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식물 유래 추출물

모두 380항목의 식물 유래 추출물와 관련된 표준이 있다.

국제 분류에서 식물 유래 추출물와 관련된 분류는 다음과 같습니다: 화학 제품, 식품 테스트 및 분석의 일반적인 방법, 식용유지, 유지종자, 약국, 살충제 및 기타 농약, 농업 및 임업, 비료, 의료 장비, 섬유제품, 생물학, 식물학, 동물학, 기술 제품 문서, 식품종합, 섬유 섬유, 표준화의 일반 원칙, 문자 세트 및 메시지 인코딩, 치과, 에너지 및 열 전달 공학 종합, 고무, 미생물학, 양봉, 담배, 담배 제품 및 담배 산업 장비, 곡물, 콩류 및 그 제품, 과일, 야채 및 그 제품, 우유 및 유제품, 환경 보호, 설탕, 설탕제품, 전분, 수질, 품질, 실험실 의학, 밥을 먹이다, 향신료 및 조미료, 식품 첨가물.


ES-UNE, 식물 유래 추출물

  • UNE-EN 15662:2019 아세토니트릴 추출/분배 및 분산 SPE 세척 후 GC 및 LC 기반 분석을 사용하여 식물 유래 식품의 농약 잔류물을 측정하기 위한 다중 방법 모듈형 QuEChERS 방법
  • UNE-EN ISO 14607:2018 수동 수술 임플란트 유방 임플란트 특별 요구 사항
  • UNE-EN 301839 V2.1.1:2016 초저전력 활성 의료용 임플란트
  • UNE-EN ISO 14708-3:2023 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 3부: 이식형 신경자극기
  • UNE-EN ISO 14708-4:2023 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료 기기 4부: 이식형 주입 펌프 시스템
  • UNE-CEN/TS 17062:2019 LC-MS/MS(QuOil)를 통해 식물 유래 식품 내 식물성 기름의 농약 잔류물을 측정하는 다양한 방법
  • UNE-EN ISO 14708-2:2023 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료 기기 2부: 심박 조율기
  • UNE-EN ISO 14708-5:2023 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 파트 5: 순환 보조 장치
  • UNE-EN ISO 16061:2021 수동 수술용 임플란트와 관련된 장치에 대한 일반 요구 사항
  • UNE-EN ISO 14708-6:2023 수술용 임플란트 능동 이식형 의료기기 6부: 빈맥부정맥 치료에 사용되는 능동 이식형 의료기기(이식형 제세동기 포함)에 대한 특별 요구사항
  • UNE-EN ISO 14708-7:2023 수술용 임플란트 능동 이식형 의료 기기 파트 7: 달팽이관 및 청각 뇌간 임플란트 시스템에 대한 특별 요구 사항

Association Francaise de Normalisation, 식물 유래 추출물

  • NF EN ISO 18609:2001 동식물성 지방의 불비누화물질 함량 측정 헥산 추출법
  • NF EN ISO 3596:2001 동식물성 지방의 불비누화물질 함량 측정 디에틸에테르 추출법
  • XP CEN/TS 15277:2007 수동 수술 임플란트 - 주사용 임플란트
  • NF ISO 17780:2015 동물성 및 식물성 지방. 식물성 지방 물질의 지방족 탄화수소 측정
  • NF S94-350*NF EN ISO 14607:2018 수동 수술 임플란트 유방 임플란트 특별 요구 사항
  • NF EN ISO 14607:2018 수동 수술 임플란트 - 유방 임플란트 - 특별 요구 사항
  • NF T60-269*NF EN ISO 18609:2001 동식물성 유지, 불비누화 물질의 판별, 헥산 추출법
  • NF T60-205*NF EN ISO 3596:2001 동식물성 유지, 불비누화물 검출, 디에틸에테르 추출법
  • NF EN ISO 21534:2009 수동 수술 임플란트 - 관절 교체 임플란트 - 특별 요구 사항
  • NF EN ISO 5555:2004 식물 및 동물 유래 지방 - 샘플링
  • NF S94-174*NF EN ISO 21536:2009 수동 수술 임플란트 관절 교체 임플란트 무릎 교체 임플란트에 대한 특별 요구 사항
  • NF EN ISO 21536:2009 수동 수술용 임플란트. 관절 대체 임플란트. 무릎 대체 임플란트에 대한 특정 요구 사항
  • NF EN ISO 21535:2009 수동 수술용 임플란트. 관절 대체 임플란트. 고관절 교체 임플란트에 대한 특정 요구 사항
  • NF S94-001*NF EN ISO 14630:2013 수동 수술용 임플란트 - 일반 요구 사항
  • NF EN ISO 14630:2013 수동 수술 임플란트 - 일반 요구 사항
  • NF ISO 5507:2003 유지 종자, 식물성 지방 물질 - 명칭
  • NF S94-174/A1*NF EN ISO 21536/A1:2014 수동 수술 임플란트 관절 교체 임플란트 무릎 교체 임플란트에 대한 특별 요구 사항, 수정 사항 1
  • NF EN ISO 21536/A1:2014 수동 수술 임플란트 - 관절 교체 임플란트 - 무릎 교체 임플란트에 대한 특정 요구 사항 - 수정안 1
  • NF EN ISO 21535/A1:2017 수동 수술 임플란트 - 관절 교체 임플란트 - 고관절 교체 임플란트에 대한 특정 요구 사항 - 수정안 1
  • NF S94-001:2008 비활성 수술용 임플란트 일반 요구사항
  • NF ISO 28198:2019 식물 유래 지방. 톨루엔의 불용성 물질 측정
  • NF ISO 935:1988 동물성 및 식물성 지방. 효능의 결정
  • NF ISO 15305:1998 동물성 및 식물성 지방 - 로비본드 색상 결정.
  • NF EN ISO 10539:2002 동물성 및 식물성 지방 알칼리도 측정
  • NF EN ISO 3961:2018 동물 및 식물 유래 지방 요오드 지수 결정
  • NF S94-167-5:1998 수술용 임플란트, 인공 인대, 5부: 청결도 특성, 추출 잔류물 확인
  • NF EN ISO 14708-2:2022 수술용 임플란트 - 능동형 이식형 의료기기 - 2부: 심박조율기
  • NF EN ISO 14708-4:2022 수술용 임플란트 - 능동형 이식형 의료 기기 - 4부: 이식형 주입 펌프 시스템
  • NF EN ISO 14708-3:2022 수술용 임플란트 - 능동형 이식형 의료기기 - 3부: 이식형 신경자극기
  • NF EN ISO 662:2016 동물 및 식물 공급원의 지방, 수분 및 휘발성 함량 측정
  • NF EN ISO 8420:2002 동물성 및 식물성 지방 극성 화합물 함량 측정
  • NF ISO 6656:2003 동물성 및 식물성 지방 - 폴리에틸렌 중합체의 복용량
  • NF EN ISO 11702:2016 동물 및 식물 유래 지방 효소법을 통한 총 스테롤 함량 측정
  • NF EN ISO 661:2005 동물성 및 식물성 지방 - 시험 시료 준비
  • NF EN ISO 6320:2017 동물성 및 식물성 지방 굴절률 결정
  • XP ISO/TS 23647:2010 식물성 지방 - 가스 크로마토그래피를 통한 왁스 함량 측정
  • NF ISO 6884:2012 동물성 및 식물성 지방 회분 함량 측정
  • NF EN ISO 15753:2016 동물 및 식물 기원의 지방족 다환 방향족 탄화수소 측정
  • NF EN ISO 6885:2016 동물 및 식물 유래 지방 아니시딘 지수 결정
  • NF EN ISO 660:2020 동물성 및 식물성 지방. 산가 및 산도 측정
  • NF EN ISO 663:2017 동물 및 식물 유래 지방의 불용성 불순물 측정
  • NF EN ISO 14708-5:2022 수술용 임플란트 - 능동 이식형 의료 기기 - 파트 5: 순환 보조 장치
  • NF EN ISO 15788-2:2005 동물성 및 식물성 지방 식물성 기름 내 소야디엔 측정 2부: 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)
  • NF V03-062*NF EN 15637:2009 LC-MS/MS를 사용한 규조토 정화 및 포름알데히드 추출 후 식물성 식품의 농약 잔류물 측정
  • NF T60-249:2019 식물 및 동물성 지방 - 콜레스테롤 수치를 낮추기 위한 복용량
  • NF EN ISO 9832:2003 동물성 및 식물성 지방 - 잔류 산업용 헥산 사용
  • NF EN ISO 5555/A1:2014 동식물 유래 지방 - 샘플링 - 수정안 1: 유연 탱크
  • NF EN 12006-2/IN1:2009 수동 수술용 임플란트 - 심혈관 임플란트에 대한 특별 요구 사항 - 파트 2: 밸브가 있는 카테터를 포함한 혈관 보철물
  • NF EN ISO 15788-1:2001 동물성 및 식물성 지방. 식물성 기름의 소야디엔 측정. 1부: 모세관 컬럼 가스 크로마토그래피(참조 방법)
  • NF ISO 23349:2020 식물 및 동물성 지방 - 피토스테롤이 첨가된 식품 및 식품 보충제의 스테롤 및 스타놀 복용량
  • NF EN ISO 15301:2001 동물성 및 식물성 지방. 조지방의 침전물 함량 측정. 원심분리
  • NF S94-002*NF EN ISO 16061:2021 수동 수술용 임플란트와 함께 사용되는 장치에 대한 일반 요구 사항
  • NF EN ISO 16035:2005 동식물 유래 지방의 식용유 내 저비점 할로겐화 탄화수소 측정
  • NF ISO 27608:2010 동물성 및 식물성 지방 로비본드 색상 결정 자동 방법
  • NF EN ISO 6321:2021 동물성 및 식물성 지방. 열린 모세관의 녹는점 측정
  • NF EN ISO 16061:2021 수동 수술용 임플란트와 함께 사용하기 위한 장치 - 일반 요구 사항
  • NF S94-201-2:2009 수동 수술용 임플란트 심장 및 혈관 임플란트에 대한 세부 요구 사항 파트 2: 심장 판막 라인을 포함한 혈관 보형물
  • NF EN ISO 19219:2004 동물성 및 식물성 지방. 조지방 및 오일의 눈에 보이는 침전물 함량 측정
  • NF EN ISO 14708-7:2022 수술용 임플란트 - 능동 이식형 의료 기기 - 파트 7: 달팽이관 임플란트 및 청각 뇌간 임플란트 시스템에 대한 특별 요구 사항
  • NF S94-002:2009 비활성 수술용 임플란트와 함께 사용하기 위한 장치 일반 요구사항
  • NF S94-002:2015 비활성 수술용 임플란트와 함께 사용하기 위한 장치 일반 요구사항
  • NF EN ISO 15303:2009 동물 및 식물 유래 지방 - GC/MS를 통한 휘발성 유기 오염물질의 검출 및 식별
  • NF EN ISO 3960:2017 동물 및 식물 유래 지방 과산화물 지수 결정 요오드 중단점 방법에 의한 결정
  • NF EN ISO 14708-6:2022 수술용 임플란트 - 능동형 이식형 의료기기 - 6부: 빈맥부정맥 치료용으로 설계된 능동형 이식형 의료기기(이식형 심장율동전환 제세동기 포함)에 대한 특별 요구사항
  • NF S91-147:1988 치과 임플란트 정맥내 또는 복강내 경로를 통해 생쥐에서 생체재료 추출물의 급성 독성 효과 평가 생체 내 방법
  • NF S91-149:1988 치과 임플란트 손상이나 마모 없이 햄스터의 구강 점막에 대한 생체재료 추출물의 국소 및 일반 내성 평가.
  • NF T90-123*NF EN ISO 11369:1997 수질 선택된 식물 처리 방법 결정 고체-액체 추출 후 UV 검출이 가능한 고성능 액체 크로마토그래피 방법.
  • NF EN ISO 15774:2017 흑연로 원자 흡수 분광법을 사용하여 동물 및 식물 유래 지방의 카드뮴 함량 측정
  • NF EN ISO 27107:2010 동물성 및 식물성 지방. 과산화물 값의 결정. 잠재적인 중단점 결정
  • NF ISO 7366:1987 동물성 및 식물성 지방 - 모노-1 글리세리드 및 유리 글리세롤의 복용량.
  • NF EN ISO 13884:2005 동물성 및 식물성 지방. 적외선 분광법을 통한 분리된 트랜스 이성질체 측정
  • NF EN ISO 6886:2016 동식물성 지방의 산화안정성 측정(가속산화시험)

RU-GOST R, 식물 유래 추출물

  • GOST 28508-1990 가죽 태닝을 위한 식물 추출물 측정 방법
  • GOST R ISO 14607-2017 비활성 수술용 보형물 유방 보형물 세부 요건
  • GOST R ISO 14602-1999 비활성 수술용 임플란트 골합성 임플란트 특별 요구 사항
  • GOST R ISO 21534-2013 비활성 수술용 임플란트 관절 대체 임플란트 특별 요구사항
  • GOST ISO 14602-2012 수동 수술용 임플란트, 골절 고정용 임플란트, 세부 요건
  • GOST R ISO 21536-2013 비활성 수술용 임플란트 관절 교체 임플란트 무릎 교체 임플란트에 대한 특별 요구 사항
  • GOST R ISO 21535-2013 비활성 수술용 임플란트 관절 교체 임플란트 고관절 교체 임플란트에 대한 특별 요구 사항
  • GOST R ISO 14630-2017 비활성 수술용 임플란트 일반 요구사항
  • GOST R ISO 14708-4-2016 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 파트 4. 이식형 주입 펌프
  • GOST R ISO 14708-3-2016 수술용 임플란트, 능동형 이식형 의료기기, 3부. 이식형 신경자극기
  • GOST R 52173-2003 원재료 및 식품.식물성 유전자변형생물체(GMO)의 동정방법
  • GOST R ISO 14708-7-2016 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 파트 7. 인공 임플란트 시스템에 대한 세부 요구사항
  • GOST 32689.2-2014 식물성 식품 가스 크로마토그래피를 이용한 농약 잔류물 측정을 위한 다양한 잔류 방법 2부 추출 및 세척 방법
  • GOST R 52174-2003 생물안전성 원료 및 식품 바이오마이크로칩을 통해 식물 기원의 유전자 변형 유기체(GMO)를 식별하는 방법
  • GOST R 56058-2014 사료 및 사료 첨가제 식물 유래 GMO 식별 및 결정 방법

British Standards Institution (BSI), 식물 유래 추출물

  • BS EN 15662:2018 아세토니트릴 추출/분할 및 분산 SPE 정화 후 GC 및 LC 기반 분석을 사용하여 식물성 식품의 농약 잔류물을 측정하는 다양한 방법 모듈형 QuEChERS 방법
  • BS EN ISO 14607:2008 비활성 수술용 임플란트 유방 임플란트 특별 요구사항
  • BS EN ISO 14607:2009 비활성 수술용 임플란트 유방 임플란트 특별 요구사항
  • BS EN ISO 14607:2007 비활성 수술용 임플란트 유방 임플란트 특별 요구사항
  • BS EN ISO 3596:2001 동식물유지의 불비누화물질 판별 - 디에틸에테르 추출법
  • BS EN ISO 14602:1998 비활성 수술용 임플란트 뼈 접합 임플란트 특별 요구사항
  • BS EN ISO 21534:2009 수동수술용 임플란트 관절 치환 임플란트 세부 요구사항
  • BS EN ISO 21536:2009 수동 수술 임플란트 관절 교체 임플란트 무릎 교체 임플란트에 대한 특별 요구 사항
  • BS EN ISO 21536:2009+A1:2014 수동 수술 임플란트 관절 교체 임플란트 무릎 교체 임플란트에 대한 특별 요구 사항
  • BS EN ISO 21536:2007 비활성 수술용 임플란트 관절 교체 임플란트 무릎 교체 임플란트에 대한 특별 요구 사항
  • BS EN ISO 18609:2001 헥산 추출법을 이용한 동식물 유지의 불비누화 물질 판별
  • BS EN ISO 14630:2008 비활성 수술용 임플란트 일반 요구사항
  • BS EN ISO 14630:2005 비활성 수술용 임플란트 일반 요구사항
  • BS EN ISO 14630:2009 비활성 수술용 임플란트 일반 요구사항
  • BS EN ISO 14630:2012 비활성 수술용 임플란트 일반 요구사항
  • BS EN ISO 14708-3:2022 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 이식형 신경자극기
  • BS EN ISO 14708-4:2022 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료 기기 이식형 주입 펌프 시스템
  • PD CEN/TS 17062:2019 식물성 식품 LC-MS/MS 식물성 기름의 농약 잔류물 측정을 위한 다중 방법(QuOil)
  • BS EN ISO 14708-2:2022 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 심장박동기
  • BS EN 12393-2:2008 식물성 식품, 다양한 잔류 방법을 사용한 농약 잔류물의 가스 크로마토그래피 측정, 추출 및 정제 방법.
  • BS EN ISO 14708-5:2022 임플란트 능동형 이식형 의료 기기 수술용 순환 보조 장치
  • BS EN 12393-2:2013 식물 유래 식품 가스 크로마토그래피(GC) 또는 액체 크로마토그래피-질량 분석법/질량 분석법(LC-MS/MS)을 사용하여 농약 잔류물을 측정하기 위한 다중 잔류 방법 추출 및 정제 방법
  • BS EN 15637:2008 식용 식물성 식품 규조토 토양 정화 및 포름알데히드 추출을 사용하여 LC-MS/MS를 통해 농약 잔류물을 측정합니다.
  • BS EN ISO 14708-6:2022 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 이식형 제세동기를 포함하여 빈맥 부정맥 치료에 사용되는 능동형 이식형 의료기기에 대한 특별 요구사항
  • BS EN ISO 14708-7:2022 수술용 임플란트 능동 이식형 의료 기기 달팽이관 및 청각 뇌간 임플란트 시스템에 대한 특별 요구 사항
  • 15/30316128 DC BS EN ISO 14708-3 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 파트 3: 이식형 신경자극기
  • 20/30394028 DC BS EN ISO 14708-4 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료 기기 파트 4. 이식형 주입 펌프 시스템
  • BS EN 12011:1998 수동 수술용 임플란트와 함께 사용하기 위한 기구 일반 요구 사항
  • BS EN ISO 16061:2021 수동 수술용 임플란트와 함께 사용되는 장치에 대한 일반 요구 사항
  • BS EN ISO 16061:2015 비활성 수술용 임플란트와 함께 사용하기 위한 장치 일반 요구사항
  • BS EN ISO 16061:2009 비활성 수술용 임플란트와 함께 사용하기 위한 장치 일반 요구사항
  • 18/30343606 DC BS EN ISO 14708-6 수술용 임플란트 파트 6: 빈맥성 부정맥 치료에 사용되는 능동 이식형 의료 기기(이식형 제세동기 포함)에 대한 특정 요구 사항
  • 18/30343603 DC BS EN ISO 14708-2 임플란트 외과용 능동 이식형 의료 기기 2부. 심장 박동기
  • 19/30374611 DC BS EN ISO 14708-5 임플란트 수술용 능동 이식형 의료 기기 파트 5. 순환 보조 장치

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, 식물 유래 추출물

Group Standards of the People's Republic of China, 식물 유래 추출물

RO-ASRO, 식물 유래 추출물

Danish Standards Foundation, 식물 유래 추출물

  • DS/EN ISO 18609:2002 동식물유지의 불비누화물질 판별 헥산 추출법
  • DS/EN ISO 3596:2002 동식물성 유지의 불비누화 물질 판별 - 에테르 추출법
  • DS/EN ISO 14607:2009 수동 수술 임플란트 유방 임플란트 특별 요구 사항
  • DS/EN ISO 14602:2012 수동 수술용 임플란트골합성술에 사용되는 임플란트에 대한 특별 요구 사항
  • DS/EN ISO 21534:2009 수동 수술 임플란트 관절 교체 임플란트 특별 요구 사항
  • DS/EN ISO 14630:2013 수동 수술용 임플란트에 대한 일반 요구 사항
  • DS/ISO/TR 17327-2:2021 수동수술용 임플란트 "임플란트 코팅" 2부: 코팅 관련 참조 표준
  • DS/EN ISO 16061:2009 수동 수술용 임플란트와 함께 사용되는 기구에 대한 일반 요구 사항
  • DS/ISO 16061:2021 수동 수술용 임플란트와 함께 사용되는 장치에 대한 일반 요구 사항
  • DS/EN ISO 11369:1998 고액 추출 후 UV 검출 기능을 갖춘 고성능 액체 크로마토그래피를 통해 선별된 식물 처리제의 수질 측정
  • DS/EN 12006-2+A1:2009 수동 수술용 임플란트 심장 및 혈관 임플란트에 대한 특정 요구 사항 파트 2: 심장 판막 카테터를 포함한 혈관 보형물
  • DS/EN ISO 16061:2021 수동 수술용 임플란트와 함께 사용되는 장치에 대한 일반 요구 사항(ISO 16061:2021)

Lithuanian Standards Office , 식물 유래 추출물

  • LST EN ISO 18609:2003 동식물유지의 불비누화물질 판별 헥산 추출법
  • LST EN ISO 3596:2003 동식물성 유지의 불비누화 물질 판별 - 에테르 추출법
  • LST EN ISO 14630:2013 수동 수술용 임플란트에 대한 일반 요구 사항(ISO 14630:2012)
  • LST EN 12006-2-2000+A1-2009 수동 수술용 임플란트 심장 및 혈관 임플란트에 대한 특정 요구 사항 파트 2: 심장 판막 카테터를 포함한 혈관 보형물
  • LST EN ISO 16061:2021 수동 수술용 임플란트와 함께 사용되는 장치에 대한 일반 요구 사항(ISO 16061:2021)

未注明发布机构, 식물 유래 추출물

Professional Standard - Agriculture, 식물 유래 추출물

  • T/CHAIA 0004-2018 미네랄 소스 칼륨 휴메이트
  • BJS 202304:2023 과일 주스의 식물성 성분 측정
  • SN/T 3297-2012 식물 생식질 자원 식별 방법 옥수수 식별
  • NY/T 2033-2011 열대 관상식물의 생식질 자원 기술 기준.
  • NY/T 2034-2011 열대 관상식물의 생식질 자원 기술에 관한 표준 거베라
  • SN/T 0695-2018 수출된 식물성 식품의 페나세테이트 잔류물 측정
  • NY/T 4358-2023 분광광도법을 이용한 식물 유래 식품의 저항성 전분 측정
  • NY/T 2640-2014 고성능 액체 크로마토그래피를 통한 식물 유래 식품의 안토시아닌 측정
  • NY/T 4357-2023 고성능 액체 크로마토그래피를 통한 식물 유래 식품의 엽록소 측정
  • NY/T 4356-2023 고성능 액체 크로마토그래피를 통한 식물성 식품 내 베타인 측정

其他未分类, 식물 유래 추출물

  • BJS 201707 식물성 단백질 음료의 식물 유래 성분 확인

European Committee for Standardization (CEN), 식물 유래 추출물

  • EN 12180:2000 수동 수술 임플란트 체형 성형 임플란트 유방 임플란트에 대한 특정 요구 사항
  • EN ISO 3596:2001 동식물성 유지, 불비누화 물질 측정, 헥산 추출 방법 ISO 3596-2000
  • EN ISO 14602:1998 비활성 수술용 임플란트 뼈 접합 임플란트 특수 요구 사항 ISO 14602-1998
  • EN ISO 14607:2007 비활성 수술용 임플란트 유방 임플란트 특별 요구 사항 [교체: CEN EN 12180]
  • EN ISO 14708-4:2022 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 4부: 이식형 주입 튜브
  • PD CEN/TS 17062:2017 식물 유래 식품에서 LC-MS/MS를 사용하여 식물성 기름의 농약 잔류물을 측정하는 다양한 방법
  • EN ISO 14708-3:2022 수술용 임플란트, 능동형 이식형 깜짝 장치 3부: 이식형 신경자극기
  • EN ISO 3596-2:2000 동물성 및 식물성 지방 및 오일 불비누화 물질 측정 2부: 디에틸 에테르를 이용한 신속한 추출 방법.
  • prEN ISO 14630 수동 수술용 임플란트에 대한 일반 요구 사항(ISO/DIS 14630:2022)
  • EN 12006-1:1999 수동 수술용 임플란트: 심장 및 혈관 임플란트에 대한 특별 요구 사항 파트 1: 심장 판막 대체품
  • EN ISO 14708-2:2022 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 2부: 심장 박동기
  • EN ISO 14708-7:2022 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 파트 7: 인공와우 시스템에 대한 세부 요구사항
  • EN ISO 14708-5:2022 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 파트 5: 순환 보조 장치
  • EN 15637:2008 식용 식물성 식품 규조토 토양 정화 및 포름알데히드 추출을 사용하여 LC-MS/MS를 통해 농약 잔류물을 측정합니다.
  • EN 12393-2:2008 식물성 식품 다양한 잔류 방법을 통한 농약 잔류물의 가스 크로마토그래피 측정 2부: 추출 및 정제 방법
  • EN 12393-2:1998 식물성 식품 다양한 잔류 방법을 통한 농약 잔류물의 가스 크로마토그래피 측정 2부: 추출 및 정제 방법
  • EN ISO 14708-6:2022 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 6부: 빈맥 부정맥 치료에 사용되는 능동형 이식형 의료기기(이식형 제세동기 포함)에 대한 특정 요구사항
  • EN ISO 11369:1997 수질 선택적 식물 처리 결정 고체-액체 추출 후 UV 검출 기능을 갖춘 고성능 액체 크로마토그래피 ISO 11369-1997

BR-ABNT, 식물 유래 추출물

German Institute for Standardization, 식물 유래 추출물

  • DIN EN ISO 14607:2018-10 수동 수술 임플란트 유방 임플란트 특별 요구 사항
  • DIN EN ISO 14602:2012-06 수동 수술용 임플란트 골합성 임플란트에 대한 특별 요구 사항
  • DIN EN ISO 21534:2009-08 수동 수술 임플란트 관절 교체 임플란트 특별 요구 사항
  • DIN EN ISO 21535:2017-04 수동 수술 임플란트 관절 교체 임플란트 고관절 교체 임플란트 특정 요구 사항
  • DIN EN ISO 21536:2021-08 수동 수술 임플란트 관절 교체 임플란트 무릎 교체 임플란트 특정 요구 사항
  • DIN EN ISO 21535:2021-08 수동 수술 임플란트 관절 교체 임플란트 고관절 교체 임플란트에 대한 특정 요구 사항
  • DIN EN ISO 21536:2014-07 수동 수술 임플란트 관절 교체 임플란트 무릎 교체 임플란트 특정 요구 사항
  • DIN SPEC 91303:2014 신재생에너지 플랜트를 위한 플랜트 문서화 시스템의 구성요소 및 구조
  • DIN EN ISO 14630:2022-10 수동 수술용 임플란트에 대한 일반 요구 사항
  • DIN EN ISO 14630:2013-03 수동 수술용 임플란트에 대한 일반 요구 사항
  • DIN EN 301839:2016-09 초저전력 활성 의료용 임플란트
  • DIN EN ISO 18609:2002-03 헥산 추출법을 이용한 동식물성 유지의 불비누화 물질 판별
  • DIN EN ISO 3596:2002-03 디에틸에테르 추출법을 이용한 동식물성 유지의 불비누화 물질 측정
  • DIN CEN/TS 17062:2020-01*DIN SPEC 10488:2020-01 LC-MS/MS(QuOil)를 통해 식물 유래 식품 내 식물성 기름의 농약 잔류물을 측정하는 다양한 방법
  • DIN EN 15637:2009 식물성 식품 규조토 세척 및 포름알데히드 추출을 사용하여 LC-MS/MS를 통해 농약 잔류물을 측정합니다.
  • DIN EN ISO 3596:2002 동식물성 지방 및 오일 불비누화물 측정 디헥실 에테르 추출 방법(ISO 3596:2000), 독일 버전 EN ISO 3596:2001
  • DIN EN ISO 16061:2021-06 수동 수술용 임플란트와 관련하여 사용되는 장치에 대한 일반 요구 사항
  • DIN EN 12393-2:2009 식용 식물에서 추출한 식품 다양한 잔류 방법을 사용하는 가스 크로마토그래피를 통한 농약 잔류 측정 2부: 추출 및 정제 방법

International Organization for Standardization (ISO), 식물 유래 추출물

  • ISO/DIS 14607:2023 수동 수술 임플란트 유방 임플란트 특별 요구 사항
  • ISO 14607:2007 비활성 수술용 임플란트 유방 임플란트 특별 요구사항
  • ISO 14607:2018 비활성 수술용 임플란트 유방 임플란트 특별 요구사항
  • ISO 14602:1998 비활성 수술용 임플란트 뼈 접합 임플란트 특별 요구사항
  • ISO 21534:2007 비활성 수술용 임플란트 관절 대체 임플란트 특별 요구사항
  • ISO 21535:2007 비활성 수술용 임플란트 관절 교체 임플란트 고관절 교체 임플란트에 대한 특별 요구 사항
  • ISO 21536:2007 비활성 수술용 임플란트 관절 교체 임플란트 무릎 교체 임플란트에 대한 특별 요구 사항
  • ISO/FDIS 14630:2023 수동 수술용 임플란트에 대한 일반 요구 사항
  • ISO/DIS 14630 수동 수술용 임플란트 - 일반 요구 사항
  • ISO 14630:2005 비활성 수술용 임플란트 일반 요구사항
  • ISO 14630:2008 비활성 수술용 임플란트 일반 요구사항
  • ISO 14630:2012 비활성 수술용 임플란트 일반 요구사항
  • ISO 14630:1997 비활성 수술용 임플란트에 대한 일반 요구 사항
  • ISO 21535:2007/Amd 1:2016 비활성 수술용 임플란트 관절 교체 임플란트 고관절 교체 임플란트에 대한 특별 요구 사항 수정 사항 1
  • ISO 21536:2007/Amd 1:2014 비활성 수술용 임플란트 관절 교체 임플란트 무릎 교체 임플란트에 대한 특별 요구 사항 수정 사항 1
  • ISO 14708-4:2008 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 4부: 이식형 주입 튜브
  • ISO 14708-3:2008 수술용 임플란트, 능동형 이식형 깜짝 장치 3부: 이식형 신경자극기
  • ISO 14708-3:2017 수술용 임플란트, 능동형 이식형 깜짝 장치 3부: 이식형 신경자극기
  • ISO 3596-2:1988 동물성 및 식물성 지방 및 오일 불비누화 물질 측정 2부: 디에틸 에테르를 이용한 신속한 추출 방법.
  • ISO 14708-2:2005 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 2부: 심장 박동기
  • ISO 14708-2:2012 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 2부: 심장 박동기
  • ISO 14708-2:2019 수술용 임플란트 - 능동형 이식형 의료기기 - 2부: 심박조율기
  • ISO 14708-7:2013 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 파트 7: 인공와우 시스템에 대한 세부 요구사항
  • ISO 14708-5:2010 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 파트 5: 순환 보조 장치
  • ISO 14708-5:2020 수술용 임플란트 - 능동 이식형 의료 기기 파트 5: 순환 보조 기기
  • ISO 3596-2:1988/Amd 1:1999 동식물유지 불비누화물질의 검출 제2부 디에틸에테르를 이용한 급속추출법 변형1
  • ISO 16061:2000 비활성 수술용 임플란트와 관련된 기구 일반 요구 사항
  • ISO 14708-7:2019 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 파트 7: 달팽이관 및 청각 뇌간 임플란트 시스템에 대한 특별 요구사항
  • ISO 11369:1997 수질 선택적 식물 처리제 확인 고액 추출 - UV 검출을 통한 고성능 액체 크로마토그래피
  • ISO 14708-6:2010 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 6부: 빈맥 부정맥 치료에 사용되는 능동형 이식형 의료기기(이식형 제세동기 포함)에 대한 특정 요구사항
  • ISO 14708-6:2019 수술용 임플란트 - 능동 이식형 의료 기기 - 6부: 빈맥 부정맥 치료용 능동 이식형 의료 기기에 대한 특별 요구사항(이식형 제세동기 포함)
  • ISO 16061:2008 비활성 수술용 임플란트와 함께 사용하기 위한 장치 일반 요구사항
  • ISO 16061:2015 비활성 수술용 임플란트와 함께 사용하기 위한 장치 일반 요구사항
  • ISO 16061:2021 비활성 수술용 임플란트와 함께 사용하기 위한 기구 일반 요구 사항

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), 식물 유래 추출물

  • KS H ISO 3596-2007(2012) 동식물성 유지의 불비누화 물질 판별 - 에테르 추출법
  • KS H ISO 3596-2007(2021) 동식물성 유지의 불비누화 물질 판별 - 에테르 추출법
  • KS H ISO 18609-2008(2018) 동식물성 유지의 불비누화 물질 판별 - 헥산 추출법
  • KS P ISO 14607:2009 비활성 수술용 임플란트 유방 임플란트 특별 요구사항
  • KS P ISO 21535:2010 비활성 수술용 임플란트 관절 교체 임플란트 고관절 교체 임플란트에 대한 특별 요구 사항
  • KS P ISO 21535:2017 비활성 수술용 임플란트 관절 교체 임플란트 고관절 교체 임플란트에 대한 특별 요구 사항
  • KS P ISO 14708-4:2010 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 4부: 이식형 주입 튜브
  • KS P ISO 14708-4-2010(2016) 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 4부: 이식형 주입 펌프
  • KS P ISO 14708-3:2010 수술용 임플란트, 능동형 이식형 깜짝 장치 3부: 이식형 신경자극기
  • KS P ISO 14708-3-2010(2016) 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 3부: 이식형 신경자극기
  • KS P ISO 14708-3:2021 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 3부: 이식형 신경자극기
  • KS P ISO 14708-2:2008 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 2부: 심장 박동기
  • KS P ISO 14708-2:2014 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료 기기 2부: 심박 조율기
  • KS P ISO 14708-2:2020 수술용 임플란트 - 능동형 이식형 의료기기 - 2부: 심박조율기
  • KS P ISO 14708-5:2012 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 파트 5: 순환 보조 장치
  • KS P ISO 14708-5-2012(2017) 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 파트 5: 순환 보조 장치
  • KS I ISO 11369:2008 수질 선택적 식물 처리제 결정 고체-액체 추출 UV 검출 기능을 갖춘 고성능 액체 크로마토그래피
  • KS P ISO 16061:2008 수동 수술용 임플란트와 함께 사용하기 위한 기구 일반 요구사항
  • KS P ISO 16061:2014 수동 수술용 임플란트와 함께 사용되는 기구에 대한 일반 요구 사항
  • KS I ISO 11369-2008(2018) 고성능 액체 크로마토그래피 및 고액 추출 후 UV 검출을 통해 선별된 식물 처리제의 수질 측정

Professional Standard - Medicine, 식물 유래 추출물

  • YY 0647-2008 수동 수술용 임플란트 - 유방 임플란트에 대한 특정 요구 사항
  • YY/T 0919-2014 수동 수술 임플란트 관절 교체 임플란트 무릎 교체 임플란트에 대한 특정 요구 사항
  • YY/T 0920-2014 수동 수술 임플란트 관절 교체 임플란트 고관절 교체 임플란트에 대한 특정 요구 사항
  • YY 0954-2015 수동수술용 임플란트-I형 콜라겐 임플란트
  • YY/T 0954-2015 수동수술용 임플란트 Type I 콜라겐 임플란트
  • YY/T 0640-2008 수동 수술용 임플란트에 대한 일반 요구 사항
  • YY/T 0640-2016 수동 수술용 임플란트에 대한 일반 요구 사항
  • YY/T 0640-2016/ISO 14630:2012 수동 수술용 임플란트에 대한 일반 요구 사항
  • YY 0989.3-2023 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 3부: 이식형 신경자극기
  • YY/T 0965-2014 수동 수술용 임플란트 및 인공 인대에 대한 특별 요구 사항
  • YY/T 0663-2008 수동 수술용 임플란트 심장 및 혈관 임플란트에 대한 특정 요구사항 동맥 스텐트에 대한 특정 요구사항
  • YY/T 0726-2009 수동 수술용 임플란트와 함께 사용되는 장치에 대한 일반 요구 사항
  • YY 0341-2009 골합성을 위한 수동 수술용 금속 임플란트의 일반적인 기술 조건
  • YY 0341-2002 뼈유합을 위한 비활성 수술용 금속 임플란트의 일반적인 기술 조건

Professional Standard - Commodity Inspection, 식물 유래 추출물

  • SN/T 2612-2010 식물 생식질 자원 동정 방법 오리자(Oryza) 식물 동정
  • SN/T 4260-2015 수출용 식물 유래 식품의 조다당류 측정: 페놀-황산법
  • SN/T 1908-2007 김치 및 기타 식물 유래 식품에서 기생충 알을 분리하고 식별하는 절차
  • SN/T 2869.1-2011 식물 생식질 자원의 동정 방법 1부: 점박이 야생벼의 동정
  • SN/T 2869.2-2011 식물 생식질 자원 식별 방법 2부: 한약재 Artemisia annua의 식별

Standard Association of Australia (SAA), 식물 유래 추출물

  • AS ISO 14602:2015 수동 수술용 임플란트 골합성 임플란트에 대한 특별 요구 사항
  • AS ISO 14630:2015 수동 수술용 임플란트에 대한 일반 요구 사항

国家药监局, 식물 유래 추출물

  • YY/T 0647-2021 수동 수술 임플란트 유방 임플란트에 대한 특정 요구 사항
  • YY 0341.2-2020 수동 수술 임플란트 골합성술 및 척추 임플란트 2부: 척추 임플란트에 대한 특별 요구 사항
  • YY 0341.1-2020 수동 수술 임플란트 뼈 결합 및 척추 임플란트 1부: 뼈 결합 임플란트에 대한 특별 요구 사항
  • YY/T 1859-2022 쥐를 대상으로 한 피하 이식 시험을 통한 동물 유래 심혈관 보형물의 석회화 방지 효과 평가
  • YY/T 1788-2021 수술용 임플란트 및 동물 유래 패치 제품에 대한 일반 요구사항
  • YY/T 1133-2020 수동 수술용 임플란트 복합 기구 금속 뼈 드릴
  • YY/T 0726-2020 수동 수술용 임플란트와 함께 사용되는 장치에 대한 일반 요구 사항
  • YY/T 0989.5-2022 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 파트 5: 순환 보조 장치

Indonesia Standards, 식물 유래 추출물

CEN - European Committee for Standardization, 식물 유래 추출물

  • EN 12010:1998 수동 수술 임플란트 관절 교체 임플란트 특별 요구 사항

Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, 식물 유래 추출물

工业和信息化部, 식물 유래 추출물

GOSTR, 식물 유래 추출물

  • GOST R ISO 21535-2020 비활성 수술용 임플란트 관절 교체 임플란트 고관절 교체 임플란트에 대한 특별 요구 사항
  • GOST 34150-2017 바이오안전성 원료 및 식품용 바이오칩을 이용한 식물유래 유전자변형생물체의 동정방법
  • GOST R ISO 16061-2011 수동 수술용 임플란트와 함께 사용되는 기구에 대한 일반 요구 사항

TR-TSE, 식물 유래 추출물

  • TS 894-1970 식물성 식용유의 분석 방법
  • TS 893-1970 식물성 식용유(특정 기준이 적용되지 않음)

AENOR, 식물 유래 추출물

  • UNE-EN ISO 18609:2002 n-헥산 추출법을 이용한 동식물유지의 불비누화물 측정(ISO 18609:2000)
  • UNE-EN ISO 3596:2002 디에틸에테르 추출을 이용한 동식물유지의 불비누화물질 측정방법(ISO 3596:2000)
  • UNE-EN ISO 14630:2013 수동 수술용 임플란트에 대한 일반 요구 사항(ISO 14630:2012)
  • UNE-EN 12006-2:1998+A1:2009 수동 수술용 임플란트 심장 및 혈관 임플란트에 대한 특정 요구 사항 파트 2: 심장 판막 카테터를 포함한 혈관 보형물

Professional Standard - Forestry, 식물 유래 추출물

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, 식물 유래 추출물

  • DB13/T 5433-2021 식물 진딧물 저항성 자원 식별을 위한 작업 절차

Heilongjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, 식물 유래 추출물

UNKNOWN, 식물 유래 추출물

  • BJS 202304 과일 주스의 식물성 성분 측정

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, 식물 유래 추출물

  • GB/T 6977-2008 세척된 양모의 에탄올 추출물, 재, 식물 불순물 및 총알칼리 불용성 함량 시험방법
  • GB/T 12417.1-2008 수동 수술용 임플란트 뼈 결합 및 관절 대체 임플란트 파트 1: 뼈 결합 임플란트에 대한 특별 요구사항
  • GB/T 12417.2-2008 수동 수술 임플란트 골골조 및 관절 대체 임플란트 파트 2: 관절 대체 임플란트에 대한 특별 요구사항

American National Standards Institute (ANSI), 식물 유래 추출물

国家林业局, 식물 유래 추출물

  • LY/T 2674-2016 야생식물 자원조사 데이터베이스 구성
  • LY/T 2519-2015 편백줄기천공해충에 대한 식물유래유인물질의 사용에 관한 기술규정

IT-UNI, 식물 유래 추출물

  • EC 1-2021 UNI CEN/TS 17062-2021 식물 유래 식품에서 LC-MS/MS(QuOil)를 사용하여 식물성 기름의 농약 잔류물을 측정하는 다양한 방법
  • UNI EN ISO 16061:2021 수동 수술용 임플란트와 함께 사용되는 장치에 대한 일반 요구 사항

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, 식물 유래 추출물

  • DB3301/T 0275-2018 조경식물 폐기물 자원의 활용 및 관리에 관한 규정
  • DB33/T 555-2005 고성능 액체 크로마토그래피를 통한 식물 유래 식품의 포름알데히드 잔류물 측정

Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, 식물 유래 추출물

Guangxi Provincial Standard of the People's Republic of China, 식물 유래 추출물

  • DB45/T 1860-2018 약용 식물 생식질 자원 보존을 위한 코딩 규칙
  • DB45/T 773-2011 광시의 약용 식물 Curcuma zedoarya 생식질 자원에 대한 설명 및 데이터 사양

KR-KS, 식물 유래 추출물

  • KS P ISO 14708-3-2021 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 3부: 이식형 신경자극기
  • KS P ISO 14708-2-2020 수술용 임플란트 - 능동형 이식형 의료기기 - 2부: 심박조율기
  • KS P ISO 14708-5-2022 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 파트 5: 순환 보조 장치

国家食品药品监督管理局, 식물 유래 추출물

  • YY/T 1486-2016 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 3부: 이식형 신경자극기
  • YY/T 1457-2016 수동 수술용 임플란트, 실리콘 겔 충전 유방 보형물에서 올리고머 실록산 측정
  • YY 0989.7-2017 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 파트 7: 인공와우 시스템에 대한 특정 요구사항
  • YY 0989.6-2016 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료기기 6부: 빈맥부정맥 치료용 능동형 이식형 의료기기(이식형 제세동기 포함)에 대한 특정 요구사항

Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, 식물 유래 추출물

  • DB11/T 985-2013 식용식물유 단위제품당 에너지 소비 한도
  • DB11/T 792-2011 식물유래 영양액 제조 및 이를 과수에 적용하는 기술

American Society for Testing and Materials (ASTM), 식물 유래 추출물

Professional Standard - Chemical Industry, 식물 유래 추출물

  • HG/T 5602~5604-2019 광물자원 휴믹산 유기비료, 음식물쓰레기로부터 생산된 비료 및 아질산의 생물학적 휴믹산 함량 측정방법(2019)

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, 식물 유래 추출물

  • GB 16174.2-2015 수술용 임플란트 능동형 이식형 의료 기기 2부: 심박 조율기

US-CFR-file, 식물 유래 추출물

  • CFR 10-73.2-2014 에너지 73부: 식물 재료의 물리적 보호 73:2절: 정의

BELST, 식물 유래 추출물

  • STB GOST R 52173-2005 원료 및 식품 식물 유래 유전자 변형 유기체(GMO) 식별 방법
  • STB GOST R 52174-2005 바이오안전성 원료 및 식품용 바이오칩을 이용한 식물유래 유전자변형생물체의 동정방법

中华全国供销合作总社, 식물 유래 추출물

  • GH/T 1356-2021 비파꿀 내 식물 유래 성분 검출을 위한 실시간 형광 PCR 방법

国家质量监督检验检疫总局, 식물 유래 추출물

  • SN/T 0151-2016 수출된 식물성 식품의 에티온 잔류물 측정

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, 식물 유래 추출물

  • DB34/T 4534-2023 식물 유래 제품에서 cyhalofop-methyl 및 그 대사산물 잔류물의 측정

海关总署, 식물 유래 추출물

  • SN/T 0693-2019 수출된 식물 유래 식품의 메토프렌 잔류량 측정
  • SN/T 0491-2019 수출된 식물 유래 식품 중 벤젠 플루설폰아마이드 잔류물 검출 방법
  • SN/T 2233-2020 수출된 식물 유래 식품의 펜프로파트린 잔류물 측정
  • SN/T 5221-2019 수출된 식물 유래 식품의 클로란트라닐리프롤 잔류물 측정

国家林业和草原局, 식물 유래 추출물

  • LY/T 3187-2020 극히 작은 개체군의 야생 식물 생식질 자원 보존을 위한 기술 규정

PT-IPQ, 식물 유래 추출물

  • NP EN 12011-2000 수동 수술용 임플란트와 함께 사용되는 기구. 일반적인 요구 사항

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, 식물 유래 추출물

  • GB/T 40348-2021 식물 유래 제품의 캡사이시노이드 측정 액체 크로마토그래피-질량 분석법/질량 분석법
  • GB/T 40267-2021 고성능 액체 크로마토그래피를 통한 식물 유래 제품의 레보도파 측정
  • GB/T 40176-2021 친수성 보유 크로마토그래피를 통한 식물 유래 제품의 자일로비오스 측정

农业农村部, 식물 유래 추출물

  • NY/T 3094-2017 식물유래농산물의 잔류농약 저장안정성 시험지침
  • NY/T 3949-2021 고성능 액체 크로마토그래피-탠덤 질량분석법을 사용한 식물 유래 식품 내 페놀산 화합물 측정

IX-EU/EC, 식물 유래 추출물

  • COM(2003) 117 FINAL-2003 식물성 및 동물성 제품의 최대 농약 잔류량에 대한 유럽의회 및 이사회 규정

AT-ON, 식물 유래 추출물

  • OENORM EN ISO 16061:2021 수동 수술용 임플란트와 함께 사용되는 장치에 대한 일반 요구 사항(ISO 16061:2021)

CH-SNV, 식물 유래 추출물

  • SN EN ISO 16061:2021 수동 수술용 임플란트와 함께 사용되는 장치에 대한 일반 요구 사항(ISO 16061:2021)

PL-PKN, 식물 유래 추출물

  • PN-EN ISO 16061-2021-08 E 수동 수술용 임플란트와 함께 사용되는 장치에 대한 일반 요구 사항(ISO 16061:2021)

National Health Commission of the People's Republic of China, 식물 유래 추출물

  • GB 1886.363-2022 국가식품안전표준 식품첨가물 공장활성탄(왕겨 원료)




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