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中和抗体細胞

中和抗体細胞は全部で 189 項標準に関連している。

中和抗体細胞 国際標準分類において、これらの分類：検査医学、 発泡材、 食品の検査と分析の一般的な方法、 生物学、植物学、動物学、 用語（原則と調整）、 牛乳および乳製品、 微生物学、 医療科学とヘルスケア機器の統合、 獣医学、 農林、 情報技術の応用、 仕える、 品質、 医療機器、 化学製品、 薬局、 労働安全、労働衛生、 消毒・滅菌、 水質、 構造と構造要素、 餌、 食品と接触する物品および材料、 肉、肉製品、その他の動物性食品、 物理学、化学、 プラスチック。


Professional Standard - Medicine, 中和抗体細胞

  • YY/T 1184-2010 フローサイトメトリー用モノクローナル抗体試薬
  • YY/T 1236-2014 サイトメガロウイルス IgG/IgM 抗体検出試薬（箱）
  • YY/T 0993-2015 医療機器用ナノマテリアルの生物学的評価：in vitro細胞毒性試験（MTT試験、LDH試験）

Professional Standard - Agriculture, 中和抗体細胞

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), 中和抗体細胞

  • KS M ISO 4590:2018 硬質気泡プラスチック - 連続気泡および独立気泡の体積パーセントの決定
  • KS I ISO 10705-2:2021 水質 バクテリオファージの検出と計数 パート 2: 体細胞性コリファージの計数
  • KS P ISO 13022:2018 生存可能なヒト細胞を含む医療製品 - アプリケーションのリスク管理および処理実務要件
  • KS H 1208-2006(2016) 検出法における乳酸産生菌の抗生物質耐性遺伝子と病原性遺伝子
  • KS M ISO 1183-1-2014(2019) プラスチック - 無気泡プラスチックの密度を測定する方法 - パート 1: 浸漬法、液体計数法、および滴定法

KR-KS, 中和抗体細胞

  • KS M ISO 4590-2018 硬質気泡プラスチック - 連続気泡および独立気泡の体積パーセントの決定
  • KS I ISO 10705-2-2021 水質 バクテリオファージの検出と計数 パート 2: 体細胞性コリファージの計数
  • KS P ISO 13022-2018 生存可能なヒト細胞を含む医療製品 - アプリケーションのリスク管理および処理実務要件
  • KS I ISO 9308-1-2010 水性大腸菌群、耐熱性大腸菌細胞および推定大腸菌の検出と計算 - パート 1: 膜濾過
  • KS I ISO 9308-2-2010 水性大腸菌群耐熱性大腸菌細胞体と推定大腸菌の検出と計算 - その2：マルチチューブ（最適拡散）法

US-FCR, 中和抗体細胞

Group Standards of the People's Republic of China, 中和抗体細胞

  • T/CSCB 0003-2022 ヒト中脳ドーパミン作動性神経前駆細胞
  • T/TDSTIA 014-2019 生乳中の体細胞数の制御に関する技術仕様
  • T/SHSYCXH 8-2022 フローサイトメトリーによるヒト末梢血中のナチュラルキラー細胞およびナチュラルキラーT細胞サブセットの検出
  • T/ZSA 95-2021 キメラ抗原受容体 T 細胞製品の臨床研究における品質管理要件
  • T/CAPC 011-2023 自己キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）治療薬を取り扱う小売薬局向けサービス仕様書
  • T/SHPPA 023-2023 キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）治療薬の長期追跡臨床研究に関するガイドライン
  • T/CMBA 013-2021 キメラ抗原受容体T細胞治療薬の臨床応用を管理する医療機関の基準
  • T/SHRH 031-2020 化粧品のハリとシワ改善効果試験 - in vitro 線維芽細胞Ⅰ型コラーゲン含量測定
  • T/SHRH 032-2020 化粧品の引き締め効果と抗シワ効果試験 - in vitro 角化細胞活性酸素種 (ROS) 阻害試験方法
  • T/CSUS 31-2021 水質水および廃水中のエストロゲン活性の測定 in vitro ヒト細胞レポーター遺伝子アッセイ
  • T/CVDA 3-2022 動物エボラウイルス中和抗体検出技術
  • T/CVDA 1-2022 動物西ナイルウイルス中和抗体検出技術
  • T/CVDA 2-2022 動物用新型コロナウイルス中和抗体検出技術
  • T/CVDA 4-2022 動物の中東呼吸器症候群コロナウイルス中和抗体検出技術

Professional Standard - Commodity Inspection, 中和抗体細胞

  • SN/T 1226-2003 鳥痘抗体検出法 赤血球凝集阻害試験
  • SN/T 3899-2014 化粧品の in vitro 代理試験のための適切な細胞培養とサンプル前処理の実践

American Society for Testing and Materials (ASTM), 中和抗体細胞

  • ASTM E2526-22 ブタ腎臓細胞およびヒト肝癌細胞におけるナノ粒子材料の細胞毒性を評価するための標準試験法
  • ASTM E2526-08(2013) ブタ腎臓細胞およびヒト肝がん細胞におけるナノ粒子材料の細胞毒性を評価するための標準試験法
  • ASTM E2526-08 ブタ腎臓細胞およびヒト肝癌細胞におけるナノ粒子材料の細胞毒性を測定するための標準試験法
  • ASTM F1906-98 「リンパ球増殖」および「細胞遊走」のELISAアッセイを使用した生体適合性試験における免疫反応の評価の標準的な実践
  • ASTM F2315-11 アルギン酸ゲルにおける生細胞または組織の固定またはカプセル化のための標準ガイド
  • ASTM F1906-98(2003) 酵素標識イムノアッセイ試験、リンパ球の拡散、および細胞動員を使用して生体適合性における免疫応答を評価するための標準的な手法
  • ASTM E1482-23 細胞毒性の低減および中和のためのゲル濾過カラムの使用に関する標準的な実践
  • ASTM E1482-12(2017) 細胞毒性の低減と中和のためのゲル濾過カラムの標準的な実践
  • ASTM E1482-12 細胞毒性の低減と中和のためのゲル濾過カラムの標準的な実践
  • ASTM E1531-00 寒天増殖法を使用した細胞培養中のマイコプラズマ汚染の直接検出の標準的な手法
  • ASTM E1531-00(2006) 寒天増殖法を使用した細胞培養中のマイコプラズマ汚染の直接検出の標準的な手法
  • ASTM F320-94(1999) 組織工学および細胞治療のための自己血小板富化血漿の標準ガイド
  • ASTM F3209-16 組織工学および細胞治療のための自己血小板富化血漿の標準ガイド
  • ASTM F1027-86(2012) 顔面補綴材料および装置の組織および細胞適合性を評価するための標準的な手法
  • ASTM F2210-02(2010) 組織工学的医療製品に使用される細胞、組織および臓器の処理に関する標準ガイド
  • ASTM F2210-02 組織工学的医療製品に使用される細胞、組織および臓器の処理に関する標準ガイド
  • ASTM E1533-00 4'-6-ジアミノ-2-2フェニルインドール (DAPI) 染色を使用した細胞培養中のマイコプラズマの間接検出の標準的な方法
  • ASTM E1532-00(2006) ジベンズアミドと DNA 結合蛍光色素を使用した細胞培養中のマイコプラズマ汚染物質の検出の標準的な手法
  • ASTM E1532-00 ジベンズアミドと DNA 結合蛍光色素を使用した細胞培養中のマイコプラズマ汚染物質の検出の標準的な手法

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, 中和抗体細胞

  • DB34/T 3994-2021 生乳中の体細胞数を管理するための技術的規制

卫生健康委员会, 中和抗体細胞

  • WS/T 630-2018 日本住血吸虫抗体検出間接赤血球凝集検査
  • WS/T 785-2021 ヒト白血球抗原ジェノタイピング検出システムの技術基準

European Committee for Standardization (CEN), 中和抗体細胞

  • EN ISO 4590:2016 硬質発泡プラスチック - 連続気泡体積の割合と独立気泡体積の決定 (ISO 4590:2016)
  • EN ISO 20186-3:2019 分子体外診断検査 - 血液前検査手順の仕様 - 細胞 RNA - パート 3: 血漿から分離された循環無細胞 DNA
  • CEN/TS 17303:2019 ミトコンドリアのシトクロム b およびシトクロム c オキシダーゼ I 遺伝子の定義された断片を使用した魚および魚製品の食品 DNA バーコーディング
  • FprCEN/TS 17747-2021 分子体外診断 静脈全血中のエキソソームおよびその他の細胞外小胞の予備検査 DNA、RNA、およびタンパク質の特定
  • prCEN ISO/TS 18702 分子体外診断 静脈全血中のエキソソームおよびその他の細胞外小胞の予備検査 DNA、RNA、およびタンパク質の特定
  • CEN/TS 17747:2022 分子体外診断 静脈全血中のエキソソームおよびその他の細胞外小胞の予備検査 DNA、RNA、およびタンパク質の特定
  • CEN/TS 17811:2022 分子体外診断検査 尿およびその他の体液の予備検査手順 単離された無細胞 DNA の仕様
  • prEN ISO 18704 分子体外診断検査 尿およびその他の体液の予備検査手順 単離された無細胞 DNA の仕様
  • FprCEN/TS 17742-2021 静脈全血の予備検査のための分子体外診断検査手順仕様書 血漿からの循環無細胞 RNA の分離
  • prEN ISO 18703 静脈全血の予備検査のための分子体外診断検査手順仕様書 血漿からの循環無細胞 RNA の分離
  • CEN/TS 17742:2022 静脈全血の予備検査のための分子体外診断検査手順仕様書 血漿からの循環無細胞 RNA の分離
  • CEN/TS 17390-2:2020 静脈全血中の循環腫瘍細胞 (CTC) の分子体外診断検査のための事前検査手順の仕様 パート 2: DNA の分離
  • EN ISO 19040-3:2022 水質. 水および廃水のエストロゲン活性の測定 パート 3: In vitro ヒト細胞レポーター遺伝子アッセイ
  • CEN/TS 17390-1:2020 静脈全血中の循環腫瘍細胞 (CTC) の分子体外診断検査のための事前検査手順の仕様 パート 1: 単離された RNA
  • DD ENV 1186-5-1994 食品と接触する材料および物品 プラスチック パート 5: EN 1186-5:2002 に取って代わられる、水性食品類似物への細胞の大量移動の試験方法

海关总署, 中和抗体細胞

  • SN/T 5159-2019 化学的に改変されたげっ歯類における体細胞および生殖細胞の遺伝子変異検査

Association Francaise de Normalisation, 中和抗体細胞

  • NF U47-027:2010 動物の健康分析法 ウイルス中和アッセイおよび細胞培養における免疫化学的アッセイ (IF または IP) による抗粘膜疾患抗体の検出
  • NF U47-025:2001 動物の健康分析方法 ウイルス中性試験および典型的な豚コレラに対する抗体の細胞培養免疫化学的検出
  • NF U47-027:2002 動物の健康分析法 ウイルス中性試験および細胞上でインキュベートした免疫化学試験（IF または IP）を使用した粘膜感染症に対する抗体の検出
  • NF U47-027:2021 ウイルス性疾患と戦うための細胞培養におけるウイルスの中和および免疫化学的技術 (IFouIP) を研究するための動物衛生分析法
  • NF V04-157*NF EN ISO 18330:2004 牛乳および乳製品中の抗菌残留物を検出するための標準化されたイムノアッセイまたは細胞受容体アッセイの説明に関するガイドライン
  • NF EN ISO 19040-3:2022 水質. 水および廃水中のエストロゲン様潜在力の測定 パート 3: レポーター遺伝子を用いたヒト細胞の in vitro 試験
  • NF U47-025:2010 動物の健康分析法では、豚コレラと戦うための古典的なウイルス中和技術と細胞培養免疫化学技術 (IF ou IP) を研究します。
  • NF EN ISO 10705-2:2001 水質ファージの検出と計数 パート 2: 体細胞性大腸菌ファージの計数
  • NF X42-052:1989 生物工学：細胞培養から得られるモノクローナル抗体の工業生産のための優れた実用的な方法を開発するためのガイドライン
  • NF V18-122:2013 動物飼料 連続細胞壁の測定 中性洗剤、酸性洗剤、硫酸処理方法
  • NF V18-122:1997 動物飼料 連続細胞壁の測定 中性洗剤、酸性洗剤、硫酸処理方法
  • NF U47-222:2010 細胞培養における血清中和による魚類感染性膵壊死ウイルスの分離と特性評価

British Standards Institution (BSI), 中和抗体細胞

  • BS CWA 15849:2008 ヒトの組織と細胞の情報とトレーサビリティのコード化
  • BS EN ISO 10705-2:2001 水質ファージの検出と計数 体細胞性ファージの計数
  • BS 6068-4.13:2000 水質 微生物学的方法 バクテリオファージの検出と計数 体細胞ファージの計数
  • BS PAS 83:2012 欧州連合および米国における臨床応用におけるヒト細胞のイメージング。
  • PD CEN/TS 17747:2022 静脈全血中のエキソソームおよびその他の細胞外小胞の分子体外診断検査 DNA、RNA、およびタンパク質の標準化のための予備手順
  • BS EN ISO 19040-3:2022 水質 水および廃水のエストロゲン活性の測定 in vitro ヒト細胞レポーター遺伝子アッセイ
  • BS EN ISO 20186-3:2019 分子体外診断検査 静脈全血 予備手順の仕様 血漿からの循環無細胞 DNA の分離
  • PD CEN/TS 17390-2:2020 静脈全血中の循環腫瘍細胞（CTC）の分子体外診断検査 DNA 分離の事前検査プロセスの標準化
  • BS ISO 19040-3:2018 水質検査 水および廃水のエストロゲン様作用の可能性 in vitro ヒト細胞レポーター遺伝子検査
  • PD CEN/TS 17811:2022 尿およびその他の体液の分子体外診断検査 予備検査手順 単離された無細胞 DNA の仕様
  • PD CEN/TS 17390-1:2020 静脈全血中の循環腫瘍細胞（CTC）の分子体外診断検査 検査前プロセス仕様書 単離された RNA
  • 23/30468623 DC BS EN ISO 17174 分子バイオマーカー分析 定義されたミトコンドリアのシトクロム b およびシトクロム c オキシダーゼ I 遺伝子断片を使用した魚および魚製品の DNA バーコーディング
  • PD CEN/TS 17742:2022 分子体外診断検査 静脈全血前検査プロセス仕様 血漿からの循環無細胞 RNA の分離
  • 22/30455160 DC BS EN 17882 同定されたミトコンドリアのシトクロム b およびシトクロム c オキシダーゼ I 遺伝子断片を使用した、哺乳類および家禽由来の肉および肉製品の食品の信頼性 DNA バーコーディング
  • BS ISO 20399:2022 バイオテクノロジー細胞治療製品および遺伝子治療製品の製造プロセスに存在する補助材料
  • PD CEN/TS 17390-3:2020 静脈全血中の循環腫瘍細胞（CTC）の分子体外診断検査 CTC染色用製剤の検査前プロセス仕様解析
  • PD ISO/TR 19057:2017 ナノテクノロジーは、ナノマテリアルの生物学的耐久性を評価するために、非細胞の in vitro テストおよび方法を使用および適用します。
  • PD ISO/TS 19006:2016 ナノテクノロジー 5-(および 6)-クロロメチル-2',7' ジクロロジヒドロフルオレセイン ジアセテート (CM-H2DCF-DA) アッセイによるナノ粒子誘導 RAW 264.7 マクロファージ細胞株の評価 細胞内活性酸素種 (ROS) の生成
  • 22/30424231 DC BS ISO 20399 バイオテクノロジー細胞治療製品および遺伝子治療製品の製造に含まれる補助材料
  • BS ISO 20298-1:2018 水中ウルトラファインバブル分散測定のためのファインバブル技術のサンプリングとサンプル調製

International Organization for Standardization (ISO), 中和抗体細胞

  • ISO 20186-3:2019 分子体外診断検査 - 血液前検査手順の仕様 - 細胞 RNA - パート 3: 血漿から分離された循環無細胞 DNA
  • ISO/DIS 17174 分子バイオマーカー分析 定義されたミトコンドリアのシトクロム b およびシトクロム c オキシダーゼ I 遺伝子断片を使用した魚および魚製品の DNA バーコーディング
  • ISO 13022:2012 ヒトの生存細胞を含む医療製品 リスク管理および製造実務要件の適用
  • ISO/TS 4988:2022 ナノテクノロジー。 単細胞生物テトラヒメナを使用して懸濁液中で作製されたナノオブジェクトの毒性評価と生体同化。
  • ISO 21255:2018 ファインバブル技術 ウルトラファインバブル水分散液の保管と輸送
  • ISO 20399:2022 バイオテクノロジー：細胞治療製品および遺伝子治療製品の製造に含まれる補助材料
  • ISO 19040-3:2018 水質. 水および廃水のエストロゲン活性の測定 パート 3: In vitro ヒト細胞レポーター遺伝子アッセイ
  • ISO/TR 19057:2017 ナノテクノロジー：ナノマテリアルの生物学的耐久性を評価するための無細胞インビトロ試験および方法の使用と応用
  • ISO/CD 24295 水質 水および廃水のダイオキシン様潜在力の測定 In vitro 哺乳動物細胞レポーター遺伝子アッセイ

German Institute for Standardization, 中和抗体細胞

  • DIN 58933-1:1995-01 血液学 - 血液中の赤血球体積分率 (濃縮細胞体積) の測定手順 - パート 1: 遠心分離に基づく参照方法
  • DIN CEN/TS 17303:2019-06*DIN SPEC 10703:2019-06 ミトコンドリアのシトクロム b およびシトクロム c オキシダーゼ I 遺伝子の定義された断片を使用した魚および魚製品の食品 DNA バーコーディング
  • DIN EN ISO 10705-2:2002-01 水質 - バクテリオファージの検出と計数 - パート 2: 体細胞性大腸菌ファージの計数
  • DIN CEN/TS 17747:2022-08 分子体外診断検査 - エキソソームおよびその他の細胞外小胞の予備検査手順 - 静脈全血中の DNA、RNA、およびタンパク質
  • DIN EN ISO 17174:2023-06 分子バイオマーカー分析 定義されたミトコンドリアのシトクロム b およびシトクロム c オキシダーゼ I 遺伝子断片を使用した魚および魚製品の DNA バーコーディング
  • DIN CEN/TS 17811:2022-08 尿およびその他の体液の分子体外診断検査 予備検査手順 単離された無細胞 DNA の仕様
  • DIN CEN/TS 17742:2022-07 静脈全血の予備検査のための分子体外診断検査手順仕様書 血漿からの循環無細胞 RNA の分離
  • DIN ISO 13022:2014-06 生きたヒト細胞を含む医療製品のリスク管理のための申請および加工実務要件
  • DIN EN 17882:2022-08 定義されたミトコンドリアのシトクロム b およびシトクロム c オキシダーゼ I 遺伝子断片を使用した、哺乳動物および家禽の肉および肉製品の食品の信頼性 DNA バーコーディング
  • DIN CEN/TS 17390-1:2020-05 静脈全血中の循環腫瘍細胞 (CTC) の分子体外診断検査のための事前検査手順の仕様 パート 1: RNA の分離
  • DIN CEN/TS 17390-2:2020-05 静脈全血中の循環腫瘍細胞 (CTC) の分子体外診断検査のための事前検査手順の仕様 パート 2: DNA の分離
  • DIN 40771-3:1985-02 ニッケルカドミウム電池、ポケットプレート付き電池、スチールおよびプラスチック容器内の電池、設置タイプ、寸法
  • DIN ISO 13022:2014 ヒトの生存細胞を含む医療製品 リスク管理および製造実務要件の適用 (ISO 13022-2012)
  • DIN EN ISO 17174:2023 分子バイオマーカー分析 定義されたミトコンドリアのシトクロム b およびシトクロム c オキシダーゼ I 遺伝子断片を使用した魚および魚製品の DNA バーコーディング (ISO/DIS 17174:2023); ドイツ語および英語 prEN ISO 17174:2023
  • DIN EN ISO 20186-3:2020-04 分子体外診断検査 - 静脈全血の予備検査の手順仕様 - パート 3: 血漿からの循環無細胞 DNA の分離
  • DIN EN ISO 19040-3:2022-09 水質 - 水および廃水のエストロゲン様作用の測定 - パート 3: インビトロヒト細胞ベースのレポーター遺伝子アッセイ
  • DIN CEN/TS 17390-3:2020-05 静脈全血中の循環腫瘍細胞（CTC）の分子体外診断検査前検査工程仕様書その3：CTC染色解析の準備

API - American Petroleum Institute, 中和抗体細胞

  • API PUBL 31-30263-1983 BALB/c 3T3-A31SF 細胞培養における化学的発癌の in vitro アッセイ
  • API PUBL 32-32288-1985 雄および雌ラットにおける急性 in vivo 細胞遺伝学的アッセイにおける API81-04 の活性
  • API PUBL 32-32408-1985 API サンプル 83-11 における雄および雌ラットの急性 in vivo 細胞遺伝学的検査
  • API PUBL 33-30493-1985 雄および雌ラットにおける急性 in vivo 細胞遺伝学的アッセイにおける API 83-08 の活性
  • API PUBL 32-31769-1985 API サンプル 83-09 雄および雌ラットにおける急性 In Vivo 細胞遺伝学的アッセイ
  • API PUBL 37-31152-1990 市販のヘキサンに曝露されたチャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞の染色体異常
  • API TR 410-1996 tert-アミルメチルエーテル（TAME）に曝露されたチャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞の染色体異常
  • API PUBL 35-32433-1988 API 81-10 水素化脱硫中間画分を使用した中国卵巣 (CHO) 細胞における姉妹染色分体交換アッセイ
  • API PUBL 32-32406-1985 インビトロ肝細胞 DNA 修復アッセイにおける予定外の DNA 合成を誘導する RO-1 81-15 および PS8-76D5-SAT の可能性の評価
  • API PUBL 33-31826-1986 インビトロ肝細胞 DNA 修復アッセイにおける予定外の DNA 合成を誘導する PS-8-76D5-ARO の可能性の評価
  • API PUBL 32-32407-1985 RO-1 81-15 および PS8-76D5 SAT がラット肝細胞初代培養物において予定外の DNA 合成を誘導する可能性の評価

Association of Official Analytical Chemists (AOAC), 中和抗体細胞

CEN - European Committee for Standardization, 中和抗体細胞

  • PD CEN/TS 17303:2019 ミトコンドリアのシトクロム b およびシトクロム c オキシダーゼ I 遺伝子の定義された断片を使用した魚および魚製品の食品 DNA バーコーディング

Danish Standards Foundation, 中和抗体細胞

  • DS/EN ISO 10705-2:2002 水質 - バクテリオファージの検出と計数 - パート 2: 体細胞性大腸菌の計数
  • DS/EN 1186-4:2002 食品と接触する材料および物品 プラスチック パート 4: オリーブオイル中への細胞の大量移行の試験方法
  • DS/EN 1186-5:2002 食品と接触する材料および物品 プラスチック パート 5: 水性食品類似物中への細胞によるバルク移行の試験方法

Occupational Health Standard of the People's Republic of China, 中和抗体細胞

  • GBZ/T(卫生) 240.13-2011 化学物質の毒性評価手順及び試験方法 第13部：哺乳類精原細胞・初代精母細胞の染色体異常試験
  • GBZ/T 240.13-2011 化学物質の毒性評価手順及び試験方法 第13部：哺乳類精原細胞・初代精母細胞の染色体異常試験
  • GBZ/T(卫生) 240.9-2011 化学物質の毒性評価手順及び試験方法 第9部：in vitro哺乳動物細胞染色体異常試験
  • GBZ/T 240.9-2011 化学物質の毒性評価手順及び試験方法 第9部：in vitro哺乳動物細胞染色体異常試験
  • GBZ/T 240.12-2011 化学物質の毒性評価手順および試験方法 第 12 部：哺乳類骨髄細胞における染色体異常の in vivo 試験
  • GBZ/T(卫生) 240.12-2011 化学物質の毒性評価手順および試験方法 第 12 部：哺乳類骨髄細胞における染色体異常の in vivo 試験
  • GBZ/T(卫生) 240.10-2011 化学物質の毒性評価手順及び試験方法 第10部：in vitro哺乳動物細胞遺伝子変異試験
  • GBZ/T 240.10-2011 化学物質の毒性評価手順及び試験方法 第10部：in vitro哺乳動物細胞遺伝子変異試験

ES-UNE, 中和抗体細胞

  • UNE-CEN/TS 17747:2022 静脈全血中のエキソソームおよびその他の細胞外小胞 DNA、RNA、およびタンパク質の予備検査のための分子体外診断手順の仕様
  • UNE-CEN/TS 17742:2022 静脈全血の予備検査のための分子体外診断検査手順仕様書 血漿からの循環無細胞 RNA の分離
  • UNE-EN ISO 19040-3:2023 水質 - 水および廃水のエストロゲン様潜在力の測定 - パート 3: インビトロヒト細胞レポーター遺伝子アッセイ (ISO 19040-3:2018)
  • UNE-EN ISO 20186-3:2020 分子体外診断検査のための静脈全血の予備検査手順仕様書パート 3: 血漿から分離された循環無細胞 DNA

(U.S.) Ford Automotive Standards, 中和抗体細胞

  • FORD FLTM EU-AT 050-02-2000 可溶性油性ラテックス中の好気性細菌、真菌および酵母細胞の総数の測定
  • FORD WSS-M2D515-A-2012 ポリウレタン (PUR) フォーム、マイクロセル、衝撃および振動絶縁、中密度***フォード WSS-M99P1111-A 用***

Lithuanian Standards Office , 中和抗体細胞

  • LST EN ISO 10705-2:2003 水質中のバクテリオファージの検出と計数 パート 2: 体細胞性大腸菌の計数 (ISO 10705-2:2000)
  • LST EN 1186-4-2002 食品と接触する材料および物品 プラスチック パート 4: オリーブオイル中への細胞の大量移行の試験方法
  • LST EN 1186-5-2002 食品と接触する材料および物品 プラスチック パート 5: 水性食品類似物中への細胞によるバルク移行の試験方法

AENOR, 中和抗体細胞

  • UNE-EN ISO 10705-2:2002 水質中のバクテリオファージの検出と計数 パート 2: 体細胞性大腸菌の計数 (ISO 10705-2:2000)
  • UNE 40211-1:1973 カーペットの細線幼虫の侵入に対する糸および生地の強度を測定する方法

RU-GOST R, 中和抗体細胞

  • GOST R ISO 13022-2016 ヒトの生存細胞を含む医療製品 リスク管理の適用および取り扱い慣行要件
  • GOST R 57467-2017 化学消毒剤および防腐剤 遊泳細胞 (雄牛の遊泳精子) モデルを使用した抗菌手段で処理された組織の毒性の測定

US-AAMI, 中和抗体細胞

  • ANSI/AAMI/ISO 13022:2012 ヒトの生きた細胞を含む医療製品に対するリスク管理および加工実務要件の適用

IT-UNI, 中和抗体細胞

  • UNI CEN/TS 17390-1-2021 静脈全血中の循環腫瘍細胞 (CTC) の分子体外診断検査のための事前検査手順の仕様 パート 1: 単離された RNA
  • UNI CEN/TS 17390-2-2021 静脈全血中の循環腫瘍細胞 (CTC) の分子体外診断検査のための事前検査手順の仕様 パート 2: 単離された DNA

PH-BPS, 中和抗体細胞

  • PNS ISO/TR 19057:2021 ナノテクノロジー：ナノマテリアルの生物学的耐久性を評価するための無細胞インビトロ試験および方法の使用と応用
  • PNS ISO/TS 19006:2021 ナノテクノロジー 元の 264.7 マクロファージ細胞株におけるナノ粒子を評価するための 5-(および 6)-クロロメチル-2',7' ジクロロジヒドロフルオレセイン ジアセテート (CM-H2DCF-DA) アッセイ 粒子誘発細胞内活性酸素種 (ROS) 産生

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, 中和抗体細胞

Professional Standard - Public Safety Standards, 中和抗体細胞

  • GA/T 2056-2023 法医学科学 フェニルエチルアミンおよびカチノンの神経毒性評価 in vitro 神経毒性アッセイ

Ningxia Provincial Standard of the People's Republic of China, 中和抗体細胞

  • DB64/T 1683-2019 肉および肉製品中のリステリア モノサイトゲネスおよび大腸菌 0157:H7 の迅速検出方法

NZ-SNZ, 中和抗体細胞

  • AS/NZS 1766.2.15:1998 食品微生物学方法 2.15: 乳製品中のリステリア モノサイトゲネスの特定の微生物の検査 (ISO 10560: 1993; AS 1766.2.15 (INT): 1991 に優先)

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