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acceso medico

acceso medico, Total: 363 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en acceso medico son: Equipo medico, Aplicaciones de la tecnología de la información., Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Esterilización y desinfección, Vocabularios, Primeros auxilios, Vehículos para fines especiales, Farmacia, Símbolos gráficos, Sistemas de telecomunicaciones, Ayudas para personas discapacitadas o discapacitadas, Servicios, Productos de papel, Aeronaves y vehículos espaciales en general., Transporte, Medicina de laboratorio, Juegos de caracteres y codificación de información., Medicina Veterinaria, Control de accidentes y desastres, Ventiladores. Aficionados. Acondicionadores de aire, Redes, Fotografía, Herramientas de máquina, Medición del tiempo, velocidad, aceleración, velocidad angular., MATERIALES DE CONSTRUCCIÓN Y EDIFICACIÓN, TECNOLOGÍA DE CUIDADO DE LA SALUD, Equipo hospitalario, Odontología, Casa de textiles. Lino.


International Organization for Standardization (ISO), acceso medico

  • ISO/DIS 18562-2 Evaluación de biocompatibilidad de las vías de los gases respirables en aplicaciones sanitarias. Parte 2: Pruebas de emisiones de partículas.
  • ISO/DIS 18562-3 Evaluación de biocompatibilidad de las vías de los gases respirables en aplicaciones sanitarias. Parte 3: Pruebas de emisiones de sustancias orgánicas volátiles.
  • ISO/DIS 18562-4 Evaluación de biocompatibilidad de las vías de los gases respirables en aplicaciones sanitarias. Parte 4: Pruebas de lixiviados en condensados.
  • ISO/FDIS 18562-4:2014 Evaluación de biocompatibilidad de las vías de los gases respirables en aplicaciones sanitarias. Parte 4: Pruebas de lixiviados en condensados.
  • ISO/FDIS 18562-3:2014 Evaluación de biocompatibilidad de las vías de los gases respirables en aplicaciones sanitarias. Parte 3: Pruebas de emisiones de sustancias orgánicas volátiles.
  • ISO/IEEE 11073-20702:2018 Informática sanitaria. Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención. Parte 20702: Perfil de comunicación de dispositivos médicos para servicios web.
  • ISO/DIS 18562-1 Evaluación de biocompatibilidad de las vías de los gases respirables en aplicaciones sanitarias. Parte 1: Evaluación y pruebas dentro de un proceso de gestión de riesgos.
  • ISO 7396-1:2007/Amd 1:2010 Sistemas de tuberías de gases medicinales - Parte 1: Sistemas de tuberías para gases medicinales comprimidos y vacío - Enmienda 1: Requisitos para unidades terminales para vacío instaladas en unidades de suministro médico con porciones ajustables por el operador y conectadas a la tubería a través de
  • ISO 15223-1:2016 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con las etiquetas, el etiquetado y la información que se debe suministrar de los dispositivos médicos. Parte 1: Requisitos generales.
  • ISO 15223-1:2012 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con las etiquetas, el etiquetado y la información que se debe suministrar de los dispositivos médicos. Parte 1: Requisitos generales.
  • IEC TR 80001-2-4:2012 Aplicación de la gestión de riesgos para redes de TI que incorporan dispositivos médicos. Parte 2-4: Guía de implementación general para organizaciones de prestación de atención médica.
  • ISO 18250-1:2018 Dispositivos médicos. Conectores para sistemas de suministro de reservorios para aplicaciones sanitarias. Parte 1: Requisitos generales y métodos de prueba comunes.
  • ISO 13408-1:1998 Procesamiento aséptico de productos para el cuidado de la salud - Parte 1: Requisitos generales
  • ISO 11138-1:1994 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 1: General
  • ISO 11140-1:1995 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores químicos. Parte 1: Requisitos generales.
  • ISO 16142-1:2016 Dispositivos médicos - Principios esenciales reconocidos de seguridad y rendimiento de los dispositivos médicos - Parte 1: Principios esenciales generales y principios esenciales específicos adicionales para todos los dispositivos médicos que no sean DIV y orientación sobre la selección de estándares
  • IEC TR 80001-2-2:2012 Aplicación de la gestión de riesgos para redes de TI que incorporan dispositivos médicos. Parte 2-2: Guía para la comunicación de las necesidades, riesgos y controles de seguridad de los dispositivos médicos.
  • IEC/TR 80001-2-2:2012 Aplicación de la gestión de riesgos para redes de TI que incorporan dispositivos médicos. Parte 2-2: Guía para la comunicación de las necesidades, riesgos y controles de seguridad de los dispositivos médicos.
  • ISO 11138-1:2017 Esterilización de productos sanitarios. Indicadores biológicos. Parte 1: Requisitos generales.
  • ISO/CD TS 9321:2023 Informática de la salud: requisitos generales del análisis colaborativo de datos médicos multicéntricos
  • IEC TR 80001-2-2:2012 Aplicación de la gestión de riesgos para redes de TI que incorporan dispositivos médicos. Parte 2-2: Guía para la comunicación de las necesidades, riesgos y controles de seguridad de los dispositivos médicos.
  • ISO/IEEE 11073-20701:2020 Informática sanitaria. Interoperabilidad de dispositivos. Parte 20701: Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención. Arquitectura de intercambio de dispositivos médicos orientada a servicios y vinculación de protocolos.
  • ISO/IEEE 11073-10101:2004 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 10101: Nomenclatura
  • ISO 8600-1:2015 Endoscopios - Endoscopios médicos y dispositivos de endoterapia - Parte 1: Requisitos generales
  • ISO 8600-1:2013 Endoscopios - Endoscopios médicos y dispositivos de endoterapia - Parte 1: Requisitos generales
  • ISO 13606-5:2010 Informática de la salud - Comunicación de historias clínicas electrónicas - Parte 5: Especificación de la interfaz
  • ISO 11140-1:1995/Amd 1:1998 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores químicos - Parte 1: Requisitos generales; Enmienda 1
  • ISO 5258:2022 Gestión de organizaciones sanitarias — Respuesta pandémica (respiratoria) — Estación de detección desde el vehículo
  • IEC TR 80001-2-2:2012 Aplicación de la gestión de riesgos para redes de TI que incorporan dispositivos médicos. Parte 2-2: Guía para la comunicación de las necesidades, riesgos y controles de seguridad de los dispositivos médicos.
  • ISO 80601-2-72:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-72: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los ventiladores para entornos sanitarios domiciliarios para pacientes dependientes de un ventilador

国家药监局, acceso medico

  • YY/T 1778.1-2021 Evaluación de biocompatibilidad de vías de gases respiratorios en aplicaciones médicas Parte 1: Evaluación y pruebas durante la gestión de riesgos
  • YY/T 1754.1-2020 Estudios preclínicos en animales para dispositivos médicos, Parte 1: Requisitos generales

Association Francaise de Normalisation, acceso medico

  • NF S95-189-2*NF EN ISO 18562-2:2020 Evaluación de biocompatibilidad de las vías de los gases respirables en aplicaciones sanitarias. Parte 2: pruebas de emisiones de partículas.
  • NF S95-189-4*NF EN ISO 18562-4:2020 Evaluación de biocompatibilidad de las vías de los gases respirables en aplicaciones sanitarias. Parte 4: pruebas de lixiviados en el condensado.
  • NF EN ISO 18562-4:2020 Evaluación de la biocompatibilidad de las vías de los gases respiratorios en aplicaciones sanitarias. Parte 4: pruebas de sustancias lixiviables en el condensado.
  • NF S95-189-3*NF EN ISO 18562-3:2020 Evaluación de biocompatibilidad de las vías de los gases respirables en aplicaciones sanitarias. Parte 3: pruebas de emisiones de compuestos orgánicos volátiles (COV)
  • NF S95-189-1*NF EN ISO 18562-1:2020 Evaluación de biocompatibilidad de las vías de los gases respirables en aplicaciones sanitarias. Parte 1: evaluación y pruebas dentro de un proceso de gestión de riesgos.
  • NF EN ISO 18562-3:2020 Evaluación de biocompatibilidad de las vías de gases respiratorios en aplicaciones sanitarias - Parte 3: Pruebas de emisiones de compuestos orgánicos volátiles (COV)
  • XP S98-224*XP ISO/TS 22421:2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos comunes para esterilizadores para la esterilización terminal de dispositivos médicos en instalaciones de atención médica
  • XP ISO/TS 22421:2021 Esterilización de productos sanitarios: requisitos comunes para los esterilizadores utilizados para la esterilización terminal de dispositivos médicos en entornos sanitarios.
  • NF S64-021:2007 Vehículos sanitarios y sus equipos - Ambulancias de carretera.
  • NF S64-021*NF EN 1789:2021 Vehículos sanitarios y sus equipos - Ambulancias de carretera
  • NF EN 1789:2021 Vehículos de transporte sanitario y sus equipos - Ambulancias de carretera
  • NF EN 1789/IN2:2014 Vehículos de transporte sanitario y sus equipos - Ambulancias de carretera
  • NF EN 13532:2002 Requisitos generales para dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
  • NF S99-014-1:2012 Dispositivos médicos - Símbolos que se utilizarán con las etiquetas, el etiquetado y la información que se debe suministrar de los dispositivos médicos - Parte 1: requisitos generales.
  • NF S95-202-1:2008 Vehículos sanitarios y sus equipos - Ambulancias aéreas - Parte 1: requisitos para los dispositivos médicos utilizados en ambulancias aéreas.
  • NF S95-202-1:2017 Vehículos sanitarios y sus equipos. Ambulancias aéreas. Parte 1: requisitos para los dispositivos médicos utilizados en ambulancias aéreas.
  • NF C74-018/A1*NF EN 60601-1-8/A1:2013 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos
  • NF EN 60601-1-11/A1:2021 Dispositivos eléctricos médicos - Parte 1-11: requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: requisitos para dispositivos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el medio ambiente...
  • NF S97-530:2002 Informática médica - Mensajes relativos a transfusión sanguínea - Modelo de comunicación y datos.
  • NF S97-518-10101:2006 Informática de la salud - Comunicaciones de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 10101: nomenclatura.
  • NF S98-103/A2:2001 Esterilización de dispositivos médicos - Validación y control rutinario de la esterilización por irradiación.
  • NF EN 14822-2:2007 Informática de la salud - Componentes de información de propósito general - Parte 2: información no médica

British Standards Institution (BSI), acceso medico

  • DD ENV 12052-1998 Informática Médica. Comunicación de imágenes médicas (MEDICOM)
  • DD ENV 12623-1998 Informática Médica. Intercambio de medios en comunicaciones de imágenes médicas (MI-MEDICOM)
  • BS EN 1789:2007 Vehículos sanitarios y sus equipos - Ambulancias de carretera
  • BS EN 1789:2007+A1:2010 Vehículos sanitarios y sus equipos - Ambulancias de carretera
  • BS EN 1789:2020 Vehículos sanitarios y sus equipos. Ambulancias de carretera
  • BS ISO/IEEE 11073-20702:2018 Informática de la salud. Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención. Perfil de comunicación de dispositivos médicos para servicios web.
  • PD ISO/TS 22421:2021 Esterilización de productos sanitarios. Requisitos comunes para esterilizadores para la esterilización terminal de dispositivos médicos en centros de atención médica
  • PD ISO/TS 21560:2020 Requisitos generales de los productos médicos fabricados con tejidos.
  • BS EN ISO 15223-1:2017 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con las etiquetas de los dispositivos médicos, el etiquetado y la información que se suministrará. Requerimientos generales
  • BS EN ISO 15223-1:2012 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con las etiquetas de los dispositivos médicos, el etiquetado y la información que se suministrará. Requerimientos generales
  • BS PD IEC/TR 62354:2014 Procedimientos generales de prueba para equipos eléctricos médicos.
  • BS EN 60601-1-12:2015 Equipos eléctricos médicos. Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos destinados a su uso en el entorno de servicios médicos de emergencia.
  • 18/30383808 DC BS EN 1789. Vehículos médicos y sus equipos. Ambulancias de carretera
  • 23/30464861 DC BS EN 1789 AMD1. Vehículos sanitarios y sus equipos. Ambulancias de carretera
  • BS EN ISO 11073-10101:2006 Informática de la salud - Comunicaciones de dispositivos médicos en el punto de atención - Nomenclatura
  • BS ISO 8600-1:2013 Endoscopios. Endoscopios médicos y dispositivos de endoterapia. Requerimientos generales
  • BS DD ENV 13608-3:2000 Informática sanitaria - Seguridad para la comunicación sanitaria - Canales de datos seguros
  • DD ENV 13608-3:2000 Informática de la salud. Seguridad para la comunicación sanitaria. Canales de datos seguros
  • BS EN 60601-1-8:2007+A1:2013 Equipos eléctricos médicos. Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial. Estándar de garantía. Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
  • BS EN ISO 11073-20701:2020 Informática de la salud. Interoperabilidad de dispositivos: comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención. Arquitectura de intercambio de dispositivos médicos orientada a servicios y vinculación de protocolos
  • BS DD ENV 13608-1:2000 Informática de la salud - Seguridad para la comunicación sanitaria - Conceptos y terminología
  • BS ISO 17432:2005 Informática de la salud - Mensajes y comunicación - Acceso web a objetos persistentes DICOM
  • DD ENV 13608-1:2000 Informática de la salud. Seguridad para la comunicación sanitaria. Conceptos y terminología
  • BS DD ENV 13608-2:2000 Informática sanitaria - Seguridad para la comunicación sanitaria - Objetos de datos seguros
  • DD ENV 13608-2:2000 Informática de la salud. Seguridad para la comunicación sanitaria. Objetos de datos seguros
  • BS EN 60601-1-8:2007 Equipos eléctricos médicos. Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial. Estándar de garantía. Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
  • PD ISO/TR 21730:2007 Informática de la salud. Uso de tecnología informática y de comunicación inalámbrica móvil en centros sanitarios. Recomendaciones para la compatibilidad electromagnética (gestión de interferencias electromagnéticas no intencionadas) con dispositivos médicos
  • BS EN ISO 11073-30200:2006 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Perfil de transporte - Cable conectado
  • BS EN ISO 11073-30300:2005 Informática de la salud. Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención. Perfil de transporte. Inalámbrico infrarrojo
  • BS EN ISO 11073-10101:2020 Informática de la salud. Interoperabilidad de dispositivos: comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención. Nomenclatura

German Institute for Standardization, acceso medico

  • DIN EN ISO 18562-4:2020-05 Evaluación de biocompatibilidad de las vías de los gases respirables en aplicaciones sanitarias. Parte 4: Pruebas de lixiviables en condensados (ISO 18562-4:2017); Versión alemana EN ISO 18562-4:2020 / Nota: Se sustituirá por DIN EN ISO 18562-4 (2022-12).
  • DIN EN ISO 18562-2:2020 Evaluación de biocompatibilidad de rutas de gases respirables en aplicaciones sanitarias. Parte 2: Pruebas de emisiones de partículas (ISO 18562-2:2017)
  • DIN EN ISO 18562-4:2020 Evaluación de biocompatibilidad de las vías de los gases respirables en aplicaciones sanitarias. Parte 4: Pruebas de lixiviables en condensados (ISO 18562-4:2017)
  • DIN EN ISO 18562-1:2020 Evaluación de biocompatibilidad de las vías de los gases respirables en aplicaciones sanitarias. Parte 1: Evaluación y pruebas dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 18562-1:2017)
  • DIN EN ISO 18562-3:2020 Evaluación de biocompatibilidad de las vías de los gases respirables en aplicaciones sanitarias. Parte 3: Pruebas de emisiones de compuestos orgánicos volátiles (COV) (ISO 18562-3:2017)
  • DIN EN 1789:2007 Vehículos sanitarios y sus equipos - Ambulancias de carretera; Versión alemana EN 1789:2007
  • DIN EN 1789 Berichtigung 1:2021-08 Vehículos sanitarios y sus equipos - Ambulancias de carretera; Versión alemana EN 1789:2020; Corrección 1
  • DIN EN 1789/A1:2023-01 Vehículos sanitarios y sus equipos - Ambulancias de carretera; Versión alemana e inglesa EN 1789:2020/prA1:2023 / Nota: Fecha de emisión 2022-12-09*Previsto como enmienda a DIN EN 1789 (2020-12).
  • DIN EN 1789:2020-12 Vehículos sanitarios y sus equipos - Ambulancias de carretera; Versión alemana EN 1789:2020 / Nota: Será modificada por DIN EN 1789/A1 (2023-01).
  • DIN EN 60601-1-11 Berichtigung 1:2011 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el entorno de atención médica domiciliaria (IEC 6060
  • DIN EN 13532:2002-08 Requisitos generales para dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico; Versión alemana EN 13532:2002, textos en alemán e inglés.
  • DIN EN 13718-1:2008 Vehículos médicos y sus equipos - Ambulancias aéreas - Parte 1: Requisitos para los dispositivos médicos utilizados en ambulancias aéreas; Versión en inglés de DIN EN 13718-1:2008-11
  • DIN EN 13718-1:2014 Vehículos médicos y sus equipos - Ambulancias aéreas - Parte 1: Requisitos para los dispositivos médicos utilizados en ambulancias aéreas; Versión alemana EN 13718-1:2014
  • DIN EN 1789:2020 Vehículos sanitarios y sus equipos - Ambulancias de carretera; Versión alemana EN 1789:2020
  • DIN 1946-4:2018-09 Ventilación y aire acondicionado - Parte 4: Ventilación en edificios y salas de atención sanitaria
  • DIN EN 60601-1-12:2016 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-12: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos destinados a su uso en el servicio médico de emergencia
  • DIN EN 1789:2014 Vehículos sanitarios y sus equipos - Ambulancias de carretera; Versión alemana EN 1789:2007+A2:2014
  • DIN EN 1789:2010 Vehículos sanitarios y sus equipos - Ambulancias de carretera; Versión alemana EN 1789:2007+A1:2010
  • DIN EN ISO 21549-2:2014 Informática sanitaria. Datos de la tarjeta sanitaria del paciente. Parte 2: Objetos comunes (ISO 21549-2:2014); Versión en inglés EN ISO 21549-2:2014
  • DIN EN ISO 11073-20701:2020-07 Informática de la salud - Interoperabilidad de dispositivos - Parte 20701: Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Arquitectura de intercambio de dispositivos médicos orientado a servicios y vinculación de protocolos (ISO/IEEE 11073-20701:2020); Versión en inglés EN ISO 11073-20701:2020
  • DIN 6878-1:2013 Archivo digital en radiología médica. Parte 1: Requisitos generales para el archivo de imágenes.
  • DIN V ENV 13606-4:2000-09 Informática sanitaria - Comunicación de historias clínicas electrónicas - Parte 4: Mensajes para el intercambio de información; Versión en inglés ENV 13606-4:2000 / Nota: Se sustituirá por DIN EN 13606-4 (2006-05), DIN EN ISO 13606-5 (2008-06).

European Committee for Standardization (CEN), acceso medico

  • prEN ISO 18562-2 Evaluación de biocompatibilidad de las vías de los gases respirables en aplicaciones sanitarias. Parte 2: Pruebas de emisiones de partículas (ISO/DIS 18562-2:2022)
  • prEN ISO 18562-3 Evaluación de biocompatibilidad de las vías de los gases respirables en aplicaciones sanitarias. Parte 3: Pruebas de emisiones de sustancias orgánicas volátiles (ISO/DIS 18562-3:2022)
  • prEN ISO 18562-4 Evaluación de biocompatibilidad de las vías de los gases respirables en aplicaciones sanitarias. Parte 4: Pruebas de lixiviados en condensados (ISO/DIS 18562-4:2022)
  • prEN ISO 18562-1 Evaluación de biocompatibilidad de las vías de los gases respirables en aplicaciones sanitarias. Parte 1: Evaluación y pruebas dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO/DIS 18562-1:2022)
  • EN 1789:2007+A2:2014
  • EN ISO 15223-1:2021 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con la información que deberá proporcionar el fabricante. Parte 1: Requisitos generales (ISO 15223-1:2021)
  • EN ISO 15223-1:2012 Dispositivos médicos - Símbolos que se utilizarán con las etiquetas, el etiquetado y la información que se debe suministrar de los dispositivos médicos - Parte 1: Requisitos generales (permanece vigente)
  • DD ENV 12539-1997
  • EN ISO 13606-5:2019 Informática de la salud. Comunicación de historias clínicas electrónicas. Parte 5: Especificación de interfaz (ISO 13606-5:2019)
  • EN ISO 13606-5:2010 Informática de la salud - Comunicación de historias clínicas electrónicas - Parte 5: Especificación de la interfaz
  • DD ENV 13606-1-2000 Informática de la salud: comunicación de registros médicos electrónicos: parte 1: arquitectura extendida
  • DD ENV 13606-2-2000 Informática de la salud - Comunicación de registros médicos electrónicos - Parte 2: Lista de términos de dominio
  • EN ISO 11073-10201:2005 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 10201: Modelo de información de dominio (ISO/IEEE 11073-10201:2004)
  • DD ENV 13606-4-2000 Informática en Salud - Comunicación de Historia Clínica Electrónica - Parte 4: Mensajes para el Intercambio de Información

国家卫生计生委, acceso medico

  • WS/T 527-2016 Denominación de ubicaciones de servicios médicos generales dentro de instituciones médicas.
  • WS/T 546-2017 Especificaciones de interacción entre el sistema de información de telemedicina y la plataforma de comunicaciones unificadas.

IEEE - The Institute of Electrical and Electronics Engineers@ Inc., acceso medico

  • IEEE 11073-10207-2017 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 10207: Información de dominio y modelo de servicio para la comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención orientada al servicio
  • IEEE P11073-10101/D8-2019 Estándar de informática sanitaria: comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención: nomenclatura
  • IEEE 11073-20702-2018 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 20702: Perfil de comunicación de dispositivos médicos para servicios web
  • IEEE 11073-20702-2016 Informática de la salud-Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención Parte 20702: Perfil de comunicación de dispositivos médicos para servicios web
  • IEEE 1073-1996 Marco y descripción general del estándar para comunicaciones de dispositivos médicos
  • IEEE 11073-10207-2019 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos de salud personales - Parte 10207: Información de dominio y modelo de servicio para la comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención orientada al servicio
  • IEEE 1073.4.1-1994 Estándar para comunicaciones de dispositivos médicos Interfaz de capa física: conexión por cable
  • IEEE P11073-10101/D9-2019 Estándar para informática en salud, comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención, nomenclatura
  • IEEE P11073-10101/D7-2019 Estándar para informática en salud, comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención, nomenclatura
  • IEEE P11073-10101/D5-2019 Estándar para informática en salud, comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención, nomenclatura
  • IEEE 11073-10101-2004 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 10101: Nomenclatura
  • IEEE P11073-20701/D4-2018 Informática de la salud-Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención-Parte 20701: Borrador de estándar para la arquitectura de intercambio de dispositivos médicos orientados a servicios y la vinculación de protocolos
  • IEEE 1073.3.2-2000 Estándar para comunicaciones de dispositivos médicos - Perfil de transporte - Basado en IrDA - Conectado por cable
  • IEEE P11073-10101/D1-2018 Proyecto de norma para la nomenclatura de comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención en informática de la salud
  • IEEE P11073-10101/D4-2019 Proyecto de norma para la nomenclatura de comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención en informática de la salud
  • IEEE P11073-10201/D2.1.10-2018 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 10201: Modelo de información de dominio
  • IEEE P11073-10201/D2.1.9-2018 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 10201: Modelo de información de dominio
  • IEEE 11073-10201-2018 Informática de la salud-Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención Parte 10201: Modelo de información de dominio

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), acceso medico

  • IEEE Std 11073-10207-2017 IEEE Informática de la salud: comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención Parte 10207: Información de dominio y modelo de servicio para la comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención orientada al servicio
  • IEEE P1073.1.3.11/D3.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual especializado en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), capnómetro
  • IEEE P1073.1.3.6/D6.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: ECG
  • IEEE P1073.1.3.7/D4.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Presión arterial
  • IEEE P1073.1.3.8/D4.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: temperatura
  • IEEE P1073.1.3.5/D04:2000 Estándar para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Dispositivo desfibrilador
  • IEEE P1073.1.3.10/D3.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: gasto cardíaco
  • IEEE P1073.1.3.9/D3.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: flujo de vías respiratorias
  • IEEE Std P1073.1.3.8/D4.0 Borrador del estándar IEEE para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Temperatura
  • IEEE P1073.1.3.4/D3.0 Borrador del estándar IEEE para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Especializaciones en dispositivos médicos - Oxímetro de pulso
  • IEEE Std P1073.1.3.10/D3.0-1999 Borrador del estándar IEEE para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: gasto cardíaco
  • IEEE P1073.1.3.4/D3.0:1999 (Borrador)Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual especializado en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL): oxímetro de pulso
  • IEEE P11073-10101/D1, June 2018 Borrador de norma IEEE para informática sanitaria: comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención. Parte 10101: Nomenclatura
  • IEEE P11073-10201/D2.1.10 October 2018 Borrador del estándar IEEE para informática de la salud: comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención: modelo de información de dominio
  • IEEE Std 11073-20702-2016 IEEE Informática de salud: comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención Parte 20702: Perfil de comunicación de dispositivos médicos para servicios web
  • IEEE Unapproved Draft Std P11073-00101/D03, Sep 20 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Informe técnico - Directrices para el uso de la tecnología inalámbrica RF
  • IEEE Std P1073.1.3.5/D0.04 Borrador de estándar IEEE no aprobado para comunicaciones de dispositivos médicos -Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado -Gasto cardíaco (PAR retirado)
  • IEEE Std P1073.1.3.11/D3.0 Borrador de estándar IEEE no aprobado para comunicaciones de dispositivos médicos: dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), capnómetro especializado
  • IEEE Std P1073.2.0/D0.05 Anteproyecto de norma IEEE - Comunicaciones de dispositivos médicos - Perfiles de aplicaciones de dispositivos médicos (MDAP) - Estándar básico
  • IEEE Std P1073.1.3.9/D3.0 Borrador de estándar IEEE no aprobado para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Flujo de vías respiratorias (PAR retirado)
  • IEEE Std P1073.1.3.7/D4.0 Borrador de estándar IEEE no aprobado para comunicaciones de dispositivos médicos: lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado: oxímetro de pulso (PAR retirado)
  • IEEE Std 1073-1996 Estándar IEEE para comunicaciones de dispositivos médicos: descripción general y marco
  • IEEE 1073.4.1-2000 Comunicaciones de dispositivos médicos - Interfaz de capa física - Cable conectado
  • IEEE Std P1073.1.2.1/D6 Estándar IEEE no aprobado Borrador IEEE Informática de la salud - Comunicaciones de dispositivos médicos en el punto de atención - Modelo de información de dominio
  • IEEE/ISO 11073-20702-2018 Norma internacional ISO/IEEE para informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 20702: Perfil de comunicación de dispositivos médicos para servicios web
  • ISO/IEEE 11073-20702:2018(E) Norma internacional ISO/IEEE para informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 20702: Perfil de comunicación de dispositivos médicos para servicios web
  • IEEE P1073.3.3/D8, July 2003 Borrador de estándar IEEE para informática de salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Perfil de transporte - Basado en IrDA - Inalámbrico por infrarrojos
  • IEEE 1073.3.3-2004 Borrador de estándar IEEE para informática de salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Perfil de transporte - Basado en IrDA - Inalámbrico por infrarrojos
  • IEEE Std P1073.2.1.1/D08 Borrador de estándar IEEE no aprobado para informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Perfiles de aplicación - Estándar básico
  • IEEE 1847-2019 Práctica recomendada por IEEE para el marco común de servicios de localización para atención sanitaria
  • IEEE 11073-20701-2018 Informática de la salud: comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención. Parte 20701: Arquitectura de intercambio de dispositivos médicos orientado a servicios y vinculación de protocolos.
  • IEEE Std 11073-20701-2018 Informática de la salud: comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención. Parte 20701: Arquitectura de intercambio de dispositivos médicos orientado a servicios y vinculación de protocolos.
  • IEEE Std 1073.4.1-1994 Estándar IEEE para comunicaciones de dispositivos médicos: interfaz de capa física: cable conectado
  • IEEE Std 1073.4.1-2000 Estándar IEEE para comunicaciones de dispositivos médicos: interfaz de capa física: conexión por cable
  • IEEE Std 1073.4.1, 2000 Edition Estándar IEEE para comunicaciones de dispositivos médicos: interfaz de capa física: conexión por cable
  • IEEE Std P1073.3.3/D8 Borrador de estándar IEEE no aprobado para informática de salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Perfil de transporte - IRDA - Infrarrojos inalámbricos
  • IEEE/ISO 11073-10207-2019 Norma internacional ISO/IEEE - Informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 10207: Información de dominio y modelo de servicio para la comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención orientada al servicio
  • ISO/IEEE 11073-10207:2019(E) ISO/IEC/IEEE Informática de la salud: comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención Parte 10207: Información de dominio y modelo de servicio para la comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención orientada al servicio
  • IEEE Std 1073.3.1-1994 Estándar IEEE para comunicaciones de dispositivos médicos-perfil de transporte-modo de conexión
  • IEEE P1847/D2, August 2019 Borrador de práctica recomendada del IEEE para el marco común de servicios de localización (LS) para la atención sanitaria
  • IEEE P1073.1.1.1/D04:2002 Proyecto de norma para la comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención en informática sanitaria, nomenclatura DS5902
  • IEEE P1073.1.1.1/D05D:2002 Proyecto de norma para la comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención en informática sanitaria, nomenclatura DS5902
  • IEEE P1847/D1, Mar 2019 Borrador de práctica recomendada del IEEE para el marco común de servicios de localización (LS) para la atención sanitaria
  • IEEE P11073-20702/D7, August 2016 Borrador de estándar aprobado por IEEE para perfil de comunicación de dispositivos médicos para servicios web
  • IEEE P11073-20702/D5, March 2016 Borrador del estándar IEEE para perfil de comunicación de dispositivos médicos para servicios web
  • IEEE P11073-20702/D6, July 2016 Borrador del estándar IEEE para perfil de comunicación de dispositivos médicos para servicios web
  • IEEE Std 1073.3.2-2000 Estándar IEEE para comunicaciones de dispositivos médicos - Perfil de transporte - Basado en IrDA - Conectado por cable
  • IEEE 11073-10101-2019 Estándar IEEE para informática de la salud: comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 10101: Nomenclatura
  • IEEE Std 1073.1.1.1-2004 Estándar IEEE para informática sanitaria: comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 10101: Nomenclatura
  • IEEE 1073.1.1.1-2004 Estándar IEEE para informática sanitaria: comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 10101: Nomenclatura
  • IEEE Std 11073-10102-2012 Informática de la salud Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención Parte 10102: Nomenclatura ECG anotado
  • IEEE Std 11073-10101-2019 Estándar IEEE para informática de la salud: comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 10101: Nomenclatura
  • ISO/IEEE 11073-10101:2004(E) ISO/IEEE Informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 10101: Nomenclatura

Danish Standards Foundation, acceso medico

  • DS/ISO/TS 22421:2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos comunes para esterilizadores para la esterilización terminal de dispositivos médicos en instalaciones de atención médica
  • DS-hæfte 14:2000 Comunicación e intercambio de registros sanitarios.
  • DS/EN 1789+A1:2010 Vehículos sanitarios y sus equipos - Ambulancias de carretera
  • DS/CEN/CR 14301:2002 Informática de la salud: marco para la protección de la seguridad de las comunicaciones sanitarias
  • DS/ISO/TS 37137-1:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos absorbibles – Parte 1: Requisitos generales
  • DS/EN ISO 11073-10101:2005 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 10101: Nomenclatura
  • DS/ENV 1064:1993
  • DS/IEC/TR 80001-2-2:2012 Aplicación de la gestión de riesgos para redes de TI que incorporan dispositivos médicos. Parte 2-2: Guía para la divulgación y comunicación de las necesidades, riesgos y controles de seguridad de los dispositivos médicos.
  • DS/EN 60601-1-4:1998
  • DS/EN ISO 11073-10201:2005 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 10201: Modelo de información de dominio

American Society of Heating, Refrigerating and Air-Conditioning Engineers (ASHRAE), acceso medico

American National Standards Institute (ANSI), acceso medico

  • ANSI P1073.1.3.7/D4.0-1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: presión arterial
  • ANSI P1073.1.3.8/D4.0-1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: temperatura
  • ANSI P1073.1.3.6/D6.0-1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: ECG
  • ANSI P1073.1.3.10/D3.0-1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: gasto cardíaco
  • ANSI P1073.1.3.9/D3.0-1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: flujo de vías respiratorias
  • ANSI P1073.1.3.5/D04-2000 Estándar para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Dispositivo desfibrilador
  • ANSI P1073.1.3.11/D3.0-1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual especializado en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), capnómetro
  • ANSI/IEEE 11073-00101:2008 Guía de Informática en Salud - Comunicación de Dispositivos Médicos en el Punto de Atención - Informe Técnico - Directrices para el Uso
  • ANSI/TIA-1179-2010 Estándar de infraestructura de telecomunicaciones para instalaciones sanitarias
  • ANSI/AAMI/IEC 60601-1-8:2013 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos
  • ANSI/IEEE 11073-10101:2004 Estándar de informática sanitaria: comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención: nomenclatura
  • ANSI P1073.1.1.1/D08-2003 Proyecto de norma para informática de la salud – Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención – Nomenclatura

Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, acceso medico

  • DB37/T 3697-2019 Reglas Generales para los Servicios de Tramitación de Seguros Médicos

Lithuanian Standards Office , acceso medico

AT-ON, acceso medico

IT-UNI, acceso medico

  • UNI EN 1789-2021 Vehículos sanitarios y sus equipos - Ambulancias de carretera
  • UNI ISO 18250-1:2021 Dispositivos médicos. Conectores para sistemas de suministro de reservorios para aplicaciones sanitarias. Parte 1: Requisitos generales y métodos de prueba comunes.

CEN - European Committee for Standardization, acceso medico

  • PREN 1789-2018 Vehículos sanitarios y sus equipos - Ambulancias de carretera
  • EN ISO 11073-10101:2005 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 10101: Nomenclatura
  • PREN 13608-3-2005 Informática sanitaria - Seguridad para la comunicación sanitaria - Parte 3: Canales de datos seguros

ES-UNE, acceso medico

  • UNE-EN 1789:2021 Vehículos sanitarios y sus equipos - Ambulancias de carretera
  • UNE-EN ISO 11073-20701:2020 Informática de la salud - Interoperabilidad de dispositivos - Parte 20701: Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Arquitectura de intercambio de dispositivos médicos orientado a servicios y vinculación de protocolos (ISO/IEEE 11073-20701:2020) (Avalado por la Asociación Española de Normalización...

AENOR, acceso medico

  • UNE-EN 1789:2007+A2:2015 Vehículos sanitarios y sus equipos - Ambulancias de carretera
  • UNE-EN 13532:2002 Requisitos generales para productos sanitarios de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
  • UNE-EN 60601-1-4/A1:2000 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-4: Requisitos generales de seguridad - Norma colateral: Sistemas médicos eléctricos programables

RU-GOST R, acceso medico

  • GOST R 56044-2014 Evaluación de tecnologías médicas. Regulaciones generales
  • GOST R 57298-2016 Medicamentos radiofarmacéuticos. Requisitos generales para la organización de la producción de radiofármacos en organizaciones médicas.
  • GOST R 50444-1992 Instrumentos, aparatos y equipos médicos. Especificaciones generales
  • GOST R 52921-2008 Termómetros médicos de vidrio máximo. Especificaciones generales
  • GOST R IEC 60336-1999 Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Características de los puntos focales.
  • GOST R ISO 15223-1-2014 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con las etiquetas de los dispositivos médicos, el etiquetado y la información que se suministrará. Parte 1. Requisitos generales
  • GOST R 56328-2014 Equipo medico. Complejos móviles para uso médico. Especificaciones generales y métodos de prueba.
  • GOST R 55082-2012 Artículos de papel para uso médico. Pañales para adultos. Especificaciones generales
  • GOST R 57765-2017 Equipo medico. Productos protésicos-ortopédicos. Requisitos técnicos generales
  • GOST R 57765-2021 Productos protésicos-ortopédicos. Requisitos técnicos generales
  • GOST 34243-2017 Sistemas de telemedicina. Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los kits de diagnóstico de laboratorio de telemedicina móviles
  • GOST 34244-2017 Sistemas de telemedicina. Requisitos generales para la seguridad básica y el funcionamiento esencial de los centros estacionarios de consulta y diagnóstico de telemedicina.
  • GOST 30324.0.4-2002 Equipos eléctricos médicos. Parte 1. Requisitos generales de seguridad. 4. Requisitos de seguridad para sistemas eléctricos médicos programables.
  • GOST 33459-2015 Remedios medicinales de uso veterinario. Vacunas contra la dermatofitosis de los animales. Especificación general
  • GOST R 22.3.12-2016 Seguridad en emergencias. Medios médicos de protección individual. Requisitos técnicos generales
  • GOST 31508-2012 Productos médicos. Clasificación según el riesgo potencial de uso. Requerimientos generales
  • GOST R 55954-2014 Equipos eléctricos médicos. Ventiladores pulmonares. Requisitos técnicos para la contratación pública.
  • GOST R 56841-2015 Aplicación de gestión de riesgos para redes informáticas que incorporan dispositivos médicos. Parte 2-4. Guía de aplicación. Guía de implementación general para organizaciones de prestación de servicios de atención médica
  • GOST R ISO 14937-2012 Esterilización de productos sanitarios. Criterios generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • GOST R 56850-2015 Informática de la salud. Gestión de riesgos para redes informáticas que incorporan dispositivos médicos. Parte 2-2. Guía para la divulgación y comunicación de las necesidades, riesgos y controles de seguridad de los dispositivos médicos.
  • GOST R 56842-2015 Informática de la salud. Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención. Parte 10101. Nomenclatura
  • GOST R 50267.12-2006 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-12. Requisitos particulares para la seguridad de los ventiladores pulmonares para cuidados intensivos
  • GOST R 50267.12-1993 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares para la seguridad de los ventiladores pulmonares para uso médico

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, acceso medico

Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, acceso medico

  • DB44/T 1879-2016 Requisitos técnicos generales para armarios dispensadores médicos.
  • DB4404/T 36-2022 Guía de comunicación para la planificación anticipada de la atención (ACP)

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, acceso medico

  • GB 27949-2011 Requisitos generales para desinfectantes para dispositivos médicos
  • GB/T 42204-2022 Especificación de comunicación para equipos médicos clínicos: equipos de imágenes.
  • GB/T 38800-2020(英文版) Requisitos técnicos generales de unidades de aislamiento modulares para uso médico de emergencia.
  • GB 18282.1-2000 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores químicos. Parte 1: Requisitos generales.
  • GB 18281.1-2000 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 1: General.
  • GB 18282.1-2015
  • GB 18281.1-2015 Esterilización de productos sanitarios. Indicadores biológicos. Parte 1: Requisitos generales.
  • GB/T 19974-2005 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Requisito general para la caracterización de un agente de esterilización y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • GB/T 19974-2018 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Requisito general para la caracterización de un agente de esterilización y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, acceso medico

  • GB 27949-2020 Requisitos generales de desinfectante de instrumentos médicos.

Group Standards of the People's Republic of China, acceso medico

  • T/NAHIEM 92-2023
  • T/GDNS 002-2023 Estándar de circulación de cumplimiento de datos médicos de salud
  • T/CAMDI 008-2016 Reglas generales para la implementación de regulaciones de gestión de calidad de fabricación de dispositivos médicos para equipos de fabricación de dispositivos médicos estériles.
  • T/CACM 1212-2019 Guías clínicas para el diagnóstico y tratamiento ginecológico en la retención urinaria posparto de la MTC
  • T/CSEM 0015-2023 Pautas para la preparación del plan de emergencia de rescate médico de aviación general
  • T/GMIAAC 001-2022 Mantener el código para los sistemas de ventilación y aire acondicionado de edificios médicos.
  • T/HENANPA 011-2023 Sistema de índice de evaluación de fármacos bloqueadores de los canales de calcio en instituciones médicas.
  • T/GDPCIA 007-2023 Fabricación aditiva: especificación general para dispositivos de impresión 3D para dispositivos médicos

SE-SIS, acceso medico

  • SIS SS-IEC 601-2-12:1991 Equipos electromédicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los ventiladores pulmonares para uso médico.

Professional Standard - Hygiene , acceso medico

  • WS/T 393-2012 Desarrollo e implementación de vías clínicas para instituciones médicas.

CN-GJB-H, acceso medico

  • GJB 5515-2006 Especificaciones generales para sistemas médicos móviles de campo.
  • GJB 5515/10-2006 Especificación detallada para conectar el refugio del sistema médico móvil de campo.

American Society for Testing and Materials (ASTM), acceso medico

  • ASTM F1220-95(2006) Guía estándar para telecomunicaciones del sistema de servicios médicos de emergencia (EMSS)
  • ASTM F1220-95(2001) Guía estándar para telecomunicaciones del sistema de servicios médicos de emergencia (EMSS)
  • ASTM F1220-95(2022) Guía estándar para telecomunicaciones del sistema de servicios médicos de emergencia (EMSS)
  • ASTM F1220-95(2014) Guía estándar para el sistema de servicios médicos de emergencia 40;EMSS41; Telecomunicaciones
  • ASTM F2076-01(2006) Práctica estándar para comunicar un informe de paciente de EMS a las instalaciones médicas receptoras
  • ASTM F2076-01 Práctica estándar para comunicar un informe de paciente de EMS a las instalaciones médicas receptoras
  • ASTM F2076-01(2014) Práctica estándar para comunicar un informe de paciente de EMS a las instalaciones médicas receptoras
  • ASTM F2076-01(2022) Práctica estándar para comunicar un informe de paciente de EMS a las instalaciones médicas receptoras

US-FCR, acceso medico

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), acceso medico

  • JIS S 9623:2015 Peluca y accesorio para atención médica -- Especificaciones generales
  • JIS Z 4752-1:2001 Evaluación y pruebas rutinarias en los departamentos de imagen médica - Parte 1: Aspecto general
  • JIS T 60601-1-8:2012 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos
  • JIS T 11140-1:2013 Esterilización de productos sanitarios. Indicadores químicos. Parte 1: Requisitos generales.

NZ-SNZ, acceso medico

  • AS/NZS 3200.1.8:2005 Equipos eléctricos médicos Parte 1.8: Requisitos generales de seguridad Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos
  • AS/NZS 4580:1999 Equipos eléctricos médicos - Imágenes digitales y comunicaciones en medicina (DICOM) - Objetos de radioterapia

Professional Standard - Medicine, acceso medico

  • YY 0317-2000 Especificaciones generales para equipos de rayos X terapéuticos médicos.
  • YY/T 0317-2007 Especificaciones generales para equipos de rayos X terapéuticos médicos.
  • YY/T 0466.1-2009 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con las etiquetas de los dispositivos médicos, etiquetado e información que se suministrará. Parte 1: Requisitos generales
  • YY/T 0466.1-2016 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con las etiquetas de los dispositivos médicos, etiquetado e información que se suministrará. Parte 1: Requisitos generales
  • YY/T 0723-2009 Equipos eléctricos médicos: imágenes digitales y comunicaciones en medicina (DICOM): objetos de radioterapia
  • YY/T 1441-2016 Requisitos generales de evaluación del desempeño de productos sanitarios para diagnóstico in vitro
  • YY/T 0606.3-2007 Productos médicos fabricados con tejidos. Parte 3: Clasificación general
  • YY/T 0567.1-2005 Procesamiento aséptico de productos para el cuidado de la salud - Parte 1: Requisitos generales
  • YY/T 0567.1-2013 Procesamiento aséptico de productos para el cuidado de la salud. Parte 1: Requisitos generales
  • YY/T 1842.1-2022 Dispositivos médicos. Conectores para sistemas de entrega de contenedores de almacenamiento de líquidos médicos. Parte 1: Requisitos generales y métodos de prueba generales.
  • YY/T 0878.2-2015 Prueba de activación del complemento de dispositivos médicos. Parte 2: Activación del complemento de la vía alternativa del suero
  • YY/T 1914-2023 Requisitos generales para dispositivos y aparatos médicos utilizados en la tecnología de reproducción asistida por humanos

(U.S.) Telecommunications Industries Association , acceso medico

  • TIA-1179-2010 Estándar de infraestructura de telecomunicaciones para instalaciones sanitarias

Canadian Standards Association (CSA), acceso medico

  • CSA C22.2 No.125-M1984-1984 Equipos electromédicos Instrucción general nº 1-2
  • CSA C22.2 No.60601-1-8-05-2005 Equipos eléctricos médicos Parte 1-8: Requisitos generales de seguridad Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos Primera edición; CEI 60601-1-8:200
  • CSA ISO 14937-01-CAN/CSA:2001 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos Primera edición; ISO 14937:2000
  • CAN/CSA-ISO 14937:2011 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (Segunda edición)
  • CSA C22.2 No.60601-1-1-02-2002 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-1: Requisitos generales de seguridad - Norma colateral: Requisitos de seguridad para sistemas eléctricos médicos Segunda edición [Reemplazada: CSA C22.2 NO 114-M90-CAN/CSA]
  • CSA C22.2 No.60601-1-4-02-2002 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-4: Requisitos generales de seguridad - Norma colateral: Sistemas médicos eléctricos programables Primera edición
  • CSA C22.2 No.601.2.28-CAN/CSA-1994 Appareils Electromedicaux - Parte 2: Regles Particulieres De Securite Pour Les Ensembles Radiogenes A Rayonnement X Et Les Gaines Equipees Pour Diagnostic Medical Premiere Edition; Ficha nº 1
  • CSA C22.2 No.601.2.28-CAN/CSA-94-1994 Equipos eléctricos médicos - Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los conjuntos de fuentes de rayos X y los conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico Primera edición; Instrucción General nº 1
  • CSA Z317.2-01 UPD 2-2008 Requisitos especiales para sistemas de calefacción, ventilación y aire acondicionado (HVAC) en instalaciones de atención médica

Standard Association of Australia (SAA), acceso medico

  • AS 2385:1990 Equipos de infusión de un solo uso (estériles) para uso médico general

North Atlantic Treaty Organization Military Agency for Standardization (NATO-MAS), acceso medico

  • STANAG 2562-2020 SISTEMAS DE INFORMACIÓN Y COMUNICACIONES MÉDICAS (MedCIS) - AJMedP-5 EDICIÓN B

GOSTR, acceso medico

  • GOST R EN 13532-2010 Requisitos generales para dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
  • GOST R ISO 15223-1-2020 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con las etiquetas de los dispositivos médicos, el etiquetado y la información que se suministrará. Parte 1. Requisitos generales

Heilongjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, acceso medico

  • DB23/T 2785-2020 Instituciones médicas brindan especificaciones de servicio de canal verde para que las personas mayores busquen tratamiento médico

Indonesia Standards, acceso medico

  • SNI 16-6642-2002 Equipo médico, dispositivos intravenosos con alas de un solo uso (estériles) para uso médico general

BR-ABNT, acceso medico

  • ABNT NBR ISO 15223-1:2010 Dispositivos médicos: símbolos que se utilizarán con las etiquetas, el etiquetado y la información que se debe suministrar de los dispositivos médicos. Parte 1: Requisitos generales

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, acceso medico

  • DB22/T 3248-2021 Normas de diagnóstico y tratamiento de la MTC para la infección bacteriana aguda del tracto urinario inferior en niños

International Electrotechnical Commission (IEC), acceso medico

  • IEC TR3 61852:1998 Equipos electromédicos - Imagen digital y comunicaciones en medicina (DICOM) - Objetos de radioterapia
  • IEC 60601-1-8:2012 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos
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