ZH
EN
ES

человеческий препарат

человеческий препарат, Всего: 13 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к человеческий препарат, являются: Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Фармацевтика, Услуги, Применение информационных технологий.

RU-GOST R, человеческий препарат

GOST R 56700-2015 Лекарственные средства медицинского назначения. Фармакологические исследования безопасности фармацевтических препаратов для человека

US-FCR, человеческий препарат

FCR 21 CFR PART 250-2015 СПЕЦИАЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К СПЕЦИАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТАМ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
FCR 21 CFR PART 250-2014 СПЕЦИАЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К СПЕЦИАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТАМ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
FCR 21 CFR PART 330-2014 СРЕДСТВА ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА, КОТОРЫЕ ОБЫЧНО ПРИЗНАЮТСЯ БЕЗОПАСНЫМИ И ЭФФЕКТИВНЫМИ И НЕ НЕПРАВИЛЬНЫМИ БРЕНДАМИ
FCR 21 CFR PART 330-2013 СРЕДСТВА ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА, КОТОРЫЕ ОБЫЧНО ПРИЗНАЮТСЯ БЕЗОПАСНЫМИ И ЭФФЕКТИВНЫМИ И НЕ НЕПРАВИЛЬНЫМИ БРЕНДАМИ

GOSTR, человеческий препарат

GOST R 58173-2018 Исследования иммунотоксичности фармацевтических препаратов, предназначенных для человека

Group Standards of the People's Republic of China, человеческий препарат

T/ZSP 004-2023 Руководство по немедикаментозной интервенционной терапии для пожилых людей с деменцией в домах престарелых

CU-NC, человеческий препарат

NC 26-135-03-1988 Наркотики. Характеристики качества теофилиновых суппозиториев для взрослых
NC 26-75-19-1985 Наркотики. Характеристики качества лиофилизированного растворителя для инъекций человеку «Gonadotrofina Corionica»

British Standards Institution (BSI), человеческий препарат

BS EN ISO 27953-2:2012 Информатика здоровья. Отчеты о безопасности отдельных случаев (ICSR) в фармаконадзоре. Требования к отчетности по фармацевтической продукции для человека для ICSR
BS EN ISO 27953-2:2011 Информатика здоровья. Отчеты о безопасности отдельных случаев (ICSR) в фармаконадзоре. Требования к отчетности о фармацевтических препаратах для человека для ICSR

American National Standards Institute （ANSI), человеческий препарат

ANSI/HL7 V3 ICSRP 2, R 2-2012 Стандарт HL7 версии 3: Фармаконадзор – Отчет о безопасности отдельных случаев, Часть 2: Требования к фармацевтической отчетности для человека для ICSR, R2

International Organization for Standardization (ISO), человеческий препарат

ISO/HL7 27953-2:2011 Информатика здравоохранения. Отчеты о безопасности отдельных случаев (ICSR) в фармаконадзоре. Часть 2. Требования к отчетности о фармацевтических препаратах для человека для ICSR.