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nist medico

nist medico, Total: 500 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en nist medico son: Equipo medico, Aplicaciones de la tecnología de la información., Vocabularios, Productos de caucho y plástico., Esterilización y desinfección, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Residuos, Calidad, Medicina de laboratorio, Finanzas. Bancario. Sistemas monetarios. Seguro, Farmacia, Organización y gestión de la empresa., Mediciones de radiación, Primeros auxilios, Sistemas de alarma y alerta., Tratamiento superficial y revestimiento., Ciencias de la información. Publicación, Servicios, Encendiendo, Documentación técnica del producto, Cantidades y unidades, Componentes de tuberías y tuberías., Protección de radiación, Equipo hospitalario, tubos electronicos, Odontología, Medicina Veterinaria, válvulas, Desarrollo de software y documentación del sistema., Instalaciones en edificios.


Association Francaise de Normalisation, nist medico

  • NF S95-156:2010 Equipos de anestesia y respiración - Conectores de baja presión con rosca no intercambiable (NIST) para gases medicinales.
  • NF S95-156*NF EN ISO 18082:2014 Equipos de anestesia y respiración: dimensiones de conectores de baja presión con rosca no intercambiable (NIST) para gases medicinales
  • NF X30-507:2018 Embalaje para residuos médicos - Residuos médicos - Caja de cartón con bolsa interior para residuos médicos infecciosos
  • NF S99-401:1994 Dispositivos médicos - Elastomère de silicona de calidad médica
  • NF EN 16844/IN2:2019 Servicios de medicina estética - Tratamientos médicos, no quirúrgicos.
  • NF EN 16844+A2:2019 Servicios de medicina estética - Tratamientos médicos, no quirúrgicos.
  • NF S99-211:2007 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
  • NF S99-211:2013 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • NF S98-116-2*NF ISO 17664-2:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: dispositivos médicos no críticos.
  • NF S98-136:2009 Esterilización de dispositivos médicos - Gestión de riesgos relacionados con la preparación de dispositivos médicos estériles dentro de los establecimientos de salud.
  • NF C74-054:2008 Dispositivos médicos - Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
  • NF S99-802*NF EN 16224+A1:2014 Prestación de atención sanitaria por parte de quiroprácticos
  • NF S98-116-1*NF EN ISO 17664-1:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 1: dispositivos médicos críticos y semicríticos.
  • NF EN ISO 18082:2014 Equipos respiratorios y de anestesia: accesorios de baja presión de cabeza roscada no intercambiable (NIST) para gases medicinales
  • NF S99-211/A11*NF EN ISO 14971/A11:2021 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • NF EN ISO 14971/A11:2021 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • NF EN ISO 14971:2019 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • NF S99-012:2010 Dispositivos médicos - Gestión de la calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos.
  • NF EN IEC 62667:2018 Dispositivos electromédicos - Dispositivos médicos con haz de iones luminosos - Características de rendimiento
  • NF S99-801*NF EN 16686:2015 Prestación de atención sanitaria osteopática
  • XP S98-224*XP ISO/TS 22421:2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos comunes para esterilizadores para la esterilización terminal de dispositivos médicos en instalaciones de atención médica
  • XP ISO/TS 22421:2021 Esterilización de productos sanitarios: requisitos comunes para los esterilizadores utilizados para la esterilización terminal de dispositivos médicos en entornos sanitarios.
  • NF EN 16872:2016 Servicios de salud de médicos con calificación adicional en homeopatía - Requisitos para los servicios de atención médica brindados por médicos con calificación adicional en homeopatía
  • NF EN 556-1:2002 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos obtengan el etiquetado ESTÉRIL - Parte 1: requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
  • NF S98-117:2005 Esterilización de dispositivos médicos - Procesamiento aséptico de dispositivos médicos líquidos - Requisitos.
  • NF C74-208/A1:2001 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional.
  • NF EN 1642:2013 Medicina bucal - Dispositivos médicos para medicina bucal - Implantes dentales
  • NF S98-107-2*NF EN 556-2:2015 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 2: requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente
  • NF EN 556-2:2015 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos obtengan el etiquetado "ESTERIL" - Parte 2: requisitos para dispositivos médicos sujetos a procesamiento aséptico
  • NF EN ISO 18082/A1:2017 Equipos respiratorios y anestésicos - Accesorios de baja presión de cabeza roscada no intercambiable (NIST) para gases medicinales - Enmienda 1
  • NF S90-701:1988 EQUIPO MEDICOQUIRÚRGICO. BIOCOMPATIBILIDAD DE MATERIALES Y DISPOSITIVOS MÉDICOS. MÉTODOS DE EXTRACCIÓN.
  • NF X30-506:2015 Residuos de atención médica - Envases para residuos de atención médica líquidos e infecciosos - Especificaciones y pruebas
  • NF C74-054-1*NF EN 62366-1:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
  • NF X50-560*NF EN 17398:2020 Participación del paciente en la atención sanitaria: requisitos mínimos para la atención centrada en la persona
  • NF EN 62366-1/A1:2020 Dispositivos médicos - Parte 1: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
  • NF EN 62366-1:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos

International Organization for Standardization (ISO), nist medico

  • ISO 18082:2014 Equipos de anestesia y respiración: dimensiones de conectores de baja presión con rosca no intercambiable (NIST) para gases medicinales
  • ISO 18082:2014/Amd 1:2017 Equipos de anestesia y respiración - Dimensiones de conectores de baja presión con rosca no intercambiable (NIST) para gases medicinales; Enmienda 1
  • ISO 11197:2019 Unidades de suministros médicos
  • ISO 14971:2007 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • ISO 14971:2000 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • ISO 17664-1:2021 Procesamiento de productos sanitarios. Información que debe proporcionar el fabricante de productos sanitarios para el procesamiento de productos sanitarios. Parte 1: Productos sanitarios críticos y semicríticos.
  • ISO/IEEE 11073-20702:2018 Informática sanitaria. Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención. Parte 20702: Perfil de comunicación de dispositivos médicos para servicios web.
  • IEC 62366:2007 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
  • ISO/ASTM TR 52916:2022 Fabricación aditiva para uso médico — Datos — Datos de imágenes médicas optimizados
  • ISO 17664-2:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos.
  • ISO 15225:2010 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
  • ISO 15225:2016 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
  • ISO 21549-5:2008 Informática sanitaria - Datos de la tarjeta sanitaria del paciente - Parte 5: Datos de identificación
  • ISO 21549-6:2008 Informática sanitaria - Datos de la tarjeta sanitaria del paciente - Parte 6: Datos administrativos
  • ISO 21549-5:2015 Informática sanitaria - Datos de la tarjeta sanitaria del paciente - Parte 5: Datos de identificación
  • IEC TR 60601-4-1:2017 Equipos electromédicos. Parte 4-1: Orientación e interpretación. Equipos electromédicos y sistemas eléctricos médicos que emplean cierto grado de autonomía.
  • IEC TR 62366-2-2016 Dispositivos médicos. Parte 2: Orientación sobre la aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos.
  • IEC/TR 62366-2:2016 Dispositivos médicos. Parte 2: Orientación sobre la aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos.
  • IEC 62366:2007/AMD 1:2014 Dispositivos médicos. Aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos. Enmienda 1.

Danish Standards Foundation, nist medico

  • DS/EN 15908:2011 Equipos anestésicos y respiratorios: conectores de baja presión con rosca no intercambiable (NIST) para gases medicinales
  • DS/ENV 12443:2000 Informática Médica - Marco de Información Sanitaria (HIF)
  • DS/EN ISO 14971:2013 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • DS/ISO/TS 22421:2021 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos comunes para esterilizadores para la esterilización terminal de dispositivos médicos en instalaciones de atención médica
  • DS/EN ISO 15225:2010 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
  • DS/EN 62366:2008
  • DS/EN ISO 11197:2009 Unidades de suministros médicos
  • DS/CEN/CR 14060:2001 Trazabilidad de dispositivos médicos
  • DS/EN ISO 17664-1:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos (ISO 17664-1:2021)
  • DS/EN 60336:2005
  • DS/EN 556-1/AC:2006
  • DS/EN 556-1:2002
  • DS/EN 556-2:2004
  • DS/ISO 17664-2:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: Dispositivos médicos no críticos.
  • DS/EN 556:1995 Esterilización de dispositivos médicos: requisitos para que los dispositivos médicos estén etiquetados como "estéril"

European Committee for Standardization (CEN), nist medico

  • EN 15908:2010 Equipos de anestesia y respiración: conectores de baja presión con rosca no intercambiable (NIST) para gases medicinales
  • EN ISO 18082:2014 Equipos anestésicos y respiratorios. Dimensiones de conectores de baja presión con rosca no intercambiable (NIST) para gases medicinales (ISO 18082:2014)
  • EN ISO 18082:2014/A1:2017 Equipos anestésicos y respiratorios. Dimensiones de conectores de baja presión con rosca no intercambiable (NIST) para gases medicinales. Enmienda 1 (ISO 18082:2014/Amd 1:2017)
  • CENELEC EN 62353-2008
  • EN ISO 14971:2012 Dispositivos médicos: Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2007, versión corregida 2007-10-01)
  • DD ENV 12967-1-1998 Informática médica: arquitectura del sistema de información sanitaria (HISA): parte 1: capa de middleware sanitario
  • EN ISO 17664-1:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos (ISO 17664-1:2021)
  • CENELEC EN 62366-2008
  • EN 16686:2015 Prestación de atención sanitaria osteopática
  • EN ISO 11197:2019 Unidades de suministro médico (ISO 11197:2019)
  • EN ISO 11197:2009 Unidades de suministros médicos
  • EN 16872:2016 Servicios de Médicos con calificación adicional en Homeopatía (MDQH) - Requisitos para la prestación de atención médica por parte de Médicos con calificación adicional en Homeopatía
  • EN 556:1994 Esterilización de dispositivos médicos: requisitos para que los dispositivos médicos estén etiquetados como "estériles"
  • EN ISO 21549-6:2008 Informática sanitaria. Datos de la tarjeta sanitaria del paciente. Parte 6: Datos administrativos (ISO 21549-6:2008).
  • EN ISO 21549-5:2008 Informática sanitaria - Datos de la tarjeta sanitaria del paciente - Parte 5: Datos de identificación
  • DD ENV 12 381-1996 Informática de atención médica: estándares de tiempo para problemas específicos de atención médica
  • EN ISO 14971:2019/A11:2021 Dispositivos médicos: Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2019)
  • EN ISO 15225:2016 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos

British Standards Institution (BSI), nist medico

  • BS EN 15908:2010
  • BS EN ISO 18082:2014 Equipo anestésico y respiratorio. Dimensiones de conectores de baja presión con rosca no intercambiable (NIST) para gases medicinales
  • DD ENV 12610-1998 Informática Médica. Identificación de productos médicos
  • DD ENV 12052-1998 Informática Médica. Comunicación de imágenes médicas (MEDICOM)
  • DD ENV 12017-1998 Informática Médica. Vocabulario de informática médica (MIVoc)
  • BS DD ENV 12443:2001 Informática médica - Marco de información sanitaria (HIF)
  • BS EN 16224:2012 Prestación de atención sanitaria por parte de quiroprácticos
  • BS EN 62366-1:2015 Dispositivos médicos. Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
  • BS EN 62366-1:2015+A1:2020 Dispositivos médicos. Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
  • BS EN ISO 14971:2009 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • BS EN ISO 14971:2007 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • BS EN ISO 14971:2012 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
  • DD ENV 12435-2000 Informática Médica. Expresión de resultados de mediciones en ciencias de la salud.
  • BS EN 62366:2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
  • BS EN 16224:2012+A1:2014 Prestación de atención sanitaria por parte de quiroprácticos
  • BS PD IEC/TR 62366-2:2016 Dispositivos médicos. Orientación sobre la aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
  • BS EN ISO 14971:2001
  • BS EN ISO 14971:2019+A11:2021 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • DD ENV 13607-2000 Informática de la salud. Mensajes para el intercambio de información sobre prescripciones de medicamentos
  • BS PD IEC/TR 60601-4-1:2017 Equipos eléctricos médicos. Orientación e interpretación. Equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos que emplean cierto grado de autonomía.
  • BS EN 556-2:2004 Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTERILES". Requisitos para productos sanitarios procesados asépticamente
  • BS EN ISO 15225:2016 Dispositivos médicos. Gestión de la calidad. Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
  • DD ENV 12611-1998 Informática Médica. Estructura categórica de sistemas de conceptos. Dispositivos médicos
  • DD ENV 12623-1998 Informática Médica. Intercambio de medios en comunicaciones de imágenes médicas (MI-MEDICOM)
  • BS DD ENV 12611:1998 Informática médica - Estructura categórica de sistemas de conceptos - Dispositivos médicos
  • BS DD ENV 12612:1998 Informática médica - Mensajes para el intercambio de información administrativa sanitaria
  • BS EN ISO 15225:2010 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
  • BS EN 16686:2015 Prestación de atención sanitaria osteopática
  • BS EN ISO 11197:2019 Unidades de suministros médicos
  • BS PD CEN/TR 15640:2007 Informática sanitaria: medidas para garantizar la seguridad del paciente mediante software sanitario
  • BS DD CEN/TS 14463:2003 Informática de la salud: una sintaxis para representar el contenido de los sistemas de clasificación médica (CIaML)
  • BS ISO 5741:2023 Gestión de organizaciones sanitarias. Respuesta pandémica. Centro médico temporal
  • BS DD ENV 12610:1998 Informática médica - Identificación de productos médicos
  • BS EN 16844:2017 Servicios de medicina estética. Tratamientos médicos no quirúrgicos.
  • BS EN 16844:2017+A2:2019 Servicios de medicina estética. Tratamientos médicos no quirúrgicos.
  • DD ENV 12610:1998 Informática Médica. Identificación de productos médicos
  • BS ISO 17664-2:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Dispositivos médicos no críticos
  • PD IEC/TR 60601-4-2:2016 Equipos eléctricos médicos. Orientación e interpretación. Inmunidad electromagnética: rendimiento de equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
  • BS DD ENV 12537-1:1998 Informática médica - Registro de objetos de información utilizados para EDI en el sector sanitario - El registro
  • BS EN 13824:2004 Esterilización de dispositivos médicos - Procesamiento aséptico de dispositivos médicos líquidos - Requisitos
  • BS EN 60976:2008 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional
  • BS EN 737-3:2000
  • BS EN 60976:2007 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional
  • BS EN ISO 18082:2014+A1:2017 Equipo anestésico y respiratorio. Dimensiones de conectores de baja presión con rosca no intercambiable (NIST) para gases medicinales
  • BS EN 60601-1-12:2015+A1:2020 Equipos eléctricos médicos: requisitos generales de seguridad básica y rendimiento esencial. Norma colateral: Requisitos para equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos destinados a ser utilizados en los servicios médicos de emergencia...
  • BS DD ENV 13735:2001 Informática de la salud: interoperabilidad de dispositivos médicos conectados al paciente
  • PD IEC/TR 80002-1:2009 Software de dispositivos médicos. Guía sobre la aplicación de la norma ISO 14971 al software de dispositivos médicos
  • 18/30370883 DC BS EN ISO 14971. Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
  • BS EN 556-2:2015 Cambios rastreados. Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados 'ESTERILES'. Requisitos para productos sanitarios procesados asépticamente
  • BS EN 738-4:1999 Reguladores de presión para uso con gases medicinales: reguladores de baja presión destinados a su incorporación en equipos médicos.

Lithuanian Standards Office , nist medico

  • LST EN ISO 18082:2014 Equipos anestésicos y respiratorios. Dimensiones de conectores de baja presión con rosca no intercambiable (NIST) para gases medicinales (ISO 18082:2014)
  • LST EN 15908-2011 Equipos de anestesia y respiración: conectores de baja presión con rosca no intercambiable (NIST) para gases medicinales
  • LST EN 556-1-2002 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTERILES" - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
  • LST EN 556-2-2004 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente
  • LST EN 62366-2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (IEC 62366:2007)
  • LST EN ISO 15225:2010 Dispositivos médicos - Gestión de la calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos (ISO 15225:2010)
  • LST EN 556-1-2002/AC-2006 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados 'ESTERILES' - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente

German Institute for Standardization, nist medico

  • DIN EN 15908:2011 Equipos de anestesia y respiración - Conectores de baja presión con rosca no intercambiable (NIST) para gases medicinales; Versión alemana EN 15908:2010
  • DIN 58133:2008-07 Medias de compresión médica
  • DIN EN ISO 18082:2014 Equipos anestésicos y respiratorios - Dimensiones de conectores de baja presión con rosca no intercambiable (NIST) para gases medicinales (ISO 18082:2014); Versión alemana EN ISO 18082:2014
  • DIN EN 62366:2008 Dispositivos médicos - Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (IEC 62366:2007); Versión alemana EN 62366:2008
  • DIN 58133:2008 Medias de compresión médica
  • DIN 58846:2017-11 Instrumentos médicos - Raspatorios
  • DIN EN ISO 14971:2007 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2007); Versión alemana EN ISO 14971:2007
  • DIN 58852:2008 Instrumentos médicos - Sondas
  • DIN 58852:1976 Instrumentos medicos; sondas
  • DIN 58794:1982 Instrumentos medicos; pinzas para los oídos
  • DIN 13119:1980 Instrumentos medicos; tijeras intestinales
  • DIN 96056:2009 Instrumentos médicos - Raspado óseo
  • DIN EN 16686:2015 Prestación de atención sanitaria osteopática
  • DIN 13119:2010 Instrumentos médicos - Tijeras intestinales
  • DIN 13117:2013 Instrumentos médicos. Cizallas para huesos.
  • DIN 58852:2021 Instrumentos médicos - Sondas
  • DIN 58852:2021-02 Instrumentos médicos - Sondas
  • DIN 58794:2010 Instrumentos médicos - Pinzas para oídos
  • DIN 13117:1980 Instrumentos medicos; tijeras para huesos
  • DIN 58852:2014 Instrumentos médicos - Sondas
  • DIN 58857:2019-12 Instrumentos médicos - Directores
  • DIN EN ISO 17664-1:2021-11 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos (ISO 17664-1:2021); Versión alemana EN ISO 17664-1:2021
  • DIN EN 556-1:2002 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente; Versión alemana EN 556-1:2001
  • DIN EN ISO 18082:2017 Equipos anestésicos y respiratorios: dimensiones de conectores de baja presión con rosca no intercambiable (NIST) para gases medicinales (ISO 18082:2014 + Amd. 1:2017); Versión alemana EN ISO 18082:2014 + A1:2017
  • DIN EN 556-1:2002-03 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente; Versión alemana EN 556-1:2001 / Nota: Se sustituirá por DIN EN 556-1 (2023-02).
  • DIN EN 556-1 Berichtigung 1:2006-12 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente; Versión alemana EN 556-1:2001, Corrigenda según DIN EN 556-1:2002-03; Versión alemana EN 556-1...
  • DIN EN 556-2:2023-02 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 2: requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente; Versión alemana e inglesa prEN 556-2:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-01-06*Previsto como r...
  • DIN EN 556-2:2015-11 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente; Versión alemana EN 556-2:2015 / Nota: Se sustituirá por DIN EN 556-2 (2023-02).
  • DIN EN 556-1:2023-02 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente; Versión en alemán e inglés prEN 556-1:2023 / Nota: Fecha de emisión 2023-01-06*Previsto como r...
  • DIN EN ISO 14971:2020 Dispositivos médicos: Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2019)
  • DIN EN ISO 14971:2022-04 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2019); Versión alemana EN ISO 14971:2019 + A11:2021
  • DIN 96028:2009 Instrumentos médicos - Pinzas hemostáticas tipo Dieffenbach
  • DIN/TS 13081:2021 Directriz para instalaciones médicas temporales: extensiones de hospitales
  • DIN 58846:2017 Instrumentos médicos - Raspatorios
  • DIN 58292:1972 Instrumentos medicos; gancho traqueal
  • DIN 58857:1976 Instrumentos medicos; directores
  • DIN 58846:1988 Instrumentos medicos; raspadores
  • DIN 58862:1988 Instrumentos medicos; curetas de huesos
  • DIN 13458:1988 Instrumentos medicos; aguja de ligadura
  • DIN 58230:2010 Instrumentos médicos - Cuchillos de amputación
  • DIN 13145:2010 Instrumentos médicos - Mazo de material plástico.
  • DIN 13458:2009 Instrumentos médicos - Aguja de ligadura
  • DIN 58846:2010 Instrumentos médicos - Raspatorios
  • DIN 13173:2016 Instrumentos médicos - Pinzas para vendajes
  • DIN 13111:2018 Instrumentos médicos - Tijeras para vendajes
  • DIN 58862:2010 Instrumentos médicos - curetas óseas
  • DIN 13145:1979 Instrumentos medicos; mazo de material plástico
  • DIN 13173:2005 Instrumentos médicos - Pinzas para vendajes
  • DIN 96140:2011 Instrumentos médicos - Cinceles tipo Stille
  • DIN 58858:2021-02 Instrumentos médicos - Director tipo König
  • DIN 96057:2023-03 Instrumentos médicos - Raspatorio tipo Sedillot
  • DIN 13173:2023-03 Instrumentos médicos - Pinzas para vendajes
  • DIN 58319:2019-12 Instrumentos médicos - Ascensores Williger
  • DIN 58318:2019-12 Instrumentos médicos - Ascensores Langenbeck's
  • DIN 13103:1973 Instrumentos medicos; bisturíes de disección
  • DIN 58230:1974 Instrumentos medicos; cuchillos de amputación
  • DIN 58292:2010 Instrumentos médicos - Gancho traqueal
  • DIN 13104:2010 Instrumentos médicos - Bisturí para cartílago
  • DIN 13111:2006 Instrumentos médicos - Tijeras para vendajes
  • DIN EN 16844:2019-10 Servicios de medicina estética - Tratamientos médicos no quirúrgicos; Versión alemana EN 16844:2017+A2:2019
  • DIN EN 17398:2019 Participación del paciente en la atención sanitaria - Requisitos mínimos para la atención centrada en la persona; Versión alemana e inglesa prEN 17398:2019

CZ-CSN, nist medico

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), nist medico

BE-NBN, nist medico

International Electrotechnical Commission (IEC), nist medico

  • IEC 62366:2007/AMD1:2014 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
  • IEC 62366:2014 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
  • IEC TR 60930:2008 Directrices para el personal administrativo, médico y de enfermería relacionado con el uso seguro de equipos y sistemas eléctricos médicos
  • IEC 62366-1:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos
  • IEC 60930:1988 Directrices para el personal administrativo, médico y de enfermería relacionado con el uso seguro de equipos eléctricos médicos.
  • IEC 62366:2007+AMD1:2014 CSV Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
  • IEC TR 62366-2:2016 Dispositivos médicos - Parte 2: Guía sobre la aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos
  • IEC 62366-1:2015/COR1:2016 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos
  • IEC 60336:2005 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales
  • IEC 62366-1:2020 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos
  • IEC 62366-1:2015+AMD1:2020 CSV Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos

AENOR, nist medico

  • UNE-ENV 12443:2000 Informática Médica - Marco de Información Sanitaria (HIF)
  • UNE-EN 62366:2009 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
  • UNE-EN 556-1:2002 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTERILES" - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
  • UNE-EN 60336:2006 Equipos electromédicos - Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico - Características de los puntos focales

RU-GOST R, nist medico

  • GOST ISO 14971-2011 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
  • GOST R ISO 14971-2009 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
  • GOST R ISO 14971-2006 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
  • GOST R IEC 62366-2013 Dispositivos médicos. Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
  • GOST R ISO 15225-2014 Dispositivos médicos. Gestión de la calidad. Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
  • GOST R 52976-2008 Informática de la salud. Primera estructura de base de datos de estadísticas médicas de entidad médica para el intercambio electrónico de estos datos. Requerimientos generales
  • GOST 19808-1986 Vidrio médico. Marcas
  • GOST R 56316-2014 Equipos eléctricos médicos. Aceleradores de electrones médicos. Requisitos técnicos para compras gubernamentales.
  • GOST R 55635-2013 Peritaje médico-social. Requisitos para los establecimientos de personal de experiencia médico-social.
  • GOST R 54737-2011 Peritaje médico-social. Servicio de documentación de peritaje médico-social.
  • GOST R 54737-2018 Peritaje médico-social. Servicio de documentación de peritaje médico-social.
  • GOST EN 556-1-2011 Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados «estériles». Parte 1. Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
  • GOST ISO 10993-13-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 13. Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos.
  • GOST ISO 10993-13-2016 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 13. Identificación y cuantificación de productos de degradación de dispositivos médicos poliméricos.
  • GOST 14109-2016 Remedios medicinales de uso veterinario. Mallein. Especificaciones
  • GOST R EN 556-1-2009 Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "estériles". Parte 1. Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
  • GOST ISO/TS 10993-20-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 20. Principios y métodos para pruebas inmunotoxicológicas de dispositivos médicos.
  • GOST R 56331-2014 Equipos eléctricos médicos. Equipos ultrasónicos de diagnóstico médico. Requisitos técnicos para compras gubernamentales.
  • GOST R 55544-2013 Software de dispositivos médicos. Parte 1. Orientación sobre la aplicación del software de dispositivos médicos ISO 14971
  • GOST R 56429-2015 Dispositivos médicos. Evaluación clinica

Tianjin Provincial Standard of the People's Republic of China, nist medico

  • DB12/ 597-2015 Reglamento sobre el tratamiento de desechos médicos en instituciones médicas y de salud
  • DB12/T 773-2018 Código de artículo de diagnóstico y tratamiento del seguro médico básico

Group Standards of the People's Republic of China, nist medico

  • T/CIATCM 049-2019 Conjuntos de datos básicos para la salud Información del sistema de información de atención médica básica en la sección de Medicina Tradicional China en una institución de atención médica y de salud primaria
  • T/CIATCM 048-2019 Especificación funcional del sistema de información de gestión médica básica en la sección de Medicina Tradicional China en una institución de atención médica y de salud primaria
  • T/LEECH 001-2019 Tratamiento estándar de hirudoterapia de acupuntura china.
  • T/CMAM D1-D5-2019 Especificación de operación técnica médica Dai
  • T/CMAM M10-20-2019 Especificación de operación técnica médica de Mongolia
  • T/CMAM Z1-Z9-2019 Especificación de operación técnica médica tibetana
  • T/CHAS 10-3-4-2019 Gestión de calidad y seguridad de un hospital chino. Parte 3-4: Apoyo a los servicios médicos. Dispositivo médico.
  • T/CIATCM 094-2020 Especificación técnica de la interfaz de datos en la sección de Medicina Tradicional China en una institución de atención médica y de salud primaria
  • T/CMAM T1-T18-2019 Especificación de operación técnica médica de Tujia
  • T/CHAS 10-4-4-2019 Gestión de calidad y seguridad de un hospital chino. Parte 4-4: Gestión médica. Gestión de riesgos médicos.
  • T/CIATCM 041-2019 Conjuntos de datos básicos para registros médicos electrónicos de la sección de Medicina Tradicional China en una institución de atención médica y de salud primaria
  • T/NAHIEM 56-2022 Normas de construcción para centros de radioterapia de instituciones médicas.
  • T/CIATCM 092-2020 Directrices sobre la construcción de información de salud para registros médicos electrónicos en la sección de Medicina Tradicional China en el entorno comunitario de los servicios de salud.
  • T/CIATCM 045-2019 Conjuntos de datos básicos para la sección Información de la base de conocimientos en Medicina Tradicional China en una institución de atención médica y de salud primaria
  • T/CIATCM 091-2020 Directrices sobre la construcción de información de salud para registros médicos electrónicos en la sección de Medicina Tradicional China en el entorno comunitario de los servicios de salud.
  • T/CIATCM 042-2019 Especificación del intercambio de registros médicos electrónicos en la sección de Medicina Tradicional China en una institución de atención médica y de salud primaria
  • T/CIATCM 093-2020 Directrices para la construcción de un sistema de teleconsulta en la sección de Medicina Tradicional China en una institución de atención médica y de salud primaria
  • T/CIATCM 051-2019 Conjuntos de datos básicos para la plataforma de tratamiento preventivo de enfermedades en la sección de Medicina Tradicional China en una institución de atención médica y de salud primaria
  • T/CMAM H1-H10-2019 Especificaciones de operación técnica médica kazaja
  • T/ZGXX 0003-2019 Agente de limpieza para dispositivos médicos
  • T/CACM 1407-2022 Directrices para el diagnóstico y tratamiento del cáncer colorrectal durante la quimioterapia con intervención de la medicina tradicional china
  • T/SZKJKH 015-2023 Estándar de tratamiento médico inteligente para pacientes ambulatorios de enfermedades anorrectales
  • T/CNMIA 0009-2023 Evaluación de la calidad médica y capacidad de servicio de las instituciones sociales de salud reproductiva asistida.
  • T/JKXH 0001-2022 Código para la construcción y gestión de puntos de recepción médica por Internet en clínicas médicas rurales.
  • T/CIATCM 018-2019 Especificación funcional del sistema médico móvil en los hospitales de Medicina Tradicional China
  • T/CIATCM 053-2019 Conjuntos de datos básicos para teleconsultas en la sección de Medicina Tradicional China en una institución de atención médica y de salud primaria
  • T/WSJD 23.1-2022 Directrices para el monitoreo en línea de desechos médicos en instituciones médicas y de salud Parte I Principios generales
  • T/CIATCM 054-2019 Directrices para la construcción de un sistema de información para la enseñanza a distancia en la sección de Medicina Tradicional China en una institución de atención médica y sanitaria primaria
  • T/CIATCM 040-2019 Especificación funcional de registros médicos electrónicos en la sección de Medicina Tradicional China en una institución de atención médica y de salud primaria
  • T/CIATCM 043-2019 Lineamientos para la construcción de la plataforma de información en salud en la sección de Medicina Tradicional China en instituciones de atención primaria y de salud
  • T/CIATCM 077-2020 Diccionario de elementos de datos informativos sobre control de calidad médica del hospital de medicina tradicional china.
  • T/GDNS 001-2022 Código de seguridad para dispositivos médicos.

International Maritime Organization (IMO), nist medico

US-FCR, nist medico

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), nist medico

  • JIS T 2603:1953 Ganchos médicos
  • JIS T 14971:2003 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • JIS T 14971:2012 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • JIS Z 4005:1991 Radiología médica -- Terminología
  • JIS T 62366-1:2022 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos
  • JIS Z 4120:2008 Equipos electromédicos -- Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico -- Características de los puntos focales

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, nist medico

ZA-SANS, nist medico

  • SANS 10248-1:2008 Gestión de residuos sanitarios - Parte 1: Gestión de residuos de riesgo sanitario procedentes de un centro sanitario
  • SANS 18308:2007 Informática de la salud: requisitos para una arquitectura de historia clínica electrónica
  • SANS 14971:2008 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • SANS 10248-2:2009 Gestión de residuos sanitarios - Parte 2: Gestión de residuos de riesgo sanitario para centros sanitarios y proveedores de atención sanitaria en entornos rurales y remotos
  • SANS 10248:2004 Gestión de residuos sanitarios.

U.S. Military Regulations and Norms, nist medico

US-AAMI, nist medico

  • ANSI/AAMI/ISO 14971:2007 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • AAMI/IEC 62366-1:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos

CEN - European Committee for Standardization, nist medico

  • EN ISO 14971:2019 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • EN ISO 14971:2009 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • EN ISO 14971:2007 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • EN ISO 14971:2000 Dispositivos Médicos - Aplicación de la Gestión de Riesgos a los Dispositivos Médicos (Incorpora la Enmienda A1: 2003)
  • EN ISO 11197:2004 Unidades de suministros médicos
  • DD ENV 12924-1997 Informática médica: categorización de seguridad y protección para sistemas de información sanitaria
  • EN 13824:2004 Esterilización de dispositivos médicos - Procesamiento aséptico de dispositivos médicos líquidos - Requisitos
  • DD ENV 12381-1996 Informática de atención médica: estándares de tiempo para problemas específicos de atención médica
  • EN 16844:2017 Servicios de medicina estética - Tratamientos médicos no quirúrgicos

NATO - North Atlantic Treaty Organization, nist medico

  • STANAG 2060-2006 Identificación de Material Médico para Instalaciones Médicas de Campo (ED 3)
  • AJMEDP-3-2008 DOCTRINA MÉDICA CONJUNTA ALIADA PARA LA INTELIGENCIA MÉDICA
  • STANAG 7112-2011 EQUIPO MÉDICO RECOMENDADO PARA EVACUACIONES AEROMÉDICAS (ED 1; para obtenerlo, comuníquese con su Oficina de Normalización de Defensa nacional o con el sitio web de la Oficina de Normalización de la OTAN: http:/ so.nato.int so@ Teléfono: +32 (0)2 – 707 5556@ correo electrónico: nso@nso.nato.int.
  • AJMEDP-2-2018 DOCTRINA MÉDICA CONJUNTA ALIADA PARA LA EVACUACIÓN MÉDICA (ED A; Ver. 1)
  • AMEDP-1(E)-1998 TABLA DE EQUIVALENTES MÉDICOS DE LA OTAN (Para obtenerla, comuníquese con la Oficina de Normalización de la Defensa nacional o con el sitio web de la Oficina de Normalización de la OTAN: http:/so.nato.int so@ Teléfono: +32 (0)2 – 707 5556@ correo electrónico: nso@nso. nato.int. Para obtener información adicional, por favor

KR-KS, nist medico

  • KS P ISO 14971-2018 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • KS P ISO 14971-2021 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • KS P ISO 17664-2-2022 Procesamiento de productos sanitarios. Información que debe proporcionar el fabricante de productos sanitarios para el procesamiento de productos sanitarios. Parte 2: Productos sanitarios no críticos.
  • KS P ISO 17664-1-2021 Procesamiento de productos sanitarios. Información que debe proporcionar el fabricante de productos sanitarios para el procesamiento de productos sanitarios. Parte 1: Productos sanitarios críticos y semicríticos.
  • KS C IEC 60976-2020 Equipos electromédicos. Aceleradores de electrones médicos. Características de rendimiento funcional.
  • KS P IEC 62366-1-2018 Dispositivos médicos. Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos.
  • KS P IEC 62366-1-2021 Dispositivos médicos. Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos.
  • KS C IEC 60336-2017 Equipos electromédicos. Conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico. Características de los puntos focales.

American National Standards Institute (ANSI), nist medico

  • ANSI/AAMI/ISO 17664-2:2022 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: Dispositivos médicos no críticos.
  • ANSI/AAMI/IEC 62366:2007 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
  • ANSI/AAMI/ISO 17664-1:2022 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud - Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos - Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos
  • ANSI P1073.1.3.7/D4.0-1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: presión arterial
  • ANSI P1073.1.3.8/D4.0-1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: temperatura
  • ANSI P1073.1.3.6/D6.0-1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: ECG
  • ANSI P1073.1.3.10/D3.0-1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: gasto cardíaco
  • ANSI P1073.1.3.9/D3.0-1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: flujo de vías respiratorias
  • ANSI/AAMI/IEC 62366/A1:2014 Dispositivos médicos - Aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos - Enmienda 1
  • ANSI P1073.1.3.5/D04-2000 Estándar para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Dispositivo desfibrilador
  • ANSI P1073.1.3.11/D3.0-1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual especializado en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), capnómetro

TH-TISI, nist medico

  • TIS 14971-2013 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.

Professional Standard - Medicine, nist medico

  • YY/T 0316-2016 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
  • YY/T 0316-2008 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
  • YY/T 0316-2003 Dispositivos médicos-Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • YY/T 0468-2015 Dispositivos médicos. Gestión de calidad. Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos.
  • YY 0466-2003 Dispositivos médicos: símbolos que se utilizarán con las etiquetas, el etiquetado y la información de los dispositivos médicos que se proporcionarán

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, nist medico

Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, nist medico

  • DB37/T 4379-2021 Acuerdo Instituciones médicas designadas Especificaciones del servicio de seguridad médica
  • DB37/T 4236-2020 Acuerdo de seguro médico recientemente agregado especificaciones de administración de instituciones médicas designadas

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, nist medico

  • GB/T 42062-2022 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • GB/Z 42217-2022 Dispositivo médico: validación de software para el sistema de calidad de dispositivos médicos.

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, nist medico

  • DB3212/T 1065-2021 Estándares para la evaluación de la calidad de dispositivos médicos utilizados en instituciones médicas
  • DB32/T 4553-2023 Directrices para el seguimiento de eventos adversos de dispositivos médicos en instituciones médicas
  • DB3206/T 1018-2021 Especificaciones de gestión para el sistema de liquidación inteligente de Big Data de seguros médicos y servicios médicos
  • DB3206/T 1019-2021 Especificación de gestión para el sistema de monitoreo inteligente de big data de seguros médicos y servicios médicos.
  • DB32/T 3549-2019 Especificaciones para el establecimiento de instalaciones y equipos para el almacenamiento temporal de desechos médicos en instituciones médicas y de salud.
  • DB32/T 3548-2019 Directrices para la construcción de un sistema de información de gestión de trazabilidad en línea para desechos médicos en instituciones médicas

Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, nist medico

  • DB21/T 3683-2022 Reglamento sobre Gestión Higiénica de Desechos Médicos en Instituciones Médicas y de Salud

Standard Association of Australia (SAA), nist medico

  • ISO 5741:2023 Gestión de organizaciones sanitarias — Respuesta a la pandemia — Instalación médica temporal
  • AS/NZS 2500:2020 Uso seguro de equipos electromédicos en la atención sanitaria.
  • AS ISO 14971:2020 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • AS/NZS 4434.1:1996 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Características de rendimiento funcional
  • AS/NZS 1680.2.5:1997 Iluminación interior - Tareas hospitalarias y médicas
  • CD HEALTH-2006 31 normas sanitarias en CD
  • AS 2514:1999 Armarios de secado para equipos médicos.
  • AS/NZS 4434.2:1996 Equipos electromédicos - Aceleradores de electrones médicos - Pruebas periódicas de rendimiento de funcionamiento

国家卫生计生委, nist medico

  • WS/T 527-2016 Denominación de ubicaciones de servicios médicos generales dentro de instituciones médicas.

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, nist medico

  • GJB 4574-1990*GJBz 20032-1990 Disposición de la cabina médica del buque de servicio e instalación de equipos médicos.
  • GJB 162-1986 Disposición de cabinas médicas en buques de superficie e instalación de equipos médicos.
  • GJB 5821-2006 Los requisitos de configuración para el seguimiento médico y el apoyo médico y las instalaciones de rescate médico del lugar de aterrizaje.

未注明发布机构, nist medico

  • DIN EN ISO 14971:2022 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • BS EN ISO 18082:2014+A1:2017(2019) Equipos anestésicos y respiratorios. Dimensiones de los conectores de baja presión roscados y no intercambiables (NIST) para gases medicinales.
  • BS EN 556-1:2001(2006) Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTERILES". Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente.
  • DIN EN ISO 21549-2:2004 Informática Médica – Datos del paciente en tarjetas sanitarias – Parte 2: Elementos comunes

HU-MSZT, nist medico

IN-BIS, nist medico

  • IS 10550-1983 ESPECIFICACIÓN PARA LÁMPARAS DE TRATAMIENTO MÉDICO

National Fire Protection Association (NFPA), nist medico

IEEE - The Institute of Electrical and Electronics Engineers@ Inc., nist medico

  • IEEE 11073-10207-2017 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 10207: Información de dominio y modelo de servicio para la comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención orientada al servicio
  • IEEE P11073-10101/D8-2019 Estándar de informática sanitaria: comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención: nomenclatura

AT-ON, nist medico

  • ONORM K 2202-1999 Informática médica - Referencia de pacientes
  • ONORM S 2104-1999 Residuos de instituciones médicas.
  • OENORM EN ISO 17664-1:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos (ISO/FDIS 17664-1:2021)

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, nist medico

  • DB33/T 2568-2023 Estándares de servicio y gestión de seguridad médica para instituciones médicas designadas
  • DB3301/T 0407-2023 Especificaciones del Servicio de Diagnóstico y Tratamiento del Circuito Médico Rural

ES-UNE, nist medico

  • UNE-EN ISO 14971:2020 Dispositivos médicos: Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2019)
  • UNE-EN ISO 14971:2020/A11:2022 Dispositivos médicos: Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2019)
  • UNE-EN ISO/ASTM/TR 52916:2022 Fabricación aditiva para uso médico - Datos - Datos de imagen médica optimizados (ISO/ASTM TR 52916:2022) (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en marzo de 2022.)
  • UNE-EN ISO 17664-1:2022 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos (ISO 17664-1:2021)
  • ISO 7101:2023 Gestión de organizaciones sanitarias. Sistemas de gestión de la calidad en organizaciones sanitarias. Requisitos.
  • UNE-EN ISO 11197:2020 Unidades de suministro médico (ISO 11197:2019)
  • UNE-EN 556-1:2002/AC:2007 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados 'ESTERILES' - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
  • UNE-EN 556-2:2016 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente
  • UNE-EN IEC 62563-2:2021 Equipos electromédicos - Sistemas de visualización de imágenes médicas - Parte 2: Pruebas de aceptación y constancia de visualizaciones de imágenes médicas (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en febrero de 2022.)
  • UNE-EN 62366-1:2015/AC:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (Ratificada por AENOR en febrero de 2016.)
  • UNE-EN 62366-1:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (Ratificada por AENOR en junio de 2015.)
  • UNE-EN 62366-1:2015/A1:2020 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en septiembre de 2020.)

国家食品药品监督管理局, nist medico

  • YY/T 1474-2016 Aplicación de la ingeniería de usabilidad de dispositivos médicos a dispositivos médicos.

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), nist medico

  • IEEE P1073.1.3.11/D3.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual especializado en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), capnómetro
  • IEEE P1073.1.3.6/D6.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: ECG
  • IEEE P1073.1.3.7/D4.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Presión arterial
  • IEEE P1073.1.3.8/D4.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: temperatura
  • IEEE Std 11073-10207-2017 IEEE Informática de la salud: comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención Parte 10207: Información de dominio y modelo de servicio para la comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención orientada al servicio
  • IEEE P1073.1.3.5/D04:2000 Estándar para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Dispositivo desfibrilador
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