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cinco procesos de separación

cinco procesos de separación, Total: 241 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en cinco procesos de separación son: Desarrollo de software y documentación del sistema., Equipos para industrias de petróleo y gas natural., Equipos para la industria química., Agricultura y silvicultura, carbones, Lubricantes, aceites industriales y productos afines., Medicina de laboratorio, Ropa, Vocabularios, Equipos de interfaz e interconexión., Residuos, Metales no ferrosos, Equipo de trabajo sin chip, Soldadura, soldadura fuerte y soldadura fuerte., Procesos de fabricación en las industrias del caucho y del plástico., Metales ferrosos, químicos inorgánicos, Calidad, Goma, Sistemas de automatización industrial, Tecnología gráfica, Plástica, Mediciones de radiación, Materiales aislantes, Equipos y sistemas eléctricos aeroespaciales., Protección contra el fuego, Análisis sensorial, Distribución de mercancías de mercancías., Calidad del suelo. Pedología.


TR-TSE, cinco procesos de separación

  • TS 2263-1976 SEPARACIÓN DEL ACEITE DE GRASA LUBRICANTE DURANTE EL ALMACENAMIENTO

Gansu Provincial Standard of the People's Republic of China, cinco procesos de separación

  • DB62/T 477-1996 Normativa técnica para la separación de cepas y tejidos de hongos.

HU-MSZT, cinco procesos de separación

  • MSZ KGST 2427-1980 A SZAK?T?MUNKA MEGHAT?ROZ?SA PAP?R VIZSGALAT SOR?N
  • MSZ 11787-1979 IPARI OLAJOK EMULZI? SZ?TV?L?SI HAJLAM?NAK MEGHAT?ROZ?SA KEVER?SI ELJ?R?SSAL
  • MSZ KGST 2426-1980 ¿UN SZAK?T?ER? ?SA SZAKIT?- NY?L?S MEGHAT?ROZ?SA PAP?RIPARI F?LTERM?KEK, PAP?R ?S KARTON VIZSGALATA SOR?N

TH-TISI, cinco procesos de separación

  • TIS 2393.5-2008 Tecnología de la información. Evaluación de procesos. Parte 5: un modelo de evaluación de procesos ejemplar

ZA-SANS, cinco procesos de separación

  • SANS 15504-5:2008 Tecnología de la información - Evaluación de procesos Parte 5: Un modelo de evaluación de procesos ejemplar
  • SANS 22514-3:2009 Métodos estadísticos en la gestión de procesos. Capacidad y rendimiento. Parte 3: Estudios de rendimiento de la máquina para datos medidos en piezas discretas.

International Organization for Standardization (ISO), cinco procesos de separación

  • ISO/IEC 15504-5:2006 Tecnología de la información - Evaluación de procesos - Parte 5: Un modelo de evaluación de procesos ejemplar
  • ISO/IEC 15504-5:2012 Tecnología de la información - Evaluación de procesos - Parte 5: Un modelo ejemplar de evaluación de procesos del ciclo de vida del software
  • ISO/TS 3736-1:2022 Prueba digital. Proceso de servicio. Parte 1: Prêt-à-porter online y offline.
  • ISO 2382-21:1985
  • ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado
  • ISO 20184-1:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 1: ARN aislado.
  • ISO 20184-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado.
  • ISO 20184-2:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 2: Proteínas aisladas.
  • ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de la sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
  • ISO 20186-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de la sangre entera venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas procedente del plasma.
  • ISO 20166-3:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 3: ADN aislado.
  • ISO 22514-3:2008 Métodos estadísticos en la gestión de procesos. Capacidad y rendimiento. Parte 3: Estudios de rendimiento de la máquina para datos medidos en piezas discretas.
  • ISO 22514-3:2020 Métodos estadísticos en la gestión de procesos. Capacidad y rendimiento. Parte 3: Estudios de rendimiento de la máquina para datos medidos en piezas discretas.
  • ISO 11929-5:2005 Determinación del límite de detección y umbral de decisión para mediciones de radiaciones ionizantes - Parte 5: Fundamentos y aplicaciones para contar mediciones en filtros durante la acumulación de material radiactivo
  • ISO/TS 20131-1:2018 Calidad del suelo - Evaluaciones de laboratorio sencillas de la desnitrificación del suelo, una fuente de proceso de emisiones de N2O - Parte 1: Actividades de las enzimas desnitrificantes del suelo

Professional Standard - Petroleum, cinco procesos de separación

  • SY/T 6883-2012 Especificación para equipos de filtración y separación de ingeniería de tuberías de transmisión de gas.
  • SY 6883-2012 Especificaciones para equipos de filtración y separación en ingeniería de gasoductos.

国家能源局, cinco procesos de separación

  • SY/T 6883-2021 Especificación para equipos de filtración y separación para ingeniería de gasoductos.

German Institute for Standardization, cinco procesos de separación

  • DIN 65099-4:1989-11 Aeroespacial; clasificación de instalaciones de talleres especiales; grupo de proceso C; separación
  • DIN 66142-3:1982-09 Representar y caracterizar la separación de materiales dispersos; Selección y determinación de parámetros para procesos de separación industrial.
  • DIN 23010-2:1988 Preparación de hulla; simulación de procesos y flujos de materiales; separaciones
  • DIN EN ISO 20184-3:2021-11 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado (ISO 20184-3:2021); Versión alemana EN ISO 20184-3:2021
  • DIN EN ISO 20184-1:2019-06 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 1: ARN aislado (ISO 20184-1:2018); Versión alemana EN ISO 20184-1:2018
  • DIN EN 13920-8:2003-08 Aluminio y aleaciones de aluminio - Chatarra - Parte 8: Chatarra compuesta de materiales no ferrosos procedentes de procesos de trituración con destino a procesos de separación del aluminio; Versión alemana EN 13920-8:2003
  • DIN CEN/TS 17626:2022-01 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de muestras humanas - ADN de microbioma aislado; Versión alemana CEN/TS 17626:2021
  • DIN EN ISO 4307:2022-02 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado (ISO 4307:2021); Versión alemana EN ISO 4307:2021
  • DIN EN ISO 20186-3:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (ISO 20186-3:2019)
  • DIN EN ISO 20184-2:2019-06 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 2: Proteínas aisladas (ISO 20184-2:2018); Versión alemana EN ISO 20184-2:2018
  • DIN EN ISO 20186-1:2019-08 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado (ISO 20186-1:2019); Versión alemana EN ISO 20186-1:2019
  • DIN EN ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado (ISO/DIS 4307:2021); Versión alemana e inglesa prEN ISO 4307:2021
  • DIN EN ISO 20186-2:2019-08 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado (ISO 20186-2:2019); Versión alemana EN ISO 20186-2:2019
  • DIN CEN/TS 17688-2:2022-06 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 2: Proteínas aisladas; Versión alemana CEN/TS 17688-2:2021
  • DIN EN 13920-9:2003-08 Aluminio y aleaciones de aluminio - Chatarra - Parte 9: Chatarra procedente de procesos de separación de aluminio de materiales triturados no ferrosos; Versión alemana EN 13920-9:2003
  • DIN CEN/TS 17688-1:2022-06 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 1: ARN celular aislado; Versión alemana CEN/TS 17688-1:2021
  • DIN CEN/TS 17811:2022-08 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de examen previo de orina y otros fluidos corporales - ADN libre de células aisladas; Versión alemana CEN/TS 17811:2022
  • DIN EN ISO 20184-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 1: ARN aislado (ISO 20184-1:2018)
  • DIN CEN/TS 17688-3:2022-07 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 3: ADN genómico aislado; Versión alemana CEN/TS 17688-3:2021
  • DIN EN ISO 20184-1:2016 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 1: ARN aislado (ISO/DIS 20184-1:2016); Versión alemana e inglesa prEN ISO 20184-1:2016
  • DIN EN ISO 20184-3:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado (ISO/DIS 20184-3:2020); Versión alemana e inglesa prEN ISO 20184-3:2020
  • DIN CEN/TS 17742:2022-07 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN libre de células circulantes aisladas provenientes del plasma; Versión alemana CEN/TS 17742:2022
  • DIN EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado (ISO 20186-1:2019)
  • DIN EN ISO 20184-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 2: Proteínas aisladas (ISO 20184-2:2018)
  • DIN EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico aislado (ISO 20186-2:2019)
  • DIN EN ISO 20184-2:2016 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 2: Proteínas aisladas (ISO/DIS 20184-2:2016); Versión alemana e inglesa prEN ISO 20184-2:2016
  • DIN CEN/TS 17390-1:2020-05 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre total venosa. Parte 1: ARN aislado; Versión alemana CEN/TS 17390-1:2020
  • DIN CEN/TS 17390-2:2020-05 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Parte 2: ADN aislado; Versión alemana CEN/TS 17390-2:2020
  • DIN 25482-7:1997 Límite de detección y umbral de decisión para mediciones de radiaciones ionizantes. Parte 7: Conteo de mediciones en filtros durante la acumulación de materiales radiactivos.
  • DIN EN ISO 20166-1:2019-04 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado (ISO 20166-1:2018); Versión alemana EN ISO 20166-1:2018
  • DIN EN ISO 20166-3:2019-04 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 3: ADN aislado (ISO 20166-3:2018); Versión alemana EN ISO 20166-3:2019
  • DIN EN ISO 10927:2018 Plásticos: Determinación de la masa molecular y la distribución de masa molecular de especies de polímeros mediante espectrometría de masas de tiempo de vuelo de ionización/desorción láser asistida por matriz (MALDI-TOF-MS) (ISO 10927:2018)
  • DIN EN ISO 20186-3:2020-04 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (ISO 20186-3:2019); Versión alemana EN ISO 20186-3:2019
  • DIN EN ISO 20166-2:2019-04 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de exámenes previos para tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE) - Parte 2: Proteínas aisladas (ISO 20166-2:2018); Versión alemana EN ISO 20166-2:2018
  • DIN EN ISO 20184-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado (ISO 20184-3:2021); Versión alemana EN ISO 20184-3:2021
  • DIN EN ISO 20166-3:2016 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 3: ADN aislado (ISO/DIS 20166-3:2016); Versión alemana e inglesa prEN ISO 20166-3:2016
  • DIN EN ISO 20166-1:2016 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado (ISO/DIS 20166-1:2016); Versión alemana e inglesa prEN ISO 20166-1:2016
  • DIN EN ISO 20166-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado (ISO 20166-1:2018)
  • DIN EN ISO 20166-2:2016 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 2: Proteínas aisladas (ISO/DIS 20166-2:2016); Versión alemana e inglesa prEN ISO 20166-2:2016
  • DIN EN ISO 20166-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de exámenes previos para tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 2: Proteínas aisladas (ISO 20166-2:2018).

Professional Standard - Chemical Industry, cinco procesos de separación

  • HG/T 5106-2016 Especificaciones estándar del miniciclón gas-líquido para procesos químicos.

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, cinco procesos de separación

  • DB3301/T 1024.7-2019 Parte 7 del Reglamento Técnico para la Producción de Plántulas de Coleus de Aceraceae: Acer quinquefolium

未注明发布机构, cinco procesos de separación

  • DIN EN ISO 4307:2022 Procedimientos de diagnóstico in vitro analíticos moleculares – Especificaciones para procesos preanalíticos para saliva – ADN humano aislado
  • BS EN ISO 20184-2:2018(2019) Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 2: Proteínas aisladas.
  • BS EN ISO 20166-1:2018(2019) Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo para tejido fijado con formalina e incluido en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado.

Association Francaise de Normalisation, cinco procesos de separación

  • NF ISO 12647-1:2014 Tecnología gráfica. Control de procesos para la producción de separaciones de colores de medios tonos, pruebas e impresiones en producción. Parte 1: parámetros y métodos de medición.
  • NF S92-076*NF EN ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado
  • NF S92-075-3*NF EN ISO 20186-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma.
  • NF EN 60034-18-21:2013 Máquinas eléctricas rotativas. Parte 18-21: evaluación funcional de sistemas de aislamiento. Procedimientos de prueba para bobinados de alambre. Evaluación y clasificación térmica.
  • NF S92-070-3*NF EN ISO 20184-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado.
  • NF S92-070-1*NF EN ISO 20184-1:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 1: ARN aislado.
  • NF S92-075-1*NF EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
  • XP S92-075-1*XP CEN/TS 16835-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
  • NF S92-070-2*NF EN ISO 20184-2:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 2: proteínas aisladas.
  • FD CEN/TR 17063:2017 Alimentos de origen vegetal - Multimétodo para la determinación de residuos de pesticidas mediante análisis GC o CL después de extracción/partición con acetonitrilo y purificación por SPE dispersivo - Datos de validación del método modular...
  • NF S92-075-2*NF EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
  • XP S92-075-2*XP CEN/TS 16835-2:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
  • NF T51-241:2018 Plásticos: determinación de la masa molecular y la distribución de masa molecular de especies de polímeros mediante espectrometría de masas de tiempo de vuelo de ionización/desorción láser asistida por matriz (MALDI-TOF-MS)
  • NF A88-201-1*NF EN ISO 21904-1:2020 Salud y seguridad en la soldadura y procesos afines. Equipos para la captura y separación de humos de soldadura. Parte 1: requisitos generales.
  • NF EN 13920-9:2003 Aluminio y aleaciones de aluminio - Chatarra (materias primas para el reciclaje) - Parte 9: chatarra de aluminio procedente de procesos de separación de residuos de molienda no ferrosos
  • NF C26-290-5*NF EN 60544-5:2012 Materiales aislantes eléctricos. Determinación de los efectos de las radiaciones ionizantes. Parte 5: Procedimientos de evaluación del envejecimiento en servicio.
  • NF EN IEC 60754-3:2019 Ensayo de gases emitidos durante la combustión de materiales extraídos de cables - Parte 3: medición del bajo contenido en halógenos mediante cromatografía iónica
  • NF S92-071-3*NF EN ISO 20166-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 3: ADN aislado.
  • NF S92-071-1*NF EN ISO 20166-1:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado.
  • NF M60-200-5:2005 Determinación del límite de detección y umbral de decisión para mediciones de radiaciones ionizantes - Parte 5: fundamentos y aplicaciones para contar mediciones en filtros durante la acumulación de material radiactivo.
  • NF S92-071-2*NF EN ISO 20166-2:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro Especificaciones para los procesos de exámenes previos de tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE) - Parte 2: proteínas aisladas

American Society for Testing and Materials (ASTM), cinco procesos de separación

  • ASTM D1742-18 Método de prueba estándar para la separación de aceite de grasa lubricante durante el almacenamiento
  • ASTM D1742-06(2013) Método de prueba estándar para la separación de aceite de grasa lubricante durante el almacenamiento
  • ASTM D6265-17 Práctica estándar para la separación de contaminantes en polímeros mediante una prueba de filtro extrusor
  • ASTM D6265-23 Práctica estándar para la separación de contaminantes en polímeros mediante una prueba de filtro extrusor
  • ASTM D6265-15 Práctica estándar para la separación de contaminantes en polímeros mediante una prueba de filtro extrusor
  • ASTM C898-01 Guía estándar para el uso de membrana impermeabilizante elastomérica de aplicación líquida fría con alto contenido de sólidos y capa de desgaste separada
  • ASTM E1412-12

Inner Mongolia Provincial Standard of the People's Republic of China, cinco procesos de separación

  • DB15/T 2690-2022 Normativa técnica para el aislamiento y conservación de bacterias lácticas en ensilaje.
  • DB15/T 1604-2019 Reglamento técnico para el aislamiento, conservación e identificación de razas fisiológicas de P. infestans

British Standards Institution (BSI), cinco procesos de separación

  • BS EN ISO 20184-1:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado - ARN aislado
  • PD CEN/TS 17811:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de orina y otros fluidos corporales. ADN libre de células aisladas
  • BS EN ISO 20184-2:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado - Proteínas aisladas
  • BS EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN celular aislado
  • PD CEN/TS 17742:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre entera venosa. ARN libre de células circulantes aislado del plasma
  • BS EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ADN genómico aislado
  • PD CEN/TS 17626:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de muestras humanas. ADN de microbioma aislado
  • BS PD CEN/TS 17626:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de muestras humanas. ADN de microbioma aislado
  • BS EN ISO 20184-3:2021 Cambios rastreados. Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. ADN aislado
  • PD CEN/TS 17688-2:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen para aspiraciones con aguja fina (PAAF). Proteínas aisladas
  • PD CEN/TS 17688-1:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen para aspiraciones con aguja fina (PAAF). ARN celular aislado
  • BS PD CEN/TS 16826-2:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado instantánea. Proteínas aisladas
  • BS EN ISO 4307:2021 Cambios rastreados. Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de saliva. ADN humano aislado
  • PD CEN/TS 17688-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen para aspiraciones con aguja fina (PAAF). ADN genómico aislado
  • 21/30421396 DC BS EN ISO 4307. Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de saliva. ADN humano aislado
  • BS PD CEN/TS 16827-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido FFPE. ARN aislado
  • BS PD CEN/TS 16826-1:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado instantánea. ARN aislado
  • 20/30408807 DC BS EN ISO 20184-3. Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 3. ADN aislado
  • BS 4427-11:1983 Métodos de prueba de tripolifosfato de sodio (trifosfato pentasódico) y pirofosfato de sodio (pirofosfato tetrasódico) para uso industrial - Separación por cromatografía en columna y determinación de las diferentes formas de fosfato
  • BS EN ISO 20186-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de sangre entera venosa - ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
  • PD CEN/TS 17390-2:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. ADN aislado
  • BS EN ISO 20166-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido fijado en formalina e incluido en parafina (FFPE): ADN aislado
  • BS EN ISO 20166-1:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido fijado con formalina e incluido en parafina (FFPE): ARN aislado
  • PD CEN/TS 17390-1:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. ARN aislado
  • BS ISO 12647-1:2013 Tecnología gráfica. Control de procesos para la producción de separaciones de colores de medios tonos, pruebas e impresiones de producción. Parámetros y métodos de medición.
  • BS ISO 12647-1:1997 Tecnología gráfica - Control de procesos para la fabricación de separaciones de colores de medios tonos, pruebas e impresiones de producción - Parámetros y métodos de medición
  • BS EN ISO 20166-2:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexámenes de tejido fijado en formalina e incluido en parafina (FFPE) - Proteínas aisladas
  • BS ISO 12647-2:1997 Tecnología gráfica - Control de procesos para la fabricación de separaciones de colores de medios tonos, pruebas e impresiones de producción - Procesos litográficos offset
  • BS EN 12766-1:2000*BS 2000-462:2001 Métodos de prueba para el petróleo y sus productos - Productos derivados del petróleo y aceites usados - Determinación de PCB y productos relacionados - Separación y determinación de congéneres de PCB seleccionados mediante cromatografía de gases (GC) utilizando un detector de captura de electrones (ECD)
  • 19/30344614 DC BS ISO 22514-3. Métodos estadísticos en la gestión de procesos. Capacidad y rendimiento. Parte 3. Estudios de rendimiento de máquinas para datos medidos en piezas discretas.
  • BS ISO 13301:2018 Análisis sensorial. Metodología. Orientación general para medir los umbrales de detección de olores, sabores y sabores mediante un procedimiento de elección forzada de tres alternativas (3-AFC)

Professional Standard - Electron, cinco procesos de separación

  • SJ/T 11839.1-2022 Especificación de la nube del proceso de ejecución de fabricación discreta, parte 1: principios generales

Danish Standards Foundation, cinco procesos de separación

  • DS/EN 13920-8:2003 Aluminio y aleaciones de aluminio - Chatarra - Parte 8: Chatarra compuesta de materiales no ferrosos procedentes de procesos de trituración con destino a procesos de separación del aluminio
  • DS/ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro – Especificaciones para los procesos de preexamen de saliva – ADN humano aislado
  • DS/EN ISO 15012-1:2013 Salud y seguridad en soldadura y procesos afines. Equipos para captura y separación de humos de soldadura. Parte 1: Requisitos para pruebas y marcado de la eficiencia de separación.
  • DS/EN 13920-9:2003 Aluminio y aleaciones de aluminio - Chatarra - Parte 9: Chatarra procedente de procesos de separación de materiales triturados no ferrosos
  • DS/EN ISO 10927:2011 Plásticos: determinación de la masa molecular y la distribución de masa molecular de especies de polímeros mediante espectrometría de masas de tiempo de vuelo de ionización/desorción láser asistida por matriz (MALDI-TOF-MS)
  • DS/ISO 22514-3:2020 Métodos estadísticos en la gestión de procesos – Capacidad y rendimiento – Parte 3: Estudios de rendimiento de la máquina para datos medidos en piezas discretas
  • DS/ISO 22514-3:2008 Métodos estadísticos en la gestión de procesos. Capacidad y rendimiento. Parte 3: Estudios de rendimiento de la máquina para datos medidos en piezas discretas.

Lithuanian Standards Office , cinco procesos de separación

  • LST EN 13920-8-2004 Aluminio y aleaciones de aluminio - Chatarra - Parte 8: Chatarra compuesta de materiales no ferrosos procedentes de procesos de trituración con destino a procesos de separación del aluminio
  • LST CEN/TS 17626-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de muestras humanas - ADN de microbioma aislado
  • LST CEN/TS 16826-1-2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado rápidamente. Parte 1: ARN aislado.
  • LST EN ISO 20184-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado (ISO 20184-3:2021)
  • LST EN 13920-9-2004 Aluminio y aleaciones de aluminio - Chatarra - Parte 9: Chatarra procedente de procesos de separación de materiales triturados no ferrosos
  • LST EN ISO 10927:2011 Plásticos: Determinación de la masa molecular y la distribución de masa molecular de especies de polímeros mediante espectrometría de masas de tiempo de vuelo de ionización/desorción láser asistida por matriz (MALDI-TOF-MS) (ISO 10927:2011)

AENOR, cinco procesos de separación

  • UNE-EN 13920-8:2003 Aluminio y aleaciones de aluminio - Chatarra - Parte 8: Chatarra compuesta de materiales no ferrosos procedentes de procesos de trituración con destino a procesos de separación del aluminio
  • UNE-EN 13920-9:2003 Aluminio y aleaciones de aluminio - Chatarra - Parte 9: Chatarra procedente de procesos de separación de materiales triturados no ferrosos
  • UNE-EN ISO 10927:2012 Plásticos: Determinación de la masa molecular y la distribución de masa molecular de especies de polímeros mediante espectrometría de masas de tiempo de vuelo de ionización/desorción láser asistida por matriz (MALDI-TOF-MS) (ISO 10927:2011)
  • UNE-ISO 2859-2:2012 Procedimientos de muestreo para inspección por atributos. Parte 2: Planes de muestreo indexados por calidad límite (LQ) para inspección de lotes aislados.

European Committee for Standardization (CEN), cinco procesos de separación

  • EN ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado (ISO 4307:2021)
  • prCEN ISO/TS 7552-2 Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Parte 2: ADN aislado.
  • CEN/TS 17626:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de muestras humanas - ADN de microbioma aislado
  • EN ISO 20184-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado (ISO 20184-3:2021)
  • FprCEN/TS 17688-2-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 2: Proteínas aisladas
  • FprCEN/TS 17688-1-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 1: ARN celular aislado
  • CEN/TS 17688-2:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 2: Proteínas aisladas
  • CEN/TS 17688-1:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 1: ARN celular aislado
  • FprCEN/TS 17688-3-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 3: ADN genómico aislado
  • CEN/TS 17688-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 3: ADN genómico aislado
  • CEN/TS 17811:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de orina y otros fluidos corporales - ADN libre de células aisladas
  • prEN ISO 18704 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de orina y otros fluidos corporales - ADN libre de células aisladas
  • FprCEN/TS 17742-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
  • prEN ISO 18703 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
  • CEN/TS 17742:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre total venosa - ARN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma
  • CEN/TS 17390-2:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre total venosa. Parte 2: ADN aislado.
  • EN ISO 20186-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (ISO 20186-3:2019)
  • CEN/TS 17390-1:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Parte 1: ARN aislado.

ES-UNE, cinco procesos de separación

  • UNE-EN ISO 4307:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado (ISO 4307:2021)
  • UNE-EN ISO 20184-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 1: ARN aislado (ISO 20184-1:2018)
  • UNE-EN ISO 20184-3:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado (ISO 20184-3:2021)
  • UNE-EN ISO 20186-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 1: ARN celular aislado (ISO 20186-1:2019)
  • UNE-EN ISO 20184-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 2: Proteínas aisladas (ISO 20184-2:2018)
  • UNE-CEN/TS 17688-2:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de Aspiraciones con Aguja Fina (PAAF) - Parte 2: Proteínas aisladas (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en febrero de 2022.)
  • UNE-EN ISO 20186-2:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre entera venosa. Parte 2: ADN genómico aislado (ISO 20186-2:2019)
  • UNE-CEN/TS 17688-1:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen para Aspirados con Aguja Fina (PAAF) - Parte 1: ARN celular aislado (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en febrero de 2022.)
  • UNE-CEN/TS 17688-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de Aspiraciones con Aguja Fina (PAAF) - Parte 3: ADN genómico aislado (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en febrero de 2022.)
  • UNE-CEN/TS 17742:2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de sangre entera venosa - ARN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en mayo de 2022.)
  • UNE-EN ISO 10927:2019 Plásticos: Determinación de la masa molecular y la distribución de masa molecular de especies de polímeros mediante espectrometría de masas de tiempo de vuelo de ionización/desorción láser asistida por matriz (MALDI-TOF-MS) (ISO 10927:2018)
  • UNE-EN ISO 20186-3:2020 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de sangre total venosa. Parte 3: ADN libre de células circulantes aisladas a partir de plasma (ISO 20186-3:2019)
  • UNE-EN ISO 20166-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 3: ADN aislado (ISO 20166-3:2018).
  • UNE-EN ISO 20166-1:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado (ISO 20166-1:2018)
  • UNE-EN ISO 20166-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de exámenes previos para tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 2: Proteínas aisladas (ISO 20166-2:2018).
  • UNE-EN IEC 60754-3:2021 Ensayo sobre gases desprendidos durante la combustión de materiales de cables - Parte 3: Medición del bajo nivel de contenido de halógenos mediante cromatografía iónica

CEN - European Committee for Standardization, cinco procesos de separación

  • PD CEN/TS 17305:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado
  • EN ISO 20184-1:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado - Parte 1: ARN aislado
  • EN ISO 20184-2:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado - Parte 2: Proteínas aisladas
  • EN ISO 20186-2:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de preexamen de sangre total venosa. Parte 2: ADN genómico aislado.
  • PD CEN/TS 16826-3:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido congelado rápidamente. Parte 3: ADN aislado.
  • EN ISO 20166-3:2019 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejidos fijados en formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 3: ADN aislado.

Compressed Gas Association (U.S.), cinco procesos de separación

IT-UNI, cinco procesos de separación

  • UNI EN ISO 20184-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado.
  • UNI CEN/TS 17626-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de muestras humanas - ADN de microbioma aislado
  • UNI CEN/TS 17390-1-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre entera venosa. Parte 1: ARN aislado.
  • UNI CEN/TS 17390-2-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de células tumorales circulantes (CTC) en sangre total venosa. Parte 2: ADN aislado.
  • UNI ISO 22514-3:2021 Métodos estadísticos en la gestión de procesos. Capacidad y rendimiento. Parte 3: Estudios de rendimiento de la máquina para datos medidos en piezas discretas.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, cinco procesos de separación

  • GB/T 42080.1-2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 1: ARN aislado.
  • GB/T 42080.2-2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 2: Proteínas aisladas.
  • GB/T 28471.1-2012 Barrera de seguridad para uso en sistemas de medida y control de procesos industriales.Parte 1: Especificaciones técnicas generales
  • GB/T 28471.2-2012 Barrera de seguridad para uso en sistemas de medida y control de procesos industriales. Parte 2: Métodos de evaluación del desempeño.
  • GB/T 42216.3-2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido fijado con formalina e incluido en parafina (FFPE). Parte 3: ADN aislado.
  • GB/T 42216.1-2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de tejido fijado con formalina e incluido en parafina (FFPE). Parte 1: ARN aislado.
  • GB/T 42216.2-2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo para tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina (FFPE). Parte 2: Proteínas aisladas.

API - American Petroleum Institute, cinco procesos de separación

  • API PUBL 1581 ADD-1995 Especificaciones y procedimientos de calificación para filtros/separadores de combustible para aviones de aviación (tercera edición)
  • API PUBL 1581-1989 Especificaciones y procedimientos de calificación para filtros/separadores de combustible para aviones de aviación (Tercera edición; (R 1994) Anexo - 1995)

RU-GOST R, cinco procesos de separación

  • GOST R ISO 20184-2-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 2. Proteínas aisladas
  • GOST 20549-1975 Soldadura por difusión al vacío de elementos de trabajo de troqueles separadores y formadores. Proceso tecnológico típico
  • GOST R ISO 22514-3-2015 Métodos de estadística. Gestión de proceso. Parte 3. Estudios de rendimiento de máquinas para datos medidos en piezas discretas.
  • GOST R ISO 22514-3-2013 Métodos de estadística. Gestión de proceso. Parte 3. Estudios de rendimiento de máquinas para datos medidos en piezas discretas.
  • GOST IEC 60754-3-2021 Ensayo sobre gases desprendidos durante la combustión de materiales de cables. Parte 3. Medición del bajo nivel de contenido de halógenos mediante cromatografía iónica

AT-ON, cinco procesos de separación

  • OENORM EN ISO 4307:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de saliva - ADN humano aislado (ISO/DIS 4307:2021)
  • ONR CEN/TS 17626-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para procesos de preexamen de muestras humanas - ADN de microbioma aislado
  • ONR CEN/TS 17688-1-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 1: ARN celular aislado
  • ONR CEN/TS 17688-2-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 2: Proteínas aisladas
  • ONR CEN/TS 17688-3-2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro - Especificaciones para los procesos de examen previo para aspiraciones con aguja fina (PAAF) - Parte 3: ADN genómico aislado

KR-KS, cinco procesos de separación

  • KS P ISO 20186-1-2022 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de la sangre entera venosa. Parte 1: ARN celular aislado.
  • KS D ISO 16918-1-2018 Acero y hierro. Determinación de nueve elementos mediante el método de espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente. Parte 1: Determinación de estaño, antimonio, cerio, plomo y bismuto.
  • KS Q ISO 22514-3-2022 Métodos estadísticos en la gestión de procesos. Capacidad y rendimiento. Parte 3: Estudios de rendimiento de la máquina para datos medidos en piezas discretas.
  • KS Q ISO 22514-3-2016 Métodos estadísticos en la gestión de procesos. Capacidad y rendimiento. Parte 3: Estudios de rendimiento de la máquina para datos medidos en piezas discretas.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), cinco procesos de separación

  • KS D 2369-9-2015(2020) vAluminio y aleaciones de aluminio-Chatarra-Parte 9: Chatarra de procesos de separación de aluminio de materiales triturados no ferrosos
  • KS D ISO 16918-1:2018 Acero y hierro. Determinación de nueve elementos mediante el método de espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente. Parte 1: Determinación de estaño, antimonio, cerio, plomo y bismuto.
  • KS X ISO 12647-2:2006 Tecnología gráfica-Control de procesos para la fabricación de separaciones de colores de medios tonos, pruebas e impresiones de producción-Parte 2:Procesos litográficos offset
  • KS X ISO 12647-1:2006 Tecnología gráfica-Control de procesos para la fabricación de separaciones de colores de medios tonos, pruebas e impresiones de producción-Parte 1:Parámetros y métodos de medición
  • KS Q ISO 22514-3:2011 Métodos estadísticos de control de procesos: capacidad y rendimiento. Parte 3: Estudios de rendimiento de la máquina a partir de datos medidos de piezas discretas.
  • KS Q ISO 22514-3:2014 Métodos estadísticos en la gestión de procesos. Capacidad y rendimiento. Parte 3: Estudios de rendimiento de la máquina para datos medidos en piezas discretas.
  • KS Q ISO 22514-3:2016 Métodos estadísticos en la gestión de procesos. Capacidad y rendimiento. Parte 3: Estudios de rendimiento de la máquina para datos medidos en piezas discretas.
  • KS X ISO 12647-3:2006 Tecnología gráfica-Control de procesos para la fabricación de separaciones de color de medios tonos, pruebas e impresiones de producción-Parte 3:Litografía offset en frío y tipografía sobre papel periódico
  • KS Q ISO 22514-3:2022 Métodos estadísticos en la gestión de procesos. Capacidad y rendimiento. Parte 3: Estudios de rendimiento de la máquina para datos medidos en piezas discretas.
  • KS Q ISO 22514-3-2016(2021) Métodos estadísticos en la gestión de procesos. Capacidad y rendimiento. Parte 3: Estudios de rendimiento de la máquina para datos medidos en piezas discretas.
  • KS T ISO TS 8611-4-2013(2018) Paletas para manipulación de materiales ― Paletas planas ― Parte 4: Procedimiento para predecir las respuestas a la fluencia en pruebas de rigidez para paletas de plástico mediante análisis de regresión

Professional Standard - Post and Telecommunication, cinco procesos de separación

  • YD/T 1371.5-2006 Requisitos técnicos para la interfaz Uu de la red de comunicación móvil celular digital TD-SCDMA de 2 GHz Especificación técnica de la capa física Parte 5: Procedimiento de la capa física

American National Standards Institute (ANSI), cinco procesos de separación

  • ANSI/ASTM D6265:1998 Práctica para la separación de contaminantes en polímeros mediante una prueba de filtro extrusor

CH-SNV, cinco procesos de separación

  • SN EN ISO 20184-3:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de examen previo de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado (ISO 20184-3:2021)

PL-PKN, cinco procesos de separación

  • PN-EN ISO 20184-3-2021-10 E Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado. Parte 3: ADN aislado (ISO 20184-3:2021).

International Electrotechnical Commission (IEC), cinco procesos de separación

  • IEC 60544-5:2003
  • IEC 60544-5:2011 Materiales aislantes eléctricos - Determinación de los efectos de las radiaciones ionizantes - Parte 5: Procedimientos de evaluación del envejecimiento en servicio
  • IEC TS 62564-1:2011 Gestión de procesos para aviónica - Componentes electrónicos calificados aeroespaciales (AQEC) - Parte 1: Circuitos integrados y semiconductores discretos
  • IEC 60754-3:2018 Ensayo sobre gases desprendidos durante la combustión de materiales de cables - Parte 3: Medición del bajo nivel de contenido de halógenos mediante cromatografía iónica
  • IEC 60335-2-52:1988 Seguridad de aparatos electrodomésticos y similares; parte 2: requisitos particulares para aparatos de higiene bucal conectados a la red eléctrica a través de un transformador aislante de seguridad

Canadian Standards Association (CSA), cinco procesos de separación

  • CSA CEI 61000-4-4-06-CAN/CSA-2006 Compatibilit?閘electromagn閠ique (CEM) ?Partie 4-4: Techniques d'essai et de mesure ?Essais d'immunit?aux transitoires 閘ectriques rapides en salves deuxi鑝e 閐ition

IN-BIS, cinco procesos de separación

  • IS 11261 Pt.2-1985 MÉTODO PARA LA EVALUACIÓN DE LAS PÉRDIDAS DE GRANOS POST-COSECHA POR ROEDORES PARTE 2 DETERMINACIÓN DE LAS PÉRDIDAS POR POBLACIÓN EVALUACIÓN Y PROCEDIMIENTOS DE ESTIMACIÓN




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