ZH
EN
ES
Требования стерильности
Требования стерильности, Всего: 19 предметов.
В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Требования стерильности, являются: Стерилизация и дезинфекция, Медицинское оборудование, Упаковочные материалы и аксессуары.
British Standards Institution (BSI), Требования стерильности
- BS EN 556-2:2015 Отслеживаемые изменения. Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям, имеющим обозначение «СТЕРИЛЬНЫЕ». Требования к асептически обработанным медицинским изделиям
- BS EN 556-2:2004 Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям с обозначением «СТЕРИЛЬНЫЕ». Требования к асептически обработанным медицинским изделиям
- BS EN 13824:2004 Стерилизация медицинских изделий. Асептическая обработка жидких медицинских изделий. Требования.
- BS EN ISO 13408-1:2011+A1:2013 Асептическая обработка медицинской продукции. Общие требования
- 23/30457240 DC БС ЕН 556-2. Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям, имеющим обозначение «СТЕРИЛЬНЫЕ». Часть 2. Требования к медицинским изделиям, обработанным в асептических условиях.
- BS EN ISO 13408-1:2015 Отслеживаемые изменения. Асептическая обработка медицинской продукции. Общие требования
- BS EN ISO 10555-1:2013 Внутрисосудистые катетеры. Стерильные и одноразовые катетеры. Общие требования
VN-TCVN, Требования стерильности
- TCVN 1022-1992 Общие требования к стерильности биологических субстанций
Professional Standard - Medicine, Требования стерильности
- YY/T 0615.2-2007 Требования к медицинским изделиям, имеющим обозначение «SIERILE». Часть 2: Требования к медицинским изделиям, обработанным в асептических условиях.
CEN - European Committee for Standardization, Требования стерильности
- EN 13824:2004 Стерилизация медицинских изделий. Асептическая обработка жидких медицинских изделий. Требования.
Association Francaise de Normalisation, Требования стерильности
- NF S98-117:2005 Стерилизация медицинских изделий. Асептическая обработка жидких медицинских изделий. Требования.
- NF S98-107-2*NF EN 556-2:2015 Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям, имеющим обозначение «СТЕРИЛЬНЫЕ». Часть 2. Требования к медицинским изделиям, обработанным в асептических условиях.
ES-UNE, Требования стерильности
- UNE-EN 556-2:2016 Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям, имеющим обозначение «СТЕРИЛЬНЫЕ». Часть 2. Требования к медицинским изделиям, обработанным в асептических условиях.
Lithuanian Standards Office , Требования стерильности
- LST EN 556-2-2004 Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям, имеющим обозначение «СТЕРИЛЬНЫЕ». Часть 2. Требования к медицинским изделиям, обработанным в асептических условиях.
European Committee for Standardization (CEN), Требования стерильности
- EN 556:1994 Стерилизация медицинских изделий. Требования к маркировке медицинских изделий «стерильными»
- EN ISO 7864:2016 Иглы для подкожных инъекций стерильные одноразового применения. Требования и методы испытаний
Danish Standards Foundation, Требования стерильности
- DS/EN 556-2:2004 Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям, имеющим обозначение «СТЕРИЛЬНЫЕ». Часть 2. Требования к медицинским изделиям, обработанным в асептических условиях.
Group Standards of the People's Republic of China, Требования стерильности
- T/CQAP 3001-2020 Требования к параметрам выпуска стерильной продукции, стерилизуемой влажным жаром
ZA-SANS, Требования стерильности
- SANS 50868-2:2003 Упаковочные материалы и системы для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Часть 2. Стерилизационная упаковка. Требования и методы испытаний.