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Esterilización de instrumentos
Esterilización de instrumentos, Total: 39 artículos.
En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Esterilización de instrumentos son: Esterilización y desinfección, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Equipo de cocina, Equipo medico, Odontología, Equipo hospitalario.
Military Standards (MIL-STD), Esterilización de instrumentos
- DOD A-A-51382 A-1986 ESTERILIZADOR, INSTRUMENTO QUIRÚRGICO
- DOD A-A-53090-1987
- DOD A-A-54009-1989 ESTERILIZADOR, INSTRUMENTAL QUIRÚRGICO
- DOD A-A-54102-1990 ESTERILIZACIÓN DE CAJAS, CLAVOS HUESOS E INSTRUMENTOS
- DOD A-A-53580-1988 SOPORTE, ESTERILIZACIÓN DE INSTRUMENTOS QUIRÚRGICOS
- DOD A-A-53581-1988 SOPORTE, ESTERILIZACIÓN DE INSTRUMENTOS QUIRÚRGICOS
- DOD A-A-51647-1987 BANDEJA, ESTERILIZACIÓN DE INSTRUMENTOS ENDOSCÓPICOS
- DOD A-A-51648-1987 JUEGO DE BANDEJAS, ESTERILIZACIÓN DE INSTRUMENTOS ENDOSCÓPICOS
- DOD A-A-54852-1993 ESTUCHE, BRONCOSCÓPICO, ESTERILIZACIÓN Y ALMACENAMIENTO DE INSTRUMENTOS, VACÍO
- DOD A-A-54312-1991
- DOD A-A-50900 A-1993 ESTERILIZADOR, INSTRUMENTO QUIRÚRGICO Y APOSITO
- DOD A-A-54735-1992 ESTERILIZADOR, INSTRUMENTO QUIRÚRGICO Y APOSITO
General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Esterilización de instrumentos
- GB/T 27949-2011 Requisitos higiénicos para la desinfección de artículos médicos.
- GB 27949-2011 Requisitos generales para desinfectantes para dispositivos médicos
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Esterilización de instrumentos
- GB 27949-2020 Requisitos generales de desinfectante de instrumentos médicos.
RU-GOST R, Esterilización de instrumentos
- GOST R ISO 20857-2016 Esterilización de dispositivos médicos. Calor seco. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
- GOST R ISO 14937-2012 Esterilización de productos sanitarios. Criterios generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
- GOST R ISO 17665-1-2016 Esterilización de productos sanitarios. Calor húmedo. Parte 1. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
- GOST R ISO 25424-2013 Esterilización de dispositivos médicos. Vapor y formaldehído a baja temperatura. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
Professional Standard - Hygiene , Esterilización de instrumentos
- WS 506-2016 Reglamento para la técnica de desinfección y esterilización de instrumentos dentales.
Group Standards of the People's Republic of China, Esterilización de instrumentos
- T/CAS 404-2020 Armarios desinfectantes para vajillas domésticas y similares que alcancen el nivel para la desinfección de artículos médicos.
国家食品药品监督管理局, Esterilización de instrumentos
- YY/T 1478-2016 Información de trazabilidad para la esterilización y esterilización de dispositivos médicos reutilizables.
International Organization for Standardization (ISO), Esterilización de instrumentos
- ISO 25424:2018 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
- ISO 25424:2009 Esterilización de dispositivos médicos - Vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
- ISO 11135:2014 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
Association Francaise de Normalisation, Esterilización de instrumentos
- NF S98-136:2009 Esterilización de dispositivos médicos - Gestión de riesgos relacionados con la preparación de dispositivos médicos estériles dentro de los establecimientos de salud.
- NF S98-103-3:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 3: orientación sobre aspectos dosimétricos.
American National Standards Institute (ANSI), Esterilización de instrumentos
- ANSI/AAMI/ISO 11737-1:2006 Esterilización de dispositivos médicos - Métodos microbiológicos - Parte 1: Determinación de una población de microorganismos en productos
British Standards Institution (BSI), Esterilización de instrumentos
- BS EN ISO 11137-1:2015 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
- BS EN ISO 11137-1:2006+A1:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
- BS EN ISO 11135:2014 Esterilización de productos sanitarios. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
- BS EN ISO 17664:2004 Esterilización de productos sanitarios - Información que debe proporcionar el fabricante para el procesamiento de productos sanitarios reesterilizables
Standard Association of Australia (SAA), Esterilización de instrumentos
- AS/NZS ISO 11137.1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
CZ-CSN, Esterilización de instrumentos
- CSN 84 7106-1983 Equipo médico. Métodos, medios y procesos de esterilización y desinfección de artículos de uso médico. Términos y definiciones.
Danish Standards Foundation, Esterilización de instrumentos
- DS/EN 556:1995 Esterilización de dispositivos médicos: requisitos para que los dispositivos médicos estén etiquetados como "estéril"
American Society for Testing and Materials (ASTM), Esterilización de instrumentos
- ASTM E1837-96(2014) Método de prueba estándar para determinar la eficacia de los procesos de desinfección de dispositivos médicos reutilizables (prueba de uso simulado)
ZA-SANS, Esterilización de instrumentos
- SANS 17665-1:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor húmedo Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
European Committee for Standardization (CEN), Esterilización de instrumentos
- EN 556-2:2003 Esterilización de dispositivos médicos Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados ESTÉRILES Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente
CEN - European Committee for Standardization, Esterilización de instrumentos
- EN 556-2:2015 "Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES"" - Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente"