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Sangre pura

Sangre pura, Total: 57 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Sangre pura son: Vocabularios, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Medicina de laboratorio, Farmacia, Medicina Veterinaria, Seguridad Ocupacional. Higiene industrial.

卫生健康委员会, Sangre pura

WS/T 623-2018 Uso de sangre total y componentes sanguíneos.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Sangre pura

GB 18469-2001
GB 18469-2012 Requisitos de calidad para la sangre entera y sus componentes.

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, Sangre pura

WS/T 122-1999 Determinación cuantitativa de hemoglobina en sangre total.
WS/T 66-1996 Sangre.Determinación de la actividad de la colinesterasa.Método espectrofotométrico--Método de hidroxilamina-cloruro férrico

国家卫生计生委, Sangre pura

WS/T 550-2017 Directrices para el control de la calidad de la sangre entera y sus componentes

German Institute for Standardization, Sangre pura

DIN 58903:2000 Hemostasiatología - Plasma deficiente - Requisitos, preparación
DIN CEN/TS 17742:2022-07 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN libre de células circulantes aisladas provenientes del plasma; Versión alemana CEN/TS 17742:2022
DIN EN ISO 20186-1:2019-08 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado (ISO 20186-1:2019); Versión alemana EN ISO 20186-1:2019
DIN EN ISO 20186-2:2019-08 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado (ISO 20186-2:2019); Versión alemana EN ISO 20186-2:2019
DIN EN ISO 20186-3:2020-04 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (ISO 20186-3:2019); Versión alemana EN ISO 20186-3:2019
DIN EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado (ISO 20186-1:2019)
DIN EN ISO 20186-3:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (ISO 20186-3:2019)
DIN EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico aislado (ISO 20186-2:2019)
DIN CEN/TS 17390-2:2020-05 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Parte 2: ADN aislado; Versión alemana CEN/TS 17390-2:2020
DIN CEN/TS 17390-1:2020-05 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre total venosa. Parte 1: ARN aislado; Versión alemana CEN/TS 17390-1:2020
DIN 58974-1:1982 Medicina de laboratorio especial; determinación de la concentración de sustrato, D-glucosa en sangre total, plasma, líquido cefalorraquídeo y orina; método hexoquinasa-G6P-DH

Standard Association of Australia （SAA）, Sangre pura

AS 3503:1987 Sangre entera - Determinación de cadmio - Método espectrométrico de absorción atómica en horno
AS 4090:1993 Sangre total - Determinación del contenido de plomo - Método espectrométrico de absorción atómica en horno de grafito

Professional Standard - Commodity Inspection, Sangre pura

SN/T 1222-2003 Detección de anticuerpos contra (enfermedad del pullorum) -Protocolo de prueba de aglutinación en placa de sangre total

Group Standards of the People's Republic of China, Sangre pura

T/GDWJ 005-2021 Umbrales de evaluación de la salud de 38 oligoelementos en sangre entera humana
T/WSJD 19.1-2021 Métodos de biomonitoreo para poblaciones ocupacionalmente expuestas: espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente para 23 elementos en sangre total

国家食品药品监督管理局, Sangre pura

YY/T 1500-2016 Dispositivo médico Prueba de pirógenos Prueba de activación de monocitos Método ELISA de sangre entera humana

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, Sangre pura

DB51/T 1420-2012 Especificaciones técnicas para la cuarentena de Echinococcus granulosus en animales - método de inmunofiltración estándar de oro en sangre total

British Standards Institution (BSI), Sangre pura

BS EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN celular aislado
BS EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ADN genómico aislado
BS EN ISO 20186-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre entera venosa - ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
PD CEN/TS 17742:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre entera venosa. ARN libre de células circulantes aislado del plasma
PD CEN/TS 17390-2:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. ADN aislado
PD CEN/TS 17390-1:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. ARN aislado

European Committee for Standardization (CEN), Sangre pura

prCEN ISO/TS 7552-2 Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Parte 2: ADN aislado.
prCEN ISO/TS 7552-1 Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Parte 1: ARN aislado
FprCEN/TS 17742-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
prEN ISO 18703 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
CEN/TS 17742:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
PD CEN/TS 16835-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
CEN/TS 17390-2:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre total venosa. Parte 2: ADN aislado.

ES-UNE, Sangre pura

UNE-CEN/TS 17742:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre entera venosa - ARN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en mayo de 2022.)
UNE-EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado (ISO 20186-1:2019)
UNE-EN ISO 20186-2:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico aislado (ISO 20186-2:2019)
UNE-EN ISO 20186-3:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (ISO 20186-3:2019)

CEN - European Committee for Standardization, Sangre pura

EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de preexamen de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.

International Organization for Standardization (ISO), Sangre pura

ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de la sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de la sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.

Association Francaise de Normalisation, Sangre pura

NF S92-075-1*NF EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
XP S92-075-1*XP CEN/TS 16835-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
NF EN ISO 20186-1:2019 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos preanalíticos para sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular extraído.
NF S92-075-2*NF EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
XP S92-075-2*XP CEN/TS 16835-2:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
NF S92-075-3*NF EN ISO 20186-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma.
NF EN ISO 20186-3:2019 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos preanalíticos para sangre entera venosa. Parte 3: ADN libre circulante extraído del plasma.
NF EN ISO 20186-2:2019 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos preanalíticos para sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico extraído.

KR-KS, Sangre pura

KS P ISO 20186-1-2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de la sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular aislado.

Canadian Standards Association (CSA), Sangre pura

CSA Z316.4-94-1994 Especificaciones de rendimiento de los sistemas portátiles de monitorización de glucosa en sangre total para su uso en el tratamiento de la diabetes Instrucción general n.º 1 R (2002)

Professional Standard - Hygiene , Sangre pura

WS/T 67-1996 Sangre.Determinación de la actividad de la colinesterasa.Método espectrofotométrico--Método de acetiltiocolina y ditio-bis-(ácido nitrobenzoico)

Professional Standard - Medicine, Sangre pura

YY/T 0659-2008 Analizador de coagulación automatizado