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インビトロ蛍光検出システム

インビトロ蛍光検出システムは全部で 74 項標準に関連している。

インビトロ蛍光検出システム 国際標準分類において、これらの分類:検査医学、 標準化の一般原則、 生物学、植物学、動物学、 非破壊検査、 バーナー、ボイラー、 獣医学、 計測学と測定の総合、 医療機器、 燃料、 道路車両装置、 語彙、 空気の質、 品質、 写真撮影のスキル、 光学機器、 体積、質量、密度、粘度の測定、 熱力学と温度測定、 放射線測定、 物理学、化学、 スポーツ用品と施設。


Association Francaise de Normalisation, インビトロ蛍光検出システム

  • NF EN 13068-2:2000 非破壊蛍光検査 パート 2: 撮像システムの長期安定性の確認
  • NF EN 14784-1:2005 非破壊検査 - 蛍光イメージプレートを使用したデジタル工業用放射線撮影 - 第 1 部: システムの分類
  • NF S92-012*NF EN ISO 16256:2013 臨床検査および体外診断検査システム - 感染症における酵母に対する体外抗菌剤の活性を試験するための標準方法
  • NF A09-214:1985 非破壊検査、工業用放射線学、30 KEV ~ 150 KEV のエネルギーレベルの蛍光スクリーンと放射線印画紙を含む受像システムの平均感度とコントラストの測定。
  • NF EN ISO 29701:2011 ナノテクノロジー In Vitro システム ナノ材料のエンドトキシン検出 紙 リムール溶解細胞 (LAL) 紙
  • XP CEN ISO/TS 5798:2023 体外診断検査システム - 核酸増幅法による重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) の検出のための要件と推奨事項
  • NF P90-307-2:2005 個人または集団使用のための密閉されていないプライベート地下プール用の保護要素警報システム パート 2: ビーム走査検出システムの安全要件とテスト方法
  • NF P90-307-1:2009 個人または集団使用のための、密閉されていないプライベート地下プール用の保護要素警報システム パート 1: 光ビームを使用した周囲検出システムの安全要件とテスト方法
  • NF A09-216:1985 非破壊検査 工業用放射線学 50 keV ~ 1.5 MeV のエネルギー範囲における 1 つまたは 2 つの蛍光金属増幅スクリーンを備えた放射線写真フィルムおよび受像システムの感度とコントラストの平均値の測定。

Professional Standard - Medicine, インビトロ蛍光検出システム

  • YY/T 1304.1-2015 時間分解蛍光免疫測定システム パート 1: 半自動時間分解蛍光免疫測定装置
  • YY/T 1304.2-2015 時間分解蛍光免疫測定システムその2:時間分解蛍光免疫測定試薬(箱)
  • YY/T 0688.1-2008 臨床検査および体外診断システム 感染症物質感受性検査および抗菌薬感受性検査装置の性能評価 第 1 部:感染症に関連して急速に増殖する好気性細菌に対する抗菌薬の in vitro 活性検出の参考法

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, インビトロ蛍光検出システム

  • DB34/T 3489-2019 豚コレラウイルス抗体の迅速検出法 ランタニド蛍光イムノクロマトグラフィー

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, インビトロ蛍光検出システム

  • GB/T 38165-2019 Alu配列リアルタイム蛍光PCR法によるヒト末梢血中の循環遊離DNA濃度の検出
  • GB/T 19634-2021 体外診断検査システムの自己検査用血糖モニタリングシステムの一般的な技術要件
  • GB/T 39367.1-2020 インビトロ診断検査システム 病原微生物の検出および同定のための定性的核酸インビトロ検査手順 パート 1: 一般要件、用語および定義

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, インビトロ蛍光検出システム

  • GB/T 31768.4-2015 非破壊検査のためのフラッシュ励起赤外線サーマルイメージング法 第 4 部: 検出システム
  • GB/T 19634-2005 体外診断検査システム自己検査用血糖モニタリングシステムの一般的な技術要件
  • GB/T 19634-2005(XG1-2006) 体外診断検査システム自己検査用血糖測定システムの一般技術条件修正シート1

German Institute for Standardization, インビトロ蛍光検出システム

  • DIN 51402-1:1986 燃料システムの排気ガス検査 目視検査および測光によるカーボンブラック価の測定
  • DIN EN 14784-1:2005-11 保存された蛍光イメージングプレートを使用した工業用コンピュータラジオグラフィーの非破壊検査パート 1: システム分類
  • DIN EN ISO 16256:2013 臨床検査および体外診断試験システム 感染症における酵母に対する体外抗菌剤の活性を試験するための標準方法 (ISO 16256-2012) ドイツ語版 EN ISO 16256-2012
  • DIN CEN ISO/TS 5798:2023-03 体外診断検査システム - 核酸増幅法による重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) の検出のための要件と推奨事項

Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, インビトロ蛍光検出システム

  • DB21/T 3052-2018 口蹄疫ウイルスA型抗体の迅速検出法 ランタニド蛍光イムノクロマトグラフィー
  • DB21/T 3053-2018 口蹄疫ウイルスO型抗体の迅速検出法 ランタニド蛍光イムノクロマトグラフィー

RU-GOST R, インビトロ蛍光検出システム

  • GOST R 8.657-2009 測定の一貫性を確保するための国家システム 赤外分光光度計 校正手順
  • GOST R ISO 16256-2015 臨床検査および体外診断検査システム 感染症における酵母菌に対する抗菌剤の体外活性を試験するためのベンチマーク方法
  • GOST R 8.706-2010 全国測定均一性保証システム レーザー治療装置の内蔵および外部光度計 検証方法
  • GOST R 8.705-2010 国家測定均一性保証システム 高エネルギーレーザー医療機器の内蔵および外部光度計 検証方法
  • GOST R 8.744-2011 国家測定一貫性保証システム 光学およびフォトニクス 光学部品および光学システムの干渉測定 パート 3: 干渉試験装置および測定の校正および検証
  • GOST 8.512-1984 ГСИ. 水以外の液体の温度測定ツールに関する国家特別ベンチマークおよび国家校正システム
  • GOST 8.410-1981 ГСИ. 10000K ~ 15000K の可視および紫外スペクトル放射の範囲におけるプラズマゾーン温度の測定機器のための国家校正システム
  • GOST R ISO 29701-2015 ナノテクノロジー、インビトロ検出システムをテストするためのナノマテリアル、カブトガニ変形細胞溶解物を使用したエンドトキシンの測定方法 (LAL テスト)

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), インビトロ蛍光検出システム

  • KS P ISO 16256:2017 臨床検査および体外診断検査システム─感染性酵母に対する抗菌剤の体外活性を試験するための参考方法
  • KS P ISO TS 17822-1:2018 インビトロ診断テストシステム 微生物病原体の検出および同定のための定性的核酸インビトロテスト方法 パート 1: 一般要件、用語および定義
  • KS P ISO 17822:2021 体外診断検査システム 微生物病原体の検出および同定のための核酸増幅ベースの検査手順 検査室の品質管理のガイド

KR-KS, インビトロ蛍光検出システム

  • KS P ISO 16256-2017 臨床検査および体外診断検査システム─感染性酵母に対する抗菌剤の体外活性を試験するための参考方法
  • KS P ISO TS 17822-1-2018 インビトロ診断テストシステム 微生物病原体の検出および同定のための定性的核酸インビトロテスト方法 パート 1: 一般要件、用語および定義
  • KS P ISO 17822-2021 体外診断検査システム 微生物病原体の検出および同定のための核酸増幅ベースの検査手順 検査室の品質管理のガイド
  • KS P ISO 16256-2022 臨床検査および体外診断試験システム 感染症における酵母菌に対する抗菌剤の体外活性を試験するためのブロス微量希釈基準法

British Standards Institution (BSI), インビトロ蛍光検出システム

  • BS EN ISO 15197:2015 体外診断検査システム 糖尿病管理における自己検査血糖モニタリングシステムの要件
  • BS PD ISO/TS 17822-1:2014 体外診断検査システム 微生物病原体の検出および同定のための定性的核酸ベースの体外検査手順 一般要件、用語および定義
  • BS EN ISO 16256:2012 臨床検査および体外診断検査システム 感染症における酵母菌に対する抗菌剤の体外活性を試験するためのベンチマーク方法
  • BS ISO 17822:2020 体外診断検査システム 微生物病原体の検出および同定のための核酸増幅に基づく検査手順 検査室品質実践ガイド
  • PD ISO/TS 17822-1:2014 <i>InIn vitro核酸ベースの定性分析用の診断検査システム In vitro検出および同定のための検査手順の一般要件微生物病原体の
  • 19/30381866 DC BS ISO 17822-2 微生物病原体の検出および同定のための体外診断検査システムの核酸増幅検査手順パート 2: 検査室品質実践ガイド
  • BS EN ISO 29701:2010 ナノテクノロジー、インビトロシステムにおけるナノマテリアルサンプル中の細胞傷害性エンドトキシンの検出、エンドトキシンのリムルス試薬 (LAL) アッセイ
  • PD ISO/TS 5798:2022 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) の核酸増幅検出のための体外診断検査システムの要件と推奨事項

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, インビトロ蛍光検出システム

  • CNS 15035-2006 体外診断システム - 糖尿病管理における自己検査のための血糖モニタリングシステムに関する規制

European Committee for Standardization (CEN), インビトロ蛍光検出システム

  • EN ISO 15197:2003 体外診断検査システム 糖尿病患者の自己検査のための血糖検出システムの要件 ISO 15197-2003
  • CEN ISO/TS 5798:2022 体外診断検査システム - 核酸増幅法による重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) の検出に関する要件と推奨事項 (ISO/TS 5798:2022)

Canadian Standards Association (CSA), インビトロ蛍光検出システム

  • CSA ISO 15197-05-CAN/CSA:2005 糖尿病患者の自己検査のための血糖検出システムの体外診断検査システム要件、第 1 版

American Society for Testing and Materials (ASTM), インビトロ蛍光検出システム

  • ASTM D7620-10(2020) 連続噴射空気酸化および紫外線蛍光検出による液体炭化水素ベース燃料中の全硫黄の標準試験方法
  • ASTM E2119-00 ポータブルフィールド蛍光X線装置を使用した、塗料またはその他のコーティング中の鉛含有量の現場測定のための品質システムの標準的な実践
  • ASTM D8534-23 UV/可視検出器を備えたフローインジェクションシステムを使用した、液体、液化、および試薬可溶性炭化水素流中の微量過酸化物を測定するための標準試験方法

Society of Automotive Engineers (SAE), インビトロ蛍光検出システム

  • SAE J2297-1996 紫外線漏れ検出: 移動式 R-134a 空調システム用蛍光冷媒漏れ検出染料の安定性と互換性に関する規格、1996 年 9 月規格
  • SAE J2297-2011 UV リーク検出: モバイル R-134a および R-1234yf (HFO-1234yf) 空調システムにおける蛍光冷媒リーク検出のための燃料安定性および互換性基準
  • SAE J2297-2013 UV リーク検出: モバイル R-134a および R-1234yf (HFO-1234yf) 空調システムにおける蛍光冷媒リーク検出のための燃料安定性および互換性基準

US-CFR-file, インビトロ蛍光検出システム

  • CFR 9-113.47-2014 動物および動物製品 パート 113: 規格の要件 セクション 113.47: 外因性ウイルス検出のための蛍光抗体技術。

国家药监局, インビトロ蛍光検出システム

  • YY/T 1728-2021 臨床検査および体外診断用の全身性感染症に関連する酵母様真菌抗菌薬の in vitro 活性試験の参考方法

Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, インビトロ蛍光検出システム

  • DB37/T 2641-2015 ポータブル紫外吸収マルチガス測定システムの技術要件と検出方法

International Organization for Standardization (ISO), インビトロ蛍光検出システム

  • ISO/TS 17822-1:2014 インビトロ診断テストシステム 微生物病原体の検出および同定のための定性的核酸ベースのインビトロテスト手順 パート 1: 一般要件、用語および定義
  • ISO 16256:2012 臨床検査および体外診断検査システム 感染症における酵母に対する体外抗菌剤の活性を試験するための標準的な方法
  • ISO 16256:2021 臨床検査および体外診断検査システム 感染症における酵母に対する体外抗菌剤の活性を試験するための標準的な方法
  • ISO 17822:2020 体外診断検査システム 微生物病原体の検出および同定のための核酸増幅に基づく検査手順 検査室品質実践ガイド
  • ISO/TS 5798:2022 体外診断検査システム 核酸増幅法を使用した重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) の検出のための要件と推奨事項

AENOR, インビトロ蛍光検出システム

  • UNE-EN 14784-1:2006 蛍光イメージングプレートを用いた工業用コンピュータラジオグラフィーの非破壊検査 第1部:システムの分類

Danish Standards Foundation, インビトロ蛍光検出システム

  • DS/EN 14784-1:2005 保存された蛍光イメージングプレートを使用した工業用コンピュータラジオグラフィーの非破壊検査パート 1: システム分類
  • DS/ISO 17822:2020 体外診断検査システム – 微生物病原体の検出および同定のための核酸増幅ベースの検査手順 – 検査室品質実践ガイドライン 検査室品質実践ガイドライン

Lithuanian Standards Office , インビトロ蛍光検出システム

  • LST EN 14784-1-2005 保存された蛍光イメージングプレートを使用した工業用コンピュータラジオグラフィーの非破壊検査パート 1: システム分類

ES-UNE, インビトロ蛍光検出システム

  • UNE-CEN ISO/TS 5798:2022 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 を検出するための体外診断検査システムの要件と推奨事項

未注明发布机构, インビトロ蛍光検出システム

  • BS ISO 17822:2020(2021) 体外診断検査システムにおける微生物病原体の検出および同定のための核酸増幅ベースの検査手順に関する検査室品質実践ガイドライン
  • DIN EN ISO 16256:2022 臨床検査医学検査および体外診断システム ブロス微量希釈参照 感染症の原因となる胚盤葉真菌に対する抗菌物質の体外活性を試験するための方法

GOSTR, インビトロ蛍光検出システム

  • GOST R ISO 20776-1-2010 臨床検査・体外診断検査システム 感染性病原体の感受性検査と抗菌薬感受性検査装置の性能評価 第1部 抗アレルギー薬の体外活性試験の参考方法




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