ZH
EN
ES

Анализы крови in vitro

Анализы крови in vitro, Всего: 462 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Анализы крови in vitro, являются: Медицинское оборудование, Лабораторная медицина, Ветеринария, Защита от преступности, Биология. Ботаника. Зоология, Качество, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом, Защитная экипировка, Сельское и лесное хозяйство, Точная механика, Профессиональная безопасность. Промышленная гигиена, Клапаны, Измерение объема, массы, плотности, вязкости, Краски и лаки, Испытание металлов, Изделия из железа и стали, Судостроение и морские сооружения в целом, Неразрушающий контроль, Акустика и акустические измерения, Резина, Устройства для хранения жидкости, Общие методы испытаний и анализа пищевых продуктов, Качество воды, Топливо, Корма для животных, Радиационная защита, Словари, Жидкостные энергетические системы, Удобрения, Качество почвы. Почвоведение, Аналитическая химия, Нефтепродукты в целом, Термодинамика и измерения температуры, Оборудование для нефтяной и газовой промышленности, Детали трубопроводов и трубопроводы, Пчеловодство, Фрукты. Овощи, Напитки, Расфасованные и готовые продукты, Продукция химической промышленности, Смазочные материалы, индустриальные масла и сопутствующие товары, Оборудование для транспортировки нефти, нефтепродуктов и природного газа, Электрооборудование для работы в особых условиях, Экологические испытания.

International Organization for Standardization (ISO), Анализы крови in vitro

ISO/FDIS 8637-2:2023 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральные контуры крови и жидкостей для гемодиализаторов, гемодиафильтров, гемофильтров и гемоконцентраторов.
ISO 8638:2010 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
ISO 8637-2:2018 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров.
ISO 8638:1989 Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемофильтров и гемоконцентраторов
ISO/DIS 8637-2 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральные контуры крови и жидкостей для гемодиализаторов, гемодиафильтров, гемофильтров и гемоконцентраторов.
ISO/DIS 8637-1 Системы экстракорпоральной очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
ISO/CD 8637-1 Системы экстракорпоральной очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
ISO 8637:2010 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
ISO 8637-1:2017 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
ISO 23118:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам доисследования по обмену веществ в моче, сыворотке и плазме венозной крови.
ISO 8638:2004 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Экстракорпоральный кровообращение для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров.
ISO 18242:2016 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - Центробежные насосы крови
ISO 8637-3:2018 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 3. Плазмофильтры
ISO 20186-3:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 3. Изолированная циркулирующая бесклеточная ДНК из плазмы
ISO 11658:2012 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Модификации поверхности контакта крови и тканей для систем экстракорпоральной перфузии.
ISO 16603:2004 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей. Метод испытаний с использованием синтетической крови
ISO 8637:2010/Amd 1:2013 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы. Поправка 1: Редакция к рисунку 2. Основные установочные размеры впускных и выпускных отверстий для диализирующего раствора.
ISO 6717:2021 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для сбора образцов от людей, кроме крови.
ISO/DIS 8637-3 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 3. Плазмофильтры
ISO/CD 8637-3 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 3. Плазмофильтры
ISO 4987:2010 Стальные отливки. Капиллярный контроль
ISO 4987:2020 Стальные и чугунные отливки. Капиллярный контроль
ISO 18242:2016/DAmd 1 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Центробежные насосы крови. Поправка 1. Условия наихудшего случая для испытаний.
ISO 16604:2004 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение устойчивости материалов защитной одежды к проникновению передающихся через кровь возбудителей. Метод испытаний с использованием бактериофага Phi-X 174.
ISO 20186-1:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 1. Изолированная клеточная РНК.
ISO 17593:2007 Клинические лабораторные исследования и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами
ISO 20186-2:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 2. Изолированная геномная ДНК.
ISO 18242:2016/Amd 1:2011 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Центробежные насосы крови. Поправка 1. Условия наихудшего случая для испытаний.
ISO 18242:2016/FDAmd 1 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Центробежные насосы крови. Поправка 1. Условия наихудшего случая для испытаний.
ISO 9583:1993 Имплантаты для хирургии; неразрушающий контроль; Капиллярный контроль металлических хирургических имплантатов
ISO 4307:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования слюны. Изолированная ДНК человека.
ISO 3453:1984 Неразрушающий контроль; Капиллярный контроль; Средства проверки
ISO 11755:1996 Баллоны в связках для постоянных и сжиженных газов (кроме ацетилена) - Проверка во время наполнения
ISO/TS 23810:2006 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Контрольный список предоперационной настройки оборудования для экстракорпорального кровообращения
ISO/TS 23810:2012 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Контрольный список предоперационной настройки оборудования для экстракорпорального кровообращения
ISO/TS 23810:2018 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Контрольные списки для использования оборудования экстракорпорального кровообращения
ISO 24431:2006 Газовые баллоны. Баллоны для сжатых и сжиженных газов (кроме ацетилена). Проверка во время наполнения.
ISO 20179:2005 Качество воды. Определение микроцистинов. Метод с использованием твердофазной экстракции (ТФЭ) и высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с ультрафиолетовым (УФ) детектированием.
ISO 11755:2005 Газовые баллоны. Связки баллонов для сжатых и сжиженных газов (кроме ацетилена). Проверка во время наполнения.
ISO 15197:2013 Тест-системы для диагностики in vitro.Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета
ISO 15197:2003 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета
ISO 2812-1:2007 Краски и лаки. Определение стойкости к жидкостям. Часть 1. Погружение в жидкости, кроме воды.
ISO 2812-1:2017 Краски и лаки. Определение стойкости к жидкостям. Часть 1. Погружение в жидкости, кроме воды.
ISO 11369:1997 Качество воды. Определение выбранных средств для обработки растений. Метод с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии с УФ-детектированием после твердожидкостной экстракции.
ISO/TS 17822-1:2014 Диагностические тест-системы in vitro. Качественные методы исследования in vitro на основе нуклеиновых кислот для обнаружения и идентификации микробных возбудителей. Часть 1. Общие требования, термины и определения.

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Анализы крови in vitro

JIS T 3248:2022 Экстракорпоральный кровообращение
JIS T 3248:2005 Экстракорпоральный кровообращение
JIS T 3248:2011 Экстракорпоральный кровообращение
JIS T 3248:2012 Экстракорпоральный кровообращение
JIS T 8060:2007 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей. Метод испытаний с использованием синтетической крови
JIS T 8060:2015 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей. Метод испытаний с использованием синтетической крови
JIS T 8061:2007 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение устойчивости материалов защитной одежды к проникновению передающихся через кровь возбудителей. Метод испытаний с использованием бактериофага Phi-X174.
JIS T 8061:2010 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение устойчивости материалов защитной одежды к проникновению передающихся через кровь возбудителей. Метод испытаний с использованием бактериофага Phi-X174.
JIS T 8061:2015 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение устойчивости материалов защитной одежды к проникновению передающихся через кровь возбудителей. Метод испытаний с использованием бактериофага Phi-X174.
JIS T 0403:2018 Способ исследования тромбогенности in vitro приточной канюли вспомогательной системы левого желудочка

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Анализы крови in vitro

KS P ISO 8638-2012(2017) Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы －Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
KS P ISO 8638:2012 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы －Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
KS P ISO 8637:2018 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
KS P 6123-2006 Насос крови с электродвигателем для искусственного кровообращения
KS P ISO 9583-2009(2019) Имплантаты для хирургии. Неразрушающий контроль. Капиллярный контроль металлических хирургических имплантатов.
KS K ISO 16603:2012 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей. Метод испытаний с использованием синтетической крови.
KS P ISO 15675:2020 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Системы искусственного кровообращения. Фильтры артериальной крови.
KS K ISO 16603-2012(2017) Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями－Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей－Метод испытаний с использованием синтетики
KS B 50117-2005(2020) Измерительные системы для жидкостей, кроме воды
KS K ISO 16604-2012(2022) Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями－Определение устойчивости материалов защитной одежды к проникновению передающихся через кровь возбудителей－Метод испытаний с использованием Phi-X174 bacte
KS K ISO 16604:2012 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение устойчивости материалов защитной одежды к проникновению передающихся через кровь возбудителей. Метод испытаний с использованием бактериофага Phi-X174.
KS P ISO 17593:2009 Клинические лабораторные исследования и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами.
KS B ISO 3453-2006(2011) Неразрушающий контроль. Капиллярный контроль. Средства проверки.
KS P ISO TS 23810:2009 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Контрольный список для предоперационной настройки оборудования экстракорпорального кровообращения.
KS P ISO 16256:2017 Клинические лабораторные исследования и тест-системы для диагностики in vitro ─ Референтный метод исследования активности противомикробных препаратов in vitro в отношении дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях.
KS P ISO 9583:2009 Имплантаты для хирургии. Неразрушающий контроль. Капиллярный контроль металлических хирургических имплантатов.
KS K ISO 16604-2012(2017) Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями－Определение устойчивости материалов защитной одежды к проникновению передающихся через кровь возбудителей－Метод испытаний с использованием Phi-X174 bacte
KS B ISO 11755:2005 Баллоны в связках для постоянных и сжиженных газов (кроме ацетилена). Проверка во время наполнения.
KS B ISO 11755:2013 Баллоны в связках для постоянных и сжиженных газов (кроме ацетилена) – проверка во время наполнения
KS M ISO 2812-1-2012(2017) Краски и лаки. Определение устойчивости к жидкостям. Часть 1. Погружение в жидкости, кроме воды.
KS M ISO 2812-1:2022 Краски и лаки. Определение стойкости к жидкостям. Часть 1. Погружение в жидкости, кроме воды.
KS B 0816-1993 Метод капиллярного контроля и классификация показаний
KS B 0816-1987 Метод капиллярного контроля и классификация показаний
KS P ISO 15197:2010 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета.
KS P ISO 15197:2017 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при ведении сахарного диабета
KS I ISO 11264-2016(2021) Качество почвы－Определение гербицидов－Метод с использованием ВЭЖХ с УФ-детектированием
KS B 50117-2005 Измерительные системы для жидкостей, кроме воды
KS M 1920-2002 Жидкие галогенированные углеводороды промышленного назначения. Определение кислотности. Титриметрический метод.
KS B 5314-1986(2016) Жидкостно-стеклянные термометры для испытаний нефтепродуктов
KS I ISO 11369:2008 Качество воды－Определение выбранных средств для обработки растений－Метод с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии с УФ-детектированием после твердожидкостной экстракции
KS B OIMLR 120-2006(2016) Стандартные меры емкости для испытаний измерительных систем для жидкостей, отличных от воды
KS I ISO 11369-2008(2018) Качество воды－Определение выбранных средств для обработки растений－Метод с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии с УФ-детектированием после твердожидкостной экстракции
KS B 0816-2021 Метод капиллярного контроля и классификация пенетрантных показаний
KS D ISO 12095-2002(2017) Бесшовные и сварные стальные трубы для испытаний под давлением－Контроль на проникновение жидкости

ES-UNE, Анализы крови in vitro

UNE-EN ISO 8637-2:2019 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров (ISO 8637-2:2018)
UNE-EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637-1:2017)
UNE-EN ISO 23118:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования метаболомики мочи, сыворотки венозной крови и плазмы (ISO 23118:2021)
UNE-EN ISO 6717:2022 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для сбора образцов от людей, кроме крови (ISO 6717:2021)
UNE-CEN/TS 17742:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Изолированная циркулирующая бесклеточная РНК из плазмы (одобрено Испанской ассоциацией по стандартизации в мае 2022 г.).
UNE-CEN/TS 17747:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические характеристики процессов предварительного исследования экзосом и других внеклеточных везикул в венозной цельной крови — ДНК, РНК и белков (одобрено Испанской ассоциацией нормализации в июне 2022 г.).
UNE-EN ISO 20186-3:2020 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 3. Изолированная циркулирующая бесклеточная ДНК из плазмы (ISO 20186-3:2019)
UNE-EN ISO 20186-1:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 1. Изолированная клеточная РНК (ISO 20186-1:2019)
UNE-EN ISO 20186-2:2020 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 2. Изолированная геномная ДНК (ISO 20186-2:2019)
UNE-EN ISO 4307:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования слюны. Изолированная ДНК человека (ISO 4307:2021)
UNE-EN ISO 2812-1:2018 Краски и лаки. Определение стойкости к жидкостям. Часть 1. Погружение в жидкости, кроме воды (ISO 2812-1:2017).
UNE-EN ISO 15197:2015 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета (ISO 15197:2013)

Association Francaise de Normalisation, Анализы крови in vitro

NF EN ISO 8637-2:2018 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров.
NF S93-302-2*NF EN ISO 8637-2:2018 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров.
NF S93-303:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
NF EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1: гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
NF S62-084*NF EN ISO 23118:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам доисследования по обмену веществ в моче, сыворотке и плазме венозной крови.
NF S93-302*NF EN ISO 8637:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
NF S93-302-1*NF EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1: гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
NF S93-308:1992 ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНЫЕ ЦЕПИ. ИДЕНТИФИКАЦИЯ КОНЦЕНТРАТОВ РАСТВОРОВ ДЛЯ ГЕМОДИАЛИЗА.
NF EN ISO 7199:2017 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы - Экстракорпоральные газообменники (оксигенаторы)
NF EN ISO 23118:2021 Молекулярные диагностические анализы in vitro — характеристики преаналитического процесса анализа метаболомов мочи и венозной крови (сыворотки и плазмы)
NF EN ISO 7199/A1:2020 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Экстракорпоральные газообменники (оксигенаторы). Поправка 1: соединители.
NF U47-012:2001 Метод анализа здоровья животных. Обнаружение специфических антител Mycoplasma Gallisepticum, Mycoplasma meleagridis или Mycoplasma synoviae в сыворотке с помощью теста быстрой сывороточной агглютинации.
NF U47-012:2009 Метод анализа здоровья животных. Обнаружение специфических антител Mycoplasma Gallisepticum, Mycoplasma meleagridis или Mycoplasma synoviae в сыворотке с помощью теста быстрой сывороточной агглютинации.
NF S92-036:2004 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Емкости одноразового использования для взятия у людей образцов, кроме крови.
NF S92-036*NF EN ISO 6717:2021 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для сбора образцов от людей, кроме крови.
NF S92-075-3*NF EN ISO 20186-3:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 3. Изолированная циркулирующая бесклеточная ДНК из плазмы
NF EN ISO 6717:2021 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для сбора образцов человеческого происхождения, кроме крови.
NF S92-075-1*NF EN ISO 20186-1:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 1. Изолированная клеточная РНК.
XP S92-075-1*XP CEN/TS 16835-1:2015 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 1. Изолированная клеточная РНК.
NF S92-075-2*NF EN ISO 20186-2:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 2. Изолированная геномная ДНК
XP S92-075-2*XP CEN/TS 16835-2:2015 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 2. Изолированная геномная ДНК
NF S92-076*NF EN ISO 4307:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования слюны. Изолированная ДНК человека.
NF EN 15856:2010 Неразрушающий контроль. Акустическая эмиссия. Общие принципы акустико-эмиссионного контроля для обнаружения коррозии в металлическом корпусе, заполненном жидкостью.
NF U47-210:2016 Методы анализа здоровья животных. Выделение гемагглютинирующих миксовирусов птиц методом овокультивирования и выявление их гемагглютинирующей активности.
NF EN 13365:2002 Переносные газовые баллоны. Связки баллонов для постоянных и сжиженных газов (кроме ацетилена). Проверка во время наполнения.
NF EN 13365/A1:2005 Переносные газовые баллоны. Связки баллонов для постоянных и сжиженных газов (кроме ацетилена). Проверка во время наполнения.
NF E29-782:2000 Переносные газовые баллоны. Баллоны для сжиженных газов (кроме актилена и сжиженного нефтяного газа). Проверка во время наполнения.
NF EN ISO 11755:2020 Газовые баллоны. Корпусы баллонов для сжатых и сжиженных газов (кроме ацетилена). Проверка во время наполнения.
NF S92-026*NF EN ISO 15197:2015 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета
NF T30-053-1:2007 Краски и лаки. Определение стойкости к жидкостям. Часть 1. Погружение в жидкости, кроме воды.
NF T30-053-1*NF EN ISO 2812-1:2017 Краски и лаки. Определение стойкости к жидкостям. Часть 1. Погружение в жидкости, кроме воды.
NF EN ISO 2812-1:2017 Краски и лаки. Определение стойкости к жидкостям. Часть 1. Погружение в жидкости, кроме воды.
NF S92-026:2004 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета.
NF S92-026:2013 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета
NF EN ISO 20186-3:2019 Молекулярные диагностические анализы in vitro. Технические характеристики преаналитических процессов для цельной венозной крови. Часть 3. Циркулирующая свободная ДНК, экстрагированная из плазмы
NF EN 238/A1:2005 Жидкие нефтепродукты. Бензин. Определение содержания бензола методом инфракрасной спектрометрии.
NF EN 238:1996 Жидкие нефтепродукты - Бензин - Определение содержания бензола методом инфракрасной спектрометрии.
NF ISO 11264:2008 Качество почвы. Дозировка гербицидов. Метод ВЭЖХ с УФ-детектированием.

German Institute for Standardization, Анализы крови in vitro

DIN EN ISO 8637-2:2018-12 Системы экстракорпоральной очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров (ISO 8637-2:2018); Немецкая версия EN ISO 8637-2:2018 / Примечание. Заменяется стандартом DIN EN ISO 8637-2 (2023-01).
DIN EN ISO 8637-2:2023-01 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральные контуры крови и жидкостей для гемодиализаторов, гемодиафильтров, гемофильтров и гемоконцентраторов (ISO/DIS 8637-2:2022)
DIN EN ISO 8637-1:2020-10 Системы экстракорпоральной очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637-1:2017); Немецкая версия EN ISO 8637-1:2020
DIN EN ISO 23118:2021-08 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам доисследования по метаболомике мочи, сыворотки венозной крови и плазмы (ISO 23118:2021); Немецкая версия EN ISO 23118:2021.
DIN EN ISO 8638:2014 Имплантаты сердечно-сосудистые и экстракорпоральные системы. Система кровообращения экстракорпоральная для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров (ISO 8638:2010); Немецкая версия EN ISO 8638:2014.
DIN EN ISO 8637-2:2018 Системы экстракорпоральной очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров (ISO 8637-2:2018); Немецкая версия EN ISO 8637-2:2018
DIN EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637-1:2017)
DIN EN ISO 23118:2020 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические условия на предварительные исследования метаболизма мочи, сыворотки и плазмы венозной крови (ISO/DIS 23118:2020); Немецкая и английская версия prEN ISO 23118:2020.
DIN EN ISO 23118:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам доисследования по метаболомике мочи, сыворотки венозной крови и плазмы (ISO 23118:2021); Немецкая версия EN ISO 23118:2021.
DIN EN ISO 8637:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637:2010, включая поправку 1:2013-04-01); Немецкая версия EN ISO 8637:2014.
DIN EN 14254:2004 Медицинские изделия для диагностики in vitro: Емкости одноразового использования для взятия проб от человека, кроме крови; Немецкая версия EN 14254:2004.
DIN CEN/TS 17742:2022-07 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Выделенная циркулирующая бесклеточная РНК из плазмы; Немецкая версия CEN/TS 17742:2022.
DIN CEN/TS 17747:2022-08 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования экзосом и других внеклеточных везикул в венозной цельной крови - ДНК, РНК и белки; Немецкая версия CEN/TS 17747:2022.
DIN EN ISO 6717:2020 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для взятия у человека образцов, кроме крови (ISO/DIS 6717:2020); Немецкая и английская версия prEN ISO 6717:2020.
DIN EN ISO 6717:2021-12 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для сбора образцов от людей, кроме крови (ISO 6717:2021)
DIN EN ISO 20186-3:2020-04 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 3. Изолированная циркулирующая бесклеточная ДНК из плазмы (ISO 20186-3:2019); Немецкая версия EN ISO 20186-3:2019
DIN CEN/TS 17811:2022-08 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процедурам предварительного исследования мочи и других жидкостей организма. - Изолированная бесклеточная ДНК; Немецкая версия CEN/TS 17811:2022.
DIN EN ISO 20186-3:2020 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 3. Изолированная циркулирующая бесклеточная ДНК из плазмы (ISO 20186-3:2019)
DIN EN ISO 20186-1:2019-08 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 1. Изолированная клеточная РНК (ISO 20186-1:2019); Немецкая версия EN ISO 20186-1:2019
DIN EN ISO 20186-2:2019-08 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 2. Изолированная геномная ДНК (ISO 20186-2:2019); Немецкая версия EN ISO 20186-2:2019
DIN 58933-1:1995-01 Гематология. Методика определения объемной доли эритроцитов (объема упакованных клеток) в крови. Часть 1. Эталонный метод, основанный на центрифугировании.
DIN EN ISO 20186-1:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 1. Изолированная клеточная РНК (ISO 20186-1:2019)
DIN EN ISO 20186-2:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 2. Изолированная геномная ДНК (ISO 20186-2:2019)
DIN CEN/TS 17390-2:2020-05 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) в цельной венозной крови. Часть 2. Изолированная ДНК; Немецкая версия CEN/TS 17390-2:2020
DIN CEN/TS 17390-1:2020-05 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) в цельной венозной крови. Часть 1. Изолированная РНК; Немецкая версия CEN/TS 17390-1:2020
DIN EN ISO 4307:2022-02 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования слюны. Изолированная ДНК человека (ISO 4307:2021)
DIN EN ISO 2812-1:2018-03 Краски и лаки. Определение стойкости к жидкостям. Часть 1. Погружение в жидкости, кроме воды (ISO 2812-1:2017); Немецкая версия EN ISO 2812-1:2017
DIN 51762:1974 Испытание жидкого топлива; Определение реакции на серную кислоту
DIN 51798:2018 Испытание жидкого топлива. Определение точки кристаллизации чистого бензола.
DIN 51798:2005 Испытание жидкого топлива. Определение точки кристаллизации чистого бензола.
DIN EN ISO 4307:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования слюны. Изолированная ДНК человека (ISO/DIS 4307:2021); Немецкая и английская версии prEN ISO 4307:2021.
DIN 58984-1:1984 Специальная лабораторная медицина; определение неорганических веществ в сыворотке, плазме, моче и других жидкостях организма; определение кальция методом атомно-абсорбционной спектрометрии
DIN EN ISO 6717:2021 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для сбора образцов от человека, кроме крови (ISO 6717:2021); Немецкая версия EN ISO 6717:2021.
DIN 24550-6:1999 Гидравлическая энергия. Гидравлические фильтры. Часть 6. Испытание корпусов фильтров; размеры
DIN EN ISO 15197:2015-12 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета (ISO 15197:2013); Немецкая версия EN ISO 15197:2015 / Примечание: DIN EN ISO 15197 (2013-11) остается действительным наряду с этим стендом...
DIN-Fachbericht 74:1999
DIN EN ISO 2812-1:2007 Краски и лаки. Определение стойкости к жидкостям. Часть 1. Погружение в жидкости, кроме воды (ISO 2812-1:2007). Английская версия DIN EN ISO 2812-1:2007-05.
DIN-Fachbericht CEN/TR 15138:2005 Нефтепродукты и другие жидкости. Руководство по определению температуры вспышки; Немецкая версия CEN/TR 15138:2005.
DIN EN 15890:2010 Пищевые продукты. Определение патулина во фруктовых соках и фруктовых пюре для детей грудного и раннего возраста. Метод ВЭЖХ с очисткой разделения жидкость/жидкость, твердофазной экстракцией и УФ-детектированием; Немецкая версия EN 15890:2010.
DIN EN 238:2004-04 Нефтепродукты жидкие: Бензины: Определение содержания бензола методом инфракрасной спектрометрии; Немецкая версия EN 238:1996 + A1:2003
DIN 51350-2:2010 Испытание смазочных материалов. Испытание в четырехшариковом тестере. Часть 2. Определение сварочной нагрузки жидких смазочных материалов.
DIN 51350-2:2015 Испытание смазочных материалов. Испытание в четырехшариковом тестере. Часть 2. Определение сварочной нагрузки жидких смазочных материалов.
DIN EN 1371-2:2015 Основание. Капиллярное тестирование. Часть 2. Отливки по выплавляемым моделям.

KR-KS, Анализы крови in vitro

KS P ISO 8637-2-2022 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров.
KS P ISO 8637-2018 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
KS P ISO 8637-3-2022 Экстракорпоральные системы очистки крови Часть 3: Плазмофильтры
KS K ISO 16603-2012(2022) Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями－Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей－Метод испытаний с использованием синтетики
KS P ISO 15675-2020 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Системы искусственного кровообращения. Фильтры артериальной крови.
KS P ISO 20186-1-2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 1. Изолированная клеточная РНК.
KS P ISO 16256-2017 Клинические лабораторные исследования и тест-системы для диагностики in vitro ─ Референтный метод исследования активности противомикробных препаратов in vitro в отношении дрожжевых грибов, участвующих в инфекционных заболеваниях.
KS M ISO 2812-1-2022 Краски и лаки. Определение стойкости к жидкостям. Часть 1. Погружение в жидкости, кроме воды.
KS P ISO 15197-2017 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при ведении сахарного диабета
KS I ISO 11264-2016 Качество почвы－Определение гербицидов－Метод с использованием ВЭЖХ с УФ-детектированием
KS P ISO 15197-2017(2022) Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при ведении сахарного диабета
KS B 0816-2021(英文版) Метод капиллярного контроля и классификация пенетрантных показаний

Indonesia Standards, Анализы крови in vitro

SNI ISO 8638:2012 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
SNI ISO 15197:2009 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета

CEN - European Committee for Standardization, Анализы крови in vitro

EN ISO 8637-2:2018 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов @ гемодиафильтров и гемофильтров
EN ISO 20186-1:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 1. Изолированная клеточная РНК.
EN ISO 20186-2:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 2. Изолированная геномная ДНК
PD CEN/TS 17305:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования слюны. Изолированная ДНК человека.

American Society for Testing and Materials (ASTM), Анализы крови in vitro

ASTM F1830-97(2017) Стандартная практика отбора крови для оценки насосов крови in vitro
ASTM F1830-97 Стандартная практика отбора крови для оценки насосов крови in vitro
ASTM F1830-97(2005) Стандартная практика отбора крови для оценки насосов крови in vitro
ASTM F2888-19 Стандартная практика подсчета тромбоцитов и лейкоцитов - метод in vitro для оценки гемосовместимости сердечно-сосудистых материалов
ASTM F1830-19 Стандартная практика сбора и подготовки крови для динамической оценки гемолиза in vitro в кровяных насосах
ASTM E2680-09e1 Стандартный метод испытания на внешний вид прозрачных жидкостей (процедура визуального контроля)
ASTM F2477-07 Стандартные методы испытаний пульсационных испытаний на долговечность сосудистых стентов in vitro
ASTM F2477-19 Стандартные методы испытаний in vitro на пульсирующую прочность сосудистых стентов
ASTM E433-71(2023) Стандартные эталонные фотографии для контроля проникающими жидкостями
ASTM E2680-09 Стандартный метод испытания на внешний вид прозрачных жидкостей (процедура визуального контроля)
ASTM E2680-16 Стандартный метод испытания на внешний вид прозрачных жидкостей (процедура визуального контроля)
ASTM E2680-09(2015) Стандартный метод испытания на внешний вид прозрачных жидкостей (процедура визуального контроля)
ASTM D7620-10(2020) Стандартный метод определения общего содержания серы в жидком топливе на основе углеводородов путем непрерывного впрыска, окисления воздухом и обнаружения ультрафиолетовой флуоресценции
ASTM UOP678-04 Растворенный молекулярный кислород в жидких углеводородах методом электрохимического обнаружения

British Standards Institution (BSI), Анализы крови in vitro

22/30456450 DC БС ЕН ИСО 8637-2. Экстракорпоральные системы очистки крови - Экстракорпоральные контуры крови и жидкости для гемодиализаторов, гемодиафильтров, гемофильтров и гемоконцентраторов
BS EN ISO 8638:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
BS EN ISO 8637-2:2018 Отслеживаемые изменения. Экстракорпоральные системы очистки крови. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
BS EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
BS EN 1283:1996 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры, гемоконцентраторы и их экстракорпоральные контуры
BS EN ISO 8637:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
12/30254337 DC BS ISO 8637 AMD1. Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
23/30470631 DC БС ИСО 8637-1. Системы экстракорпоральной очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
BS ISO 18242:2016 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Центробежные насосы крови
BS EN ISO 23118:2021 Отслеживаемые изменения. Молекулярные диагностические исследования in vitro. Особенности доисследования процессов обмена веществ в моче, сыворотке венозной крови и плазме
20/30375467 DC BS EN ISO 23118. Молекулярные диагностические исследования in vitro. Особенности доисследования процессов обмена веществ в моче, сыворотке венозной крови и плазме
16/30331650 DC БС ЕН ИСО 8637-1. Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы
BS ISO 11658:2012 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Модификации поверхности контакта крови/тканей для систем экстракорпоральной перфузии
BS ISO 8637-3:2018 Экстракорпоральные системы очистки крови. Плазмофильтры
BS ISO 16603:2004 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей. Метод испытаний с использованием синтетической крови
BS EN ISO 20186-3:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Изолированная циркулирующая бесклеточная ДНК из плазмы
BS EN ISO 20186-1:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Изолированная клеточная РНК
PD CEN/TS 17742:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процедурам предварительного исследования цельной венозной крови. Изолированная циркулирующая бесклеточная РНК из плазмы
PD CEN/TS 17747:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Спецификации процессов предварительного исследования экзосом и других внеклеточных везикул в венозной цельной крови. ДНК, РНК и белки
BS EN ISO 20186-2:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические условия на процессы предварительного исследования цельной венозной крови. Изолированная геномная ДНК
23/30470634 DC БС ИСО 8637-3. Экстракорпоральные системы очистки крови - Часть 3. Плазмофильтры
20/30424657 DC BS EN ISO 6717. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Одноразовые контейнеры для сбора образцов, кроме крови, от человека
BS EN ISO 15197:2015 Отслеживаемые изменения. Диагностические тест-системы in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самостоятельного тестирования при лечении сахарного диабета
BS EN ISO 2812-1:2007 Краски и лаки. Определение стойкости к жидкостям. Погружение в жидкости, кроме воды.
BS ISO 16604:2004 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение устойчивости материалов защитной одежды к проникновению передающихся с кровью патогенов. Метод испытаний с использованием бактериофага Phi-X174.
PD CEN/TS 17811:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процедурам предварительного исследования мочи и других жидкостей организма. Изолированная внеклеточная ДНК
BS EN 14254:2004 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Емкости одноразового использования для сбора образцов, кроме крови, от человека.
BS 7730:1994 Способ капиллярного контроля металлических хирургических имплантатов.
BS ISO 17593:2007 Клинические лабораторные испытания и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами
PD CEN/TS 17390-2:2020 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) в цельной венозной крови. Изолированная ДНК
BS EN ISO 6717:2021 Отслеживаемые изменения. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Одноразовые контейнеры для сбора образцов от людей, кроме крови
BS ISO 4987:2020 Стальное и чугунное литье. Пенетрантное тестирование жидкостью
PD CEN/TS 17390-1:2020 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) в цельной венозной крови. Изолированная РНК
BS ISO 24431:2007 Газовые баллоны. Баллоны для сжатых и сжиженных газов (кроме ацетилена). Проверка во время наполнения.
BS EN ISO 2812-1:2017 Отслеживаемые изменения. Краски и лаки. Определение стойкости к жидкостям. Погружение в жидкости, кроме воды
PD CEN/TS 17390-3:2020 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) в цельной венозной крови. Препараты для аналитического окрашивания СТС
21/30421396 DC BS EN ISO 4307. Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процедурам предварительного исследования слюны. Изолированная человеческая ДНК
BS EN ISO 4307:2021 Отслеживаемые изменения. Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процедурам предварительного исследования слюны. Изолированная человеческая ДНК
BS PD ISO/TS 17822-1:2014 $iI$in $iv$ii$it$ir$io диагностические тест-системы. Качественные процедуры исследования нуклеиновых кислот для обнаружения и идентификации микробных патогенов, основанные на $ii$in$iv$ii$it$ir$io. Общие требования, термины и определения
BS EN ISO 15197:2003 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета
BS EN ISO 15197:2013 Диагностические тест-системы in vitro. Требования к системам контроля глюкозы в крови для самостоятельного тестирования при лечении сахарного диабета
BS PD CEN/TR 15138:2005 Нефтепродукты и другие жидкости. Руководство по испытанию температуры вспышки
BS EN ISO 11755:2020 Газовые баллоны. Пакеты баллонов для сжатых и сжиженных газов (кроме ацетилена). Проверка во время заполнения

Canadian Standards Association (CSA), Анализы крови in vitro

CAN/CSA-ISO 8638:2013 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров (первое издание)
CAN/CSA-ISO 8638:2012 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров (первое издание)
CAN/CSA-ISO 8637:2012 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (первое издание)
CSA ISO 8637-1:2021 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (Принят ISO 8637-1:2017, первое издание, 2017-11)
CSA Z8638-08-CAN/CSA-2008 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров. Первое издание [Заменено: CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94, CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94]
CAN/CSA-ISO 8637A:2015 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы. ПОПРАВКА 1: Изменение к рисунку 2. Основные установочные размеры впускных и выпускных отверстий для диализирующего раствора (первое издание)
CSA ISO 15197-05-CAN/CSA:2005 Тест-системы для диагностики in vitro «Требования к системам самоконтроля уровня глюкозы в крови для лечения сахарного диабета» издание

AENOR, Анализы крови in vitro

UNE-EN ISO 8638:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров (ISO 8638:2010)
UNE-EN ISO 8637:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637:2010, включая поправку 1 от 01 апреля 2013 г.)
UNE-EN 14254:2004 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Емкости одноразового использования для сбора образцов, кроме крови, от человека.
UNE-EN ISO 15197:2013 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета (ISO 15197:2013)
UNE-EN 13160-3:2004 Системы обнаружения утечек. Часть 3. Жидкостные системы для резервуаров
UNE-EN 1371-2:2015 Основание. Капиллярное тестирование. Часть 2. Отливки по выплавляемым моделям.

ES-AENOR, Анализы крови in vitro

UNE 111-350-1989 Экстракорпоральное кровообращение для гемодиализа, фильтры крови и концентраторы крови

European Committee for Standardization (CEN), Анализы крови in vitro

EN ISO 8638:2014 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы - Экстракорпоральный контур кровообращения для гемодиализаторов@ гемодиафильтров и гемофильтров
prEN ISO 8637-2 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 2. Экстракорпоральные контуры крови и жидкостей для гемодиализаторов, гемодиафильтров, гемофильтров и гемоконцентраторов (ISO/DIS 8637-2:2022)
EN 1283:1996 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры, гемоконцентраторы и их экстракорпоральные системы
EN ISO 8637-1:2020 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы (ISO 8637-1:2017)
EN ISO 23118:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования метаболомики мочи, сыворотки венозной крови и плазмы (ISO 23118:2021)
EN ISO 20186-3:2019 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 3. Изолированная циркулирующая бесклеточная ДНК из плазмы (ISO 20186-3:2019)
PD CEN/TS 16945:2016 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования метаболомики мочи, сыворотки и плазмы венозной крови.
EN 14254:2004 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Емкости одноразового использования для сбора образцов, кроме крови, от человека.
FprCEN/TS 17742-2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Изолированная циркулирующая бесклеточная РНК из плазмы
prEN ISO 18703 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Изолированная циркулирующая бесклеточная РНК из плазмы
CEN/TS 17742:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Изолированная циркулирующая бесклеточная РНК из плазмы
EN ISO 15197:2003 Тест-системы для диагностики in vitro Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета ISO 15197:2003
EN ISO 6717:2021 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для сбора образцов от людей, кроме крови (ISO 6717:2021)
FprCEN/TS 17747-2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования экзосом и других внеклеточных везикул в цельной венозной крови. ДНК, РНК и белки
prCEN ISO/TS 18702 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования экзосом и других внеклеточных везикул в цельной венозной крови. ДНК, РНК и белки
CEN/TS 17747:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования экзосом и других внеклеточных везикул в цельной венозной крови. ДНК, РНК и белки
CEN/TS 17811:2022 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования мочи и других жидкостей организма. Изолированная бесклеточная ДНК
prEN ISO 18704 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования мочи и других жидкостей организма. Изолированная бесклеточная ДНК
EN ISO 4307:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования слюны. Изолированная ДНК человека (ISO 4307:2021)
EN ISO 11755:2020 Газовые баллоны. Связки баллонов для сжатых и сжиженных газов (кроме ацетилена). Проверка во время наполнения (ISO 11755:2005)
CEN/TS 17390-2:2020 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) в цельной венозной крови. Часть 2. Изолированная ДНК
EN ISO 15197:2015 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета (ISO 15197:2013)
CEN/TS 17390-1:2020 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) в цельной венозной крови. Часть 1. Изолированная РНК
EN ISO 15197:2013 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета
EN ISO 10249:1999 Жидкие удобрения – предварительный визуальный осмотр и подготовка проб для физических испытаний
EN ISO 2812-1:1994 Краски и лаки Определение стойкости к жидкостям Часть 1. Общие методы ISO 2812-1:1993
EN ISO 2812-1:2017 Краски и лаки. Определение стойкости к жидкостям. Часть 1. Погружение в жидкости, кроме воды (ISO 2812-1:2017).
EN ISO 2812-1:2007 Краски и лаки. Определение стойкости к жидкостям. Часть 1. Погружение в жидкости, кроме воды (ISO 2812-1:2007).
PD CEN/TS 16835-2:2015 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 2. Изолированная геномная ДНК
PD CEN/TR 15138:2005 Нефтепродукты и другие жидкости. Руководство по проверке температуры вспышки.
PD CEN/TS 16835-1:2015 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 1. Изолированная клеточная РНК.
PD CEN/TS 16835-3:2015 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования цельной венозной крови. Часть 3. Изолированная циркулирующая бесклеточная ДНК из плазмы

IN-BIS, Анализы крови in vitro

IS 13878-1993 Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемофильтров и гемоконцентраторов - спецификация
IS 12889-1989 Неразрушающий контроль. Оценка характеристик проникающих жидкостей. Спецификация.

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Анализы крови in vitro

CNS 14194-1998 Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, хасмофильтров и гемоконцентраторов
CNS 15035-2006 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета

RU-GOST R, Анализы крови in vitro

GOST R ISO 8638-1999 Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемофильтров и гемоконцентраторов. Технические требования и методы испытаний
GOST ISO 8638-2012 Экстракорпоральный контур крови для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемоконцентраторов. Технические требования и методы испытаний
GOST ISO 17593-2011 Клинические лабораторные испытания и медицинские изделия in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самостоятельного тестирования терапии пероральными антикоагулянтами
GOST R ISO 7199-2010 Обменники газов крови (оксигенаторы). Технические требования и методы испытаний
GOST 31300-2005 Шум машин. Жидкостные насосы. Шумовые тесты
GOST 8.470-1982 Государственная система обеспечения единства измерений. График государственной поверки средств измерения объема жидкости
GOST R ISO 15197-2015 Диагностические тест-системы in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самостоятельного тестирования при лечении сахарного диабета
GOST R 55991.6-2014 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Часть 6. Анализаторы автоматические для гематологических исследований. Технические требования к государственным закупкам
GOST R ISO 10893-4-2014 Трубы стальные бесшовные и сварные. Часть 4. Капиллярный контроль на предмет обнаружения дефектов поверхности
GOST 13005-1967 Интерферометры для определения концентрации жидкостей и газов. Методы и средства проверки

Professional Standard - Medicine, Анализы крови in vitro

YY 0267-1995 Экстракорпоральный контур крови для устройств очистки крови
YY 0267-2016 Система экстракорпоральной циркуляции крови устройства очистки крови для гемодиализа и связанного с ним лечения
YY 0267-2008 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Экстракорпоральный контур крови для устройств очистки крови.
YY/T 0700-2008 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей. Метод испытаний с использованием синтетической крови
YY/T 0689-2008 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение устойчивости материалов защитной одежды к проникновению передающихся через кровь возбудителей. Метод испытаний с использованием бактериофага Phi-X174.
YY/T 0343-2002 Капиллярный контроль металлических хирургических имплантатов
YY/T 0808-2010 Стандартные методы испытаний для испытания пульсирующей долговечности сосудистых стентов in vitro
YY/T 0456.4-2014 Реагенты для гематологического анализатора. Часть 4: Реагенты для подсчета ядросодержащих эритроцитов.
YY/T 0456.5-2014 Реагенты для гематологического анализатора. Часть 5: Реагенты для подсчета ретикулоцитов.

Danish Standards Foundation, Анализы крови in vitro

DS/EN 1283:1997 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры, гемоконцентраторы и их экстракорпоральные контуры
DS/EN ISO 8637-1:2021 Экстракорпоральные системы очистки крови. Часть 1. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы.
DS/ISO 23118:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам доисследования по обмену веществ в моче, сыворотке и плазме венозной крови.
DS/ISO 16603:2005 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями. Определение стойкости материалов защитной одежды к проникновению крови и биологических жидкостей. Метод испытаний с использованием синтетической крови
DS/ISO 6717:2021 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Одноразовые контейнеры для сбора образцов от людей, кроме крови.
DS/ISO/TS 23810:2012 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Контрольный список предоперационной настройки оборудования для экстракорпорального кровообращения
DS/ISO 4307:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования слюны. Изолированная ДНК человека.
DS/ISO 16604:2005 Одежда для защиты от контакта с кровью и биологическими жидкостями -Определение устойчивости материалов защитной одежды к проникновению передающихся с кровью возбудителей - Метод испытаний с использованием бактериофага Phi-X-174.
DS/EN ISO 15197:2013 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета
DS/EN ISO 2812-1:2007 Краски и лаки. Определение стойкости к жидкостям. Часть 1. Погружение в жидкости, кроме воды.
DS/EN 13160-3:2003 Системы обнаружения утечек. Часть 3. Жидкостные системы для резервуаров

Lithuanian Standards Office , Анализы крови in vitro

LST EN 1283-2001 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры, гемоконцентраторы и их экстракорпоральные контуры
LST EN ISO 23118:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования метаболомики мочи, сыворотки венозной крови и плазмы (ISO 23118:2021)
LST EN ISO 15197:2004 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета (ISO 15197:2003)
LST EN ISO 15197:2004/AC:2005 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования при лечении сахарного диабета (ISO 15197:2003)
LST EN 13160-3-2004 Системы обнаружения утечек. Часть 3. Жидкостные системы для резервуаров

AT-ON, Анализы крови in vitro

ONORM EN 1283-1996 Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры, гемоконцентраторы и их экстракорпоральные системы
OENORM EN ISO 23118:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования метаболомики мочи, сыворотки венозной крови и плазмы (ISO 23118:2021)
OENORM EN ISO 4307:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования слюны. Изолированная ДНК человека (ISO/DIS 4307:2021)

IT-UNI, Анализы крови in vitro

UNI EN ISO 23118:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам доисследования по обмену веществ в моче, сыворотке и плазме венозной крови.
UNI CEN/TS 17390-1-2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) в цельной венозной крови. Часть 1. Изолированная РНК
UNI CEN/TS 17390-2-2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Требования к процессам предварительного исследования циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) в цельной венозной крови. Часть 2. Изолированная ДНК

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, Анализы крови in vitro

DB22/T 2915-2018 Технические требования к исследованию крови собак-доноров

US-AAMI, Анализы крови in vitro

ANSI/AAMI RD17-2007 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы - Экстракорпоральный контур кровообращения для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров
ANSI/AAMI/ISO 8637:2010/A1:2013 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Гемодиализаторы, гемодиафильтры, гемофильтры и гемоконцентраторы. Поправка 1: Редакция к рисунку 2. Основные установочные размеры впускных и выпускных отверстий для диализирующего раствора.

Professional Standard - Public Safety Standards, Анализы крови in vitro

GA 657-2006 Метод определения группы крови АВО в пятнах жидкостей организма человека. Тест торможения гемагглютинации
GA 656-2006 Метод определения группы крови АВО в крови человека (пятна). Реакция гемагглютинации, реакция элюирования
GA/T 1630-2019 Масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой для судебно-медицинской экспертизы. Анализы крови и мочи на пять элементов, включая хром.

CH-SNV, Анализы крови in vitro

SN EN ISO 23118:2021 Молекулярные диагностические исследования in vitro. Технические требования к процессам предварительного исследования метаболомики мочи, сыворотки венозной крови и плазмы (ISO 23118:2021)
SN EN ISO 6717:2021 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Контейнеры одноразового использования для сбора образцов от людей, кроме крови (ISO 6717:2021)

American National Standards Institute （ANSI), Анализы крови in vitro

ANSI/AAMI/ISO 8638:2010 Сердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы. Экстракорпоральный кровообращение для гемодиализаторов, гемодиафильтров и гемофильтров.
ANSI/AAMI/ISO 11658:2012 Сердечно-сосудистые имплантаты и экстракорпоральные системы. Модификации поверхности контакта крови и тканей для систем экстракорпоральной перфузии.

Group Standards of the People's Republic of China, Анализы крови in vitro

T/CSBT 004-2019 Показатели мониторинга качества лаборатории анализа крови службы переливания крови
T/SHSYCXH 7-2022 Метод исследования популяций моноцитов человека методом проточной цитометрии периферической крови
T/SHDSGY 026-2023 Одноразовые трубки для экстракорпорального кровообращения
T/CSBT 007-2019 Требования к внешней оценке качества лаборатории скрининга крови
T/JPMA 014-2022 Фильтрационная микроскопия мочи для выявления яиц Schistosoma haematobium
T/CAME 38-2021 Проверка эффективности тестирования нуклеиновых кислот при скрининге крови
T/CVMA 14-2020 Метод обнаружения ингибирования гемагглютинации антител к вирусу утки Тембусу
T/SHSYCXH 8-2022 Метод исследования клеток естественных киллеров человека и Т-клеток натуральных киллеров методом проточной цитометрии периферической крови.
T/SHSYCXH 11-2022 Определение свободных аминокислот в сыворотке крови — жидкостная хроматография, тандемная масс-спектрометрия.
T/CRHA 006-2022 Спецификация по хранению ресурсов мононуклеарных клеток у здоровых доноров крови. Часть 3: Обнаружение образцов донорской крови
T/SZGIA 6.2-2019 Нормализация данных геномики. Часть 2. Данные неинвазивного пренатального тестирования.

RO-ASRO, Анализы крови in vitro

STAS 11327/2-1983 РЕЗИНОВЫЕ ПРОБКИ ДЛЯ КРОВИ, ПЛАЗМЫ И РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ПЕРФУЗИЙ Проверка внешнего вида, запаха и вкуса
STAS 11326/7-1989 РЕЗИНОВЫЕ ПРОБКИ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ФЛАКОНЫ ДЛЯ КРОВИ И ПОДГОТОВКИ Микробиологическая проверка
STAS 10041-1975 ОБНАРУЖЕНИЕ ПОТОКА КАПИЛЛЯРНОЙ ЖИДКОСТИ Терминология
STAS SR ISO 9583:1995 Имплантаты для хирургии. Неразрушающий контроль. Капиллярный контроль металлических хирургических имплантатов
STAS 11326/8-1989 РЕЗИНОВЫЕ ПРОБКИ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ БУТЫЛКИ ДЛЯ КРОВИ И ПРЕПАРАТОВ Микробиологическая проверка отравляющих веществ с антибактериальным действием
STAS SR ISO 9916:1995 Отливки из алюминиевых и магниевых сплавов. Капиллярный контроль

National Health Commission of the People's Republic of China, Анализы крови in vitro

WS/T 806-2022 Основные технические стандарты проведения клинических исследований крови и биологических жидкостей.
WST 360:2011 Рекомендации по выявлению субпопуляций лимфоцитов периферической крови методом проточной цитометрии
GBZ/T 328-2023 Метод микроядерной детекции и норматив оценки экспозиционной дозы лимфоцитов периферической крови при медико-санитарном обследовании радиационных работников

National Metrological Verification Regulations of the People's Republic of China, Анализы крови in vitro

JJG 553-1988 Регламент поверки анализатора кислотно-щелочного состава газов крови

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Анализы крови in vitro

GB/T 19634-2021 Тест-системы для диагностики in vitro. Общие технические требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самотестирования.
GB/T 38165-2019 Обнаружение концентрации циркулирующей внеклеточной ДНК в периферической крови человека — метод ПЦР в реальном времени на основе последовательности Alu.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Анализы крови in vitro

GB/T 19634-2005 Тест-системы для диагностики in vitro. Общие технические требования к системам мониторинга глюкозы в крови для самотестирования.
GB/T 19634-2005(XG1-2006) Тест-системы для диагностики in vitro. Общие технические требования к системам мониторинга глюкозы в крови для самотестирования ВМД 1
GB/T 23209-2008 Определение лютеина в сухом молоке. Метод ВЭЖХ-УФ.
GB/T 18448.1-2001 Лабораторные животные. Методы исследования эктопаразитов.
GB/T 18089-2008 Выделение, идентификация и тест на нейтрализующие сыворотку антитела к вирусу блютанга
GB/T 30648.1-2014 Краски и лаки.Определение стойкости к жидкостям.Часть 1.Погружение в жидкости, кроме воды.
GB/T 32945-2016 Выявление in vitro туберкулёза крупного рогатого скота. Метод интерферона-γ.
GB/T 20768-2006 Метод определения биогенных аминов в рыбах и креветках. Метод ЖХ-УФ-детектирования.
GB/T 23196-2008 Определение содержания феруловой кислоты в прополисе. Метод ВЭЖХ-УФ.
GB/T 20754-2006 Метод определения фенилбутазона в мышцах скота и птицы. Метод ЖХ-УФ-детектирования.
GB/T 42677-2023 Неразрушающий контроль стальных труб. Капиллярный контроль бесшовных и сварных стальных труб на дефекты поверхности.

National Metrological Technical Specifications of the People's Republic of China, Анализы крови in vitro

JJF 1541-2015 Спецификация калибровки для тестера оборудования для гемодиализа

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, Анализы крови in vitro

DB34/T 4240-2022 Спецификации услуг для сторонних учреждений по анализу крови
DB34/T 3642-2020 Технический регламент экспресс-выявления Mycoplasma synovialum LAMP

Professional Standard - Commodity Inspection, Анализы крови in vitro

SN/T 0323.3-2007 Правила проверки медицинской техники при ввозе и вывозе. Часть 3. Контейнеры пластиковые разборные для крови человека. Контейнеры обычные для компонентов крови
SN/T 1224-2003 Быстрый тест сывороточной агглютинации для обнаружения антител к инфекции Mycoplasma Gallisepticum
SN/T 2987-2011 Точка иммунофильтрации с коллоидным золотом для обнаружения антител к целлюлозному цистицеркозу
SN/T 1222-2003 Обнаружение антител против пуллороза - Протокол агглютинации цельной крови.
SN/T 1181.2-2003 Выявление антител к вирусу ящура-Протокол микросывороточного теста нейтрализации
SN/T 1498-2004 Определение L-аскорбил-2-фосфата магния в косметике. Жидкостная хроматография.
SN/T 3312-2012 Анализ высвобождения гамма-интерферона для диагностики микобактерий туберкулеза in vitro

Military Standards (MIL-STD), Анализы крови in vitro

DOD A-A-54964-1994 КОМПЛЕКТ ДЛЯ МОНИТОРИНГА, ОТБОР И ДАВЛЕНИЕ ГАЗА АРТЕРИАЛЬНОЙ КРОВИ

未注明发布机构, Анализы крови in vitro

DIN EN 14252:2004 Диагностика in vitro – одноразовые сосуды для образцов человека, за исключением образцов крови; Немецкая версия EN 14254:2004.
DIN EN ISO 15197:2004 Тест-системы для диагностики in vitro – требования к системам измерения глюкозы в крови для самостоятельного применения при сахарном диабете
BS EN ISO 11369:1997(2008)*BS 6068-2.61:1997 Качество воды. Определение выбранных средств для обработки растений. Метод с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии с УФ-детектированием после экстракции твердое вещество-жидкость.

Occupational Health Standard of the People's Republic of China, Анализы крови in vitro

GBZ/T 248-2014 Тестирование и оценка хромосомных аберраций при профосмотрах радиационных работников
GBZ/T(卫生) 248-2014 Тестирование и оценка хромосомных аберраций при профосмотрах радиационных работников

Professional Standard - Agriculture, Анализы крови in vitro

236药典四部-2015 3300 Метод микробиологического контроля 3306 Технические требования к обнаружению нуклеиновых кислот вируса плазмы человека для производства продуктов крови
227药典四部-2020 3300 Метод микробиологического контроля 3306 Технические требования к обнаружению нуклеиновых кислот вируса плазмы человека для производства продуктов крови
255药典三部-2015 Метод микробиологического исследования 3306 Общие правила технических требований к определению нуклеиновых кислот вируса плазмы человека при производстве продуктов крови 103
278药典三部-2020 Метод микробиологического исследования 3306 Общие правила технических требований к определению нуклеиновых кислот вируса плазмы человека при производстве продуктов крови 103
农业部公告第1834号 Новые ветеринарные препараты: 1. Набор для выявления антигенов вируса птичьего лейкоза методом ИФА; 2. Жидкость для перорального применения листьев женьшеня
农业部1855号公告-1-2012 Набор для выявления антител к вирусу птичьего лейкоза субтипа J ИФА (регистрация импортных ветеринарных препаратов)

HU-MSZT, Анализы крови in vitro

MSZ 18099-1983 Жидкостные антикоррозийные испытания
MSZ 18744-1980 Машины и оборудование для проверки печатного оборудования. жидкостное оборудование
MSZ 8614-1971 Испытания на герметичность мягкой резины и жидкости
MSZ 11788-1979 Жидкие нефтепродукты. Правильное использование диска обнаружения
MSZ 162/2-1983 Проверка качества бытовой техники для нагрева жидкостей
MNOSZ 19981-1955 Метод испытания времени размягчения жидкого минерального цемента
MSZ 5718-1987 Контроль давления литья для простого сгорания и обнаружения жидкости

GOSTR, Анализы крови in vitro

GOST R EN 14254-2010 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Одноразовые емкости для сбора образцов, кроме крови, взятых у людей
GOST ISO 15197-2011 Диагностические тест-системы in vitro. Требования к системам мониторинга уровня глюкозы в крови для самостоятельного тестирования при лечении сахарного диабета

FI-SFS, Анализы крови in vitro

SFS 3287-1975 НЕРАЗРУШАЮЩИЙ КОНТРОЛЬ ВЕЩЕСТВ, КОНТРОЛЬ НА ПРОНИКНОВЕНИЕ. ОСНОВНЫЕ ИНСТРУКЦИИ

Professional Standard - Hygiene , Анализы крови in vitro

WS/T 360-2011 Рекомендации по определению субпопуляций периферических лимфоцитов методом проточной цитометрии
WS/T 792-2021 Стандарт обнаружения антител против Schistosoma japonicum — иммуноферментный анализ.

Professional Standard - Machinery, Анализы крови in vitro

JB/T 6902-2008 Методы капиллярного контроля арматуры
JB/T 9358-1999 Метод испытаний УФ-детектора с фиксированной длиной волны (254 нм), используемого в жидкостной хроматографии

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, Анализы крови in vitro

DB51/T 2304-2016 Метод обнаружения антител к Haemophilus parasuis непрямого ИФА

YU-JUS, Анализы крови in vitro

JUS C.A7.083-1979 Неразрушающий контроль - Капиллярный контроль сварных соединений.
JUS H.P4.003-1988 Испытания пестицидов. Жидкий парафин. Технические требования и испытания

Defense Logistics Agency, Анализы крови in vitro

DLA A-A-59230 VALID NOTICE 2-2009 Жидкость, магнитопорошковый контроль, подвеска

Professional Standard - Petroleum, Анализы крови in vitro

SY 6826-2011 Компьютерное обследование жидкостных трубопроводов

Inner Mongolia Provincial Standard of the People's Republic of China, Анализы крови in vitro

DB15/T 2741-2022 Непрямой ИФА-метод выявления антител Mansonella ovis hemolyticus

国家药监局, Анализы крови in vitro

YY/T 1764-2021 Методы испытаний осевой, изгибной и крутильной прочности сосудистых стентов in vitro
YY/T 1649.2-2019 Испытание на взаимодействие медицинского изделия и тромбоцитов. Часть 2. Определение продуктов активации тромбоцитов in vitro (β-TG, PF4 и TxB2)
YY/T 1728-2021 Референтный метод исследования in vitro активности дрожжеподобных грибковых противомикробных препаратов, связанных с системными инфекционными заболеваниями, для клинических лабораторных исследований и диагностики in vitro

卫生健康委员会, Анализы крови in vitro

WS/T 630-2018 Обнаружение антител к Schistosoma japonicum непрямой тест агглютинации эритроцитов

Xinjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Анализы крови in vitro

DB65/T 4668-2023 Метод флуоресцентной хроматографии для обнаружения антител к вирусу инфекционной анемии лошадей.

ZA-SANS, Анализы крови in vitro

SANS 5289:1987 Хлориды в твердых телах и жидкостях, обнаружение

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Анализы крови in vitro

DB32/T 3762.15-2021 Технические спецификации для обнаружения нового коронавируса. Часть 15: Процедуры обнаружения сывороточных/плазменных IgM и антител IgG, магнитопорошковый хемилюминесцентный метод.
DB32/T 3762.6-2020 Технические характеристики обнаружения нового коронавируса. Часть 6. Иммунохроматографические процедуры обнаружения сывороточных антител IgM и IgG с коллоидным золотом.
DB32/T 3762.5-2020 Технические характеристики обнаружения новых коронавирусов. Часть 5. Процедуры выявления сывороточных антител IgM и IgG на иммуноферментном сорбенте.

国家质量监督检验检疫总局, Анализы крови in vitro

SN/T 4906-2017 Определение алкилфенолдисульфида в каучуке методом жидкостной хроматографии-УФ-детектирования
SN/T 4828-2017 Метод обнаружения антител к болезни Вессельса-Брауна с торможением гемагглютинации
SN/T 4577-2016 Способ тестирования косметического раздражения кожи для тестирования in vitro реконструированной модели эпидермиса человека

North Atlantic Treaty Organization Standards Agency, Анализы крови in vitro

STANAG 4240-2003 ЖИДКОЕ ТОПЛИВО/ВНЕШНИЙ ПОЖАР, ПРОЦЕДУРЫ ИСПЫТАНИЙ БОЕПРИПАСОВ

Hubei Provincial Standard of the People's Republic of China, Анализы крови in vitro

DB42/T 1110-2015 Процедуры тестирования чувствительности in vitro к лекарственным средствам Mycoplasma bovis
DB42/T 733-2011 Анализ высвобождения IFN-γ in vitro

CN-CNCA, Анализы крови in vitro

CNCA 08C-034-2001 Правила осуществления обязательной сертификации изделий медицинского назначения Трубопровод экстракорпорального кровообращения устройств для очистки крови

Professional Standard - Aerospace, Анализы крови in vitro

QJ 3109-1999 Правила испытаний спутникового жидкого топлива на безопасность
QJ 3108-1999 Положение о проведении испытаний на безопасность жидкого топлива ракет-носителей

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, Анализы крови in vitro

GJB 9359-2018 Методы испытаний и обнаружения жидкостных ракетных двигателей

BR-ABNT, Анализы крови in vitro

ABNT NBR NM 334-2012 Неразрушающий контроль. Пенетрант. Обнаружение несплошностей.

SG-SPRING SG, Анализы крови in vitro

CP 85-2000 КОДЕКС ПРАКТИКИ ДЛЯ Баллонов в связках для постоянных и сжиженных газов (кроме ацетилена) - Проверка во время наполнения

农业农村部, Анализы крови in vitro

NY/T 3144-2017 Определение 18 агонистов β-рецепторов в кормовых ингредиентах и продуктах крови методом жидкостной хроматографии-тандемной масс-спектрометрии

Professional Standard - Nuclear Industry, Анализы крови in vitro

EJ/T 296.2-2014 Определение следов урана в жидкой моче флюорометрически ультрафиолетом
EJ/T 20057-2014 Определение концентрации урана в атмосферных выпадениях.Жидкостная флюорометрия по ультрафиолету

国家食品药品监督管理局, Анализы крови in vitro

YY/T 1564-2017 Метод испытания in vitro пульсирующего потока в клапанном канале легочной артерии для сердечно-сосудистых имплантатов

CZ-CSN, Анализы крови in vitro

CSN ISO 9916:1994 Отливки из алюминиевых и магниевых сплавов. Капиллярный контроль

SE-SIS, Анализы крови in vitro

SIS SS IEC 582:1981 Ядерное приборостроение. Размеры переходных отверстий для жидкостного сцинтилляционного счета.

Professional Standard - Electron, Анализы крови in vitro

SJ/T 11826-2022 Метод онлайн-определения плотности электростатического заряда в трубопроводных жидкостях