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orden de drogas

orden de drogas, Total: 67 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en orden de drogas son: Minerales no metalíferos, Productos de la industria química., Productos de la industria textil., Residuos, Tecnología gráfica, Medicina de laboratorio, Aplicaciones de la tecnología de la información., Calidad, Embalaje y distribución de mercancías en general., Equipo para niños, Lubricantes, aceites industriales y productos afines., Pesticidas y otros agroquímicos.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, orden de drogas

GB/T 25282-2010 Suelo y sedimento. Procedimiento de extracción secuencial de especiación de 13 oligoelementos.

Professional Standard - Agriculture, orden de drogas

972药典化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 12 Fármacos antineoplásicos Sección 1 Fármacos citotóxicos 1. Cisplatino, fármaco que actúa sobre la estructura molecular del ADN.

ZA-SANS, orden de drogas

SANS 11014:2010 Ficha de datos de seguridad de productos químicos - Contenido y orden de apartados

US-CFR-file, orden de drogas

CFR 21-810.10-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 810: Autoridad de retirada de dispositivos médicos. Sección 810.10: Orden de cese de distribución y notificación.
CFR 21-106.94-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 106: Procedimientos de control de calidad de fórmulas infantiles (Efectivo hasta el 10-07-14). Sección 106.94: Planes y procedimientos de auditoría.
CFR 21-10.30-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 4: Regulación de productos combinados. Sección 4.10: Prácticas y procedimientos administrativos. Sección 10.30: Petición ciudadana.
CFR 21-106.92-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 106: Procedimientos de control de calidad de fórmulas infantiles (Efectivo hasta el 10-07-14). Sección 106.92: Auditorías de procedimientos de control de calidad.
CFR 21-106.3-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 106: Procedimientos de control de calidad de fórmulas infantiles (Efectivo hasta el 10-07-14). Sección 106.3: Definiciones.
CFR 21-106.100-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 106: Procedimientos de control de calidad de fórmulas infantiles (Efectivo hasta el 10-07-14). Sección 106.100: Registros.
CFR 21-814.116-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.116: Procedimientos para la revisión de una HDE.
CFR 21-814.44-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.44: Procedimientos para la revisión de una PMA.
CFR 21-106.1-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 106: Procedimientos de control de calidad de fórmulas infantiles (Efectivo hasta el 10-07-14). Artículo 106.1: Estado y aplicabilidad de la regulación de procedimientos de control de calidad.
CFR 21-106.80-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 106: Procedimientos de control de calidad de fórmulas infantiles (Efectivo hasta el 10-07-14). Sección 106.80: Trazabilidad.
CFR 21-814.104-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.104: Solicitudes originales.
CFR 21-106.55-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 106: Procedimientos de control de calidad de fórmulas infantiles (Efectivo hasta el 10-07-14). Sección 106.55: Controles para prevenir la adulteración por microorganismos.
CFR 21-106.130-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 106: Procedimientos de control de calidad de fórmulas infantiles (Efectivo hasta el 10-07-14). Sección 106.130: Presentación de verificación.
CFR 21-106.20-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 106: Procedimientos de control de calidad de fórmulas infantiles (Efectivo hasta el 10-07-14). Sección 106.20: Control de ingredientes.
CFR 21-106.25-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 106: Procedimientos de control de calidad de fórmulas infantiles (Efectivo hasta el 10-07-14). Sección 106.25: Control durante el proceso.
CFR 21-106.160-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 106: Procedimientos de control de calidad de fórmulas infantiles (Efectivo hasta el 10-07-14). Sección 106.160: Incorporación por referencia.
CFR 21-20.40-2014 Alimentos y drogas. Parte 20: Información pública. SubparteC: Procedimientos y Tasas. Sección 20.40: Presentación de una solicitud de registros.
CFR 21-10.90-2014 Alimentos y drogas. Parte 10: Prácticas y procedimientos administrativos. SubparteB: Procedimientos administrativos generales. Sección 10.90: Regulaciones, recomendaciones y acuerdos de la Administración de Alimentos y Medicamentos.

British Standards Institution (BSI), orden de drogas

BS 6648:1986 Métodos de incineración húmeda de materiales textiles para la posterior determinación del contenido de metales.
BS CWA 15914-1:2009 Criterios, metodología y procedimientos para la creación de una codificación electrónica de sustancias utilizadas en la elaboración de compuestos farmacéuticos.
BS ISO 15198:2004 Medicina de laboratorio clínico - Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Validación de los procedimientos de control de calidad del usuario por parte del fabricante
BS EN 862:2005 Envases. Envases a prueba de niños. Requisitos y procedimientos de prueba para envases que no se pueden volver a cerrar para productos no farmacéuticos.
BS EN 862:2006 Embalaje. Embalaje a prueba de niños. Requisitos y procedimientos de prueba para envases que no se pueden volver a cerrar para productos no farmacéuticos

RU-GOST R, orden de drogas

GOST R 56828.31-2017 Las mejores técnicas disponibles. Ahorro de recursos. El orden jerárquico del tratamiento de residuos

American Society for Testing and Materials (ASTM), orden de drogas

ASTM D5284-09(2023) Standard Test Method for Sequential Batch Extraction of Waste with Acidic Extraction Fluid
ASTM D5284-93(1999) Método de prueba estándar para la extracción secuencial por lotes de residuos con fluido de extracción ácido
ASTM D5284-93(2004)e1 Método de prueba estándar para la extracción secuencial por lotes de residuos con fluido de extracción ácido
ASTM D5284-93(2004) Método de prueba estándar para la extracción secuencial por lotes de residuos con fluido de extracción ácido
ASTM D5284-09 Método de prueba estándar para la extracción secuencial por lotes de residuos con fluido de extracción ácido
ASTM D8256-21 Método de prueba estándar para la evaluación de aceites de motores automotrices para la inhibición de la formación de depósitos en la secuencia VH Motor de encendido por chispa alimentado con gasolina y operado en condiciones de baja temperatura y servicio liviano
ASTM D8256-22 Método de prueba estándar para la evaluación de aceites de motores automotrices para la inhibición de la formación de depósitos en la secuencia Motor de encendido por chispa VH alimentado con gasolina y operado a baja temperatura, luz
ASTM D8256-22a Método de prueba estándar para la evaluación de aceites de motores automotrices para la inhibición de la formación de depósitos en la secuencia Motor de encendido por chispa VH alimentado con gasolina y operado a baja temperatura, luz

US-DOT, orden de drogas

DOT 49 CFR PART 40-2010 PROCEDIMIENTOS PARA PROGRAMAS DE PRUEBAS DE DROGAS Y ALCOHOL EN EL LUGAR DE TRABAJO DE TRANSPORTE

GB-REG, orden de drogas

REG 49 CFR PART 40-2011 PROCEDIMIENTOS PARA PROGRAMAS DE PRUEBAS DE DROGAS Y ALCOHOL EN EL LUGAR DE TRABAJO DE TRANSPORTE

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), orden de drogas

KS M 1070-2012 Ficha de datos de seguridad para productos químicos－Parte 1:Contenido y orden de las secciones
KS J 0020-2010 Política del sistema de producción en la producción biofarmacéutica basada en Buenas Prácticas de Manufactura
KS P ISO 15198:2006 Medicina de laboratorio clínico-Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro-Validación de los procedimientos de control de calidad del usuario por parte del fabricante
KS P ISO 15198:2017 Medicina de laboratorio clínico. Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Validación de los procedimientos de control de calidad del usuario por parte del fabricante.

US-FCR, orden de drogas

FCR ARMY TB 700-2-2012 PROCEDIMIENTOS DE CLASIFICACIÓN DE PELIGROS DE MUNICIONES Y EXPLOSIVOS DEL DEPARTAMENTO DE DEFENSA

International Organization for Standardization (ISO), orden de drogas

IWA 3-2005 Seguridad de la imagen: reducción de la incidencia de efectos biomédicos indeseables causados por secuencias de imágenes visuales
ISO/CD 22863-16 Fuegos artificiales. Métodos de prueba para la determinación de sustancias químicas específicas. Parte 16: Procedimientos para la identificación del informe o carga explosiva.
ISO 15198:2004 Medicina de laboratorio clínico - Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Validación de los procedimientos de control de calidad del usuario por parte del fabricante
ISO/DIS 22863-16:2023 Fuegos artificiales. Métodos de prueba para la determinación de sustancias químicas específicas. Parte 16: Procedimiento para la identificación del informe o carga explosiva.

Standard Association of Australia （SAA）, orden de drogas

AS/NZS 4308:2001 Procedimientos para la recolección, detección y cuantificación de drogas de abuso en orina.
AS/NZS 4760:2019 Procedimiento para la recogida de muestras y la detección y cuantificación de fármacos en el fluido bucal.
AS 4760:2006 Procedimientos para la recolección de muestras y la detección y cuantificación de fármacos en el fluido bucal.

NZ-SNZ, orden de drogas

NZS 3621:1987 NOMBRES NORMALIZADOS DE LAS MADERAS COMERCIALES EN NUEVA ZELANDA Parte 1 LISTA ALFABÉTICA DE NOMBRES BOTÁNICOS Y SUS NOMBRES COMUNES CORRESPONDIENTES Parte 2 ÍNDICE ALFABÉTICO DE NOMBRES COMUNES Parte 3 NOTAS SOBRE LOS GÉNEROS
AS/NZS 4308:2008 Procedimientos para la recolección de muestras y la detección y cuantificación de drogas de abuso en la orina.

BE-NBN, orden de drogas

NBN-EN 60917-0-1993 Pedido modular para el desarrollo de estructuras mecánicas para prácticas de equipos electrónicos. Parte 0: Guía para los usuarios de la Publicación IEC 917

CU-NC, orden de drogas

NC 90-00-04-2-1987 Aseguramiento Metrológico. Muestras de estándares de referencia (RSS). Orden de implementación del análisis interlaboratorio de RSS de la composición.

Danish Standards Foundation, orden de drogas

DS/CWA 15914-1:2009 Criterios, metodología y procedimientos para la creación de una codificación electrónica de sustancias utilizadas en la composición farmacéutica.
DS/EN 862:2006

Association Francaise de Normalisation, orden de drogas

CWA 15914-1:2009 Criterios, metodología y procedimientos para la creación de una codificación electrónica de sustancias utilizadas en los compuestos farmacéuticos.
NF H00-202*NF EN 862:2016 Envases - Envases a prueba de niños - Requisitos y procedimientos de prueba para envases que no se pueden volver a cerrar para productos no farmacéuticos
NF H00-202:2006 Envases - Envases a prueba de niños - Requisitos y procedimientos de prueba para envases que no se pueden volver a cerrar para productos no farmacéuticos.

NATO - North Atlantic Treaty Organization, orden de drogas

STANAG 2907-1989 Procedimientos para informar y para la disposición inicial de material médico y medicamentos insatisfactorios (ED 2 AMD 1; para obtenerlos, comuníquese con su Oficina de Normalización de Defensa nacional o el sitio web de la Oficina de Normalización de la OTAN: http:/ so.nato.int so@ Teléfono:
STANAG 4511- Criterios y procedimientos de evaluación para la aprobación de medicamentos para uso del personal de servicio en la prevención de náuseas y vómitos inducidos por radiación (ED 1 AMD 0; para obtenerlos, comuníquese con la Oficina de Normalización de la Defensa nacional o con la Oficina de Normalización de la OTAN).

Lithuanian Standards Office , orden de drogas

LST EN 862-2006 Envases - Envases a prueba de niños - Requisitos y procedimientos de prueba para envases que no se pueden volver a cerrar para productos no farmacéuticos

European Committee for Standardization (CEN), orden de drogas

EN 862:2005 Envases - Envases a prueba de niños - Requisitos y procedimientos de prueba para envases que no se pueden volver a cerrar para productos no farmacéuticos
EN 862:1997 Embalaje - Embalaje a prueba de niños - Requisitos y procedimientos de prueba para envases que no se pueden volver a cerrar para productos no farmacéuticos
EN 862:2001 Embalaje - Embalaje a prueba de niños - Requisitos y procedimientos de prueba para envases que no se pueden volver a cerrar para productos no farmacéuticos
EN 862:2016 Envases - Envases a prueba de niños - Requisitos y procedimientos de prueba para envases que no se pueden volver a cerrar para productos no farmacéuticos

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, orden de drogas

GB/T 15670.21-2017 Métodos de prueba toxicológica para el registro de pesticidas. Parte 21: Prueba de síntesis de ADN no programada (UDS) con células hepáticas de mamíferos in vivo.

German Institute for Standardization, orden de drogas

DIN 58969-61:1997 Microbiología médica - Serodiagnóstico de enfermedades infecciosas - Parte 61: Reacción en cadena de la polimerasa (PCR); Requisitos especiales para la detección de secuencias de ácidos nucleicos de los virus de inmunodeficiencia humana VIH-1 y VIH-2.