ZH

RU

EN

Inspección de equipos eléctricos médicos.

Inspección de equipos eléctricos médicos., Total: 245 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Inspección de equipos eléctricos médicos. son: Equipo medico, Pruebas eléctricas y electrónicas., Electricidad. Magnetismo. Mediciones eléctricas y magnéticas., Vocabularios, Compatibilidad electromagnética (CEM), Equipo hospitalario, Protección de radiación, Mediciones de radiación, Símbolos gráficos, Equipo para el cuidado del cuerpo, Farmacia, Botellas. Ollas. Frascos, Electrodomésticos en general, Economía doméstica en general., ingenieria electrica en general, Aplicaciones de la tecnología de la información., Equipos eléctricos para trabajar en condiciones especiales., Pruebas ambientales, Construcción naval y estructuras marinas en general, Redes de transmisión y distribución de energía., Sistemas de alarma y alerta., Acústica y mediciones acústicas..


German Institute for Standardization, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • DIN EN 62274:2007 Equipos electromédicos: seguridad de los sistemas de registro y verificación de radioterapia (IEC 62274:2005); Versión alemana EN 62274:2005
  • DIN EN 62353:2008 Equipos eléctricos médicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos eléctricos médicos (IEC 62353:2007); Versión alemana EN 62353:2008
  • DIN VDE 0404-3:2005 Equipos de prueba y medición para probar la seguridad eléctrica de dispositivos eléctricos. Parte 3: Equipos para pruebas periódicas y pruebas previas a la puesta en servicio de dispositivos o sistemas eléctricos médicos.
  • DIN EN IEC 62667:2020-10 Equipos electromédicos. Equipos médicos de haz de iones ligeros. Características de funcionamiento (IEC 62667:2017); Versión alemana EN IEC 62667:2018
  • DIN EN 62353:2015 Equipos eléctricos médicos: pruebas recurrentes y pruebas posteriores a la reparación de equipos eléctricos médicos (IEC 62353:2014); Versión alemana EN 62353:2014
  • DIN EN 60976:2011-02 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional (IEC 60976:2007); Versión alemana EN 60976:2007
  • DIN EN 60580:2001 Equipos electromédicos: medidores de producto por área de dosis (IEC 60580:2000); Versión alemana EN 60580:2000
  • DIN EN IEC 62563-2:2020-12 Equipos electromédicos. Sistemas de visualización de imágenes médicas. Parte 2: Pruebas de aceptación y constancia (IEC/CDV 62563-2:2020); Versión alemana e inglesa prEN IEC 62563-2:2020 / Nota: Fecha de emisión 2020-11-20
  • DIN EN 60601-2-33:2008 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico (IEC 60601-2-33:2002 + A1:2005 + A2:2007); Versión alemana EN 60601-2-33:2002 + A1:2005 + A2:2008

Danish Standards Foundation, Inspección de equipos eléctricos médicos.

AENOR, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • UNE-EN 62353:2015 Equipos electromédicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos electromédicos.
  • UNE-EN 60976:2008 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional
  • UNE-EN 60580:2001 Equipos electromédicos - Medidores de producto por área de dosis.
  • UNE-EN 62274:2005 Equipos electromédicos: seguridad de los sistemas de registro y verificación de radioterapia

European Committee for Electrotechnical Standardization(CENELEC), Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • EN 62353:2008 Equipos eléctricos médicos - Prueba recurrente y prueba después de la reparación de equipos eléctricos médicos (Permanece actual)
  • EN 62353:2014 Equipos electromédicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos electromédicos.
  • EN IEC 62667:2018 Equipos electromédicos - Equipos de haz de iones de luz médica - Características de rendimiento
  • EN 60601-1-8:2007 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos (Inco
  • EN 60976:2007 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional
  • HD 583 S1-1991 Equipos eléctricos médicos Aceleradores de electrones médicos Características de rendimiento funcional
  • EN IEC 60580:2020 Equipos electromédicos - Medidores de producto por área de dosis
  • HD 395.1 S2-1988 Equipo eléctrico médico Parte 1: Requisitos generales
  • EN 60601-2-64:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-64: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos eléctricos médicos con haz de iones ligeros

国家质量监督检验检疫总局, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • SN/T 4445.1-2016 Requisitos técnicos para la inspección de dispositivos médicos importados Parte 1: Equipos eléctricos médicos

US-AAMI, Inspección de equipos eléctricos médicos.

British Standards Institution (BSI), Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • BS EN 62353:2008 Equipos electromédicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos electromédicos.
  • BS EN 62353:2014 Equipos eléctricos médicos. Pruebas recurrentes y pruebas posteriores a la reparación de equipos eléctricos médicos.
  • BS PD IEC/TR 62354:2014 Procedimientos generales de prueba para equipos eléctricos médicos.
  • BS EN IEC 62667:2018 Equipos eléctricos médicos. Equipo de haz de iones de luz médica. Características de presentación
  • BS EN 62274:2005 Equipos electromédicos: seguridad de los sistemas de registro y verificación de radioterapia
  • BS EN 60601-1-1:2001 Equipos eléctricos médicos - Requisitos generales de seguridad - Norma colateral - Requisitos de seguridad para sistemas eléctricos médicos - Sección 1.1 Norma colateral: Requisitos de seguridad para sistemas eléctricos médicos
  • BS EN 60601-1-8:2007+A1:2013 Equipos eléctricos médicos. Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial. Estándar de garantía. Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
  • BS EN 60601-1:1990 Equipos electromédicos - Parte 1: Requisitos generales de seguridad
  • BS EN 60601-2-2:2007 Equipos electromédicos: requisitos particulares para la seguridad de equipos quirúrgicos de alta frecuencia.
  • HB 10194-2001 Código de prácticas para la inspección y prueba en servicio de equipos eléctricos - 2.ª edición
  • BS EN 60601-1-8:2007 Equipos eléctricos médicos. Requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial. Estándar de garantía. Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
  • BS EN 60601-1-4:1997
  • BS EN 60079-17:2003
  • BS EN 60601-1-8:2004 Equipos eléctricos médicos. Requisitos generales de seguridad. Estándar colateral. Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
  • BS EN 62563-1:2010
  • BS EN 60601-2-36:1997 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares de seguridad. Especificaciones para equipos de litotricia inducida extracorpóreamente
  • BS EN 62220-1:2004 Equipos eléctricos médicos. Características de los dispositivos digitales de obtención de imágenes de rayos X. Determinación de la eficiencia cuántica detectivesca.
  • PD IEC/TR 60977:2008 Equipos eléctricos médicos. Aceleradores de electrones médicos. Directrices para las características de rendimiento funcional.
  • BS EN 60601-1-12:2015+A1:2020 Equipos eléctricos médicos: requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos destinados a ser utilizados en los servicios médicos de emergencia...
  • BS EN 50194-1:2009 Aparatos eléctricos para la detección de gases combustibles en locales domésticos. Métodos de prueba y requisitos de rendimiento.
  • BS EN 50194-2:2006+A1:2016 Aparatos eléctricos para la detección de gases combustibles en locales domésticos. Métodos de prueba y requisitos de rendimiento.

Association Francaise de Normalisation, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • NF C74-053:2008 Equipos electromédicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos electromédicos.
  • NF C74-053*NF EN 62353:2015 Equipos electromédicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos electromédicos.
  • NF C74-309:1973 APARATO DE ACTINOLOGÍA EQUIPO ELECTROMÉDICO
  • NF C71-667*NF EN IEC 62667:2018 Equipos electromédicos - Equipos de haz de iones de luz médica - Características de rendimiento
  • NF C74-302:1964 Equipo electromédico. Equipos de corriente galvánica o de baja-media frecuencia.
  • NF C74-301:1963 Equipo electromédico. Equipos de alta frecuencia.
  • NF C74-300:1973 Equipo electromédico. Requerimientos generales.
  • NF C74-208*NF EN 60976:2008 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional
  • NF C74-103*NF EN 60580:2004 Equipos electromédicos - Medidores de producto por área de dosis
  • NF S95-156:1997 Equipos eléctricos médicos. Capnómetros para uso con humanos. Requisitos particulares.
  • NF S90-045:1985 Equipo médico-quirúrgico. Tapones de aluminio para uso farmacéutico. Aceptación de la calidad.
  • NF C74-208:2000 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional.
  • NF C74-103*NF EN IEC 60580:2020 Equipos electromédicos - Medidores de producto por área de dosis
  • NF C74-334/A1:2006 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-38: requisitos particulares para la seguridad de camas de hospital operadas eléctricamente.
  • NF C74-387:1987 Equipo electromédico. Equipos de monitoreo de temperatura. Requisitos particulares de seguridad y funcionamiento.
  • NF C74-122/A1:2006 Equipos electromédicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • NF C74-208/A1:2001 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional.
  • NF C74-018:2005 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: requisitos generales de seguridad - Norma colateral: requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
  • NF C74-018/A1:2006 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: requisitos generales de seguridad - Norma colateral: requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
  • NF C74-205:1989 Equipos eléctricos médicos. Dosímetros con cámaras de ionización utilizados en radioterapia.
  • NF EN 60601-1-11:2015 Dispositivos eléctricos médicos - Parte 1-11: requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: requisitos para dispositivos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos utilizados en el medio ambiente...
  • NF C74-337:1987 Equipos electromédicos - Equipos de ultrasonido para diagnóstico Guía para el seguimiento de la calidad de las instalaciones ecográficas
  • NF C74-010:1983 EQUIPOS ELECTROMÉDICOS. SEGURIDAD DEL EQUIPO ELÉCTRICO MÉDICO. PARTE 1: REQUISITOS GENERALES.
  • NF C74-122:2005 Equipos electromédicos - Parte 2-33: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • NF C74-122:1996 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.

International Electrotechnical Commission (IEC), Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • IEC 62353:2007 Equipos electromédicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos electromédicos.
  • IEC 62353:2014 Equipos electromédicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos electromédicos.
  • IEC TR 60601-4-2:2016 Equipos eléctricos médicos - Parte 4-2: Orientación e interpretación - Inmunidad electromagnética: rendimiento de los equipos eléctricos médicos y de los sistemas eléctricos médicos
  • IEC 60601-1:2022 Equipos electromédicos - TODAS LAS PIEZAS
  • IEC 60601-1:2023 Equipos electromédicos - TODAS LAS PIEZAS
  • IEC 60976:2007 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional
  • IEC 60976:1989 Equipos eléctricos médicos; aceleradores de electrones médicos; características de rendimiento funcional
  • IEC 60580:2000 Equipos electromédicos: medidores de producto por área de dosis (Edición 2.0)
  • IEC 60878:1988 Símbolos gráficos para equipos eléctricos en la práctica médica.
  • IEC 60580:2003 Equipos electromédicos - Medidores de producto por área de dosis
  • IEC TR3 61852:1998 Equipos electromédicos - Imagen digital y comunicaciones en medicina (DICOM) - Objetos de radioterapia
  • IEC TR 62354:2005 Procedimientos generales de prueba para equipos eléctricos médicos.
  • IEC TR 62354:2009 Procedimientos generales de prueba para equipos eléctricos médicos.
  • IEC TR 62354:2014 Procedimientos generales de prueba para equipos eléctricos médicos.
  • IEC TR 60977:2008 Equipos eléctricos médicos - Aceleradores de electrones médicos - Directrices para las características de rendimiento funcional
  • IEC TR 61592:2003 Electrodomésticos: directrices para las pruebas de paneles de consumidores
  • IEC 60976/AMD1:2000 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional; Enmienda 1
  • IEC PAS 61910-1:2007 Equipos electromédicos. Documentación de dosis de radiación. Parte 1: Equipos para radiografía y radioscopía.
  • IEC 62563-2:2021 Equipos electromédicos. Sistemas de visualización de imágenes médicas. Parte 2: Pruebas de aceptación y constancia para visualizaciones de imágenes médicas.
  • IEC TR 60930:2008 Directrices para el personal administrativo, médico y de enfermería relacionado con el uso seguro de equipos y sistemas eléctricos médicos
  • IEC 60580:2019 RLV Equipos electromédicos - Medidores de producto por área de dosis
  • IEC 60601-1-8:2006+AMD1:2012 CSV Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en electrodomésticos médicos
  • IEC 60601-1-8:2005 Equipos electromédicos - Parte 1-8: Requisitos generales de seguridad; Estándar colateral; Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
  • IEC 60601-1-11:2020 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos
  • IEC 60601-1-11:2015+AMD1:2020 CSV Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos
  • IEC 60601-2-33:2010/AMD1:2013 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • IEC 60601-2-33:2006 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • IEC 60601-1-8:2006/AMD2:2020 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en electrodomésticos médicos
  • IEC 60601-1-8:2006+AMD1:2012+AMD2:2020 CSV Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en electrodomésticos médicos
  • IEC 60601-1-11:2015/AMD1:2020 Enmienda 1 - Equipos eléctricos médicos - Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y equipos médicos
  • IEC 60601-2-27:1994 Equipos electromédicos - Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitorización electrocardiográfica
  • IEC 60601-2-33:2002 Equipos electromédicos - Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • JIS T 1003:1983 Métodos de prueba para la seguridad eléctrica de equipos eléctricos médicos.
  • JIS T 1004:1983 Métodos de prueba para la seguridad mecánica de equipos eléctricos médicos.
  • JIS T 0601-2-204:2005 Equipos electromédicos. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de compresión neumática.
  • JIS T 1001:1992 Requisitos generales para la seguridad de equipos eléctricos médicos.
  • JIS T 1006:1992 Símbolos gráficos para equipos eléctricos médicos.
  • JIS T 0601-2-205:2005 Equipos electromédicos - Requisitos particulares para la seguridad del masajeador de práctica médica.
  • JIS T 1002:1992 Reglas generales de métodos de prueba para la seguridad de equipos eléctricos médicos.
  • JIS T 0601-2-35:2005 Equipos electromédicos. Requisitos particulares para la seguridad de mantas, almohadillas y colchones destinados a la calefacción para uso médico.
  • JIS T 1011:1988 Glosario de términos utilizados en equipos electromédicos (términos generales)
  • JIS T 0601-2-203:2005 Equipos electromédicos: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia infrarroja.
  • JIS T 0601-2-3:2005 Equipos electromédicos: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia de onda corta
  • JIS T 0601-2-5:2005 Equipos electromédicos - Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de fisioterapia por ultrasonidos
  • JIS T 0601-2-202:2005 Equipos electromédicos. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia ultravioleta.
  • JIS T 0601-2-207:2005 Equipos electromédicos: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con rayos de xenón
  • JIS T 0601-2-206:2005 Equipos electromédicos: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con compresas calientes secas.
  • JIS T 0601-2-208:2008 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-208: Requisitos particulares para la seguridad de equipos de potencial eléctrico
  • JIS T 60601-1-8:2012 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos
  • JIS T 1022:2006 Requisitos de seguridad de instalaciones eléctricas para salas de uso médico en hospitales y clínicas.
  • JIS T 1022:2018 Requisitos de seguridad de instalaciones eléctricas para salas de uso médico en hospitales y clínicas.
  • JIS Z 4951:2004 Equipos electromédicos. Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de la resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • JIS T 0601-2-37:2005 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-37: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos

Professional Standard - Medicine, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • YY/T 0841-2023 Equipos eléctricos médicos Pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos eléctricos médicos
  • YY/T 0841-2011 Equipos eléctricos médicos. Pruebas recurrentes y pruebas posteriores a la reparación de equipos eléctricos médicos.
  • YY/T 1837-2022 Requisitos generales para la confiabilidad de los equipos eléctricos médicos.
  • YY 0319-2000 Equipos electromédicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • YY 0571-2013 Equipos electromédicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de las camas de hospital accionadas eléctricamente.
  • YY 0319-2008 Equipo eléctrico médico. Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de reconocimiento magnético para diagnóstico médico
  • YY 0709-2009 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-8: Requisitos generales de seguridad. Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
  • YY 9706.264-2022 Equipos eléctricos médicos Parte 2-64: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos eléctricos médicos con haz de iones ligeros
  • YY/T 0976-2016/IEC 60731:2011 Dosímetros de cámara de ionización para radioterapia de equipos médicos eléctricos.
  • YY 0784-2010 Equipos electromédicos. Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de oxímetro de pulso para uso médico.
  • YY/T 0063-2007 Equipos eléctricos médicos. Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Características de los puntos focales.
  • YY 0721-2009 Equipos eléctricos médicos. Seguridad de los sistemas de registro y verificación de radioterapia.

ES-UNE, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • UNE-EN IEC 62667:2018 Equipos electromédicos - Equipos de haces de iones de luz médicos - Características de funcionamiento (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en junio de 2018.)
  • UNE-EN 60601-1-12:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-12: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos destinados a ser utilizados en el servicio médico de emergencia...
  • UNE-EN 60601-1-12:2015/A1:2020 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-12: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos destinados a ser utilizados en el servicio médico de emergencia...

国家药监局, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • YY/T 1763-2021 Equipo eléctrico médico Características de rendimiento del equipo de haz de iones de luz médica
  • YY/T 1738-2020 Método de medición del consumo de energía de equipos eléctricos médicos.
  • YY/T 1843-2022 Requisitos básicos para la seguridad de la red de equipos eléctricos médicos.

Shaanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • DB61/T 1208-2018 Especificación de inspección para equipos láser médicos en uso

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • KS C 3598-2018 Equipos electromédicos ─ Glosario de términos definidos
  • KS C IEC 62667:2019 Equipos electromédicos. Equipos de haz de iones de luz para uso médico. Características de rendimiento.
  • KS C 1805-2020 Símbolos gráficos para equipos eléctricos médicos.
  • KS C 1005-1997(2007) Requisitos generales para la seguridad de equipos eléctricos médicos.
  • KS C IEC TR 60601-4-1:2020 Equipos electromédicos. Parte 4-1: Orientación e interpretación. Equipos electromédicos y sistemas eléctricos médicos que emplean cierto grado de autonomía.
  • KS C IEC 60976:2012 Equipos eléctricos médicos-Aceleradores de electrones médicos-Características de rendimiento funcional
  • KS C 1805-2014 Símbolos gráficos para equipos eléctricos médicos.
  • KS C 1805-1994 Símbolos gráficos para equipos eléctricos médicos.
  • KS C IEC 60580:2007 Equipo eléctrico médico-Medidores de producto por área de dosis
  • KS C IEC 61852:2007 Equipos eléctricos médicos-Imágenes digitales y comunicaciones en medicina (DICOM)-Objetos de radioterapia
  • KS C IEC 60601-1-11:2021 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
  • KS V 8017-2013 Requisitos generales para el grado de protección e inspección de gabinetes para aparatos eléctricos marinos
  • KS C IEC 60601-1-8:2005 Equipos eléctricos médicos-Parte 1-8: Requisitos generales de seguridad-Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos
  • KS C IEC 60601-1-8:2021 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en elementos médicos.
  • KS C IEC 60601-1-8:2017 Equipos eléctricos médicos-Parte 1-8: Requisitos generales de seguridad-Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos
  • KS C IEC 60601-2-64:2018 Equipos eléctricos médicos ─ Parte 2-64: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos eléctricos médicos con haz de iones ligeros
  • KS C 6598-2007(2018) Aparatos eléctricos para la detección de gases combustibles en locales domésticos-Métodos de prueba y requisitos de rendimiento.

RU-GOST R, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • GOST R IEC 62353-2013 Equipos eléctricos médicos. Pruebas recurrentes y pruebas posteriores a la reparación de equipos eléctricos médicos.
  • GOST IEC 60601-1-8-2011 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-8. Requisitos generales de seguridad. Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos electromédicos y electromédicos.
  • GOST IEC 60976-2011 Equipos eléctricos médicos. Aceleradores de electrones médicos. Características funcionales
  • GOST R IEC 60976-2013 Equipos eléctricos médicos. Aceleradores de electrones médicos. Características de rendimiento funcional.
  • GOST IEC 60580-2011 Equipos eléctricos médicos. Medidores de producto por área de dosis
  • GOST R 50267.33-1999 Equipos eléctricos médicos. Parte 2. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • GOST R IEC 60336-2010 Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Características de los puntos focales.

KR-KS, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • KS C IEC 62667-2019 Equipos electromédicos. Equipos de haz de iones de luz para uso médico. Características de rendimiento.
  • KS C IEC TR 60601-4-1-2020 Equipos electromédicos. Parte 4-1: Orientación e interpretación. Equipos electromédicos y sistemas eléctricos médicos que emplean cierto grado de autonomía.
  • KS C IEC 60601-1-8-2017 Equipos eléctricos médicos-Parte 1-8: Requisitos generales de seguridad-Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y electricidad médica.
  • KS C IEC 60601-1-11-2021 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
  • KS C IEC 60731-2017 Equipos electromédicos-Dosímetros con cámaras de ionización utilizados en radioterapia.
  • KS C IEC 60601-1-8-2021 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en elementos médicos.
  • KS C IEC 60601-2-64-2018 Equipos eléctricos médicos ─ Parte 2-64: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos eléctricos médicos con haz de iones ligeros
  • KS C 6598-2007(2023) Aparatos eléctricos para la detección de gases combustibles en locales domésticos-Métodos de prueba y requisitos de rendimiento.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • GB/T 14710-1993 Los requisitos ambientales y los métodos de prueba para equipos eléctricos médicos.
  • GB 9706.9-1997 Equipos electromédicos: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitoreo y diagnóstico médico por ultrasonidos.
  • GB 9706.6-1992 Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con microondas.
  • GB 9706.7-1994 Equipos electromédicos: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia ultrasónica
  • GB/T 20012-2005 Equipo eléctrico médico. Medidores de producto por área de dosis.
  • GB 9706.25-2005 Equipos eléctricos médicos Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitorización electrocardiográfica
  • GB/T 5170.11-2008 Métodos de inspección para equipos de prueba ambiental para productos eléctricos y electrónicos. Equipos de prueba de gases corrosivos.
  • GB/T 17995-1999 Directrices para el personal administrativo, médico y de enfermería relacionado con el uso seguro de equipos eléctricos médicos.
  • GB 9706.19-2000 Equipos electromédicos-Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos endoscópicos
  • GB 9706.14-1997 Equipos electromédicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos asociados a los equipos de rayos X.
  • GB 9706.5-1992 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares para la seguridad de los aceleradores de electrones médicos en el rango de 1 MeV a 50 MeV.

Lithuanian Standards Office , Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • LST EN 62353-2015 Equipos eléctricos médicos: pruebas recurrentes y pruebas posteriores a la reparación de equipos eléctricos médicos (IEC 62353:2014)
  • LST EN 60601-1-8-2007/A1-2013/AC-2014 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos
  • LST EN 60976-2008 Equipos eléctricos médicos. Aceleradores de electrones médicos. Características de rendimiento funcional (IEC 60976:2007).
  • LST EN 60601-1-12-2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-12: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos destinados a su uso en el servicio médico de emergencia
  • LST EN 60601-1-12/A1-2020 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-12: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos destinados a su uso en el servicio médico de emergencia

European Committee for Standardization (CEN), Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • prEN 793-1992 Equipos eléctricos médicos; Requisitos particulares para la seguridad de las unidades de suministro médico.
  • prEN 60601-2-27-1992 Equipos eléctricos médicos; parte 2: requisitos particulares para la seguridad de los equipos de monitorización electrocardiográfica
  • HD 395.1 S2 prAA-1992 Equipos eléctricos médicos; parte 1: requisitos generales

IN-BIS, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • IS 7583-1991 EQUIPO MÉDICO ELÉCTRICO — EQUIPO QUIRÚRGICO DE ALTA FRECUENCIA — ESPECIFICACIÓN (Primera revisión)

BR-ABNT, Inspección de equipos eléctricos médicos.

International Organization for Standardization (ISO), Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • IEC TR 60601-4-1:2017 Equipos electromédicos. Parte 4-1: Orientación e interpretación. Equipos electromédicos y sistemas eléctricos médicos que emplean cierto grado de autonomía.
  • ISO 11197:1996 Equipos electromédicos: requisitos particulares para la seguridad de las unidades de suministro médico.
  • IEC 60601-1-8:2003/AMD1:2006 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-8: Requisitos generales de seguridad. Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y dispositivos médicos.
  • IEC 60601-1-8:2003/AMD 1:2006 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-8: Requisitos generales de seguridad. Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y dispositivos médicos.
  • IEC TR 60601-4-1:2017 Equipos electromédicos. Parte 4-1: Orientación e interpretación. Equipos electromédicos y sistemas eléctricos médicos que emplean cierto grado de autonomía.
  • IEC/TR 60601-4-1:2017 Equipos electromédicos. Parte 4-1: Orientación e interpretación. Equipos electromédicos y sistemas eléctricos médicos que emplean cierto grado de autonomía.
  • ISO/CD 12487:2023 Equipos electromédicos. Investigación clínica de termómetros clínicos.
  • IEC 60601-1-8:2006/AMD 1:2012 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos médicos.
  • IEC 60601-1-8:2006/AMD 2:2020 Equipos eléctricos médicos. Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos médicos.

YU-JUS, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • JUS N.S5.006-1982 Pruebas de rigidez dieléctrica de equipos y accesorios eléctricos médicos.
  • JUS N.S5.002-1985 Clasificación y marcado de equipos médicos/eléctricos.
  • JUS N.S5.003-1987 Símbolos gráficos para uso en equipos eléctricos en la práctica médica.

RO-ASRO, Inspección de equipos eléctricos médicos.

Standard Association of Australia (SAA), Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • AS/NZS 4334:1995 Símbolos gráficos para uso en equipos eléctricos médicos.
  • AS/NZS IEC 60976:2022 Equipos electromédicos. Aceleradores de electrones médicos. Características de rendimiento funcional.
  • AS/NZS 2500:2020 Uso seguro de equipos electromédicos en la atención sanitaria.
  • AS/NZS 3200.2.33:1996 Aprobación y especificación de pruebas - Equipos electromédicos - Requisitos particulares de seguridad - Equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
  • AS/NZS 3200.1.4:1997 Aprobación y especificación de pruebas - Equipos electromédicos - Requisitos generales de seguridad - Norma colateral: Sistemas médicos eléctricos programables
  • AS/NZS 3760:2010 Inspección y prueba de seguridad en servicio de equipos eléctricos.
  • AS/NZS 3200.2.27:1996 Aprobación y especificación de pruebas - Equipos electromédicos - Requisitos particulares de seguridad - Equipos de monitorización electrocardiográfica
  • AS/NZS 3200.2.18:1997 Aprobación y especificación de pruebas - Equipos electromédicos - Requisitos particulares de seguridad - Equipos endoscópicos
  • AS/NZS 3200.1.1:1995 Aprobación y especificación de pruebas - Equipos electromédicos - Requisitos generales de seguridad - Norma colateral: Requisitos de seguridad para sistemas eléctricos médicos

Professional Standard - Commodity Inspection, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • SN/T 1672.6-2013 Normas para la inspección de equipos médicos de importación y exportación. Parte 6: Equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.
  • SN/T 1672.7-2013 Reglas para la inspección de equipos médicos para importación y exportación. Parte 7: Endoscopio médico
  • SN/T 1430.1-2004 Normas para la inspección de equipos electromédicos de importación - Equipos de diagnóstico y terapia médica por ultrasonidos
  • SN/T 1672.5-2006 Normas para la inspección de equipos electromédicos de importación y exportación. Parte 5: Equipo de rayos X de diagnóstico médico

未注明发布机构, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • DIN EN IEC 62667:2020 Dispositivos eléctricos médicos – Dispositivos médicos de irradiación de iones ligeros – Características de calidad de los aparatos (IEC 62667:2017)

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • EN 60601-1-8:2004 Equipos eléctricos médicos Parte 1-8: Requisitos generales de seguridad - Norma colateral: Requisitos generales @ pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos (incorpora la Enmienda A1: 2006)
  • EN 60601-1-8:2007/A11:2017 Equipos eléctricos médicos Parte 2-2: Requisitos particulares para la seguridad de equipos quirúrgicos de alta frecuencia
  • EN 62276:2005 Equipos electromédicos: seguridad de los sistemas de registro y verificación de radioterapia
  • EN 60601-1-12:2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 1-12: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos destinados a su uso en el servicio médico de emergencia
  • 60601-2-64-2015 Equipos eléctricos médicos - Parte 2-64: Requisitos particulares para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos eléctricos médicos con haz de iones ligeros

SE-SIS, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • SIS SS-IEC 976:1991 Equipos eléctricos médicos. Aceleradores de electrones médicos. Características de rendimiento funcional.
  • SIS SS 486 03 22-1985 Equipos eléctricos me di ca I. Requisitos particulares para la seguridad de equipos quirúrgicos de alta frecuencia.

Canadian Standards Association (CSA), Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • CAN/CSA-C22.2 NO.60601-1-8-2008 Equipos eléctricos médicos – Parte 1-8: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial – Norma colateral: Requisitos generales, pruebas y orientación para sistemas de alarma en equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos (Seco

NZ-SNZ, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • AS/NZS 3200.2.33:2005 Equipos electromédicos Parte 2.33: Requisitos particulares de seguridadEquipos de resonancia magnética para diagnóstico médico

Shanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • DB14/T 2390.2-2021 Especificaciones técnicas para la inspección de cámaras de oxígeno médico Parte 2: Inspección del sistema eléctrico

PL-PKN, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • PN-EN 60601-1-12-2015-07/A1-2021-04 E Equipos eléctricos médicos - Parte 1-12: Requisitos generales para la seguridad básica y el rendimiento esencial - Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos destinados a ser utilizados en servicios médicos de emergencia

Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • DB37/T 2389-2013 Especificaciones para pruebas e inspección de seguridad eléctrica de aparamenta de alta tensión en uso en minas.

国家食品药品监督管理局, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • YY/T 0976-2016 Dosímetro de cámara de ionización para equipos electromédicos para radioterapia.

CZ-CSN, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • CSN IEC 878:1993 Símbolos gráficos para equipos eléctricos en la práctica médica.

Group Standards of the People's Republic of China, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • T/CSBME 036-2021 Directrices para los parámetros del perfil ambiental de equipos eléctricos médicos

VN-TCVN, Inspección de equipos eléctricos médicos.

  • TCVN 7303-2-33-2010 Equipos electromédicos. Parte 2-33: Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico.




©2007-2023 Reservados todos los derechos.