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Caracterización química del implante.

Caracterización química del implante., Total: 65 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Caracterización química del implante. son: Equipo medico, Medicina de laboratorio, Goma, Física. Química, Química analítica.


British Standards Institution (BSI), Caracterización química del implante.

  • BS ISO 13779-3:2009 Implantes para cirugía. Hidroxiapatita. Análisis químico y caracterización de cristalinidad y pureza de fases.
  • BS ISO 13779-3:2008 Implantes para cirugía - Hidroxiapatita - Análisis químico y caracterización de cristalinidad y pureza de fases
  • 15/30279085 DC BS ISO 18531. Implantes para cirugía. Biocerámicas de fosfato de calcio. Caracterización de materiales de pasta ósea endurecible.
  • BS ISO 13779-3:2018+A1:2021 Implantes para cirugía. Hidroxiapatita: análisis químico y caracterización de la relación de cristalinidad y pureza de las fases.
  • BS ISO 17853:2011 Desgaste de los materiales del implante. Partículas de desgaste de polímeros y metales. Aislamiento y caracterización.
  • 20/30406169 DC BS ISO 13779-3 AMD1. Implantes para cirugía. Hidroxiapatita. Parte 3. Análisis químico y caracterización de la relación de cristalinidad y pureza de las fases.
  • PD ISO/TS 10993-19:2020 Evaluación biológica de equipos médicos. Caracterización físico-química, morfológica y topográfica de materiales.
  • PD ISO/TR 19693:2018 Análisis químico de superficies. Caracterización de sustratos de vidrio funcionales para aplicaciones de biosensores.
  • BS ISO 22640:2023 Goma. Marco para la caracterización física y química de neumáticos y partículas de desgaste de carreteras (TRWP)
  • PD ISO/TR 13014:2012 Nanotecnologías. Orientación sobre la caracterización físico-química de materiales diseñados a nanoescala para la evaluación toxicológica
  • 22/30448665 DC BS ISO 22640. Caucho. Marco para la caracterización física y química de neumáticos y partículas de desgaste de carreteras (TRWP)

RU-GOST R, Caracterización química del implante.

  • GOST R ISO 17853-2012 Implantes para cirugía. Desgaste de los materiales del implante. Partículas de desgaste de polímeros y metales. Aislamiento y caracterización.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Caracterización química del implante.

  • GB 23101.3-2010 Implantes para cirugía. Hidroxiapatita. Parte 3: Análisis químico y caracterización de cristalinidad y pureza de fases.
  • GB/T 23101.3-2010 Implantes para cirugía. Hidroxiapatita. Parte 3: Análisis químico y caracterización de cristalinidad y pureza de fases.
  • GB/T 36083-2018(英文版) "Guía para la caracterización de propiedades fisicoquímicas relacionadas con efectos biológicos"
  • GB/T 16886.18-2011 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 18: Caracterización química de materiales.
  • GB/T 16886.19-2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 19: Caracterización físico-química, morfológica y topográfica de materiales.
  • GB/T 16886.19-2011 Evaluación biológica de productos sanitarios.Parte 19: Caracterización físico-química, morfológica y topográfica de materiales.
  • GB/T 16886.18-2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos.

Association Francaise de Normalisation, Caracterización química del implante.

  • NF ISO 13779-3:2019 Implantes quirúrgicos - Hidroxiapatita - Parte 3: análisis químico y caracterización de la relación de cristalinidad y pureza de fase
  • NF S94-167-6:1998 Implantes para cirugía. Ligamentos artificiales. Parte 6: caracterización de dimensiones.
  • NF S94-062-3:2008 Implantes para cirugía - Hidroxiapatita - Parte 3: análisis químico y caracterización de la cristalinidad y pureza de las fases.
  • NF S94-062-3*NF ISO 13779-3:2019 Implantes para cirugía - Hidroxiapatita - Parte 3: análisis químico y caracterización de la relación de cristalinidad y pureza de fase
  • NF S91-141:1990 BIODEGRADABILIDAD DE ALEACIONES DENTALES. ESTANDARIZACIÓN DE ENSAYOS ELECTROQUÍMICOS.
  • FD CEN/TR 16363:2013 Caracterización de residuos - Ensayos cinéticos para determinar el potencial de generación de ácido de residuos sulfurados de industrias extractivas.
  • XP ISO/TS 10993-19:2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 19: caracterizaciones fisicoquímicas, morfológicas y topográficas de materiales
  • XP CEN/TS 16229:2011 Caracterización de residuos - Muestreo y análisis de cianuros de ácidos débiles disociables vertidos en estanques de relaves
  • NF S94-071:2013 Materiales para implantes quirúrgicos - Determinación del acabado superficial de recubrimientos utilizados para aplicaciones biomédicas
  • FD X30-487*FD CEN/TR 16363:2013 Caracterización de residuos - Ensayos cinéticos para evaluar el potencial de generación de ácido de residuos sulfurosos de industrias extractivas.
  • XP T43-125*XP ISO/TS 22640 :2019 Caucho - Marco para la caracterización física y química de neumáticos y partículas de desgaste de carreteras (TRWP)
  • FD T16-304*FD ISO/TR 13014:2012 Nanotecnologías: orientación sobre la caracterización físico-química de materiales diseñados a nanoescala para la evaluación toxicológica
  • NF S99-501-18*NF EN ISO 10993-18:2020 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos

International Organization for Standardization (ISO), Caracterización química del implante.

  • ISO 17853:2003 Desgaste de materiales implantarios - Partículas de desgaste poliméricas y metálicas - Aislamiento, caracterización y cuantificación
  • ISO 13779-3:2018 Implantes para cirugía. Hidroxiapatita. Parte 3: Análisis químico y caracterización de la relación de cristalinidad y pureza de las fases.
  • ISO 13779-3:2018/Amd 1:2021 Implantes para cirugía. Hidroxiapatita. Parte 3: Análisis químico y caracterización de la relación de cristalinidad y pureza de las fases. Enmienda 1.
  • ISO 17853:2010 Desgaste de materiales implantarios - Partículas de desgaste de polímeros y metales - Aislamiento y caracterización
  • ISO 17853:2003/Cor 1:2004 Desgaste de materiales implantarios - Partículas de desgaste poliméricas y metálicas - Aislamiento, caracterización y cuantificación; Corrigendum técnico 1
  • ISO 22640:2023 Caucho: marco para la caracterización física y química de neumáticos y partículas de desgaste de carreteras (TRWP)
  • ISO/PRF 22640 Caucho: marco para la caracterización física y química de neumáticos y partículas de desgaste de carreteras (TRWP)

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Caracterización química del implante.

  • KS P ISO 13779-3:2020 Implantes para cirugía. Hidroxiapatita. Parte 3: Análisis químico y caracterización de la relación de cristalinidad y pureza de las fases.
  • KS P ISO 17853:2020 Desgaste de materiales de implantes. Partículas de desgaste de polímeros y metales. Aislamiento y caracterización.
  • KS P ISO 17853:2009 Desgaste de materiales de implantes-Partículas de desgaste de polímeros y metales-Aislamiento, caracterización y cuantificación.
  • KS P ISO 10993-19-2009(2019) Evaluación biológica de dispositivos médicos -Parte 19: Caracterización físico-química, morfológica y topográfica de materiales.

KR-KS, Caracterización química del implante.

  • KS P ISO 13779-3-2020 Implantes para cirugía. Hidroxiapatita. Parte 3: Análisis químico y caracterización de la relación de cristalinidad y pureza de las fases.
  • KS P ISO 17853-2020 Desgaste de materiales de implantes. Partículas de desgaste de polímeros y metales. Aislamiento y caracterización.
  • KS P ISO TR 9326-2008 Implantes para cirugía-Prótesis parciales y totales de articulación de cadera-Guía para la evaluación de laboratorio del cambio de forma de las superficies de apoyo

Danish Standards Foundation, Caracterización química del implante.

  • DS/ISO 13779-3:2021 Implantes para cirugía – Hidroxiapatita – Parte 3: Análisis químico y caracterización de la relación de cristalinidad y pureza de las fases – ENMIENDA 1
  • DS/ISO/TR 13014/Cor 1:2012 Nanotecnologías: orientación sobre la caracterización físico-química de materiales diseñados a nanoescala para la evaluación toxicológica
  • DS/ISO/TR 13014:2012 Nanotecnologías: orientación sobre la caracterización físico-química de materiales diseñados a nanoescala para la evaluación toxicológica

Professional Standard - Medicine, Caracterización química del implante.

  • YY/T 0652-2016 Desgaste de materiales implantarios. Partículas de desgaste de polímeros y metales. Aislamiento y caracterización.
  • YY/T 0652-2008 Desgaste de materiales implantarios. Partículas de desgaste de polímeros y metales. Aislamiento, caracterización y cuantificación.

AENOR, Caracterización química del implante.

  • UNE 77413:2011 Ecotoxicología. Propiedades fisicoquímicas. Caracterización de sustancias químicas mediante la determinación de la curva de presión de vapor.

VN-TCVN, Caracterización química del implante.

  • TCVN 7391-18-2007 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 18: Caracterización química de materiales.

TH-TISI, Caracterización química del implante.

  • TIS 2395.18-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 18: caracterización química de materiales.

IN-BIS, Caracterización química del implante.

  • IS 10235 Pt.1-1982 GLOSARIO DE TÉRMINOS PARTE Ⅰ TÉRMINOS MÉDICOS GENERALES PARA IMPLANTES QUIRÚRGICOS

NEMA - National Electrical Manufacturers Association, Caracterización química del implante.

  • NEMA CB-2:1980 CARACTERIZACIÓN DE LAS PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS DEL GRAFITO PARA EL MECANIZADO POR DESCARGA ELÉCTRICA
  • NEMA CB-2:1987 Caracterización de las propiedades físicas y químicas del grafito para mecanizado por descarga eléctrica (EDM)

German Institute for Standardization, Caracterización química del implante.

  • DIN CEN/TS 16229:2011-09*DIN SPEC 91000:2011-09 Caracterización de residuos - Muestreo y análisis de cianuro disociable de ácido débil vertido en estanques de relaves; Versión alemana CEN/TS 16229:2011
  • DIN EN ISO 10993-18:2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales (ISO 10993-18:2005); Versión alemana EN ISO 10993-18:2005

Society of Automotive Engineers (SAE), Caracterización química del implante.

  • SAE ARP1610A-2022 Técnicas de Caracterización Físico-Química, Sistemas de Adhesivos Epoxi y Resinas Preimpregnadas
  • SAE ARP1610-1981 TÉCNICAS DE CARACTERIZACIÓN FISIOQUÍMICA, SISTEMAS DE ADHESIVOS EPOXI Y RESINAS PREimpregnadas

未注明发布机构, Caracterización química del implante.

  • BS 6324-1:1983(1999) Términos relacionados con implantes quirúrgicos. Parte 1: Glosario de términos médicos generales.
  • BS 6324-2:1983(1999) Términos relacionados con implantes quirúrgicos. Parte 2: Glosario de términos relacionados con la mecánica.

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, Caracterización química del implante.

  • GB/T 36083-2018 Nanotecnología—Nanomateriales de plata—Guía para la caracterización de propiedades fisicoquímicas relacionadas con efectos biológicos

IT-UNI, Caracterización química del implante.

  • UNI EN ISO 10993-18:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos




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