ZH
EN
ES

Условия проведения клинических исследований фазы I

Условия проведения клинических исследований фазы I, Всего: 13 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Условия проведения клинических исследований фазы I, являются: Станки, Лабораторная медицина.

NO-SN, Условия проведения клинических исследований фазы I

• NS 5026-1982 Условия испытаний вертикальных токарных и расточных станков с одной или двумя колоннами. Проверка точности
• NS 5025-1982 Условия испытаний вертикальных токарных и расточных станков с одной или двумя колоннами. Проверка точности. Общее введение

British Standards Institution (BSI), Условия проведения клинических исследований фазы I

• BS 3800-3:1990 Общие испытания станков. Метод проверки работоспособности машин, работающих в нагруженных условиях, в отношении термической деформации.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Условия проведения клинических исследований фазы I

• KS P ISO TR 18112:2009 Клинические лабораторные исследования и тест-системы для диагностики in vitro. Медицинские изделия для диагностики in vitro для профессионального использования. Краткое изложение нормативных требований к информации, предоставляемой производителем.
• KS B ISO 3655:2014 Условия приемки вертикальных токарных и расточных станков с одной или двумя колоннами и одним неподвижным или подвижным столом. Общее введение и проверка точности
• KS B ISO 3655:2012 Условия приемки вертикальных токарных и расточных станков с одной или двумя колоннами и одним неподвижным или подвижным столом. Общие сведения и проверка точности.

International Organization for Standardization (ISO), Условия проведения клинических исследований фазы I

• ISO/TR 18112:2006 Клинические лабораторные испытания и тест-системы для диагностики in vitro. Медицинские изделия для диагностики in vitro для профессионального использования. Краткое изложение нормативных требований к информации, предоставляемой производителем.
• ISO 3655:1986 Условия приемки вертикальных токарных и расточных станков с одной или двумя колоннами и одним неподвижным или подвижным столом. Общее введение и проверка точности

Association Francaise de Normalisation, Условия проведения клинических исследований фазы I

• NF ISO 3089:2006 Станки. Условия испытаний концентрических патронов с ручным управлением и цельными кулачками

AENOR, Условия проведения клинических исследований фазы I

• UNE-ISO 3089:2013 Станки. Условия испытаний самоцентрирующихся ручных патронов с цельными кулачками
• UNE 15322:1992 УСЛОВИЯ ПРИЕМКИ ВЕРТИКАЛЬНЫХ ТОКАРНЫХ И РАСТОЧНЫХ СТАНКОВ С ОДНОЙ ИЛИ ДВУМЯ КОЛОННАМИ И ОДНИМ НЕПОДВИЖНЫМ ИЛИ ПОДВИЖНЫМ СТОЛОМ. ОБЩЕЕ ВВЕДЕНИЕ И ПРОВЕРКА ТОЧНОСТИ.

YU-JUS, Условия проведения клинических исследований фазы I

• JUS M.G1.135-1994 Условия приемки вертикальных токарных и расточных станков с одной или двумя колоннами и одним неподвижным или подвижным столом. Общее введение и проверка точности

IX-EU/EC, Условия проведения клинических исследований фазы I

• COM(1999) 193 FINAL-1999 Измененное предложение по Директиве Европейского парламента и Совета о сближении законов, правил и административных положений государств-членов, касающихся внедрения надлежащей клинической практики при проведении клинических исследований

Другие:   Клиническое исследование I фазы, Условия проведения клинических исследований фазы I, Клинические испытания лекарств фазы I, Дизайн фазы I клинического исследования.