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EC+726/2004
EC+726/2004は全部で 12 項標準に関連している。
EC+726/2004 国際標準分類において、これらの分類：。
IX-EU/EC, EC+726/2004
- NO 488/2012-2012 欧州議会によって付与された販売承認に関する特定の義務違反に対する罰金に関する委員会規則 (EC) No 658/2007 および規則 (EC) No 726/2004 を改正する委員会規則 (EC) No 658/2007
- 2008/C 77/02-2008 医薬品の販売承認に関する欧州議会および理事会の規則 (EC) No 726/2004 の第 13 条または第 38 条に基づいて公表された共同体決定の概要
- 2007/C 203/03-2007 医薬品の販売許可の問題に関する EC 決定の概要 (規則 No. 726/2004/EC 第 13 条) (欧州議会および理事会の (1) No. 726/2004/EC に基づく)条例の第 13 条または第 38 条によって認可されている）
- NO 1394/2007-2007 指令 2001/83/EC および規則 No. 726/2004/EC を改正する欧州議会および先進医療医薬品評議会の規則 [欧州経済領域 (EEA) に関連する内容]
- COM(2008) 664 FINAL-2008 欧州議会および欧州理事会に対し、人間および動物用の医薬品の認可および監督に関する共同体憲章の確立に関する規則 No. 008/0257(COD).SEC(2008)2670.SEC(2008)2671 を公布するよう招待する。
ヨーロッパ医薬品 ヒト用医薬品の医薬品監視に関する当局の規則 (EC) No. 726/2004 に対する修正案
- COM(2014) 557 FINAL-2014 人間および動物用の医薬品の認可および監視に関する共同体手順を規定し、欧州委員会を設立する欧州議会および欧州理事会の規則を改正する規則 (EC) No 726/2004 の提案
- 2010/C 111/02-2010 2010 年 1 月 1 日から 2010 年 2 月 28 日までの医薬品の販売承認に関する EU の決定に関する説明会 (欧州議会および理事会の精神発表の規則 (EC) No 726/2004 の第 13 条または第 38 条に基づく)
- 2009/C 231/05-2009 2009 年 8 月 1 日から 2009 年 8 月 31 日までの期間の医薬品の販売認可に関する欧州共同体の決定に関する説明（欧州議会および理事会の規則 (EC) No 726/2004 の第 13 条に従って推奨) 18開示要件）
- 2007/C 288/04-2007 欧州議会および理事会 No. 726/2004/EC 規則 (1) の第 13 条または第 38 条に基づく、2007 年 10 月 1 日から 2007 年 10 月 31 日までの期間の医薬品の欧州共同体販売承認 決議の概要
- 2007/C 316/07-2007 2007 年 10 月 1 日から 2007 年 10 月 31 日までの医薬品の販売承認に関する EC 決定の概要 (欧州議会および理事会の規則 No 726/2004/EC の第 38 条に従って発行)
- 2009/C 24/06-2009 2008 年 12 月 1 日から 2008 年 12 月 30 日までの医薬品の販売承認に関する EC 決定の概要 (欧州議会および理事会の規則 (1) No. 726/2004/EC の第 13 条または第 38 条公告に基づく)
EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents, EC+726/2004
- 2013/C 250/02-2013 医薬品の販売承認に関する EU 決定の概要 (欧州議会および理事会の規則 (EC) No 726/2004 の第 13 条または第 38 条に従って発行)