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제약 광고

모두 33항목의 제약 광고와 관련된 표준이 있다.

국제 분류에서 제약 광고와 관련된 분류는 다음과 같습니다: 의료 및 건강 기술, 의료 과학 및 의료 기기 통합, 어휘, 수질, 정보 기술 응용, 약국.

IX-EU/EC, 제약 광고

92/28/EEC-1992 인체용 의약품 광고에 관한 유럽위원회 지침

US-HHS, 제약 광고

HHS 21 CFR PART 202-2011 처방약 광고
HHS 21 CFR PART 26-2011 우수 의약품 제조 관리 기준 보고서, 의료기기 품질 시스템 감사 보고서, 특정 의료기기 제품 평가 보고서에 대한 상호 인정: 미국 및 유럽 공동체

US-FCR, 제약 광고

FCR 21 CFR PART 202-2015 처방약 광고
FCR 21 CFR PART 202-2013 처방약 광고
FCR 21 CFR PART 202-2014 처방약 광고
FCR 21 CFR PART 26-2015 우수 의약품 제조 관리 기준 보고서, 의료기기 품질 시스템 감사 보고서, 특정 의료기기 제품 평가 보고서에 대한 상호 인정: 미국 및 유럽 공동체
FCR 21 CFR PART 26-2013 우수 의약품 제조 관리 기준 보고서, 의료기기 품질 시스템 감사 보고서, 특정 의료기기 제품 평가 보고서에 대한 상호 인정: 미국 및 유럽 공동체
FCR 21 CFR PART 26-2014 우수 의약품 제조 관리 기준 보고서, 의료기기 품질 시스템 감사 보고서, 특정 의료기기 제품 평가 보고서에 대한 상호 인정: 미국 및 유럽 공동체

Group Standards of the People's Republic of China, 제약 광고

T/CMAIA 001-2023 메디컬 뷰티 광고 출시 규격

Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, 제약 광고

DB44/T 767-2010 광둥성 식품 및 제약 산업의 사회적 책임
DB44/T 766-2010 광둥성 식품의약산업 자율관리규정

RU-GOST R, 제약 광고

GOST R 57690-2017 의료용 의약품의 약물 감시 등록 의약품의 안전성에 대한 정기 보고

Association Francaise de Normalisation, 제약 광고

NF S97-702-2:2013 보건 정보학 - 약물 감시의 개별 사례 안전 보고(ICSR) - 2부: ICSR 인체 의약품 보고 요구 사항

Henan Provincial Standard of the People's Republic of China, 제약 광고

DB41/T 2319-2022 의료기관의 약물이상반응 보고 및 모니터링 기준

US-CFR-file, 제약 광고

CFR 21-803.21-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료 기기 보고 섹션 803.21: 의료 기기 사용과 관련하여 보고하는 이상 사례에 대한 보고 코드를 어디서 찾을 수 있습니까?
CFR 21-803.13-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고서 섹션 803.13: 보고서를 영어로 제출해야 합니까?
CFR 21-803.22-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.22: 언제 보고서를 제출할 필요가 없습니까?
CFR 21-806.10-2013 식품 및 의약품 806부: 의료 기기, 정정 및 통관 보고서 섹션 806.2: 정정 및 통관 보고서
CFR 21-803.58-2014 식품 및 의약품 803부: 의료기기 보고 803.58절: 외국 제조업체
CFR 21-803.20-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.20: 개별 부작용 보고서를 어떻게 작성하고 제출합니까?
CFR 21-814.84-2013 식품 및 의약품 파트 814: 의료기기의 시판 전 승인 섹션 814.84: 보고.
CFR 21-803.12-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.12: 최초 보고서, 보충 보고서 또는 후속 보고서는 어떻게 제출됩니까?
CFR 21-803.15-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.15: 의료기기 보고에 대한 추가 정보가 필요한지 어떻게 알 수 있습니까?
CFR 21-806.1-2014 식품 및 의약품 파트 806: 의료 기기, 교정 및 통관 보고서 섹션 806.1: 범위
CFR 21-806.2-2013 식품 및 의약품 파트 806: 의료 기기, 교정 및 통관 보고서 섹션 806.2: 정의
CFR 21-803.9-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.9: 대중에게 공개해야 하는 보고서 정보는 무엇입니까?
CFR 21-803.10-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.10: 일반적으로 나에게 적용되는 보고 요건은 무엇입니까?
CFR 21-806.20-2013 식품 및 의약품 파트 806: 의료 기기, 교정 및 통관 보고서 섹션 806.20: 교정 및 통관 기록은 보고할 필요가 없습니다.
CFR 21-803.1-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.1: 이 파트에는 무엇이 포함되어 있습니까?
CFR 21-803.40-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.40: 수입자인 경우 어떤 보고 요건이 적용됩니까?
CFR 21-803.16-2014 식품 및 의약품 파트 803: 의료기기 보고 섹션 803.16: 보고서를 제출할 때 보고서 내용은 해당 기기가 보고된 사건을 유발했거나 기여했다는 사실을 인정하는 것입니까?

NATO - North Atlantic Treaty Organization, 제약 광고

STANAG 2907-1989 불량 의료용품 및 의약품에 대한 보고 및 초기 폐기 절차(ED 2 AMD 1)