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paneles in vitro

paneles in vitro, Total: 498 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en paneles in vitro son: Productos de la industria química., Componentes electrónicos en general., Medicina de laboratorio, Equipo medico, Materiales de construcción, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Química analítica, Aeronaves y vehículos espaciales en general., Plantas y equipos para la industria alimentaria., Construcción naval y estructuras marinas en general, Biología. Botánica. Zoología, Vocabularios, Ayudas para personas discapacitadas o discapacitadas, Equipo hospitalario, Comunicaciones de fibra óptica., Medidas lineales y angulares., Protección de y en edificios, Electricidad. Magnetismo. Mediciones eléctricas y magnéticas., Productos de hierro y acero., Símbolos gráficos, Dispositivos semiconductores, Alambres y cables eléctricos., Medición de volumen, masa, densidad, viscosidad., Roscas de tornillo, Componentes para equipos eléctricos., Equipo de cocina, Circuitos integrados. Microelectrónica, Instalaciones en edificios, Pinturas y barnices, Farmacia, Rectificadores. Convertidores. Fuente de alimentación estabilizada, Aspectos, Medicina Veterinaria, Estructuras mecánicas para equipos electrónicos., Industria de construccion, Optoelectrónica. Equipo láser, Construcción de puentes, Agricultura y silvicultura, Residuos, Protección de radiación, Protección contra mercancías peligrosas, Ingredientes de pintura, Calidad, Fluidos aislantes, Termodinámica y mediciones de temperatura., Medición del flujo de fluido., Lámparas y equipos relacionados., Dibujos tecnicos, Seguridad Ocupacional. Higiene industrial, Motores aeroespaciales y sistemas de propulsión., Estructura y elementos estructurales., Sistemas de vehículos de carretera, Organización y gestión de la empresa., Aplicaciones de la tecnología de la información., Componentes de tuberías y tuberías..

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), paneles in vitro

KS M ISO 24443-2014(2019) Cosméticos. Métodos de prueba de protección solar. Determinación in vitro de la protección UVA.
KS P ISO 23640:2019 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
KS P ISO 23640:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
KS C 6122-1991 Marcapasos cardíaco externo
KS P 6123-2006(2021) Bomba de sangre accionada por motor eléctrico para bypass cardiopulmonar
KS V 8840-1987(2012) CAJAS DE CONEXIÓN MARINE SHORE (TIPO PEQUEÑO)
KS V 0023-2001 Glosario de términos para la construcción naval (piezas de casco)
KS V 0023-1986 Glosario de términos para la construcción naval (piezas de casco)
KS C 3134-2008(2018) Conductores de contacto con cubiertas aislantes.
KS B 50117-2005(2020) Sistemas de medición para líquidos distintos del agua.
KS P ISO 15676:2018 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: requisitos para paquetes de tubos de un solo uso para derivación cardiopulmonar (CPB) y oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO)
KS I 2217-2009 Analizador de gases infrarrojos no dispersivo
KS M 5957-2022 Pintura, aceite, hormigón exterior y mampostería.
KS P 1800-2019 Protocolo de evaluación de efectos de matriz en prueba de diagnóstico in vitro.
KS P ISO 23317:2009 Implantes para cirugía: evaluación in vitro de la capacidad de formación de apatita de los materiales de implantes
KS P 2093-2020 Prueba de degradación in vitro de metales absorbibles.
KS P SIO 18113-2-2012 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
KS P ISO 18113-4-2015(2020) Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
KS F 4920-2004 Compuestos de aplicación líquida para revestimiento de membrana impermeabilizante de pared exterior.
KS P ISO 8871:2008 Piezas elastoméricas para preparaciones parenterales acuosas.
KS P ISO 8871:2004 Piezas elastoméricas para preparaciones parenterales acuosas.
KS P ISO 18113-2:2018 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
KS P ISO 18113-3-2015(2020) Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
KS P ISO 18113-5-2015(2020) Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
KS P ISO 9583-2009(2019) Implantes para cirugía－Pruebas no destructivas－Inspección con líquidos penetrantes de implantes quirúrgicos metálicos
KS B ISO 4053-1-2001(2011) Medición del flujo de gas en conductos－Método trazador－Parte 1: General
KS P ISO 17593:2009 Pruebas de laboratorio clínico y dispositivos médicos in vitro－Requisitos para sistemas de monitorización in vitro para la autoevaluación de la terapia con anticoagulantes orales
KS P ISO 8638-2012(2017) Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos －Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros
KS P ISO 15814:2008 Implantes para cirugía－Copolímeros y mezclas a base de polilactida－Pruebas de degradación in vitro
KS P ISO 15814-2008(2013) Implantes para cirugía－Copolímeros y mezclas a base de polilactida－Pruebas de degradación in vitro
KS P ISO TS 17822-1:2018 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro ─ Procedimientos de examen cualitativo in vitro basados en ácidos nucleicos para la detección e identificación de patógenos microbianos ─ Parte 1: Requisitos generales, términos y definiciones
KS P ISO 17593-2009(2019) Pruebas de laboratorio clínico y dispositivos médicos in vitro－Requisitos para sistemas de monitorización in vitro para la autoevaluación de la terapia con anticoagulantes orales
KS P ISO 13781:2008
KS P ISO 9583:2009 Implantes para cirugía-Ensayos no destructivos-Inspección con líquidos penetrantes de implantes quirúrgicos metálicos

American National Standards Institute （ANSI), paneles in vitro

ANSI/EIA 417-A:1991 Contornos de cristal
ANSI/AWWA C710-2009 Medidores de agua fría: tipo de desplazamiento, caja principal de plástico
ANSI/AWWA C700-2009 Medidores de agua fría: tipo de desplazamiento, caja principal de bronce
ANSI/AAMI/ISO 11658:2012 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: modificaciones de la superficie de contacto sangre/tejido para sistemas de perfusión extracorpóreos
ANSI Z21.54 Addenda a-1992 Conectores de mangueras de gas para aparatos portátiles de exterior que funcionan con gas; Adenda

RU-GOST R, paneles in vitro

GOST R ISO 23640-2015 Dispositivos médicos in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
GOST R ISO 8549-1-2011 Prótesis y ortesis. Vocabulario. Parte 1. Términos generales para prótesis y órtesis externas de miembros
GOST R ISO 19001-2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante de los reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
GOST R 51352-2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Métodos de prueba
GOST R ISO 18113-5-2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 5. Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
GOST R ISO 18113-3-2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 3. Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
GOST R ISO 18113-4-2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 4. Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
GOST R ISO 18113-2-2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 2. Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
GOST R ISO 13781-2011 Resinas de poli(L-lactida) y formas fabricadas para implantes quirúrgicos. Pruebas de degradación in vitro
GOST ISO 17593-2011 Pruebas de laboratorio clínico y dispositivos médicos in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización in vitro para la autocomprobación del tratamiento con anticoagulantes orales
GOST EN 14136-2016 Uso de esquemas externos de evaluación de la calidad en la evaluación del desempeño de los procedimientos de examen de diagnóstico in vitro
GOST 22350-1991 Cuerpo de misil de combustible líquido. Términos y definiciones
GOST 23900-1987 Dispositivos semiconductores de potencia. Dimensiones totales y de montaje.

HU-MSZT, paneles in vitro

MSZ 8190-1958 AC?LAJT?, küls?-idomkeretes, zsalus
MNOSZ 13485-1954 SPORTLABDA K?LS?R?SZ min?ségi osztályozása
MNOSZ 14067-1953 ?P?LETV?ZVEZET?K FALON K?V?LI ?BL?T?CS? WC-hez

Military Standards (MIL-STD), paneles in vitro

DOD A-A-53263-1988

US-FCR, paneles in vitro

FCR FED FCGS 02711-1979 SISTEMA DE GAS EXTERIOR
FCR FED H-08-3 403-1-1987 DISTRIBUCIÓN EXTERIOR DE GAS
FCR NAV GSH 15.9 REVISION 1-1967 SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE GAS EXTERIOR
FCR COE 15.9 REVISION 1-1967 SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE GAS EXTERIOR
FCR NAV GSH 15.9-1966 SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE GAS EXTERIOR
FCR COE 15.9-1966 SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE GAS EXTERIOR
FCR AF M85-25 SEC 15.9-1966 SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN DE GAS EXTERIOR
FCR 21 CFR PART 809-2015 PRODUCTOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO PARA USO HUMANO
FCR 21 CFR PART 809-2013 PRODUCTOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO PARA USO HUMANO

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), paneles in vitro

JIS T 3248:2022 Circuito sanguíneo extracorpóreo
JIS T 3248:2005 Circuito sanguíneo extracorpóreo
JIS T 3248:2011 Circuito sanguíneo extracorpóreo
JIS T 3248:2012 Circuito sanguíneo extracorpóreo
JIS T 1356:1989 Marcapasos cardíaco externo
JIS K 0151:1983 Analizador de gases infrarrojos no dispersivo
JIS B 1559:1995

Association Francaise de Normalisation, paneles in vitro

NF S90-550:1986 Equipo médico-quirúrgico. Prótesis mamarias externas.
NF EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
NF S92-032*NF EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
NF S92-032:2014 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
NF S92-017:1995 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO. REQUISITOS PARA MANUALES DE USUARIO PARA INSTRUMENTOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO PARA USO DOMÉSTICO. (NORMA EUROPEA EN 592).
NF S92-016:1995 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO. REQUISITOS PARA MANUALES DE USUARIO PARA INSTRUMENTOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO PARA USO PROFESIONAL. (NORMA EUROPEA EN 591).
NF S92-010:1992 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO. REQUISITOS PARA EL ETIQUETADO DE REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO PARA USO PROFESIONAL. (NORMA EUROPEA EN 375).
NF S92-011:1992 SISTEMAS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO. REQUISITOS PARA EL ETIQUETADO DE REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO IN VITRO PARA AUTOTESTIGO. (NORMA EUROPEA EN 376).
NF S96-800*NF EN ISO 22523:2006 Prótesis y órtesis externas de miembros externos: requisitos y métodos de prueba
NF S90-448:1990 Equipo médico-quirúrgico. Implantes para cirugía. Prótesis de articulación de cadera. Ensayo de rotura estática de varillas femorales.
NF E03-615*NF ISO 2901:2016 Roscas trapezoidales métricas ISO. Perfil básico y perfiles máximos de material.
NF E03-615:1997 Roscas trapezoidales métricas ISO. Perfil básico y perfiles máximos de material.
NF S92-036:2004 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras, distintas de sangre, de seres humanos.
NF S92-036*NF EN ISO 6717:2021 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro: recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de seres humanos distintas de la sangre.
NF S94-090:2005 Equipos médico-quirúrgicos - Materiales para instrumentos auxiliares de posicionamiento para instrumental quirúrgico - Aceros inoxidables martensíticos, de endurecimiento por precipitación, austeníticos y austenoferríticos.
NF S92-031:1996 Sistemas de diagnóstico in vitro. Guía sobre la aplicación de EN 29001 y EN 46001 y de EN 29002 y EN 46002 para productos sanitarios de diagnóstico in vitro.
NF EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información proporcionada por el fabricante con los reactivos de tinción para diagnóstico in vitro utilizados en biología.
NF S92-010-4:2010 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 4: reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
NF S92-010-5:2010 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 5: instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
NF S92-010-4*NF EN ISO 18113-4:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
NF S92-010-5*NF EN ISO 18113-5:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 5: instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
NF EN 14136:2004 Uso de programas externos de evaluación de la calidad en la evaluación del desempeño de procedimientos de diagnóstico in vitro
NF S92-032:2002 Ensayos de estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
NF EN ISO 24443:2021 Cosmética - Determinación in vitro de la fotoprotección UVA
NF EN 13612:2002 Evaluación del desempeño de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
NF S92-010-2:2010 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
NF S92-010-3:2010 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3: instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
NF S92-010-3*NF EN ISO 18113-3:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3 : instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
NF EN ISO 18113-3:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3: instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
NF EN ISO 18113-2:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
NF C93-476-2:2000 Estructuras mecánicas para equipos electrónicos - Gabinetes para exteriores - Parte 2: especificación seccional - Dimensiones de coordinación para cajas y gabinetes.
NF ISO 104:2016 Cojinetes - Empujes - Dimensiones totales, plano general
NF S92-010-2*NF EN ISO 18113-2:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2 : reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
NF EN ISO 18113-5:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 5: instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
NF EN ISO 18113-4:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 4: reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
NF S92-025*NF EN 13612:2002 Evaluación del desempeño de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
NF S90-445:1985 EQUIPO MEDICOQUIRÚRGICO. IMPLANTES PARA CIRUGÍA. PRÓTESIS ARTICULARES ORTOPÉDICAS. REQUERIMIENTOS BÁSICOS.
NF EN 13532:2002 Requisitos generales para dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
NF E48-034-2*NF ISO 7425-2:2021 Cilindros de potencia de fluido hidráulico. Dimensiones y tolerancias de carcasas para sellos con revestimiento de plástico, energizados con elastómero. Parte 2: carcasas de sello de vástago.
NF S92-040*NF EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
NF S92-035*NF EN 14136:2004 Uso de esquemas externos de evaluación de la calidad en la evaluación del desempeño de los procedimientos de examen de diagnóstico in vitro

Group Standards of the People's Republic of China, paneles in vitro

T/CECS 10104-2020 Panel decorativo aislado para pared exterior de edificio.
T/NAHIEM 36-2021 Estándares del grupo empresarial de gestión (distribución) de diagnóstico in vitro
T/HIS 002-2022 Sensor de gas infrarrojo a base de silicio
T/CNMIA 0031-2021 Prácticas de gestión del proceso de bypass cardiopulmonar
T/HIS 013-2022 Sensor de gas infrarrojo piroeléctrico
T/SZJCH 0003-2022 Requisitos técnicos generales para exosomas celulares
T/CSTM 00316-2022 Monocristales optoeléctricos: monocristales de tantalato de litio para detección infrarroja piroeléctrica
T/JXBMIF 001-2022 ZY aislamiento y decoración de espuma de silicio y aluminio tablero integrado pared externa aislamiento externo estructura del edificio
T/JSSIA 0008-2021 Dimensiones de contorno del paquete en el paquete inferior del paquete
T/SHMHZQ 003-2022 Requisitos generales para kits de extracción de exosomas.
T/CNMIA 0030-2021 Establecer procedimientos para la circulación extracorpórea.
T/JSSIA 0007-2021 Dimensiones de contorno del paquete en el paquete Paquete superior
T/JSSES 11-2020 Catalizador portador de alúmina regenerado externo
T/WSJD 43-2023 Técnica de medición de tiroides 131I in vitro.
T/ZHCA 009-2019 Método de prueba de irritación cutánea in vitro para productos cosméticos en forma de crema facial. Prueba de irritación cutánea in vitro con modelo de piel reconstruida.
T/CECS 1313-2023 Sustrato inorgánico recubierto superficie decorativa panel integrado pared exterior aislamiento térmico externo regulaciones técnicas de ingeniería
T/CSBM 0003-2021 Fabricación aditiva de copa acetabular de aleación de titanio para prótesis total de cadera con implante quirúrgico
T/SHSYCXH 7-2022 Método de prueba de poblaciones de monocitos humanos a partir de citometría de flujo de sangre periférica.
T/SHDSGY 026-2023 Tubos de circulación extracorpórea de sangre desechables
T/ZMDS 40001-2021 Directrices para la asignación de valores del calibrador de IVD
T/ZHCA 013-2021 Método de prueba de irritación ocular in vitro para productos cosméticos de limpieza facial - Prueba de irritación ocular in vitro con modelo epitelial similar a la córnea humana reconstruida
T/GDAQI 102-2023 Dispositivos infrarrojos de temperatura de la piel humana para detección instantánea.
T/CSBM 0026-2022 Método de prueba de mineralización in vitro de vidrio bioactivo.
T/ZAS 2001-2020 Especificación de código de identificación único para reactivo de diagnóstico in vitro

AT-ON, paneles in vitro

ONORM EN 376-1993 Sistemas de diagnóstico in vitro: requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para pruebas de siervos
ONORM EN 375-1993 Sistemas de diagnóstico in vitro - Requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
ONORM M 6316-1999 Rodamientos: plano general de dimensiones límite.

British Standards Institution (BSI), paneles in vitro

BS EN ISO 23640:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
BS EN ISO 23640:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
BS EN ISO 23640:2015 Cambios rastreados. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
BS EN 62134-1:2002 Cajas de fibra óptica: especificación genérica
BS EN 62134-1:2010 Dispositivos de interconexión de fibra óptica y componentes pasivos. Cierres de fibra óptica. Especificación genérica
BS EN ISO 22523:2006 Prótesis y órtesis externas de miembros externos: requisitos y métodos de prueba
BS EN ISO 18113-4:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
BS EN ISO 24443:2012 Determinación de la fotoprotección solar UVA in vitro
BS EN 12376:1999 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: información proporcionada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología
BS EN ISO 18113-3:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
BS EN ISO 18113-5:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
PD CEN/TS 17747:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre entera venosa. ADN, ARN y proteínas
BS 7313-1.2:1990 Prótesis y ortesis: Glosario de términos relacionados con las prótesis de miembros externos y a los usuarios de prótesis de miembros externos
BS EN ISO 18113-2:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
BS ISO 11658:2012 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos. Modificaciones de la superficie de contacto sangre/tejido para sistemas de perfusión extracorpórea
BS EN ISO 2812-1:2007 Pinturas y barnices - Determinación de la resistencia a líquidos - Inmersión en líquidos distintos del agua
BS ISO 8637-3:2018 Sistemas extracorpóreos para la purificación de la sangre. Filtros de plasma
BS ISO 23317:2009 Implantes para cirugía. Evaluación in vitro de la capacidad de formación de apatita de los materiales para implantes.
BS ISO 23317:2012 Implantes para cirugía. Evaluación in vitro de la capacidad de formación de apatita de los materiales para implantes.
BS ISO 23317:2014 Implantes para cirugía. Evaluación in vitro de la capacidad de formación de apatita de los materiales para implantes.
BS EN 13640:2002 Pruebas de estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
BS ISO 17593:2022 Pruebas de laboratorio clínico y dispositivos médicos in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización in vitro para la autocomprobación del tratamiento con anticoagulantes orales
20/30424657 DC BS EN ISO 6717. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras, distintas de la sangre, de seres humanos
BS EN 13612:2002 Evaluación del desempeño de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
BS EN 13612:2002(2003) Evaluación del desempeño de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
BS EN 1658:1997 Requisitos para el marcado de instrumentos de diagnóstico in vitro
22/30419490 DC BS EN ISO 22523. Prótesis de miembro externo y órtesis externas. Requisitos y métodos de prueba.
PD ISO/TR 21624:2020 Nanotecnologías. Consideraciones para estudios in vitro de nanoobjetos en el aire y sus agregados y aglomerados (NOAA)
BS ISO 17593:2007 Pruebas de laboratorio clínico y dispositivos médicos in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización in vitro para la autocomprobación del tratamiento con anticoagulantes orales
21/30402425 DC BS ISO 17593. Pruebas de laboratorio clínico y dispositivos médicos in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización in vitro para la autocomprobación del tratamiento con anticoagulantes orales
BS EN 591:2001 Instrucciones de uso de instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
BS EN ISO 11985:1998 Óptica oftálmica - Lentes de contacto - Envejecimiento por exposición a rayos UV y radiación visible (método in vitro)
BS EN 14136:2004 Uso de esquemas externos de evaluación de la calidad en la evaluación del desempeño de los procedimientos de examen de diagnóstico in vitro
BS ISO 8549-1:2020 Prótesis y ortesis. Vocabulario: términos generales para prótesis y órtesis externas de extremidades

KR-KS, paneles in vitro

KS P ISO 23640-2019 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
KS P ISO 22523-2016 Prótesis y órtesis externas de miembros externos. Requisitos y métodos de prueba.
KS P ISO 15676-2018 Implantes cardiovasculares y órganos artificiales: requisitos para paquetes de tubos de un solo uso para derivación cardiopulmonar (CPB) y oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO)
KS P ISO 13960-2017 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos — Plasmafilters
KS P ISO 8871-2004 Piezas elastoméricas para preparaciones parenterales acuosas.
KS P ISO 18113-2-2018 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
KS P ISO TS 17822-1-2018 Sistemas de pruebas de diagnóstico in vitro ─ Procedimientos de examen cualitativo in vitro basados en ácidos nucleicos para la detección e identificación de patógenos microbianos ─ Parte 1: Requisitos generales, términos y definiciones

International Organization for Standardization (ISO), paneles in vitro

ISO 23640:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
ISO 8549-1:2020 Prótesis y órtesis. Vocabulario. Parte 1: Términos generales para prótesis y órtesis externas de extremidades.
ISO 18113-4:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
ISO 23317:2007
ISO 13781:1997 Resinas de poli(L-lactida) y formas fabricadas para implantes quirúrgicos: pruebas de degradación in vitro
ISO/CD 23317 Implantes para cirugía: evaluación in vitro de la capacidad de formación de apatita de los materiales de los implantes.
ISO 23317:2012 Implantes para cirugía: evaluación in vitro de la capacidad de formación de apatita de los materiales de los implantes
ISO 23317:2014 Implantes para cirugía: evaluación in vitro de la capacidad de formación de apatita de los materiales de los implantes
ISO 8871:1988 Piezas elastoméricas para preparaciones parenterales acuosas.
ISO 18113-5:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
ISO 18113-3:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
ISO 18113-4:2022 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
ISO 18113-3:2022 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
ISO 18113-5:2022 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
ISO 18113-2:2022 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
ISO 15814:1999 Implantes para cirugía - Copolímeros y mezclas a base de polilactida - Ensayos de degradación in vitro
ISO 11658:2012 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos: modificaciones de la superficie de contacto sangre/tejido para sistemas de perfusión extracorpóreos
ISO 18113-2:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
ISO 9583:1993 Implantes para cirugía; pruebas no destructivas; Inspección con líquidos penetrantes de implantes quirúrgicos metálicos.
ISO 17593:2007
ISO 24443:2021 Cosméticos. Determinación de la fotoprotección solar UVA in vitro.
ISO 17593:2022 Pruebas de laboratorio clínico y productos sanitarios in vitro. Requisitos para los sistemas de monitorización in vitro para la autoevaluación del tratamiento con anticoagulantes orales.
ISO 6717:2021 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro: recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de seres humanos distintas de la sangre.
ISO 8638:2010 Implantes cardiovasculares y sistemas extracorpóreos - Circuito sanguíneo extracorpóreo para hemodializadores, hemodiafiltros y hemofiltros

ES-UNE, paneles in vitro

UNE-EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011).
UNE-EN ISO 6717:2022 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de seres humanos distintas de la sangre (ISO 6717:2021)
UNE-CEN/TS 17747:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en junio de 2022.)
UNE-EN 13612/AC:2003 Evaluación del desempeño de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
UNE 83226:2016 Aditivos para hormigón, mortero y lechadas. Determinación de la densidad aparente de aditivos sólidos.

German Institute for Standardization, paneles in vitro

DIN EN ISO 23640:2015-12 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2015 / Nota: DIN EN ISO 23640 (2013-09) sigue siendo válida junto con esta norma hasta el 30 de junio de 2018.
DIN EN ISO 22523:2007-04 Prótesis y órtesis externas de miembros externos. Requisitos y métodos de prueba (ISO 22523:2006); Versión en inglés de DIN EN ISO 22523:2007-04
DIN EN 14254:2004 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras, distintas de sangre, de seres humanos; Versión alemana EN 14254:2004
DIN CEN/TS 17747:2022-08 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas; Versión alemana CEN/TS 17747:2022
DIN EN ISO 6717:2020 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: recipientes de un solo uso para la recolección de muestras, distintas de sangre, de seres humanos (ISO/DIS 6717:2020); Versión alemana e inglesa prEN ISO 6717:2020
DIN 41814-2:1976 Estuches para dispositivos semiconductores; maletas tipo 160 a 168, dimensiones principales
DIN EN 13612:2002-08 Evaluación del desempeño de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro; Versión alemana EN 13612:2002, textos en alemán e inglés.
DIN EN ISO 23640:2012 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2011
DIN EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2015
DIN EN ISO 23640:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2013
DIN EN ISO 6717:2021-12 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Recipientes de un solo uso para la recolección de muestras de seres humanos distintas de la sangre (ISO 6717:2021); Versión alemana EN ISO 6717:2021
DIN 41885:1976 Estuches tipo 101 para dispositivos semiconductores; dimensiones principales
DIN EN ISO 19001:2013-07 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología (ISO 19001:2013); Versión alemana EN ISO 19001:2013 / Nota: DIN EN 12376 (1999-04) sigue siendo válida junto con esta norma...
DIN EN 14136:2004 Uso de esquemas externos de evaluación de la calidad en la evaluación del desempeño de los procedimientos de examen de diagnóstico in vitro; Versión alemana EN 14136:2004
DIN EN 14136:2004-08 Uso de esquemas externos de evaluación de la calidad en la evaluación del desempeño de los procedimientos de examen de diagnóstico in vitro; Versión alemana EN 14136:2004
DIN 41877:1971 Caso 6 A 3 para dispositivos semiconductores; dimensiones principales
DIN EN 13532:2002-08 Requisitos generales para dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico; Versión alemana EN 13532:2002, textos en alemán e inglés.

国家药品监督管理局, paneles in vitro

YY/T 1579-2018 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro y evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.

BE-NBN, paneles in vitro

NBN EN 592-1995 Sistemas de diagnóstico in vitro - Requisitos para el manual de usuario de instrumentos de diagnóstico in vitro para uso doméstico
NBN EN 591-1995 Sistemas de diagnóstico in vitro - Requisitos para los manuales de usuario de instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
NBN-EN 376-1992 Sistemas de diagnóstico in vitro: requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
NBN 736-1970 CORPS CYLINDRIQUES CHAUFFES SOUMIS A PRESIÓN EXTERIOR
NBN C 66-101-1976 Dimensiones de soportes aislantes cilíndricos exteriores con refuerzos metálicos exteriores destinados a instalaciones con tensión nominal superior a 1.000 V
NBN C 66-102-1976 Dimensiones de soportes aislantes cilíndricos exteriores, con refuerzos metálicos interiores destinados a instalaciones con tensión nominal superior a 1.000 V.

European Committee for Standardization (CEN), paneles in vitro

EN ISO 23640:2013
EN ISO 23640:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro [Reemplazada: CEN EN 13640]
EN 375:1992 Sistemas de diagnóstico in vitro; Requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
EN 376:1992 Sistemas de diagnóstico in vitro; Requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011).
EN 12376:1999 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro: información proporcionada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología
EN 14254:2004 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro: recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de seres humanos, distintas de la sangre.
prEN 928-1992 Sistemas de diagnóstico in vitro; Guía sobre la aplicación de EN 29001/EN 46001 y EN 29002/EN 46002 para la industria del diagnóstico in vitro.
FprCEN/TS 17747-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas
prCEN ISO/TS 18702 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas
CEN/TS 17747:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo de exosomas y otras vesículas extracelulares en sangre total venosa - ADN, ARN y proteínas
EN ISO 22523:2006 Prótesis y órtesis externas de miembros externos. Requisitos y métodos de prueba (ISO 22523:2006)
EN ISO 18113-5:2011 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico (ISO 18113-5:2009).
EN ISO 24443:2021 Cosméticos - Determinación de la fotoprotección solar UVA in vitro (ISO 24443:2021, Versión corregida 2022-02)
EN ISO 24443:2012 Determinación de la fotoprotección solar UVA in vitro
CEN EN 13640-2002 Pruebas de estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
EN ISO 18113-2:2011 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO 18113-2:2009)
EN 928:1995 Sistemas de diagnóstico in vitro: Guía sobre la aplicación de EN 29001 y EN 46001 y de EN 29002 y EN 46002 para dispositivos médicos de diagnóstico in vitro
EN ISO 18113-4:2011 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico (ISO 18113-4:2009).
EN 14136:2004 Uso de esquemas externos de evaluación de la calidad en la evaluación del desempeño de los procedimientos de examen de diagnóstico in vitro
EN 13640:2002 Pruebas de estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
EN ISO 18113-3:2011 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO 18113-3:2009)
EN ISO 6717:2021 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Recipientes de un solo uso para la recogida de muestras de seres humanos distintas de la sangre (ISO 6717:2021)

YU-JUS, paneles in vitro

JUS M.A5.013-1991 Cono. Métodos para probar conos internos y externos.
JUS N.R9.071-1986 Vibradores piezoeléctricos. Unidades de cristal de cuarzo. Esquema de dos portacristales, tipo 18
JUS N.R9.070-1986 Vibradores piezoeléctricos. Unidades de cristal de Ouartz. Soporte de cristal de dos clavijas, tipo 09
JUS N.R9.073-1986 Vibradores piezoeléctricos. Unidades de cristal de cuarzo. Esquema del soporte de cristal de dos hilos, tipo 17
JUS N.R9.069-1986 Vibradores piezoeléctricos. Unidades de cristal de cuarzo. Contorno de dos portacristales piri, tipo 07
JUS H.F8.232-1986 Gases. Determinación del contenido de hidrocarburos. Método espectrofotométrico infrarrojo.

ES-AENOR, paneles in vitro

UNE 48 078 Aspecto de los líquidos transparentes

U.S. Military Regulations and Norms, paneles in vitro

ARMY MIL-B-50762 NOTICE 1-1997 CONJUNTO DEL CUERPO IR, 11743800
ARMY MIL-B-50762-1972 CONJUNTO DEL CUERPO IR, 11743800
ARMY MIL-PRF-44156 E-2006 COCINA, NIVEL DE EMPRESA, ALIMENTACIÓN DE CAMPO (KCLFF), COMPONENTES DE LA MISMA

AIA/NAS - Aerospace Industries Association of America Inc., paneles in vitro

NASM25087-1999 Tornillo@ Cuerpo con alivio externo
NASM25087-2011 TORNILLO @ CUERPO ALIVIO EXTERNO (Rev 1)

AENOR, paneles in vitro

UNE 48078:1960 ASPECTO DE LOS LÍQUIDOS TRANSPARENTES
UNE-EN ISO 23640:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011).
UNE-EN 13612:2002 Evaluación del desempeño de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
UNE-EN 14136:2004 Uso de esquemas externos de evaluación de la calidad en la evaluación del desempeño de los procedimientos de examen de diagnóstico in vitro
UNE-EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología (ISO 19001:2013)
UNE-EN ISO 18113-3:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO 18113-3:2009)
UNE-EN ISO 18113-2:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO 18113-2:2009)

Professional Standard - Medicine, paneles in vitro

YY/T 1434-2016 Dispositivos médicos para tecnología de reproducción asistida in vitro humana. Ensayo de embriones de ratón in vitro
YY/T 1244-2014 Agua purificada para reactivos de diagnóstico in vitro
YY 1048-2007 Máquina de circulación extracorpórea. Circuito sanguíneo extracorpóreo.
YY/T 1153-2009 Microarrays de ADN para diagnóstico in vitro
YY/T 0639-2008 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
YY/T 1447-2016 Implantes para cirugía. Evaluación in vitro de la capacidad de formación de apatita de los materiales de los implantes.
YY/T 0473-2004 Implantes para cirugía-Copolímeros y mezclas a base de polilactida-Ensayos de degradación in vitro
YY 0001-2008 Requisitos técnicos de los equipos para litotricia inducida extracorpóreamente.
YY/T 0001-2008 Requisitos técnicos de los equipos para litotricia inducida extracorpóreamente.
YY 1048-2016 Tubo de circulación extracorpórea del sistema de derivación cardiopulmonar
YY/T 0474-2004 Resinas de poli(L-lactida) y formas fabricadas para implantes quirúrgicos: pruebas de degradación in vitro
YY/T 0690-2008 Pruebas de laboratorio clínico y dispositivos médicos in vitro: requisitos para los sistemas de monitorización in vitro para la autoevaluación del tratamiento con anticoagulantes orales
YY/T 1227-2014 Nomenclatura de reactivos (kit) de diagnóstico in vitro para química clínica
YY/T 0343-2002 Inspección con líquidos penetrantes de implantes quirúrgicos metálicos.
YY/T 1151-2009 Microarrays de proteínas para diagnóstico in vitro.
YY 0267-1995 Circuito sanguíneo extracorpóreo para dispositivos de purificación de sangre.
YY 0950-2015 Dispositivos de terapia de ondas de presión extracorpóreas mediante aire comprimido.
YY/T 0950-2015 Dispositivos de terapia de ondas de presión extracorpóreas mediante aire comprimido.
YY 0001-1990 Requisitos técnicos generales para el litotriptor extracorpóreo de ondas de choque.

Danish Standards Foundation, paneles in vitro

DS/EN 376:1993 Sistemas de diagnóstico in vitro: requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
DS/EN 375:1993 Sistemas de diagnóstico in vitro. Requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
DS/EN 591:1995 Sistemas de diagnóstico in vitro - Requisitos para ser manuales para instrumentos de diagnóstico in vitro o uso profesional
DS/EN 592:1995 Sistemas de diagnóstico in vitro - Requisitos para manuales de ser para instrumentos de diagnóstico in vitro o uso doméstico
DS/ISO 6717:2021 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: recipientes de un solo uso para la recolección de muestras de seres humanos distintas de la sangre.
DS/EN ISO 24443:2012 Determinación de la fotoprotección solar UVA in vitro
DS/EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, paneles in vitro

CNS 12510-1989 Analizador de gases infrarrojos no dispersos
CNS 6809-1989 Describe métodos de dibujo para transistores
CNS 15042-2007 Especificación estándar para termómetros infrarrojos para la determinación intermitente de la temperatura del paciente
CNS 13382-5-2004 Implantes para cirugía - Materiales metálicos - Titanio no aleado
CNS 13382.5-2004 Implantes para cirugía - Materiales metálicos - Titanio no aleado

Professional Standard - Hygiene , paneles in vitro

WS/T 252-2005 Etiquetado de Productos de Diagnóstico In Vitro

Professional Standard - Business, paneles in vitro

SB/T 10917-2012 Dispositivo de lavado para el interior y el exterior de canales de aves de corral

Professional Standard - Agriculture, paneles in vitro

NY/T 3401-2018 Lavadora de canales de aves de corral
270药典一部-2015 Cultivo in vitro de bezoar.
270药典一部-2020 Cultivo in vitro de bezoar.
270药典一部-2010 Materiales medicinales y piezas de decocción siete imágenes cultivo in vitro de bezoar
162药典三部-2015 Monografía Ⅳ Diagnóstico in vitro Kit de diagnóstico de anticuerpos contra Treponema pallidum (inmunoensayo ligado a enzimas)
183药典三部-2020 Monografía Ⅳ Diagnóstico in vitro Kit de diagnóstico de anticuerpos contra Treponema pallidum (inmunoensayo ligado a enzimas)
136药典三部-2010 Cada catálogo de monografías Ⅳ diagnóstico in vitro Kit de diagnóstico de anticuerpos contra Treponema pallidum (inmunoensayo ligado a enzimas)

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, paneles in vitro

GB/T 38137-2019 Directrices para la detección in vitro de aptámeros de ácidos nucleicos
GB/T 7092-2021 Dimensiones esquemáticas de circuitos integrados de semiconductores.

(U.S.) Joint Electron Device Engineering Council Soild State Technology Association, paneles in vitro

JEDEC JESD22-B118-2011 Inspección visual externa de la parte posterior de matrices y obleas semiconductoras

SE-SIS, paneles in vitro

SIS 03 15 22-1976 Marcado para deportes y actividades al aire libre.
SIS 03 12 11-1976 Símbolos gráficos para deportes y actividades al aire libre.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, paneles in vitro

GB 10035-1994 El dispositivo de contrapulsación externo secuencial tipo alr-bag
GB 10035-2006 Dispositivo de contrapulsación externo secuencial tipo airbag
GB/T 14191.1-2009 Prótesis y ortesis. Vocabulario. Parte 1: Términos generales para prótesis y órtesis externas de miembro
GB/T 30827-2014 Condiciones técnicas para tendones de pretensado externos.
GB/T 7092-1993 Dimensiones de Qutline de circuitos integrados semiconductores.
GB/T 26124-2011 Reactivo de diagnóstico in vitro (kit) para química clínica
GB 10035-2017(英文版) Dispositivo de contrapulsación externo secuencial tipo bolsa de aire
GB/T 7581-1987 Dimensiones de contornos para dispositivos semiconductores discretos.
GB/T 3108-1999 Sistema de protección catódica de corriente impresionada para casco de barco.
GB/T 13971-1992 Especificación de analizadores de gas ultravioleta.
GB/T 13971-2013 Especificación de analizadores de gases ultravioleta.
GB/T 25929-2010 Especificación de analizadores de gases por infrarrojos.
GB/T 25930-2010 Método de prueba de analizadores de gases por infrarrojos.
GB/T 29791.3-2013 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
GB/T 29791.4-2013 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
GB/T 29791.5-2013 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
GB/T 29791.2-2013 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
GB/T 27830-2011 Productos químicos. Método de prueba de corrosión cutánea in vitro. Prueba de modelo de piel humana.
GB/T 18448.1-2001 Animales de laboratorio. Métodos para el examen de ectoparásitos.
GB/T 27818-2011 Productos químicos. Método de prueba de absorción cutánea. In vitro
GB/T 14142-1993 Método de prueba para la resistencia laminar de capas epitaxiales, difusas e implantadas con iones de silicio utilizando una matriz colineal de cuatro sondas
GB/T 19146-2010 Dispositivos infrarrojos para la detección instantánea de la temperatura de la piel humana.
GB/T 21794-2008 Productos químicos. Método de prueba de aberración cromosómica de mamíferos in vitro
GB/T 21417.1-2008 Termómetros infrarrojos clínicos.Parte 1:Oído

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, paneles in vitro

GB 10035-2017 Dispositivo de contrapulsación externo secuencial tipo airbag

Aerospace Industries Association/ANSI Aerospace Standards, paneles in vitro

AIA/NAS NASM25087-2011 TORNILLO, CUERPO ALIVIO EXTERNO

Heilongjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, paneles in vitro

DB23/ 1167-2013 Especificación técnica HS-ICF para sistemas de ahorro de energía en edificios con aislamiento de paredes exteriores
DB23/T 1960-2017 Reglamento Técnico de Producción de Embriones de Terneros In Vitro

Electronic Components, Assemblies and Materials Association, paneles in vitro

ECA EIA-364-83-1999 TP-83 PROCEDIMIENTO DE PRUEBA DE RESISTENCIA DE CARCASA A CARCASA Y DE CARCASA A MAMPARAS PARA CONECTORES ELÉCTRICOS

CZ-CSN, paneles in vitro

CSN 06 0215-1961 Cálculo de calefacción por radiadores de infrarrojos.
CSN 63 1504-1992 Llantas. Determinación del diámetro exterior y ancho total de neumáticos.
CSN 01 3464-1987

FI-SFS, paneles in vitro

SFS 4276-1978 VAATETUKSEN KOKOMERKINT?. J?RJESTELM?NK?YTT?.P??LLYSVAATTEET

United States Navy, paneles in vitro

NAVY MIL-STD-2100-1979 PROPELENTE SÓLIDO, CARACTERIZACIÓN DE (EXCEPTO PROPELENTE DE PISTOLA)

Aerospace Industries Association, paneles in vitro

AIA NASM25087-1999 Tornillo, cuerpo con alivio externo FSC 5305

Society of Automotive Engineers (SAE), paneles in vitro

SAE AS17184-2001 TORNILLO, CUERPO CON ALIVIO EXTERNO (SINCRONO)
SAE AS17184A-2007 TORNILLO, CUERPO CON ALIVIO EXTERNO, CRES - (SINCRONO)
SAE USCAR19-1-2003 Interfaz de conector de cable coaxial - Conductor exterior cuadrado
SAE AS1895/16A-2013 BRIDA, MACHO, INTEGRAL, ANILLO DE SOLDADURA, PERFIL BAJO TIPO II
SAE AS1895/16-1992 BRIDA, MACHO, INTEGRAL, ANILLO DE SOLDADURA, PERFIL BAJO TIPO II
SAE AS1895/16B-2021 BRIDA, MACHO, INTEGRAL, ANILLO DE SOLDADURA, PERFIL BAJO TIPO II
SAE USCAR19-2-2021 Interfaz de conector de cable coaxial - Conductor exterior cuadrado

SAE - SAE International, paneles in vitro

SAE AS17184-1997 Tornillo @ Cuerpo con alivio externo (sincronizado)
SAE USCAR19-2002 Interfaz de conector de cable coaxial - Conductor exterior cuadrado

Professional Standard - Machinery, paneles in vitro

JB/T 11622-2013 Sensor de gas infrarrojo no dispersivo
JB/T 11937-2014
JB/T 8175-1999 Dimensiones generales del disipador de calor extruido para dispositivos semiconductores de potencia
JB/T 9359.1-1999 Especificación de analizadores de gases por infrarrojos.
JB/T 9359.2-1999 Método de prueba de analizadores de gases por infrarrojos.
JB/T 5631-1991 Horno epitaxial para dispositivos semiconductores. Estándar de eficiencia energética

National Metrological Verification Regulations of the People's Republic of China, paneles in vitro

JJG 1181-2021 Fuentes de radiación γ utilizadas en la radioterapia estereotáxica corporal

Professional Standard - Electron, paneles in vitro

SJ/T 11247-2001 Tolerancia e imperfecciones físicas de los imanes tegulares de ferrita permanente.
SJ 2247-1982 Describe las dimensiones de los dispositivos optoelectrónicos semiconductores.
SJ 2750-1987 Dimensiones exteriores de diodos láser semiconductores
SJ 2684-1986 Dimensiones físicas del dispositivo emisor de luz de semiconductor
SJ 20514-1995 Especificación para oblea epitaxial de silicio para transistor de potencia de microondas

Indonesia Standards, paneles in vitro

SNI 05-2062-1990 Roscas de tornillo trapezoidales métricas. Perfil básico y perfiles máximos de material.

RO-ASRO, paneles in vitro

STAS 3734-1971 Ovci'lH'iid power linos ZTNC-COATFD STRFJ. CONDUCTORES S

American Water Works Association (AWWA), paneles in vitro

AWWA C700-2009 Medidores de agua fría, tipo desplazamiento, caja principal de bronce
AWWA C710-2009 Medidores de agua fría, tipo desplazamiento, carcasa principal de plástico

Defense Logistics Agency, paneles in vitro

DLA MS51495 VALID NOTICE 4-2008 Tornillo, cuerpo con alivio externo, cabeza redondeada

IETF - Internet Engineering Task Force, paneles in vitro

RFC 4251-2006 La arquitectura del protocolo Secure Shell (SSH)
RFC 2017-1996 Definición del tipo de acceso de cuerpo externo MIME de URL

机械工业部, paneles in vitro

JB/T 6306-1992 Dimensiones del módulo semiconductor de potencia

Professional Standard - Commodity Inspection, paneles in vitro

SN/T 2245-2009 Productos químicos. Corrosión cutánea in vitro. Prueba de modelo de piel humana.
SN/T 2285-2009 Buenas prácticas de laboratorio para pruebas alternativas de cosméticos in vitro

Hubei Provincial Standard of the People's Republic of China, paneles in vitro

DB42/T 1110-2015 Procedimientos de prueba de susceptibilidad a medicamentos in vitro para Mycoplasma bovis
DB42/T 733-2011 Ensayo de liberación in vitro de IFN-γ

国家药监局, paneles in vitro

YY/T 0639-2019 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología.
YY/T 1746-2020 Método de prueba para determinar la resistencia a la rotura de suturas quirúrgicas absorbibles después de la hidrólisis in vitro
YY/T 1808-2021 Prueba de irritación cutánea in vitro para productos sanitarios

未注明发布机构, paneles in vitro

DIN EN 14252:2004 Diagnóstico in vitro: recipientes desechables para muestras humanas, excepto muestras de sangre; Versión alemana EN 14254:2004
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Professional Standard - Aerospace, paneles in vitro

QJ 1368-1988 Método de prueba de presión externa para la carcasa de la cámara de combustión de un motor de cohete sólido

VDI - Verein Deutscher Ingenieure, paneles in vitro

VDI 2631-1968 PRUeFEN VON INNEN- UND AUssENKEGEL; PRUeEFMETHODE UND PRUeF-MITTEL

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, paneles in vitro

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GJB 1420A-1999 Especificación general para gabinetes de circuitos integrados de semiconductores
GJB 1420B-2011 Especificaciones generales para paquetes de circuitos integrados semiconductores.
GJB 923A-2004 Especificaciones generales para paquetes de dispositivos semiconductores discretos.
GJB 923B-2021 Especificación general para gabinetes de dispositivos discretos semiconductores

American Society for Testing and Materials (ASTM), paneles in vitro

ASTM E2680-09e1 Método de prueba estándar para la apariencia de líquidos claros y transparentes (procedimiento de inspección visual)
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AR-IRAM, paneles in vitro

IRAM 2004-N.I.O.-1946 CONDUCTORES DE COBRE DESNUDOS PARA LINEAS AEREAS
IRAM 2020-N.I.O.-1944 CONDUCTORES DE COBRE REVESTIDOS PARA LINEAS AEREAS A LA INTEMPERIE
IRAM 2143-1959 CONDUCTORES DE COBRE AISLADOS CON POLICLORURO DE VINILO Requisitos generales

Professional Standard - Traffic, paneles in vitro

JT/T 853-2013 Tendones de pretensado externos de cordones de acero no adheridos.
JT/T 4402.16-1993 La tecnología de reparación del casco requiere calidad de apariencia

GM North America, paneles in vitro

GM GM9327P-1999 Resistencia a la intemperie exterior de plásticos integralmente coloreados
GM GMP.E/P.016-2002 Elastómero termoplástico poliolefínico, Shore D50, interior/exterior, integralmente coloreado
GM GMP.E/P.120-2002 Elastómero termoplástico poliolefínico, Shore A80, interior/exterior, integralmente coloreado
GM GMP.POM.008-1996 Acetal - Copolímero, estabilizado a los rayos UV, coloreado integralmente

IN-BIS, paneles in vitro

IS 5000 OD.15-1973 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD15
IS 5000 OD.16-1973 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD16
IS 5000 OD.30-1981 DIMENSIONES DE LOS DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD30
IS 5000 OB.1-1969 DIMENSIONES DE LOS DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA BASE OB1
IS 5000 OB.5-1969 DIMENSIONES DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA BASE OB5
IS 5000 OB.2-1969 DIMENSIONES DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA BASE OB2
IS 5000 OB.6-1969 DIMENSIONES DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA BASE OB6
IS 5000 OB.7-1969 DIMENSIONES DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA BASE OB7
IS 5000 OB.4-1969 DIMENSIONES DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA BASE OB4
IS 5000 OD.4-1969 DIMENSIONES DE LOS DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD4
IS 5000 OD.7-1969 DIMENSIONES DE LOS DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD7
IS 5000 OD.9-1969 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD9
IS 5000 OD.1-1969 DIMENSIONES DE LOS DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD1
IS 5000 OD.6-1969 DIMENSIONES DE LOS DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD6
IS 5000 OD.2-1969 DIMENSIONES DE LOS DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD2
IS 5000 OD.5-1969 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD5
IS 5000 OD.8-1969 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD8
IS 5000 OD.31-1981 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD31
IS 5000 OD.13-1971 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD13
IS 5000 OD.19-1974 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD19
IS 5000 OD.12-1971 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD12
IS 5000 OD.18-1974 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD18
IS 5000 OD.14-1971 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD14
IS 5000 OD.33-1981 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD33
IS 5000 OD.10-1971 DIMENSIONES DE LOS DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD1O
IS 5000 OD.17-1974 DIMENSIONES DE LOS DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD17
IS 5000 OD.35-1981 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD35
IS 5000 OD.11-1971 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD11
IS 5000 OD.21-1979 DIMENSIONES DE LOS DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD 21
IS 5000 OD.23-1978 DIMENSIONES DE LOS DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD 23
IS 5000 OD.28-1978 DIMENSIONES DE LOS DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD 28
IS 5000 OD.20-1978 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD 20
IS 5000 OD.26-1978 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD 26
IS 5000 OD.27-1978 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD 27
IS 5000 OD.22-1978 DIMENSIONES DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTOR ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD 22
IS 5000 OD.25-1978 DIMENSIONES DE LOS DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD 25
IS 5000 OD.24-1979 DIMENSIONES DE LOS DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD 24
IS 5000 OD.29-1979 DIMENSIONES DE LOS DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO OD 29
IS 5000 OD.36-1981 DIMENSIÓN DE DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES ESQUEMA DEL DISPOSITIVO 36

U.S. Air-Conditioning, Heating, and Refrigeration Institute (US-AHRI), paneles in vitro

ARI 270-2008 Clasificación de rendimiento sonoro de equipos unitarios para exteriores

U.S. Air-Conditioning, Heating, and Refrigeration Institute (US-AHRI), paneles in vitro

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GOSTR, paneles in vitro

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GOST R EN 592-2010 Instrucciones de uso de instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
GOST R EN 13532-2010 Requisitos generales para dispositivos médicos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, paneles in vitro

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Professional Standard-Ships, paneles in vitro

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CB/T 3377-2015 El grado de calidad de la placa de carcasa de limpieza con agua a alta presión.
CB 3377-1991 Grado de calidad de limpieza con agua a alta presión del revestimiento del casco

Professional Standard - Aquaculture, paneles in vitro

SC/T 8131-1994 Requisitos de calidad del aspecto de las soldaduras de cascos de barcos pesqueros.

CH-SNV, paneles in vitro

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CFR 48-225.772-4-2014 Sistema de Regulación Federal de Adquisiciones. Parte 225: Adquisición extranjera. Sección 225.070-4: Excepción.

National Aeronautics and Space Administration (NASA), paneles in vitro

NASA NPD 1370.1-2007 Utilización reembolsable de las instalaciones de la NASA por parte de entidades extranjeras e investigaciones patrocinadas en el extranjero
NASA UFGS-23 74 33.00 40-2008 AIRE ACONDICIONADO EMPAQUETADO, EXTERIOR, CALEFACCIÓN Y REFRIGERACIÓN

Professional Standard - Chemical Industry, paneles in vitro

HG/T 4652-2014 Colorantes e intermedios de colorantes. Evaluación del aspecto exterior.

Professional Standard - Building Materials, paneles in vitro

JC/T 439-1991 Cristal de sulfuro de zinc destinado a ser utilizado en la ventana de detectores de infrarrojos.

Professional Standard - Pharmaceutical Packaging, paneles in vitro

YBB 0039-2003 Waiyongyeti Yaoyong Gaomidujuyixi Ping Botellas de HDPE para uso externo

Xinjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, paneles in vitro

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DB65/T 3806-2015 Reglamento técnico para la evaluación del físico y apariencia de los caballos lecheros.

工业和信息化部, paneles in vitro

JC/T 439-2021 Cristales de sulfuro de zinc para ventanas de detectores de infrarrojos.

Yunnan Provincial Standard of the People's Republic of China, paneles in vitro

DB53/T 447.5-2022 Ganado Yunling Parte 5: Producción de embriones in vitro

CEN - European Committee for Standardization, paneles in vitro

EN ISO 18113-2:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional
EN ISO 18113-4:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico

API - American Petroleum Institute, paneles in vitro

API PUBL 28-30726-1981 ESTUDIOS DE MUTAGENICIDAD IN VIVO E IN VITRO COQUE DE PROCESO FLUIDO Muestra 6-1-468
API PUBL 28-30725-1981 ESTUDIOS DE MUTAGENCIDAD IN VITRO E IN VIVO AGUA DE APAGADO DEL COQUE DE PROCESO RETARDADO Líquido 7-1-100

Lithuanian Standards Office , paneles in vitro

LST EN ISO 19001:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante con reactivos de diagnóstico in vitro para tinción en biología (ISO 19001:2013)
LST EN ISO 18113-4:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico (ISO 18113-4:2009).
LST EN ISO 18113-2:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO 18113-2:2009)

International Electrotechnical Commission (IEC), paneles in vitro

IEC 62035:1999 Lámparas de descarga (excepto lámparas fluorescentes) - Especificaciones de seguridad

Electronic Industrial Alliance (U.S.), paneles in vitro

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American Association, paneles in vitro

ASSE 1060-2006 Requisitos de rendimiento para gabinetes exteriores para componentes de transporte de fluidos

Professional Standard - Petroleum, paneles in vitro

SY/T 6358-2008 Clasificación sobre la intensidad del trabajo físico para el trabajo de campo petrolero.
SY/T 6358-1998 Clasificación sobre intensidad del trabajo físico para trabajos de campo petroleros.
SY 6358-2008 Clasificación de la intensidad del trabajo físico para operaciones de campos petroleros

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, paneles in vitro

STANAG 4240-2003 COMBUSTIBLE LÍQUIDO/FUEGO EXTERNO, PROCEDIMIENTOS DE PRUEBA DE MUNICIONES

Electronic Components, Assemblies and Materials Association, paneles in vitro

ECA 192-A-1967 Contornos de soporte y conexiones de pasadores para unidades de cristal de cuarzo

(U.S.) Ford Automotive Standards, paneles in vitro

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