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Diagnóstico molecular y tisular.

Diagnóstico molecular y tisular., Total: 481 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Diagnóstico molecular y tisular. son: Agricultura y silvicultura, Medicina Veterinaria, Pesca y cría de peces., Medicina de laboratorio, Mediciones de vibraciones, golpes y vibraciones., Aislamiento, Condiciones y procedimientos de prueba en general., Pruebas no destructivas, Equipos de diagnóstico, mantenimiento y prueba., Organización y gestión de la empresa., Seguridad de la maquinaria, Procesos de conformado de fabricación., Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Calidad del aire, Microbiología, Características y diseño de máquinas, aparatos, equipos., Equipo medico, Leche y productos lácteos, Sistemas de vehículos de carretera, Redes, Mediciones de radiación, Ingeniería de audio, vídeo y audiovisual., Interconexión de sistemas abiertos (OSI), Equipos de interfaz e interconexión., Vocabularios, Maquinaria para movimiento de tierras, Calidad, ingenieria electrica en general, Sistemas de turbinas eólicas y otras fuentes alternativas de energía., Maquinaria rotativa, Transporte, Física. Química, Aplicaciones de la tecnología de la información., Sistemas de automatización industrial, Celdas de combustible.


Professional Standard - Aquaculture, Diagnóstico molecular y tisular.

  • SC/T 7206.2-2007 Protocolos de diagnóstico para la haplosporidiosis de la ostra: Parte 2: método histopatológico
  • SC/T 7206.1-2007 Protocolos de diagnóstico para la haplosporidiosis de la ostra: Parte 1: método citológico con impresiones de tejido
  • SC/T 7208.2-2007 Protocolos de diagnóstico para la perkinsosis de Shellnsh - Parte 2: Método histopatológico
  • SC/T 7209.2-2007 Protocolos de diagnóstico para la microcitosis de ostras - Parte 2: Método histopatológico
  • SC/T 7204.2-2007 Protocolos de diagnóstico para el síndrome de Taura del camarón peneido: Parte 2: Método histopatológico
  • SC/T 7205.2-2007 Protocolos de diagnóstico para la bonamiosis de la ostra Parte 2: Método histopatológico
  • SC/T 7207.2-2007 Protocolos de diagnóstico para la marteiliosis de la ostra-Parte 2: Método histopatológico
  • SC/T 7202.3-2007 Protocolos de diagnóstico para el baculovirus tipo Penaeus monodon (MBV) del camarón peneido: Parte 3: Método de histopatología
  • SC/T 7209.1-2007 Protocolos de diagnóstico para la microcitosis de ostras: Parte 1: Método citológico con impresiones de tejido
  • SC/T 7203.2-2007 Protocolos de diagnóstico para la enfermedad por parvovirus hepatopancreático del camarón peneido Parte 2: Método histopatológico
  • SC/T 7205.1-2007 Protocolos de diagnóstico para la bonamiosis de la ostra-Parte 1: Método citológico con huellas de tejido
  • SC/T 7207.1-2007 Protocolos de diagnóstico para la marteiliosis de la ostra-Parte 1: Método citológico con huellas de tejido
  • SC/T 7206.3-2007 Protocolos de diagnóstico para la haplosporidiosis de ostras: parte 3: método de hibridación in situ
  • SC/T 7203.3-2007 Protocolos de diagnóstico para la enfermedad por parvovirus hepatopancreático del camarón peneido: Parte 3: Método de tinción TE con tejido fresco

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Diagnóstico molecular y tisular.

  • GB/T 28630.4-2012 Protocolos de diagnóstico para la enfermedad de la mancha blanca. Parte 4: Método de histopatología.
  • GB/T 22394.1-2015 Monitoreo del estado de la máquina e interpretación de datos de diagnóstico y técnicas de diagnóstico - Parte 1: Generalidades
  • GB/T 42080.1-2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 1: ARN aislado.
  • GB/T 42080.2-2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 2: Proteínas aisladas.
  • GB/T 28630.5-2012 Protocolos de diagnóstico para la enfermedad de las manchas blancas. Parte 5: método de tinción TE con tejido fresco
  • GB 16004-1995 Criterios diagnósticos y de clasificación del bocio endémico.
  • GB/T 9414.5-2018 Mantenibilidad.Parte 5: Comprobabilidad y pruebas de diagnóstico.
  • GB/T 42216.3-2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido fijado con formalina e incluido en parafina (FFPE). Parte 3: ADN aislado.
  • GB/T 42216.1-2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido fijado con formalina e incluido en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado.
  • GB/T 42216.2-2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo para tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 2: Proteínas aisladas.
  • GB/T 42193.3-2022 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 3: Conector de diagnóstico y circuitos eléctricos relacionados: especificación y uso.
  • GB/T 30544.7-2023 Terminología de nanotecnología, parte 7: Diagnóstico y terapia con nanomedicina
  • GB 9706.11-1997 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los conjuntos de fuentes de rayos X y de los conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico
  • GB/T 20111.6-2022 Sistemas de aislamiento eléctrico. Procedimientos para la evaluación térmica. Parte 6: Evaluación multifactorial con factores aumentados durante las pruebas de diagnóstico.
  • GB/T 22281.1-2008 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Procesamiento, comunicación y presentación de datos. Parte 1: Directrices generales.

农业农村部, Diagnóstico molecular y tisular.

  • NY/T 3463-2019 Tecnología de diagnóstico para la histomoniasis aviar
  • NY/T 1247-2022 Tecnología de diagnóstico para la hiperplasia reticuloendotelial aviar.
  • SC/T 7223.2-2017 Protocolo de diagnóstico de mixosporidiosis Parte 2: Mixosporidiosis
  • SC/T 7223.4-2017 Protocolo de diagnóstico de mixosporidiosis Parte 4: Monopolema jitao
  • SC/T 7223.1-2017 Protocolo de diagnóstico de mixosporidiosis Parte 1: Honghu iodophora
  • SC/T 7223.3-2017 Protocolo de diagnóstico de mixosporidiosis Parte 3: Monoparidad de Wuhan

Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, Diagnóstico molecular y tisular.

  • DB37/T 420.1-2004 Protocolo de diagnóstico para scorpion digitatum en peces de maricultura parte 1: Método de diagnóstico histológico
  • DB37/T 3128.2-2020 Técnicas de diagnóstico para la infección por adenovirus aviares del grupo Ⅰ Parte 2: PCR y técnicas de diagnóstico por PCR cuantitativa en tiempo real para la infección por adenovirus aviares del grupo Ⅰ serotipo 4
  • DB37/T 4099-2020 Clasificación de fallas, diagnóstico remoto y método de tratamiento del motor de celda de combustible de membrana de intercambio de protones.

Association Francaise de Normalisation, Diagnóstico molecular y tisular.

  • NF ISO 13379-1:2012 Monitoreo y diagnóstico del estado de la máquina. Interpretación de datos y técnicas de diagnóstico. Parte 1: pautas generales.
  • NF ISO 18434-2:2019 Monitorización del estado y diagnóstico de sistemas de máquinas. Termografía. Parte 2: Interpretación y diagnóstico de imágenes.
  • NF ISO 13373-3:2015 Monitoreo y diagnóstico del estado de la máquina - Monitoreo de vibraciones - Parte 3: Directrices para el diagnóstico de vibraciones
  • NF S92-070-3*NF EN ISO 20184-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado.
  • NF S92-070-1*NF EN ISO 20184-1:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 1: ARN aislado.
  • NF EN ISO 20184-3:2021 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos preanalíticos para tejidos congelados. Parte 3: ADN extraído.
  • NF E90-379-1*NF ISO 13379-1:2012 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas - Técnicas de diagnóstico e interpretación de datos - Parte 1: pautas generales.
  • NF ISO 13373-9:2018 Monitoreo y diagnóstico del estado de la máquina - Monitoreo de vibraciones - Parte 9: técnicas de diagnóstico para motores eléctricos
  • NF EN ISO 20184-1:2018 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones de procesos preanalíticos para tejidos congelados - Parte 1: ARN extraído
  • NF E90-373-3*NF ISO 13373-3:2015 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Monitoreo del estado de las vibraciones. Parte 3: directrices para el diagnóstico de vibraciones.
  • NF ISO 13373-5:2020 Monitoreo y diagnóstico del estado de la máquina - Monitoreo de vibraciones - Parte 5: Técnicas de diagnóstico para ventiladores y sopladores
  • NF S92-070-2*NF EN ISO 20184-2:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 2: proteínas aisladas.
  • NF EN ISO 20184-2:2018 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones del proceso preanalítico para tejidos congelados. Parte 2: proteínas extraídas.
  • NF ISO 19283:2020 Vigilancia y diagnóstico de estado de máquinas - Grupos de producción hidroeléctrica
  • NF E90-373-9*NF ISO 13373-9:2018 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de condición de vibración. Parte 9: Técnicas de diagnóstico para motores eléctricos.
  • NF E90-018*NF ISO 19283:2020 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas - Unidades generadoras hidroeléctricas
  • NF E51-016-5*NF ISO 13373-5:2020 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de condición de vibración. Parte 5: técnicas de diagnóstico para ventiladores y sopladores.
  • NF ISO 13379-2:2015 Monitoreo y diagnóstico del estado de la máquina: técnicas de diagnóstico e interpretación de datos - Parte 2: Aplicaciones basadas en modelos de datos
  • NF E90-373-7*NF ISO 13373-7:2017 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de condición de vibración. Parte 7: técnicas de diagnóstico para conjuntos de máquinas en plantas de generación de energía hidráulica y de almacenamiento por bomba.
  • NF E90-379-2*NF ISO 13379-2:2015 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Técnicas de diagnóstico e interpretación de datos. Parte 2: aplicaciones basadas en datos.
  • NF E90-408-2*NF ISO 18436-2:2015 Monitoreo y diagnóstico del estado de las máquinas. Requisitos para la cualificación y evaluación del personal. Parte 2: Monitoreo y diagnóstico del estado de las vibraciones.
  • NF ISO 18436-2:2015 Monitoreo del estado y diagnóstico de las máquinas. Requisitos para la cualificación y evaluación del personal. Parte 2: Monitoreo de vibraciones y diagnóstico del estado de las máquinas.
  • NF ISO 13373-7:2017 Vigilancia del estado y diagnóstico de las máquinas. Vigilancia de las vibraciones. Parte 7: técnicas de diagnóstico de las máquinas instaladas en centrales hidroeléctricas y en estaciones de turbina-bombeo.
  • NF S62-084*NF EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero sanguíneo venoso y plasma
  • NF S92-071-3*NF EN ISO 20166-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 3: ADN aislado.
  • NF S92-071-1*NF EN ISO 20166-1:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado.
  • NF EN ISO 23118:2021 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro: especificaciones de procesos preanalíticos para análisis de metabolomas en orina y sangre venosa (suero y plasma)
  • NF EN 62286:2005 Interfaz de diagnóstico de servicio para redes y electrónica de consumo: implementación para IEEE 1394
  • NF EN ISO 20166-3:2019 Pruebas de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos preanalíticos para tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 3: ADN extraído.
  • NF EN ISO 20166-1:2018 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos preanalíticos para tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 1: ARN extraído.
  • NF ISO 13373-4:2022 Monitoreo y diagnóstico del estado de la máquina - Monitoreo de vibraciones - Parte 4: técnicas de diagnóstico para turbinas de gas y turbinas de vapor con cojinetes de película fluida
  • NF ISO 13381-1:2016 Monitorización y diagnóstico de máquinas - Pronóstico - Parte 1: directrices generales
  • NF S92-071-2*NF EN ISO 20166-2:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro Especificaciones para los procesos de exámenes previos de tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE) - Parte 2: proteínas aisladas
  • NF EN ISO 4307:2021 Ensayo de diagnóstico molecular in vitro: especificaciones del proceso preanalítico para la saliva: ADN humano extraído
  • NF ISO 18436-3:2013 Monitoreo del estado y diagnóstico de la maquinaria. Requisitos para la cualificación y evaluación del personal. Parte 3: requisitos para las organizaciones de formación y el proceso de formación.
  • NF C97-004:2014 Interfaz de diagnóstico de servicio para redes y productos de electrónica de consumo: implementación para echonet
  • NF S92-075-2*NF EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
  • XP S92-075-2*XP CEN/TS 16835-2:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
  • NF ISO 21474-2:2022 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Pruebas moleculares múltiples para ácidos nucleicos - Parte 2: validación y verificación
  • NF E90-373-4*NF ISO 13373-4:2022 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de condición de vibración. Parte 4: técnicas de diagnóstico para turbinas de gas y vapor con cojinetes de película fluida.
  • NF S92-071-4*NF EN ISO 20166-4:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 4: técnicas de detección in situ.
  • NF ISO 18434-1:2008 Monitoreo y diagnóstico del estado de la máquina - Termografía - Parte 1: procedimientos generales
  • NF ISO 16079-2:2021 Monitorización y diagnóstico de aerogeneradores de generación eléctrica - Parte 2: monitorización de la transmisión
  • NF S92-076*NF EN ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado
  • NF EN ISO 20166-4:2021 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos preanalíticos para tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 4: técnicas de detección in situ.
  • NF EN ISO 20166-2:2018 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos preanalíticos para tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 2: proteínas extraídas.
  • NF EN ISO 20186-2:2019 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos preanalíticos para sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico extraído.
  • NF C97-070*NF EN 62286:2005 Interfaz de diagnóstico de servicio para redes y productos de electrónica de consumo: implementación para IEEE 1394
  • NF EN IEC 60806:2023 Determinación del campo de radiación simétrico máximo de vainas equipadas y equipos de rayos X utilizados en el diagnóstico médico.
  • FD T16-101-7:2011 Nanotecnologías - Vocabulario - Parte 7 : diagnóstico y terapias para los sonidos de la salud
  • NF EN 60706-5:2008 Mantenibilidad del hardware - Parte 5: comprobabilidad y pruebas de diagnóstico
  • NF E90-656-1:2005 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas - Pronósticos - Parte 1: pautas generales.
  • NF E90-656-1*NF ISO 13381-1:2016 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas - Pronósticos - Parte 1: directrices generales
  • NF ISO 13373-1:2003 Monitoreo y diagnóstico del estado de la máquina - Monitoreo de vibraciones - Parte 1: procedimientos generales
  • NF EN IEC 60336:2021 Dispositivos electromédicos - Fundas equipadas para diagnóstico médico - Dimensiones de los centros y características relacionadas
  • NF E90-415-1*NF ISO 16079-1:2018 Monitoreo de condición y diagnóstico de turbinas eólicas - Parte 1: Directrices generales
  • NF ISO 20958:2013 Monitoreo y Diagnóstico de Sistemas de Máquinas - Análisis de Firma Eléctrica de Motores de Inducción Trifásicos
  • NF E90-832*NF ISO 20958:2013 Monitoreo de condición y diagnóstico de sistemas de máquinas - Análisis de firma eléctrica de motores de inducción trifásicos
  • NF E90-415-2*NF ISO 16079-2:2021 Monitoreo de condición y diagnóstico de turbinas eólicas - Parte 2: monitoreo de la transmisión
  • NF C74-116*NF EN IEC 60336:2021 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Dimensiones del punto focal y características relacionadas
  • NF E90-013-1*NF ISO 18434-1:2008 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Termografía. Parte 1: procedimientos generales.
  • NF S92-075-1*NF EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
  • XP S92-075-1*XP CEN/TS 16835-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
  • NF EN ISO 20186-1:2019 Ensayos de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos preanalíticos para sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular extraído.
  • NF E90-373-1*NF ISO 13373-1:2003 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Monitoreo del estado de vibraciones. Parte 1: procedimientos generales.
  • NF ISO 16079-1:2018 Monitoreo del estado y diagnóstico de aerogeneradores de generación eléctrica - Parte 1: Directrices generales
  • NF ISO 18436-7:2014 Monitoreo del estado y diagnóstico de maquinaria - Requisitos para la cualificación y evaluación del personal - Parte 7: termografía
  • NF ISO 18436-8:2013 Monitoreo del estado y diagnóstico de maquinaria - Requisitos para la cualificación y evaluación del personal - Parte 8: ultrasonidos

British Standards Institution (BSI), Diagnóstico molecular y tisular.

  • BS EN ISO 20184-1:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado - ARN aislado
  • BS EN ISO 20184-2:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado - Proteínas aisladas
  • BS EN ISO 20184-3:2021 Cambios rastreados. Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. ADN aislado
  • BS PD CEN/TS 16826-2:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado instantánea. Proteínas aisladas
  • BS PD CEN/TS 16827-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido FFPE. ARN aislado
  • BS PD CEN/TS 16826-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado instantánea. ARN aislado
  • BS ISO 13373-7:2017 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de condiciones de vibración. Técnicas de diagnóstico de conjuntos de máquinas en plantas de generación de energía hidráulica y de almacenamiento por bombeo.
  • BS ISO 19283:2020 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Unidades de generación hidroeléctrica
  • 20/30408807 DC BS EN ISO 20184-3. Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 3. ADN aislado
  • BS EN ISO 20166-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido fijado en formalina e incluido en parafina (FFPE): ADN aislado
  • BS EN ISO 20166-1:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido fijado con formalina e incluido en parafina (FFPE): ARN aislado
  • BS EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ADN genómico aislado
  • BS EN ISO 20166-2:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexámenes de tejido fijado en formalina e incluido en parafina (FFPE) - Proteínas aisladas
  • 19/30367919 DC BS ISO 19283. Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Unidades de generación hidroeléctrica
  • BS PD CEN/TS 17626:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de muestras humanas. ADN de microbioma aislado
  • 18/30364118 DC BS ISO 13373-5. Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de condiciones de vibración. Parte 5. Técnicas de diagnóstico para ventiladores y sopladores.
  • 18/30366863 DC BS ISO 14830-1. Monitoreo de condición y diagnóstico de sistemas de máquinas. Monitorización y diagnóstico basados en tribología. Parte 1. Directrices generales
  • BS ISO 21474-2:2022 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Pruebas moleculares multiplex para ácidos nucleicos - Validación y verificación
  • BS EN 60613:2010 Características eléctricas y de carga de conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico.
  • PD CEN/TS 17688-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen para aspiraciones con aguja fina (PAAF). ADN genómico aislado
  • BS EN 62394:2013 Interfaz de diagnóstico de servicio para redes y productos de electrónica de consumo: implementación para echonet
  • BS EN 62394:2014 Interfaz de diagnóstico de servicio para redes y productos de electrónica de consumo. Implementación para echonet
  • BS EN 62286:2004 Interfaz de diagnóstico de servicio para redes y productos de electrónica de consumo: implementación para IEEE 1394
  • 20/30385878 DC BS ISO 13373-4. Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de condiciones de vibración. Parte 4. Técnicas de diagnóstico para turbinas de gas y vapor con cojinetes de película fluida.
  • BS EN ISO 20166-4:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido fijado en formalina e incluido en parafina (FFPE). Técnicas de detección in situ
  • BS EN ISO 23118:2021 Cambios rastreados. Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso.
  • 20/30375467 DC BS EN ISO 23118. Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso.
  • BS EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN celular aislado
  • BS 6913-5:1990 Operación y mantenimiento de maquinaria de movimiento de tierras. Especificaciones para puertos de diagnóstico.
  • 21/30419241 DC BS IEC 62394. Interfaz de diagnóstico de servicio para redes y productos de electrónica de consumo. Implementación para ECHONET
  • BS ISO 20958:2013 Monitoreo de condición y diagnóstico de sistemas de máquinas. Análisis de firma eléctrica de motores de inducción trifásicos.
  • PD CEN/TS 17626:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de muestras humanas. ADN de microbioma aislado
  • PD CEN/TS 17688-2:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen para aspiraciones con aguja fina (PAAF). Proteínas aisladas
  • PD CEN/TS 17688-1:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen para aspiraciones con aguja fina (PAAF). ARN celular aislado
  • 20/30379067 DC BS EN ISO 20166-4. Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido fijado en formalina e incluido en parafina (FFPE). Parte 4. Técnicas de detección in situ
  • BS EN 60706-5:2007 Mantenibilidad de los equipos. Parte 5: Comprobabilidad y pruebas de diagnóstico.
  • BS EN ISO 4307:2021 Cambios rastreados. Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de saliva. ADN humano aislado
  • 21/30421396 DC BS EN ISO 4307. Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de saliva. ADN humano aislado
  • PD CEN/TS 17811:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de orina y otros fluidos corporales. ADN libre de células aisladas
  • 21/30415510 DC BS ISO 21474-2. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Pruebas moleculares multiplex para ácidos nucleicos. Parte 2. Validación y verificación
  • BS 6058:1990 Método de especificación y verificación de las características de los tubos de rayos X de ánodo giratorio y de los conjuntos de tubos de rayos X utilizados en el diagnóstico médico.
  • BS 6058:1989 Método de especificación y verificación de las características de los tubos de rayos X de ánodo giratorio y de los conjuntos de tubos de rayos X utilizados en el diagnóstico médico.
  • BS ISO 21474-1:2020 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Pruebas moleculares múltiples para ácidos nucleicos: terminología y requisitos generales para la evaluación de la calidad de los ácidos nucleicos
  • BS EN IEC 60336:2021 Equipos eléctricos médicos. Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Dimensiones del punto focal y características relacionadas.
  • BS EN IEC 60806:2022 Cambios rastreados. Determinación del campo de radiación simétrico máximo de conjuntos de tubos de rayos X y conjuntos de fuentes de rayos X para diagnóstico médico
  • BS EN ISO 20186-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre entera venosa - ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
  • PD CEN/TS 17390-2:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. ADN aislado

KR-KS, Diagnóstico molecular y tisular.

  • KS P 2170-2022 Protocolo para la evaluación del desempeño analítico del diagnóstico molecular de enfermedades infecciosas en laboratorio médico de diagnóstico in vitro.
  • KS B ISO 13373-3-2018 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Monitoreo del estado de las vibraciones. Parte 3: Directrices para el diagnóstico de vibraciones.
  • KS B ISO 13379-1-2019 Supervisión del estado y diagnóstico de máquinas. Técnicas de diagnóstico e interpretación de datos. Parte 1: Directrices generales.
  • KS C IEC TR 62662-2023 Guía para la producción, prueba y diagnóstico de aisladores poliméricos con respecto a la fractura frágil de los materiales del núcleo.
  • KS B ISO 18436-2-2016 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas-Requisitos para capacitación y certificación del personal-Parte 2: Monitoreo y diagnóstico de condición de vibración
  • KS B ISO 13379-2-2018 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Técnicas de diagnóstico e interpretación de datos. Parte 2: Aplicaciones basadas en datos.
  • KS B ISO 13381-1-2016 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas-Pronósticos-Parte 1:Directrices generales
  • KS C IEC 60613-2017 Características eléctricas y de carga de conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico.
  • KS C IEC 60613-2022 Características eléctricas y de carga de conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico.
  • KS R ISO 15031-3-2021 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 3: Conector de diagnóstico y circuitos eléctricos relacionados: especificación y uso.
  • KS R ISO 14229-1-2018 Vehículos de carretera. Servicios de diagnóstico unificado (UDS). Parte 1: Especificaciones y requisitos.
  • KS C IEC 60336-2022 Equipos electromédicos. Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Dimensiones del punto focal y características relacionadas.
  • KS P ISO 20186-1-2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de la sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
  • KS B ISO 18436-6-2020 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Requisitos de calificación y evaluación del personal. Parte 6: Emisiones acústicas.
  • KS B ISO 18436-7-2020 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Requisitos de calificación y evaluación del personal. Parte 7: Termografía.
  • KS B ISO 18436-8-2018 Supervisión del estado y diagnóstico de las máquinas. Requisitos para la cualificación y evaluación del personal. Parte 8: Ultrasonido.
  • KS B ISO 13373-1-2019 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de condición de vibración. Parte 1: Procedimientos generales.

Danish Standards Foundation, Diagnóstico molecular y tisular.

  • DS/ISO 20184-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para los procesos de preexamen de tejido congelado – Parte 3: ADN aislado
  • DS/ISO 13379-1:2012 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Técnicas de diagnóstico e interpretación de datos. Parte 1: Directrices generales.
  • DS/EN ISO 20184-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado (ISO 20184-3:2021).
  • DS/CEN/TS 17626:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para procesos de examen previo de muestras humanas – ADN de microbioma aislado
  • DS/CLC/TR 62662:2012
  • DS/ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero sanguíneo venoso y plasma
  • DS/EN 60613:2010
  • DS/ISO 20166-4:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 4: Técnicas de detección in situ.
  • DS/EN 62286:2004
  • DS/ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para los procesos de preexamen de saliva – ADN humano aislado
  • DS/EN ISO 20166-4:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 4: Técnicas de detección in situ (ISO 20166-4:2021).
  • DS/ISO/TS 80004-7:2011
  • DS/ISO 13381-1:2012 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas - Pronósticos - Parte 1: Directrices generales
  • DS/EN 60706-5:2008
  • DS/ISO 29821-1:2011 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas - Ultrasonido - Parte 1: Directrices generales
  • DS/ISO 18434-1:2012 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Termografía. Parte 1: Procedimientos generales.
  • DS/EN IEC 60336:2021 Equipos electromédicos – Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico – Dimensiones del punto focal y características relacionadas
  • DS/ISO 13374-3:2012 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Procesamiento, comunicación y presentación de datos. Parte 3: Comunicación.

CEN - European Committee for Standardization, Diagnóstico molecular y tisular.

  • EN ISO 20184-1:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado - Parte 1: ARN aislado
  • EN ISO 20184-2:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado - Parte 2: Proteínas aisladas
  • PD CEN/TS 16826-3:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado rápidamente. Parte 3: ADN aislado.
  • EN ISO 20166-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 3: ADN aislado.
  • EN ISO 20166-1:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido fijado en formalina e incluido en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado.
  • EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de preexamen de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
  • EN ISO 20166-2:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 2: Proteínas aisladas.
  • PD CEN/TS 17305:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado
  • EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular aislado.

International Organization for Standardization (ISO), Diagnóstico molecular y tisular.

  • ISO 20184-1:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 1: ARN aislado.
  • ISO 20184-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado.
  • ISO 18434-2:2019 Monitorización del estado y diagnóstico de sistemas de máquinas. Termografía. Parte 2: Interpretación y diagnóstico de imágenes.
  • ISO 20184-2:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 2: Proteínas aisladas.
  • ISO 13379-1:2012 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Técnicas de diagnóstico e interpretación de datos. Parte 1: Directrices generales.
  • ISO 13373-3:2015 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Monitoreo del estado de las vibraciones. Parte 3: Directrices para el diagnóstico de vibraciones.
  • ISO 13373-9:2017 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de condición de vibración. Parte 9: Técnicas de diagnóstico para motores eléctricos.
  • ISO 13373-7:2017 Supervisión del estado y diagnóstico de las máquinas. Supervisión del estado de las vibraciones. Parte 7: Técnicas de diagnóstico para conjuntos de máquinas en plantas de generación de energía hidráulica y de almacenamiento por bomba.
  • ISO 19283:2020 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas — Unidades generadoras hidroeléctricas
  • ISO 13379-2:2015 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Técnicas de diagnóstico e interpretación de datos. Parte 2: Aplicaciones basadas en datos.
  • ISO 13373-5:2020 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de condición de vibración. Parte 5: Técnicas de diagnóstico para ventiladores y sopladores.
  • ISO 18436-2:2014 Monitoreo y diagnóstico del estado de las máquinas. Requisitos para la cualificación y evaluación del personal. Parte 2: Monitoreo y diagnóstico del estado de las vibraciones.
  • ISO 14830-1:2019 Monitoreo de condición y diagnóstico de sistemas de máquinas. Monitoreo y diagnóstico basados en tribología. Parte 1: Requisitos y directrices generales.
  • ISO 20166-3:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 3: ADN aislado.
  • ISO 18436-2:2003 Monitoreo y diagnóstico del estado de las máquinas. Requisitos para la capacitación y certificación del personal. Parte 2: Monitoreo y diagnóstico del estado de las vibraciones.
  • ISO 20166-1:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado.
  • ISO 21474-1:2020 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Pruebas moleculares múltiples para ácidos nucleicos. Parte 1: Terminología y requisitos generales para la evaluación de la calidad de los ácidos nucleicos.
  • ISO 15031-5:2011 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 5: Servicios de diagnóstico relacionados con las emisiones.
  • ISO 15031-5:2006 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 5: Servicios de diagnóstico relacionados con las emisiones.
  • ISO 15031-5:2015 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 5: Servicios de diagnóstico relacionados con las emisiones.
  • ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero sanguíneo venoso y plasma
  • ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de la sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
  • ISO 20166-2:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 2: Proteínas aisladas.
  • ISO 13373-4:2021 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Monitoreo del estado de las vibraciones. Parte 4: Técnicas de diagnóstico para turbinas de gas y vapor con cojinetes de película fluida.
  • ISO 20166-4:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 4: Técnicas de detección in situ.
  • ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado
  • ISO 21474-2:2022 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Pruebas moleculares múltiples para ácidos nucleicos. Parte 2: Validación y verificación.
  • ISO 29821-1:2011 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas - Ultrasonido - Parte 1: Directrices generales
  • ISO 16079-1:2017 Monitoreo de condición y diagnóstico de turbinas eólicas - Parte 1: Directrices generales
  • ISO 15031-3:2004 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 3: Conector de diagnóstico y circuitos eléctricos relacionados, especificación y uso.
  • ISO 15031-3:2016 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 3: Conector de diagnóstico y circuitos eléctricos relacionados: Especificación y uso.
  • ISO 15031-3:2023 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 3: Conector de diagnóstico y circuitos eléctricos relacionados: especificación y uso.
  • ISO 14229-1:2006 Vehículos de carretera - Servicios de diagnóstico unificado (UDS) - Parte 1: Especificaciones y requisitos
  • ISO 14229-1:2013 Vehículos de carretera - Servicios de diagnóstico unificado (UDS) - Parte 1: Especificaciones y requisitos
  • ISO 13381-1:2004 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas - Pronósticos - Parte 1: Directrices generales
  • ISO 14229-1:2020 Vehículos de carretera. Servicios de diagnóstico unificado (UDS). Parte 1: Especificaciones y requisitos.
  • ISO 13381-1:2015 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas - Pronósticos - Parte 1: Directrices generales
  • ISO 29821-2:2016 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas - Ultrasonido - Parte 2: Procedimientos y validación
  • ISO 20958:2013 Monitoreo de condición y diagnóstico de sistemas de máquinas. Análisis de firma eléctrica de motores de inducción trifásicos.
  • ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de la sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
  • ISO 18434-1:2008 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Termografía. Parte 1: Procedimientos generales.
  • ISO 13373-1:2002 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas - Monitoreo de condición de vibración - Parte 1: Procedimientos generales
  • ISO 16079-2:2020 Monitoreo de condición y diagnóstico de turbinas eólicas. Parte 2: Monitoreo del tren motriz
  • ISO 13374-3:2012 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Procesamiento, comunicación y presentación de datos. Parte 3: Comunicación.
  • ISO/IEC 10164-14:1996 Tecnologías de la información - Interconexión de Sistemas Abiertos - Gestión de Sistemas: Categorías de pruebas de confianza y diagnóstico
  • ISO 18436-6:2021 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Requisitos para la certificación del personal. Parte 6: Emisiones acústicas.
  • ISO 13400-1:2011 Vehículos de carretera - Comunicación de diagnóstico a través del Protocolo de Internet (DoIP) - Parte 1: Información general y definición de casos de uso

ES-UNE, Diagnóstico molecular y tisular.

  • UNE-EN ISO 20184-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 1: ARN aislado (ISO 20184-1:2018)
  • UNE-EN ISO 20184-3:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado (ISO 20184-3:2021)
  • UNE-EN ISO 20184-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 2: Proteínas aisladas (ISO 20184-2:2018)
  • UNE-CLC/TR 62662:2016 IN Guía para la producción, prueba y diagnóstico de aisladores poliméricos con respecto a la fractura frágil de los materiales del núcleo.
  • UNE 171370-2:2021 Amianto. Parte 2: Estudio y diagnóstico del amianto.
  • ISO/DIS 13373-10:2023 Supervisión del estado y diagnóstico de máquinas. Supervisión del estado de las vibraciones. Parte 10: Técnicas de diagnóstico para generadores eléctricos con una potencia superior a 50 MVA.
  • UNE-EN ISO 20166-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 3: ADN aislado (ISO 20166-3:2018).
  • UNE-EN ISO 20166-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado (ISO 20166-1:2018)
  • UNE-EN ISO 23118:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021)
  • UNE-EN ISO 20186-2:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico aislado (ISO 20186-2:2019)
  • UNE-EN ISO 20166-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de exámenes previos para tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 2: Proteínas aisladas (ISO 20166-2:2018).
  • UNE-EN 60613:2010 Características eléctricas y de carga de conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico (Ratificada por AENOR en agosto de 2010.)
  • UNE-EN 62286:2004 Interfaz de diagnóstico de servicios para productos y redes de electrónica de consumo - Implantación para IEEE 1394 (Ratificada por AENOR en julio de 2004.)
  • UNE-EN ISO 4307:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado (ISO 4307:2021)
  • UNE-EN ISO 20166-4:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 4: Técnicas de detección in situ (ISO 20166-4:2021).
  • UNE-CEN/TS 17688-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de Aspiraciones con Aguja Fina (PAAF) - Parte 3: ADN genómico aislado (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en febrero de 2022.)
  • UNE-EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado (ISO 20186-1:2019)
  • UNE-CEN/TS 17688-2:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de Aspiraciones con Aguja Fina (PAAF) - Parte 2: Proteínas aisladas (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en febrero de 2022.)
  • UNE-EN IEC 60806:2023 Determinación del campo de radiación simétrico máximo de conjuntos de tubos de rayos X y conjuntos de fuentes de rayos X para diagnóstico médico (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en febrero de 2023.)
  • UNE-EN IEC 60336:2021 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Dimensiones del punto focal y características relacionadas (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en marzo de 2021.)
  • UNE-EN IEC 60336:2021/AC:2022-07 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Dimensiones del punto focal y características relacionadas (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en agosto de 2022.)
  • UNE-CEN/TS 17688-1:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen para Aspirados con Aguja Fina (PAAF) - Parte 1: ARN celular aislado (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en febrero de 2022.)

German Institute for Standardization, Diagnóstico molecular y tisular.

  • DIN EN ISO 20184-3:2021-11 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado (ISO 20184-3:2021); Versión alemana EN ISO 20184-3:2021
  • DIN EN ISO 20184-1:2019-06 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 1: ARN aislado (ISO 20184-1:2018); Versión alemana EN ISO 20184-1:2018
  • DIN ISO 13373-3:2015-12 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Monitoreo del estado de las vibraciones. Parte 3: Directrices para el diagnóstico de vibraciones (ISO 13373-3:2015).
  • DIN EN ISO 20184-2:2019-06 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 2: Proteínas aisladas (ISO 20184-2:2018); Versión alemana EN ISO 20184-2:2018
  • DIN ISO 13373-5:2021-02 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de condición de vibración. Parte 5: Técnicas de diagnóstico para ventiladores y sopladores (ISO 13373-5:2020)
  • DIN ISO 18436-2:2014-11 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Requisitos para la calificación y evaluación del personal. Parte 2: Monitoreo y diagnóstico de condición de vibraciones (ISO 18436-2:2014).
  • DIN EN ISO 20184-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 1: ARN aislado (ISO 20184-1:2018)
  • DIN ISO 13379-1:2018 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Técnicas de diagnóstico e interpretación de datos. Parte 1: Directrices generales (ISO 13379-1:2012)
  • DIN ISO 13373-3:2015 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Monitoreo del estado de las vibraciones. Parte 3: Directrices para el diagnóstico de vibraciones (ISO 13373-3:2015).
  • DIN EN ISO 20184-1:2016 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 1: ARN aislado (ISO/DIS 20184-1:2016); Versión alemana e inglesa prEN ISO 20184-1:2016
  • DIN EN ISO 20184-3:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado (ISO/DIS 20184-3:2020); Versión alemana e inglesa prEN ISO 20184-3:2020
  • DIN EN ISO 20184-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 2: Proteínas aisladas (ISO 20184-2:2018)
  • DIN ISO 13373-9:2018 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de condición de vibración. Parte 9: Técnicas de diagnóstico para motores eléctricos (ISO 13373-9:2017)
  • DIN 58967-60:2001 Diagnóstico de enfermedades infecciosas y del sistema inmunológico en serología y biología molecular. Parte 60: Reacción en cadena de la polimerasa (PCR); Terminología, requisitos generales específicos del método.
  • DIN ISO 13373-5:2021 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de condición de vibración. Parte 5: Técnicas de diagnóstico para ventiladores y sopladores (ISO 13373-5:2020)
  • DIN EN ISO 20184-2:2016 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 2: Proteínas aisladas (ISO/DIS 20184-2:2016); Versión alemana e inglesa prEN ISO 20184-2:2016
  • DIN EN ISO 20166-1:2019-04 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado (ISO 20166-1:2018); Versión alemana EN ISO 20166-1:2018
  • DIN EN ISO 20166-3:2019-04 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 3: ADN aislado (ISO 20166-3:2018); Versión alemana EN ISO 20166-3:2019
  • DIN ISO 18436-2:2014 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Requisitos para la calificación y evaluación del personal. Parte 2: Monitoreo y diagnóstico de condición de vibraciones (ISO 18436-2:2014).
  • DIN EN ISO 23118:2021-08 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021); Versión alemana EN ISO 23118:2021
  • DIN EN 18029:2023-11 Animal health diagnostic analyses - Electronic data exchange in laboratory analysis; German and English version prEN 18029:2023 / Note: Date of issue 2023-10-13
  • DIN 6859-1:2022-01 Garantía de calidad de imagen en laboratorios de diagnóstico - Parte 1: Pruebas de constancia de equipos de ultrasonido para diagnóstico y seguimiento médico
  • DIN EN 62394:2018-07 Interfaz de diagnóstico de servicios para redes y productos de electrónica de consumo. Implementación para echonet (IEC 62394:2013); Versión alemana EN 62394:2014
  • DIN EN ISO 20186-2:2019-08 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado (ISO 20186-2:2019); Versión alemana EN ISO 20186-2:2019
  • DIN EN ISO 20166-2:2019-04 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de exámenes previos para tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE) - Parte 2: Proteínas aisladas (ISO 20166-2:2018); Versión alemana EN ISO 20166-2:2018
  • DIN EN 60613:2011-07 Características eléctricas y de carga de conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico (IEC 60613:2010); Versión alemana EN 60613:2010
  • DIN ISO 13373-4:2022-11 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Monitoreo del estado de las vibraciones. Parte 4: Técnicas de diagnóstico para turbinas de gas y vapor con cojinetes de película fluida (ISO 13373-4:2021)
  • DIN 6809-4:1988 Dosimetría clínica; Aplicaciones de rayos X con voltajes máximos entre 10 y 100 kV en radioterapia y diagnóstico de tejidos blandos.
  • DIN EN ISO 20166-4:2021-11 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 4: Técnicas de detección in situ (ISO 20166-4:2021); Versión alemana EN ISO 20166-4:2021
  • DIN EN ISO 20184-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado (ISO 20184-3:2021); Versión alemana EN ISO 20184-3:2021
  • DIN CEN/TS 17688-3:2022-07 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 3: ADN genómico aislado; Versión alemana CEN/TS 17688-3:2021
  • DIN EN 62286:2004 Interfaz de diagnóstico de servicio para redes y productos de electrónica de consumo: implementación de IEEE 1394 (IEC 62286:2003); Versión alemana EN 62286:2004
  • DIN EN ISO 20166-3:2016 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 3: ADN aislado (ISO/DIS 20166-3:2016); Versión alemana e inglesa prEN ISO 20166-3:2016
  • DIN EN ISO 20166-1:2016 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado (ISO/DIS 20166-1:2016); Versión alemana e inglesa prEN ISO 20166-1:2016
  • DIN EN ISO 20166-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado (ISO 20166-1:2018)
  • DIN EN ISO 23118:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO/DIS 23118:2020); Versión alemana e inglesa prEN ISO 23118:2020
  • DIN ISO/TS 80004-7:2012-07*DIN SPEC 52400-7:2012-07 Nanotecnologías - Vocabulario - Parte 7: Diagnóstico y terapéutica para la atención sanitaria (ISO/TS 80004-7:2011)
  • DIN 58943-4:2009-02 Microbiología médica - Diagnóstico de la tuberculosis - Parte 4: Muestras primarias para el diagnóstico de la tuberculosis y las micobacterias - Requisitos cualitativos y cuantitativos, extracción, transporte y almacenamiento; Texto en alemán e inglés.
  • DIN EN 62286:2004-07 Interfaz de diagnóstico de servicio para redes y productos de electrónica de consumo: implementación de IEEE 1394 (IEC 62286:2003); Versión alemana EN 62286:2004
  • DIN EN ISO 20166-2:2016 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 2: Proteínas aisladas (ISO/DIS 20166-2:2016); Versión alemana e inglesa prEN ISO 20166-2:2016
  • DIN EN ISO 20166-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de exámenes previos para tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 2: Proteínas aisladas (ISO 20166-2:2018).
  • DIN CEN/TS 17626:2022-01 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de muestras humanas - ADN de microbioma aislado; Versión alemana CEN/TS 17626:2021
  • DIN 58943-4:2009 Microbiología médica - Diagnóstico de la tuberculosis - Parte 4: Muestras primarias para el diagnóstico de la tuberculosis y las micobacterias - Requisitos cualitativos y cuantitativos, extracción, transporte y almacenamiento; Texto en alemán e inglés.
  • DIN EN ISO 20166-4:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 4: Técnicas de detección in situ (ISO/DIS 20166-4:2020); Versión alemana e inglesa prEN ISO 20166-4:2020
  • DIN EN IEC 60806:2022-09 Determinación del campo de radiación simétrico máximo de conjuntos de tubos de rayos X y conjuntos de fuentes de rayos X para diagnóstico médico (IEC/CDV 60806:2021); Versión en alemán e inglés prEN IEC 60806:2021 / Nota: Fecha de emisión 2022-08-12*Previsto como reemplazo...
  • DIN EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico aislado (ISO 20186-2:2019)
  • DIN EN 18000-2:2023-10 Análisis de diagnóstico zoosanitario. Control de reactivos de diagnóstico in vitro. Parte 2: Reactivos para técnicas inmunológicas; Versión alemana e inglesa prEN 18000-2:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-09-08
  • DIN EN ISO 4307:2022-02 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado (ISO 4307:2021); Versión alemana EN ISO 4307:2021
  • DIN ISO 16079-1:2021-10 Monitoreo de condición y diagnóstico de turbinas eólicas - Parte 1: Directrices generales (ISO 16079-1:2017)
  • DIN CEN/TS 17811:2022-08 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de examen previo de orina y otros fluidos corporales - ADN libre de células aisladas; Versión alemana CEN/TS 17811:2022
  • DIN 58943-5:2011-03 Microbiología médica - Diagnóstico de la tuberculosis - Parte 5: Identificación biológica molecular y diferenciación de los bacilos tuberculosos; Texto en alemán e inglés.
  • DIN CLC/TR 62662:2017 Orientación para la producción, pruebas y diagnóstico de aisladores poliméricos con respecto a la fractura frágil de los materiales del núcleo (IEC/TR 62662:2010); Versión alemana CLC/TR 62662:2011
  • DIN EN ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado (ISO/DIS 4307:2021); Versión alemana e inglesa prEN ISO 4307:2021
  • DIN EN ISO 20186-1:2019-08 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado (ISO 20186-1:2019); Versión alemana EN ISO 20186-1:2019
  • DIN 6870-2:2012-11 Sistema de gestión de calidad en radiología médica - Parte 2: Diagnóstico e intervención radiológicos / Nota: Aplica en conjunto con DIN 6870-100 (2012-11).
  • DIN 58943-4 Beiblatt 1:2011-03 Microbiología médica - Diagnóstico de la tuberculosis - Parte 4: Muestras primarias para el diagnóstico de tuberculosis y micobacterias - Requisitos cualitativos y cuantitativos, extracción, transporte y almacenamiento - Suplemento 1: Prevención de contaminaciones de...
  • DIN CEN/TS 17688-2:2022-06 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 2: Proteínas aisladas; Versión alemana CEN/TS 17688-2:2021
  • DIN 58943-4 Bb.1:2011 Microbiología médica - Diagnóstico de la tuberculosis - Parte 4: Muestras primarias para el diagnóstico de tuberculosis y micobacterias - Requisitos cualitativos y cuantitativos, extracción, transporte y almacenamiento - Suplemento 1: Prevención de contaminaciones de cl
  • DIN EN 18000-1:2023-10 Análisis de diagnóstico zoosanitario - Control de reactivos de diagnóstico in vitro - Parte 1: Expediente de solicitud para el control inicial y lote a lote; Versión alemana e inglesa prEN 18000-1:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-09-01
  • DIN ISO 13373-1:2002-07 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de condición de vibración. Parte 1: Procedimientos generales (ISO 13373-1:2002)
  • DIN EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021); Versión alemana EN ISO 23118:2021
  • DIN CEN/TS 17688-1:2022-06 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 1: ARN celular aislado; Versión alemana CEN/TS 17688-1:2021
  • DIN EN IEC 60806:2022 Determinación del campo de radiación simétrico máximo de conjuntos de tubos de rayos X y conjuntos de fuentes de rayos X para diagnóstico médico (IEC/CDV 60806:2021); Versión alemana e inglesa prEN IEC 60806:2021
  • DIN 58942-5 Beiblatt 1:1995-01 Microbiología médica - Medios de cultivo para uso en bacteriología - Parte 5: Requisitos y selección de medios de cultivo para el diagnóstico de muestras de heces, diagnóstico de muestras de heces, principios del examen paso a paso de las heces y estudio del cultivo...
  • DIN 6870-2:2012 Sistema de gestión de la calidad en radiología médica - Parte 2: Diagnóstico e intervención radiológicos
  • DIN EN 60706-5:2008-03 Mantenibilidad del equipo - Parte 5: Comprobabilidad y pruebas de diagnóstico (IEC 60706-5:2007); Versión alemana EN 60706-5:2007 / Nota: DIN IEC 60706-5 (2002-09), VG 95287-2 (2003-08) y VG 95287-4 (2003-08) siguen siendo válidas junto con esta norma hasta 201. .
  • DIN 58943-4 Beiblatt 1:2011 Microbiología médica - Diagnóstico de la tuberculosis - Parte 4: Muestras primarias para el diagnóstico de tuberculosis y micobacterias - Requisitos cualitativos y cuantitativos, extracción, transporte y almacenamiento - Suplemento 1: Prevención de contaminaciones de cl
  • DIN EN 60613:2011 Características eléctricas y de carga de conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico (IEC 60613:2010); Versión alemana EN 60613:2010

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Diagnóstico molecular y tisular.

  • GB/T 40253-2021 Código de diagnóstico para la microcitosis de las ostras. Métodos microscópicos.
  • GB/T 40256-2021 Código de diagnóstico de la marteiliosis de las ostras. Métodos microscópicos.

European Committee for Standardization (CEN), Diagnóstico molecular y tisular.

  • EN ISO 20184-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado (ISO 20184-3:2021)
  • PD CEN/TS 16826-2:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado rápidamente. Parte 2: Proteínas aisladas.
  • PD CEN/TS 16826-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado rápidamente. Parte 1: ARN aislado.
  • PD CEN/TS 16827-2:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de tejido FFPE - Parte 2: Proteínas aisladas
  • PD CEN/TS 16827-3:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de tejido FFPE - Parte 3: ADN aislado
  • PD CEN/TS 16827-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de tejido FFPE - Parte 1: ARN aislado
  • PD CEN/TS 16945:2016 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de metabolómica en orina @ suero y plasma sanguíneo venoso
  • EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021)
  • EN ISO 20166-4:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 4: Técnicas de detección in situ (ISO 20166-4:2021).
  • EN ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado (ISO 4307:2021)
  • FprCEN/TS 17688-3-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 3: ADN genómico aislado
  • CEN/TS 17688-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 3: ADN genómico aislado
  • CEN/TS 17626:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de muestras humanas - ADN de microbioma aislado
  • CEN/TS 17811:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de orina y otros fluidos corporales - ADN libre de células aisladas
  • prEN ISO 18704 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de orina y otros fluidos corporales - ADN libre de células aisladas
  • PD CEN/TS 16835-2:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de preexamen de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
  • FprCEN/TS 17688-2-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 2: Proteínas aisladas
  • FprCEN/TS 17688-1-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 1: ARN celular aislado
  • CEN/TS 17688-2:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 2: Proteínas aisladas
  • CEN/TS 17688-1:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 1: ARN celular aislado

IT-UNI, Diagnóstico molecular y tisular.

  • UNI EN ISO 20184-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado.
  • UNI EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero sanguíneo venoso y plasma
  • UNI CEN/TS 17626-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de muestras humanas - ADN de microbioma aislado

RU-GOST R, Diagnóstico molecular y tisular.

  • GOST R ISO 18434-2-2021 Monitoreo de condición y diagnóstico de sistemas de máquinas. Termografía. Parte 2. Interpretación y diagnóstico de imágenes.
  • GOST R ISO 20184-2-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 2. Proteínas aisladas
  • GOST R ISO 13379-1-2015 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Técnicas de interpretación y diagnóstico de datos. Parte 1. Directrices generales
  • GOST R ISO 13373-3-2016 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de condiciones de vibración. Parte 3. Directrices para el diagnóstico de vibraciones.
  • GOST R 53563-2009 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de equipos peligrosos. Procedimientos organizativos
  • GOST R ISO 13379-2-2016 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Técnicas de interpretación y diagnóstico de datos. Parte 2. Aplicaciones basadas en datos
  • GOST 25176-1982
  • GOST R ISO 18436-2-2015 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Requisitos de cualificación y evaluación del personal. Parte 2. Monitoreo y diagnóstico de la condición de vibración.
  • GOST R ISO 18436-2-2005 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Requisitos para la formación y certificación del personal. Parte 2. Monitoreo y diagnóstico de la condición de vibración.
  • GOST IEC 60613-2011 Características eléctricas, térmicas y de carga de tubos de rayos X de ánodo giratorio para diagnóstico médico.
  • GOST ISO 20958-2015 Monitoreo de condición y diagnóstico de sistemas de máquinas. Análisis de firma eléctrica de motores de inducción trifásicos.
  • GOST R 55255-2012 Transporte aéreo. Sistema de servicio de mantenimiento y reparación de equipos de aviación. Organización de trabajos de diagnóstico del estado técnico de los equipos de aviación. Disposiciones básicas
  • GOST R ISO 18434-1-2013 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Termografía. Parte 1. Procedimientos generales
  • GOST R ISO 29821-1-2015 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Prueba de ultrasonido. Parte 1. Directrices generales
  • GOST R ISO 13374-3-2015 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Tratamiento, comunicación y presentación de datos. Parte 3. Comunicación
  • GOST R ISO 13381-1-2016 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Pronóstico del estado de la máquina. Parte 1. Directrices generales

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Diagnóstico molecular y tisular.

  • KS B ISO 13373-3:2018 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Monitoreo del estado de las vibraciones. Parte 3: Directrices para el diagnóstico de vibraciones.
  • KS B ISO 13379-1:2014 Supervisión del estado y diagnóstico de máquinas. Técnicas de diagnóstico e interpretación de datos. Parte 1: Directrices generales.
  • KS B ISO 13379-1:2019 Supervisión del estado y diagnóstico de máquinas. Técnicas de diagnóstico e interpretación de datos. Parte 1: Directrices generales.
  • KS B ISO 18436-2-2016(2021) Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas-Requisitos para capacitación y certificación del personal-Parte 2: Monitoreo y diagnóstico de condición de vibración
  • KS B ISO 18436-2:2016 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas-Requisitos para capacitación y certificación del personal-Parte 2: Monitoreo y diagnóstico de condición de vibración
  • KS B ISO 13379-2:2018 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Técnicas de diagnóstico e interpretación de datos. Parte 2: Aplicaciones basadas en datos.
  • KS B ISO 18436-2:2004 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas-Requisitos para la capacitación y certificación del personal-Parte 2: Monitoreo y diagnóstico de condición de vibración
  • KS R ISO 15031-3:2021 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 3: Conector de diagnóstico y circuitos eléctricos relacionados: especificación y uso.
  • KS R ISO 15031-3-2006(2016) Vehículos de carretera-Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones-Parte 3: Conector de diagnóstico y circuitos eléctricos relacionados, especificaciones y uso
  • KS B ISO 13381-1-2016(2021) Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas-Pronósticos-Parte 1:Directrices generales
  • KS R ISO 15031-3:2006 Vehículos de carretera-Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones-Parte 3: Conector de diagnóstico y circuitos eléctricos relacionados, especificaciones y uso
  • KS B ISO 13381-1:2007 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas-Pronósticos-Parte 1:Directrices generales
  • KS R ISO 14229-1:2018 Vehículos de carretera. Servicios de diagnóstico unificado (UDS). Parte 1: Especificaciones y requisitos.
  • KS B ISO 13381-1:2016 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas-Pronósticos-Parte 1:Directrices generales
  • KS X 9001-3-2016(2021) Smart Factory: Parte 3: Sistema de gestión de operaciones (modelo de diagnóstico y evaluación)
  • KS B ISO 18436-7:2020 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Requisitos de calificación y evaluación del personal. Parte 7: Termografía.
  • KS B ISO 18436-6:2020 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Requisitos de calificación y evaluación del personal. Parte 6: Emisiones acústicas.
  • KS B ISO 18436-8:2018 Supervisión del estado y diagnóstico de las máquinas. Requisitos para la cualificación y evaluación del personal. Parte 8: Ultrasonido.
  • KS B ISO 13373-1:2004 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas-Monitoreo de condición de vibración-Parte 1: Procedimientos generales
  • KS B ISO 13373-1:2019 Monitoreo de condición y diagnóstico de máquinas. Monitoreo de condición de vibración. Parte 1: Procedimientos generales.

Professional Standard - Agriculture, Diagnóstico molecular y tisular.

  • CNAS-GL039-2019 Directrices para la verificación del rendimiento de los procedimientos de pruebas de diagnóstico molecular

未注明发布机构, Diagnóstico molecular y tisular.

  • BS EN ISO 20184-2:2018(2019) Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 2: Proteínas aisladas.
  • BS EN ISO 20166-1:2018(2019) Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo para tejido fijado con formalina e incluido en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado.
  • DIN EN ISO 4307:2022 Procedimientos de diagnóstico in vitro analíticos moleculares – Especificaciones para procesos preanalíticos para saliva – ADN humano aislado
  • BS 6913-5:1990(1999) Operación y mantenimiento de maquinaria para movimiento de tierras. Parte 5: Especificaciones para puertos de diagnóstico.
  • BS EN IEC 60336:2021(2022) Equipos electromédicos. Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Dimensiones del punto focal y características relacionadas.

Lithuanian Standards Office , Diagnóstico molecular y tisular.

  • LST CEN/TS 16826-1-2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado rápidamente. Parte 1: ARN aislado.
  • LST EN ISO 20184-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado (ISO 20184-3:2021)
  • LST CEN/TS 17626-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de muestras humanas - ADN de microbioma aislado
  • LST EN 60613-2010 Características eléctricas y de carga de conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico (IEC 60613:2010)
  • LST EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021)
  • LST EN 62286-2004 Interfaz de diagnóstico de servicio para redes y productos de electrónica de consumo. Implementación para IEEE 1394 (IEC 62286:2003)
  • LST EN ISO 20166-4:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 4: Técnicas de detección in situ (ISO 20166-4:2021).
  • LST ISO 15031-3:2006 Vehículos de carretera. Comunicación entre el vehículo y el equipo externo para diagnósticos relacionados con las emisiones. Parte 3: Conector de diagnóstico y circuitos eléctricos relacionados, especificaciones y uso (idéntica ISO 15031-3:2004).
  • LST EN 60706-5-2008 Mantenibilidad del equipo. Parte 5: Comprobabilidad y pruebas de diagnóstico (IEC 60706-5:2007)
  • LST EN IEC 60336:2021 Equipos electromédicos. Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Dimensiones del punto focal y características relacionadas (IEC 60336:2020).

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., Diagnóstico molecular y tisular.

  • ASHRAE CH-99-18-5-1999 Técnicas de clasificación para la detección y diagnóstico de fallas de una unidad de tratamiento de aire
  • ASHRAE AT-96-3-1996 Detección y diagnóstico de fallas en sistemas HVAC - Parte I
  • ASHRAE AT-96-6-1996 Detección y diagnóstico de fallas para sistemas HVAC - Parte 2
  • ASHRAE 4395-2000 Detección y diagnóstico de fallas en enfriadoras - Parte I: Desarrollo y aplicación del modelo
  • ASHRAE AT-01-14-2-2001 Métodos simples basados en reglas para la detección y el diagnóstico de fallas en acondicionadores de aire compactos
  • ASHRAE 4589-2002 El uso del análisis de series temporales en metodologías de diagnóstico y detección de fallas
  • ASHRAE CH-99-18-3-1999 Factores de rendimiento como base de métodos prácticos de diagnóstico y detección de fallas para unidades de tratamiento de aire

CH-SNV, Diagnóstico molecular y tisular.

  • SN EN ISO 20184-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado (ISO 20184-3:2021)
  • SN EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021)
  • SN EN ISO 20166-4:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 4: Técnicas de detección in situ (ISO 20166-4:2021).

PL-PKN, Diagnóstico molecular y tisular.

  • PN-EN ISO 20184-3-2021-10 E Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado (ISO 20184-3:2021).
  • PN-EN IEC 60336-2021-09 E Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Dimensiones del punto focal y características relacionadas (IEC 60336:2020)

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Diagnóstico molecular y tisular.

  • JIS B 0912-2:2009 Monitoreo y diagnóstico del estado de las máquinas. Requisitos para la capacitación y certificación del personal. Parte 2: Monitoreo y diagnóstico del estado de las vibraciones.
  • JIS D 5405-2:2001 Vehículos de carretera. Capa de enlace de datos y capa de aplicación para sistemas de diagnóstico. Parte 2: Servicios de diagnóstico relacionados con las emisiones.
  • JIS D 5405-3:2001 Vehículos de carretera. Capa de enlace de datos y capa de aplicación para sistemas de diagnóstico. Parte 3: Definiciones de códigos de diagnóstico de problemas relacionados con las emisiones.
  • JIS T 60613:2013 Características eléctricas y de carga de conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico.
  • JIS Z 4751-2-28:2008 Equipos eléctricos médicos. Parte 2: Requisitos particulares para la seguridad de los conjuntos de fuentes de rayos X y de los conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico.

Group Standards of the People's Republic of China, Diagnóstico molecular y tisular.

  • T/QTMS 002-2022 Diagnóstico y clasificación de la gota en la medicina tibetana.
  • T/CI 071-2022 Clasificación, cribado rápido y diagnóstico clínico del deterioro cognitivo.
  • T/CIE 122-2021 Diagnóstico de fallas y mantenimiento predictivo de robots industriales Parte 2: Monitoreo en línea

Indonesia Standards, Diagnóstico molecular y tisular.

  • SNI 7304-2009 Prosedur diagnostic penyakit viral seca histopatologik pada udang Penaeid
  • SNI IEC 60613:2012 Características eléctricas y de carga de conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico.

European Committee for Electrotechnical Standardization(CENELEC), Diagnóstico molecular y tisular.

  • CLC/TR 62662:2011 Guía para la producción, prueba y diagnóstico de aisladores poliméricos con respecto a la fractura frágil de los materiales del núcleo.
  • EN 62394:2014 Interfaz de diagnóstico de servicio para redes y productos de electrónica de consumo: implementación para echonet
  • EN 60706-5:2007 Mantenibilidad del equipo - Parte 5: Comprobabilidad y pruebas de diagnóstico
  • EN 62286:2004 Interfaz de diagnóstico de servicio para productos y redes de electrónica de consumo Implementación para IEEE 1394
  • EN IEC 60336:2021 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Dimensiones del punto focal y características relacionadas
  • CLC/TR 62662-2011 Guía para la producción, prueba y diagnóstico de aisladores poliméricos con respecto a la fractura frágil de los materiales del núcleo.

International Electrotechnical Commission (IEC), Diagnóstico molecular y tisular.

  • IEC 60613:2010 Características eléctricas y de carga de conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico.
  • IEC 62394:2022 Interfaz de diagnóstico de servicio para redes y productos de electrónica de consumo: implementación para ECHONET
  • IEC 62394:2006 Interfaz de diagnóstico de servicio para redes y productos de electrónica de consumo: implementación para ECHONET (Edición 2.0)
  • IEC 62394:2013 Interfaz de diagnóstico de servicio para redes y productos de electrónica de consumo: implementación para ECHONET
  • ISO/TS 80004-7:2011 Nanotecnologías - Vocabulario - Parte 7: Diagnóstico y terapéutica para la atención sanitaria
  • ISO TS 80004-7:2011 Nanotecnologías - Vocabulario - Parte 7: Diagnóstico y terapéutica para la atención sanitaria
  • IEC 62394:2017 Interfaz de diagnóstico de servicio para redes y productos de electrónica de consumo: implementación para ECHONET
  • IEC 62286:2003 Interfaz de diagnóstico de servicio para redes y productos de electrónica de consumo: implementación para IEEE 1394
  • IEC 60706-5:2007 Mantenibilidad del equipo - Parte 5: Comprobabilidad y pruebas de diagnóstico
  • IEC 60806:2022 Determinación del campo de radiación simétrico máximo de conjuntos de tubos de rayos X y conjuntos de fuentes de rayos X para diagnóstico médico
  • IEC 60336:2020 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Dimensiones del punto focal y características relacionadas
  • IEC 60601-2-28:1993

Xinjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Diagnóstico molecular y tisular.

  • DB65/T 4495-2022 Método de diagnóstico diferencial de la vacuna con marcador molecular Brucella bovis A19-△VirB12

AT-ON, Diagnóstico molecular y tisular.

  • ONR CEN/TS 17626-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de muestras humanas - ADN de microbioma aislado
  • OENORM EN ISO 23118:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen en metabolómica en orina, suero y plasma sanguíneo venoso (ISO 23118:2021)
  • ONR CEN/TS 17688-3-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 3: ADN genómico aislado
  • OENORM EN ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado (ISO/DIS 4307:2021)
  • ONR CEN/TS 17688-1-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 1: ARN celular aislado
  • ONR CEN/TS 17688-2-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 2: Proteínas aisladas

国家药监局, Diagnóstico molecular y tisular.

  • YY/T 1789.6-2023 Métodos de evaluación del desempeño del sistema de pruebas de diagnóstico in vitro Parte 6: Precisión, sensibilidad diagnóstica y especificidad de reactivos cualitativos

IEC - International Electrotechnical Commission, Diagnóstico molecular y tisular.

  • IEC TR 62662:2010 Guía para la producción@ pruebas y diagnóstico de aisladores poliméricos con respecto a la fractura frágil de los materiales del núcleo (Edición 1.0)

AENOR, Diagnóstico molecular y tisular.

  • UNE 41805-3:2009 IN Diagnóstico de edificios. Parte 3. Estudios constructivos y patológicos.
  • UNE 41805-12:2009 IN Diagnóstico del edificio - Parte 12 - Estudio patológico del edificio. Tabiques y acabados internos.
  • UNE-EN 60706-5:2011 Mantenibilidad del equipo. Parte 5: Comprobabilidad y pruebas de diagnóstico.

Standard Association of Australia (SAA), Diagnóstico molecular y tisular.

  • AS/NZS IEC 60613:2022 Características eléctricas y de carga de conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico.
  • AS ISO 13381.1:2014 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Pronósticos, Parte 1: Directrices generales.
  • AS/NZS IEC 60706.5:2022 Mantenibilidad del equipo, Parte 5: Comprobabilidad y pruebas de diagnóstico.
  • AS ISO 18434.1:2014 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Termografía, Parte 1: Procedimientos generales.
  • AS/NZS IEC 60336:2022 Equipos electromédicos. Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Dimensiones del punto focal y características relacionadas.
  • AS ISO 18436.6:2014 Supervisión del estado y diagnóstico de las máquinas. Requisitos para la cualificación y evaluación del personal, Parte 6: Emisiones acústicas.
  • AS ISO 18436.7:2014 Monitoreo del estado y diagnóstico de máquinas. Requisitos para la calificación y evaluación del personal, Parte 7: Termografía.

ITU-T - International Telecommunication Union/ITU Telcommunication Sector, Diagnóstico molecular y tisular.

  • ITU-T P.804-2017 Método de prueba de diagnóstico subjetivo para el análisis de la calidad del habla conversacional (Comisión de Estudio 12)

ES-AENOR, Diagnóstico molecular y tisular.

  • UNE-EN 60613:1993 Características eléctricas, térmicas y de carga de tubos de rayos X de ánodo giratorio para diagnóstico médico.

US-CFR-file, Diagnóstico molecular y tisular.

  • CFR 21-801.119-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 801: Etiquetado. Sección 801.119: Productos de diagnóstico in vitro.

IN-BIS, Diagnóstico molecular y tisular.

  • IS 4015 Pt.2-1967 GUÍA PARA EL MANEJO DE GASES DE ENVENENAMIENTO POR PLAGUICIDAS PARTE Ⅱ SÍNTOMAS, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO

NZ-SNZ, Diagnóstico molecular y tisular.

  • AS/NZS 3200.2.41:2002 Equipos eléctricos médicos Parte 2.41: Requisitos particulares de seguridad - Luminarias quirúrgicas y luminarias para diagnóstico

Society of Automotive Engineers (SAE), Diagnóstico molecular y tisular.

  • SAE J1930DA-2023 Hoja de cálculo de la herramienta web de términos, definiciones, abreviaturas y acrónimos de diagnóstico de sistemas eléctricos/electrónicos J1930
  • SAE J1930DA-2014 Hoja de cálculo de la herramienta web de términos, definiciones, abreviaturas y acrónimos de diagnóstico de sistemas eléctricos/electrónicos J1930

American Gear Manufacturers Association, Diagnóstico molecular y tisular.

  • AGMA 919-1-A14-2014 Monitoreo de condición y diagnóstico de reductores y engranajes abiertos: Parte 1 - Conceptos básicos

AGMA - American Gear Manufacturers Association, Diagnóstico molecular y tisular.

  • 919-1-A14-2014 Monitoreo de condición y diagnóstico de reductores y engranajes abiertos: Parte 1 - Conceptos básicos

Professional Standard - Commodity Inspection, Diagnóstico molecular y tisular.

  • SN/T 1672.8-2013 Normas para la inspección de equipos médicos de importación y exportación. Parte 8: Equipos de fisioterapia y diagnóstico por ultrasonidos.

VN-TCVN, Diagnóstico molecular y tisular.

  • TCVN 7303-2-28-2009 Equipos eléctricos médicos. Parte 2-28: Requisitos particulares para la seguridad de los conjuntos de fuentes de rayos X y los conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico.




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