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proceso de autoextinción

proceso de autoextinción, Total: 500 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en proceso de autoextinción son: Tratamiento superficial y revestimiento., Esterilización y desinfección, Protección contra el fuego, Vocabularios, Aplicaciones de la tecnología de la información., Calidad, Aeronaves y vehículos espaciales en general., Microbiología, Materiales de construcción, Sistemas de automatización industrial, Sistemas de energía fluida, Materiales y accesorios de embalaje., Juegos de caracteres y codificación de información., Sistemas de vehículos de carretera, Biología. Botánica. Zoología, Residuos, Instalaciones en edificios, Ingeniería ferroviaria en general., Documentación técnica del producto, Protección contra mercancías peligrosas, Red Digital de Servicios Integrados (RDSI), Metrología y medición en general., Productos de la industria textil., Redes, ingeniería de energía nuclear, Protección del medio ambiente, Sistemas y operaciones espaciales., Adhesivos, Herramientas de máquina, válvulas, Seguridad de la maquinaria, Mediciones de vibraciones, golpes y vibraciones., Dibujos tecnicos, Símbolos gráficos, Telecontrol. Telemetría.


Korean Agency for Technology and Standards (KATS), proceso de autoextinción

  • KS B 4903-1999(2019) Proceso de temple y revenido del hierro y del acero.
  • KS P ISO 11138-3:2018 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor húmedo.
  • KS P ISO 11138-2:2018 Esterilización de productos sanitarios. Indicadores biológicos. Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con óxido de etileno.
  • KS B ISO 11500-2014(2019) Potencia del fluido hidráulico. Determinación del nivel de contaminación de partículas de una muestra líquida mediante el recuento automático de partículas utilizando el principio de extinción por luz.
  • KS P ISO 11138-5:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud －Indicadores biológicos －Parte 5: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con vapor y formaldehído a baja temperatura
  • KS P ISO 11138-5:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 5: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con vapor y formaldehído a baja temperatura.
  • KS P ISO 11137-1:2019 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • KS P ISO 17665-1:2019 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Calor húmedo. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • KS P ISO 11135:2018 Esterilización de productos sanitarios. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, validación y control rutinario de un proceso de esterilización para productos sanitarios.
  • KS P ISO 14937:2018 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • KS P ISO 25424:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Vapor y formaldehído a baja temperatura. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • KS P ISO 11737-2:2018 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización.
  • KS P ISO 11737-2:2021 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización.
  • KS P ISO 11607-2:2018 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y montaje.
  • KS C IEC 61297:2003 Sistemas de control de procesos industriales-Clasificación de controladores adaptativos con fines de evaluación
  • KS C IEC 61297:2013 Sistemas de control de procesos industriales－Clasificación de controladores adaptativos con fines de evaluación.
  • KS C IEC 61297-2003(2008) Sistemas de control de procesos industriales－Clasificación de controladores adaptativos con fines de evaluación.
  • KS P ISO 17665-1:2008 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-Calor húmedo-Parte 1:Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • KS K 0465-2001 Determinación del cambio dimensional en el lavado y secado de textiles: lavado automático en el hogar.
  • KS K 0465-1982 Determinación del cambio dimensional en el lavado y secado de textiles: lavado automático en el hogar.
  • KS P ISO 11737-2:2012 Esterilización de dispositivos médicos－Métodos microbiológicos－Parte 2:Pruebas de esterilidad realizadas en la validación de un proceso de esterilización.

未注明发布机构, proceso de autoextinción

  • BS EN 866-7:2000 Sistemas biológicos para probar esterilizadores y procesos de esterilización. Parte 7: Requisitos particulares para sistemas indicadores biológicos autónomos para uso en esterilizadores de calor húmedo.
  • BS EN 866-8:2000 Sistemas biológicos para probar esterilizadores y procesos de esterilización. Parte 8: Requisitos particulares para sistemas indicadores biológicos autónomos para uso en esterilizadores de óxido de etileno.
  • BS EN 866-1:1997 Sistemas biológicos para probar esterilizadores y procesos de esterilización Parte 1. Requisitos generales
  • BS EN 866-4:2000 Sistemas biológicos para probar esterilizadores y procesos de esterilización. Parte 4: Sistemas particulares para uso en esterilizadores por irradiación.
  • BS EN 866-6:2000 Sistemas biológicos para pruebas de esterilizadores y procesos de esterilización - Parte 6: Sistemas particulares para uso en esterilizadores de calor seco
  • BS EN 866-3:1997 Sistemas biológicos para pruebas de esterilizadores y procesos de esterilización. Parte 3. Sistemas particulares para uso en esterilizadores de calor húmedo.
  • BS EN ISO 11135:2014+A1:2019(2020) Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • BS EN 866-5:2000 Sistemas biológicos para pruebas de esterilizadores y procesos de esterilización - Parte 5: Sistemas particulares para uso en esterilizadores de vapor y formaldehído a baja temperatura
  • BS EN ISO 25424:2018+A1:2022 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Vapor y formaldehído a baja temperatura. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • BS 1655:1950(1999) Válvulas de control automático bridadas: para la industria de control de procesos (dimensiones cara a cara)
  • BS EN 61297:1996(2000) Industrial: sistemas de control de procesos. Clasificación de controladores adaptativos a efectos de evaluación.

American Gear Manufacturers Association, proceso de autoextinción

  • AGMA 11FTM25-2011 Control de la distorsión de los engranajes y las tensiones residuales durante el endurecimiento por inducción

AGMA - American Gear Manufacturers Association, proceso de autoextinción

  • 11FTM25-2011 Control de la distorsión de los engranajes y las tensiones residuales durante el endurecimiento por inducción

British Standards Institution (BSI), proceso de autoextinción

  • BS EN 866-2:1998 Sistemas biológicos para pruebas de esterilizadores y procesos de esterilización - Sistemas particulares para uso en esterilizadores de óxido de etileno
  • BS 9990:2006 Código de prácticas para sistemas no automáticos de lucha contra incendios en edificios
  • BS ISO 22441:2022 Esterilización de productos sanitarios. Peróxido de hidrógeno vaporizado a baja temperatura. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
  • BS EN ISO 11138-4:2017 Cambios rastreados. Esterilización de productos sanitarios. Indicadores biológicos. Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor seco.
  • BS EN ISO 17665-1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor húmedo - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • BS EN ISO 20857:2013 Esterilización de productos sanitarios. Calor seco. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
  • 21/30412844 DC BS EN ISO 22441. Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Peróxido de hidrógeno vaporizado a baja temperatura. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
  • BS EN 15424:2007 Esterilización de dispositivos médicos. Vapor y formaldehído a baja temperatura. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
  • BS EN ISO 11135-1:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • BS EN ISO 25424:2019+A1:2022 Esterilización de productos sanitarios. Vapor y formaldehído a baja temperatura. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
  • 22/30409085 DC BS EN ISO 17665. Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Calor húmedo. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
  • BS EN ISO 11138-5:2017 Cambios rastreados. Esterilización de productos sanitarios. Indicadores biológicos. Indicadores biológicos para procesos de esterilización con vapor y formaldehído a baja temperatura.
  • BS EN 868-6:2017 Cambios rastreados. Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Papel para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • BS PD ISO/PAS 19450:2015 Sistemas de automatización e integración. Metodología objeto-proceso
  • 23/30424625 DC BS EN ISO 11135. Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
  • BS ISO 22201-2:2013 Ascensores (ascensores), escaleras mecánicas y pasillos rodantes. Sistemas electrónicos programables en aplicaciones relacionadas con la seguridad. Escaleras mecánicas y pasillos rodantes (PESSRAE)
  • PD ISO/PAS 19450:2015 Sistemas de automatización e integración. Metodología objeto-proceso
  • 21/30415668 DC BS EN 63303. Interfaces hombre-máquina para sistemas de automatización de procesos
  • 23/30426672 DC BS EN ISO 11137-1. Esterilización de productos sanitarios. Radiación - Parte 1. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • BS EN IEC 63365:2022 Medición, control y automatización de procesos industriales. Placa de identificación digital
  • BS ISO 24185:2022 Evaluación de la incertidumbre de las mediciones de un proceso estacionario autocorrelacionado.
  • BS EN 868-7:2017 Cambios rastreados. Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Papel estucado adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • PD ISO/TS 21387:2020 Esterilización de dispositivos médicos. Orientación sobre los requisitos para la validación y el procesamiento rutinario de procesos de esterilización con óxido de etileno mediante liberación paramétrica
  • 17/30363659 DC BS EN ISO 11137-1 AMD2. Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Parte 1. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • 21/30427336 DC BS EN ISO 25424 AMD1. Esterilización de productos sanitarios. Vapor y formaldehído a baja temperatura. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
  • BS EN ISO 11607-2:2020+A11:2022 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente: requisitos de validación para procesos de formado, sellado y ensamblaje
  • BS PD ISO/IEC TR 29195:2015 Procesos de viajeros para reconocimiento biométrico en frontera automatizada
  • BS EN ISO 11140-6:2022 Cambios rastreados. Esterilización de productos sanitarios. Indicadores químicos. Indicadores de tipo 2 y dispositivos de desafío de proceso para uso en pruebas de rendimiento de pequeños esterilizadores de vapor.
  • 21/30327620 DC BS EN ISO 11140-6. Esterilización de productos sanitarios. Indicadores químicos. Parte 6. Indicadores de tipo 2 y dispositivos de desafío de proceso para uso en pruebas de rendimiento de pequeños esterilizadores a vapor.
  • BS ISO 18629-12:2005 Sistemas de automatización industrial e integración. Lenguaje de especificación de procesos: núcleo externo
  • 22/30452673 DC BS ISO 19450. Sistemas de automatización e integración. Metodología objeto-proceso
  • PD IEC TR 63283-2:2022 Medición, control y automatización de procesos industriales. Fabricación inteligente. Casos de uso
  • 18/30338923 DC BS EN ISO 11737-2. Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Parte 2. Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • 21/30397434 DC BS ISO 24185. Evaluación de la incertidumbre de las mediciones de un proceso estacionario autocorrelacionado.
  • 19/30335274 DC BS ISO 7870-9. Gráficos de control. Parte 9. Gráficos de control para procesos autocorrelacionados.
  • BS ISO 18629-14:2006 Sistemas de automatización industrial e integración. Lenguaje de especificación de procesos - Teorías de recursos
  • BS PD IEC/TS 62832-1:2016 Medición, control y automatización de procesos industriales. Marco de fábrica digital. Principios generales
  • BS EN IEC 62832-1:2020 Medición, control y automatización de procesos industriales. Marco de fábrica digital. Principios generales
  • PD CLC IEC/TR 63069:2020 Medición, control y automatización de procesos industriales. Marco para la seguridad funcional y la protección
  • 22/30422020 DC BS ISO 11607-2:2019/AMD1. Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente: requisitos de validación para procesos de formado, sellado y ensamblaje
  • BS EN IEC 62832-2:2020 Medición, control y automatización de procesos industriales. Marco de fábrica digital. Elementos del modelo
  • BS 1655:1950 Especificación para válvulas de control automático bridadas para la industria de control de procesos (dimensiones cara a cara)
  • PD IEC TR 63283-3:2022 Medición, control y automatización de procesos industriales. Fabricación inteligente. Desafíos para la ciberseguridad
  • BS ISO 18629-1:2004 Sistemas de automatización industrial e integración. Lenguaje de especificación de procesos: descripción general y principios básicos
  • BS EN ISO 11737-2:2010 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • BS EN ISO 11737-2:2020 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • BS EN ISO 11737-2:2009 Esterilización de productos sanitarios - Métodos microbiológicos - Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • BS EN IEC 62890:2020 Medición, control y automatización de procesos industriales. Gestión del ciclo de vida de sistemas y componentes.
  • BS EN 61297:1996 Sistemas de control de procesos industriales. Clasificación de controladores adaptativos a efectos de evaluación.
  • BS 1523-1:1967 Glosario de términos utilizados en sistemas de regulación y control automático - Control cinético y de procesos
  • BS ISO 18629-13:2006 Sistemas de automatización industrial e integración. Lenguaje de especificación de procesos: teorías de duración y ordenamiento

Professional Standard - Recommended Standards for Engineering Construction, proceso de autoextinción

  • CECS 245-2008 Especificaciones técnicas para sistemas automáticos de extinción de monitores de incendios.
  • CECS 234-2008 Especificaciones técnicas para la ingeniería de tuberías de CPVC en sistemas de rociadores.
  • CECS 219-2007 Especificaciones técnicas para la aplicación de sistemas de rociadores simples.
  • CECS 213-2006 Especificación técnica del sistema de extinción de incendios por aspersión automática con aspersor rotativo.
  • CECS 229-2008 Especificación técnica para la ingeniería de tuberías de acero inoxidable de calibre ligero para sistemas automáticos de extinción de agua.

Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, proceso de autoextinción

  • DB11/ 1022-2013 Código para el diseño de un sistema de rociadores automáticos simple

Association Francaise de Normalisation, proceso de autoextinción

  • NF EN ISO 11737-2:2020 Esterilización de productos sanitarios - Métodos microbiológicos - Parte 2: controles de esterilidad realizados durante la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • NF ISO 22441:2022 Esterilización de productos sanitarios - Vapor de peróxido de hidrógeno a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • NF S98-004-3*NF EN ISO 11138-3:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 3: indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor húmedo.
  • NF S98-004-4*NF EN ISO 11138-4:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 4: indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor seco.
  • NF S98-004-2*NF EN ISO 11138-2:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 2: indicadores biológicos para procesos de esterilización con óxido de etileno.
  • NF S98-101*NF EN ISO 11135:2014 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • NF EN 868-6:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 6: papel para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • NF S98-104*NF EN ISO 20857:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor seco - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • NF S98-051-6*NF EN 868-6:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 6: papel para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • XP ISO/TS 21387:2020 Esterilización de dispositivos médicos: directrices para la validación y los requisitos de procesamiento de rutina para los procesos de esterilización con óxido de etileno por liberación paramétrica
  • NF EN ISO 20857:2013 Esterilización de productos sanitarios - Calor seco - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • NF EN ISO 14937:2009 Esterilización de productos sanitarios: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y para el desarrollo, validación y verificación de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • NF S98-004-5*NF EN ISO 11138-5:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 5: indicadores biológicos para procesos de esterilización con vapor y formaldehído a baja temperatura.
  • NF EN ISO 17665-1:2006 Esterilización de productos sanitarios - Calor húmedo - Parte 1: requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos
  • NF L90-200-70-53*NF EN 16602-70-53:2016 Garantía de productos espaciales - Pruebas de compatibilidad de materiales y hardware para procesos de esterilización
  • NF EN ISO 25424:2019 Esterilización de productos sanitarios - Formaldehído y vapor a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • NF EN ISO 11137-1:2016 Esterilización de productos sanitarios - Irradiación - Parte 1: requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • NF EN ISO 11135:2014 Esterilización de productos sanitarios - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • NF S98-051-7*NF EN 868-7:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 7: papel recubierto adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • NF S98-101-1:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Parte 1: requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • NF S98-103-1/A1:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • NF S98-103-1*NF EN ISO 11137-1:2016 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • NF EN 868-7:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 7: papel recubierto de adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • NF EN 16602-70-53:2016 Aseguramiento de producto de proyectos espaciales - Pruebas de compatibilidad de materiales y equipos para procesos de esterilización
  • NF ISO 24185:2022 Evaluación de la incertidumbre de medición de un proceso estacionario autocorrelacionado.
  • NF S98-118-2*NF EN ISO 11737-2:2020 Esterilización de productos sanitarios - Métodos microbiológicos - Parte 2: pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • NF T72-152:1997 Desinfectantes y antisépticos químicos. Actividad bactericida básica. Método de prueba y requisitos (fase 1).
  • NF EN ISO 25424/A1:2022 Esterilización de productos sanitarios - Formaldehído y vapor a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos - Enmienda 1
  • NF EN ISO 11140-6:2022 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores químicos. Parte 6: Indicadores de tipo 2 y dispositivos de prueba de procesos destinados a usarse en pruebas de rendimiento de pequeños esterilizadores de vapor.
  • NF EN ISO 11137-1/A2:2019 Esterilización de productos sanitarios - Irradiación - Parte 1: requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos - Enmienda 2: revisión de 4.3.4 y...
  • NF EN IEC 63365:2022 Medición, control y automatización en procesos industriales - Placa de identificación digital
  • NF S98-101/A1*NF EN ISO 11135/A1:2019 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos - ENMIENDA 1: Revisión del Anexo E, Liberación de lote único
  • NF S98-052-2*NF EN ISO 11607-2:2020 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y montaje
  • NF EN ISO 11607-2:2020 Embalaje de dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y ensamblaje
  • NF C46-421*NF EN 61297:1996 Sistemas de control de procesos industriales. Clasificación de controladores adaptativos a efectos de evaluación.
  • NF V08-602:2011 Microbiología de alimentos y piensos para animales - Enumeración de esporas de productos alimenticios antes del proceso de apertización mediante recuento de colonias.
  • NF EN 12032:1996 Cintas autoadhesivas: medición de la unión de cintas termoestables durante el tratamiento térmico
  • NF EN ISO 11135/A1:2019 Esterilización de productos sanitarios - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos - ENMIENDA 1: revisión del Anexo E, Liberación...
  • NF X41-046*NF EN 12032:1996 Cintas autoadhesivas. Medición de la unión de cintas adhesivas termoestables durante el curado.
  • NF EN 61297:1996 Sistemas de control de procesos industriales - Clasificación de controladores adaptativos para evaluación
  • NF EN ISO 11607-2/A11:2022 Embalaje de dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y ensamblaje - Enmienda A11
  • NF S98-103-1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • NF S98-105*NF EN ISO 17665-1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor húmedo - Parte 1: requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • NF C46-832-1*NF EN IEC 62832-1:2020 Medición, control y automatización de procesos industriales - Marco de fábrica digital - Parte 1: principios generales
  • NF C46-890*NF EN IEC 62890:2020 Medición, control y automatización de procesos industriales - Gestión del ciclo de vida de sistemas y componentes
  • NF EN IEC 62890:2020 Medición, control y automatización en procesos industriales - Gestión del ciclo de vida de sistemas y componentes
  • NF C46-832-2*NF EN IEC 62832-2:2020 Medición, control y automatización de procesos industriales - Marco de fábrica digital - Parte 2: elementos del modelo

German Institute for Standardization, proceso de autoextinción

  • DIN V 19233:1998 Tecnología de control - Automatización de procesos - Automatización con sistemas informáticos de procesos, definiciones
  • DIN EN ISO 11138-3:2017-07 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor húmedo (ISO 11138-3:2017); Versión alemana EN ISO 11138-3:2017
  • DIN EN ISO 11138-4:2017-07 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 4: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor seco (ISO 11138-4:2017); Versión alemana EN ISO 11138-4:2017
  • DIN EN ISO 20857:2013-08 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor seco - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 20857:2010); Versión alemana EN ISO 20857:2013
  • DIN EN ISO 17665:2022-11 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor húmedo - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO/DIS 17665:2022); Versión alemana e inglesa prEN ISO 17665:2022 / Nota: Fecha de emisión...
  • DIN EN ISO 11138-2:2017-07 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con óxido de etileno (ISO 11138-2:2017); Versión alemana EN ISO 11138-2:2017
  • DIN EN ISO 11138-4:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 4: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor seco (ISO 11138-4:2006); Versión en inglés de DIN EN ISO 11138-4:2006-09
  • DIN EN 868-6:2017-05 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 6: Papel para procesos de esterilización a baja temperatura - Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 868-6:2017
  • DIN EN ISO 11135:2020-04 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11135:2014 + Amd.1:2018); Versión alemana EN ISO 11135:2014 + A1:2019
  • DIN SPEC 58929:2012-08 Operación de pequeños esterilizadores de vapor en el sistema de atención médica: Guía para la validación y el control de rutina de los procesos de esterilización / Nota: Se aplica junto con DIN EN ISO 17665-1 (2006-11).
  • DIN EN ISO 17665-1:2006-11 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor húmedo - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 17665-1:2006); Versión alemana EN ISO 17665-1:2006 / Nota: Para ser reemplazado por...
  • DIN EN ISO 11138-5:2017-07 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 5: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con vapor y formaldehído a baja temperatura (ISO 11138-5:2017); Versión alemana EN ISO 11138-5:2017
  • DIN EN 16602-70-53:2015-05 Aseguramiento de productos espaciales - Pruebas de compatibilidad de materiales y hardware para procesos de esterilización; Versión en inglés EN 16602-70-53:2015
  • DIN SPEC 58929:2012 Operación de pequeños esterilizadores de vapor en el sistema de atención médica: orientación para la validación y el control de rutina de los procesos de esterilización.
  • DIN EN ISO 14937:2010-03 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 14937:2009); Versión alemana EN ISO 14937:2009
  • DIN EN 15424:2007 Esterilización de dispositivos médicos - Vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos; Versión en inglés de DIN EN 15424:2007-08
  • DIN EN ISO 11138-5:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 5: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con vapor y formaldehído a baja temperatura (ISO 11138-5:2006); Versión alemana EN ISO 11138-5:2006
  • DIN EN 868-7:2017-05 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 7: Papel recubierto adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 868-7:2017
  • DIN EN ISO 11137-1:2020-04 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11137-1:2006, incluida Amd.1:2013 + Amd.2:2018); Versión alemana EN ISO 11137-1...
  • DIN EN ISO 25424:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 25424:2018)
  • DIN EN ISO 11135:2023-05 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO/DIS 11135:2023); Versión alemana e inglesa prEN ISO 11135:2023 / Nota: Fecha de...
  • DIN EN ISO 11737-2:2020-07 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización (ISO 11737-2:2019); Versión alemana EN ISO 11737-2:2020
  • DIN EN ISO 11137-1:2023-05 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO/DIS 11137-1:2023); Versión alemana e inglesa prEN ISO 11137-1:2023 / Nota:...
  • DIN EN ISO 11138-3:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor húmedo (ISO 11138-3:2017); Versión alemana EN ISO 11138-3:2017
  • DIN EN ISO 11138-4:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 4: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor seco (ISO 11138-4:2017); Versión alemana EN ISO 11138-4:2017
  • DIN EN ISO 25424:2022-07 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 25424:2018 + Amd 1:2022); Versión alemana EN ISO 25424:2019...
  • DIN EN ISO 11140-6:2023-02 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores químicos - Parte 6: Indicadores de tipo 2 y dispositivos de desafío de proceso para su uso en pruebas de rendimiento de pequeños esterilizadores de vapor (ISO 11140-6:2022); Versión alemana EN ISO 11140-6:2022
  • DIN EN ISO 11737-2:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización (ISO 11737-2:2019)
  • DIN EN ISO 11138-2:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con óxido de etileno (ISO 11138-2:2017); Versión alemana EN ISO 11138-2:2017
  • DIN EN ISO 11135:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11135:2014 + Amd.1:2018) (incluye Enmienda:2019)
  • DIN EN ISO 11135-1:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11135-1:2007); Versión en inglés de DIN EN ISO 11135-1:2007-08
  • DIN EN ISO 11135:2014 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11135:2014); Versión alemana EN ISO 11135:2014
  • DIN EN ISO 25424/A1:2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos - Enmienda 1 (ISO 25424:2018/DAM 1:2021); Versiones en alemán e inglés.
  • DIN EN ISO 11138-5:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 5: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con vapor y formaldehído a baja temperatura (ISO 11138-5:2017); Versión alemana EN ISO 11138-5:2017
  • DIN EN 16602-70-53:2015 Aseguramiento de productos espaciales - Pruebas de compatibilidad de materiales y hardware para procesos de esterilización; Versión en inglés EN 16602-70-53:2015
  • DIN EN 12032:1996-07 Cintas autoadhesivas: medición de la unión de cintas adhesivas termoendurecibles durante el curado; Versión alemana EN 12032:1996
  • DIN EN ISO 25424:2011 Esterilización de dispositivos médicos - Vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 25424:2009); Versión alemana EN ISO 25424:2011
  • DIN EN ISO 11138-2:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con óxido de etileno (ISO 11138-2:2006); Versión en inglés de DIN EN ISO 11138-2:2009-09
  • DIN EN ISO 11135:2012 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO/DIS 11135:2012); Versión alemana prEN ISO 11135:2012
  • DIN EN ISO 11140-6:2023 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores químicos. Parte 6: Indicadores de tipo 2 y dispositivos de desafío de proceso para su uso en pruebas de rendimiento de pequeños esterilizadores a vapor (ISO 11140-6:2022).
  • DIN EN ISO 11135:2023 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO/DIS 11135:2023); Versión alemana e inglesa prEN ISO 11135:2023
  • DIN CEN ISO/TS 11137-4:2023-10 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 4: Orientación sobre el control de procesos (ISO/TS 11137-4:2020); Versión alemana CEN ISO/TS 11137-4:2023
  • DIN EN ISO 11137-1:2023 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO/DIS 11137-1:2023); Versión alemana e inglesa prEN ISO 11137-1:2023
  • DIN EN ISO 11607-2:2020 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y ensamblaje (ISO 11607-2:2019)
  • DIN EN ISO 11137-1:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11137-1:2006, incluida Amd 1:2013); Versión alemana EN ISO 11137-1:2015
  • DIN EN ISO 11737-2:2010 Esterilización de dispositivos médicos - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización (ISO 11737-2:2009); Versión alemana EN ISO 11737-2:2009
  • DIN EN ISO 11607-2:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Requisitos de validación para procesos de formación, sellado y ensamblaje (ISO/DIS 11607-2:2017); Versión alemana e inglesa prEN ISO 11607-2:2017
  • DIN SPEC 16589:2018-07 Tecnologías de la información - Técnicas de identificación automática y captura de datos - Trazabilidad Puntero al Proceso
  • DIN EN ISO 11137-1:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11137-1:2006 + Amd 1:2013); Versión alemana EN ISO 11137-1:2006 + A1:2013
  • DIN EN ISO 11607-2:2006 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos de validación para procesos de formación, sellado y ensamblaje (ISO 11607-2:2006) Versión en inglés de DIN EN ISO 11607-2:2006-07

Inner Mongolia Provincial Standard of the People's Republic of China, proceso de autoextinción

  • DB15/ 507-2012 Reglamento de gestión del mantenimiento de extintores de incendios de la Región Autónoma de Mongolia Interior
  • DB15/T 353.3-2020 Normas de inspección para instalaciones de protección contra incendios en edificios. Parte 3: sistema de rociadores automáticos, sistema de extinción de incendios por pulverización de agua, sistema de extinción de incendios por nebulización de agua.

Professional Standard - Medicine, proceso de autoextinción

  • YY/T 1268-2015 Adopción de productos y equivalencia de procesos para la esterilización con óxido de etileno.
  • YY/T 1464-2016 Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización con vapor y formaldehído a baja temperatura para dispositivos médicos.
  • YY/T 1276-2016 Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina del proceso de esterilización por calor seco para dispositivos médicos.
  • YY/T 1402-2016 Método de prueba para demostrar la idoneidad del dispositivo de desafío de proceso (PCD) durante la esterilización por vapor
  • YY 1276-2016 Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina del proceso de esterilización por calor seco para dispositivos médicos.
  • YY/T 0698.6-2009 Materiales de embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 6: Requisitos y métodos de prueba para el papel utilizado en la producción de sistemas de barrera estériles para procesos de esterilización a baja temperatura o esterilización por radiación.

国家药监局, proceso de autoextinción

  • YY/T 1268-2023 Adiciones de productos y equivalencia de procesos para la esterilización con óxido de etileno
  • YY/T 1464-2022 Requisitos de desarrollo, validación y control de rutina para el proceso de esterilización de dispositivos médicos con vapor y formaldehído a baja temperatura para la esterilización de productos sanitarios.
  • YY 0970-2023 Esterilización de productos sanitarios Esterilizantes químicos líquidos para dispositivos médicos de un solo uso de origen animal Requisitos de caracterización, desarrollo, validación y control de rutina para procesos de esterilización de dispositivos médicos

ISA - International Society of Automation, proceso de autoextinción

SAE - SAE International, proceso de autoextinción

  • SAE J1939-16-2018 Proceso de detección automática de velocidad en baudios
  • SAE J1939-16-2015 Proceso de detección automática de velocidad en baudios
  • SAE J2312-2005 Procedimiento de prueba del filtro de admisión de la transmisión automática

Society of Automotive Engineers (SAE), proceso de autoextinción

  • SAE J1939/16-2018 Proceso de detección automática de velocidad en baudios
  • SAE J1939/16-2015 Proceso de detección automática de velocidad en baudios
  • SAE AS9015-2007 Programas de delegación de procesos de autoverificación de proveedores
  • SAE J2312-2013 Procedimiento de prueba del filtro de admisión de la transmisión automática

API - American Petroleum Institute, proceso de autoextinción

  • API PUBL 1628A-1996 Procesos de atenuación natural (Primera edición)
  • API RP 9000-1992 Prácticas de gestión @ Proceso de autoevaluación @ y materiales de recursos (primera edición)
  • API RP 9000-1998 Prácticas de gestión @ Proceso de autoevaluación @ y materiales de recursos (segunda edición)
  • API PUBL 4784-2017 Cuantificación de los procesos de agotamiento de la zona de fuente natural relacionados con la fase de vapor (PRIMERA EDICIÓN)
  • API PUBL 4668-1998 Delineación y caracterización de la pluma de Borden MTBE: una evaluación de ocho años de procesos de atenuación natural
  • API PUBL 28-30727-1981 PRODUCTO DE EMISIONES SÓLIDAS CONDENSADA DEL PROCESO DE COQUE RETARDADO Muestra 3-1-134

European Committee for Standardization (CEN), proceso de autoextinción

  • EN 866-1:1997 Sistemas biológicos para probar esterilizadores y procesos de esterilización - Parte 1: Requisitos generales
  • EN 866-3:1997 Sistemas biológicos para probar esterilizadores y procesos de esterilización - Parte 3: Sistemas particulares para uso en esterilizadores de calor húmedo
  • EN 866-6:1999 Sistemas biológicos para probar esterilizadores y procesos de esterilización. Parte 6: Sistemas particulares para uso en esterilizadores de calor seco.
  • EN 866-2:1997 Sistemas biológicos para probar esterilizadores y procesos de esterilización - Parte 2: Sistemas particulares para uso en esterilizadores de óxido de etileno
  • EN ISO 25424:2011 Esterilización de dispositivos médicos - Vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • EN 866-5:1999 Sistemas biológicos para probar esterilizadores y procesos de esterilización - Parte 5: Sistemas particulares para uso en esterilizadores de vapor y formaldehído a baja temperatura
  • EN ISO 11138-2:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con óxido de etileno
  • prEN ISO 17665 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor húmedo - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO/DIS 17665:2022)
  • EN ISO 11138-3:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor húmedo
  • prEN ISO 11135 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO/DIS 11135:2023)
  • EN 866-7:1999 Sistemas biológicos para probar esterilizadores y procesos de esterilización - Parte 7: Requisitos particulares para sistemas de indicadores biológicos autónomos para uso en esterilizadores de calor húmedo
  • EN 867-2:1997 Sistemas no biológicos para uso en esterilizadores - Parte 2: Indicadores de proceso (Clase A)
  • FprCEN ISO/TS 11137-4 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 4: Orientación sobre el control de procesos (ISO/TS 11137-4:2020)
  • CEN ISO/TS 11137-4:2023 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 4: Orientación sobre el control de procesos (ISO/TS 11137-4:2020)
  • EN ISO 11138-4:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 4: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor seco
  • EN ISO 25424:2019 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 25424:2018)
  • EN 866-8:1999 Sistemas biológicos para probar esterilizadores y procesos de esterilización - Parte 8: Requisitos particulares para sistemas de indicadores biológicos autónomos para uso en esterilizadores de óxido de etileno
  • EN ISO 11138-2:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con óxido de etileno
  • EN ISO 11138-5:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 5: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con vapor y formaldehído a baja temperatura
  • EN ISO 11138-5:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 5: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con vapor y formaldehído a baja temperatura
  • prEN ISO 11137-1 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO/DIS 11137-1:2023)
  • EN ISO 11140-6:2022 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores químicos. Parte 6: Indicadores de tipo 2 y dispositivos de desafío de proceso para su uso en pruebas de rendimiento de pequeños esterilizadores de vapor (ISO 11140-6:2022).
  • EN ISO 11137-1:2006/A1:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013)
  • EN ISO 25424:2019/prA1:2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos - Enmienda 1 (ISO 25424:2018/DAM 1:2021)
  • EN ISO 11137-1:2015/A2:2019 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos - Enmienda 2: Revisión de 4.3.4 y 11.2 (ISO 11137-1:2006/Amd 2:2018)
  • EN ISO 25424:2019/A1:2022 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos - Enmienda 1 (ISO 25424:2018/Amd 1:2022)
  • EN ISO 11137-1:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11137-1:2006, incluida Amd 1:2013)
  • prEN ISO 11140-6:2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores químicos. Parte 6: Indicadores de tipo 2 y dispositivos de desafío de proceso para su uso en pruebas de rendimiento de pequeños esterilizadores a vapor (ISO/DIS 11140-6:2021).

Standard Association of Australia （SAA）, proceso de autoextinción

  • AS 2118.4:2012 Sistemas automáticos de rociadores contra incendios, Parte 4: Protección por rociadores para edificios de alojamiento que no superen los cuatro pisos de altura

International Organization for Standardization (ISO), proceso de autoextinción

  • ISO 22441:2022 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Peróxido de hidrógeno vaporizado a baja temperatura. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • ISO/DIS 17665 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Calor húmedo. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • ISO/FDIS 17665:2023 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Calor húmedo. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • ISO/TS 11137-4:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 4: Orientación sobre el control de procesos.
  • ISO 11737-2:1998 Esterilización de dispositivos médicos - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la validación de un proceso de esterilización
  • ISO/DIS 11135 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • ISO/DIS 11137-1 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • ISO/PAS 19450:2015 Sistemas de automatización e integración - Metodología Objeto-Proceso
  • ISO/TS 21387:2020 Esterilización de dispositivos médicos: orientación sobre los requisitos para la validación y el procesamiento rutinario de procesos de esterilización con óxido de etileno mediante liberación paramétrica.
  • ISO/IEC TR 29195:2015 Procesos de viajeros para el reconocimiento biométrico en sistemas automatizados de control de fronteras
  • ISO 11737-2:2019 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización.
  • ISO 24185:2022 Evaluación de la incertidumbre de las mediciones de un proceso estacionario autocorrelacionado.
  • ISO 11737-2:2009 Esterilización de productos sanitarios - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • ISO 22201-2:2013 Ascensores, escaleras mecánicas y pasillos móviles. Sistemas electrónicos programables en aplicaciones relacionadas con la seguridad. Parte 2: Escaleras mecánicas y pasillos rodantes (PESSRAE).
  • ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos; Enmienda 1
  • ISO 11139:2018/PRF Amd 1: Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Vocabulario de términos utilizados en esterilización y estándares de procesos y equipos relacionados. Enmienda 1: términos y definiciones modificados y adicionales.
  • ISO 11138-4:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 4: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor seco
  • ISO 11138-3:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor húmedo
  • ISO 25424:2018/Amd 1:2022 Esterilización de productos para el cuidado de la salud — Vapor y formaldehído a baja temperatura — Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para productos sanitarios — Enmienda
  • ISO 11140-6:2022 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores químicos. Parte 6: Indicadores de tipo 2 y dispositivos de desafío de proceso para su uso en pruebas de rendimiento de pequeños esterilizadores de vapor.
  • ISO 11138-2:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con óxido de etileno
  • ISO 11138-5:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 5: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con vapor y formaldehído a baja temperatura
  • ISO 7201-2:1991 Medios de extinción de incendios; hidrocarburos halogenados; parte 2: código de prácticas para procedimientos seguros de manipulación y transferencia del halón 1211 y el halón 1301
  • ISO 11607-2:2019/FDAmd 1 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y ensamblaje. Enmienda 1.
  • ISO 17665-1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor húmedo - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • ISO 11137-1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • ISO/IEC 9506-6:1994 Sistemas de automatización industrial. Especificación del mensaje de fabricación. Parte 6: Estándar complementario para el control de procesos.
  • ISO 11135-1:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos

Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, proceso de autoextinción

  • DB21/T 1825-2010 Especificación técnica para el sistema automático de seguimiento y posicionamiento de extinción de incendios por chorro.
  • DB21/T 2755-2017 Especificación técnica del sistema automático de alarma contra incendios y extinción de incendios por agua nebulizada para vehículos de tránsito ferroviario urbano
  • DB21/T 2755-2019 Especificación técnica del sistema automático de alarma contra incendios y extinción de incendios por agua nebulizada para vehículos de tránsito ferroviario urbano

Ningxia Provincial Standard of the People's Republic of China, proceso de autoextinción

  • DB64/T 406-2017 Normas para la inspección y evaluación de la calidad del sistema de rociadores automáticos.

Danish Standards Foundation, proceso de autoextinción

  • DS/EN ISO 11138-3:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor húmedo
  • DS/EN ISO 11138-4:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 4: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor seco
  • DS/EN ISO 20857:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor seco - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • DS/EN ISO 11138-2:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con óxido de etileno
  • DS/EN ISO 14937:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • DS/EN 868-6:2009
  • DS/EN 868-7:2009
  • DS/EN ISO 11138-5:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 5: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con vapor y formaldehído a baja temperatura
  • DS/EN ISO 17665-1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor húmedo - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • DS/EN ISO 25424:2011 Esterilización de dispositivos médicos - Vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • DS/EN ISO 11135-1:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • DS/EN ISO 11137-1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • DS/EN ISO 11137-1/A1:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • DS/EN 12461:1998 Biotecnología - Proceso y producción a gran escala - Guía para la manipulación, inactivación y prueba de residuos
  • DS/EN ISO 11737-2:2010 Esterilización de productos sanitarios - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • DS/EN 867-5:2001
  • DS/EN ISO 11607-2:2006 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y montaje
  • DS/EN 12032:1997 Cintas autoadhesivas: medición de la unión de cintas adhesivas termoendurecibles durante el curado
  • DS/EN 61297:1997

KR-KS, proceso de autoextinción

  • KS P ISO 11138-3-2018 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor húmedo.
  • KS P ISO 11138-2-2018 Esterilización de productos sanitarios. Indicadores biológicos. Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con óxido de etileno.
  • KS P ISO 11135-2022 Esterilización de productos para el cuidado de la salud ─ Óxido de etileno ─ Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • KS P ISO 11137-1-2022 Esterilización de productos para el cuidado de la salud ─ Radiación ─ Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • KS P ISO 11138-5-2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 5: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con vapor y formaldehído a baja temperatura.
  • KS P ISO 11137-1-2019 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • KS P ISO 17665-1-2019 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Calor húmedo. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • KS P ISO 11135-2018 Esterilización de productos sanitarios. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, validación y control rutinario de un proceso de esterilización para productos sanitarios.
  • KS P ISO 14937-2018 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • KS P ISO 11737-2-2018 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización.
  • KS P ISO 25424-2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Vapor y formaldehído a baja temperatura. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • KS P ISO 11737-2-2021 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización.
  • KS P ISO 11607-2-2018 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y montaje.

US-AAMI, proceso de autoextinción

  • AAMI TIR29-2012 Guía para la caracterización y control de procesos en esterilización por radiación de dispositivos médicos.
  • AAMI TIR56-2013 Guía para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización con óxido de etileno que utiliza sistemas de bolsas flexibles para la esterilización de dispositivos médicos.

American National Standards Institute （ANSI), proceso de autoextinción

  • PD CEN ISO/TS 11137-4:2023 Esterilización de productos sanitarios. Guía de radiación para el control de procesos (norma británica)
  • AAMI/ISO TIR21387:2023 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: orientación sobre los requisitos para la validación y el procesamiento rutinario de los procesos de esterilización con óxido de etileno mediante liberación paramétrica
  • ISO/DIS 11135:2023 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • ANSI/AAMI/ISO 11135-1:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • ANSI/AAMI/ISO 11737-2:2009 Esterilización de productos sanitarios - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • ANSI/AAMI/ISO 20857:2010 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor seco: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización industrial para dispositivos médicos
  • ANSI/ISA 100.11a-2011 Sistemas inalámbricos para automatización industrial: control de procesos y aplicaciones relacionadas
  • ANSI/AAMI/ISO 14160:2011 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Agentes esterilizantes químicos líquidos para dispositivos médicos de un solo uso que utilizan tejidos animales y sus derivados - Requisitos para la caracterización, desarrollo, validación y control de rutina de un programa de esterilización
  • ANSI/AAMI/ISO 11607-2:2006 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Validación y requisitos para los procesos de conformado, sellado y ensamblaje

国家食品药品监督管理局, proceso de autoextinción

  • YY/T 1613-2018 Características y requisitos de control del proceso de esterilización por irradiación de dispositivos médicos.
  • YY/T 1623-2018 Método de prueba para determinar la eficacia de los procesos de esterilización de dispositivos médicos reutilizables.

国家药品监督管理局, proceso de autoextinción

  • YY/T 1600-2018 Familias de productos y categorías de procesos para la esterilización por calor húmedo de dispositivos médicos

Group Standards of the People's Republic of China, proceso de autoextinción

  • T/FDSA 003-2019 Método de prueba del dispositivo de desafío de proceso (PCD) durante plasma de peróxido de hidrógeno a baja temperatura
  • T/CAMDI 056-2020 Práctica del proceso de esterilización con óxido de etileno de un dispositivo médico estéril.
  • T/CECS 229-2021 Reglamento técnico para la ingeniería de tuberías de acero inoxidable de pared delgada del sistema automático de extinción de incendios por agua.
  • T/CASMES 7-2022 Especificación técnica para la aplicación del sistema inteligente de extinción de incendios automático de polvo seco para tuberías
  • T/CAMET 04022.1-2021 Transporte ferroviario urbano. Requisitos del sistema de cobro automático de tarifas para la gestión de procesos. Parte 1: Arquitectura de procesos.
  • T/CAMET 04022.3-2021 Tránsito ferroviario urbano. Requisitos del sistema de cobro automático de tarifas para la gestión de procesos. Parte 3: Proceso de operación.
  • T/CAMET 04022.2-2021 Tránsito ferroviario urbano. Requisitos del sistema de cobro automático de tarifas para la gestión de procesos. Parte 2: Proceso de construcción.

BE-NBN, proceso de autoextinción

American Society for Testing and Materials (ASTM), proceso de autoextinción

  • ASTM E2888-12 Práctica estándar para el proceso de inactivación de retrovirus de roedores por pH
  • ASTM E2888-12(2019) Práctica estándar para el proceso de inactivación de retrovirus de roedores por pH
  • ASTM D7919-14(2017) Guía estándar para el análisis de desechos de filtros (FDA) mediante procesos manuales o automatizados
  • ASTM D7919-14(2021) Guía estándar para el análisis de desechos de filtros (FDA) mediante procesos manuales o automatizados
  • ASTM G24-05 Práctica estándar para realizar exposiciones a la luz natural filtrada a través de vidrio
  • ASTM G24-13 Práctica estándar para realizar exposiciones a la luz natural filtrada a través de vidrio
  • ASTM E3213-19 Práctica estándar para el examen de pieza en sí misma mediante pruebas de resonancia compensada por proceso mediante entrada sinusoidal de barrido para piezas metálicas y no metálicas

ECSS - European Cooperation for Space Standardization, proceso de autoextinción

  • Q-ST-70-53C-2008 Pruebas de compatibilidad de materiales y hardware para procesos de esterilización (Primera Edición)

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, proceso de autoextinción

  • GB/T 19973.2-2005 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la validación de un proceso de esterilización.
  • GB/T 19974-2018 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Requisito general para la caracterización de un agente de esterilización y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • GB 18279-2023 Requisitos de desarrollo, validación y control de rutina para procesos de esterilización de dispositivos médicos con óxido de etileno para la esterilización de productos sanitarios.
  • GB/T 31006-2014 Especificación general de código de barras para clasificación automática de cajas de embalaje.
  • GB 18280.1-2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • GB 18278.1-2015 Calor húmedo para la esterilización de productos sanitarios - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de procesos de esterilización para dispositivos médicos
  • GB 21178-2007 Procedimiento de clasificación de sustancias autorreactivas y peróxidos orgánicos.
  • GB 18279.1-2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Óxido de etileno. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • GB/T 22136-2008 Sistema de control de procesos industriales. Clasificación de controladores adaptativos a efectos de evaluación.
  • GB/T 19633.2-2015 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formado, sellado y montaje.
  • GB/T 20719.12-2010 Integración y sistemas de automatización industrial. Lenguaje de especificación de procesos. Parte 12: Núcleo externo.
  • GB/T 20719.11-2010 Sistemas de automatización industrial y lenguaje de especificación de procesos de integración: Parte 11: Núcleo de PSL
  • GB/T 9249-1988 Registradores e indicadores de autoequilibrio para uso en sistemas de control y medición de procesos industriales
  • GB/T 9249-2008 Registradores e indicadores de autoequilibrio para uso en sistemas de control y medición de procesos industriales.
  • GB/T 20719.14-2010 Integración y sistemas de automatización industrial. Lenguaje de especificación de procesos. Parte 14: Teorías de recursos.
  • GB/T 20719.13-2010 Integración y sistemas de automatización industrial. Lenguaje de especificación de procesos. Parte 13: Teorías de duración y ordenamiento.

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, proceso de autoextinción

  • GB/T 39115-2020 Métodos de evaluación de la eficiencia energética para la automatización de procesos.
  • GB/T 39470-2020 Integración y sistemas de automatización: metodología objeto-proceso.

RU-GOST R, proceso de autoextinción

  • GOST ISO 11135-2017 Esterilización de productos sanitarios. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
  • PNST 173-2016 Automatización de sistemas e integración. Metodología de objetos-pocress
  • GOST 21.408-1993 Sistema de documentos de diseño para la construcción. Normas de ejecución de la documentación de trabajo de automatización de procesos industriales.
  • GOST R 56028-2014 Ingeniería contra incendios. Sistemas automáticos de extinción de incendios por gas en polvo. Requisitos técnicos generales. Métodos de prueba
  • GOST R 59390-2021 Sistemas automatizados de control de procesos tecnológicos para centrales nucleares. Términos y definiciones
  • GOST R 59505-2021 Medición, control y automatización de procesos industriales. Marco para la seguridad funcional y la protección
  • GOST R ISO 18629-12-2010 Sistemas de automatización industrial e integración. Lenguaje de especificación de procesos. Parte 12. Núcleo exterior
  • GOST R ISO 18629-11-2010 Sistemas de automatización industrial e integración. Lenguaje de especificación de procesos. Parte 11. Núcleo de PSL
  • GOST ISO 11137-1-2011 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Parte 1. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • GOST R ISO 18629-13-2011 Sistemas de automatización industrial e integración. Lenguaje de especificación de procesos. Parte 13. Teorías de duración y ordenamiento
  • GOST R ISO 18629-14-2011 Sistemas de automatización industrial e integración. Lenguaje de especificación de procesos. Parte 14. Teorías de recursos
  • GOST R IEC 61297-2017 Sistemas de control de procesos industriales. Clasificación de controladores adaptativos a efectos de evaluación.
  • GOST 21.408-2013 Sistema de documentos de diseño para la construcción. Normas de ejecución de la documentación de trabajo de automatización de procesos industriales.
  • GOST 21.208-2013 Sistema de documentos de diseño para la construcción. Automatización de procesos industriales. Símbolos de instrumentación para uso en diagramas.

CEN - European Committee for Standardization, proceso de autoextinción

  • EN ISO 11138-2:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con óxido de etileno
  • EN 15424:2007 Esterilización de dispositivos médicos - Vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo @ validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos

Lithuanian Standards Office , proceso de autoextinción

  • LST EN 868-6-2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 6: Papel para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • LST EN ISO 11138-4:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 4: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor seco (ISO 11138-4:2006).
  • LST EN ISO 11138-3:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor húmedo (ISO 11138-3:2006).
  • LST EN 868-7-2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 7: Papel recubierto adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • LST EN ISO 14937:2010 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 14937:2009)
  • LST EN ISO 11138-2:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con óxido de etileno (ISO 11138-2:2006).
  • LST EN 12461-2000 Biotecnología - Proceso y producción a gran escala - Guía para la manipulación, inactivación y prueba de residuos
  • LST EN ISO 11137-1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11137-1:2006)
  • LST EN ISO 11138-5:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 5: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con vapor y formaldehído a baja temperatura (ISO 11138-5:2006).
  • LST EN ISO 17665-1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Calor húmedo. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 17665-1:2006).
  • LST EN ISO 25424:2011 Esterilización de dispositivos médicos - Vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 25424:2009)
  • LST EN ISO 11135-1:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11135-1:2007)
  • LST EN ISO 11737-2:2010 Esterilización de dispositivos médicos - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización (ISO 11737-2:2009)
  • LST EN 867-5-2002 Sistemas no biológicos para uso en esterilizadores - Parte 5: Especificación para sistemas indicadores y dispositivos de desafío de proceso para uso en pruebas de rendimiento para esterilizadores pequeños Tipo B y Tipo S
  • LST EN 12032-2000 Cintas autoadhesivas: medición de la unión de cintas adhesivas termoendurecibles durante el curado
  • LST EN ISO 11607-2:2006 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y ensamblaje (ISO 11607-2:2006)
  • LST EN 61297-2001 Sistemas de control de procesos industriales. Clasificación de controladores adaptativos a efectos de evaluación (IEC 61297:1995)

AENOR, proceso de autoextinción

  • UNE-EN ISO 11138-3:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor húmedo (ISO 11138-3:2017).
  • UNE-EN ISO 11138-4:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 4: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por calor seco (ISO 11138-4:2017).
  • UNE-EN 868-6:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 6: Papel para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • UNE-EN 868-7:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 7: Papel recubierto adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
  • UNE-EN ISO 14937:2010 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 14937:2009)
  • UNE-EN ISO 11138-2:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con óxido de etileno (ISO 11138-2:2017).
  • UNE-EN ISO 11135:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11135:2014)
  • UNE-EN ISO 20857:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor seco - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 20857:2010)
  • UNE-EN 12461:1998 Biotecnología - Proceso y producción a gran escala - Guía para la manipulación, inactivación y prueba de residuos
  • UNE-EN ISO 11138-5:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 5: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con vapor y formaldehído a baja temperatura (ISO 11138-5:2017).
  • UNE-EN ISO 17665-1:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Calor húmedo. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 17665-1:2006).
  • UNE-EN ISO 25424:2011 Esterilización de dispositivos médicos - Vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 25424:2009)
  • UNE-EN ISO 11737-2:2010 Esterilización de dispositivos médicos - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización (ISO 11737-2:2009)
  • UNE-EN 12032:1996 CINTAS AUTOADHESIVAS. MEDICIÓN DE ADHESIÓN DE CINTAS ADHESIVAS TERMOSENDURECIDAS DURANTE EL CURADO.
  • UNE-EN 867-5:2002 Sistemas no biológicos para uso en esterilizadores. Parte 5: Especificación para sistemas indicadores y dispositivos de desafío de procesos para uso en pruebas de rendimiento para esterilizadores pequeños Tipo B y Tipo S.

Instrument Society of America (ISA), proceso de autoextinción

  • ISA 101.01-2015 Interfaces hombre-máquina para sistemas de automatización de procesos
  • ISA TR106.00.01-2013 Automatización de procedimientos para operaciones de procesos continuos: modelos y terminología
  • ISA 100.11A-2011 Sistemas inalámbricos para automatización industrial: control de procesos y aplicaciones relacionadas.

Canadian Standards Association (CSA), proceso de autoextinción

  • CAN/CSA-ISO 14937:2011 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (Segunda edición)
  • CAN/CSA-Z11135-2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (Primera edición)
  • CAN/CSA-Z11137-2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (Primera edición).
  • CSA ISO 14937-01-CAN/CSA:2001-b Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos Primera edición; ISO 14937:2000
  • CSA Z314.3-2014 Esterilización efectiva en entornos sanitarios mediante el proceso de vapor (Sexta Edición; Incorpora Erta: enero 2015)
  • CSA ISO/TS 11137-4:2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 4: Orientación sobre el control de procesos (Especificación técnica ISO adoptada 11137-4:2020, primera edición, 2020-06)

NZ-SNZ, proceso de autoextinción

  • AS/NZS ISO 11137-1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, proceso de autoextinción

  • DB22/T 3055-2019 Normativa técnica para la limpieza automática y extinción de incendios de instalaciones de extracción de humos de aceite en cocinas públicas.
  • DB22/T 465-2009 Reglas para el diseño, instalación y aceptación de dispositivos automáticos de detección y extinción de incendios tipo tubo de detección de incendios.

ES-UNE, proceso de autoextinción

  • UNE-EN 16602-70-53:2015 Aseguramiento de productos espaciales - Ensayos de compatibilidad de materiales y hardware para procesos de esterilización (Ratificada por AENOR en marzo de 2015.)
  • UNE-EN ISO 25424:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 25424:2018)
  • UNE-EN ISO 11137-1:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11137-1:2006, incluida Amd 1:2013)
  • ISO/PRF 19450:2023 Sistemas de automatización e integración — Metodología Objeto-Proceso
  • UNE-EN ISO 11737-2:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización (ISO 11737-2:2019)
  • UNE-EN IEC 63365:2022 Medición, control y automatización de procesos industriales - Placa digital (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en enero de 2023.)
  • UNE-EN ISO 25424:2020/A1:2022 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos - Enmienda 1 (ISO 25424:2018/Amd 1:2022)
  • UNE-EN ISO 11137-1:2015/A2:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos - Enmienda 2: Revisión de 4.3.4 y 11.2 (ISO 11137-1:2006/Amd 2:2018)
  • UNE-EN ISO 11140-6:2023 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores químicos. Parte 6: Indicadores de tipo 2 y dispositivos de desafío de proceso para su uso en pruebas de rendimiento de pequeños esterilizadores de vapor (ISO 11140-6:2022).
  • UNE-EN ISO 11607-2:2020 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y ensamblaje (ISO 11607-2:2019)
  • UNE-EN ISO 11607-2:2020/A11:2022 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y ensamblaje (ISO 11607-2:2019)
  • UNE-EN ISO 11135:2015/A1:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos - Enmienda 1: Revisión del Anexo E, Liberación de lote único (ISO 11135:2014/Amd 1:2018)
  • UNE-EN 61297:1995 SISTEMAS DE CONTROL DE PROCESOS INDUSTRIALES. CLASIFICACIÓN DE LOS CONTROLADORES ADAPTABLES A FINES DE EVALUACIÓN. (Ratificada por AENOR en mayo de 1996.)
  • UNE-EN IEC 62890:2020 Medición, control y automatización de procesos industriales - Gestión del ciclo de vida de sistemas y componentes (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en octubre de 2020.)

TH-TISI, proceso de autoextinción

  • TIS 2612.1-2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: óxido de etileno, parte 1: requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos

CU-NC, proceso de autoextinción

  • NC 96-01-03-1988 Sistema de Normas para la Protección contra Incendios. Extintores. Procedimiento de Determinación de Necesidades, Explotación y Localización

IEEE - The Institute of Electrical and Electronics Engineers@ Inc., proceso de autoextinción

  • IEEE 2755-2017 Guía de términos y conceptos en automatización inteligente de procesos
  • IEEE 2755.1-2019 Guía de taxonomía para características y funcionalidades del producto de automatización inteligente de procesos
  • IEEE P2755.1/D1.1-2019 Borrador de guía de taxonomía para características y funcionalidades de productos de automatización inteligente de procesos

Tianjin Provincial Standard of the People's Republic of China, proceso de autoextinción

  • DB12/ 097.2-1998 Reglamento de inspección y evaluación de calidad para sistemas automáticos de extinción de incendios Parte 2: Reglamento de inspección y evaluación de calidad para sistemas automáticos de rociadores
  • DB12/ 097.6-1998 Reglamento para la inspección y evaluación de la calidad de los sistemas automáticos de extinción de incendios. Parte 6: Reglamento para la inspección y evaluación de la calidad de los sistemas de extinción de incendios con espuma.
  • DB12/ 097.7-1998 Reglamento para la inspección y evaluación de la calidad de los sistemas automáticos de protección contra incendios. Parte 7: Reglamento para la inspección y evaluación de la calidad de los sistemas de extinción de incendios por polvo seco.
  • DB12/ 097.5-1998 Reglamento para la inspección y evaluación de la calidad de los sistemas automáticos de extinción de incendios. Parte 5: Reglamento para la inspección y evaluación de la calidad de los sistemas de extinción de incendios por gas.
  • DB12/ 097.4-1998 Reglamento para la inspección y evaluación de la calidad de los sistemas automáticos de extinción de incendios. Parte 4: Reglamento para la inspección y evaluación de la calidad de los sistemas de extinción de incendios por pulverización de agua.

ZA-SANS, proceso de autoextinción

  • SANS 11135-1:2008 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), proceso de autoextinción

  • JIS T 0806-1:2022 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • JIS T 0801:2016 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • JIS T 0806-1:2010 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • JIS T 0816-1:2010 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: calor húmedo. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
  • JIS T 0806-1:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
  • JIS T 0801-1:2010 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos

International Telecommunication Union (ITU), proceso de autoextinción

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), proceso de autoextinción

  • IEEE Std 2755-2017 Guía IEEE de términos y conceptos en automatización de procesos inteligentes
  • IEEE Std 2755.1-2019 Guía IEEE de taxonomía para características y funcionalidades del producto de automatización inteligente de procesos
  • IEEE P2755/D1, January 2017 Borrador de guía de términos y conceptos en automatización inteligente de procesos aprobado por IEEE
  • IEEE 2755.2-2020 Práctica recomendada para la metodología de implementación y gestión de la automatización de procesos inteligentes basada en software
  • IEEE P2755.1/D1.1, January 2019 Borrador de guía aprobado por IEEE para taxonomía para características y funcionalidades del producto de automatización inteligente de procesos

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, proceso de autoextinción

  • GB/T 19973.2-2018 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización.

RO-ASRO, proceso de autoextinción

  • STAS 6019/5-1990 Medición y control —automatización—en procesos industriales CALIDAD Terminología
  • STAS 9840-1974 Automática SEÑAL NEUMÁTICA ANALÓGICA PARA SISTEMAS DE CONTROL DE PROCESOS

European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, proceso de autoextinción

  • EN IEC 63365:2022 Medición, control y automatización de procesos industriales - Placa de identificación digital
  • CLC IEC/TR 63069:2020 Medición, control y automatización de procesos industriales: marco para la seguridad funcional
  • EN 61297:1995 Sistemas de control de procesos industriales Clasificación de controladores adaptativos para fines de evaluación
  • EN IEC 62890:2020 Medición, control y automatización de procesos industriales - Gestión del ciclo de vida de sistemas y componentes
  • EN IEC 62832-2:2020 Medición, control y automatización de procesos industriales - Marco de fábrica digital - Parte 2: Elementos del modelo
  • EN IEC 62832-1:2020 Medición, control y automatización de procesos industriales - Marco de fábrica digital - Parte 1: Principios generales

International Electrotechnical Commission (IEC), proceso de autoextinción

  • IEC 63365:2022 Medición, control y automatización de procesos industriales - Placa de identificación digital
  • IEC TR 63283-2:2022 Medición, control y automatización de procesos industriales - Fabricación inteligente - Parte 2: Casos de uso
  • IEC 62890:2020 Medición, control y automatización de procesos industriales - Gestión del ciclo de vida de sistemas y componentes
  • IEC 62832-1:2020 Medición, control y automatización de procesos industriales - Marco de fábrica digital - Parte 1: Principios generales
  • IEC TS 62832-1:2016 Medición, control y automatización de procesos industriales - Marco de fábrica digital - Parte 1: Principios generales
  • IEC TR 63283-1:2022 Medición, control y automatización de procesos industriales - Fabricación inteligente - Parte 1: Términos y definiciones
  • IEC 62832-2:2020 Medición, control y automatización de procesos industriales - Marco de fábrica digital - Parte 2: Elementos del modelo

UNKNOWN, proceso de autoextinción

  • GB/T 18279.1-2015 Óxido de etileno para la esterilización de productos sanitarios Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control rutinario de procesos de esterilización de dispositivos médicos

GOSTR, proceso de autoextinción

  • PNST 366.6-2019 Sistemas de automatización industrial e integración. Disposiciones de seguridad y protección de plantas de procesos industriales mediante ingeniería de control de procesos. Parte 6. Aplicaciones de seguridad para plantas de procesos industriales de alto nivel de severidad.
  • PNST 366.2-2019 Sistemas de automatización industrial e integración. Disposiciones de seguridad y protección de plantas de procesos industriales mediante ingeniería de control de procesos. Parte 2. Sistemas de gestión
  • PNST 366.3-2019 Sistemas de automatización industrial e integración. Disposiciones de seguridad y protección de plantas de procesos industriales mediante ingeniería de control de procesos. Parte 3. Diseño, ingeniería y operación de instalaciones
  • PNST 366.5-2019 Sistemas de automatización industrial e integración. Disposiciones de seguridad y protección de plantas de procesos industriales mediante ingeniería de control de procesos. Parte 5. Recomendaciones para uso práctico
  • PNST 366.1-2019 Sistemas de automatización industrial e integración. Disposiciones de seguridad y protección de plantas de procesos industriales mediante ingeniería de control de procesos. Parte 1. Conceptos, principios y términos básicos
  • GOST ISO 11607-2-2018 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2. Requisitos de validación para procesos de conformado, sellado y ensamblaje.
  • PNST 366.4-2019 Sistemas de automatización industrial e integración. Disposiciones de seguridad de plantas industriales mediante ingeniería de control de procesos. Parte 4. Verificación del hardware del sistema instrumentado de seguridad.
  • PNST 365.2-2019 Sistemas de automatización industrial e integración. Descripción del proceso formalizado. Parte 2. Modelo de información

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., proceso de autoextinción

  • ASHRAE 3671-1993 Control adaptativo de procesos HVAC mediante redes neuronales predictivas

IT-UNI, proceso de autoextinción

  • UNI EN ISO 11737-2:2021 Esterilización de productos sanitarios - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
  • UNI 5954-1970 Control de máquinas herramienta incluidas en un ciclo operativo mediante determinación de la capacidad del proceso.

CH-SNV, proceso de autoextinción

  • SN EN ISO 11737-2:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización (ISO 11737-2:2019)

AT-ON, proceso de autoextinción

  • OENORM EN ISO 25424/A1:2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 25424:2018/DAM 1:2021) (Enmienda)
  • OENORM EN ISO 11140-6:2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores químicos. Parte 6: Indicadores de tipo 2 y dispositivos de desafío de proceso para su uso en pruebas de rendimiento de pequeños esterilizadores a vapor (ISO/DIS 11140-6:2021).

American Society of Mechanical Engineers (ASME), proceso de autoextinción

  • ASME A17.2-2010 Guía para la inspección de ascensores, escaleras mecánicas y pasillos móviles (incluye procedimientos de inspección para ascensores de tracción eléctrica y de tambor enrollado, ascensores hidráulicos, ascensores inclinados y escaleras mecánicas y pasillos móviles)

Professional Standard - Commodity Inspection, proceso de autoextinción

  • SN/T 3062.1-2011 Materiales de embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente para importación. Parte 1: Requisitos de validación para procesos de conformado, sellado y ensamblaje.

PL-PKN, proceso de autoextinción

  • PN-EN ISO 11737-2-2020-11 E Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Métodos microbiológicos - Parte 2: Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización (ISO 11737-2:2019)
  • PN-EN ISO 11135-2014-08/A1-2020-04 P Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos - Enmienda 1: Revisión del Anexo E, Liberación de lote único (ISO 11135:2014/Amd 1: 2018
  • PN-EN ISO 11607-2-2020-06 P Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formación, sellado y ensamblaje (ISO 11607-2:2019)

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, proceso de autoextinción

  • DB32/T 4479-2023 Especificaciones técnicas para el monitoreo automático del proceso de emisión de gases de combustión (condiciones de trabajo) en centrales térmicas.
  • DB32/T 4480-2023 Especificaciones Técnicas para el Monitoreo Automático del Proceso de Descarga Contaminante (Condiciones de Trabajo) en Plantas de Tratamiento de Aguas Residuales

VN-TCVN, proceso de autoextinción

  • TCVN 7394-2-2008 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: Requisitos de validación para los procesos de formado, sellado y ensamblaje.
  • TCVN 7393-1-2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.

CL-INN, proceso de autoextinción

  • INDITECNOR 56-7ch-1955 PREVENCIÓN Y EXTINCIÓN DE INCENDIOS EN ALMACENAMIENTOS DE MATERIAS INFLAMABLES Y EXPLOSIVAS

IEC - International Electrotechnical Commission, proceso de autoextinción

  • IEC TR 63069:2019 Medición de procesos industriales @ control y automatización: marco para la seguridad funcional (Edición 1.0)

US-CFR-file, proceso de autoextinción

  • CFR 10-1004.5-2014 Energía. Parte 1004: Ley de libertad de información (foia). Sección 1004.5: Procesamiento de solicitudes de registros.

Underwriters Laboratories (UL), proceso de autoextinción

  • UL 61010A-2-042 BULLETIN-2005 Norma UL para equipos eléctricos de seguridad para uso en laboratorio; Parte 2: Requisitos particulares para autoclaves y esterilizadores que utilizan gases tóxicos para el tratamiento de materiales médicos y para procesos de laboratorio

AT-OVE/ON, proceso de autoextinción

  • OVE IEC TR 63069:2021 Medición, control y automatización de procesos industriales: marco para la seguridad funcional (versión alemana)

CZ-CSN, proceso de autoextinción

  • CSN 18 0052-1977 ¿Código o? Práctica para la formación de símbolos gráficos para dibujos en diseños de control automático de procesos de trabajo.

GB-REG, proceso de autoextinción

  • REG NASA-LLIS-0025-1992 Lecciones aprendidas: liberación de fluidos/vapores hipergólicos tóxicos durante el procesamiento de carga útil

  autoextinguible, autoextinguible, proceso de autoextinción, Proceso de enfriamiento.

 



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