ZH
EN
ES

Что такое новый препарат

Что такое новый препарат, Всего: 10 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Что такое новый препарат, являются: .

US-CFR-file, Что такое новый препарат

CFR 21-4.1-2013 Еда и лекарства. Часть 4: Регулирование комбинированной продукции. Раздел 4.1: Какова сфера применения этого подраздела?
CFR 21-803.56-2014 Еда и лекарства. Часть 803: Отчетность о медицинских устройствах (Эфф. 8-14-15). Раздел 803.56: Если я являюсь производителем, при каких обстоятельствах я должен предоставить дополнительный или последующий отчет и каковы требования к таким отчетам?
CFR 21-803.10-2014 Еда и лекарства. Часть 803: Отчетность о медицинских устройствах (Эфф. 8-14-15). Раздел803.10:Какие требования к отчетности в целом применяются ко мне??
CFR 21-803.40-2014 Еда и лекарства. Часть 803: Отчетность о медицинских устройствах (Эфф. 8-14-15). Раздел803.40: Если я импортер, какие требования к отчетности применяются ко мне?
CFR 21-803.50-2014 Еда и лекарства. Часть 803: Отчетность о медицинских устройствах (Эфф. 8-14-15). Раздел803.50: Если я являюсь производителем, какие требования к отчетности применяются ко мне?
CFR 21-803.30-2014 Еда и лекарства. Часть 803: Отчетность о медицинских устройствах (Эфф. 8-14-15). Раздел803.30: Если я являюсь пользователем объекта, какие требования к отчетности применяются ко мне?
CFR 21-803.17-2014 Еда и лекарства. Часть 803: Отчетность о медицинских устройствах (Эфф. 8-14-15). Раздел803.17:Каковы требования к разработке, поддержанию и внедрению письменных процедур MDR, которые применимы ко мне?
CFR 21-803.32-2014 Еда и лекарства. Часть 803: Отчетность о медицинских устройствах (Эфф. 8-14-15). Раздел 803.32: Если я являюсь пользователем учреждения, какую информацию я должен предоставить в своих индивидуальных отчетах о нежелательных явлениях?
CFR 21-803.42-2014 Еда и лекарства. Часть 803: Отчетность о медицинских устройствах (Эфф. 8-14-15). Раздел 803.42: Если я импортер, какую информацию я должен предоставить в своих индивидуальных отчетах о нежелательных явлениях?
CFR 21-803.52-2014 Еда и лекарства. Часть 803: Отчетность о медицинских устройствах (Эфф. 8-14-15). Раздел 803.52: Если я являюсь производителем, какую информацию я должен предоставить в своих индивидуальных отчетах о нежелательных явлениях?