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Materiales médicos|Materiales biomédicos|Células madre|Pruebas médicas

Materiales médicos|Materiales biomédicos|Células madre|Pruebas médicas, Total: 39 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Materiales médicos|Materiales biomédicos|Células madre|Pruebas médicas son: Equipo medico, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Microbiología, Medicina de laboratorio, Esterilización y desinfección, Farmacia, Odontología.

British Standards Institution (BSI), Materiales médicos|Materiales biomédicos|Células madre|Pruebas médicas

PAS 157:2015 Evaluación de materiales de origen biológico utilizados en la producción de medicamentos de base celular. Guía
BS ISO 19090:2018 Productos médicos fabricados con ingeniería tisular. Cerámica bioactiva. Método para medir la migración celular en materiales porosos.
BS PAS 157:2015 Evaluación de materiales de origen biológico utilizados en la producción de medicamentos de base celular. Guía

Professional Standard - Medicine, Materiales médicos|Materiales biomédicos|Células madre|Pruebas médicas

YY/T 1295-2015 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Nanomaterial: Prueba de endotoxinas
YY/T 0993-2015 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Nanomaterial: Pruebas de citotoxicidad in vitro (ensayo MTT y ensayo LDH)
YY/T 0127.11-2001 Odontología----Evaluación preclínica de la biocompatibilidad de dispositivos médicos utilizados en odontología----Parte 2: Método de prueba de evaluación biológica de materiales dentales----Prueba de recubrimiento pulpar

国家食品药品监督管理局, Materiales médicos|Materiales biomédicos|Células madre|Pruebas médicas

YY/T 1562-2017 Directrices para pruebas de actividad celular de armazones de biomateriales para productos de dispositivos médicos de ingeniería tisular

AT-ON, Materiales médicos|Materiales biomédicos|Células madre|Pruebas médicas

ONORM K 2020 Teil.3-1981 Liofilización de sustancias de origen biológico para uso médico; declaración de características del material

International Organization for Standardization (ISO), Materiales médicos|Materiales biomédicos|Células madre|Pruebas médicas

ISO 19090:2018 Productos médicos de ingeniería tisular - Cerámicas bioactivas - Método para medir la migración celular en materiales porosos
ISO 7405:2008/Amd 1:2013 Odontología - Evaluación de la biocompatibilidad de los productos sanitarios utilizados en odontología - Enmienda 1: Material de control positivo
ISO 10993-18:2020 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos. Enmienda 1: Determinación del factor de incertidumbre.

国家药监局, Materiales médicos|Materiales biomédicos|Células madre|Pruebas médicas

YY/T 1744-2020 Método para medir la migración celular en materiales porosos cerámicos bioactivos para productos de dispositivos médicos de ingeniería de tejidos

American Society for Testing and Materials (ASTM), Materiales médicos|Materiales biomédicos|Células madre|Pruebas médicas

ASTM F2150-19 Guía estándar para la caracterización y prueba de andamios de biomateriales utilizados en medicina regenerativa y productos médicos de ingeniería de tejidos
ASTM F2347-11 Guía estándar para la caracterización y pruebas de hialuronano como materiales de partida destinados a su uso en aplicaciones de productos médicos biomédicos y de ingeniería tisular
ASTM F2064-00 Guía estándar para la caracterización y prueba de alginatos como materiales de partida destinados a su uso en aplicaciones de productos médicos biomédicos y de ingeniería tisular
ASTM F2103-11 Guía estándar para la caracterización y prueba de sales de quitosano como materiales de partida destinados a su uso en aplicaciones de productos médicos biomédicos y de ingeniería tisular
ASTM F2064-17 Guía estándar para la caracterización y prueba de alginatos como materiales de partida destinados a su uso en aplicaciones de productos médicos biomédicos y de ingeniería tisular
ASTM F2064-00(2006)e1 Guía estándar para la caracterización y prueba de alginatos como materiales de partida destinados a su uso en aplicaciones de productos médicos biomédicos y de ingeniería tisular
ASTM F2103-01(2007) Guía estándar para la caracterización y prueba de sales de quitosano como materiales de partida destinados a su uso en aplicaciones de productos médicos biomédicos y de ingeniería tisular
ASTM F2103-18 Guía estándar para la caracterización y prueba de sales de quitosano como materiales de partida destinados a su uso en aplicaciones de productos médicos biomédicos y de ingeniería tisular
ASTM F2064-14 Guía estándar para la caracterización y prueba de alginatos como materiales de partida destinados a su uso en aplicaciones de productos médicos biomédicos y de ingeniería tisular
ASTM F2064-00(2006) Guía estándar para la caracterización y prueba de alginatos como materiales de partida destinados a su uso en aplicaciones de productos médicos biomédicos y de ingeniería tisular
ASTM F2150-13 Guía estándar para la caracterización y prueba de andamios de biomateriales utilizados en productos médicos de ingeniería tisular
ASTM F2347-15 Guía estándar para la caracterización y pruebas de hialuronano como materiales de partida destinados a su uso en aplicaciones de productos médicos biomédicos y de ingeniería tisular
ASTM F3515-21 Guía estándar para la caracterización y pruebas de fibrinógeno porcino como material de partida para su uso en aplicaciones de productos médicos biomédicos y de ingeniería tisular

German Institute for Standardization, Materiales médicos|Materiales biomédicos|Células madre|Pruebas médicas

DIN 58959-10 Bb.1:1997 Gestión de calidad en microbiología médica - Parte 10: Requisitos para el uso de cepas de control para probar reactivos, colorantes y materiales biológicos; controlar las deformaciones para materiales de uso común
DIN 58959-10:1997 Gestión de calidad en microbiología médica - Parte 10: Requisitos para el uso de cepas de control para probar reactivos, colorantes y materiales biológicos
DIN 58953-6:2016 Esterilización - Suministro estéril - Parte 6: Pruebas de barrera microbiana de materiales de embalaje para dispositivos médicos que se van a esterilizar
DIN 58953-6:2010 Esterilización - Suministro estéril - Parte 6: Pruebas de barrera microbiana de materiales de embalaje para dispositivos médicos que se van a esterilizar
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2022 Microbiología médica - Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 6: Requisitos relacionados con los organismos de prueba y su uso en pruebas de desempeño; Suplemento 2: Organismos de prueba recomendados para reactivos de prueba, colorantes y materiales biológicos de uso frecuente.
DIN 58959-6 Beiblatt 2:2021 Microbiología médica - Gestión de la calidad en microbiología médica - Parte 6: Requisitos relacionados con los organismos de prueba y su uso en pruebas de desempeño; Suplemento 2: Organismos de prueba recomendados para reactivos de prueba, colorantes y materiales biológicos de uso frecuente.
DIN 58959-20:1997-06 Gestión de calidad en microbiología médica - Parte 20: Requisitos para el uso de material de control para el examen de protozoos y microorganismos de orden superior

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Materiales médicos|Materiales biomédicos|Células madre|Pruebas médicas

CNS 14393.8-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 8: Selección y calificación de materiales de referencia para pruebas biológicas
CNS 14393-8-2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 8: Selección y calificación de materiales de referencia para pruebas biológicas

Association Francaise de Normalisation, Materiales médicos|Materiales biomédicos|Células madre|Pruebas médicas

NF S91-224/A1:2013 Odontología - Evaluación de la biocompatibilidad de los productos sanitarios utilizados en odontología - Enmienda 1: material de control positivo
NF S94-071:2013 Materiales para implantes quirúrgicos - Determinación del acabado superficial de recubrimientos utilizados para aplicaciones biomédicas

European Committee for Standardization (CEN), Materiales médicos|Materiales biomédicos|Células madre|Pruebas médicas

EN ISO 7405:1997 Odontología - Evaluación preclínica de la biocompatibilidad de dispositivos médicos utilizados en odontología - Métodos de prueba para materiales dentales ISO 7405: 1997

RU-GOST R, Materiales médicos|Materiales biomédicos|Células madre|Pruebas médicas

GOST R ISO 18153-2006 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Medición de cantidades en muestras biológicas. Trazabilidad metrológica de valores asignados para la concentración catalítica de enzimas en calibradores y materiales de control.

TH-TISI, Materiales médicos|Materiales biomédicos|Células madre|Pruebas médicas

TIS 2008-2000 Requisito de seguridad para equipos eléctricos para medición, control y uso en laboratorio. Parte 2-043: requisitos particulares para esterilizadores de calor seco que utilizan aire caliente o gas inerte caliente para el tratamiento de materiales médicos y para procesos de laboratorio.