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Esterilización y Desinfección
Esterilización y Desinfección, Total: 215 artículos.
En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Esterilización y Desinfección son: Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Esterilización y desinfección, Vocabularios, Productos de la industria química., Microbiología, Biología. Botánica. Zoología, Especias y condimentos. Aditivos alimentarios, Métodos generales de pruebas y análisis para productos alimenticios., Materiales y accesorios de embalaje., Leche y productos lácteos, Latas. Latas. tubos, Calidad del aire, Seguridad Ocupacional. Higiene industrial, Protección contra el fuego, Protección contra descargas eléctricas, Protección contra mercancías peligrosas, Metrología y medición en general., TECNOLOGÍA QUÍMICA, Equipo medico.
Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, Esterilización y Desinfección
- DB22/T 281-2019 Métodos de esterilización y desinfección de laboratorio de hongos.
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Esterilización y Desinfección
- GB/T 15981-2021 Método de evaluación de la eficacia de la esterilización de equipos de desinfección.
General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Esterilización y Desinfección
- GB 15981-1995 Método de evaluación y estándar para la eficacia de la desinfección y esterilización.
- GB/T 38502-2020 Método de prueba para el efecto bactericida del desinfectante en laboratorio.
- GB/T 30690-2014 Requisitos de seguimiento y evaluación del efecto de esterilización de un esterilizador de vapor pequeño.
- GB/T 38496-2020 Procedimientos toxicológicos y métodos de evaluación de seguridad para desinfectantes.
Group Standards of the People's Republic of China, Esterilización y Desinfección
- T/CAME 52-2022 Limpieza, desinfección y mantenimiento de contenedor rígido de esterilización.
- T/FDSA 006-2019 Método de prueba para el adenovirus inactivado por desinfectantes químicos y antisépticos.
- T/FDSA 005-2019 Método de prueba para detectar el virus de la enfermedad boca-mano-pie inactivado mediante desinfectantes y antisépticos químicos.
RU-GOST R, Esterilización y Desinfección
- GOST 25375-1982 Métodos, medios y condiciones de esterilización y desinfección de productos de uso médico. Términos y definiciones
- GOST ISO 11737-2-2011 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Parte 2. Pruebas de esterilidad realizadas en la validación de un proceso de esterilización.
- GOST 10444.7-1986
- GOST R ISO 25424-2013 Esterilización de dispositivos médicos. Vapor y formaldehído a baja temperatura. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
- GOST 32922-2014 Leche pasteurizada de vaca - materia prima. Especificaciones
- GOST R 57001-2016 Actividades de desinfección y desinfección. Desinfectantes y antisépticos químicos. Método para la determinación del contenido de cloro.
- GOST R 58151.2-2018 Desinfectantes. Nomenclatura de valores de toxicidad y seguridad.
- GOST R ISO 11737-2-2003 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Parte 2. Pruebas de esterilidad realizadas en la validación de un proceso de esterilización.
- GOST R 56991-2016 Actividades de desinfección y desinfección. Desinfectantes y antisépticos químicos. Método para la determinación de peróxido de hidrógeno.
- GOST R 57474-2017 Actividades de desinfección y desinfección. Desinfectantes y antisépticos químicos. Métodos para la determinación de compuestos de amonio cuaternario.
- GOST 3623-1973 Leche y productos lácteos. Métodos para determinar la pasteurización.
- GOST R 57507-2017 Desinfectantes químicos. Medios pediculicidas para la impregnación de tejidos y productos derivados de ellos. Métodos de investigación de indicadores de toxicidad y peligro.
- GOST 3623-2015 Leche y productos lácteos. Métodos para determinar la pasteurización.
- GOST R 56999-2016 Actividades de desinfección y desinfección. Desinfectantes y antisépticos químicos. Método para la determinación de dióxido de cloro en agua potable.
- GOST ISO 15883-2-2011 Lavadoras desinfectadoras. Parte 2. Requisitos y métodos de prueba para lavadoras desinfectadoras que emplean desinfección térmica.
- GOST R 56995-2016 Actividades de desinfección y desinfección. Desinfectantes y antisépticos químicos. Método para la determinación de ácido peracético en presencia de peróxido de hidrógeno.
- GOST R 56998-2016 Desinfectantes y antisépticos químicos. Medios para la desinfección de sistemas de agua potable no centralizados. La toxicidad y el peligro.
Association Francaise de Normalisation, Esterilización y Desinfección
- NF T72-281:2014
- XP ISO/TS 5111:2023 Recomendaciones sobre la calidad del agua para esterilizadores, esterilizadores y lavadoras desinfectadoras de productos sanitarios
- NF T72-152:1997 Desinfectantes y antisépticos químicos. Actividad bactericida básica. Método de prueba y requisitos (fase 1).
- NF T72-202:1997 Desinfectantes y antisépticos químicos. Actividad fungicida básica. Método de prueba y requisitos (fase 1).
- NF S98-115*NF EN ISO 14937:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
- NF T72-202*NF EN 1275:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad fungicida básica o levaduricida básica de desinfectantes y antisépticos químicos - Método de prueba y requisitos (fase 1)
- NF S98-012/IN2:2009 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de vapor y formaldehído de baja temperatura - Requisitos y pruebas.
- NF T72-183*NF EN 13610:2003 Desinfectantes químicos - Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad virucida contra bacteriófagos de desinfectantes químicos utilizados en el sector alimentario e industrial - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1)
- NF S98-051-7:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 7: papel recubierto adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
- NF S98-015/IN1:2009 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores por óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba.
- NF EN 1422:2014 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba
- NF T72-204:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad fungicida o levaduriforme de desinfectantes y antisépticos químicos utilizados en el área veterinaria - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1).
- NF EN 14348:2005 Antisépticos y desinfectantes químicos - Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad micobactericida de los desinfectantes químicos utilizados en medicina, incluidos los desinfectantes de instrumentos - Método de ensayo y método...
- NF X42-124*NF EN 12347:1998 Biotecnología. Criterios de rendimiento para esterilizadores a vapor y autoclaves.
- NF T72-171:1988 ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES MISCIBLES EN AGUA UTILIZADOS EN FORMA LÍQUIDA. DETERMINACIÓN DE LA ACTIVIDAD BACTERICIDA EN PRESENCIA DE SUSTANCIAS ESPECÍFICAS INTERFERENTES (MÉTODO DE FILTRACIÓN POR MEMBRANA).
- NF S98-105:1994 Esterilización de dispositivos médicos. Validación y control rutinario de la esterilización por calor húmedo.
- NF T72-281:1986 Métodos de desinfección aérea de superficies. Determinación de la actividad bactericida, fungicida y esporicida.
- NF T72-152*NF EN 1040:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad bactericida básica de desinfectantes y antisépticos químicos - Método de prueba y requisitos (fase 1)
- NF EN 17272:2020 Antisépticos y desinfectantes químicos - Métodos de desinfección de piezas por aire mediante procesos automatizados - Determinación de actividad bactericida, fungicida, levuricida, esporicida, tuberculocida, micobactericida, virucida...
- NF T72-602*NF EN 14561:2007 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de portador para la evaluación de la actividad bactericida de instrumentos utilizados en el área médica - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 2)
- NF T72-245*NF EN 14348:2005 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba de suspensión cuantitativa para la evaluación de la actividad micobactericida de desinfectantes químicos en el área médica, incluidos los desinfectantes de instrumentos - Métodos y requisitos de prueba (fase 2, paso 1)
- NF T72-170:1988 ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES MISCIBLES EN AGUA Y NEUTRALIZABLES UTILIZADOS EN FORMA LÍQUIDA. DETERMINACIÓN DE LA ACTIVIDAD BACTERICIDA EN PRESENCIA DE SUSTANCIAS ESPECÍFICAS INTERFERENTES (MÉTODO DE DILUCIÓN-NEUTRALISACIÓN).
- NF S98-052-1:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 1: requisitos para materiales, sistemas de barrera estériles y sistemas de embalaje.
- NF T72-190:1988 DESINFECTANTES DE CONTACTO MISCIBLES EN AGUA UTILIZADOS EN ESTADO LÍQUIDO. MÉTODO PORTADOR DE GÉRMENES. DETERMINACIÓN DE LA ACTIVIDAD BACTERICIDA, FUNGICIDA Y ESPORICIDA.
- NF T72-281*NF EN 17272:2020 Desinfectantes y antisépticos químicos - Métodos de desinfección ambiental de ambientes mediante procesos automatizados - Determinación de actividades bactericidas, micobactericidas, esporicidas, fungicidas, levaduricidas, virucidas y fagocidas
- NF T72-110:2019 Métodos de desinfección de superficies mediante vapor con o sin contacto. Determinación de la actividad bactericida, fungicida, levaduricida, esporicida y virucida, incluidos los bacteriófagos.
- NF S98-015:2009 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores por óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba.
- NF S98-015*NF EN 1422:2014 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba
- NF S98-118-2:2010 Esterilización de productos sanitarios - Métodos microbiológicos - Parte 2: pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización.
- NF S98-101:1994 Esterilización de dispositivos médicos. Validación y control rutinario de la esterilización con óxido de etileno.
- NF S98-103:1994 Esterilización de dispositivos médicos. Validación y control rutinario de la esterilización por irradiación.
- NF EN 868-2:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: sobre de esterilización - Requisitos y métodos de prueba
- NF T72-600:2013 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad fungicida o levaduricida en el área médica - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1)
- NF S98-015:1997 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores por óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba.
- NF T72-206*NF EN 14562:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de portador para la evaluación de la actividad fungicida o levaduricida para instrumentos utilizados en el área médica - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 2)
- NF S98-051-2*NF EN 868-2:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 2: envoltura de esterilización. Requisitos y métodos de prueba.
- NF T72-246*NF EN 14563:2009 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de portador para la evaluación de la actividad micobactericida o tuberculicida de desinfectantes químicos utilizados para instrumentos en el área médica - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 2).
- NF S98-051-8:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 8: recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conformes a EN 285. Requisitos y métodos de prueba.
- NF EN 13610:2003 Desinfectantes químicos - Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad virucida frente a bacteriófagos de desinfectantes químicos utilizados en la industria alimentaria y en la industria - Método de ensayo y...
- NF S90-438-1:1992 EQUIPO MÉDICO QUIRÚRGICO. DIRECTRICES PARA LA LIMPIEZA, ENVASADO Y ESTERILIZACIÓN DE IMPLANTES ORTOPÉDICOS. PARTE 1: IMPLANTES METÁLICOS.
- NF EN 868-6:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 6: papel para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
American Society for Testing and Materials (ASTM), Esterilización y Desinfección
- ASTM E2274-09 Método de prueba estándar para la evaluación de desinfectantes y desinfectantes para ropa
- ASTM E2406-09 Método de prueba estándar para la evaluación de desinfectantes y sanitizantes para lavandería para uso en operaciones de lavado de alta eficiencia
- ASTM E2406-04 Método de prueba estándar para la evaluación de desinfectantes y sanitizantes para lavandería para uso en operaciones de lavado de alta eficiencia
British Standards Institution (BSI), Esterilización y Desinfección
- PD ISO/TS 5111:2022 Orientación sobre la calidad del agua para esterilizadores, esterilizadores y lavadoras desinfectadoras para productos sanitarios
- BS EN 1040:2005 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad bactericida básica de desinfectantes y antisépticos químicos - Método de prueba y requisitos (fase 1)
- BS PD ISO/TS 13004:2013 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VDmaxSD
- BS PD CEN ISO/TS 13004:2014 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VDmaxSD
- BS ISO 11737-3:2023 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Pruebas de endotoxinas bacterianas
- BS EN ISO 14937:2010 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
- BS EN ISO 14937:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
- BS EN 14348:2005 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba de suspensión cuantitativa para la evaluación de la actividad micobactericida de desinfectantes químicos en el área médica, incluidos los desinfectantes de instrumentos - Métodos y requisitos de prueba (fase 2, paso 1)
- BS EN ISO 11737-2:2010 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
- BS EN ISO 11737-2:2020 Esterilización de dispositivos médicos. Métodos microbiológicos. Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
- BS EN ISO 11737-2:2009 Esterilización de productos sanitarios - Métodos microbiológicos - Pruebas de esterilidad realizadas en la definición, validación y mantenimiento de un proceso de esterilización
- BS EN 868-7:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Papel recubierto adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura - Requisitos y métodos de prueba
- BS EN 1422:1998 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba
- BS EN 1422+A1:1998 Esterilizadores para uso médico. Esterilizadores de óxido de etileno. Requisitos y métodos de prueba.
- BS EN 17272:2020 Desinfectantes y antisépticos químicos. Métodos de desinfección aérea de habitaciones mediante proceso automatizado. Determinación de actividades bactericidas, micobactericidas, esporicidas, fungicidas, levaduricidas, virucidas y fagocidas.
- BS EN 868-2:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Envoltura de esterilización - Requisitos y métodos de prueba
- BS EN 1275:2005 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad fungicida básica o levaduricida básica de desinfectantes y antisépticos químicos - Método de prueba y requisitos (fase 1)
- BS EN 1275:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos. Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad fungicida básica o levaduricida básica de desinfectantes y antisépticos químicos. Método de prueba y requisitos (fase 1)
- 22/30386830 DC BS ISO 11737-3. Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos - Parte 3. Pruebas de endotoxinas bacterianas
- BS EN 1422:1997+A1:2009 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba
- BS EN 1422:2014 Esterilizadores para uso médico. Esterilizadores de óxido de etileno. Requisitos y métodos de prueba.
- BS EN 14204:2004 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad micobactericida de desinfectantes y antisépticos químicos utilizados en el campo veterinario - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1)
- BS EN 14204:2012 Desinfectantes y antisépticos químicos. Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad micobactericida de desinfectantes y antisépticos químicos utilizados en el área veterinaria. Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1)
- BS 8628:2022 Desinfección mediante radiación ultravioleta. Métodos para pruebas cuantitativas de actividades automatizadas de desinfección ultravioleta mediante iluminación directa. Determinación de propiedades bactericidas, micobactericidas, esporicidas, levaduricidas, fungicidas, virucidas…
- BS EN 14562:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de portador para la evaluación de la actividad fungicida o levaduricida para instrumentos utilizados en el área médica - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 2)
- BS EN 868-6:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Papel para procesos de esterilización a baja temperatura - Requisitos y métodos de prueba
- 21/30390982 DC BS 8628. Desinfección mediante radiación ultravioleta. Métodos para pruebas cuantitativas de actividades automatizadas de desinfección ultravioleta mediante iluminación directa. Determinación de propiedades bactericidas, micobactericidas, esporicidas, levaduricidas, fungicidas, virucidas...
- BS EN 14561:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de portador para la evaluación de la actividad bactericida de instrumentos utilizados en el área médica - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 2)
- BS EN 14563:2008 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de portador para la evaluación de la actividad micobactericida o tuberculocida de los desinfectantes químicos utilizados para instrumentos en el área médica - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 2)
- BS EN 868-8:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conforme a EN 285: requisitos y métodos de prueba.
- BS EN ISO 20857:2013 Esterilización de productos sanitarios. Calor seco. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
- BS EN 1656:2009 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida de desinfectantes y antisépticos químicos utilizados en el área veterinaria - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1)
- BS EN 1656:2010 Desinfectantes y antisépticos químicos. Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida de desinfectantes y antisépticos químicos utilizados en el área veterinaria. Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1)
- BS EN 868-8:2018 Cambios rastreados. Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conformes a EN 285. Requisitos y métodos de prueba
Military Standards (MIL-STD), Esterilización y Desinfección
未注明发布机构, Esterilización y Desinfección
- BS 3970-5:1990(2011) Equipos de esterilización y desinfección para productos médicos. Parte 5: Especificaciones para desinfectadores de vapor a baja temperatura.
- BS 3970-6:1993(1999) Equipos de esterilización y desinfección para productos médicos. Parte 6: Especificaciones para esterilizadores que utilizan vapor a baja temperatura con formaldehído.
- BS 3970-1:1990(1999) Equipos de esterilización y desinfección para productos médicos. Parte 1: Especificaciones de requisitos generales.
- BS 3970-2:1991(2011) Equipos de esterilización y desinfección para productos médicos. Parte 2: Especificaciones para esterilizadores de vapor para fluidos acuosos en recipientes rígidos sellados.
- BS 3970-4:1990(1999) Equipos de esterilización y desinfección para productos médicos. Parte 4: Especificaciones para esterilizadores de vapor transportables para instrumentos y utensilios sin envolver.
- BS 2646-5:1993(2011) Autoclaves para esterilización en laboratorios. Parte 5: Métodos de prueba de funcionamiento y rendimiento.
European Committee for Standardization (CEN), Esterilización y Desinfección
- EN 1040:2005 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad bactericida básica de desinfectantes y antisépticos químicos - Método de prueba y requisitos (fase 1)
- EN 1040:1997 Desinfectantes y antisépticos químicos - Actividad bactericida básica - Método de prueba y requisitos (Fase 1)
- EN ISO/TS 13004:2014 Esterilización de productos sanitarios - Radiación - Justificación de la dosis de esterilización seleccionada: Método VDmaxSD
- EN ISO 14937:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 14937:2009)
- EN 868-2:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Envoltura de esterilización - Requisitos y métodos de prueba
- EN 1275:2005 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad fungicida básica o levaduricida básica de desinfectantes y antisépticos químicos - Método de prueba y requisitos (fase 1)
- EN 1275:1997 Desinfectantes y antisépticos químicos - Actividad fungicida básica - Método de prueba y requisitos (Fase 1)
- EN 12791:2016 Desinfectantes y antisépticos químicos - Desinfección quirúrgica de manos - Método de prueba y requisitos (fase 2@paso 2)
- EN 12347:1998 Biotecnología: criterios de rendimiento para esterilizadores de vapor y autoclaves
- EN 1657:2005 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad fungicida o levaduricida de desinfectantes y antisépticos químicos utilizados en el área veterinaria - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1) (Incorpora
- EN 1657:2016 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad fungicida o levaduricida de desinfectantes y antisépticos químicos utilizados en el área veterinaria - Método de prueba y requisitos (fase 2@ paso 1)
- EN 1657:2000 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad fungicida de desinfectantes y antisépticos químicos utilizados en el campo veterinario - Método de prueba y requisitos (Fase 2, Paso 1)
- EN 868-7:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 7: Papel recubierto adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
- EN 1422:2014 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba
- EN 12791:2005 Desinfectantes y antisépticos químicos Desinfección quirúrgica de manos Método de prueba y requisitos (fase 2/paso 2)
- EN 868-7:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 7: Papel recubierto adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba.
- EN 868-2:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Envoltura de esterilización - Requisitos y métodos de prueba
- EN 14348:2005
- EN 14562:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de portador para la evaluación de la actividad fungicida o levaduricida para instrumentos utilizados en el área médica - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 2)
- EN 1422:1997 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores por óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba Incorpora la Enmienda A1: 2009
- EN 14563:2008
- EN 13623:2010 Desinfectantes y antisépticos químicos - Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida frente a Legionella de desinfectantes químicos para sistemas acuosos - Método de ensayo y requisitos (fase 2, paso 1)
- EN 868-6:2009
- EN 14561:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de portador para la evaluación de la actividad bactericida de instrumentos utilizados en el área médica - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 2)
工业和信息化部, Esterilización y Desinfección
- QB/T 5482-2020 Métodos de prueba y requisitos para la actividad de desinfección básica de desinfectantes y bactericidas químicos.
- QB/T 5483-2020 Métodos de prueba y requisitos para la actividad fungicida de desinfectantes y fungicidas químicos.
Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Esterilización y Desinfección
- KS P ISO 14937:2012 Esterilización de productos para el cuidado de la salud-Requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
- KS P ISO 11737-2:2012 Esterilización de dispositivos médicos-Métodos microbiológicos-Parte 2:Pruebas de esterilidad realizadas en la validación de un proceso de esterilización.
International Organization for Standardization (ISO), Esterilización y Desinfección
- ISO 14937:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
- ISO/FDIS 11737-3 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 3: Pruebas de endotoxinas bacterianas.
- ISO 11737-3:2023 Esterilización de productos sanitarios. Métodos microbiológicos. Parte 3: Pruebas de endotoxinas bacterianas.
- ISO 14937:2000 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
- ISO 11138-5:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Indicadores biológicos - Parte 5: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con vapor y formaldehído a baja temperatura
American National Standards Institute (ANSI), Esterilización y Desinfección
- ANSI/AAMI/ISO 14937:2000 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para las características de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización
- ANSI/AAMI/ISO 20857:2010 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor seco: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización industrial para dispositivos médicos
- ANSI/AAMI/ISO 11607-1:2006 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 1: Requisitos para materiales, sistemas de barrera estériles y embalaje
- ANSI/AAMI ST79/A 3.1-2012 Guía completa para la esterilización con vapor y el aseguramiento de la esterilidad en centros de atención médica.
- ANSI/AAMI ST79/A 3.6-2012 Guía completa para la esterilización con vapor y el aseguramiento de la esterilidad en centros de atención médica.
- ANSI/AAMI ST79/A 3.7-2012 Guía completa para la esterilización con vapor y el aseguramiento de la esterilidad en centros de atención médica.
- ANSI/AAMI ST79/A 3.4-2012 Guía completa para la esterilización con vapor y el aseguramiento de la esterilidad en centros de atención médica.
- ANSI/AAMI ST79/A 3.3-2012 Guía completa para la esterilización con vapor y el aseguramiento de la esterilidad en centros de atención médica.
- ANSI/AAMI ST79/A 3.2-2012 Guía completa para la esterilización con vapor y el aseguramiento de la esterilidad en centros de atención médica.
- ANSI/AAMI ST79/A 3.5-2012 Guía completa para la esterilización con vapor y el aseguramiento de la esterilidad en centros de atención médica.
- ANSI/AAMI/ISO 11137-1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
German Institute for Standardization, Esterilización y Desinfección
- DIN EN 1275:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad fungicida básica o levaduricida básica de desinfectantes y antisépticos químicos - Método de prueba y requisitos (fase 1); Versión inglesa de DIN EN 1275:2
- DIN EN 13610:2003 Desinfectantes químicos - Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad virucida contra bacteriófagos de desinfectantes químicos utilizados en áreas alimentarias e industriales - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1); Versión alemana EN 13610:200
- DIN EN 1657:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad fungicida o levaduricida de desinfectantes y antisépticos químicos utilizados en el área veterinaria - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1); Inglés
- DIN EN 1422:2014-08 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores por óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 1422:2014
- DIN EN 17272:2020-06 Desinfectantes y antisépticos químicos - Métodos de desinfección de ambientes por vía aérea mediante procesos automatizados - Determinación de actividades bactericidas, micobactericidas, esporicidas, fungicidas, levaduricidas, virucidas y fagocidas; Versión alemana EN 17272:2020
- DIN EN 13623:2020-12 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad bactericida contra Legionella de desinfectantes químicos para sistemas acuosos - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1); Versión alemana EN 13623...
- DIN EN ISO 14937:2010 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 14937:2009); Versión alemana EN ISO 14937:2009
- DIN EN 868-2:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Envoltura de esterilización - Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 868-2:2017
- DIN EN 14348:2005 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba de suspensión cuantitativa para la evaluación de la actividad micobactericida de desinfectantes químicos en el área médica, incluidos los desinfectantes de instrumentos - Métodos y requisitos de prueba (fase 2, paso 1); germán
- DIN EN 1657:2016 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad fungicida o levaduricida de desinfectantes y antisépticos químicos utilizados en el área veterinaria - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1); alemán v
- DIN EN 17272:2020 Desinfectantes y antisépticos químicos - Métodos de desinfección ambiental de ambientes mediante procesos automatizados - Determinación de actividades bactericidas, micobactericidas, esporicidas, fungicidas, levaduricidas, virucidas y fagocidas
- DIN EN 868-2:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Envoltura de esterilización - Requisitos y métodos de prueba; Versión en inglés de DIN EN 868-2:2009-09
- DIN EN 13610:2003-06 Desinfectantes químicos - Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad virucida contra bacteriófagos de desinfectantes químicos utilizados en áreas alimentarias e industriales - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1); Versión alemana EN 13610:...
- DIN EN 868-2:2017-05 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Envoltura de esterilización - Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 868-2:2017
- DIN EN 14562:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos. Prueba cuantitativa de portador para la evaluación de la actividad fungicida o levuricida para instrumentos utilizados en el área médica. Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 2) Versión en inglés de DIN EN 14562:2006-08.
- DIN EN 868-8:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 8: Recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conforme a EN 285 - Requisitos y métodos de prueba; Versión en inglés de DIN EN 868-8:2009-09
- DIN EN 1422:2014 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores por óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 1422:2014
- DIN EN 14563:2009-02 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de portador para la evaluación de la actividad micobactericida o tuberculocida de los desinfectantes químicos utilizados para instrumentos en el área médica - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 2); G...
- DIN EN 14561:2006 Desinfectantes y antisépticos químicos. Prueba cuantitativa de portador para la evaluación de la actividad bactericida de instrumentos utilizados en el área médica. Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 2) Versión en inglés de DIN EN 14561:2006-08.
- DIN EN 14563:2009 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de portador para la evaluación de la actividad micobactericida o tuberculicida de desinfectantes químicos utilizados para instrumentos en el área médica - Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 2);
- DIN EN 868-7:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 7: Papel recubierto adhesivo para procesos de esterilización a baja temperatura. Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 868-7:2017
- DIN EN 868-6:2017-05 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 6: Papel para procesos de esterilización a baja temperatura - Requisitos y métodos de prueba; Versión alemana EN 868-6:2017
Professional Standard - Commodity Inspection, Esterilización y Desinfección
- SN/T 3229-2012 Evaluación de la actividad bactericida de la desinfección y antisepsia en alimentos.
Lithuanian Standards Office , Esterilización y Desinfección
- LST EN 1422-2014 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba
- LST EN 1422-1997+A1-2009 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba
- LST EN 868-2-2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Envoltura de esterilización - Requisitos y métodos de prueba
- LST EN 13623-2010 Desinfectantes y antisépticos químicos - Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida frente a Legionella de desinfectantes químicos para sistemas acuosos - Método de ensayo y requisitos (fase 2, paso 1)
- LST EN 13623-2021 Desinfectantes y antisépticos químicos - Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida frente a Legionella de desinfectantes químicos para sistemas acuosos - Método de ensayo y requisitos (fase 2, paso 1)
Danish Standards Foundation, Esterilización y Desinfección
- DS/EN 1422+A1:2009 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba
- DS/EN 868-2:2009
- DS/EN 13623:2010 Desinfectantes y antisépticos químicos - Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida frente a Legionella de desinfectantes químicos para sistemas acuosos - Método de ensayo y requisitos (fase 2, paso 1)
- DS/EN 13623:2020 Desinfectantes y antisépticos químicos – Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida contra Legionella de desinfectantes químicos para sistemas acuosos – Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1)
AENOR, Esterilización y Desinfección
- UNE-EN 1422:2014 Esterilizadores para uso médico - Esterilizadores de óxido de etileno - Requisitos y métodos de prueba
- UNE-EN 868-2:2017 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente - Parte 2: Envoltura de esterilización - Requisitos y métodos de prueba
- UNE-EN 13623:2011 Desinfectantes y antisépticos químicos - Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida frente a Legionella de desinfectantes químicos para sistemas acuosos - Método de ensayo y requisitos (fase 2, paso 1)
ES-UNE, Esterilización y Desinfección
- UNE-EN 17272:2020 Desinfectantes y antisépticos químicos - Métodos de desinfección ambiental de ambientes mediante procesos automatizados - Determinación de actividades bactericidas, micobactericidas, esporicidas, fungicidas, levaduricidas, virucidas y fagocidas
- UNE-EN 13623:2021 Desinfectantes y antisépticos químicos - Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida frente a Legionella de desinfectantes químicos para sistemas acuosos - Método de ensayo y requisitos (fase 2, paso 1)
ZA-SANS, Esterilización y Desinfección
- SANS 50868-8:2003 Materiales y sistemas de embalaje para dispositivos médicos que se van a esterilizar Parte 8: Recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor conforme a EN 285 - Requisitos y métodos de prueba
- SANS 12353:2008 Desinfectantes y antisépticos químicos: conservación de los organismos de prueba utilizados para la determinación de la actividad bactericida, micobactericida, esporicida y fungicida.
Canadian Standards Association (CSA), Esterilización y Desinfección
- CSA ISO 11137-98-CAN/CSA:1998 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Requisitos para la validación y el control de rutina - Esterilización por radiación ISO 11137: 1995
- CSA ISO 14937-01-CAN/CSA:2001 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos Primera edición; ISO 14937:2000
卫生健康委员会, Esterilización y Desinfección
- WS/T 684-2020 Métodos de detección y requisitos de evaluación de fármacos antibacterianos en desinfectantes y agentes antibacterianos.
- WS/T 686-2020 Métodos de detección y requisitos de evaluación de medicamentos antivirales en desinfectantes y agentes antibacterianos.
- WS/T 685-2020 Métodos de detección y requisitos de evaluación de medicamentos antimicóticos en desinfectantes y agentes antibacterianos.
Standard Association of Australia (SAA), Esterilización y Desinfección
- AS/NZS 4276.16:1999 Microbiología del agua - Método 16: Eficacia bactericida de las pastillas desinfectantes del agua
Professional Standard - Agriculture, Esterilización y Desinfección
- JAP-082 Método de detección de captan, éster etílico de fofol, clorotalonil y folpet.
BELST, Esterilización y Desinfección
- STB GOST R 51575-2004 Sal común alimentaria con contenido de yodo. Métodos para la determinación de yodo y tiosulfato de sodio.
国家食品药品监督管理局, Esterilización y Desinfección
- YY/T 1608-2018 Métodos de muestreo para experimentos de dosis de verificación de esterilización por radiación y auditorías de dosis de esterilización de dispositivos médicos
AT-ON, Esterilización y Desinfección
- OENORM EN 13623-2020 Desinfectantes y antisépticos químicos - Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida frente a Legionella de desinfectantes químicos para sistemas acuosos - Método de ensayo y requisitos (fase 2, paso 1)
CH-SNV, Esterilización y Desinfección
- SN EN 13623-2021 Desinfectantes y antisépticos químicos - Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida frente a Legionella de desinfectantes químicos para sistemas acuosos - Método de ensayo y requisitos (fase 2, paso 1)
IT-UNI, Esterilización y Desinfección
- UNI EN 13623-2020 Desinfectantes y antisépticos químicos - Ensayo cuantitativo en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida frente a Legionella de desinfectantes químicos para sistemas acuosos - Método de ensayo y requisitos (fase 2, paso 1)
PL-PKN, Esterilización y Desinfección
- PN-EN 13623-2021-03 E Desinfectantes y antisépticos químicos -- Prueba cuantitativa en suspensión para la evaluación de la actividad bactericida frente a Legionella de desinfectantes químicos para sistemas acuosos -- Método de prueba y requisitos (fase 2, paso 1)
Professional Standard - Medicine, Esterilización y Desinfección
- YY/T 0698.8-2009 Materiales de embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 8: Requisitos y métodos de prueba para recipientes de esterilización reutilizables para esterilizadores de vapor.
- YY/T 0698.2-2009 Materiales de embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminales. Parte 2: Envoltorio de esterilización. Requisitos y métodos de prueba.
Professional Standard - Public Safety Standards, Esterilización y Desinfección
- GA/T 636-2006 Método de prueba y evaluación de la toxicidad de agentes extintores gaseosos.
应急管理部, Esterilización y Desinfección
- XF/T 636-2006 Métodos de prueba y evaluación de toxicidad para agentes extintores de incendios por gas.
VN-TCVN, Esterilización y Desinfección
- TCVN 5377-1991 Almacenamientos de productos animales. Métodos de limpieza y desinfección.
CEN - European Committee for Standardization, Esterilización y Desinfección
- PREN 13623-2018 Desinfectantes y antisépticos químicos - Prueba cuantitativa de suspensión para la evaluación de la actividad bactericida contra Legionella de desinfectantes químicos para sistemas acuosos - Método de prueba y requisitos (fase 2@ paso 1)
Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Esterilización y Desinfección
- JIS T 0801:2016 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
国家药监局, Esterilización y Desinfección
- YY/T 0698.2-2022 Materiales de embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente Parte 2: Requisitos y métodos de prueba para materiales de embalaje de esterilización