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薬剤実施基準

薬剤実施基準は全部で 500 項標準に関連している。

薬剤実施基準 国際標準分類において、これらの分類：分析化学、 消毒・滅菌、 品質、 放射線測定、 法律、行政、 用語（原則と調整）、 仕える、 会社（エンタープライズ）の組織と経営、 建材、 長さと角度の測定、 音響および音響測定、 包括的なテスト条件と手順、 薬局、 水質、 環境試験、 穀物、豆類およびその製品、 農林、 造船と海洋構造物の一体化、 製図、 標準化の一般原則、 郵便サービス、 道路工事、 金属腐食、 教育する、 送配電網、 殺虫剤およびその他の農薬、 応急処置、 医療科学とヘルスケア機器の統合、 オープンシステム相互接続 (OSI)、 情報技術の応用、 燃料、 航空機と宇宙船の統合、 医療および健康技術、 危険物保護、 総合電子部品、 機械的試験、 労働安全、労働衛生、 建物、 ポンプ、 航空宇宙製造用の材料、 溶接、ロウ付け、低温溶接、 建築コンポーネント、 建設業、 地上サービスおよび修理設備、 無駄、 原子力工学、 語彙、 食品の検査と分析の一般的な方法、 検査医学。


American Society for Testing and Materials (ASTM), 薬剤実施基準

  • ASTM E2327-15 押収された医薬品の分析を行う研究所における品質保証の標準慣行
  • ASTM E2327-15e1 押収された医薬品の分析を行う研究所における品質保証の標準慣行
  • ASTM E2386-04(2011) PDD スクリーニング検査を実施するための標準ガイドライン
  • ASTM ANSI/ISO/IEC 17020-98 検査を行う各種機関の運営に関する一般基準
  • ASTM ANSI/ISO/IEC17020-98 検査を行う各種機関の運営に関する一般基準
  • ASTM E1169-13a 耐久性テストを実行するための標準的な方法
  • ASTM D5851-95(2006) 水モニタリングプログラムの設計と実施のための標準ガイド
  • ASTM D5851-95(2011) 水モニタリングプログラムの設計と実施のための標準ガイド
  • ASTM G60-01(2013) 周期的湿度暴露を実行するための標準的な方法
  • ASTM D5851-95(2015) 水モニタリングプログラムの設計と実施のための標準ガイド
  • ASTM E1927-98(2012) 主観的な舗装平滑化品質評価を実行するための標準ガイド
  • ASTM G87-02(2013) 湿式二酸化硫黄試験を実施するための標準的な方法
  • ASTM F1254-90(2001) 病院前の手動除細動を実施するための標準的な方法 (2007 年に撤回)
  • ASTM F1653-95(2002) 入院前治療トリアージの範囲に関する標準的なガイダンス
  • ASTM F1653-95(2007) 入院前治療トリアージの範囲に関する標準的なガイダンス
  • ASTM D8428-21 テストメソッドの実行におけるアナリストの能力を確立するための標準ガイド
  • ASTM D4749-87(1994)e1 石炭のスクリーニング分析を実行し、石炭のサイズを特定するための標準的な試験方法
  • ASTM D4749/D4749M-87(2019)e1 石炭のスクリーニング分析を実行し、石炭のサイズを特定するための標準的な試験方法
  • ASTM E2590-08 ハザード分析および重要管理点 (HACCP) 評価を実行するための標準ガイド
  • ASTM E2590-15 ハザード分析および重要管理点 (HACCP) 評価を実行するための標準ガイド
  • ASTM G195-13 回転プラットフォーム研磨材を使用して摩耗試験を実行するための標準ガイド
  • ASTM E1804-16 プロジェクト設計段階でコスト分析を実行および報告するための標準的な手法
  • ASTM E1804-02 プロジェクト設計段階の実行およびコスト分析レポートの標準的な実践方法
  • ASTM E1804-96 プロジェクト設計段階の実行およびコスト分析レポートの標準的な実践方法
  • ASTM D7728-18 国際シアン化物管理規定の実施のための基準の選択に関するガイダンス
  • ASTM E2538-06 電子医療記録 (EHR) 環境およびネットワーク内での薬物療法情報サービスの標準的な実践方法を定義および実装する
  • ASTM E2327-04 押収された医薬品の分析を行う研究所の品質保証に関する標準慣行
  • ASTM F482-09 航空機のメンテナンスに使用される化学物質の完全浸漬腐食に関する標準的な慣行
  • ASTM E2327-10 押収された医薬品の分析を行う研究所における品質保証のための標準作業手順
  • ASTM E2537-08 医薬品およびバイオ医薬品の製造における継続的な品質検証のための標準ガイド
  • ASTM E1804-07 プロジェクト設計段階でコスト分析を実行および報告するための標準的な手法
  • ASTM E1804-12 プロジェクト設計段階での実行およびコスト分析レポートの標準操作手順
  • ASTM F483-09(2014) 航空機の整備に使用される化学物質の全浸漬腐食試験の標準的な実施方法
  • ASTM F1654-95(2007) 入院前治療トリアージ方法の責任者または実施者のトレーニングと評価のための標準ガイド
  • ASTM F1654-95 入院前治療トリアージ方法の責任者または実施者のトレーニングと評価のための標準ガイド
  • ASTM E2500-07(2012) 医薬品およびバイオ医薬品の製造システムおよび設備の品質基準、設計および検証に関するガイド
  • ASTM D5277-92(2002) 傾斜衝撃試験機を使用したプログラム水平衝撃の標準試験方法
  • ASTM F1287-90(2012) 救急医療を提供する初期対応者のパフォーマンス範囲に関する標準ガイダンス
  • ASTM D6568-00(2011) 水サンプルの追跡可能な化学分析を計画、実行、報告するための標準ガイド
  • ASTM D4447-10 実験用化学薬品およびサンプルの調製に関する標準ガイド
  • ASTM D4447-06 実験用化学薬品およびサンプルの取り扱いに関する標準ガイド
  • ASTM D5498-09 原子力施設における塗装作業の検査を行う職員のための研修プログラムの策定に関する標準指針
  • ASTM E2363-23 製薬およびバイオ医薬品業界における医薬品およびバイオ医薬品の製造に関連する標準用語
  • ASTM E1589-05 応急処置用抗菌薬の評価のための標準試験法
  • ASTM E1589-21 応急処置用消毒薬の評価に関する標準実務
  • ASTM E1589-05(2015) 応急処置用抗菌薬の評価のための標準試験法
  • ASTM F1654-95(2002) 病院前設定でトリアージを担当または実行する要員のトレーニングと評価に関する標準ガイド
  • ASTM E2548-07 押収された医薬品の定性的および定量的分析のための標準ガイド
  • ASTM E1589-94 応急処置用抗菌製品を評価するための標準試験方法
  • ASTM E1589-05(2010) 応急処置用抗菌製品を評価するための標準試験方法

US-DOT, 薬剤実施基準

Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, 薬剤実施基準

  • DB11/Z 352-2008 オリンピックの食品安全実施基準と適用される原則
  • DB11/Z 352-2006 オリンピックの食品安全実施基準と適用される原則
  • DB11/Z 445-2008 オリンピックの食品安全包装、保管、輸送の実施基準と適用される原則
  • DB11/Z 445-2007 オリンピックの食品安全包装、保管、輸送の実施基準と適用される原則

American National Standards Institute （ANSI), 薬剤実施基準

ZA-SANS, 薬剤実施基準

Group Standards of the People's Republic of China, 薬剤実施基準

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, 薬剤実施基準

GB-REG, 薬剤実施基準

US-CFR-file, 薬剤実施基準

  • CFR 21-1.1-2013 食品および医薬品、パート 1: 一般施行規則、セクション 1.1: 一般規定。
  • CFR 21-1.20-2013 食品および医薬品、パート 1: 一般施行規則、セクション 1.1: 必須のラベル情報の表示。
  • CFR 29-1952.314-2014 労働局、パート 1952: 国家標準施行計画の承認、セクション 1952.314: 連邦施行レベル。
  • CFR 21-1.980-2014 食品および医薬品、パート 1: 一般施行規定、サブパート Q: ヒトまたは動物に使用する行政的拘留薬物、セクション 1.980: 行政的拘禁薬物。
  • CFR 12-30.6-2014 銀行業務と銀行業務、パート 30: 安全性と健全性の基準、セクション 30.5: 命令の執行。
  • CFR 10-20.2401-2014 エネルギー、パート 20: 放射線防護基準、サブパート O: 施行、セクション 20.2401: 違反。
  • CFR 40-168.66-2013 環境保護、パート 168: 施行方針と声明の解釈、セクション 168.66: 農薬製品のラベル表示および輸出専用の機器。
  • CFR 40-168.66-2014 環境保護、パート 168: 施行方針と声明の解釈、セクション 168.66: 輸出用農薬製品のラベル表示と設備。
  • CFR 40-168.69-2013 環境保護、パート 168: 施行方針と声明の解釈、セクション 168.69: 輸出農薬製品の登録。
  • CFR 40-168.69-2014 環境保護、パート 168: 施行方針と声明の解釈、セクション 168.69: 農薬登録製品の輸出。
  • CFR 40-168.70-2013 環境保護、パート 168: 施行方針と声明の解釈、セクション 168.70: 輸出用の未登録農薬製品。
  • CFR 40-168.70-2014 環境保護、パート 168: 施行方針と声明の解釈、セクション 168.70: 輸出用の未登録農薬製品。
  • CFR 10-20.2402-2014 エネルギー、パート 20: 放射線防護基準、サブパート O: 施行、セクション 20.2402: 刑事罰。

Professional Standard - Business, 薬剤実施基準

International Organization for Standardization (ISO), 薬剤実施基準

  • ISO/TR 31004:2013 リスク管理 ISO 31000 規格実施ガイドライン
  • ISO/PAS 28004-4:2012 サプライ チェーン セキュリティ管理システム ISO 28000 規格の実装に関するガイドライン パート 4: ISO 28000 規格への準拠が管理目標である場合の ISO 28000 規格の実装に関する追加の具体的なガイダンス。
  • ISO 30004:2012 船舶および海洋技術、船舶解体管理システム、ISO 30000 規格の導入ガイドライン
  • ISO/IEC ISP 10615-3:1996 情報技術、国際標準化プロファイル ADInn.OSI カタログ、パート 3: ADI21.DSA 実行者の役割

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), 薬剤実施基準

GM Daewoo, 薬剤実施基準

Professional Standard - Agriculture, 薬剤実施基準

Acoustical Society of America (ASA), 薬剤実施基準

  • ASA S12.60-2002 聴覚性能の基準、設計要件、ガイドライン
  • ASA S12.5-2006 音響エネルギーレベルを決定するための音源実装および校正規格 ISO 6926:1999

Professional Standard - Energy, 薬剤実施基準

Jiangsu Provincial Food Standard of the People's Republic of China, 薬剤実施基準

  • DBS32/ 001-2013 食品安全に関する地域基準 アジアユースゲームズおよびユースオリンピック競技大会のケータリングサービスにおける食品安全の実施基準と適用原則

ET-QSAE, 薬剤実施基準

  • ES 545-2000 医薬品、医薬品、またはハーブ製品の包装の製品ラベルに関する一般基準
  • ES 546-2000 医薬品、医薬品又は生薬の直接容器表示に関する一般基準

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), 薬剤実施基準

  • IEEE Std 2888.2-2023 ネットワークおよび物理世界のアクチュエータ インターフェイスに関する IEEE 規格
  • IEEE Std 382-2006 原子力発電所の安全関連アクチュエータの認定に関する IEEE 規格
  • IEEE Std 382-1980 安全関連バルブアクチュエータの認定に関する IEEE 規格
  • IEEE P2888.2/D02, September 2023 ネットワークおよび物理世界のアクチュエータ インターフェイスに関する IEEE ドラフト標準
  • IEEE P2888.2/D1, July 2023 ネットワークおよび物理世界のアクチュエータ インターフェイスに関する IEEE ドラフト標準
  • IEEE P2952 IEEE、信頼できる実行環境に基づく安全なコンピューティングの標準草案を承認
  • IEEE P2952/D4, June 2022 IEEE、信頼できる実行環境に基づく安全なコンピューティングの標準草案を承認
  • IEEE P1859/D7, September 2016 IEEE、センサーおよびアクチュエーター用途向けのリラクサー単結晶の規格草案を承認
  • IEEE P1859/D8, February 2017 IEEE、センサーおよびアクチュエーター用途向けのリラクサー単結晶の規格草案を承認
  • IEEE P382/D4, July 2019 IEEE、原子力発電所およびその他の原子力施設の安全関連アクチュエータの認定基準草案を承認
  • IEEE 382-2019 原子力発電所およびその他の原子力施設における安全関連アクチュエータの認定に関する IEEE 規格
  • IEEE Std 382-2019 原子力発電所およびその他の原子力施設における安全関連アクチュエータの認定に関する IEEE 規格
  • IEEE P1451.2/D20, Feb 2011 センサーおよびアクチュエーター用のスマート センサー インターフェイスに関する IEEE ドラフト標準 シリアル ポイントツーポイント インターフェイス
  • IEEE P1451.2/D20, February 2011 センサーおよびアクチュエーター用のスマート センサー インターフェイスに関する IEEE ドラフト標準 シリアル ポイントツーポイント インターフェイス
  • IEEE P382/D3, January 2019 原子力発電所およびその他の原子力施設の安全関連執行機関の認定に関するIEEE 草案基準
  • IEEE Std 382-1996 原子力発電所の安全関連機能を備えた電動バルブアセンブリ用アクチュエータの認定に関するIEEE規格
  • IEEE 2830-2021 信頼できる実行環境に基づく共有機械学習の技術フレームワークと要件に関する IEEE 規格
  • ANSI C63.7-2015 放射性エミッション測定を実行するためのテストサイトの建設に関する米国国家標準ガイド レッドライン
  • IEEE Std 2830-2021 信頼できる実行環境に基づく共有機械学習の技術フレームワークと要件に関する IEEE 規格

AASHTO - American Association of State Highway and Transportation Officials, 薬剤実施基準

  • PP 57-2006 機器の校正の標準化と検査要件の標準慣行を確立および施行する

The American Road & Transportation Builders Association, 薬剤実施基準

  • AASHTO PP 57-2006(R2009) 機器の校正、標準化、検査要件に関する標準慣行を確立および施行する

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, 薬剤実施基準

  • GB 14470.3-2011 弾薬装填産業における水質汚染物質の排出基準
  • GB/T 21459.1-2008 菌類殺虫剤母薬規格の作成に関する規格
  • GB/T 21459.2-2008 カビ用殺虫剤粉末製品規格作成のための仕様書
  • GB/T 21459.5-2008 カビ用殺虫剤餌製品規格の作成に関する仕様書
  • GB 2763-2014 国家食品安全基準 食品中の農薬の最大残留制限
  • GB 2763-2021 国家食品安全基準 食品中の農薬の最大残留制限
  • GB 2763-2012 国家食品安全基準 食品中の残留農薬の最大制限
  • GB 2763-2016 国家食品安全基準 食品中の農薬の最大残留制限
  • GB 2763-2019 国家食品安全基準 食品中の農薬の最大残留制限
  • GB/T 21459.4-2008 菌類殺虫剤油懸濁液の製品規格作成のための仕様書

ES-UNE, 薬剤実施基準

  • IEEE 2952-2023 信頼された実行環境に基づく安全なコンピューティングのための IEEE 標準

European Telecommunications Standards Institute (ETSI), 薬剤実施基準

  • ETSI SR 001 478-3-1999 R&TTE ガイドラインの実施報告書パート 3: 既存の EMC 製品規格 TBR (バージョン 1.1.1)
  • ETSI SR 001 478-2-1999 R&TTE ガイドラインの実施報告書パート 2: 既存の無線 (EMC フリー) 製品規格 TBR (バージョン 1.1.1)

RU-GOST R, 薬剤実施基準

  • GOST 21.114-2013 建築図設計図書システム 規格外品の全景スケッチの実施ルール
  • GOST R 1.6-2005 ロシア標準化規則、標準草案、専門技能評価執行機関
  • GOST R 1.6-2013 ロシアの標準化規則、基準草案、専門スキル評価の実施および制度上の規則

RO-ASRO, 薬剤実施基準

  • STAS R 6479/9-1986 耐火製品。 家庭用セラミックス産業におけるオーブンの実践規範
  • STAS 6479/6-1984 耐火製品。 化学熱集合体業界標準

British Standards Institution (BSI), 薬剤実施基準

  • BS 11000-2:2011 協同組合貿易パートナーシップ.BS 11000-1 標準実装ガイド
  • BS PD CEN/TR 14709:2006 郵便サービス、サービス品質、EN 13850 規格の実装ガイドライン。
  • BS CWA 15535-2:2006 マルチアプリケーション、マルチ発行者のシチズン ソリューション標準、ソリューション アーキテクチャおよび実装ソリューション
  • BS 11000-2:2017 協力的取引先関係管理システム.BS ISO 44001 標準導入ガイド
  • BS EN 12391-1:2003 煙突 金属製煙突の実施基準 非屋内用パッケージ暖房器具の煙突
  • BS ISO 30004:2012 船舶および海洋技術、船舶解体管理システム、ISO 30000 規格の導入ガイドライン
  • BIP 0008-2-2008 電子的に保存された情報の法的許可と証拠の重要性 BS 10008 規格の実装に関する実践規範
  • BIP 0008-2-2014 電子的に保存された情報の法的許可と証拠の重要性 BS 10008 規格の実装に関する実践規範
  • BS ISO 28004-4:2014 サプライチェーンの安全管理システム ISO 28000 規格の実施に関するガイドライン ISO 28001 規格への準拠が管理目標である場合の ISO 28000 規格の実施に関する追加の具体的なガイドライン

Canadian Standards Association (CSA), 薬剤実施基準

  • CSA PLUS 9001-2009 ISO 9000 概要、ISO 9000 シリーズ規格導入マニュアル、第 4 版

Professional Standard - Electricity, 薬剤実施基準

  • DL/T 2037-2019 変電所境界における環境騒音実施基準の適用原則

Professional Standard - Chemical Industry, 薬剤実施基準

AT-ON, 薬剤実施基準

  • ONORM B 3345-1999 モルタルを補修します。 要件、テスト方法、実装ガイドライン。 資格マーク

Society of Automotive Engineers (SAE), 薬剤実施基準

  • SAE GEIASTD0010A-2018 システム セキュリティ プログラムの開発と実行のための標準的なベスト プラクティス
  • SAE GEIASTD0010-2008 システムセキュリティプログラムの開発と実装のためのベストスタンダードプラクティス

Underwriters Laboratories (UL), 薬剤実施基準

  • UL 756 BULLETIN-2004 安全なコインおよび通貨コンバータおよびアクチュエータに関するUL規格
  • UL 756-2010 安全なコインおよび通貨コンバータおよびアクチュエータに関する UL 規格 (第 6 版)
  • UL 756-1993 安全なコインおよび通貨コンバータおよびアクチュエータに関する UL 規格 (第 4 版)
  • UL 756-2016 安全なコインおよび通貨コンバータおよびアクチュエータに関する UL 規格 (第 8 版)

IX-FAO, 薬剤実施基準

  • CAC/GL 71-2009(En) 動物用医薬品を使用する食品生産動物に関する国家食品安全保証計画に関する規制の策定と実施に関するガイドライン
  • CAC/GL 71-2009(Ch) 動物用医薬品を使用する食品生産動物に関する国家食品安全保証計画に関する規制の策定と実施に関するガイドライン

Standard Association of Australia （SAA）, 薬剤実施基準

  • AS/NZS 4700.3:1999 健康レベル 7 (HL7) バージョン 2.3 の薬剤処方情報交換の実装のための電子情報

VN-TCVN, 薬剤実施基準

US-HUD, 薬剤実施基準

  • HUD 24 CFR PT 41-2009 障害のある人に対するアクセシビリティ基準と要件を施行するためのポリシーと手順

Military Standards (MIL-STD), 薬剤実施基準

IX-UIC, 薬剤実施基準

  • UIC O 407-1-2009 国際的な定時性分析を含む、列車運行を実行するための標準化されたデータ交換

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, 薬剤実施基準

  • DB13/T 2118-2014 Wangbuliuxing 伝統的な中国薬用材料種子の品質基準

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, 薬剤実施基準

NZ-SNZ, 薬剤実施基準

  • NZS 8157:2003 アルコールおよびその他の薬物治療に関する業界標準

Government Electronic & Information Technology Association, 薬剤実施基準

  • GEIA-STD-0010-2008 システムセキュリティプログラムの開発と実装のためのベストスタンダードプラクティス

Manufacturers Standardization Society of the Valve and Fitting Industry (MSS), 薬剤実施基準

  • MSS SP-86-2014 バルブ、フランジ、継手、アクチュエーターの規格におけるメートル法データのガイド
  • MSS SP-86-2002 バルブ、フランジ、継手、アクチュエーターの規格におけるメートル法データのガイド

MSS - Manufacturers Standardization Society of the Valve and Fittings Industry., 薬剤実施基準

  • SP-86-1987 バルブ規格のメトリックデータガイド フランジ継手およびアクチュエーター
  • SP-86-1997 バルブ規格のメトリックデータガイド フランジ継手およびアクチュエーター
  • SP-86-2002 バルブ規格のメトリックデータガイド フランジ継手およびアクチュエーター
  • SP-86-2014 バルブフランジ継手およびアクチュエータ規格のメートルデータガイド

国家发展和改革委员会, 薬剤実施基準

PT-IPQ, 薬剤実施基準

  • NP 4410-2002 安全管理体制と労働衛生体制。 NP4397 標準実装ガイダンス
  • NP 4406-2003 マネジメントシステム。 持続可能な森林、持続可能な森林管理は欧州基準を導入

IEEE - The Institute of Electrical and Electronics Engineers@ Inc., 薬剤実施基準

  • IEEE 500 P&V-1984 ポンプおよびアクチュエータ バルブ アクチュエータおよびバルブの標準信頼性データ
  • IEEE P382/D3-2019 原子力発電所等の原子力施設の安全に関する執行機関の認定基準案

河北雄安新区管理委员会改革发展局, 薬剤実施基準

  • DB1331/T 033-2022 雄安新区の食料ステーションと医薬品ステーションの設計基準

IX-EU/EC, 薬剤実施基準

  • M 112-1997 欧州標準化委員会 (CEN) および欧州電気標準化委員会 (CENELEC) に対して、構造用木材製品の統一規格に関する標準化作業を実施するよう指示する認可状
  • M 106-1995 欧州標準化委員会 (CEN) および欧州電気標準化委員会 (CENELEC) に対して、石膏製品の調和規格に関する標準化作業を実施するよう指示する認可状 [参照: EU 89/106/EEC]
  • M 400-2007 欧州標準化委員会および欧州電気標準化委員会にガソリン品質に関する標準化作業を実施するよう指示する認可状 [参照: EU 2003/55/EC]
  • M 118-2003 欧州標準化委員会 (CEN) および欧州電気標準化委員会 (CENELEC) に対して、下水工学製品の調和規格に関する標準化作業を実施するよう指示する認可状 [参照: EU 89/106/EEC]
  • M 124-1998 欧州標準化委員会 (CEN) および欧州電気標準化委員会 (CENELEC) に対して、道路建設製品の調和規格に関する標準化作業を実施するよう指示する認可状 [参照: EU 89/106/EEC]
  • M 103-1994 欧州標準化委員会 (CEN) および欧州電気標準化委員会 (CENELEC) に対し、床材 (吊り床スラブを含む)、道路および走行エリア用の建築製品の標準化作業を実施するよう指示する認可状 [参照 EU 89/106/ EEC]
  • M 105-1995 欧州標準化委員会 (CEN) および欧州電気標準化委員会 (CENELEC) に対して、煙突、煙道および特定の製品の調和規格に関する標準化作業を実施するよう指示する認可状 [参照: EU 89/106/EEC]
  • M 116-1997 欧州標準化委員会 (CEN) および欧州電気標準化委員会 (CENELEC) に対して、石材および関連製品の統一規格に関する標準化作業を実施するよう指示する認可状 [参照: EU 89/106/EEC]
  • M 120-1998 欧州標準化委員会 (CEN) および欧州電気標準化委員会 (CENELEC) に対し、構造用鋼製品およびその付属品の調和規格に関する標準化作業を実施するよう指示する認可状 [参照: EU 89/106/EE]
  • M 397-2006 欧州電気標準化委員会による低電圧に関する指令 73/23/EC の実施について
  • M 135-2000 欧州標準化委員会 (CEN) および欧州電気標準化委員会 (CENELEC) に対して、板ガラス、特殊形状ガラスおよびガラスレンガ製品の統一規格に関する標準化作業を実施するよう指示する認可状 [参照: EU 89/106/ EEC]

European Committee for Standardization (CEN), 薬剤実施基準

  • EN ISO/TR 3834-6:2007 金属材料の溶融溶接の品質要件パート 6: ISO 3834 規格実装ガイド

Association Francaise de Normalisation, 薬剤実施基準

  • FD X50-797:2008 家庭での医療機器の利用可能性は、標準 NF X50-796 のサービスコミットメントを実装します。
  • NF DTU 13.3 P1-2:2021 舗装工事 - 設計、計算、施工 - パート 1-2: 材料選択の一般基準

German Institute for Standardization, 薬剤実施基準

  • DIN 820-15:2017 標準化作業 パート 15: 国際文書 ISO および IEC の実装 文書の説明
  • DIN 820-15:2010 標準化作業 パート 15: 国際文書 ISO および IEC の実装 文書の説明

Professional Standard - Foreign Trade, 薬剤実施基準

  • WM/T 2-2004 薬用植物および製剤の対外経済および貿易に関するグリーン産業基準

TH-TISI, 薬剤実施基準

  • TIS 517-1984 医薬品の錠剤・カプセル用ペットボトルの規格
  • TIS 531-1984 無菌医薬品プラスチック容器に関するタイ工業規格
  • TIS 531-1984(en) 無菌医薬品プラスチック容器に関するタイ工業規格

HU-MSZT, 薬剤実施基準

  • MI 18990/1-1988 KGST品質評価制度の国内規定、メーカー向け品質検査実施基準

Shaanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, 薬剤実施基準

  • DB61/T 1000.4-2015 健康製品製品の記述基準の仕様 パート 4: 医薬品コアを含む製品の記述基準の仕様

工业和信息化部, 薬剤実施基準

CZ-CSN, 薬剤実施基準

  • CSN 73 2400 Zb-1989 改訂版 b.チェコ国家規格 73 2400 10/1989 コンクリート構造物の実施と管理

CEN - European Committee for Standardization, 薬剤実施基準

  • EN 12391-1:2003 煙突 金属製煙突の実施基準 第1部：非屋内密閉式暖房器具の煙突

VE-FONDONORMA, 薬剤実施基準

  • COVENIN 566-1975 ベネズエラ鉄原料規格における鉄金属鋼線の交換曲げ試験
  • COVENIN 988-1975 ベネズエラの標準農薬サンプルの収集と調製

  医薬品基準, 実施基準, 医薬品基準, 玩具実施基準, 玩具実施基準, 玩具実施基準, 医薬品基準, 薬剤実施基準, ヨーロッパの基準の実施, 標準実装, 標準的な分析を実行する, 実施基準番号, 標準的な準備を実施する, 製品標準の実行, 実施基準は適用されない, 実施基準番号, ISO実行規格番号, 標準と仕様を実装する能力, 実施基準 703, 実施基準.

 



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