ZH
EN
ES

Испытание самостоятельного приема лекарств

Испытание самостоятельного приема лекарств, Всего: 9 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Испытание самостоятельного приема лекарств, являются: Фармацевтика, Терминология (принципы и координация).

KR-KS, Испытание самостоятельного приема лекарств

KS P ISO 15197-2017(2022) Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при ведении сахарного диабета

农业农村部, Испытание самостоятельного приема лекарств

NY/T 1860.37-2016 Методические указания по определению физических и химических свойств пестицидов. Часть 37. Испытания самонагревающихся веществ

Hunan Provincial Standard of the People's Republic of China, Испытание самостоятельного приема лекарств

DB43/T 2135-2021 Спецификации технических услуг по набору и управлению субъектами клинических исследований лекарственных средств

Group Standards of the People's Republic of China, Испытание самостоятельного приема лекарств

T/SHQAP 001-2023 Руководство по построению систем управления качеством для спонсоров клинических исследований лекарственных средств

Military Standard of the People's Republic of China-Commission of Science,Technology and Industry for National Defence, Испытание самостоятельного приема лекарств

GJB 5382.11-2005 Методы испытаний физических параметров пиротехники. Часть 11: Определение температуры самовоспламенения. Метод ДТА и ДСК

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, Испытание самостоятельного приема лекарств

GJB 8683.11-2015 Методы испытаний физических параметров пиротехники Часть 11. Определение температуры самовозгорания Дифференциальный термический анализ и дифференциальная сканирующая калориметрия

IX-EU/EC, Испытание самостоятельного приема лекарств

2001/20/EC-2001 Директива Европейского парламента и Совета о сближении законов, правил и административных положений государств-членов, касающихся внедрения надлежащей клинической практики при проведении клинических исследований лекарственных средств.
COM(2002) 530 FINAL-2002 Предложение о ДИРЕКТИВЕ ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА о гармонизации законов, правил и административных положений, касающихся применения принципов надлежащей лабораторной практики и проверки их применения.
COM(1999) 193 FINAL-1999 Измененное предложение по Директиве Европейского парламента и Совета о сближении законов, правил и административных положений государств-членов, касающихся внедрения надлежащей клинической практики при проведении клинических исследований