ZH
EN
ES

Дистрибьюция лекарств в Европе

Дистрибьюция лекарств в Европе, Всего: 217 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Дистрибьюция лекарств в Европе, являются: Лабораторная медицина, Услуги, Электротяговое оборудование, Электрические аксессуары, Интерфейсное и соединительное оборудование, Энергетика и теплопередача в целом, Применение информационных технологий, Телеуправление. Телеметрия, Сети передачи и распределения электроэнергии, ПИЩЕВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ, МЕТРОЛОГИЯ И ИЗМЕРЕНИЯ. ФИЗИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ, ТЕХНОЛОГИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, Словари, Медицинские науки и учреждения здравоохранения в целом.

British Standards Institution (BSI), Дистрибьюция лекарств в Европе

BIP 0113-2012 Руководство по европейским испытаниям медицинского оборудования и BS EN ISO 14155
BS EN 13220:1999 Расходомеры для подключения к оконечным устройствам трубопроводных систем медицинских газов. Утвержденный европейский текст.
BS EN 62325-451-1:2014 Рамки для коммуникаций на энергетическом рынке. Бизнес-процесс подтверждения и контекстная модель для европейского рынка CIM
BS EN 62325-451-1:2013 Рамки для коммуникаций на энергетическом рынке. Бизнес-процесс подтверждения и контекстная модель для европейского рынка CIM
BS EN 62325-451-2:2014 Рамки для коммуникаций на энергетическом рынке. Планирование бизнес-процессов и контекстная модель для европейского рынка CIM
BS EN 62325-451-1:2017 Рамки для коммуникаций на энергетическом рынке. Бизнес-процесс подтверждения и контекстная модель для европейского рынка CIM
BS EN IEC 62325-451-7:2021 Рамки для коммуникаций на энергетическом рынке. Процессы балансировки, контекстные и сборочные модели для европейского рынка стиля
BS EN IEC 62325-451-8:2022 Структура коммуникаций на энергетическом рынке - Процесс планирования HVDC, контекстные модели и модели сборки для европейского рынка
BS EN 62325-451-4:2015 Рамки для коммуникаций на энергетическом рынке. Бизнес-процесс расчетов и сверок, контекстные и сборочные модели для европейского рынка
BS EN 62325-451-4:2017 Рамки для коммуникаций на энергетическом рынке. Бизнес-процесс расчетов и сверок, контекстные и сборочные модели для европейского рынка
20/30405609 DC БС ЕН 62325-451-8. Рамки для коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-8. Процессы HVDC, контекстные и сборочные модели для европейского рынка
BS EN 62325-451-3:2014+A1:2017 Структура коммуникаций на энергетическом рынке - Бизнес-процесс распределения мощности передачи (явный или неявный аукцион) и контекстуальные модели для европейского рынка
BS EN 62325-451-5:2015 Рамки для коммуникаций на энергетическом рынке. Постановка задачи и запрос статуса бизнес-процессов, контекстных и сборочных моделей для европейского рынка
BS EN 62325-451-3:2014 Рамки для коммуникаций на энергетическом рынке. Бизнес-процесс распределения мощности передачи (явный или неявный аукцион) и контекстуальные модели для европейского рынка
19/30396578 DC БС МЭК 62325-451-7. Рамки для коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-7. Процессы балансировки, контекстные и сборочные модели для европейского рынка стиля
BS EN ISO 12052:2011 Информатика здоровья. Цифровая визуализация и связь в медицине (DICOM), включая рабочий процесс и управление данными

IX-EU/EC, Дистрибьюция лекарств в Европе

2007/C 266/05-2007 Лекарственные препараты - Список регистрационных удостоверений, выданных государствами-членами ЕЭЗ ЕАСТ за первое полугодие 2006 г.
2010/C 67/07-2010 ПОСТОЯННЫЙ КОМИТЕТ ГОСУДАРСТВ-ЕАСТ Лекарственные препараты - Список разрешений на продажу, выданных государствами-членами ЕЭЗ ЕАСТ за первое полугодие 2009 г. Подкомитет I по свободному перемещению товаров Должно быть принято к сведению Объединенным комитетом ЕЭЗ
COM(2003) 73 FINAL-2003 СООБЩЕНИЕ КОМИССИИ относительно введения европейской карты медицинского страхования
COM(2002) 350 FINAL/2-2002 СООБЩЕНИЕ КОМИССИИ СОВЕТУ, ЕВРОПЕЙСКОМУ ПАРЛАМЕНТУ, ЭКОНОМИЧЕСКОМУ И СОЦИАЛЬНОМУ КОМИТЕТУ И КОМИТЕТУ РЕГИОНОВ ПО ИНФОРМАЦИОННО-КОММУНИКАЦИОННОЙ СТРАТЕГИИ ДЛЯ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА
2007/C 266/06-2007 Лекарственные препараты. Список разрешений на продажу, выданных государствами-членами ЕЭЗ ЕАСТ на вторую половину 2006 г. Подкомитет I. О свободном движении товаров.
COM(2008) 664 FINAL-2008 Предложение о РЕГЛАМЕНТЕ ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА, вносящим поправки в отношении фармаконадзора лекарственных средств для человеческого применения в Регламент (ЕС) № 726/2004, устанавливающий процедуры Сообщества по выдаче разрешений и надзору за медицинскими работниками.
COM(2008) 666 FINAL-2008 СООБЩЕНИЕ КОМИССИИ ЕВРОПЕЙСКОМУ ПАРЛАМЕНТУ, СОВЕТУ, ЕВРОПЕЙСКОМУ ЭКОНОМИЧЕСКОМУ И СОЦИАЛЬНОМУ КОМИТЕТУ И КОМИТЕТУ РЕГИОНОВ БЕЗОПАСНЫЕ, ИННОВАЦИОННЫЕ И ДОСТУПНЫЕ ЛЕКАРСТВА: ОБНОВЛЕННОЕ ВИДЕНИЕ ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО СЕКТОРА
COM(2013) 472 FINAL-2013 Предложение о РЕГЛАМЕНТЕ ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА о сборах, уплачиваемых Европейскому агентству по лекарственным средствам за проведение деятельности по фармаконадзору в отношении лекарственных средств для человеческого применения (2013/0222 (COD); текст с релевантностью ЕЭЗ
NO 1234/2008-2008 ПОСТАНОВЛЕНИЕ КОМИССИИ о рассмотрении изменений в условиях регистрационного удостоверения лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств
NO 1394/2007-2007 РЕГЛАМЕНТ ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА о лекарственных средствах передовой терапии и внесение поправок в Директиву 2001/83/EC и Регламент (ЕС) № 726/2004
COM(2014) 557 FINAL-2014 Предложение по РЕГЛАМЕНТУ ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА, вносящему поправки в Регламент (ЕС) № 726/2004, устанавливающее процедуры Сообщества по разрешению и надзору за лекарственными средствами для использования в медицине и ветеринарии, а также создание Европейского
1999/C 29/10-1998 ИСПРАВЛЕНИЕ к сообщению Комиссии по процедурам регистрации лекарственных средств
2010/C 295/01-2010 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 июля 2010 г. по 31 августа 2010 г.
2011/C 61/01-2011 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 ноября 2010 г. по 31 декабря 2010 г.
2011/C 184/01-2011 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 марта 2011 г. по 30 апреля 2011 г.
2011/C 316/01-2011 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 июля 2011 г. по 31 августа 2011 г.
COM(2012) 540 FINAL-2012 СООБЩЕНИЕ КОМИССИИ ЕВРОПЕЙСКОМУ ПАРЛАМЕНТУ, СОВЕТУ, ЕВРОПЕЙСКОМУ ЭКОНОМИЧЕСКОМУ И СОЦИАЛЬНОМУ КОМИТЕТУ И КОМИТЕТУ РЕГИОНОВ Безопасные, эффективные и инновационные медицинские устройства и медицинские устройства для диагностики in vitro на благо
2008/C 186/08-2008 Коммуникация Комиссии в рамках реализации Директивы 98/79/EC Европейского парламента и Совета о медицинских устройствах для диагностики in vitro (Текст имеет отношение к ЕЭЗ; Публикация названий и ссылок на гармонизированные сотрудники
2008/C 330/07-2008 Краткое изложение решений Сообщества по регистрационным удостоверениям в отношении лекарственных средств с 1 ноября 2008 г. по 30 ноября 2008 г.
2008/C 77/03-2008 Краткое изложение решений Сообщества по регистрационным удостоверениям в отношении лекарственных средств
2000/30/EC-2000 Директива Европейского парламента и Совета о техническом придорожном осмотре годности к эксплуатации коммерческих транспортных средств, обращающихся в Сообществе
2008/C 242/08-2008 Руководство по аспектам применения Статьи 8(1) и (3) Регламента (ЕС) № 141/2000: Оценка сходства лекарственных средств с разрешенными орфанными лекарственными средствами, пользующимися эксклюзивностью рынка, и применение отступлений от этого правила.
2008/C 19/05-2008 Краткое изложение решений Сообщества по регистрационным удостоверениям в отношении лекарственных средств с 1 декабря 2007 г. по 31 декабря 2007 г.
2008/C 77/02-2008 Краткое изложение решений Сообщества по регистрационным удостоверениям в отношении лекарственных средств
2008/C 304/05-2008 Коммуникация Комиссии в рамках реализации Директивы 98/79/EC Европейского Парламента и Совета о медицинских устройствах для диагностики in vitro
2008/C 104/06-2008 Краткое изложение решений Сообщества о разрешениях на продажу лекарственных средств с 1 марта 2008 г. по 31 марта 2008 г.
2007/C 288/05-2007 Краткое изложение решений Сообщества по регистрационным удостоверениям в отношении лекарственных средств с 1 октября 2007 г. по 31 октября 2007 г.
NO 1084/2003-2003 ПОСТАНОВЛЕНИЕ КОМИССИИ, касающееся рассмотрения изменений в условиях регистрационного удостоверения на лекарственные средства для человеческого применения и ветеринарных лекарственных средств, выданного компетентным органом государства-члена
(EC) NO 30/98-1998 Общая позиция с целью принятия Директивы 98/../EC Европейского парламента и Совета о медицинских устройствах для диагностики in vitro 98/C 178/02
2010/C 111/03-2010 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрации лекарственных средств с 1 января 2010 г. по 28 февраля 2010 г.
2012/C 401/02-2012 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 ноября 2012 г. по 30 ноября 2012 г. (Опубликовано в соответствии со статьей 13 или статьей 38 Регламента (ЕС) № 726/2004 Европейского парламента и
COM(2008) 668 FINAL-2008 Предложение о ДИРЕКТИВЕ ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА, вносящей поправки в Директиву 2001/83/EC в отношении предотвращения попадания в законную цепочку поставок лекарственных средств, фальсифицированных в отношении их идентичности, истории или сущности.
NO 668/2009-2009 ПОСТАНОВЛЕНИЕ КОМИССИИ, реализующее Регламент (ЕС) № 1394/2007 Европейского парламента и Совета в отношении оценки и сертификации качества и доклинических данных, касающихся лекарственных препаратов передовой терапии, разработанных mic
COM(81) 795-1982 Предложение по Директиве Совета о производстве, вводе в обращение и поставках лечебных кормов в обществе
2008/C 104/05-2008 Краткое изложение решений Сообщества о разрешениях на продажу лекарственных средств с 1 марта 2008 г. по 31 марта 2008 г.
2009/C 24/06-2009 Краткое изложение решений Сообщества по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 декабря 2008 г. по 31 декабря 2008 г.
2007/47/EC-2007 ДИРЕКТИВА ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА, вносящая поправки в Директиву Совета 90/385/EEC о сближении законов государств-членов, касающихся активных имплантируемых медицинских устройств, Директиву Совета 93/42/EEC о медицинских устройствах и
95/46/EC-1995 ДИРЕКТИВА ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА о защите частных лиц при обработке персональных данных и о свободном перемещении таких данных.
2010/C 92/04-2010 Коммуникация Комиссии в рамках реализации Регламента Комиссии (ЕС) № 245/2009 о реализации Директивы 2009/125/EC Европейского парламента и Совета в отношении требований экодизайна для люминесцентных ламп без
2008/C 114/13-2008 Уведомление для пользователей контролируемых веществ в Европейском Союзе, разрешенных для основных видов использования в Сообществе в 2009 году в соответствии с Регламентом (ЕС) № 2037/2000 Европейского Парламента и Совета о веществах, разрушающих озоновый слой.
COM(94) 250-1994 Измененное предложение по решению Европейского парламента и Совета, устанавливающее процедуру обмена информацией о национальных мерах, отступающих от принципа свободного перемещения товаров внутри Сообщества
2012/C 371/03-2012 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 октября 2012 г. по 31 октября 2012 г. (Опубликовано в соответствии со статьей 13 или статьей 38 Регламента (ЕС) № 726/2004 Европейского парламента и Сообщества).
2013/C 53/01-2013 Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 октября 2012 г. по 31 октября 2012 г. (Опубликовано в соответствии со статьей 13 или статьей 38 Регламента (ЕС) № 726/2004 Европейского парламента и Совета Европы).
2012/C 94/01-2012 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 февраля 2012 г. по 29 февраля 2012 г. (Публикуется в соответствии со ст.
2012/C 371/01-2012 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 августа 2012 г. по 31 августа 2012 г. (Публикуется в соответствии со статьей
2013/C 250/01-2013 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 февраля 2013 г. по 28 февраля 2013 г. (Решения, принятые в соответствии с
2013/C 282/01-2013 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 августа 2013 г. по 31 августа 2013 г. (Опубликовано в соответствии со статьей
2014/C 467/01-2014 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 ноября 2014 г. по 30 ноября 2014 г. (Публикуется в соответствии со ст.
2015/C 361/01-2015 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА. ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ. Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 сентября 2015 г. по 30 сентября 2015 г. (Опубликовано в соответствии с
2015/C 032/01-2015 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 декабря 2014 г. по 31 декабря 2014 г. (Публикуется в соответствии со ст.
98/C 144/02-1993 Сообщение Комиссии в рамках реализации Директивы Совета 93/42/EEC от 14 июня 1993 г. в отношении медицинских изделий(')
2008/C 56/07-2008 Краткое изложение решений Сообщества по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 января 2008 г. по 31 января 2008 г.
2010/C 111/02-2010 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрации лекарственных средств с 1 января 2010 г. по 28 февраля 2010 г.
2008/C 114/11-2008 Уведомление для импортеров в Европейском Союзе, которые планируют импортировать в 2009 году контролируемые вещества, разрушающие озоновый слой, в соответствии с Регламентом (ЕС) № 2037/2000 Европейского Парламента и Совета о веществах, разрушающих озоновый слой.
2014/C 337/02-2014 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях в отношении лекарственных средств с 1 августа 2014 г. по 31 августа 2014 г. (Опубликовано в соответствии со статьей 13 или статьей 38 Регламента (ЕС) № 726/2004 Европейского парламента и Совета
2015/C 148/02-2015 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях в отношении лекарственных средств с 1 марта 2015 г. по 31 марта 2015 г. (Опубликовано в соответствии со статьей 13 или статьей 38 Регламента (ЕС) № 726/2004 Европейского парламента и Совета
2013/C 154/01-2013 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 30 апреля 2013 г. (Опубликовано в соответствии со статьями 13 или 38
2002/364/EC-2002 Решение Комиссии об общих технических характеристиках медицинских изделий для диагностики in vitro (уведомлено под номером документа C(2002) 1344); Текст, имеющий отношение к ЕЭЗ)
2012/C 78/01-2012 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 января 2012 г. по 31 января 2012 г. (Опубликовано в соответствии с Artic
2013/C 24/01-2013 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 декабря 2012 г. по 31 декабря 2012 г. (Публикуется в соответствии со ст.
2013/C 380/1-2013 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 ноября 2013 г. по 30 ноября 2013 г. (опубликовано в соответствии со ст.
2014/C 29/01-2014 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 декабря 2013 г. по 31 декабря 2013 г. (Публикуется в соответствии со ст.
2015/C 396/01-2015 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 октября 2015 г. по 31 октября 2015 г. (Опубликовано в соответствии с Artic
2008/C 304/06-2008 Коммуникация Комиссии в рамках реализации Директивы Совета 93/42/EEC о медицинских устройствах
COM(2013) 443 FINAL-2013 ОТЧЕТ КОМИССИИ ЕВРОПЕЙСКОМУ ПАРЛАМЕНТУ И СОВЕТУ Лучшие лекарства для детей – от концепции к реальности Общий отчет об опыте, приобретенном в результате применения Регламента (ЕС) № 1901/2006 о лекарственных средствах для детей
2012/C 190/01-2012 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 мая 2012 г. по 31 мая 2012 г. (Публикуется в соответствии со статьей 13 или
2013/C 184/01-2013 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 мая 2013 г. по 31 мая 2013 г. (Публикуется в соответствии со статьей 13 или
2013/C 311/01-2013 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 30 сентября 2013 г. (Публикуется в соответствии со статьями 13 или 38)
2014/C 123/01-2014 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 31 марта 2014 г. (опубликовано в соответствии со статьей 1)
2014/C 337/01-2014 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 31 июля 2014 г. (опубликовано в соответствии со статьей 13)
2014/C 199/01-2014 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 мая 2014 г. по 31 мая 2014 г. (Публикуется в соответствии со статьей 13 или
2014/C 243/01-2014 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 июня 2014 г. по 30 июня 2014 г. (Публикуется в соответствии со статьей 13)
2014/C 290/01-2014 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 31 июля 2014 г. (опубликовано в соответствии со статьей 13)
2014/C 428/01-2014 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 31 октября 2014 г. (опубликовано в соответствии со статьей 13 или 38 o)
2014/C 165/01-2014 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 30 апреля 2014 г. (опубликовано в соответствии со статьей 1)
2015/C 211/01-2015 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 мая 2015 г. по 31 мая 2015 г. (Публикуется в соответствии со Статьей 13 или
2015/C 148/01-2015 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 28 февраля 2015 г. (Опубликовано в соответствии со статьями 13 или 38)
2016/C 116/01-2016 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ, ОРГАНОВ, УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 29 февраля 2016 г. (Публикуется в соответствии со статьями 13 или 38)
2007/C 203/03-2007 Краткое изложение решений Сообщества по регистрационным удостоверениям в отношении лекарственных средств. Выдача регистрационного удостоверения (Статья 13 Регламента (ЕС) № 726/2004): Принято.
2009/C 231/05-2009 Краткое изложение решений Сообщества по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 августа 2009 г. по 31 августа 2009 г.
2008/C 330/06-2008 Краткое изложение решений Сообщества по регистрационным удостоверениям в отношении лекарственных средств с 1 ноября 2008 г. по 30 ноября 2008 г.
2009/C 163/02-2009 Коммуникация Комиссии в рамках реализации Директивы Совета 93/42/EEC о медицинских устройствах
2008/C 304/04-2008 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ ГОСУДАРСТВ-ЧЛЕНОВ Коммуникация Комиссии в рамках реализации Директивы Совета 90/385/EEC о сближении законов государств-членов, касающихся активных имплантируемых медицинских изделий

ETSI - European Telecommunications Standards Institute, Дистрибьюция лекарств в Европе

GSM 02.15-1992 Европейская цифровая система сотовой связи (Этап 1); Обращение мобильных станций

Group Standards of the People's Republic of China, Дистрибьюция лекарств в Европе

T/CAPC 007-2022 Требование к управлению основными данными учреждений в сфере
T/GSQA 019-2020 Спецификация интерфейса данных совместимости для городской и сельской цепочки поставок фармацевтических препаратов для совместной дистрибуции

CEPT - Conference Europeenne des Administrations des Postes et des Telecommunications, Дистрибьюция лекарств в Европе

CEPT T/R 21-01 E-1967 Свободное обращение между странами-абонентами Европейской радиопейджинговой службы
CEPT T/R 21-10E-1993 Терминалы наземной подвижной спутниковой службы TRAK-SAT в Европе в отношении одобрения типа@, маркировки, а также свободного обращения и использования терминалов TRAK-SAT в странах CEPT
CEPT T/R 21-11E-1993 Терминалы наземной подвижной спутниковой службы Inmarsat-M в Европе, касающиеся одобрения типа@, маркировки, свободного обращения и использования терминалов Inmarsat-M в странах CEPT

Association Francaise de Normalisation, Дистрибьюция лекарств в Европе

NF F42-123-2:1997 Железнодорожные приложения. Стационарные установки. Распределительное устройство постоянного тока. Часть 2: Автоматические выключатели постоянного тока.
CWA 14446:2002 Европейский реестр непатентованных товаров. Концептуальное описание EGAR, рабочая методология и связь с тендерами и процессами закупок в секторе здравоохранения.
NF C46-925-451-1:2014 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-1: бизнес-процесс подтверждения и контекстная модель для европейского рынка CIM
NF C46-925-451-2*NF EN 62325-451-2:2014 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-2: Планирование бизнес-процессов и контекстуальные модели для европейского рынка CIM.
NF C46-925-451-1*NF EN 62325-451-1:2017 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-1: бизнес-процесс подтверждения и контекстная модель для европейского рынка CIM
NF EN 62325-451-2:2014 Структура коммуникаций для энергетического рынка. Часть 451-2: Бизнес-процесс программирования и контекстная модель для европейского рынка CIM.
NF EN 62325-451-1:2017 Структура коммуникаций для энергетического рынка. Часть 451-1: Бизнес-процесс подтверждения и контекстная модель для европейского рынка CIM
NF EN IEC 62325-451-7:2021 Структура коммуникаций для энергетического рынка. Часть 451-7: процессы балансировки, контекстные модели и модели сборки для рынка европейского типа.
NF C46-925-451-4*NF EN 62325-451-4:2017 Структура коммуникаций на энергетическом рынке - Часть 451-4: Бизнес-процесс урегулирования и согласования, контекстные и сборочные модели для европейского рынка
NF S97-525:2011 Информатика здравоохранения — цифровая визуализация и коммуникация в медицине (DICOM), включая рабочий процесс и управление данными.
NF C46-925-451-5*NF EN 62325-451-5:2015 Структура коммуникаций на энергетическом рынке - Часть 451-5: постановка задачи и бизнес-процессы запроса статуса, контекстные и сборочные модели для европейского рынка
NF EN 62325-451-4:2017 Структура коммуникаций на энергетическом рынке - Часть 451-4: Бизнес-процессы разрешения споров и согласования, контекстуальные модели и модели сборки для европейского рынка
NF C46-925-451-3/A1*NF EN 62325-451-3/A1:2017 Структура коммуникаций на энергетическом рынке - Часть 451-3: Бизнес-процесс распределения мощности передачи (явный или неявный аукцион) и контекстуальные модели для европейского рынка
NF C46-925-451-3*NF EN 62325-451-3:2015 Структура коммуникаций на энергетическом рынке - Часть 451-3: Бизнес-процесс распределения мощности передачи (явный или неявный аукцион) и контекстуальные модели для европейского рынка
NF EN 62325-451-3:2015 Структура коммуникаций на энергетическом рынке - Часть 451-3: Бизнес-процесс распределения мощности передачи (явный или неявный аукцион) и контекстуальные модели для европейского рынка
NF EN 62325-451-3/A1:2017 Структура коммуникаций на энергетическом рынке - Часть 451-3: Бизнес-процесс распределения мощности передачи (явный или неявный аукцион) и контекстуальные модели для европейского рынка
NF EN 62325-451-5:2015 Структура коммуникаций на энергетическом рынке - Часть 451-5: Постановка задачи и бизнес-процессы запроса позиции, контекстные модели и модели сборки для европейского рынка

Conference of European Post Telecommunication (CEPT), Дистрибьюция лекарств в Европе

CEPT/ERC/REC 21-15 E-1996 Бесплатное обращение и использование терминалов наземной мобильной спутниковой связи в Европе
CEPT/ERC/REC 21-15 E-1998 Свободное обращение и использование терминалов наземной мобильной спутниковой связи в Европе (Турку, 1996 г., Гронинген, 1998 г.)
CEPT ERC/DEC/(98)01-1998 Европейский комитет по радиосвязи - Решение ERC от 20 марта 1998 г. о свободном обращении и использовании терминалов Inmarsat-D в странах-членах CEPT, расширяющее область применения ERC/DEC/(95)01
CEPT ERC/DEC/(98)03-1998 Европейский комитет по радиосвязи - Решение ERC от 20 марта 1998 г. о свободном обращении и использовании терминалов EMS-PRODAT в странах-членах CEPT, расширяющее область применения ERC/DEC/(95)01
CEPT ERC/DEC/(98)04-1998 Европейский комитет по радиосвязи - Решение ERC от 20 марта 1998 г. о свободном обращении и использовании терминалов EMS-MSSAT в странах-членах CEPT, расширяющее область применения ERC/DEC/(95)01

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents, Дистрибьюция лекарств в Европе

2013/C 250/02-2013 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства (опубликовано в соответствии со статьей 13 или статьей 38 Регламента (ЕС) № 726/2004 Европейского парламента и Совета)
COM(2017) 135 FINAL-2017 ОТЧЕТ КОМИССИИ ЕВРОПЕЙСКОМУ ПАРЛАМЕНТУ И СОВЕТУ в соответствии со статьей 59(4) Директивы 2001/83/EC Европейского парламента и Совета от 6 ноября 2001 г. о Кодексе Сообщества, касающемся лекарственных средств для человека.
2009/C 231/06-2009 Краткое изложение решений Сообщества по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 августа 2009 г. по 31 августа 2009 г. (Решения, принятые в соответствии со статьей 34 Директивы 2001/83/EC Европейского парламента и Совета или статьей 38
2009/C 52/05-2009 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТНОСИТЕЛЬНО ОРГАНА ПО НАДЗОРУ ЕАСТ ЕВРОПЕЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ ЗОНЫ Лекарственные препараты — Список разрешений на продажу, выданных государствами-членами ЕЭЗ ЕАСТ за первую половину 2008 г.
2012/C 401/01-2012 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 октября 2012 г. по 31 октября 2012 г. (Опубликовано в соответствии со статьей 13 или статьей 38 Регламента (ЕС) № 726/2004 Европейского парламента и Сообщества).
2016/C 076/01-2016 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 января 2016 г. по 31 января 2016 г. (Опубликовано в соответствии с Artic
2016/C 399/01-2016 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 сентября 2016 г. по 30 сентября 2016 г. (Опубликовано в соответствии с
2017/C 367/01-2017 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 сентября 2017 г. по 30 сентября 2017 г. (Опубликовано в соответствии с
2015/C 176/02-2015 Краткое изложение решений Европейского Союза о регистрационных удостоверениях на лекарственные средства с 1 апреля 2015 г. по 30 апреля 2015 г. (Опубликовано в соответствии со статьей 13 или статьей 38 Регламента (ЕС) № 726/2004 Европейского парламента и Совета
2017/C 102/01-2017 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 февраля 2017 г. по 28 февраля 2017 г. (Публикуется в соответствии со ст.
2016/C 438/01-2016 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 31 октября 2016 г. (опубликовано в соответствии с Artic
2017/C 028/01-2017 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 декабря 2016 г. по 31 декабря 2016 г. (Публикуется в соответствии со ст.
2015/C 176/01-2015 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 28 февраля 2015 г. (опубликовано в соответствии со ст.
2012/C 56/01-2012 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 ноября 2011 г. по 31 декабря 2011 г. (Публикуется в соответствии со ст.
2017/C 245/01-2017 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 30 июня 2017 г. (опубликовано в соответствии со статьей 13)
2017/C 135/01-2017 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 31 марта 2017 г. (опубликовано в соответствии со статьей 1)
2016/C 312/01-2016 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 июля 2016 г. по 31 июля 2016 г. (Публикуется в соответствии со статьей 13)
2011/C 383/01-2011 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 сентября 2011 г. по 31 октября 2011 г. (Публикуется в соответствии со ст.
2016/C 277/01-2016 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И АГЕНТСТВ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 по 30 июня 2016 г. (опубликовано в соответствии со статьей 13)
2016/C 154/01-2016 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ УПРАВЛЕНИЙ И УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКАЯ КОМИССИЯ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 марта 2016 г. по 31 марта 2016 г. (2016/C 154/01; опубликовано в соответствии с требованиями
2017/C 126/02-2017 Заявление Совета о причинах: Позиция (ЕС) № 3/2017 Совета в первом чтении с целью принятия Регламента Европейского Парламента и Совета о медицинских устройствах для диагностики in vitro и отмены Директивы 98/79/ ЕС а
2012/C 328/01-2012 УВЕДОМЛЕНИЯ ОТ УЧРЕЖДЕНИЙ ЕВРОПЕЙСКОГО СОЮЗА@ ОРГАНОВ@ ОФИСОВ И АГЕНТСТВ Краткое изложение решений Европейского Союза по выдаче регистрационных удостоверений в отношении лекарственных средств с 1 сентября 2012 г. по 30 сентября 2012 г. (Опубликовано в соответствии со Статьей 13 или Статьей 13).

European Committee for Standardization (CEN), Дистрибьюция лекарств в Европе

EN 13220:1998 Расходомеры для подключения к оконечным устройствам трубопроводных систем медицинских газов. Утвержденный европейский текст.
CEN EN 13220-1998 Расходомеры для подключения к оконечным устройствам трубопроводных систем медицинских газов. Утвержденный европейский текст.
EN ISO 12052:2017 Информатика здравоохранения. Цифровая визуализация и коммуникация в медицине (DICOM), включая рабочий процесс и управление данными.
EN ISO 12052:2011 Информатика здравоохранения. Цифровая визуализация и коммуникация в медицине (DICOM), включая рабочий процесс и управление данными (ISO 12052:2006).

International Organization for Standardization (ISO), Дистрибьюция лекарств в Европе

ISO 12052:2006 Информатика здравоохранения. Цифровая визуализация и коммуникация в медицине (DICOM), включая рабочий процесс и управление данными.

US-HHS, Дистрибьюция лекарств в Европе

HHS 21 CFR PART 26-2011 ВЗАИМНОЕ ПРИЗНАНИЕ ОТЧЕТОВ О НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРАКТИКЕ ПРОИЗВОДСТВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ, ОТЧЕТОВ АУДИТА СИСТЕМЫ КАЧЕСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ И ОТДЕЛЬНЫХ ОТЧЕТОВ ПО ОЦЕНКЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ: США И ЕВРОПЕЙСКОЕ СООБЩЕСТВО

US-FCR, Дистрибьюция лекарств в Европе

FCR 21 CFR PART 26-2015 ВЗАИМНОЕ ПРИЗНАНИЕ ОТЧЕТОВ О НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРАКТИКЕ ПРОИЗВОДСТВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ, ОТЧЕТОВ АУДИТА СИСТЕМЫ КАЧЕСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ И ОТДЕЛЬНЫХ ОТЧЕТОВ ПО ОЦЕНКЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ: США И ЕВРОПЕЙСКОЕ СООБЩЕСТВО
FCR 21 CFR PART 26-2013 ВЗАИМНОЕ ПРИЗНАНИЕ ОТЧЕТОВ О НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРАКТИКЕ ПРОИЗВОДСТВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ, ОТЧЕТОВ АУДИТА СИСТЕМЫ КАЧЕСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ И ОТДЕЛЬНЫХ ОТЧЕТОВ ПО ОЦЕНКЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ: США И ЕВРОПЕЙСКОЕ СООБЩЕСТВО
FCR 21 CFR PART 26-2014 ВЗАИМНОЕ ПРИЗНАНИЕ ОТЧЕТОВ О НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРАКТИКЕ ПРОИЗВОДСТВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ, ОТЧЕТОВ АУДИТА СИСТЕМЫ КАЧЕСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ И ОТДЕЛЬНЫХ ОТЧЕТОВ ПО ОЦЕНКЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ: США И ЕВРОПЕЙСКОЕ СООБЩЕСТВО

International Electrotechnical Commission (IEC), Дистрибьюция лекарств в Европе

IEC 62325-451-1:2013 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-1: Бизнес-процесс подтверждения и контекстная модель для европейского рынка CIM
IEC 62325-451-1:2017 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-1: Бизнес-процесс подтверждения и контекстная модель для европейского рынка CIM
IEC 62325-451-2:2014 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-2: Планирование бизнес-процессов и контекстуальные модели для европейского рынка CIM.
IEC 62325-451-7:2021 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-7: Процессы балансировки, контекстные и сборочные модели для рынка европейского типа.
IEC 62325-451-4:2017 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-4: Бизнес-процесс расчетов и сверок, контекстные и сборочные модели для европейского рынка
IEC 62325-451-2:2014/COR1:2016 Структура коммуникаций на энергетическом рынке - Часть 451-2: Планирование бизнес-процессов и контекстуальные модели для европейского рынка CIM; Исправление 1
IEC 62325-451-5:2015 Структура коммуникаций на энергетическом рынке - Часть 451-5: Постановка задачи и бизнес-процессы запроса статуса, контекстные и сборочные модели для европейского рынка
IEC 62325-451-3:2014 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-3: Бизнес-процесс распределения мощности передачи (явный или неявный аукцион) и контекстуальные модели для европейского рынка
IEC 62325-451-3:2014+AMD1:2017 CSV Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-3: Бизнес-процесс распределения мощности передачи (явный или неявный аукцион) и контекстуальные модели для европейского рынка

ES-UNE, Дистрибьюция лекарств в Европе

UNE-EN 62325-451-2:2014/AC:2016-08 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-2: Планирование бизнес-процессов и контекстная модель для европейского рынка CIM (Одобрено AENOR в сентябре 2016 г.)
UNE-EN 62325-451-2:2014 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-2: Планирование бизнес-процессов и контекстная модель для европейского рынка CIM (Одобрено AENOR в октябре 2014 г.)
UNE-EN IEC 62325-451-7:2021 Структура коммуникаций на энергетическом рынке - Часть 451-7: Балансирующие процессы, контекстные и сборочные модели для рынка европейского типа (одобрено Испанской ассоциацией нормализации в июне 2021 г.)
UNE-EN 62325-451-1:2017 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-1: Бизнес-процесс подтверждения и контекстная модель для европейского рынка CIM (Одобрено Испанской ассоциацией нормализации в июле 2017 г.)
UNE-EN IEC 62325-451-8:2022 Структура коммуникаций на энергетическом рынке - Часть 451-8: Процесс планирования HVDC, контекстные модели и модели сборки для европейского рынка (одобрено Испанской ассоциацией нормализации в июне 2022 г.)
UNE-EN 62325-451-4:2017 Структура коммуникаций на энергетическом рынке - Часть 451-4: Бизнес-процесс расчетов и сверок, контекстуальные и сборочные модели для европейского рынка (одобрено Испанской ассоциацией нормализации в августе 2017 г.)
UNE-EN 62325-451-5:2015 Структура коммуникаций на энергетическом рынке - Часть 451-5: Постановка задачи и бизнес-процессы запроса статуса, контекстные модели и модели сборки для европейского рынка (Одобрено AENOR в июне 2015 г.)
UNE-EN 62325-451-3:2014 Структура коммуникаций на энергетическом рынке - Часть 451-3: Бизнес-процесс распределения мощности передачи (явный или неявный аукцион) и контекстуальные модели для европейского рынка (Одобрено AENOR в ноябре 2014 г.)
UNE-EN 62325-451-3:2014/A1:2017 Структура коммуникаций на энергетическом рынке - Часть 451-3: Бизнес-процесс распределения мощности передачи (явный или неявный аукцион) и контекстуальные модели для европейского рынка (Одобрено Испанской ассоциацией нормализации в августе 2017 г.)

未注明发布机构, Дистрибьюция лекарств в Европе

BS EN 62325-451-2:2014(2016) Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-2: Планирование бизнес-процессов и контекстная модель для европейского рынка CIM.

German Institute for Standardization, Дистрибьюция лекарств в Европе

DIN EN 62325-451-2 Berichtigung 1:2019-01 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-2: Планирование бизнес-процессов и контекстная модель для европейского рынка CIM (IEC 62325-451-2:2014/COR1:2016); Английская версия EN 62325-451-2:2014/AC:2016-08
DIN EN 62325-451-4:2019-03 Структура коммуникаций на энергетическом рынке - Часть 451-4: Бизнес-процесс расчета и сверки, контекстные и сборочные модели для европейского рынка (IEC 62325-451-4:2017); Немецкая версия EN 62325-451-4:2017 / Примечание: DIN EN 62325-451-4 (2015-09) ...
DIN CWA 14446:2002 Европейский реестр непатентованных товаров – концептуальное описание EGAR, методологии работы и связи с тендерным процессом и процессом закупок в секторе здравоохранения; Английская версия CWA 14446:2002.
DIN EN IEC 62325-451-8:2021-07 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-8: Процессы HVDC, контекстные модели и модели сборки для европейского рынка (IEC 57/2310/CDV:2020)
DIN EN 62325-451-2:2014-12 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-2: Планирование бизнес-процессов и контекстная модель для европейского рынка CIM (IEC 62325-451-2:2014).
DIN EN 62325-451-1:2018-12 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-1: Бизнес-процесс подтверждения и контекстная модель для европейского рынка CIM (IEC 62325-451-1:2017)
DIN EN IEC 62325-451-7:2023-03 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-7: Процессы балансировки, контекстные модели и модели сборки для европейского рынка (IEC 62325-451-7:2021)
DIN EN 62325-451-5:2017-05 Структура коммуникаций на энергетическом рынке - Часть 451-5: Постановка задачи и бизнес-процессы запроса статуса, контекстные и сборочные модели для европейского рынка (IEC 62325-451-5:2015); Английская версия EN 62325-451-5:2015
DIN EN 62325-451-1:2014 Структура коммуникаций на энергетическом рынке - Часть 451-1: Бизнес-процесс подтверждения и контекстная модель для европейского рынка CIM (IEC 62325-451-1:2013); Английская версия EN 62325-451-1:2013

European Telecommunications Standards Institute (ETSI), Дистрибьюция лекарств в Европе

ETSI I-ETS 300 038-1992 Европейская цифровая система сотовой связи (Фаза 1); Аспекты комфортного шума для полноскоростных каналов речевого трафика
ETSI I-ETS 300 039-1992 Европейская цифровая система сотовой связи (Фаза 1); Прерывистая передача (DTX) для полноскоростных каналов речевого трафика
ETSI PRETS 300 580-4-1993 Европейская цифровая система сотовой связи (Этап 2); Аспект комфортного шума для полноскоростных каналов речевого трафика (GSM 06.12)
ETSI PRETS 300 580-5-1993 Европейская цифровая система сотовой связи (Этап 2); Прерывистая передача (DTX) для полноскоростного канала речевого трафика (GSM 06.31)
ETSI ETS 300 580-4-1994 Европейская цифровая сотовая телекоммуникационная система (фаза 2); Аспект комфортного шума для полноскоростных каналов речевого трафика (GSM 06.12; версия 4.0.4)
ETSI I-ETS 300 037-1992 Европейская цифровая система сотовой связи (Фаза 1); Замена и приглушение потерянных кадров для полноскоростных каналов речевого трафика
ETSI PRETS 300 580-3-1993 Европейская цифровая система сотовой связи (Этап 2); Замена и приглушение потерянных кадров для полноскоростных речевых каналов (GSM 06.11)
ETSI ETS 300 580-5-1994 Европейская цифровая система сотовой связи (Этап 2); Прерывистая передача (DTX) для полноскоростного канала речевого трафика (GSM 06.31; версия 4.0.4)
ETSI GSM 06.12-1993 Европейская цифровая система сотовой связи (Этап 2); Аспекты комфортного шума для полноскоростных каналов речевого трафика (ETS 300 580-4, версия 4.0.4)
ETSI PRETS 300 581-4-1995 Европейская цифровая система сотовой связи; Речь половинной скорости, часть 4: Аспекты комфортного шума для канала речевого трафика половинной скорости (GSM 06.22)
ETSI PRETS 300 581-5-1995 Европейская цифровая система сотовой связи; Речь с половинной скоростью, часть 5: Прерывистая передача (DTX) для каналов речевого трафика с половинной скоростью (GSM 06.41)
ETSI ETS 300 466-1996 Радиооборудование и системы (РЭС); Профиль взаимодействия цифровой европейской беспроводной связи/Глобальной системы мобильной связи (DECT/GSM); Общее описание требований к обслуживанию; Функциональные возможности и информационные потоки
ETSI PRETS 300 466-1996 Радиооборудование и системы (РЭС); Профиль взаимодействия цифровой европейской беспроводной связи/Глобальной системы мобильной связи (DECT/GSM); Общее описание требований к обслуживанию; Функциональные возможности и информационные потоки
ETSI PRETS 300 466-1995 Радиооборудование и системы (РЭС); Профиль взаимодействия цифровой европейской беспроводной связи/Глобальной системы мобильной связи (DECT/GSM); Общее описание требований к обслуживанию; Функциональные возможности и информационные потоки
ETSI ETS 300 581-5-1995 Европейская цифровая система сотовой связи; Речь с половинной скоростью, часть 5: Прерывистая передача (DTX) для каналов речевого трафика с половинной скоростью (GSM 06.41; версия 4.0.2)
ETSI PRETS 300 581-6-1995 Европейская цифровая система сотовой связи; Речь с половинной скоростью, часть 6: Детектор голосовой активности (VAD) для каналов речевого трафика с половинной скоростью (GSM 06.42)
ETSI ETS 300 581-6-1995 Европейская цифровая система сотовой связи; Речь с половинной скоростью, часть 6: Детектор голосовой активности (VAD) для каналов речевого трафика с половинной скоростью (GSM 06.42; версия 4.1.1)

European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, Дистрибьюция лекарств в Европе

EN 62325-451-1:2013 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-1: Бизнес-процесс подтверждения и контекстная модель для европейского рынка CIM
EN 62325-451-2:2014 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-2: Планирование бизнес-процессов и контекстная модель для европейского рынка CIM.
EN 62325-451-1:2017 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-1: Бизнес-процесс подтверждения и контекстная модель для европейского рынка CIM
EN IEC 62325-451-7:2021 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-7: Процессы балансировки, контекстные и сборочные модели для рынка европейского типа.
EN 62325-451-4:2015 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-4: Бизнес-процесс расчетов и сверок, контекстные и сборочные модели для европейского рынка
EN 62325-451-4:2017 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-4: Бизнес-процесс расчетов и сверок, контекстные и сборочные модели для европейского рынка
EN 62325-451-5:2015 Структура коммуникаций на энергетическом рынке - Часть 451-5: Постановка задачи и бизнес-процессы запроса статуса, контекстные и сборочные модели для европейского рынка
EN 62325-451-3:2014 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-3: Бизнес-процесс распределения мощности передачи (явный или неявный аукцион) и контекстуальные модели для европейского рынка

Danish Standards Foundation, Дистрибьюция лекарств в Европе

DS/EN IEC 62325-451-7:2021 Структура коммуникаций на энергетическом рынке – Часть 451-7: Процессы балансировки, контекстные и сборочные модели для рынка европейского типа
DS/CWA 14446:2002 Европейский реестр непатентованных товаров. Концептуальное описание EGAR, рабочая методология и отношение к процессу торгов и закупок в секторе здравоохранения.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Дистрибьюция лекарств в Европе

KS X ISO 12052:2010 Информатика здравоохранения. Цифровая визуализация и коммуникация в медицине (DICOM), включая рабочий процесс и управление данными.
KS X ISO 12052:2014 Информатика здравоохранения — цифровая визуализация и коммуникация в медицине (DICOM), включая рабочий процесс и управление данными.

Lithuanian Standards Office , Дистрибьюция лекарств в Европе

LST EN IEC 62325-451-7:2021 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-7: Процессы балансировки, контекстные модели и модели сборки для европейского рынка (IEC 62325-451-7:2021)

AT-OVE/ON, Дистрибьюция лекарств в Европе

OVE EN IEC 62325-451-8:2021 Структура коммуникаций на энергетическом рынке. Часть 451-8: Процессы HVDC, контекстные модели и модели сборки для европейского рынка (IEC 57/2310/CDV) (английская версия)