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Aplicación de etiquetas de caja exterior.

Aplicación de etiquetas de caja exterior., Total: 252 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Aplicación de etiquetas de caja exterior. son: Embalaje y distribución de mercancías en general., Equipo medico, Farmacia, Aplicaciones de la tecnología de la información., Medicina de laboratorio, Telecomunicaciones en general, Tecnología de la información (TI) en general, Materiales de construcción, Elementos de edificios., Símbolos gráficos, Calidad, ingenieria electrica en general, Electrodomésticos en general, Organización y gestión de la empresa., Protección contra el crimen, Construcción naval y estructuras marinas en general, Primeros auxilios, Electricidad. Magnetismo. Mediciones eléctricas y magnéticas., Componentes de tuberías y tuberías., Circuitos impresos y placas., Productos de caucho y plástico., Materiales aislantes, Interconexión de sistemas abiertos (OSI), Estructuras de edificios, Distribución de mercancías de mercancías., Aeronaves y vehículos espaciales en general., Equipos de manipulación de petróleo, productos derivados del petróleo y gas natural., ingeniería de energía nuclear, Componentes electrónicos en general., Componentes para la construcción aeroespacial., Juegos de caracteres y codificación de información., Dispositivos de almacenamiento de fluidos, Componentes para equipos eléctricos., Pruebas ambientales.


Danish Standards Foundation, Aplicación de etiquetas de caja exterior.

  • DS/ISO 17367:2013 Aplicaciones de RFID en la cadena de suministro: etiquetado de productos
  • DS/EN 376:1993 Sistemas de diagnóstico in vitro: requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
  • DS/EN 375:1993 Sistemas de diagnóstico in vitro. Requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
  • DS/EN 934-4:2009
  • DS/ISO 26825:2008 Equipos de anestesia y respiración - Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia - Colores, diseño y rendimiento

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Aplicación de etiquetas de caja exterior.

  • KS A ISO 17367-2008(2018) Aplicaciones de RFID en la cadena de suministro-Etiquetado de productos
  • KS A ISO 17367:2008 Aplicaciones de RFID en la cadena de suministro-Etiquetado de productos
  • KS P SIO 18113-2-2012 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
  • KS P ISO 18113-2:2018 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
  • KS P ISO 18113-3-2015(2020) Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
  • KS P ISO 18113-5-2015(2020) Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
  • KS P ISO 18113-4-2015(2020) Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
  • KS P SIO 18113-1-2012 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 1: Términos, definiciones y requisitos generales.
  • KS X ISO/IEC 9834-9-2019(2019) Tecnología de la información — Interconexión de sistemas abiertos — Procedimientos para el funcionamiento de las autoridades de registro OSI — Parte 9: Registro de arcos identificadores de objetos para aplicaciones y servicios que utilizan
  • KS X ISO/IEC 9834-9:2014 Tecnología de la información — Interconexión de sistemas abiertos — Procedimientos para el funcionamiento de las autoridades de registro OSI: registro de arcos identificadores de objetos para aplicaciones y servicios que utilizan identificación basada en etiquetas
  • KS A ISO 17873:2012 Instalaciones nucleares-Criterios para el diseño y funcionamiento de sistemas de ventilación de instalaciones nucleares distintas de los reactores nucleares

KR-KS, Aplicación de etiquetas de caja exterior.

  • KS A ISO 17367-2008(2023) Aplicaciones de RFID en la cadena de suministro-Etiquetado de productos
  • KS P ISO 18113-2-2018 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.

British Standards Institution (BSI), Aplicación de etiquetas de caja exterior.

  • 21/30408310 DC BS ISO/IEC 17367. Aplicaciones de RFID en la cadena de suministro. Etiquetado de productos
  • BS ISO 17367:2013 Aplicaciones de la cadena de suministro de RFID. Etiquetado de productos
  • BS ISO/IEC 30169:2022 Internet de las cosas (IoT). Aplicaciones de IoT para sistemas de etiquetas electrónicas (ELS)
  • BS EN ISO 18113-4:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
  • BS EN ISO 18113-3:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
  • BS EN ISO 18113-2:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
  • BS EN ISO 18113-5:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
  • 21/30433683 DC BS ISO/IEC 30169. Internet de las cosas (IoT). Aplicaciones de IoT para sistemas de etiquetas electrónicas (ELS)
  • 21/30416045 DC BS EN ISO 18113-5. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 5. Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
  • 21/30416033 DC BS EN ISO 18113-2. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2. Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
  • 21/30416041 DC BS EN ISO 18113-4. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 4. Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
  • 21/30416037 DC BS EN ISO 18113-3. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3. Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
  • BS EN 61340-4-4:2012 Electrostática. Métodos de prueba estándar para aplicaciones específicas. Clasificación electrostática de contenedores intermedios flexibles para graneles (FIBC)
  • BS IEC SRD 62559-4:2020 Metodología de casos de uso: mejores prácticas en el desarrollo de casos de uso para procesos de estandarización IEC y algunos ejemplos para aplicaciones fuera de la estandarización
  • BS ISO/IEC 17360:2023 Técnicas de identificación automática y captura de datos. Aplicaciones de la cadena de suministro de RFID. Etiquetado de productos, embalaje de productos, unidades de transporte, unidades de transporte retornables y artículos de embalaje retornables

American Society for Testing and Materials (ASTM), Aplicación de etiquetas de caja exterior.

  • ASTM D4774-94(2000) Especificación estándar para etiquetas de medicamentos aplicadas por el usuario en anestesiología
  • ASTM D4774-94 Especificación estándar para etiquetas de medicamentos aplicadas por el usuario en anestesiología
  • ASTM D4774-11(2017) Especificación estándar para etiquetas de medicamentos aplicadas por el usuario en anestesiología
  • ASTM C1516-05 Práctica estándar para la aplicación de sistemas de acabado exterior de aplicación directa
  • ASTM C1516-02 Práctica estándar para la aplicación de sistemas de acabado exterior de aplicación directa
  • ASTM C1516-05(2011) Práctica estándar para la aplicación de sistemas de acabado exterior de aplicación directa
  • ASTM C1516-05(2023) Práctica estándar para la aplicación de sistemas de acabado exterior de aplicación directa
  • ASTM C1280-04 Especificación estándar para la aplicación de revestimiento de yeso
  • ASTM C1280-11 Especificación estándar para la aplicación de revestimiento de yeso
  • ASTM C1280-12 Especificación estándar para la aplicación de revestimiento de yeso
  • ASTM F1271-90(1995)e1 Especificación estándar para válvulas de derrame para uso en aplicaciones de protección contra sobrepresión de líquidos en tanques marinos
  • ASTM F1271-90(2018) Especificación estándar para válvulas de derrame para uso en aplicaciones de protección contra sobrepresión de líquidos en tanques marinos
  • ASTM C1280-12a Especificación estándar para la aplicación de productos de paneles de yeso exteriores para uso como revestimiento
  • ASTM C1280-13 Especificación estándar para la aplicación de productos de paneles de yeso exteriores para uso como revestimiento
  • ASTM C1280-13a Especificación estándar para la aplicación de productos de paneles de yeso exteriores para uso como revestimiento
  • ASTM F1288-90(1998) Guía estándar para la planificación y respuesta a un incidente con víctimas múltiples
  • ASTM F1288-90(2009) Guía estándar para la planificación y respuesta a un incidente con víctimas múltiples
  • ASTM F1288-90(2003) Guía estándar para la planificación y respuesta a un incidente con víctimas múltiples
  • ASTM C877-00 Especificación estándar para bandas de sellado externo para tuberías de concreto, pozos de registro y secciones de caja prefabricadas
  • ASTM C877-02e1 Especificación estándar para bandas de sellado externo para tuberías de concreto, pozos de registro y secciones de caja prefabricadas
  • ASTM C877-01 Especificación estándar para bandas de sellado externo para tuberías de concreto, pozos de registro y secciones de caja prefabricadas
  • ASTM C877-02 Especificación estándar para bandas de sellado externo para tuberías de concreto, pozos de registro y secciones de caja prefabricadas
  • ASTM C877-08 Especificación estándar para bandas de sellado externo para tuberías de concreto, pozos de registro y secciones de caja prefabricadas
  • ASTM C1397-05 Práctica estándar para la aplicación de sistemas de acabado y aislamiento exterior Clase PB
  • ASTM C1397-04 Práctica estándar para la aplicación de sistemas de acabado y aislamiento exterior Clase PB
  • ASTM D7917-14(2018) Práctica estándar para sensores de residuos de desgaste inductivo en aplicaciones de cajas de cambios y trenes motrices
  • ASTM C877M-00 Especificación estándar para bandas de sellado externas para tuberías de concreto, pozos de registro y secciones de cajas prefabricadas (métrico)
  • ASTM C877M-02 Especificación estándar para bandas de sellado externas para tuberías de concreto, pozos de registro y secciones de cajas prefabricadas (métrico)
  • ASTM C877M-02e1 Especificación estándar para bandas de sellado externas para tuberías de concreto, pozos de registro y secciones de cajas prefabricadas (métrico)
  • ASTM C877M-01 Especificación estándar para bandas de sellado externas para tuberías de concreto, pozos de registro y secciones de cajas prefabricadas (métrico)
  • ASTM D7568-17 Especificación estándar para madera plástica de grado estructural a base de polietileno para aplicaciones en exteriores
  • ASTM C1535-05 Práctica estándar para la aplicación de sistemas de acabado y aislamiento exterior Clase PI
  • ASTM C1535-04 Práctica estándar para la aplicación de sistemas de acabado y aislamiento exterior Clase PI
  • ASTM C1397-02 Práctica estándar para la aplicación de sistemas de acabado y aislamiento exterior Clase PB
  • ASTM F2026-16 Especificación estándar para polímeros de polieteretercetona (PEEK) para aplicaciones de implantes quirúrgicos
  • ASTM C1397-09 Práctica estándar para la aplicación de sistemas de acabado y aislamiento exterior (EIFS) Clase PB y EIFS con drenaje
  • ASTM C1535-05(2011) Práctica estándar para la aplicación de sistemas de acabado y aislamiento exterior Clase PI
  • ASTM C1535-05(2017) Práctica estándar para la aplicación de sistemas de acabado y aislamiento exterior Clase PI
  • ASTM F560-17 Especificación estándar para tantalio sin alear para aplicaciones de implantes quirúrgicos (UNS R05200, UNS R05400)
  • ASTM F560-98 Especificación estándar para tantalio sin alear para aplicaciones de implantes quirúrgicos (UNS R05200, UNS R05400)
  • ASTM F2026-00 Especificación estándar para polímeros de polieteretercetona (PEEK) para aplicaciones de implantes quirúrgicos
  • ASTM F2026-17 Especificación estándar para polímeros de polieteretercetona (PEEK) para aplicaciones de implantes quirúrgicos
  • ASTM F2066-00 Especificación estándar para aleación forjada de titanio-15 molibdeno para aplicaciones de implantes quirúrgicos (UNS R58150)
  • ASTM F2066-18 Especificación estándar para aleación forjada de titanio-15 molibdeno para aplicaciones de implantes quirúrgicos (UNS R58150)
  • ASTM C1397-03 Práctica estándar para la aplicación de sistemas de acabado y aislamiento exterior Clase PB
  • ASTM F2066-11 Especificación estándar para aleación forjada de titanio-15 molibdeno para aplicaciones de implantes quirúrgicos (UNS R58150)
  • ASTM C1535-05(2023) Práctica estándar para la aplicación de sistemas de acabado y aislamiento exterior Clase PI
  • ASTM F560/F560M-13 Especificación estándar para tantalio sin alear para aplicaciones de implantes quirúrgicos (UNS R05200, UNS R05400)
  • ASTM D7568-12 Especificación estándar para madera plástica de grado estructural a base de polietileno para aplicaciones en exteriores
  • ASTM D7568-13 Especificación estándar para madera plástica de grado estructural a base de polietileno para aplicaciones en exteriores
  • ASTM D7917-14 Práctica estándar para sensores de residuos de desgaste inductivo en aplicaciones de cajas de cambios y trenes motrices
  • ASTM F2026-14 Especificación estándar para polieteretercetona 40;PEEK41; Polímeros para aplicaciones de implantes quirúrgicos
  • ASTM F2066/F2066M-13 Especificación estándar para aleación forjada de titanio-15 molibdeno para aplicaciones de implantes quirúrgicos (UNS R58150)
  • ASTM D6904-03(2013) Práctica estándar de resistencia a la lluvia impulsada por el viento para revestimientos exteriores aplicados sobre mampostería
  • ASTM D6904-03(2022) Práctica estándar de resistencia a la lluvia impulsada por el viento para revestimientos exteriores aplicados sobre mampostería
  • ASTM F1472-20 Especificación estándar para aleación forjada de titanio-6aluminio-4vanadio para aplicaciones de implantes quirúrgicos (UNS R56400)
  • ASTM F1472-20a Especificación estándar para aleación forjada de titanio-6aluminio-4vanadio para aplicaciones de implantes quirúrgicos (UNS R56400)
  • ASTM F1295-11 Especificación estándar para aleación forjada de titanio-6aluminio-7niobio para aplicaciones de implantes quirúrgicos (UNS R56700)
  • ASTM C1397-98 Práctica estándar para la aplicación de sistemas de acabado y aislamiento exterior Clase PB
  • ASTM F2989-12 Especificación estándar para componentes de titanio sin alear moldeados por inyección de metal para aplicaciones de implantes quirúrgicos
  • ASTM F2989-13 Especificación estándar para componentes de titanio sin alear moldeados por inyección de metal para aplicaciones de implantes quirúrgicos
  • ASTM C1775-13 Especificación estándar para cinta y cubierta protectora laminada para uso sobre aislamiento térmico para aplicaciones en exteriores
  • ASTM F3046-13 Especificación estándar para aleación forjada de titanio-3aluminio-2,5vanadio para aplicaciones de implantes quirúrgicos 40;UNS R5632041;
  • ASTM F67-13 Especificación estándar para titanio no aleado, para aplicaciones de implantes quirúrgicos (UNS R50250, UNS R50400, UNS R50550, UNS R50700)
  • ASTM F2393-12 Especificación estándar para circonio parcialmente estabilizado de magnesia densa de alta pureza (Mg-PSZ) para aplicaciones de implantes quirúrgicos
  • ASTM C1397-13(2019) Práctica estándar para la aplicación de sistemas de acabado y aislamiento exterior (EIFS) Clase PB y EIFS con drenaje
  • ASTM E1250-88(2005) Método de prueba estándar para la aplicación de cámaras de ionización para evaluar el componente gamma de baja energía de los irradiadores de cobalto-60 utilizados en pruebas de dureza por radiación de dispositivos electrónicos de silicio
  • ASTM E1250-88(2000) Método de prueba estándar para la aplicación de cámaras de ionización para evaluar el componente gamma de baja energía de los irradiadores de cobalto-60 utilizados en pruebas de dureza por radiación de dispositivos electrónicos de silicio
  • ASTM E2582-19 Práctica estándar para termografía por flash infrarrojo de paneles compuestos y parches de reparación utilizados en aplicaciones aeroespaciales
  • ASTM E2582-21 Práctica estándar para termografía por flash infrarrojo de paneles compuestos y parches de reparación utilizados en aplicaciones aeroespaciales
  • ASTM F563-00 Especificación estándar para aleación de hierro forjado de cobalto-20, níquel-20, cromo-3,5-molibdeno-3,5-tungsteno-5 para aplicaciones de implantes quirúrgicos (UNS R30563) (retirada en 2005)
  • ASTM F1341-99 Especificación estándar para alambre de titanio sin alear UNS R50250, UNS R50400, UNS R50550, UNS R50700, para aplicaciones de implantes quirúrgicos (retirada en 2006)
  • ASTM E2981-15 Guía estándar para pruebas no destructivas de envolturas compuestas en recipientes a presión enrollados con filamentos utilizados en aplicaciones aeroespaciales
  • ASTM E1250-15
  • ASTM C1397-13 Práctica estándar para la aplicación de sistemas de acabado y aislamiento exterior Clase PB lpar;EIFSrpar; y EIFS con Drenaje
  • ASTM F981-04 Práctica estándar para la evaluación de la compatibilidad de biomateriales para implantes quirúrgicos con respecto al efecto de los materiales sobre el músculo y el hueso
  • ASTM E2981-15e1 Guía estándar para pruebas no destructivas de envolturas compuestas en recipientes a presión enrollados con filamentos utilizados en aplicaciones aeroespaciales
  • ASTM F2565-21 Guía estándar para formas fabricadas de polietileno de peso molecular ultra alto reticulado extensamente por irradiación para aplicaciones de implantes quirúrgicos

PH-BPS, Aplicación de etiquetas de caja exterior.

  • PNS ISO 21371:2021 Medicina tradicional china: requisitos de etiquetado de productos destinados a uso oral o tópico
  • PNS ISO/IEC 9834-9:2021 Tecnologías de la información - Interconexión de Sistemas Abiertos - Procedimientos para el funcionamiento de Autoridades de Registro OSI: Registro de arcos identificadores de objetos para aplicaciones y servicios utilizando identificación basada en etiquetas

AT-ON, Aplicación de etiquetas de caja exterior.

  • ONORM EN 376-1993 Sistemas de diagnóstico in vitro: requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para pruebas de siervos
  • ONORM EN 375-1993 Sistemas de diagnóstico in vitro - Requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
  • OENORM EN ISO 18113-4:2021 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico (ISO/DIS 18113-4:2021)
  • OENORM EN ISO 18113-2:2021 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO/DIS 18113-2:2021)
  • OENORM EN ISO 18113-3:2021 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO/DIS 18113-3:2021)

International Organization for Standardization (ISO), Aplicación de etiquetas de caja exterior.

  • ISO 21371:2018 Medicina tradicional china: requisitos de etiquetado de productos destinados a uso oral o tópico
  • ISO 17367:2009 Aplicaciones de RFID en la cadena de suministro: etiquetado de productos
  • ISO 17367:2013 Aplicaciones de RFID en la cadena de suministro: etiquetado de productos
  • ISO 18113-4:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
  • ISO 18113-5:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
  • ISO 18113-3:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
  • ISO 18113-4:2022 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
  • ISO 18113-3:2022 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
  • ISO 18113-5:2022 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
  • ISO 18113-2:2022 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
  • ISO 18113-2:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
  • ISO 26825:2020 Equipos anestésicos y respiratorios. Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia. Colores, diseño y rendimiento.
  • ISO/IEC 9834-9:2008 Tecnologías de la información - Interconexión de Sistemas Abiertos - Procedimientos para el funcionamiento de Autoridades de Registro OSI: Registro de arcos identificadores de objetos para aplicaciones y servicios utilizando identificación basada en etiquetas
  • ISO 26825:2008 Equipos de anestesia y respiración - Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia - Colores, diseño y rendimiento
  • ISO 17873:2004 Instalaciones nucleares - Criterios para el diseño y funcionamiento de sistemas de ventilación para instalaciones nucleares distintas de los reactores nucleares

Association Francaise de Normalisation, Aplicación de etiquetas de caja exterior.

  • NF S92-010:1992 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO. REQUISITOS PARA EL ETIQUETADO DE REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO PARA USO PROFESIONAL. (NORMA EUROPEA EN 375).
  • NF EN 934-4:2009 Aditivos para hormigón, mortero y lechadas - Parte 4: aditivos para lechadas de cables de pretensado - Definiciones, requisitos, cumplimiento, marcado y etiquetado
  • NF P18-344/A1:2005 Aditivos para hormigón, mortero y lechadas - Aditivos para lechadas para tendones de pretensado - Parte 4: definiciones, requisitos, conformidad, marcado y etiquetado.
  • NF S92-010-2:2010 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
  • NF S92-010-3:2010 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3: instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
  • NF S92-010-3*NF EN ISO 18113-3:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3 : instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
  • NF S92-010-2*NF EN ISO 18113-2:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2 : reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
  • NF EN ISO 18113-5:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 5: instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
  • NF EN ISO 18113-4:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 4: reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
  • NF EN ISO 18113-3:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3: instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
  • NF EN ISO 18113-2:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
  • NF S95-105*NF EN ISO 26825:2022 Equipos de anestesia y respiración - Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia - Colores, diseño y rendimiento
  • NF EN 419212-1:2017 Interfaz de aplicación para elementos seguros utilizados como dispositivos para la creación de una firma electrónica cualificada (sello) - Parte 1: Introducción y definiciones comunes
  • NF EN 419212-3:2017 Interfaz de aplicación para elementos seguros utilizados como dispositivos para la creación de una firma electrónica cualificada (sello) - Parte 3: Protocolos de autenticación de dispositivos
  • NF EN ISO 26825:2022 Equipos de anestesia y reanimación respiratoria - Etiquetas colocadas por el usuario en jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia - Colores, apariencia y propiedades
  • NF M62-250*NF ISO 17873:2006 Instalaciones nucleares - Criterios para el diseño y funcionamiento de sistemas de ventilación de instalaciones nucleares distintas de los reactores nucleares.

(U.S.) Ford Automotive Standards, Aplicación de etiquetas de caja exterior.

  • FORD WSS-M99P41-A52-2008 ETIQUETA DE RENDIMIENTO, APLICACIÓN DE CALOR, EXTERIOR ***PARA UTILIZAR CON FORD WSS-M99P1111-A*** Se muestra en FORD WSS-M99P41-A10
  • FORD WSS-M99P41-A62-2008 RENDIMIENTO DE ETIQUETA, EN MOLDE, POST MOLDE, EXTERIOR ***PARA UTILIZAR CON FORD WSS-M99P1111-A*** Se muestra en FORD WSS-M99P41-A10
  • FORD WSS-M99P41-A52-2014 ETIQUETA DE RENDIMIENTO, APLICACIÓN DE CALOR, EXTERIOR ***PARA UTILIZAR CON FORD WSS-M99P1111-A*** (Se muestra en FORD WSS-M99P41-A10)
  • FORD WSS-M99P41-A55-2008 ETIQUETA DE RENDIMIENTO, APLICACIÓN DE CALOR, ALTA ABRASIÓN, EXTERIOR ***PARA UTILIZAR CON FORD WSS-M99P1111-A*** Se muestra en FORD WSS-M99P41-A10
  • FORD WSS-M99P41-A55-2014 ETIQUETA DE RENDIMIENTO, APLICACIÓN DE CALOR, ALTA ABRASIÓN, EXTERIOR ***PARA UTILIZAR CON FORD WSS-M99P1111-A*** (Se muestra en FORD WSS-M99P41-A10)
  • FORD WSS-M99P41-A32-2009 RENDIMIENTO DE ETIQUETA, PSA, EXTERIOR ***PARA UTILIZAR CON FORD WSS-M99P1111-A*** Se muestra en FORD WSS-M99P41-A10
  • FORD WSS-M99P41-A62-2009 RENDIMIENTO DE ETIQUETA, EN MOLDE, POST MOLDE, EXTERIOR ***PARA UTILIZAR CON FORD WSS-M99P1111-A*** Se muestra en FORD WSS-M99P41-A10
  • FORD WSS-M99P41-A52-2009 ETIQUETA DE RENDIMIENTO, APLICACIÓN DE CALOR, EXTERIOR ***PARA UTILIZAR CON FORD WSS-M99P1111-A*** Se muestra en FORD WSS-M99P41-A10
  • FORD WSS-M99P41-A42-2009 RENDIMIENTO DE ETIQUETA, PSA, FUNCIÓN DE SEGURIDAD, EXTERIOR ***PARA UTILIZAR CON FORD WSS-M99P1111-A*** Se muestra en FORD WSS-M99P41-A10
  • FORD WSS-M99P41-A55-2009 ETIQUETA DE RENDIMIENTO, APLICACIÓN DE CALOR, ALTA ABRASIÓN, EXTERIOR ***PARA UTILIZAR CON FORD WSS-M99P1111-A*** Se muestra en FORD WSS-M99P41-A10
  • FORD WSS-M99P41-A72-2009 RENDIMIENTO DE ETIQUETAS, CINTAS INSTRUCCIONES, PSA, EXTERIOR ***PARA UTILIZAR CON FORD WSS-M99P1111-A*** Se muestra en FORD WSS-M99P41-A10
  • FORD WSS-M99P41-A72-2008 RENDIMIENTO DE ETIQUETAS, CINTAS INSTRUCCIONES, PSA, EXTERIOR ***PARA UTILIZAR CON FORD WSS-M99P1111-A*** Se muestra en FORD WSS-M99P41-A10
  • FORD WSS-M99P41-A61-2008 RENDIMIENTO DE ETIQUETA, EN MOLDE, POST MOLDE, INTERIOR ***PARA UTILIZAR CON FORD WSS-M99P1111-A*** Se muestra en FORD WSS-M99P41-A10
  • FORD WSS-M99P41-A56-2014 RENDIMIENTO DE ETIQUETA, APLICACIÓN DE CALOR, ABRASIÓN MUY ALTA ***PARA UTILIZAR CON FORD WSS-M99P1111-A*** (Se muestra en FORD WSS-M99P41-A10)

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  • DIN 32986:2019-06 Rotulación táctil y rotulación- Requisitos sobre la presentación y aplicación del Braille y rotulación en relieve
  • DIN EN ISO 26825:2022-06 Equipos anestésicos y respiratorios. Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia. Colores, diseño y rendimiento (ISO 26825:2020); Versión alemana EN ISO 26825:2022
  • DIN EN ISO 18113-4:2013 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico (ISO 18113-4:2009); Versión alemana EN ISO 18113-4:2011
  • DIN EN ISO 18113-2:2013 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO 18113-2:2009); Versión alemana EN ISO 18113-2:2011
  • DIN EN ISO 18113-3:2013 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO 18113-3:2009); Versión alemana EN ISO 18113-3:2011
  • DIN EN ISO 18113-5:2013 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico (ISO 18113-5:2009); Versión alemana EN ISO 18113-5:2011

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  • DB21/T 2030.3-2012 Especificaciones para la aplicación de etiquetas electrónicas para la identificación de cilindros de gas para productos químicos peligrosos Parte 3: Requisitos para lectores
  • DB21/T 2030.1-2012 Especificaciones para la aplicación de etiquetas electrónicas para cilindros de gas Identificación de productos químicos peligrosos Parte 1: Códigos de identificación electrónica para cilindros de gas

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  • CFR 16-305.7-2014 Prácticas Comerciales. Parte 305: Etiquetado del uso de energía y agua para productos de consumo según la ley de conservación y política energética ("regla de etiquetado energético"). Sección 305.7: Determinaciones de capacidad.
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  • EN ISO 18113-3:2011 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO 18113-3:2009)
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  • prEN ISO 18113-4:2021 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico (ISO/DIS 18113-4:2021)
  • FprEN ISO 18113-4 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico (ISO/FDIS 18113-4:2022)
  • FprEN ISO 18113-5 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico (ISO/FDIS 18113-5:2022)
  • EN ISO 18113-3:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional [Reemplazada: CEN EN 591]
  • EN ISO 18113-5:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico [Reemplazada: CEN EN 592]
  • prEN ISO 18113-2:2021 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO/DIS 18113-2:2021)
  • prEN ISO 18113-3:2021 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO/DIS 18113-3:2021)
  • FprEN ISO 18113-2 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO/FDIS 18113-2:2022)
  • FprEN ISO 18113-3 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO/FDIS 18113-3:2022)
  • prEN ISO 26825:2021 Equipos anestésicos y respiratorios. Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia. Colores, diseño y rendimiento (ISO 26825:2020)
  • EN ISO 26825:2022 Equipos anestésicos y respiratorios. Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia. Colores, diseño y rendimiento (ISO 26825:2020)

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  • ITU-T X.1171 SPANISH-2009 Amenazas y requisitos para la protección de información de identificación personal en aplicaciones que utilizan identificación basada en etiquetas
  • ITU-T Y.2016-2009 Requisitos funcionales y arquitectura de las NGN para aplicaciones y servicios que utilizan identificación basada en etiquetas Comisión de Estudio 13
  • ITU-T Y.2213-2008 Requisitos y capacidades del servicio NGN para aspectos de red de aplicaciones y servicios que utilizan identificación basada en etiquetas Comisión de Estudio 13
  • ITU-T X.668-2008 Tecnología de la información – Interconexión de Sistemas Abiertos – Procedimientos para el funcionamiento de las Autoridades de Registro OSI: Registro de arcos identificadores de objetos para aplicaciones y servicios utilizando identificación basada en etiquetas (Grupo de Estudio 17)

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ITU-T - International Telecommunication Union/ITU Telcommunication Sector, Aplicación de etiquetas de caja exterior.

  • ITU-T X.1171-2009 Amenazas y requisitos para la protección de información de identificación personal en aplicaciones que utilizan identificación basada en etiquetas (Grupo de Estudio 17)

GM North America, Aplicación de etiquetas de caja exterior.

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  • GM GMN7313-2010 Etiqueta exterior, para materiales no metálicos y de baja energía superficial (Número 2; No utilizar en programas nuevos; reemplazada por GMW14573)

NO-SN, Aplicación de etiquetas de caja exterior.

  • NS 2686-1982 Industria naval - Racores con bridas para válvulas en cofre de mar y revestimiento de coraza - Presión nominal PN 10

Canadian Standards Association (CSA), Aplicación de etiquetas de caja exterior.

  • CAN/CSA-ISO 26825:2010 Equipos de anestesia y respiración - Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia - Colores, diseño y rendimiento (Primera edición)

ZA-SANS, Aplicación de etiquetas de caja exterior.

  • SANS 26825:2009 Equipos de anestesia y respiración - Etiquetas aplicadas por el usuario para jeringas que contienen medicamentos utilizados durante la anestesia - Colores, diseño y rendimiento

IPC - Association Connecting Electronics Industries, Aplicación de etiquetas de caja exterior.

  • IPC 1066-2004 Marcado@ Símbolos y etiquetas para la identificación de materiales sin plomo y otros materiales reportables en conjuntos sin plomo@, componentes y dispositivos

ANSI - American National Standards Institute, Aplicación de etiquetas de caja exterior.

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United States Navy, Aplicación de etiquetas de caja exterior.

  • NAVY MIL-STD-1322-74-1987 CARGA UNITARIA PARA ENVÍOS DOMÉSTICOS Y EXTRANJEROS DISPOSITIVO DE DETECCIÓN DE OBJETIVOS MK 71 EN CONTENEDOR DWG. 5479491
  • NAVY MIL-STD-1322-66-1985 CARGA UNITARIA PARA ENVÍOS DOMÉSTICOS Y EXTRANJEROS DISPOSITIVO DE DETECCIÓN DE OBJETIVOS MK 58 MOD 0 EN CONTENEDOR DWG 3268734
  • NAVY MIL-STD-1322-65 NOTICE 1-1993 CARGA UNITARIA PARA ENVÍOS DOMÉSTICOS Y EXTRANJEROS ADAPTADOR, DISPOSITIVO DE DETECCIÓN DE OBJETIVOS MK 141 EN CONTENEDOR DWG. 5003172 PARA MINA SUBACUÁTICA MK 67
  • NAVY MIL-STD-1322-65-1985 CARGA UNITARIA PARA ENVÍOS DOMÉSTICOS Y EXTRANJEROS ADAPTADOR, DISPOSITIVO DE DETECCIÓN DE OBJETIVOS MK 141 EN CONTENEDOR DWG. 5003172 PARA MINA SUBACUÁTICA MK 67

Indonesia Standards, Aplicación de etiquetas de caja exterior.

  • SNI 13-6901-2002 Práctica estándar recomendada para la aplicación, el rendimiento y el control de calidad del revestimiento externo de tuberías epóxico adherido por fusión, aplicado en planta




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