ZH
EN
ES

требования к контролю

требования к контролю, Всего: 33 предметов.

В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к требования к контролю, являются: Микробиология, Фармацевтика, Медицинское оборудование.

German Institute for Standardization, требования к контролю

• DIN 58959-6:1997 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования к контрольным штаммам
• DIN 58959-7 Bb.1:1997 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 7. Общие требования к использованию контрольных штаммов; источники поставок контрольных штаммов
• DIN 58959-9 Bb.1:1997 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 9. Требования к использованию контрольных штаммов для испытания питательных сред; контрольные штаммы для обычно используемых питательных сред
• DIN 58959-19:1997 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 19. Требования к использованию контрольных штаммов для исследования грибов
• DIN 58959-9:1997 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 9. Требования к использованию контрольных штаммов для тестирования питательных сред
• DIN 58959-18:1997 Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 18. Требования к использованию контрольных штаммов для исследования микоплазм.
• DIN 58959-17:1997 Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 17. Требования к использованию контрольных штаммов для исследования микобактерий.
• DIN 58959-10 Bb.1:1997 Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 10. Требования к использованию контрольных штаммов для испытаний реагентов, красителей и биологических материалов; контрольные штаммы для широко используемых материалов
• DIN 58959-14:1997 Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 14. Требования к использованию контрольных штаммов для определения чувствительности аэробных бактерий.
• DIN 58959-16:1997 Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 16. Требования к использованию контрольных штаммов для определения чувствительности специальных бактерий
• DIN 58959-12:1997 Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 12. Требования к использованию контрольного материала для испытаний наборов иммунологических реагентов
• DIN 58959-19 Bb.1:1997 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 19. Требования к использованию контрольных штаммов для исследования грибов; контрольные штаммы для обычно используемых питательных сред и реагентов
• DIN 58959-15:1997 Управление качеством в медицинской микробиологии Часть 15. Требования к использованию контрольных штаммов для определения чувствительности анаэробных бактерий
• DIN 58959-18 Bb.1:1997 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 18. Требования к использованию контрольных штаммов для исследования микоплазм; контрольные штаммы для обычно используемых питательных сред и реагентов
• DIN 58959-10:1997 Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 10. Требования к использованию контрольных штаммов для испытания реагентов, красителей и биологических материалов
• DIN 58959-12 Bb.1:1997 Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 12. Требования к использованию контрольного материала для испытаний наборов иммунологических реагентов; контрольный материал для широко используемой иммунодиагностики
• DIN 58959-20:1997 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 20. Требования к использованию контрольного материала для исследования простейших и микроорганизмов высшего порядка
• DIN 58959-7 Bb.2:1997 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 7. Общие требования к использованию контрольных штаммов; Номера ATTC и DSM обычно используемых контрольных штаммов
• DIN 58959-17 Bb.1:1997 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 17. Требования к использованию контрольных штаммов для исследования микобактерий; контрольные штаммы для обычно используемых питательных сред, реагентов и тестовых
• DIN 58959-7 Bb.3:1997 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 7. Общие требования к использованию контрольных штаммов; примеры оформления контрольных карточек с документацией результатов испытаний
• DIN 58959-11:1997 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 11. Требования к использованию контрольного материала для тестирования готовых к использованию тестов и тест-наборов
• DIN 58959-6 Bb.1:1997 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования к контрольным штаммам; примеры производства и сохранения бактерий, используемых в качестве исходных и рабочих культур
• DIN 58959-14 Bb.1:1997 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 14. Требования к использованию контрольных штаммов для определения чувствительности аэробных бактерий; Пределы МИК/ИЗД для аэробов
• DIN 58959-8:1997 Управление качеством в медицинской микробиологии. Часть 8. Требования к использованию контрольных штаммов для тестирования мазков, транспортных сред, сред погружных предметных стекол и сред для культур крови
• DIN 58959-9 Bb.2:1997 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 9. Требования к использованию контрольных штаммов для испытания питательных сред; Максимальный срок хранения готовых к использованию питательных сред
• DIN 58959-6 Bb.2:1997 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 6. Требования к контрольным штаммам; примеры производства и сохранения грибов, используемых в качестве исходных и рабочих культур
• DIN 58959-15 Bb.1:1997 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 15. Требования к использованию контрольных штаммов для определения чувствительности анаэробных бактерий; Пределы МИК/ИЗД для анаэробов
• DIN 58959-7:1997 Менеджмент качества в медицинской микробиологии. Часть 7. Общие требования к использованию контрольных штаммов.

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, требования к контролю

• DB32/T 3879-2020 Технические требования к приготовлению местных референтных лекарственных материалов
• DB32/T 4224-2022 Общие требования к возможности приготовления местных стандартных референтных лекарственных материалов

SAE - SAE International, требования к контролю

• SAE AS7114/4A-2008 Требования NADCAP к радиографии на объектах неразрушающего контроля

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), требования к контролю

• KS C IEC 60601-1-1:2002 Медицинское электрооборудование. Часть 1. 1: Общие требования безопасности. Дополнительный стандарт: требования безопасности для медицинских электрических систем.

CZ-CSN, требования к контролю

• CSN 40 1112-1984 Облучательные установки с ускорителями электронов. Общие технические требования.

Другие:   Эталонное вещество, мгновенный контроль, Требования к эталонному веществу, контрольная концентрация, иммунный контроль, контроль, Диаграмма, самоконтроль, контрольный пик, контрольная нагрузка, Контрольный материал, Сравнительный метод, контроль окрашивания, Проверьте восемь требований, Требования к эталонному веществу, Какой метод управления, метод управления, требования к контролю, метод управления, Управление Восемь элементов управления.