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Evaluación del ensayo clínico fase IV

Evaluación del ensayo clínico fase IV, Total: 25 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Evaluación del ensayo clínico fase IV son: Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Odontología, Medicina de laboratorio.


Professional Standard - Agriculture, Evaluación del ensayo clínico fase IV

  • 农业部1247号公告-4-2009 Principios rectores para los ensayos de evaluación de la eficacia clínica de los fármacos antibacterianos de fase II y III
  • 农业部1247号公告-6-2009 Principios rectores para las pruebas de evaluación toxicológica preclínica de medicamentos veterinarios

Group Standards of the People's Republic of China, Evaluación del ensayo clínico fase IV

  • T/CGCPU 006-2023 Especificación para la evaluación de competencias de los ensayos clínicos de fase I
  • T/CGCPU 006-2019 Criterios de evaluación de la capacidad de ensayos clínicos de fase I
  • T/CACM 1353-2021 Directrices técnicas para el diseño y evaluación de ensayos clínicos de la medicina tradicional china en el tratamiento de la aterosclerosis carotídea
  • T/CACM 1333.1-2019 Directrices técnicas para el diseño y evaluación de ensayos clínicos de medicina tradicional china para enfermedades comunes en el sistema pediátrico Parte 1: Anorexia
  • T/CACM 1333.4-2019 Directrices técnicas para el diseño y evaluación de ensayos clínicos de medicina tradicional china para series pediátricas de enfermedades comunes Parte 4: Diarrea en niños
  • T/CACM 1333.3-2019 Directrices técnicas para el diseño y evaluación de ensayos clínicos de medicina tradicional china para enfermedades comunes pediátricas Parte 3: Dolor abdominal funcional
  • T/CACM 1333.2-2019 Directrices técnicas para el diseño y evaluación de ensayos clínicos de medicina tradicional china para enfermedades comunes en el sistema pediátrico Parte 2: estreñimiento funcional

RU-GOST R, Evaluación del ensayo clínico fase IV

  • GOST R 54328-2011 Odontología. Evaluación preclínica de sistemas de implantes dentales. Métodos de prueba con animales
  • GOST R 53022.2-2008 Tecnologías de laboratorio clínico. Requisitos de calidad de las pruebas de laboratorio clínico. Parte 2. Evaluación de la confiabilidad analítica de los métodos (precisión, censividad, especificidad)

Professional Standard - Medicine, Evaluación del ensayo clínico fase IV

  • YY/T 0522-2009 Odontología Evaluación preclínica de sistemas de implantes dentales Métodos de prueba en animales
  • YY/T 0268-2001 Odontología----Evaluación preclínica de la biocompatibilidad de dispositivos médicos utilizados en odontología----Parte 1: Evaluación y selección de métodos de prueba
  • YY/T 0688.2-2010 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de los dispositivos de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos.
  • YY/T 0127.11-2001 Odontología----Evaluación preclínica de la biocompatibilidad de dispositivos médicos utilizados en odontología----Parte 2: Método de prueba de evaluación biológica de materiales dentales----Prueba de recubrimiento pulpar

KR-KS, Evaluación del ensayo clínico fase IV

  • KS P ISO TS 22911-2014 Odontología-Evaluación preclínica de sistemas de implantes dentales-Métodos de prueba en animales

AENOR, Evaluación del ensayo clínico fase IV

  • UNE-EN ISO 20776-2:2008 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación del desempeño de la susceptibilidad a los antimicrobianos.
  • UNE-EN ISO 20776-1:2007 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del rendimiento de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 1: Método de referencia para probar la actividad in vitro de antimicrobianos.

GOSTR, Evaluación del ensayo clínico fase IV

  • GOST R ISO 20776-2-2010 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de dispositivos de prueba de susceptibilidad a antimicrobianos. Parte 2. Evaluación del desempeño de las pruebas de susceptibilidad a los antimicrobianos.
  • GOST R ISO 20776-1-2010 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de dispositivos de prueba de susceptibilidad a antimicrobianos. Parte 1. Método de referencia para probar la actividad in vitro de antimic

Association Francaise de Normalisation, Evaluación del ensayo clínico fase IV

  • NF S92-053-2*NF EN ISO 20776-2:2022 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del rendimiento de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: evaluación del rendimiento de la susceptibilidad a los antimicrobianos.

European Committee for Standardization (CEN), Evaluación del ensayo clínico fase IV

  • prEN ISO 20776-2:2021 Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de la prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos. Parte 2: Evaluación del desempeño de los dispositivos de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos.
  • EN ISO 7405:1997 Odontología - Evaluación preclínica de la biocompatibilidad de dispositivos médicos utilizados en odontología - Métodos de prueba para materiales dentales ISO 7405: 1997

British Standards Institution (BSI), Evaluación del ensayo clínico fase IV

  • 21/30425530 DC BS EN ISO 20776-2. Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad a agentes infecciosos y evaluación del desempeño de la prueba de susceptibilidad a antimicrobianos. Parte 2. Evaluación del desempeño de la susc...
  • BS EN ISO 20776-2:2021 Cambios rastreados. Pruebas de laboratorio clínico y sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro. Pruebas de susceptibilidad de agentes infecciosos y evaluación del desempeño de dispositivos de prueba de susceptibilidad a antimicrobianos. Evaluación del desempeño de la suscep...




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