信息技术在医药卫生技术中的应用标准-分析测试百科网

T/CAB 0254-2023 生物气溶胶监控处置系统应用技术规程第2部分：医疗机构

标准的第1章“范围”。规定了医疗机构生物气溶胶监控处置系统的适用范围。标准的第2章“规范性引用文件”。汇集了标准编写所引用的主要标准及文件，是引用标准的清单，充分保证了本标准条款的可依性和可行性. 标准的第3章“术语和定义”。对标准中的重要术语为了加深理解进行了解释，引用了GB/T 39990-2021的术语和定义并对本文件病原微生物、细菌、病毒、生物气溶胶、采样介质、多重耐药性菌、呼吸道烈性传染病、样本采集人员、实验室操作人员、实验室辅助人员、一~三级安全防护进行了定义。标准的第4章“监测准备”。监测准备包括了人员要求、防护要求、设备要求、环境要求，其中防护要求是根据一~三级安全防护等级，对处于不同安全防护等级的人员采取不同防护措施。对在医疗机构常见的监测生物中的病毒、细菌及其他危害因子进行了明确的规定。标准的第5章“采样”。采样环节包括了采样原理、采样仪器类型、采样程序、采样场景、采样点、采样频率、运送七部分的内容，其中主要是对采样点的位置和数量进行了明确的规定，并根据采样场所的面积规定了采样时间及运送过程中需注意的事项。标准的第6章“样本接收与处理”。规定了监测系统接收要求、样本实验操作要求、样本保存与使用要求、销毁要求中应注意的事项。标准的第7章“运行流程”。明确采样系统从采样到运输到检测站进行检测，再到最后数据结果上传云平台以及后续的消杀处置工作流程。标准的第8章“数据处理”。明确了采集传输、存储、异常值取舍、应用与分析环节的具体要求。标准的第9章“消杀处置”。规定了消杀设备、消杀效果及监督的要求。标准的第10章“运维管理”。规定了日常巡检、日常维护保养、系统检修的具体要求。标准的第11章“生物安全”。规定了生物安全方面要遵照GB 19489的要求。

Code of practice for the application of the monitoring and disposal system of bioaerosol Part 2: Medical institution

ICS: 35.240.80
CCS: Q849
发布: 2023-06-01
实施: 2023-06-01

ASTM E1475-13(2023) 数字放射检查数据计算机化传输的数据字段标准指南

Standard Guide for Data Fields for Computerized Transfer of Digital Radiological Examination Data

ICS: 35.240.80
CCS
发布: 2023-06-01
实施

T/SDBDA 41-2023 智慧医养脊柱骨折智能分析平台功能与要求

本文件规定了脊柱骨折智能分析平台建设的基本原则、功能架构和基本要求。本文件适用于脊柱骨折智能分析平台的设计、开发、运维和测评。

Functions and requirements of intelligent analysis platform for spinal fractures in smart healthcare

ICS: 35.240.80
CCS: I651
发布: 2023-06-01
实施: 2023-06-01

CAN/DGSI 100-5:2023 数据治理：第5部分健康数据和信息能力框架

This standard specifies the minimum requirements for organizations to define the depth, diversity and complexity of capabilities, including criteria to assess the degree to which the capability is mature and consistently applied across an organization’s data assets and processes; and The framework also aims to help networks of organizations (e.g., multiple agencies within a jurisdiction) understand the alignment required within the network for a given Health Data and Information (HDI) capability through: • Identifying the need for and extent of alignment required of their HDI principles, practices and content where it is practical and beneficial toward achieving common aims; and • A common language for multi-organizational collaboration as a basis for exchange of leading practices and lessons learned in a meaningful and constructive way that fosters improvement and alignment. The framework is not intended to prescribe how these capabilities and related processes should be implemented. Individual organizations will need to design or refine their own policies, processes and practices given their scope, mandate, priorities and legislative authorities.

Data Governance: Part 5 - Health data and information capability framework

ICS: 35.240.80
CCS
发布: 2023-06-01
实施

ISO/FDIS 21549-5:2023 健康信息学患者健康卡数据第 5 部分：识别数据

Health informatics — Patient healthcard data — Part 5: Identification data

ICS: 35.240.80
CCS
发布: 2023-06
实施

ISO/PRF 11239 健康信息学“医药产品识别”数据元素和结构，用于唯一识别和交换有关药物剂型、展示单位、给药途径和包装的监管信息

Health informatics — Identification of medicinal products — Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated information on pharmaceutical dose forms, units of presentation, routes of administration and packaging

ICS: 35.240.80
CCS
发布: 2023-06
实施: 2023-06