07-2023 Especificaciones para el diseño de mezclas asfálticas densas esqueléticas iterativas de múltiples etapas
  • T/CIRA 5-2019 Requisitos de diseño de seguridad radiológica para sitios de producción de fármacos radiactivos
  • T/SZCC 001-2023 Industria de biomedicina de Shenzhen "arriba industrial"Pautas de diseño
  • T/CPCIF 0013-2018 Especificación técnica de evaluación de producto de diseño ecológico para la preparación de concentrado emulsionable de pesticidas
  • T/YNZYC 0101-2023 Sistema provincial de trazabilidad de materiales medicinales tradicionales chinos de Yunnan, Parte 1: Principios generales de diseño
  • T/CI 168-2023 La guía de diseño para el sistema de información de gestión de ventas empresariales de la industria farmacéutica.
  • T/CIDADS 00009-2022 Procedimiento operativo estándar de diseño de experiencia de computación en la nube parte 1: procedimiento operativo estándar de incubación e iteración de productos de computación en la nube
  • T/CHTS 10092-2023 Especificaciones para el diseño de gradación de mezclas asfálticas densas esqueléticas con método iterativo de múltiples etapas
  • T/ZS 0175.2-2020 Especificación para empresas de contrato de construcción de viviendas temporales de desplazamiento de agricultores a ciudadanos Parte 2: diseño
  • T/CACM 1353-2021 Directrices técnicas para el diseño y evaluación de ensayos clínicos de la medicina tradicional china en el tratamiento de la aterosclerosis carotídea
  • T/CACM 1333.1-2019 Directrices técnicas para el diseño y evaluación de ensayos clínicos de medicina tradicional china para enfermedades comunes en el sistema pediátrico Parte 1: Anorexia
  • T/CACM 1333.4-2019 Directrices técnicas para el diseño y evaluación de ensayos clínicos de medicina tradicional china para series pediátricas de enfermedades comunes Parte 4: Diarrea en niños
  • T/CACM 1333.3-2019 Directrices técnicas para el diseño y evaluación de ensayos clínicos de medicina tradicional china para enfermedades comunes pediátricas Parte 3: Dolor abdominal funcional
  • T/CACM 1333.2-2019 Directrices técnicas para el diseño y evaluación de ensayos clínicos de medicina tradicional china para enfermedades comunes en el sistema pediátrico Parte 2: estreñimiento funcional

Professional Standard - Aerospace, Diseño farmacéutico

  • QJ 1195.1-1987 Catálogo y código de estadísticas de equipos.
  • QJ 2647-1994 Clasificación y código de errores de diseño CAD con viñeta (flecha)
  • QJ 904.3-1985 Método de preparación del código de producto en el sistema de gestión de documentos de diseño de producto auxiliar.

GM North America, Diseño farmacéutico

GSO, Diseño farmacéutico

  • OS GSO EN 1990:2014 Código euro. Bases del diseño estructural.
  • BH GSO EN 1990:2015 Código euro. Bases del diseño estructural.
  • GSO ISO/IEC 8613-6:2013 Tecnología de la información: arquitectura de documento abierto (ODA) y formato de intercambio: arquitecturas de contenido de caracteres
  • GSO ASTM E2500:2021 Guía estándar para la especificación, diseño y verificación de sistemas y equipos de fabricación farmacéuticos y biofarmacéuticos
  • GSO ISO 20072:2013 Verificación del diseño del dispositivo de administración de fármacos en aerosol: requisitos y métodos de prueba
  • OS GSO ISO 8871-3:2013 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Parte 3: Determinación del recuento de partículas liberadas.
  • BH GSO ISO 8871-3:2016 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Parte 3: Determinación del recuento de partículas liberadas.
  • OS GSO IEC 60034-5:2014 Máquinas eléctricas rotativas - Parte 5: Grados de protección proporcionados por el diseño integral de máquinas eléctricas rotativas (código IP) - Clasificación
  • GSO ISO 26825:2016 Equipos de anestesia y respiratorios - Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia - Colores, diseño y rendimiento
  • BH GSO ISO 26825:2017 Equipos de anestesia y respiratorios - Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia - Colores, diseño y rendimiento
  • GSO ISO 10993-16:2015 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables

United States Navy, Diseño farmacéutico

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, Diseño farmacéutico

  • STANAG 4333-1998 MUNICIONES SUBACUÁTICAS, PRINCIPIOS PARA UN DISEÑO SEGURO
  • STANAG 4497-2000 MUNICIONES EMPLEADAS MANO (HEM), PRINCIPIOS PARA UN DISEÑO SEGURO
  • STANAG 4238-2002 PRINCIPIOS DE DISEÑO DE MUNICIONES, ENTORNOS ELÉCTRICOS/ELECTROMAGNÉTICOS
  • STANAG 4432-2000 MUNICIONES GUIADAS LANZADAS POR EL AIRE, PRINCIPIOS PARA UN DISEÑO SEGURO
  • STANAG 4433-2001 MUNICIONES DE MORTERO DE CAMPO, REQUISITOS DE SEGURIDAD DE DISEÑO
  • STANAG 4518-2001 ELIMINACIÓN SEGURA DE MUNICIONES, PRINCIPIOS Y REQUISITOS DE DISEÑO Y EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD
  • STANAG 4608-2006 MUNICIONES DE CALIBRE INFERIOR A 12,7 mm: REQUISITOS DE SEGURIDAD DEL DISEÑO Y EVALUACIÓN DE SEGURIDAD E IDONEIDAD PARA EL SERVICIO (S3)
  • STANAG 4110-2005 DEFINICIÓN DE TÉRMINOS DE PRESIÓN Y SU INTERRELACIÓN PARA SU USO EN EL DISEÑO Y PRUEBA DE CAÑONES O MORTEROS Y MUNICIONES
  • STANAG 4517-2007 COMPATIBILIDAD CON ARTESANÍAS/MUNICIONES DE GRAN CALIBRE, REQUISITOS DE SEGURIDAD DEL DISEÑO Y SEGURIDAD E IDONEIDAD PARA LA EVALUACIÓN DEL SERVICIO

NATO - North Atlantic Treaty Organization, Diseño farmacéutico

  • STANAG 4079-1962 Diseño de munición 40/70 (ED 1 AMD 1)
  • STANAG 4497-2016 MUNICIONES COLOCADAS A MANO (HEM) @ PRINCIPIOS PARA UN DISEÑO SEGURO (ED 2)
  • STANAG 4452-2016 GUIDE POUR L'?VALUATION ET LA CONCEPTION DE LA S?CURIT? DU LOGICIEL DES SYST?MES INFORMATIQUES LI?S AUX MUNITIONS (ED 1)
  • STANAG 2311-1983 Principios que rigen el diseño del equipo individual de transporte de carga del soldado de combate (ED 3 AMD 1 reemplaza a DSTAN 84-3 Número 4; para obtenerlos, comuníquese con su Oficina de Normalización de Defensa nacional o con el sitio web de la Oficina de Normalización de la OTAN: ht
  • STANAG 4110-1969 Definiciones de presión para su uso en el diseño y prueba de armas y municiones (ED 1 AMD 1)
  • AOP-42-2009 ANÁLISIS DE DISEÑO INTEGRADO PARA EL INICIACIÓN DE MUNICIONES Y OTROS SISTEMAS CRÍTICOS PARA LA SEGURIDAD (ED 1)
  • AQAP-110-1993 Requisitos de garantía de calidad de la OTAN para el desarrollo y la producción de diseños (ED 1 AMD 0 reemplaza a AQAP-1)
  • AOP-4518-2018 ELIMINACIÓN SEGURA DE MUNICIONES@ PRINCIPIOS Y REQUISITOS DE DISEÑO@ Y EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD (ED A@ Ver. 1)

Professional Standard-Ships, Diseño farmacéutico

  • CB 20118-2014 Método de diseño del cargador de municiones de buques de combate de superficie.

Canadian General Standards Board (CGSB), Diseño farmacéutico

US-UFC, Diseño farmacéutico

  • UFC 3-120-10 CHANGE 1-2007 DISEÑO INTERIOR [Reemplazado: ARMY ARMY TI 800-01]
  • UFC 1-300-09N CHANGE 5-2009 PROCEDIMIENTOS DE DISEÑO [Reemplazado: NAVY MIL-HDBK-1006/1 A CANC AVISO 1, NAVY MIL-HDBK-1006/1 A, NAVY MIL-HDBK-1006/1]
  • UFC 3-580-01-2007 PLANIFICACIÓN Y DISEÑO DE SISTEMAS DE CABLEADO DE EDIFICIOS DE TELECOMUNICACIONES [Reemplazado: NAVY MIL-HDBK-1012/3 CHG NOTICE 1, NAVY MIL-HDBK-1012/3]
  • UFC 3-340-02-2008+C2-2014 PLANIFICACIÓN Y DISEÑO DE SISTEMAS DE CABLEADO DE EDIFICIOS DE TELECOMUNICACIONES [Reemplazado: NAVY MIL-HDBK-1012/3 CHG NOTICE 1, NAVY MIL-HDBK-1012/3]

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., Diseño farmacéutico

Professional Standard - Railway, Diseño farmacéutico

  • TB 10098-2017 Código para el diseño de líneas ferroviarias (sustituye al GB 50090)
  • TB 10099-2017 Código para el diseño de estaciones y nudos ferroviarios (sustituye al GB 50091)

American Society for Testing and Materials (ASTM), Diseño farmacéutico

  • ASTM E1567-93(2001) Guía estándar para consideraciones de diseño arquitectónico de instalaciones biofarmacéuticas
  • ASTM E1567-93 Guía estándar para consideraciones de diseño arquitectónico de instalaciones biofarmacéuticas
  • ASTM E2500-07 Guía estándar para la especificación, diseño y verificación de sistemas y equipos de fabricación farmacéuticos y biofarmacéuticos
  • ASTM E2500-20 Guía estándar para la especificación, diseño y verificación de sistemas y equipos de fabricación farmacéuticos y biofarmacéuticos
  • ASTM E2500-13 Guía estándar para la especificación, diseño y verificación de sistemas y equipos de fabricación farmacéuticos y biofarmacéuticos
  • ASTM E2500-07(2012) Guía estándar para la especificación, diseño y verificación de sistemas y equipos de fabricación farmacéuticos y biofarmacéuticos
  • ASTM E2474-06 Práctica estándar para el diseño de procesos farmacéuticos utilizando tecnología analítica de procesos
  • ASTM E3051-16 Guía estándar para la especificación, diseño, verificación y aplicación de sistemas de un solo uso en la fabricación farmacéutica y biofarmacéutica
  • ASTM E2474-14 Práctica estándar para el diseño de procesos farmacéuticos utilizando tecnología analítica de procesos
  • ASTM E2476-16 Guía estándar para la evaluación y el control de riesgos en su impacto en el diseño, desarrollo y operación de procesos PAT para la fabricación farmacéutica
  • ASTM E2476-22 Guía estándar para la evaluación y el control de riesgos en su impacto en el diseño, desarrollo y operación de procesos PAT para la fabricación farmacéutica
  • ASTM E2476-09 Guía estándar para la evaluación y el control de riesgos en su impacto en el diseño, desarrollo y operación de procesos PAT para la fabricación farmacéutica

US-FCR, Diseño farmacéutico

  • FCR DOE-STD-1063-97-1997 ESTABLECER Y MANTENER UN PROGRAMA REPRESENTANTE DE INSTALACIONES EN LAS INSTALACIONES DEL DOE
  • FCR NAV MIL-HDBK-1001/1-1992 REQUISITOS ARQUITECTÓNICOS BÁSICOS Y CONSIDERACIONES DE DISEÑO (SUPERDECE NAV DM-01.01)
  • FCR NE-M-1-20T-1979 ELECTRODOS DE ACERO DULCE PARA SOLDADURA DE ARCO CON NÚCLEO FUNDENTE (ASME SFA-5.20 CON REQUISITOS ADICIONALES) (INACTIVO PARA NUEVO DISEÑO)

Military Standard of the People's Republic of China-Commission of Science,Technology and Industry for National Defence, Diseño farmacéutico

  • GJB 5471.1-2005 Manual de diseño de composición pirotécnica-Parte 1: Normas generales
  • GJB 5471.4-2005 Manual de diseño de composición pirotécnica Parte 4: Composición flash
  • GJB 5471.12-2005 Manual de diseño de composición pirotécnica Parte 12: Composición incendiaria
  • GJB 5471.13-2005 Manual de diseño de composición pirotécnica Parte 13: Composición combustible
  • GJB 5471.14-2005 Manual de diseño de composición pirotécnica Parte 14: Composición inicial
  • GJB 5471.15-2005 Manual de diseño de composición pirotécnica Parte 15: Composición de vibración de explosión
  • GJB 5471.16-2005 Manual de diseño de composición pirotécnica Parte 16: Composición silbante
  • GJB 5471.3-2005 Manual de diseño de composición pirotécnica Parte 3: Composición iluminante por infrarrojos
  • GJB 5471.6-2005 Manual de diseño de composición pirotécnica Parte 6: Composición de trazador de infrarrojos
  • GJB 5471.7-2005 Manual de diseño de composición pirotécnica Parte 7: Composición de señuelo infrarrojo.
  • GJB 5471.11-2005 Manual de diseño de composición pirotécnica Parte 11: Composición de humo coloreado
  • GJB 5471.17-2005 Manual de diseño de composición pirotécnica Parte 17: Composición generadora de gas
  • GJB 5471.18-2005 Manual de diseño de composición pirotécnica Parte 18: Composición base-sangrado
  • GJB 5471-2006 Manual de diseño de composición pirotécnica Parte 18: Composición base-sangrado
  • GJB 5471.8-2005 Manual de diseño de composición pirotécnica Parte 8: Composición de luces de señales de colores
  • GJB 5471.9-2005 Manual de diseño de composición pirotécnica Parte 9: Composición de humo convencional.
  • GJB 5471.2-2005 Manual de diseño de composición pirotécnica Parte 2: Composición luminosa visible
  • GJB 5471.5-2005 Manual de diseño de composición pirotécnica Parte 5: Composición del trazador visible
  • GJB 5471.10-2005 Manual de diseño de composición pirotécnica Parte 10: Composición de humo anti infrarrojos

Standard Association of Australia (SAA), Diseño farmacéutico

  • AS 4273:1999/Amdt 1:2000 Diseño, instalación y uso de aisladores farmacéuticos.
  • AS 4273:1999 Diseño, instalación y uso de aisladores farmacéuticos.
  • AS/NZS 4273(Int):1995 Directrices para el diseño, instalación y uso de aisladores farmacéuticos.
  • AS 60034.5:2009 Máquinas eléctricas rotativas - Grados de protección que proporciona el diseño integral de las máquinas eléctricas rotativas (Código IP) - Clasificación
  • AS 2187.3:1999 Explosivos - Almacenamiento, transporte y uso - Pirotecnia - Fuegos artificiales para comercios - Diseño, rendimiento y ensayos
  • AS 1670.1:1995 Sistemas de detección, aviso, control e intercomunicación de incendios - Diseño, instalación y puesta en marcha de sistemas - Incendio
  • AS 1670.2:1997 Sistemas de detección, aviso, control e intercomunicación de incendios - Diseño, instalación y puesta en marcha del sistema - Incendio local
  • AS IEC 60034.5:2023 Máquinas eléctricas rotativas, Parte 5: Grados de protección proporcionados por el diseño integral de máquinas eléctricas rotativas (código IP) — Clasificación
  • AS 2252.5:2017 Entornos controlados, Parte 5: Gabinetes de seguridad para medicamentos citotóxicos (CDSC): diseño, construcción, instalación, pruebas y uso

ACI - American Concrete Institute, Diseño farmacéutico

  • ACI 362.1R-1994 Guía para el diseño de estructuras de estacionamiento duraderas (reemplaza a 362R - 1985)

German Institute for Standardization, Diseño farmacéutico

  • DIN 76722:2013-12 Vehículos de carretera - Cables eléctricos - Regla de diseño para códigos de abreviatura
  • DIN 76722:2013 Vehículos de carretera - Cables eléctricos - Regla de diseño para códigos de abreviatura
  • DIN EN ISO 20072:2013-10 Verificación del diseño de dispositivos de administración de fármacos en aerosol: requisitos y métodos de prueba (ISO 20072:2009); Versión alemana EN ISO 20072:2013
  • DIN 19569-11:2020-10 Plantas de tratamiento de aguas residuales - Principios para el diseño de estructuras y equipos técnicos - Parte 11: Planta dosificadora / Nota: Fecha de emisión 2020-09-04*Previsto como reemplazo de la norma DIN 19569-11 (2004-08).
  • DIN 19569-11:2004-08 Plantas de tratamiento de aguas residuales - Principios para el diseño de estructuras y equipos técnicos - Parte 11: Planta dosificadora / Nota: Aplica en conjunto con DIN EN 12255-1 (2002-04), DIN EN 12255-13 (2003-04).*A ser sustituido por DIN 19569-11 (2020-10).
  • DIN EN 1993-1-8 Berichtigung 1:2009 Eurocódigo 3: Diseño de estructuras de acero - Parte 1-8: Diseño de juntas; Versión alemana EN 1993-1-8:2005, corrección de errores según DIN EN 1993-1-8:2005-07; Versión alemana EN 1993-1-8:2005/AC:2009
  • DIN EN ISO 8871-3:2004 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Parte 3: Determinación del recuento de partículas liberadas (ISO 8871-3:2003); Versión alemana EN ISO 8871-3:2004, texto alemán e inglés
  • DIN EN 14140:2017-01 Equipos y accesorios para GLP - Cilindros de acero soldados, recargables y transportables para GLP - Diseño y construcción alternativos; Versión alemana EN 14140:2014 + AC:2015
  • DIN EN 14140:2007 Equipos y accesorios de GLP. Cilindros de acero soldados, recargables y transportables para GLP. Diseño y construcción alternativos. Versión en inglés de DIN EN 14140:2007-03.
  • DIN EN ISO 8871-3:2019-08 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Parte 3: Determinación del recuento de partículas liberadas (ISO 8871-3:2003 + Amd 1:2018); Versión alemana EN ISO 8871-3:2004 + A1:2019
  • DIN EN ISO 20072:2013 Verificación del diseño de dispositivos de administración de fármacos en aerosol: requisitos y métodos de prueba (ISO 20072:2009); Versión alemana EN ISO 20072:2013
  • DIN EN ISO 20072:2011 Verificación del diseño de dispositivos de administración de fármacos en aerosol: requisitos y métodos de prueba (ISO 20072:2009); Versión alemana EN ISO 20072:2010
  • DIN EN ISO 10993-16:2018-02 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables (ISO 10993-16:2017); Versión alemana EN ISO 10993-16:2017
  • DIN EN ISO 26825:2022-06 Equipos anestésicos y respiratorios. Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia. Colores, diseño y rendimiento (ISO 26825:2020); Versión alemana EN ISO 26825:2022
  • DIN EN 1995-1-2:2023-09 Eurocódigo 5: Diseño de estructuras de madera. Parte 1-2: Diseño estructural contra incendios; Versión alemana e inglesa prEN 1995-1-2:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-07-28*Previsto como reemplazo de DIN EN 1995-1-2 (2010-12).

Society of Automotive Engineers (SAE), Diseño farmacéutico

  • SAE AS34021A-1998 FSC 5935; Debe utilizarse para un nuevo diseño en lugar de MS3402, que se desactivó para un nuevo diseño el 8 de enero de 1999 FSC 5935; Debe usarse para un nuevo diseño en lugar de MS3402, que se desactivó para un nuevo diseño el 8 de enero de 1999
  • SAE MA2023-2011 ALMOHADILLA PARA LLAVE, CONEXIÓN DE FLUIDOS, FORMAS MECANIZADAS ALTERNADAS, ESTÁNDAR DE DISEÑO PARA
  • SAE AS1376B-1985 ALMOHADILLAS PARA LLAVES, AJUSTE DE FLUIDOS, FORMAS ALTERNADAS MECANIZADAS DE, ESTÁNDAR DE DISEÑO PARA
  • SAE AS1376C-1992 DIMENSIONES ALTERNATIVAS, SECCIÓN CENTRAL DEL CUERPO, FORMA DE AJUSTE DE FLUIDOS, DISEÑO ESTÁNDAR
  • SAE AS1376D-2013 DIMENSIONES ALTERNATIVAS, SECCIÓN CENTRAL DEL CUERPO, FORMA DE AJUSTE DE FLUIDOS, DISEÑO ESTÁNDAR
  • SAE AS1376E-2018 DIMENSIONES ALTERNATIVAS, SECCIÓN CENTRAL DEL CUERPO, FORMA DE AJUSTE DE FLUIDOS, DISEÑO ESTÁNDAR
  • SAE HS-788-1982 Manual SAE sobre diseño y aplicación de ballestas [Reemplazado: SAE HS J788]
  • SAE MA2023A-2015 DIMENSIONES ALTERNATIVAS, SECCIÓN CENTRAL DEL CUERPO, FORMA DE CONEXIÓN DE FLUIDOS, ESTÁNDAR DE DISEÑO, MÉTRICO
  • SAE AS71051B-2008 Roscas para Tuberías, Cono, Forma Nacional Aeronáutica, Símbolo ANPT - Norma de Diseño e Inspección
  • SAE AS81531-1998 Marcado de Materiales Aislantes Eléctricos FSC 6145; Debe usarse para el nuevo diseño en lugar de MIL-M-81531, que se desactivó para el nuevo diseño el 30 de septiembre de 1998
  • SAE AS18012-1998 Marcas para pantallas de estaciones de tripulación aérea Diseño y configuración del FSC 1500; Debe usarse en lugar de MIL-M-18012B(3), que fue cancelada el 2 de septiembre de 1998
  • SAE AS33559-1998 Adaptador, Aeronave, Punto de Gato, Diseño e Instalación de FSC 1730; Debe usarse en lugar de MS33559E, que se canceló el 1 de noviembre de 1999

International Telecommunication Union (ITU), Diseño farmacéutico

  • ITU-T N SUPP 6.1 IV.3-1988 Efecto sobre el mantenimiento de la introducción de nuevos componentes y del diseño de equipos modernos
  • ITU-T D.104 FRENCH-1993 COBRO DE LLAMADAS A LA ESTACIÓN DEL ABONADO CONECTADA YA SEA AL SERVICIO DEL ABONADO AUSENTE O A UN DISPOSITIVO QUE SUSTITUYE A UN ABONADO EN SU AUSENCIA
  • ITU-T D.104 SPANISH-1993 COBRO DE LLAMADAS A LA ESTACIÓN DEL ABONADO CONECTADA YA SEA AL SERVICIO DEL ABONADO AUSENTE O A UN DISPOSITIVO QUE SUSTITUYE A UN ABONADO EN SU AUSENCIA
  • ITU-T D.104-1993 COBRO DE LLAMADAS A LA ESTACIÓN DEL ABONADO CONECTADA YA SEA AL SERVICIO DEL ABONADO AUSENTE O A UN DISPOSITIVO QUE SUSTITUYE A UN ABONADO EN SU AUSENCIA
  • ITU-T O.41 FRENCH-1994 PSOFÓMETRO PARA USO EN CIRCUITOS TIPO TELEFÓNICO
  • ITU-T O.41 SPANISH-1994 PSOFÓMETRO PARA USO EN CIRCUITOS TIPO TELEFÓNICO
  • ITU-T H.845.9-2015 Conformidad de los dispositivos de salud personales ITU-T H.810: interfaz PAN/LAN/TAN Parte 5I: Monitor de cumplimiento de la medicación: Agente (Grupo de Estudio 16)
  • ITU-T H.845.5-2015 Conformidad de los dispositivos de salud personal ITU-T H.810: interfaz PAN/LAN/TAN Parte 5E: Termómetro: Agente (Grupo de Estudio 16)

Professional Standard - Military and Civilian Products, Diseño farmacéutico

  • WJ 2470-1997 Código para el diseño de seguridad de edificios con pequeñas cantidades de pólvora, explosivos y sus productos peligrosos.
  • WJ 2468-1997 Requisitos de diseño para ojivas de carga en tándem de misiles antitanque

U.S. Military Regulations and Norms, Diseño farmacéutico

Professional Standard - Medicine, Diseño farmacéutico

  • YY/T 0247-1996 Guías diseñadas para la racionalidad del uso de energía en empresas industriales farmacéuticas.

Professional Standard - Urban Construction, Diseño farmacéutico

  • GB/T 51319-2018 Estándar de diseño de ingeniería para sistemas de gases de proceso médicos.

河北雄安新区管理委员会改革发展局, Diseño farmacéutico

  • DB1331/T 033-2022 Estándares de diseño para estaciones de alimentos y estaciones de medicamentos en la Nueva Área de Xiongan

Professional Standard - Post and Telecommunication, Diseño farmacéutico

  • YD/T 5182-2009 Especificación provisional del diseño de estaciones base móviles para la tercera generación

Inner Mongolia Provincial Standard of the People's Republic of China, Diseño farmacéutico

  • DB15/T 1606-2019 Elementos de diseño de sistemas de información en empresas modernas de la industria química del carbón.

未注明发布机构, Diseño farmacéutico

  • DIN 76722 E:2008-09 Vehículos de carretera - Cables eléctricos - Normas para la estructura de las abreviaturas
  • DIN 76722 E:2012-12 Vehículos de carretera - Cables eléctricos - Normas para la estructura de las abreviaturas
  • DIN 76722:2008 Vehículos de carretera - Cables eléctricos - Regla de diseño para códigos de abreviatura
  • SAE HS-788 Manual SAE sobre diseño y aplicación de ballestas [Reemplaza: SAE HS J788]
  • DIN 19569-11 E:2020-10 Plantas de tratamiento de aguas residuales - Principios para el diseño de estructuras y equipos técnicos - Parte 11: Planta dosificadora
  • AS 2187.3:1999(R2016) Explosivos - Almacenamiento, transporte y uso - Pirotecnia - Fuegos artificiales para comercios - Diseño, rendimiento y ensayos
  • DIN EN ISO 10993-16 E:2016-04 Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables (borrador)
  • DIN EN 14140 E:2012-10 Equipos y accesorios para gas licuado de petróleo - Cilindros portátiles, recargables y soldados de acero para gas licuado de petróleo (GLP) - Diseño y construcción alternativos
  • DIN EN ISO 26825 E:2021-10 Color, diseño y rendimiento de adhesivos para jeringas de anestesia y ventiladores que contienen fármacos anestésicos para el usuario (Borrador)

British Standards Institution (BSI), Diseño farmacéutico

  • BS EN ISO 20072:2010 Verificación del diseño del dispositivo de administración de fármacos en aerosol. Requisitos y métodos de prueba.
  • BS EN ISO 20072:2013 Verificación del diseño del dispositivo de administración de fármacos en aerosol. Requisitos y métodos de prueba.
  • BIP PP 1990-2007 Book (single copy) Extractos de los Eurocódigos Estructurales para estudiantes de diseño estructural
  • BIP PP 1990-2007 Pk of 5 Extractos de los Eurocódigos Estructurales para estudiantes de diseño estructural
  • BS ISO/IEC 17960:2015 Tecnologías de la información. Lenguajes de programación, sus entornos e interfaces de software del sistema. Firma de código para código fuente
  • BS EN ISO 8871-3:2004 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Determinación del recuento de partículas liberadas.
  • BS EN ISO 8871-3:2004+A1:2019 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Determinación del recuento de partículas liberadas.
  • 22/30445135 DC BS ISO 23217. Sistemas de inyección destinados a la autoadministración por parte de pacientes pediátricos. Orientación para el diseño.
  • PD 7777:2000 Selección de acero alternativo y su efecto en el diseño y prueba de tanques según BS 7777
  • PD 7777-2000 Selección de acero alternativo y su efecto en el diseño y prueba de tanques según BS 7777
  • 23/30471829 DC BS ISO 23217.2. Sistemas de inyección para autoadministración por parte de pacientes pediátricos. Pautas para el diseño.
  • BS ISO 23217:2024 Sistemas de inyección para autoadministración por parte de pacientes pediátricos. Requisitos y pautas para el diseño.
  • BS EN IEC 60034-5:2020 Máquinas eléctricas rotativas - Grados de protección que proporciona el diseño integral de las máquinas eléctricas rotativas (código IP). Clasificación
  • BS EN ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables
  • BS EN ISO 13567-2:2002 Documentación técnica del producto. Organización y denominación de capas para CAD. Conceptos, formato y códigos utilizados en la documentación de construcción.
  • BS EN ISO 13567-2:2017 Documentación técnica del producto. Organización y denominación de capas para CAD. Conceptos, formato y códigos utilizados en la documentación de construcción.
  • BS EN ISO 26825:2022 Cambios rastreados. Equipo anestésico y respiratorio. Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia. Colores, diseño y prestaciones.
  • BS EN ISO 10993-16:2017(2020) Evaluación biológica de dispositivos médicos Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
  • BS ISO 26825:2009 Equipo anestésico y respiratorio. Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia. Colores, diseño y prestaciones.
  • BS ISO 26825:2008 Equipos de anestesia y respiración - Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia - Colores, diseño y rendimiento
  • BS ISO 17607-6:2023 Estructuras de acero. Ejecución de estructuras de acero - Atornillado
  • BS ISO 5725-3:2023 Exactitud (veracidad y precisión) de los métodos y resultados de medición. Precisión intermedia y diseños alternativos para estudios colaborativos.
  • 19/30383032 DC BS ISO 26825. Equipos anestésicos y respiratorios. Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia. Colores, diseño y prestaciones.
  • 18/30387393 DC BS EN IEC 60034-5. Máquinas eléctricas rotativas. Parte 5. Grados de protección que proporciona el diseño integral de máquinas eléctricas rotativas (código IP). Clasificación

Professional Standard - Electron, Diseño farmacéutico

  • SJ/T 207.6-2001 Sistema de gestión de documentos de diseño Parte 6: Designación de artículos

Institute of Interconnecting and Packaging Electronic Circuits (IPC), Diseño farmacéutico

  • IPC 2223A-2004 La norma de diseño seccional para tableros impresos flexibles reemplaza a la IPC-D-249
  • IPC 2222-1998 La norma de diseño seccional para tableros impresos orgánicos rígidos reemplaza a la IPC-D-275, septiembre de 1991.
  • IPC 2251-2003 Guía de Diseño para el Empaquetado de Circuitos Electrónicos de Alta Velocidad

International Federation of Trucks and Engines, Diseño farmacéutico

US-ACEI, Diseño farmacéutico

  • IPC 2223-1998 La norma de diseño seccional para tableros impresos flexibles reemplaza a la IPC-D-249

European Committee for Standardization (CEN), Diseño farmacéutico

  • CWA 17377:2019 Códigos de Diseño y Construcción de instalaciones nucleares Gen II a IV (caso piloto para proceso de evolución de códigos AFCEN)
  • EN ISO 20072:2010 Verificación del diseño del dispositivo de administración de fármacos en aerosol: requisitos y métodos de prueba
  • EN ISO 20072:2013
  • EN 1474-1:2008 Instalación y equipamiento para gas natural licuado - Diseño y prueba de sistemas de transferencia marinos - Parte 1: Diseño y prueba de brazos de transferencia
  • EN ISO 11295:2010 Clasificación e información sobre el diseño de sistemas de tuberías de plástico utilizados para renovación.
  • EN 40-3-1:2000 Columnas de iluminación - Parte 3-1: Diseño y verificación - La especificación para cargas características reemplaza a EN 40-6: 1982
  • EN 40-3-2:2000 Columnas de iluminación. Parte 3-2: Diseño y verificación. La verificación mediante pruebas reemplaza a EN 40-8: 1982.
  • EN ISO 8871-2:2004 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico - Parte 2: Identificación y caracterización (Incorpora la Enmienda A1: 2014)
  • EN 1993-1-8:2005 Eurocódigo 3: Diseño de estructuras de acero - Parte 1-8: Diseño de juntas
  • EN 1615:2000 Catéteres de alimentación enteral y equipos de administración enteral de un solo uso y sus conectores: diseño y pruebas
  • EN 1997-2:2007 Eurocódigo 7 - Diseño geotécnico - Parte 2: Investigación y ensayo del terreno
  • EN 1998-6:2005 Eurocódigo 8: Diseño de estructuras sismorresistentes - Parte 6: Torres, mástiles y chimeneas
  • DD ENV 1991-3-1995 Eurocódigo 1: Bases de diseño y acciones en estructuras - Parte 3: Cargas de tráfico en puentes Reemplazada por EN 1991-2:2003 [Reemplazada por: CEN EN 1991-2]
  • EN ISO 8871-1:2004 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 1: Extraíbles en autoclaves acuosos.
  • EN 1999-1-3:2007 Eurocódigo 9: Diseño de estructuras de aluminio - Parte 1-3: Estructuras susceptibles a la fatiga
  • EN ISO 26825:2022 Equipos anestésicos y respiratorios. Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia. Colores, diseño y rendimiento (ISO 26825:2020)
  • CEN/TS 1993-1-101:2022 Eurocódigo 3: Diseño de estructuras de acero - Parte 1-101: Método de interacción alternativo para miembros en flexión y compresión
  • EN ISO 13567-2:2017 Documentación técnica de producto - Organización y denominación de capas para CAD - Parte 2: Conceptos@ formato y códigos utilizados en la documentación de construcción
  • prEN ISO 26825:2021 Equipos anestésicos y respiratorios. Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia. Colores, diseño y rendimiento (ISO 26825:2020)
  • EN ISO 12100-2:2003 Seguridad de la maquinaria - Conceptos básicos, principios generales de diseño - Parte 2: Principios técnicos Incorpora la Enmienda A1: 2009 [Reemplazada: CEN EN 292-2]

Association Francaise de Normalisation, Diseño farmacéutico

  • NF X07-143:1993 Metrología-ensayos-Diseño y realización de ensayos -Pertinencia y representatividad de los ensayos
  • NF S31-400*NF EN ISO 12001:2009 Acústica - Ruido emitido por máquinas y equipos - Normas para la redacción y presentación de un código de pruebas de ruido.
  • NF S93-100*NF EN ISO 20072:2013 Verificación del diseño del dispositivo de administración de fármacos en aerosol: requisitos y métodos de prueba
  • NF ISO 10317/A1:2013 Rodamientos - Rodamientos de rodillos cónicos - Sistema de designación - Enmienda 1: designación de la variante de diseño y comparación de las designaciones de clases de tolerancia para rodamientos de rodillos cónicos de una hilera
  • NF S31-400:1997 Acústica. Ruido emitido por maquinaria y equipos. Normas para la redacción y presentación de un código de pruebas de ruido.
  • NF S93-102-3*NF EN ISO 8871-3:2004 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Parte 3: determinación del recuento de partículas liberadas.
  • NF C51-115/A1*NF EN 60034-5/A1:2007 Máquinas eléctricas rotativas - Parte 5: grados de protección proporcionados por el diseño integral de máquinas eléctricas rotativas (código IP) - Clasificación
  • NF C51-115*NF EN IEC 60034-5:2020 Máquinas eléctricas rotativas - Parte 5: grados de protección proporcionados por el diseño integral de máquinas eléctricas rotativas (código IP) - Clasificación
  • NF EN IEC 60034-5:2020 Máquinas eléctricas rotativas - Parte 5: grados de protección proporcionados por el diseño integral de máquinas eléctricas rotativas (código IP) - Clasificación
  • NF S95-105:2009 Equipos de anestesia y respiración - Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia - Colores, diseño y rendimiento.
  • NF P02-101-2:2002 Documentación técnica de producto - Organización y denominación de capas para CAD - Parte 2: conceptos, formato y códigos utilizados en la documentación de construcción.
  • NF S95-105*NF EN ISO 26825:2022 Equipos de anestesia y respiración - Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia - Colores, diseño y rendimiento
  • NF EN ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de productos sanitarios - Parte 16: diseño de estudios toxicocinéticos de productos de degradación y sustancias lixiviables
  • NF EN 60335-2-95:2017 Evaluación biológica de productos sanitarios - Parte 16: diseño de estudios toxicocinéticos de productos de degradación y sustancias lixiviables
  • NF T47-251-1/A1:2011 Mangueras y conjuntos de mangueras de caucho y plástico - Relación de presión de prueba y presión de estallido con respecto a la presión de trabajo de diseño - Enmienda 1: sustitución de "presión de trabajo de diseño por" presión de trabajo máxima "en todo el texto.
  • NF S99-501-16*NF EN ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables

Professional Standard - Hygiene , Diseño farmacéutico

  • WS 364.16-2011 Clasificación y codificación para el dominio de valor del elemento de datos de salud. Parte 16: Medicamentos, equipos y materiales
  • WS/T 118-1999 Clasificación y códigos de aparatos, instrumentos y equipos médicos (productos, insumos) para el sistema nacional de salud.

ES-UNE, Diseño farmacéutico

  • ISO/FDIS 23217:2023 Sistemas de inyección para autoadministración por parte de pacientes pediátricos. Directrices para el diseño.
  • UNE-EN IEC 60034-5:2020 Máquinas eléctricas rotativas - Parte 5: Grados de protección que proporciona el diseño integral de las máquinas eléctricas rotativas (código IP) - Clasificación (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en julio de 2020.)
  • UNE-EN ISO 26825:2023 Equipos anestésicos y respiratorios. Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia. Colores, diseño y rendimiento (ISO 26825:2020)
  • UNE-EN ISO 8871-3:2004/A1:2019 Piezas elastoméricas para productos parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 3: Determinación del recuento de partículas liberadas. Enmienda 1 (ISO 8871-3:2003/Amd 1:2018)
  • UNE-EN ISO 10993-16:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables (ISO 10993-16:2017)

工业和信息化部, Diseño farmacéutico

  • HG/T 5681-2020 Especificaciones técnicas de evaluación de productos de diseño ecológico para preparados plaguicidas.

American Gear Manufacturers Association, Diseño farmacéutico

  • AGMA 911-A94-1994 Directrices de diseño para engranajes aeroespaciales
  • AGMA 917-B97-1997 Manual de diseño para engranajes de paso fino de ejes paralelos
  • AGMA 6123-B06-2006 Manual de diseño para transmisiones de engranajes epicíclicos cerrados
  • AGMA 6006-A03-2003 Norma para el diseño y especificación de cajas de engranajes para aerogeneradores
  • AGMA 6035-A02-2002 Diseño, clasificación y aplicación de engranajes helicoidales globoidales industriales.
  • AGMA 6135-A02-2002 Diseño, clasificación y aplicación de engranajes helicoidales globoidales industriales (edición métrica)

Professional Standard - Nuclear Industry, Diseño farmacéutico

  • EJ 311-1988 Símbolos y códigos de texto para el diseño de ingeniería de centrales nucleares con reactores de agua a presión.
  • EJ 311-1994 Códigos de caracteres y símbolos gráficos utilizados en el diseño de ingeniería de centrales nucleares con reactores de agua a presión.
  • EJ/T 819-1994 Códigos de caracteres y símbolos gráficos para el diseño de monitoreo de radiación de centrales nucleares con reactores de agua a presión.

American Welding Society (AWS), Diseño farmacéutico

  • WRC 498:2005 Guía sobre la aplicación del Código Caso 2211: Protección contra sobrepresión mediante diseño de sistemas
  • WRC 186:1973 Parte 1: Opciones de diseño para la selección de procedimientos de control de fracturas en la modernización de códigos, reglas y estándares

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Diseño farmacéutico

  • DB32/T 3399-2018 Especificaciones para el diseño de estaciones de suministro y almacenamiento de alimentos y medicamentos para la defensa aérea civil.

American National Standards Institute (ANSI), Diseño farmacéutico

  • ANSI/INCITS 215-1994 Sistemas de información - Lenguajes de programación - En adelante reemplaza a ANSI X3.215-1994
  • ANSI/INCITS 74-1987 Sistemas de información - Lenguaje de programación - Subconjunto de propósito general PL/I Reemplaza X3.74 [Reemplazado: ANSI X3.74, ANSI X3.74, ANSI X3.74]
  • ANSI/INCITS 319-1998 Tecnología de la información - Lenguajes de programación - Smalltalk reemplaza a ANSI NCITS 319-1998
  • ANSI/INCITS 226-1994 Tecnología de la información - Lenguaje de programación - Common Lisp reemplaza a ANSI X3.226-1994
  • ANSI/INCITS 274-1996 Tecnología de la información: lenguaje de programación REXX reemplaza a ANSI X3.274-1996; Enmienda 1: 2000
  • ANSI/INCITS 113-1987 Sistemas de información - Lenguajes de programación - BÁSICO completo Reemplaza ANSI X3.113-1987; Suplemento A - 1989
  • ANSI/NAPM IT4.34-1997 Fotografía - Productos químicos preenvasados para el procesamiento de materiales a base de haluros de plata - Vocabulario (revisión y redesignación de ANSI PH4.34-1991)
  • ANSI/AAMI/ISO 10993-16:2020(R2022) Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables

US-CFR-file, Diseño farmacéutico

  • CFR 21-316.23-2013
  • CFR 21-870.5225-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 870: Dispositivos cardiovasculares. Sección 870.5225: Dispositivo externo de contrapulsación.
  • CFR 21-801.55-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 801: Etiquetado. Sección 801.55: Solicitud de una excepción o alternativa a un requisito de identificador de dispositivo único.
  • CFR 33-149.403-2013 Navegación y aguas navegables. Parte 149: Puertos de aguas profundas: diseño, construcción y equipamiento. Sección 149.403: ¿Cómo puedo solicitar el uso de equipos o procedimientos alternativos o complementarios de extinción y prevención de incendios?

National Sanitation Foundation (NSF), Diseño farmacéutico

  • NSF 3-A 14159-1-2010 Requisitos de higiene para el diseño de equipos de procesamiento de carnes y aves de corral [Reemplazado: NSF 3-A 14159]
  • NSF 3-A 14159-2-2010 Requisitos de higiene para el diseño de herramientas manuales utilizadas en el procesamiento de carnes y aves de corral [Reemplazado: NSF 3-A 14159]
  • NSF 3-A 14159-3-2010 Requisitos de higiene para el diseño de cintas transportadoras mecánicas utilizadas en el procesamiento de carnes y aves de corral [Reemplazada: NSF 3-A 14159]

International Organization for Standardization (ISO), Diseño farmacéutico

  • ISO 20072:2009 Verificación del diseño del dispositivo de administración de fármacos en aerosol: requisitos y métodos de prueba
  • ISO/IEC 17960:2015 Tecnología de la información - Lenguajes de programación, sus entornos e interfaces de software del sistema - Firma de código para código fuente
  • ISO 23217:2024 Sistemas de inyección para autoadministración por pacientes pediátricos. Requisitos y directrices para el diseño.
  • ISO 8871-3:2003 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Parte 3: Determinación del recuento de partículas liberadas.
  • ISO 14520-17:2022 Sistemas de extinción de incendios gaseosos. Propiedades físicas y diseño del sistema. Parte 17: Mezcla de halocarbonos 55.
  • ISO 8871-3:2003/Amd 1:2018 Piezas elastoméricas para parenterales y para dispositivos de uso farmacéutico. Parte 3: Determinación del recuento de partículas liberadas.
  • ISO 26825:2008 Equipos de anestesia y respiración - Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia - Colores, diseño y rendimiento
  • ISO 26825:2020 Equipos anestésicos y respiratorios. Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia. Colores, diseño y rendimiento.
  • ISO 13567-2:2017 Documentación técnica de producto - Organización y denominación de capas para CAD - Parte 2: Conceptos, formato y códigos utilizados en la documentación de construcción
  • ISO 13567-2:1998 Documentación técnica de producto - Organización y denominación de capas para CAD - Parte 2: Conceptos, formato y códigos utilizados en la documentación de construcción

Danish Standards Foundation, Diseño farmacéutico

  • DS/EN ISO 20072:2013 Verificación del diseño del dispositivo de administración de fármacos en aerosol: requisitos y métodos de prueba
  • DS/EN 12416-2+A1:2007 Sistemas fijos contra incendios - Sistemas de pólvora - Parte 2: Diseño, construcción y mantenimiento
  • DS/EN 14140+A1:2007 Equipos y accesorios de GLP - Cilindros de acero soldados, recargables y transportables para GLP - Diseño y construcción alternativos
  • DS/EN 60034-5/A1:2007
  • DS/EN 60034-5+Corr.1:2003
  • DS/EN 1615:2001 Catéteres de alimentación enteral y equipos de administración enteral de un solo uso y sus conectores: diseño y pruebas
  • DS/ISO 26825:2008 Equipos de anestesia y respiración - Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia - Colores, diseño y rendimiento

Professional Standard - Tobacco, Diseño farmacéutico

WRC - Welding Research Council, Diseño farmacéutico

  • BULLETIN 498-2005 ORIENTACIÓN SOBRE LA APLICACIÓN DEL CÓDIGO CASO 2211: PROTECCIÓN CONTRA SOBREPRESIÓN MEDIANTE DISEÑO DE SISTEMAS
  • BULLETIN 186-1973 OPCIONES DE DISEÑO PARA LA SELECCIÓN DE PROCEDIMIENTOS DE CONTROL DE FRACTURAS EN LA MODERNIZACIÓN DE CODIGOS@ REGLAS Y NORMAS; PROCEDIMIENTOS DE DISEÑO ANALÍTICO PARA METALES DE PROPIEDADES DE FRACTURA ELÁSTICO-PLÁSTICA Y PLÁSTICA

Cooling Technology Institute, Diseño farmacéutico

  • CTI ESG-114-2007 Para el diseño de torres de enfriamiento con madera de abeto Douglas [Reemplazado: CTI STD-114, CTI STD-114]

ABS - American Bureau of Shipping, Diseño farmacéutico

  • ABS 122-2004 NOTAS ORIENTATIVAS SOBRE DISEÑOS ALTERNATIVOS Y DISPOSICIONES PARA LA SEGURIDAD CONTRA INCENDIOS
  • ABS 122 CORR-2010 NOTAS ORIENTATIVAS SOBRE DISEÑOS Y DISPOSICIONES ALTERNATIVOS PARA LA SEGURIDAD CONTRA INCENDIOS ENERO DE 2004

国家文物局, Diseño farmacéutico

  • WW/T 0078-2017 Normas para la preparación de documentos de diseño para proyectos de protección de edificios de reliquias culturales modernas.

VDI - Verein Deutscher Ingenieure, Diseño farmacéutico

Professional Standard - Petrochemical Industry, Diseño farmacéutico

  • SH/T 3102-2017 Diseño de símbolos y códigos alfabéticos para calefacción, ventilación y aire acondicionado en la industria petroquímica.

National Aeronautics and Space Administration (NASA), Diseño farmacéutico

  • NASA-STD-4005-2007 ESTÁNDAR DE DISEÑO DE CARGA DE NAVES ESPACIALES EN ÓRBITA TERRESTRE BAJA (Reemplaza a NASA-STD-(I)-4005)

Defense Logistics Agency, Diseño farmacéutico

ESD - ESD ASSOCIATION, Diseño farmacéutico

  • TR22.0-01-2014 Parámetros relevantes de fundición ESD para un flujo perfecto de verificación y diseño ESD

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Diseño farmacéutico

  • GB/T 41039-2021 Las reglas generales para determinar el carbón diseñado y el carbón controlado en la tecnología química del carbón moderna.
  • GB/T 16886.16-2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.

IT-UNI, Diseño farmacéutico

  • UNI 6470-1969 Paneles y tableros de madera contrachapada Dimensiones, tolerancias y denominación Reemplaza UNI 4089
  • UNI 7129-1972 Impianti a gas per use domestico alimentati da rete di distribuzione Progettazione, installazione and manutenzione Sostituisce UNI 6590-72
  • UNI 7131-1972 Impianti a gas di petrolio liquefatti per use domestico non alimentati da rete di distribuzione Progettazione, installazione and manutenzione Sostituisca UNI 6790-72

Canadian Standards Association (CSA), Diseño farmacéutico

  • CSA C61400-1-08-CAN/CSA-2008 Turbinas eólicas ?Parte 1: Requisitos de diseño Eoliennes ?Parte 1: Exigences de conception Premiere Edition [Reemplazado: CSA F416-87-CAN/CSA]
  • CSA S6.1-06-2006 Comentario sobre CAN/CSA-S6-06, Tercera edición del Código canadiense de diseño de puentes de carreteras; Suplemento Incorporativo No. 1: Mayo 2010
  • CSA S6-2019 Comentario sobre la norma CSA CAN/CSA-S6-00, Código de diseño de puentes [Uso en lugar de: AASHTO HDG VOL IV]
  • CSA S6.1-00-2000 Comentario sobre la norma CSA CAN/CSA-S6-00, Código de diseño de puentes [Uso en lugar de: AASHTO HDG VOL IV]
  • CAN/CSA-ISO 26825:2010 Equipos de anestesia y respiración - Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia - Colores, diseño y rendimiento (Primera edición)

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Diseño farmacéutico

  • KS P ISO 20072:2021 Verificación del diseño del dispositivo de administración de medicamentos en aerosol: requisitos y métodos de prueba
  • KS P ISO 8871-3:2009 Piezas elastoméricas para dispositivos parenterales y para uso farmacéutico. Parte 3: Determinación del recuento de partículas liberadas.
  • KS C IEC 60034-5:2008 Máquinas eléctricas rotativas-Parte 5: Grados de protección proporcionados por el diseño integral de máquinas eléctricas rotativas (código IP)-Clasificación
  • KS C IEC 60034-5-2023 Máquinas eléctricas rotativas-Parte 5: Grados de protección proporcionados por el diseño integral de máquinas eléctricas rotativas (código IP)-Clasificación
  • KS P ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
  • KS P ISO 10993-16:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.

KR-KS, Diseño farmacéutico

  • KS P ISO 20072-2021 Verificación del diseño del dispositivo de administración de medicamentos en aerosol: requisitos y métodos de prueba
  • KS C IEC 60034-5-2008(2023) Máquinas eléctricas rotativas-Parte 5: Grados de protección proporcionados por el diseño integral de máquinas eléctricas rotativas (código IP)-Clasificación
  • KS P ISO 10993-16-2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.
  • KS P ISO 10993-16-2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, Diseño farmacéutico

  • GJB/Z 170.9-2013 Guía para preparar documentos de finalización del diseño de productos militares. Parte 9: Evaluación de los representantes militares de la finalización del diseño de los productos militares.

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), Diseño farmacéutico

  • IEEE 1404-1998 Guía para el desarrollo de sistemas de comunicaciones por microondas: diseño, adquisición, construcción, mantenimiento y operación.
  • IEEE Std P693/D9 Borrador no aprobado de prácticas recomendadas por IEEE para el diseño sísmico de subestaciones reemplazadas por P693/D10
  • IEEE 1497-2004 Estándares de cálculo de potencia y retardo Parte 3: Formato de retardo estándar (SDF) para el proceso de diseño electrónico (Reemplaza IEEE 1497-2001; Documento de IEEE Computer Society; Igual que IEC 61523-3)
  • IEEE Std P946/D7 Borrador de práctica recomendada por IEEE aprobado para el diseño de sistemas de energía auxiliar de CC para estaciones de generación de energía nuclear Reemplazado por 946-2004
  • IEEE Std P693/D10 Borrador no aprobado de prácticas recomendadas por la IEEE para el diseño sísmico de subestaciones reemplazadas por el borrador aprobado por la IEEE
  • IEEE Std P1800/D6 IEEE Borrador de estándar IEEE no aprobado para System Verilog: lenguaje de verificación, especificación y diseño de hardware unificado (reemplazado por P1800/D6)
  • IEEE Std P666/D3 Borrador no aprobado de Guía de diseño IEEE para sistemas de servicio de energía eléctrica para estaciones generadoras (Revisión de IEEE 666-1991) Reemplazada por P666-D4

SAE - SAE International, Diseño farmacéutico

  • SAE MA2023A-1996 DIMENSIONES ALTERNATIVAS, SECCIÓN CENTRAL DEL CUERPO, FORMA DE CONEXIÓN DE FLUIDOS, ESTÁNDAR DE DISEÑO, MÉTRICO
  • SAE R-245-1999 Edsel Ford y ET Gregorie; El notable equipo de diseño y sus Ford clásicos de las décadas de 1930 y 1940

Lithuanian Standards Office , Diseño farmacéutico

  • LST EN ISO 20072:2013 Verificación del diseño de dispositivos de administración de fármacos en aerosol: requisitos y métodos de prueba (ISO 20072:2009)
  • LST EN ISO 20072:2011 Verificación del diseño de dispositivos de administración de fármacos en aerosol: requisitos y métodos de prueba (ISO 20072:2009)
  • LST EN 14140+A1-2007 Equipos y accesorios de GLP - Cilindros de acero soldados, recargables y transportables para GLP - Diseño y construcción alternativos
  • LST EN 14140-2015 Equipos y accesorios de GLP - Cilindros de acero soldados, recargables y transportables para GLP - Diseño y construcción alternativos
  • LST EN 1615-2001 Catéteres de alimentación enteral y equipos de administración enteral de un solo uso y sus conectores: diseño y pruebas

U.S. Air Force, Diseño farmacéutico

Professional Standard - Chemical Industry, Diseño farmacéutico

  • HG/T 20524-2006 Especificación sobre el diseño del sistema de alimentación de productos químicos para el tratamiento de agua de refrigeración por recirculación para empresas químicas.
  • HG/T 20524-1992(条文说明) Normas unificadas para el diseño de dispositivos de dosificación y tratamiento de agua de refrigeración circulante en empresas químicas.
  • HG/T 20524-1992 Normas unificadas para el diseño de dispositivos de dosificación y tratamiento de agua de refrigeración circulante en empresas químicas.
  • HG/T 20637.2-2017 Especificaciones para la preparación de documentos de diseño de ingeniería para la especialidad de control automático de plantas químicas Símbolos gráficos y códigos de texto para el diseño de ingeniería profesional de control automático
  • HG/T 5681~5682-2020 Especificaciones técnicas de evaluación de productos de diseño ecológico para formulaciones de pesticidas y revestimientos arquitectónicos a base de agua (2020)
  • HG/T 20559.5-1993 Reglamento de diseño del diagrama de flujo de instrumentación de tuberías Código de material y abreviatura del diagrama de flujo de instrumentación de tuberías
  • HG/T 20559.6-1993 El diseño del diagrama de flujo de instrumentos de tuberías especifica códigos para aislamiento térmico, preservación del calor, protección contra incendios y aislamiento acústico del diagrama de flujo de instrumentos de tuberías.

AENOR, Diseño farmacéutico

  • UNE-EN ISO 20072:2013 Verificación del diseño de dispositivos de administración de fármacos en aerosol: requisitos y métodos de prueba (ISO 20072:2009)
  • UNE-EN 12416-2:2001+A1:2008 Sistemas fijos contra incendios - Sistemas de pólvora - Parte 2: Diseño, construcción y mantenimiento
  • UNE-EN 14140:2015 Equipos y accesorios de GLP - Cilindros de acero soldados, recargables y transportables para GLP - Diseño y construcción alternativos
  • UNE-EN 60034-5:2003 Máquinas eléctricas rotativas - Parte 5: Grados de protección proporcionados por el diseño integral de máquinas eléctricas rotativas (código IP) - Clasificación
  • UNE-EN 1615:2001 Catéteres de alimentación enteral y equipos de administración enteral de un solo uso y sus conectores - Diseño y prueba.

Professional Standard - Energy, Diseño farmacéutico

  • NB/T 20373-2016 Símbolos gráficos y códigos de letras para el diseño de centrales nucleares pasivas PWR
  • NB/T 20266-2014 Especificación para el diseño de sistema de pulido de condensado, inyección de reactivos químicos y muestreo secundario para centrales nucleares PWR.

American Society of Mechanical Engineers (ASME), Diseño farmacéutico

  • ASME STP-NU-041-2011 ACTUALIZACIÓN Y MEJORACIÓN DE LA SUBSECCIÓN MÉTODOS ALTERNATIVOS DE DISEÑO SIMPLIFICADOS POR FATIGA POR DESPLAZAMIENTO NH �C
  • ASME 2260-1-2001 Reglas alternativas para el diseño de cabezas formadas elipsoidales y torisféricas Sección VIII, División 1
  • ASME 2261-2001 Reglas alternativas para el diseño de cabezas formadas elipsoidales y torisféricas Sección VIII, División 2
  • ASME 2429-2001 Reglas alternativas para el diseño de placas tubulares Sección VIII, División 1; SUPP 7 Suplemento 7
  • ASME 2318-2001 Diseño alternativo de juntas bridadas para reactores de lecho fluidizado de material nuclear Sección VIII, División 1
  • ASME 2361-2001 Esfuerzos alternativos que pueden usarse en la ecuación de UG-101(k) para calcular la presión de trabajo máxima permitida a la temperatura de diseño Sección VIII, División 1
  • ASME STP-PT-093-2021 Desarrollo del contenido del código B31.8 para abordar la vibración de las tuberías del compresor en las etapas de diseño, puesta en marcha y operación

SCC, Diseño farmacéutico

  • DIN 19569-11 E:2020 Borrador de Documento - Plantas de tratamiento de aguas residuales - Principios para el diseño de estructuras y equipos técnicos - Parte 11: Planta dosificadora
  • ETSI GR NGP 009-2019 Protocolos de próxima generación (NGP); Un ejemplo de una arquitectura de protocolo de red no IP basada en los principios de diseño de RINA
  • DANSK DS/EN 14140/AC:2015
  • DANSK DS/EN IEC 60034-5:2020 Máquinas eléctricas rotativas – Parte 5: Grados de protección proporcionados por el diseño integral de máquinas eléctricas rotativas (código IP) – Clasificación
  • CEI EN IEC 60034-5:2021 Máquinas eléctricas rotativas Parte 5: Grados de protección proporcionados por el diseño integral de máquinas eléctricas rotativas (código IP) - Clasificación
  • BS ISO 26825:2020 Equipo anestésico y respiratorio. Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia. Colores, diseño y prestaciones.
  • DANSK DS/ISO 26825:2020 Equipos anestésicos y respiratorios – Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia – Colores, diseño y rendimiento
  • CAN/CSA-ISO 26825-2010(R2020) Equipos de anestesia y respiración - Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia - Colores, diseño y rendimiento
  • NS-ISO 26825:2008 Equipos de anestesia y respiración - Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia - Colores, diseño y rendimiento
  • NS-ISO 26825:2020 Equipos de anestesia y respiración - Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia - Colores, diseño y rendimiento
  • CAN/CSA-ISO 10993-16-00:2000 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables
  • DANSK DS/EN ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos – Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables

GOST, Diseño farmacéutico

  • GOST R 70400.2-2023 Industria de municiones y química especial. Disposición de instalaciones de producción peligrosas. Separación segura entre edificios explosivos. Procedimiento de cálculo de diseño.
  • GOST IEC 60034-7-2007 Máquinas rotativas eléctricas. Parte 7. Clasificación de diseños según los métodos de montaje y ubicación de la caja de terminales (código IM)

API - American Petroleum Institute, Diseño farmacéutico

  • API RP 2SK-1996 Práctica recomendada para el diseño y análisis de sistemas de mantenimiento de estaciones para estructuras flotantes (segunda edición; reemplaza a RP 2FP1)

VN-TCVN, Diseño farmacéutico

  • TCVN 6627-5-2008 Máquinas eléctricas rotativas.Parte 5: Grados de protección que proporciona el diseño integral de máquinas eléctricas rotativas (código IP).Clasificación

International Electrotechnical Commission (IEC), Diseño farmacéutico

  • IEC 60034-5:2000/COR1:2001 Máquinas eléctricas rotativas - Parte 5: Grados de protección proporcionados por el diseño integral de máquinas eléctricas rotativas (código IP); Clasificación
  • IEC 60034-5:2006 Máquinas eléctricas rotativas - Parte 5: Grados de protección proporcionados por el diseño integral de máquinas eléctricas rotativas (código IP) - Clasificación
  • IEC 60034-5:2020 Máquinas eléctricas rotativas - Parte 5: Grados de protección proporcionados por el diseño integral de máquinas eléctricas rotativas (código IP) - Clasificación
  • IEC 60034-5:2020 RLV Máquinas eléctricas rotativas - Parte 5: Grados de protección proporcionados por el diseño integral de máquinas eléctricas rotativas (código IP) - Clasificación
  • IEC 60034-5:2000+AMD1:2006 CSV Máquinas eléctricas rotativas - Parte 5: Grados de protección proporcionados por el diseño integral de máquinas eléctricas rotativas (código IP) - Clasificación
  • IEC 60034-5:2000/AMD1:2006 Máquinas eléctricas rotativas - Parte 5: Grados de protección proporcionados por el diseño integral de máquinas eléctricas rotativas (código IP); Clasificación; Enmienda 1

ETSI - European Telecommunications Standards Institute, Diseño farmacéutico

  • GR NGP 009-2019 Protocolos de próxima generación (NGP); Un ejemplo de una arquitectura de protocolo de red no IP basada en los principios de diseño de RINA (V1.1.1)

GOSTR, Diseño farmacéutico

  • GOST IEC 60034-5-2011 Máquinas eléctricas rotativas. Parte 5. Clasificación de los grados de protección que proporciona el diseño integral de máquinas eléctricas rotativas (código IP)

European Committee for Electrotechnical Standardization(CENELEC), Diseño farmacéutico

  • EN 50290-2-20:2001 Cables de comunicación - Parte 2-20: Reglas comunes de diseño y construcción - General
  • EN 50290-2-24:2002 Cables de comunicación Parte 2-24: Reglas comunes de diseño y construcción - Revestimiento de PE (Incorpora la Enmienda A1: 2008)
  • EN IEC 60034-5:2020/AC:2024-01:2024 Máquinas eléctricas rotativas - Parte 5: Grados de protección proporcionados por el diseño integral de máquinas eléctricas rotativas (código IP) - Clasificación
  • EN 50290-2-29:2002 Cables de comunicación Parte 2-29: Reglas comunes de diseño y construcción: compuestos de aislamiento de PE reticulado
  • EN 60079-30-2:2007 Atmósferas explosivas - Parte 30-2: Calentamiento de trazas de resistencia eléctrica - Guía de aplicación para diseño, instalación y mantenimiento
  • HD 1004-1992 Torres móviles de acceso y trabajo hechas de elementos prefabricados: materiales, dimensiones, cargas de diseño y requisitos de seguridad

ZA-SANS, Diseño farmacéutico

  • SANS 60034-5:2007
  • SANS 26825:2009 Equipos de anestesia y respiración - Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia - Colores, diseño y rendimiento

AREMA - American Railway Engineering and Maintenance-of-Way Association, Diseño farmacéutico

  • CHAPTER 6/PART 13-1982 Criterios de Diseño para una Instalación de Transporte de Carga (Vigente del 1 de agosto de 1997 al 31 de julio de 1998; Volumen 3/Infraestructura y Pasajeros)

GB-REG, Diseño farmacéutico

  • REG NASA-LLIS-1004-1997 Lecciones aprendidas: Programa del transbordador espacial/Bloque II Motor principal del transbordador espacial (SSME)/Diseño de turbobomba de combustible alternativo de alta presión (ATP HPFTP)

IX-FAO, Diseño farmacéutico

  • CAC/GL 71-2014 Directrices para el diseño e implementación de programas reglamentarios nacionales de garantía de la inocuidad de los alimentos asociados con el uso de medicamentos veterinarios en animales productores de alimentos

AASHTO - American Association of State Highway and Transportation Officials, Diseño farmacéutico

  • GVCB-1991 Especificación de la guía y comentarios para el diseño de colisiones de embarcaciones en puentes de carreteras Volumen I: Informe final (sin reemplazo)

RO-ASRO, Diseño farmacéutico

  • STAS 1598/1-1989 Obras viales MARCO DE PAVIMENTOS PARA NUEVA OBRA CIVIL Y MODERNIZACIÓN DE VÍAS Especificaciones generales de diseño y ejecución
  • STAS 9581-1987 Edificaciones no industriales, industriales y agrozootécnicas DISEÑO MEDIANTE PATRONES Clasificación, términos básicos, escalas y modo de representación

Instrument Society of America (ISA), Diseño farmacéutico

  • ISA ESSNTLS MDRN MEAS FINL ELEM-2010 Fundamentos de las mediciones modernas y elementos finales en la industria de procesos: una guía para el diseño, configuración, instalación y mantenimiento

US-CLSI, Diseño farmacéutico

  • CLSI I/LA34-P-2010 Diseño y validación de inmunoensayos para la evaluación de la alergenicidad humana de nuevos fármacos bioterapéuticos

The American Road & Transportation Builders Association, Diseño farmacéutico

  • AASHTO GD-2-1965 Se retira una política sobre diseño geométrico de carreteras rurales y se reemplaza por AASHTO GDHS

Alliance of Telecommunications Industry Solutions (ATIS), Diseño farmacéutico

  • ATIS 0404120-0008-2011 Directrices de diseño y pedido de operadores de intercambio múltiple (MECOD) para el servicio de acceso, versión 8 [reemplazada: ATIS 0404120-0007]

Aerospace Industries Association, Diseño farmacéutico

  • AIA NAS 404-1958 Almohadillas de gato (inactivas): diseño e instalación de (para aeronaves) Reemplazadas: febrero de 1958 (use MS33559) (Rev. 1)

American Bearing Manufacturers Association, Diseño farmacéutico

  • ABMA B165.1-2005 Requisitos de seguridad para el diseño, cuidado y uso de las herramientas de cepillado eléctricas

Acoustical Society of America (ASA), Diseño farmacéutico

  • ASA S12.60 PART 1-2010 Criterios de rendimiento acústico, requisitos de diseño y directrices para escuelas de la Norma Nacional Estadounidense, Parte 1: Escuelas permanentes (incluye interpretaciones: marzo de 2014)

RU-GOST R, Diseño farmacéutico

  • GOST R ISO 10993.16-1999 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 16. Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables.

ITU-T - International Telecommunication Union/ITU Telcommunication Sector, Diseño farmacéutico

  • ITU-T H.843-2016 Conformidad de los dispositivos de salud personal ITU-T H.810: interfaz PAN/LAN/TAN Parte 3: Directrices de diseño de Continua: Agente (Grupo de Estudio 16)
  • ITU-T H.845.9-2016 Conformidad de los dispositivos de salud personales ITU-T H.810: interfaz PAN/LAN/TAN Parte 5I: Monitor de cumplimiento de la medicación: Agente (Grupo de Estudio 16)
  • ITU-T H.845.5-2016 Conformidad de los dispositivos de salud personal ITU-T H.810: interfaz PAN/LAN/TAN Parte 5E: Termómetro: Agente (Grupo de Estudio 16)

US-AAMI, Diseño farmacéutico

  • ANSI/AAMI/ISO 10993-16:2017 Evaluación biológica de dispositivos médicos-Parte 16: Diseño de estudios toxicocinéticos para productos de degradación y lixiviables

ESDU - Engineering Sciences Data Unit, Diseño farmacéutico

  • ESDU 01024-2001 Ejemplo de aplicación de técnicas de optimización multivariada restringida al diseño de secciones de perfil aerodinámico. Punto de diseño dual @ geometría de forma de superficie superior e inferior @ deflexiones de aletas del borde anterior y posterior @ RAE 2822 @ código Euler y BVGK.
  • ESDU 00023-2000 Ejemplos de la aplicación de técnicas de optimización multivariada restringida al diseño de secciones de perfil aerodinámico. Punto de diseño: único@ var de geometría: flaps LE y TE@ perfil aerodinámico inicial: sección de avión de combate@ CFD: BVGK (inviscid)@ código Euler.

TH-TISI, Diseño farmacéutico

  • TIS 2395.16-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 16: Diseño de estudio toxicocinético para productos de degradación y lixiviables.

PL-PKN, Diseño farmacéutico

  • PN-EN IEC 60034-5-2021-01 E Máquinas eléctricas rotativas - Parte 5: Grados de protección proporcionados por el diseño integral de máquinas eléctricas rotativas (código IP) - Clasificación (IEC 60034-5:2020)

CEN - European Committee for Standardization, Diseño farmacéutico

  • EN ISO 13567-2:2002 Documentación técnica del producto - Organización y denominación de capas para CAD - Parte 2: Conceptos@ Formato y códigos utilizados en la documentación de construcción




©2007-2024 Reservados todos los derechos.