71.020 化工生产 标准查询与下载

T/HSSX 0002-2022 建筑用厚涂型艺术涂料

本标准规定了厚涂型艺术涂料的分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装和贮存。

Impasto art paint for construction

ASTM E2081-22 基于风险的纠正措施标准指南

1.1 This is a guide for conducting risk-based corrective action (RBCA) at chemical release sites based on protecting human health and the environment. The RBCA is a consistent decision-making process for the assessment and response to chemical releases. Chemical release sites vary greatly in terms of complexity, physical and chemical characteristics, and in the risk that they may pose to human health and the environment. The RBCA process recognizes this diversity by using a tiered approach that integrates site assessment and response actions with human health and ecological risk assessment to determine the need for remedial action and to tailor corrective action activities to site-specific conditions and risks. The evaluations and methods used in the RBCA process begin with simple analyses in Tier 1 and move to more complex evaluations in either Tier 2 or Tier 3, as applicable. The process of gathering and evaluating data is conducted in a scaled fashion. Consequently, only the data that are necessary for a particular tier’s decision-making are collected at that tier. 1.2 This guide describes an approach for risk-based corrective action. It is intended to help direct and streamline the corrective action process and to complement but not to supersede federal, state and local regulations. It can be employed at sites where corrective action is being conducted including sites where there may not be a regulatory framework for corrective action, or where the user wishes to conduct corrective action such as sites in voluntary cleanup programs or under Brownfields initiatives. In addition, it can also be used as a unifying framework when several different agency programs affect the site. Furthermore, the user should be aware of the federal, state and local corrective action programs that are 1 This guide is under the jurisdiction of ASTM Committee E50 on Environmental Assessment, Risk Management and Corrective Action and is the direct responsibility of Subcommittee E50.04 on Corrective Action. Current edition approved April 1, 2022. Published May 2022. Originally approved in 1998. Last previous edition approved in 2015 as E2081-00 (2015). DOI: 10.1520/E2081-22. Copyright © ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959. United States This international standard was developed in accordance with internationally recognized principles on standardization established in the Decision on Principles for the Development of International Standards, Guides and Recommendations issued by the World Trade Organization Technical Barriers to Trade (TBT) Committee. 1 applicable for the site and, regardless of the program, federal, state and local agency approvals may be required to implement the processes outlined in this guide. Finally, regardless of whether a corrective action is specifically governed by a regulatory program, the user should consult the regulatory agency requirements to identify the appropriate technical policy decisions prior to implementing the RBCA process. 1.3 There are numerous technical policy decisions that must be made to implement the RBCA process, for example, defining data quality objectives, determining target risk levels, specifying the appropriate statistics and sample sizes for calculating exposure concentrations, selection of exposure assumptions, determining when and how to account for cumulative risks and additive effects among chemical(s) of concern and addressing resource protection. It is not the intent of this guide to define appropriate technical policy decisions. The user must identify the appropriate technical policy decisions. 1.4 The general performance standard for this guide requires that: 1.4.1 Technical policy decisions be identified before beginning the process, 1.4.2 Data and information collected during the RBCA process, including historical data as well as new data collected during the site assessment, will be relevant to and of sufficient quantity and quality to answer the questions posed by and the decisions to be made in the RBCA process, 1.4.3 Actions taken during the risk-based decision process will be protective of human health and the environment, 1.4.4 Applicable federal, state and local regulations will be followed (for example, waste management requirements, ground water designations, worker protection) and, 1.4.5 Remedial actions implemented will not result in higher risk levels than existed before taking actions. 1.5 ASTM standards are not federal or state regulations, they are consensus standards that can voluntarily be followed. 1.6 The RBCA process is not limited to a particular class of compounds. This guide is intended to be a companion to Guide E1739, and does not supersede that document for petroleum releases. If a release site contains a mixture of releases of petroleum and other chemicals, this guide should be followed. 1.7 The United States Environmental Protection Agency (USEPA) has developed guidance for human health risk evaluation (see Appendix X9 for other resources). Many of the components of this guidance have been integrated into the RBCA framework. The science of ecological evaluation and the process by which the science is applied, however, are not as well defined and agreed upon as human health risk assessment. Therefore, the information provided in this guide for each tier evaluation for relevant ecological receptors and habitats is general. The user is referred to Appendix X5, which provides additional information regarding the development of a RBCA framework for protection of ecological resources. 1.8 The decision process described in this guide integrates exposure and risk assessment practices with site assessment activities and remedial action selection to ensure that the chosen actions are protective of human health and the environment. The following general sequence of events is prescribed in RBCA: 1.8.1 Perform an initial site assessment and develop the first iteration of the site conceptual model (see Guides E1689 and E3240 and ISO 21365:2019). If the information is sufficient to demonstrate that there are no complete or potentially complete exposure pathways, then no further action is warranted, 1.8.2 Evaluate the site (see definition of site 3.2.50) for response actions (multiple sites at a single facility may require different response actions and times), 1.8.3 Implement a response action that is appropriate for conditions found at the site during the site response action evaluation, 1.8.4 Define data requirements, develop data quality objectives, and perform a site assessment for the Tier 1 evaluation if the site conceptual model indicates that the tiered evaluation is appropriate, 1.8.5 Conduct an exposure pathway analysis to determine if relevant ecological receptors and habitats are present and if complete and potentially complete exposure pathways are present. If no relevant ecological receptors or habitats or complete and potentially complete exposure pathways exist, then no further action for relevant ecological receptors and habitats is warranted, 1.8.6 For potential human exposure pathways, identify the applicable Risk Based Screening Levels (RBSL) and for potential ecological exposure pathways, identify the applicable Relevant Ecological Screening Criteria (RESC). In addition, identify any Other Relevant Measurable Criteria (ORMC), as applicable. Collectively these are the Tier 1 corrective action goals for the site; 1.8.7 Compare site conditions to the Tier 1 corrective action goals determined to be applicable to the site; 1.8.8 If site conditions meet the corrective action goals for chemical(s) of concern then, no further action is warranted, 1.8.9 If site conditions do not meet corrective action goals for chemical(s) of concern then, one or more of the following actions is appropriate: 1.8.9.1 Further tier evaluation; 1.8.9.2 Implement interim remedial action; 1.8.9.3 Design and implement remedial action to achieve the corrective action goals. 1.8.10 Define Tier 2 data requirements, data quality objectives, collect additional site-specific information and update the site conceptual model, as necessary, if further tier evaluation is warranted, 1.8.11 Develop point(s) of demonstration and Tier 2 corrective action goals based on Site-Specific Target Levels (SSTL), Site-Specific Ecological Criteria (SSEC) or ORMC, where appropriate, for complete and potentially complete exposure pathways, including exposure pathways for which no RBSL, RESC or ORMC, as applicable, were determined; 1.8.12 Compare site conditions to the Tier 2 corrective action goals determined to be applicable to the site; 1.8.13 If site conditions meet corrective action goals for chemical(s) of concern, then no further action is warranted, E2081 − 22 2 1.8.14 If site conditions do not meet corrective action goals for chemical(s) of concern then, one or more of the following actions is appropriate: 1.8.14.1 Further tier evaluation; 1.8.14.2 Implement interim remedial action; 1.8.14.3 Design and implement remedial action to achieve the corrective action goals. 1.8.15 Define Tier 3 data requirements, data quality objectives and collect additional site-specific information and update the site conceptual model, as necessary, if further tier evaluation is warranted, 1.8.16 Develop point(s) of demonstration and Tier 3 corrective action goals based on SSTL, SSEC, or ORMC, where appropriate; 1.8.17 Compare site conditions to the Tier 3 corrective action goals, 1.8.18 If site conditions meet corrective action goals for chemical(s) of concern, then no further action is warranted, 1.8.19 If site conditions do not meet corrective action goals for chemical(s) of concern, then one of the following actions is appropriate: 1.8.19.1 Implement interim remedial action to facilitate reassessment of the tier evaluation; 1.8.19.2 Design and implement remedial action to achieve the corrective action goals. 1.8.20 Develop and implement a monitoring plan based on the corrective action goals to validate the assumptions used for the tier evaluation and to demonstrate effectiveness of the remedial action, as applicable. 1.9 For chemical release sites currently in corrective action, the user should review information and data available for the site and determine the most appropriate entry point into the RBCA framework consistent with the general performance standards and sequence of events outlined in this guide. 1.10 This Guide is Organized as Follows—Section 2 lists referenced documents, Section 3 defines terminology used in this guide, Section 4 describes the significance and use of this guide, Section 5 is a summary of the tiered approach, and Section 6 presents the RBCA procedures in a step-by-step process. Appendix X1 provides guidance on developing technical policy decisions and building a RBCA program, Appendix X2 provides examples of chemical properties and effects data that may be useful for a RBCA evaluation, Appendix X3 provides EXAMPLE development of RBSL, Appendix X4 describes the use of predictive modeling, Appendix X5 provides an outline of the process of the ecological evaluation, Appendix X6 provides information about activity and use limitations, Appendix X7 includes illustrative examples of the application of the RBCA framework, Appendix X8 addresses Perand polyfluoroalkyl substances (PFAS). PFAS are synthetic chemicals that do not occur naturally in the environment. There are many different types of PFAS such as perfluorocarboxylic acids (for example, PFOA, sometimes called C8, and PFNA) and perfluorosulfonates (for example, PFOS and PFHxS), and Appendix X9 includes references that may be helpful to the user. NOTE 1—Appendix X8 references the Washington Department of Ecology’s risk-based corrective action approach to PFAS as an example; numerous other states including Alaska, California, Colorado, Maine, Massachusetts, Michigan, Minnesota, New Hampshire, New Jersey, New York, Pennsylvania, Rhode Island, and Vermont have robust programs to address releases of PFAS to the environment. The appendixes are provided for additional information and are NOT included as mandatory sections of this guide. 1.11 The values stated in SI units are to be regarded as standard. No other units of measurement are included in this standard. 1.12 This international standard was developed in accordance with internationally recognized principles on standardization established in the Decision on Principles for the Development of International Standards, Guides and Recommendations issued by the World Trade Organization Technical Barriers to Trade (TBT) Committee.

Standard Guide for Risk-Based Corrective Action

T/CPCIF 0176.6-2022 责任关怀实施细则 第6部分：产品安全

本文件确立了石油和化工企业在产品安全管理过程中应遵守的规则。 本文件适用于从事化学品研发、生产、经营、使用、储存、运输、废弃处置等生产活动并实施责任关怀企业产品安全的管理。

Implementing rules of responsible care—Part 6：Product stewardship

T/GXAS 280-2022 木质纤维基重金属治理材料生产技术规程

本文件确立了木质纤维基重金属治理材料生产的程序，界定了所涉及的术语和定义，规定了生产工艺流程和设施设备的要求，以及材料制备、混合、破碎、筛选、干燥、冷却、包装、环境保护等阶段的操作指示。 本文件适用于镉、铅、锌、铬、铜等重金属污染治理的木质纤维基重金属治理材料的生产。

Technical code of practice for production of wood fiber-based heavy metal adsorbent

T/CCSAS 013-2022 化工企业能量隔离实施指南

      本文件提供了在设备、设施和装置上进行检维修及改造等作业所涉及的能量隔离指导以及相关审核、沟通和培训的管理建议。       本文件适用于化工企业生产和工艺流程性设备设施上进行的安装、改造、修理、检查、测试、清洗、拆卸、保养和维护等作业活动。

Guidelines for implementation of energy isolation in chemical enterprises

T/GZHG 026-2022 高分子道路管网材料用改性无水磷石膏

 要求  5.1 外观   应为微细粉末，颜色均一，无结块。 5.2化学成分      产品的基本要求应符合表1的规定。 表1 项        目　要求 　200目　800目　1200目 细度（D90a）　75μm　18μm　12μm 硫酸钙含量/%，                   ≥　80 水分/%，                         ≤　2.0 水溶性五氧化二磷（P2O5）/%，      ≤　0.5 水溶性氟离子（F-）/%，           ≤　0.4 水溶性氧化镁/%，                ≤　0.5 吸油值b/（g/100g），            ≤　40 氯离子含量/%，                  ≤　0.04 注：aD90表示90%以上粉体粒径小于该型粒径要求。 b吸油值仅在将改性无水磷石膏用作聚氯乙烯填料时要求。 5.3 放射性核素限量 应符合GB 6566的要求。 6  试验方法 6.1  外观  目视检查。 6.2  细度     按照GB/T 19077-2016的要求进行测定，90%以上的粉体粒径小于该型粒径要求。 6.3 硫酸钙（CaSO4）含量              按GB/T 5484-2012的第11章测定SO3含量，并按该标准中式（21）计算SO3含量，然后按式（1）计算硫酸钙（CaSO4）含量：        WCaSO4 = WSO3×1.70 .......................................（1）                                          WCaSO4——硫酸钙（CaSO4）的质量分数； WSO3——三氧化硫（SO3）的质量分数； 1.70——SO3质量分数换算为CaSO4质量分数的系数。 5.4 水分（H2O）含量              按GB/T 5484-2012的第10章进行。 5.5 水溶性五氧化二磷（P2O5）    按JC/T 2073进行。 5.6 水溶性氟离子（F-）    按JC/T 2073进行。 5.7 水溶性氧化镁（MgO）    按GB/T 5484-2012第27章进行。 5.8 吸油值    按GB/T 19281中规定的方法进行。 5.9 氯离子（Cl-） 按GB/T 5484-2012的第29章进行。 5.10 放射性    按GB 6566进行。

Modified anhydrous phosphogypsum for polymer road pipe network materials

T/GZHG 011-2022 纳米改性聚丙烯（HPPM）方形电力双壁波纹管

5.技术要求 5.1  外观 管材的内外表面应清洁、光滑、不允许有气泡、明显的划伤、凹陷、杂志、颜色不均等缺陷。管端头应切割平整，并与管轴线垂直。 5.2  规格尺寸 规格尺寸及偏差符合表 1 的规定 5.3  方管长度 HPPM方形电力双壁波纹管长度一般为 6.20m，也可以按供需双方的商定执行。HPPM方形电力双壁波纹管长度应包括承口部分的长度，长度极限偏差为长度的+0.5%。 5.4  物理力学性能 HPPM方形电力双壁波纹管的物理力学性能应符合表 2 的要求。 表 2 物理力学性能 项目　单位　指标 耐外压负载性能　N　≥3000 扁平试验　/　垂直方向外形变形量为 40%时，立即卸荷，试样无破裂 落锤冲击试验　/　试样10/10通过，试验内外壁不应有裂缝或破裂 纵向回缩率　%　≤3 维卡软化温度　℃　≥135 体积电阻率　Ω·m　≥1×1011 垂直燃烧　/　V-2 连接密封性　/　试样无渗漏 6.试验方法 6.1 状态调节 除有特殊规定外，按 GB/T 2918-2018 规定，在（23±2）℃条件下对试样进行状态调节不少于 24h，并在同样条件下进行试验。 6.2  外观 目测HPPM方形电力双壁波纹管的内、外表面和两端面。 6.3  规格尺寸 6.3.1平均内径和极限偏差 按 GB/T 8806-2008 测量平均内径，并计算平均内径极限偏差。 6.3.2方管宽度 按 GB/T 8806-2008 测定，用精度不低于0.1mm的量具测量。 6.3.3方管波峰宽度 按 GB/T 8806-2008 测定，用精度不低于0.1mm的量具测量。 6.3.4方管最小层压壁厚 按 GB/T 8806-2008 测定，并计算层压壁厚极限偏差。 6.3.5方管长度 按 GB/T 8806-2008 测定，用精度不低于1mm的量具测量。 6.4  物理力学性能 6.4.1耐外压负载性能 6.4.1.1  样品制备 从三根管材上各取（200±5）mm 的管段为试样，在温度为（23±2）℃的标准环境下放置 24h。 6.4.1.2  试验设备 能提供试验速度为（5±1）mm/min 的试验设备，其压板最小尺寸不小于200mm。 6.4.1.3  试验步骤 将试样置于试验设备的压板之间，使管材的轴向平行于压板，方向同压缩方向一致。试验速度为（5±1）mm/min，当变形量为试样试验时的压缩初始高度的 25%时，记录此时的压缩负荷，试验结果取三个试样的平均值。 6.4.2扁平试验 从三根管材上各取（200±5）mm 的管段为试样，试样两端应垂直切平，试验速度为（10±2）mm/min，当垂直方向外形变形量为 40%时，立即卸荷。 6.4.3落锤冲击 按 GB/T 14152-2001 规定，取 10 个试样进行测定，在23℃环境下，每个试样冲击一次，冲击高度（2000±10）mm，落锤质量（1.50±0.01）kg。 6.4.4纵向回缩率 按 GB/T 6671-2001 中方法 B 的测定的方法进行。 6.4.5维卡软化温度 按 GB/T 1633-2000中规定的A50法进行，施加负荷为10N。 6.4.6体积电阻率 按 GB/T 31838.2-2019 规定的方法进行。 6.4.7垂直燃烧 按GB/T 2408-2008规定的试验方法B-垂直燃烧试验测定方法进行。 6.4.8连接密封性 按 YD/T 841.1-2016规定的方法进行。 检验规则

Nano-modified polypropylene (HPPM) square electric double-wall corrugated pipe

T/GZHG 009-2022 中微量元素矿质肥

4  要求 4.1  外观 粉状、粒状固体产品、无机械杂质。 4.2  产品类型 按添加有效五氧化二磷和氧化钾营养元素类型将中微量元素矿质肥分为含磷型和含钾型。 4.2.1  中微量元素矿质肥（含磷型）应符合表1的要求，同时应符合包装容器上的标明值。 表1  中微量元素矿质肥（含磷型）的要求  项   目 　指标 中量元素（以单质计）的质量分数 a /%                 ≥　25 微量元素（以单质计）的质量分数 b /%                 ≥　0.2 有效磷（以P2O5计）的质量分数/%                      ≥　15.0 水分（H2O）的质量分数 c /%                           ≤　8.0 粒度（1.00mm～4.75mm 或3.35mm～5.60mm）d/%          ≥　90 a中量元素的质量分数是指钙、镁、硫含量之和，质量分数不低于2%的中量元素均计入中量元素质量分数。 b微量元素质量分数是指铜、铁、锰、锌、硼、钼质量分数之和，产品至少含有一种微量元素，质量分数不低于0.02%的微量元素计入微量元素质量分数（钼元素除外）。钼元素质量分数不高于0.5%（只含钼一种微量元素除外）。 c水分为出厂检验项目。 d粉状产品不做粒度要求。特殊形状或更大颗粒产品的粒度可由供需双方协议确定。 4.2.2  中微量元素矿质肥（含钾型）应符合表2的要求，同时应符合包装容器上的标明值。 表2  中微量元素矿质肥（含钾型）的要求  项   目 　指标 中量元素（以单质计）的质量分数 a /%                 ≥　20.0 微量元素（以单质计）的质量分数 b /%                 ≥　0.2 可溶性硅（SiO2计）的质量分数  /%                     ≥　20.0 氧化钾（以K2O5计）的质量分数/%                      ≥　5.0 水分（H2O）的质量分数 c /%                           ≤　2.0 粒度（1.00mm～4.75mm 或3.35mm～5.60mm）d/%          ≥　90 a中量元素的质量分数是指钙、镁、硫含量之和，质量分数不低于2%的中量元素均计入中量元素质量分数。 b微量元素质量分数是指铜、铁、锰、锌、硼、钼质量分数之和，产品至少含有一种微量元素，质量分数不低于0.02%的微量元素计入微量元素质量分数（钼元素除外）。钼元素质量分数不高于0.5%（只含钼一种微量元素除外）。 c水分为出厂检验项目。 d粉状产品不做粒度要求。特殊形状或更大颗粒产品的粒度可由供需双方协议确定。 4.3 肥料中有毒有害物质的限量要求 符合GB38400的要求。 5  试验方法 本文件中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均按 HG/T 2843 的规定进行。 5.1 外观 目测法测定。 5.2  有效磷含量的测定   按GB/T 8573规定执行。 5.3  钾含量的测定 按GB/T 8574进行测定。 5.4 水分的测定 按GB/T 8577或GB/T 8576进行测定。以GB/T 8577中的方法为仲裁法。 5.5 中量元素（钙、镁、硫）含量的测定　 按GB/T 19203规定执行。 5.6 微量元素（铜、铁、锰、锌、硼、钼）含量的测定 按GB/T 14540规定执行。 5.7 粒度的测定 按GB/T  15063附录规定执行。 5.8 有毒有害物质的测定 按GB38400的规定执行。 5.9 可溶性硅含量的测定 5.9.1 原理 在酸性溶液中，可溶性硅与氟化钾生成氟硅酸钾沉淀，沉淀在沸水中水解释放出氟化氢，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。生成的正硅酸离解度很小，不以酸的形式参与滴定。 5.9.2 试剂和材料 5.9.2.1 氯化钾。 5.9.2.2硝酸。 5.9.2.3 过氧化氢 5.9.2.4 体积分数为95%乙醇。 5.9.2.5 氟化钾溶液：58g/L。 5.9.2.6 氯化钾乙醇溶液：50g/L。 5.9.2.7 氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH）=0.1mol/L。 5.9.2.8 溴百里香酚兰-苯酚红混合指示液。 5.9.3 仪器 5.9.3.1 通常实验室用仪器。 5.9.3.2 聚乙烯烧杯：250mL。 5.9.3.3 聚乙烯漏斗。 5.9.3.4 聚乙烯搅拌棒。 5.9.3.5 快速滤纸。 5.9.4 试样溶液的制备 称取1g试样（精确至0.001g），置于250 mL 量瓶中，加入150 mL预先加热至（28~30）℃的盐酸溶液，塞紧瓶塞，摇动量瓶使试料分散于溶液中，保持溶液温度在（28~30）℃之间，置于振荡器上振荡30min（振荡频率以量瓶内试料能自由翻动即可），然后取出量瓶，用水稀释至刻度，混匀，干过滤，弃去最初几毫升滤液后，保留滤液供测定硅含量用。 5.9.5 分析步骤 吸取一定量（含有30mg~50mg二氧化硅）的试样溶液（5.9.4）于250mL聚乙烯烧杯中，加水至40mL，加2g氯化钾，10mL硝酸，用聚乙烯棒搅拌至大部分氯化钾溶解，加2mL过氧化氢，搅拌至氯化钾全部溶解，边搅拌边加入8mL氟化钾溶液，在15℃以下放置10min，用快速滤纸在聚乙烯漏斗上过滤，用氟化钾乙醇溶液洗涤烧杯和滤纸各三次，每次约5mL，将沉淀连同滤纸移入原烧杯中，加8mL“95%乙醇”淋洗杯壁，再加1mL混合指标液，一边用聚乙烯棒将滤纸捣碎，一边用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至黄色褪去呈稳定的蓝色为止（需反复用捣碎的滤纸擦洗烧杯杯壁），不记读数，在烧杯中放入150mL沸水，放入沸水浴中水解，并立即以氢氧化钠标准滴定溶液再滴定至黄色褪去呈浅紫色为终点，记下所消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积。 同时进行空白试验。 5.9.6分析结果的表述 可溶性二氧化硅（SiO2）含量Ws以质量分数（%）表示，按式（5）计算： 式中： C4——氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； V6——消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； V7——空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； 15.02——1/4二氧化硅（SiO2）摩尔质量，单位为克每摩尔每（g/mol）； m04——试料的质量，单位为克（g）； V04——所取试样溶液的体积，单位为毫升（mL）； 250——试样溶液总体积，单位为毫升（mL）       取平行测定结果的算术平均值为测定结果。 5.9.7允许差        平行测定结果的绝对差值不大于0.20%。        不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.35%。

Medium and trace element mineral fertilizer

T/GZHG 015-2022 电力、通讯电缆保护用改性聚氯乙烯（MPVC-H）六边形结构壁管

5技术要求 5.1　原材料要求 生产管材所用的原材料所使用的主要原料应为PVC树脂，其中可加入提高管材性能的其他材料，PVC树脂含量（质量分数）应在80%以上。不得加入增塑剂，填料的含量不超过5%。 5.2   产品要求 5.2.1  颜色、外观、尺寸 5.2.1.1  颜色 管材颜色一般为橘红色，其它颜色由供需双方协商确定，色泽应均匀一致。 5.2.1.2  外观 (MPVC-H)六边形管内外壁不应有气泡、裂口、明显的杂质、 分解变色线、不规则的波纹，内壁应光滑平整。 5.2.1.3  尺寸 规格尺寸及偏差符合表 1 的规定，长度一般为 6.2m，也可以供需双方的商定。长度不应有负偏差。 5.2.2  技术性能          (MPVC-H)六边形管的物理力学性能符合表2规定。 表2　 (MPVC-H)六边形管的物理力学性能 项　目　单位　技术指标　试验方法 密度　kg/m3　≤1500　6.3 维卡软化温度　℃　≥80　6.4 烘箱试验　-　无分层、无裂纹　6.5 扁平试验　-　试样不应出现破裂、分层或起皮　6.6 环刚度　SN32　kN/m2　≥32　 6.7 　SN40　　≥40　 环段热压缩力　kN　SN32≥0.5　6.8 　　SN40≥0.75　 落锤冲击试验　-　10/10通过　6.9 阻燃等级　-　V-0，无滴落。　6.10 体积电阻率 　Ω?m　≥1×1011　6.11 静摩擦系数　-　≤0.35　6.12 连接密封性　-　0.01MPa 水压，在 20℃下保持 30min，接头处不应渗水，漏水　 6.13 6  试验方法 6.1　试样的制备、数量要求、状态调节和实验的标准环境 应符合DL/T 802.1-2007中“6试样、试验环境条件和试验方法”规定的制样方法及状态调节与实验室的标准环境。 6.2　外观、尺寸测量 6.2.1  外观 目测管材的内、外表面和端面。 6.2.2  平均内径 按GB/T 8806的规定，用精度不低于0.02mm的量具测量。 6.2.3  管材外形尺寸 6.2.3.1 六边形对边尺寸 按GB/T 8806的规定，用精度不低于0.02mm的量具测量。 6.2.3.2  六边形对角尺寸 按GB/T 8806的规定，用精度不低于0.02mm的量具测量。 6.2.4  最小内层壁厚 按GB/T 8806的规定，用精度不低于0.02mm的量具测量。 6.2.5  最小层压壁厚 按GB/T 8806的规定，用精度不低于0.02mm的量具测量。 6.2.6  管材长度 按GB/T 8806的规定，用精度为1mm的钢卷尺测量。 6.3  密度 按GB/T 1033.1-2008中A法测定。 6.4  维卡软化温度 按GB/T1633中A50 法规定进行。 6.5  烘箱试验 按DL/T 802.4-2007 中5.6规定进行。 6.6  扁平试验 按GB/T 9647的规定进行。从三根管材上各取（200±5）mm 的管段为试样，试样两端应垂直切平，试验速度为（10±2）mm/min，当垂直方向外径变形量为六边形对边尺寸的50%时，立即卸荷。 6.7环刚度 按GB/T 9647的规定进行试验。在试验温度（23±2）℃条件下，5分钟内完成测定。 6.8 环段热压缩力 按GB/T 9647的规定进行试验,试样长度为（300±10）mm放入电热鼓风箱内，经（70±2）℃处理1h时后，从干燥箱箱内取出试样，立即放在压缩试验机上进行试验。读取内径压缩3%时的力值为环段热压缩力。每段试样从烘箱取出至试验完成均应控制在2min内。取三个试样的试验结果的算术平均值为试验结果。 6.9 落锤冲击试验 取长度为（200±10）的试样10段，置于（0±1）℃的水浴或空气浴中进行状态调节2h。状态调节后，应从空气浴中取出10S内或从水浴中取出20s内完成试验，试验环境为（23±2）℃。每个试 样冲击一次，10个中10个均不出现破裂、裂纹为合格。落锤冲击试验的冲击锤头质量、半径与高度及温度条件见表3。 表3  (MPVC-H)六边形管落锤冲击试验 公称内径/mm　落锤质量(偏差±1.0%) ㎏　落锤高度(偏差±20) mm 100　3.2　2000 150　5　 175　7.5　 200　　 注1：试验前试样在0℃下放置1h。注2：落锤头直径为90mm。 6.10 阻燃等级 按GB/T 2408-2008 中9 试验方法B－垂直燃烧试验测定。 6.11  体积电阻率 按GB/T 31838.2 的规定进行。 6.12  静摩擦系数 按YD/T 841.1-2016附录A平板法测定静摩擦系数试验方法进行试验。 6.13  连接密封试验 按DL/T 802. 4-2007，5.10试验方法进行试验。

Modified polyvinyl chloride (MPVC-H) hexagonal structure wall tube for power and communication cable protection

T/GZHG 027-2022 聚氯乙烯（改性无水磷石膏）双轴取向电力管

6   技术要求 6.1   颜色 管材颜色一般为淡黄色，其它颜色由供需双方协商确定，色泽应均匀一致。 6.2   外观 管材内、外壁应光滑、平整，无气泡、裂纹、凹陷、凸起、分解变色线及明显杂质；管材断面切口应平整、无裂口、毛刺并与管轴线垂直。 6.3   规格尺寸 6.3.1  外径系列管材尺寸及偏差   外径系列管材尺寸及偏差应符合表2的规定。 表2  外径系列管材尺寸及偏差                   单位：毫米 公称 外径 DN/OD　平均外径 dem偏差　环刚度(3%)等级　不圆度　承口平均 内径允许 偏差　最小承 口深度 Lo min　管材 长度　管材长 度偏差 　　 SN25　SN32　SN50　　　　　 　　公称 壁厚 en　壁厚 偏差　公称 壁厚 en　壁厚 偏差　公称 壁厚 en　壁厚 偏差　　　　　 32　+0.2 -0.2　1.5　±0.2　1.6　±0.2　1.8　±0.2　≤0.8　+0.2 -0.2　22　6000， 9000, 12000　不允许  负偏差 63　+0.5 -0.3　2.6　±0.3　3.0　±0.3　3.5　±0.3　≤1.4　+0.3 -0.2　35　　 90　+0.5 -0.3　3.8　±0.3　4.3　±0.4　4.8　±0.4　≤1.8　+0.3 -0.2　46　　 100　+0.7 -0.3　4.2　±0.4　4.8　±0.4　5.0　±0.4　≤2.0　+0.3 -0.2　50　　 110　+0.7 -0.3　4.5　±0.4　5.0　±0.4　5.8　±0.4　≤2.1　+0.4 -0.3　55　　 135　+0.8 -0.3　5.2　±0.4　6.5　±0.4　7.1　±0.5　≤2.3　+0.4 -0.3　68　　 150　+0.9 -0.5　5.8　±0.4　7.2　±0.5　8.5　±0.6　≤2.5　+0.5 -0.3　76　　 166　+0.9 -0.5　6.5　±0.5　8.0　±0.6　8.8　±0.6　≤2.7　+0.5 -0.3　82　　 200　+1.0 -0.5　8.0　±0.6　9　±0.6　10.8　±0.8　≤3.2　+0.8 -0.5　100　　 225　+1.1 -0.5　8.5　±0.6　9.6　±0.6　11.5　±0.8　≤3.8　+0.8 -0.5　113　　 注：其他规格尺寸可由供需双方商定。 6.3.2  内径系列管材尺寸及偏差 内径系列管材尺寸及偏差应符合表3的规定。   表3　内径系列管材尺寸及偏差                                                                                               单位：毫米 公称 内径 DN/ID　平均内径 dim偏差　环刚度(3%)等级　不圆度　承口平均 内径允许 偏差　最小承 口深度 Lo min　管材 长度　管材长 度偏差 　　 SN25　SN32　SN50　　　　　 　　公称 壁厚 en　壁厚 偏差　公称 壁厚 en　壁厚 偏差　公称 壁厚 en　壁厚 偏差　　　　　 67　+0.5 -0.3　3.0　±0.3　3.4　±0.3　3.8　±0.3　≤1.4　+0.5 -0.3　36　6000， 9000, 12000　不允许  负偏差 80　+0.5 -0.3　3.5　±0.3　4.0　±0.4　4.5　±0.4　≤1.8　+0.5 -0.3　46　　 90　+0.6 -0.3　4.0　±0.4　4.5　±0.4　5.0　±0.4　≤2.0　+0.6 -0.3　50　　 100　+0.7 -0.3　4.4　±0.4　5.0　±0.4　5.6　±0.4　≤2.1　+0.7 -0.3　55　　 125　+0.8 -0.3　5.5　±0.4　6.2　±0.4　7.0　±0.5　≤2.3　+0.8 -0.3　68　　 150　+0.9 -0.5　6.6　±0.4　7.6　±0.5　8.5　±0.6　≤2.5　+0.9 -0.3　80　　 175　+1.0 -0.5　7.7　±0.6　8.8　±0.6　9.8　±0.8　≤3.2　+1.0 -0.3　90　　 200　+1.1 -0.5　8.8　±0.6　10　±0.6　11.2　±0.8　≤3.8　+1.1 -0.3　110　　 注：其他规格尺寸可由供需双方商定。 6.3.2  弯曲度 管材弯曲度应小于1%。 6.4   管材的物理力学性能 管材的物理性能力学应符合表4的规定。 表4　管材物理力学性能 项目　单位　指标 环刚度　SN25　kN/m2　≥25 　SN32　　≥32 　SN50　　≥50 落锤冲击试验　-　9/10及以上试样不应出现裂缝或破裂 表4　（续） 扁平试验　-　压缩至管内壁互相接触，无破裂、无裂纹 拉伸强度　轴向　MPa　≥42 断裂伸长率　%　≥120 纵向回缩率　%　≤5 静摩擦系数　-　≤0.35 阻燃性　氧指数（OI）　-　≥40 　自熄时间　s　≤10 耐电压试验（50KV）　-　保持1 min不击穿 维卡软化温度　℃　≥79 连接密封试验　/　保持30 min，接头处不应渗水、漏水 7   试验方法           7.1   状态调节和试验环境 除另有规定外，试样应按GB/T 2918-2018的规定，在(23±2) ℃条件下进行状态调节，时间不少于24 h, 并在同样条件下进行试验。 7.2   外观和颜色 用肉眼观察，内壁可用光源照看。 7.3   尺寸测量 7.3.1  长度 按 GB/T 8806-2008 的规定，用精度不低于 1 mm 的量具测量。 7.3.2  平均内径（外径） 按GB/T 8806-2008的规定测量。用精度不低于0.02 mm的游标卡尺或其它量具测量。当用游标卡尺测量时，在试样同一截面上沿环向均匀间隔测量得到6个内径（外径）值，计算其算术平均值作为平均内径（外径）。 7.3.3  不圆度 按GB/T 8806-2008的规定测量同一截面的最大外径和最小外径，最大外径和最小外径之差为不圆度。 7.3.4　壁厚及偏差 按GB/T 8806-2008的规定进行测量。测出最大值与最小值,不足0.1 mm者进至0.1 mm。测量结果与公称壁厚的差为壁厚偏差。 7.3.5　承口尺寸 用精度为 0.02 mm 的游标卡尺按图 2 规定的部位测量承口深度；用精度为 0.01 mm 的内径量表测量承口中部两个相互垂直的内径，计算它们的算术平均值，为平均内径。 7.3.6  弯曲度 按QB/T 2803-2006的规定测量。 7.4  环刚度 按GB/T 9647-2015的规定进行试验。 7.5  扁平试验 按GB/T 9647-2015的有关规定进行试验。从三根管材上各取长度为（200±5） mm管段为试样，试样两端应垂直与轴线，切割平整，试验速度（10±2） mm/min。当试样压缩至管内壁互相接触时立即卸荷。 7.6  落锤冲击试验 按GB/T 14152-2001的规定进行试验。取长度为(200±20) mm的试样10段，冲击锤头为 d25 型，落锤冲击试验的冲击锤头质量与高度条件见表5；试样在（0±2） ℃下放置5 h，冲击须在30 s内完成，每个试样冲击一次。 表5　管材冲锤质量和下落高度 公称尺寸 /mm　落锤质量(偏差±1.0 %) kg　落锤高度(偏差±20) mm DN≤63　5.0　2000 63＜DN≤90　8.0　 90＜DN≤110　10.0　 110＜DN≤200　15.0　 DN≥225　20.0　 7.7　 拉伸强度 纵向拉伸强度按 GB/T 8804.2-2003 的规定进行试验。 7.8　 断裂伸长率 按GB/T 8804.2-2003的规定，取5个试样进行试验；试样应按GB/T 8804.2-2003中5.2.1的要求采用机械加工的方式制备。计算其算术平均值作为试验结果。 7.9  纵向回缩率 按GB/T 6671-2001中规定的方法B-烘箱法进行试验。 7.10　静摩擦系数 按YD/T 841.1-2016 附录A的规定进行试验。 7.11　阻燃性 7.11.1  氧指数 按 GB/T 2406.2-2009 的规定进行试验。 7.11.2  自熄性 按 JG/T 3050-1998 的规定进行试验，从管材上截取长度（80-150） mm，宽度为（10±0.5）mm的试样，厚度为管材壁厚。 7.12　耐电压试验 按GB/T 1408.1-2016的规定进行试验。升压速度为1000 V/s，升压至50 kV，保持1 min观察是否击穿。 7.13　维卡软化温度 按GB/T 1633-2000中规定的A50法进行试验。 7.14　连接密封试验 按GB/T 6111-2018的规定进行试验。取两段长度为500 mm（允许偏差0 mm～20 mm）的试样，其中一段管材带承口，另一段管材按规定进行倒角，然后将两段管材用胶黏剂连接，两端采用A型密封接头对试样端头进行密封，向管材内注水，在23 ℃下，充满水加压到0.10 MPa保持30 min，观察接头处是否渗水漏水。

Polyvinyl chloride (modified anhydrous phosphogypsum) biaxially oriented power tube

T/GZHG 007-2022 弱碱性复合肥料

4  要求 4.1  外观 粒状产品、无机械杂质。 4.2  弱碱性复合肥料应符合表1的要求，同时应符合包装容器上的标明值。 表1  弱碱性复合肥料的要求 项   目　指  标 　高浓度　中浓度　低浓度 总养分(N+P2O5+K2O)的质量分数a /%               ≥　40.0　30.0　25.0 水溶性磷占有效磷百分率/%                     ≥　60　60　60 水分（H2O）的质量分数 b/%                     ≤　2.0　2.0　2.0 粒度（1.00mm～4.75mm 或3.35mm～5.60mm）c/%   ≥　90　90　90 酸碱度（pH）                                 　7.1～8.5 氯离子的质量分数d/%　未标“含氯”的产品      ≤　3.0 　标识“含氯（低氯）”的产品≤　15.0 　标识“含氯（中氯）”的产品≤　30.0 硝态氮e/%                                     ≥　1.5 单一中量元素f(以单质计)/%　有效钙            ≥　1.0 　有效镁            ≥　1.0 　总硫              ≥　2.0 单一微量元素g(以单质计)/%                     ≥　0.02 a 组成产品的单一养分含量不应小于4.0%，且单一养分测定值与标明值负偏差的绝对值不应大于1.5%。 b 水分为出厂检验项目。 c 特殊形状或更大颗粒（粉状除外）产品的粒度可由供需双方协议确定。 d氯离子的质量分数大于30.0%的产品，应在包装袋上标明“含氯（高氯）”，标识“含氯（高氯）”的产品氯离子的质量分数可不做检验和判断。 e.包装袋标明“含硝态氮”时检测本项目。 f.包装容器上标明含钙、镁、硫时检测本项目。 g.包装容器上标明铜、铁、锰、锌、硼、鉬时检测本项目，鉬元素的质量分数不高于0.5%。 4.3缩二脲 符合供需双方约定的要求。 4.4肥料中有毒有害物质的限量要求 符合GB38400的要求。 5  试验方法 本文件中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均按 HG/T 2843 的规定进行。 5.1 外观 目测法测定。 5.2  总氮含量的测定 按GB/T 8572进行测定。 5.3  有效磷含量的测定和水溶性磷占有效磷百分率的计算   按GB/T 8573进行测定。 5.4  钾含量的测定 按GB/T 8574进行测定。 5.5  水分的测定 按GB/T 8577或GB/T 8576进行测定。以GB/T 8577中的方法为仲裁法。 5.6  粒度的测定     按GB/T 24891进行测定。 5.7  氯离子含量的测定 方法一 按GB/T 24890进行测定（仲裁法）。 方法二 按GB/T15063附录B进行测定 5.8  缩二脲含量的测定 按GB/T 22924进行测定。 5.9有毒有害物质的测定 按GB38400的规定执行。 5.10 酸碱度（pH）的测定 按NY/T 1973进行测定 5.11 硝态氮含量的测定  方法一  按GB/T3597进行测定（仲裁法）。 方法二   按GB/T8572的6.2.1和6.2.2分别测定总氮和铵态氮含量，二者之差为硝态氮含量（仅适用于含铵态氮和硝态氮的产品）。 5.12 中量元素含量的测定 有效钙、有效镁按GB/T 15063进行测定。 总硫按GB/T 19203进行测定。 5.13 微量元素含量的测定 方法一 按GB/T34764进行测定。 方法二 按GB/T14540进行测定。

Weak Alkaline Compound Fertilizer

T/GZHG 008-2022 微晶肥料

4  要求 4.1  外观 粉状产品、无机械杂质。  4.2 微晶肥料应符合表1的要求，同时应符合包装容器上的标明值。 表1  微晶肥料的要求 项   目 　指标 总养分(N+P2O5+K2O)的质量分数a /%                   ≥　40.0 水溶性磷占有效磷百分率/%                             ≥　85 水分（H2O）的质量分数 b/%                             ≤　2.0 细度（通过0.50mm试验筛）/%                           ≥　80 微量元素（以单质计）的质量分数e/%                                　0.2～3.0 水不溶物含量  /%                                     ≤　0.5 氯离子的质量分数/%                                   ≤　3.0 a 组成产品的单一养分含量不应小于4.0%，且单一养分测定值与标明值负偏差的绝对值不应大于1.5%。 b 水分为出厂检验项目。 c 微量元素含量指铜、铁、锰、锌、硼、钼元素含量之和，产品应至少包含一种微量元素，含量不低于0.05%的单一微量元素均应计入微量元素含量中。钼元素含量不高于0.5%。 4.3缩二脲 符合供需双方约定的要求。 4.4肥料中有毒有害物质的限量要求 符合GB38400的要求。 5  试验方法 本文件中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均按 HG/T 2843 的规定进行。 5.1 外观 目测法测定。 5.2  总氮含量的测定 按GB/T 8572进行测定。 5.3  有效磷含量的测定和水溶性磷占有效磷百分率的计算   按GB/T 8573进行测定。 5.4  钾含量的测定 按GB/T 8574进行测定。 5.5  水分的测定 按GB/T 8577或GB/T 8576进行测定。以GB/T 8577中的方法为仲裁法。 5.6  氯离子含量的测定 按GB/T 24890进行测定。 5.7  缩二脲含量的测定 按GB/T 22924进行测定。 5.8有毒有害物质的测定 按GB38400的规定执行。 5.9  微量元素的测定  按GB/T 14540进行测定。 5.10  细度的测定 5.10.1原理  用筛分的方法计算试样通过规定筛孔的质量分数 。 5.10.2 仪器 5.10.2.1 试验筛孔径0.50mm，另附筛盖和底盘。 5.10.2 .2 天平：感量0.5g。 5.10.2.3 电动振筛机 5.10.3分析步骤 将孔径0.50mm的试验筛放在底盘上，称取约100g试样（精确至0.5g）,置于筛中，盖好筛盖，置于振筛机夹紧（或人工振筛），振荡5min，用毛刷轻轻扫动筛上物料，重复振荡3次，然后将筛上残留物扫在表面皿上，称重。 5.10.4 分析结果的表述 通过0.50mm试验筛的细度W，以质量分数（%）表示，按式（1）计算：                          W=(m-m1)×100/m…………………………(1) 式中： m ----- 试样的质量，单位为克（g）; m1----- 筛上残留试样的质量，单位为克（g）。 5.11  水不溶物含量的测定   按NY/T 1973进行测定。  

Microcrystalline Fertilizer

T/GZHG 016-2022 阻燃聚丙烯氮化硼（PP-BN）导热六菱结构壁管材

6、技术要求 6.1  颜色 管材内外层各自的颜色应均匀一致，外层一般为橘黄色，其他颜色可由供需双方商定。 6.2  外观 管材内外壁不允许有气泡、凹陷、明显的杂质和不规则波纹。管材的两端应平整、与轴线垂直并位于波谷区。管材波谷区内外壁应一体成型，紧密熔接，不应出现脱开分层现象。 6.3  规格尺寸 管材用公称内径（DN内径系列）表示尺寸。 6.3.1  长度 管材有效长度L一般为6m，其他长度由供需双方协商确定。长度不应有负偏差。 6.3.2  尺寸 尺寸应符合表3的要求，且两节管材使用卡箍连接后，切割面之间的距离S应该小于等于表格中规定的数据，如ID200规格的外六边形内圆管材，S≤5。 表3  管材的尺寸                     单位：mm 规格 DN×B×C　平均内径 d.min 　最小层压壁厚 e min　最小内层壁厚 e1 min　最大波距 P max　最大结合间隙 S max 100（123×143）　100±1.5　1.8　0.6　33　3.0 150（181×211）　150±2.0　2.3　0.8　44　3.0 175（208×248）　175±2.5　2.5　1.0　66　4.0 200（250×300）　200±2.5　2.5　1.0　88　5.0 6.4 物理力学性能 管材的物理力学性能应符合表4的规定。 表4  管材的物理力学性能 项目　单位　指标 环刚度　（SN16）　（kN/m2）　≥16 　SN24　　≥24 　SN32　　≥32 　SN40　　≥40 耐外压负载性能　N　≥4000 环段热压缩力　（SN16）　kN　≥0.3 　SN24　　≥0.5 　SN32　　≥0.65 　SN40　　≥0.75 扁平试验　-　试样不应出现破裂、分层或起皮 落锤冲击试验　-　10/10通过 纵向回缩率　%　≤3 维卡软化温度　℃　≥135 体积电阻率　Ω·m　≥1×1011 燃烧性能　-　V-2 连接密封性　-　0.01MPa水压，在20℃下保持 30min，接头处不应渗水，漏水 导热系数　W/(m·K)　≥1.1 7、试验方法 7.1  状态调节和试验环境 除有特殊规定外，试样按照GB/T 2918的规定，在（23±2）℃条件下对试样进行调节和试验，状态调节时间不应少于24h。 7.2  外观检查 目视检查，内部可用光源照看。 7.3  尺寸测量 7.3.1  平均内径 按GB/T 8806的规定，用精度不低于0.02mm的量具测量。 7.3.2  管材外形尺寸 7.3.2.1  六边形对边尺寸 按GB/T 8806的规定，用精度不低于0.02mm的量具测量。 7.3.2.2  六边形对角尺寸 按GB/T 8806的规定，用精度不低于0.02mm的量具测量。 7.3.3  最小内层壁厚 按GB/T 8806的规定，用精度不低于0.02mm的量具测量。 7.3.4  最小层压壁厚 按GB/T 8806的规定，用精度不低于0.02mm的量具测量。 7.3.5  管材长度 按GB/T 8806的规定，用精度为1mm的钢卷尺测量。 7.3.6  最大波距 按图1所示，用精度不低于0.1mm的量具测量。 7.3.7  最大结合间隙 按图4所示，取最大值，用精度不低于0.1mm的量具测量。 7.4  物理力学性能 7.4.1  环刚度 按GB/T 9647测定，取样时切割点应在小圆波峰和六边形成型波峰中间。 7.4.2  耐外压负载性能 7.4.2.1  样品制备 从三根管材上各取（200±5）mm 的管段为试样，在温度为（23±2）℃的标准环境下放置24h。 7.4.2.2  试验设备 能提供试验速度为（5±1）mm/min 的试验设备，其压板最小尺寸不小于200mm。 7.4.2.3  试验步骤 将试样置于试验设备的压板之间，使管材的轴向平行于压板，方向同压缩方向一致。试验速度为（5±1）mm/min，当变形量为试样试验时的压缩初始高度的25%时，记录此时的压缩负荷，试验结果取三个试样的平均值。 7.4.3  环段热压缩力 按GB/T 9647取样，试样放入电热鼓风干燥箱内，经（70±2）℃，1h处理后，从干燥箱中取出试样，放在压缩试验机上进行试验，读取内径压缩3.0%时的力为环段热压缩力，每段试样从烘箱取出至压缩完成均应在2min内完成。取三个试样的实验结果的算术平均值为试验结果。 7.4.4  扁平试验 按GB/T 9647的规定进行。从三根管材上各取（200±5）mm 的管段为试样，试样两端应垂直切平，试验速度为（10±2）mm/min，当垂直方向外径变形量为六边形对边尺寸的50%时，立即卸荷。 7.4.5  落锤冲击 取10个试样进行测定，在23℃环境下预处理2小时，用V形托板，冲击R角处，每个试样冲击一次，冲击高度（2000±10）mm，落锤质量（5.0±0.1）kg。用肉眼观察，试样经冲击后产生裂纹、裂缝或试样破碎判为试样破坏。每个试样冲击一次，10个中10个均不出现破裂、裂纹为合格。 7.4.6  纵向回缩率 按 GB/T 6671中方法B的测定的方法进行。 7.4.7  维卡软化温度  按GB/T1633中A50法规定进行。 7.4.8  体积电阻率 按GB/T 31838.2 的规定进行。 7.4.9  阻燃性能 按GB/T 2408中9试验方法B－垂直燃烧试验测定。 7.4.10连接密封性 按DL/T 802.4中5.10试验方法进行试验。 7.4.11导热系数 按GB/T 22588的规定进行。

Flame-retardant polypropylene boron nitride (PP-BN) heat-conducting hexagonal structural wall pipe

T/CPCIF 0054.5-2021 化工园区开发建设导则 第5部分：物流交通

4　总则 4.1　化工园区物流运输体系包含道路、铁路、水路、管道运输系统和其他运输系统及危险品物流仓储。物流交通体系规划应符合园区总体规划和详细规划，并与产业规划及其他相关专项规划相协调。 4.2　化工园区物流运输体系各要素之间应相协调，并应满足生产生活、公共安全、消防应急、卫生防护、环境保护等条件和园区封闭化管理要求。

Guidelines for the development and construction of chemical industry park—Part 5：Logistics and transportation

T/CPCIF 0054.7-2021 化工园区开发建设导则 第7部分：安全应急

4　安全布局 4.1　化工园区应进行选址安全评估，与城市建成区、人口密集区、重要设施等防护目标之间保持足够的安全防护距离，留有适当的缓冲带，将化工园区安全与周边公共安全的相互影响降至风险可以接受范围内。 4.2　化工园区安全生产管理机构应依据化工园区整体性安全风险评估结果和相关法规标准的要求划定化工园区周边土地规划安全控制线，并报送有关部门；土地规划安全控制线范围内的开发建设项目应经过安全风险评估，满足安全风险控制要求。 4.3　化工园区应综合考虑主导风向、地势高低落差、企业装置之间的相互影响、产品类别、生产工艺、物料互供、公用设施保障、应急救援等因素，合理布置功能分区。劳动力密集型的非化工企业不可与化工企业混建在同一化工园区内。 4.4　化工园区行政办公、服务区等人员集中场所与生产功能区应相互分离，宜布置在化工园区边缘或化工园区外。 4.5　化工园区消防站、应急救援指挥中心、医疗救护站等重要设施的布置应有利于应急救援的快速响应，并与涉及爆炸物、急性毒性气体、易燃气体的装置或设施保持足够的安全距离。 4.6　化工园区整体性安全风险评估应对多米诺效应进行分析，为防范遏制事故提出建设性管控措施。

Guidelines for the development and construction of chemical industry park—Part 7：Safety and emergency

T/CPCIF 0054.8-2021 化工园区开发建设导则 第8部分：消防救援

4　总则 4.1　化工园区生产防火、储存防火、运输防火，应以预防和减少火灾危害、保障人身和财产安全为原则，做到安全适用、技术先进、经济合理。 4.2　化工园区在可行性研究阶段、规划设计阶段或生产经营活动组织实施之前，应进行火灾风险评估。 4.3　化工园区消防安全布局，应根据规划区域内的地形、地貌、风向、土地利用及园区企业分布现状和园区总体规划方案，对其土地使用功能进行划分，使工业、仓储、行政管理、市政设施、道路交通、铁路和港口等布局符合消防安全的要求。

Guidelines for the development and construction of chemical industry park—Part 8：Firefighting and rescue

T/CPCIF 0054.6-2021 化工园区开发建设导则 第6部分：基础设施和公用工程

4　总则 4.1　化工园区基础设施和公用工程的开发建设应与化工园区开发建设的总体规划、建设进度相协调，应注重各工程之间的统筹、协调、共享。 4.2　化工园区基础设施和公用工程的开发建设应遵循国家、行业和地方的相关标准和规范，采用符合国家、行业和地方相关规定的基础资料。 4.3　承担化工园区基础设施和公用工程开发建设单位应具有相关设计和建设经验。

Guidelines for the development and construction of chemical industry park—Part 6：Infrastructure and utilities

T/NDAS 52-2021 智慧工业园区建设规范

1、范围 本文件规定了智慧工业园区的规划建设、运行维护、服务管理和安全保障要求。 本文件适用于新建、扩建和已建的智慧工业园区的规划、建设、管理和保障工作。 2、运行维护 本文件规定了智慧工业园区的运行维护。 3、服务管理 本文件规定了智慧工业园区的服务管理。 4、安全保障要求 本文件规定了智慧工业园区的安全保障要求。

Code for construction of smart Industrial Park

T/CPCIF 0054.3-2021 化工园区开发建设导则 第3部分：化工园区规划

5　规划编制体系 5.1　规划体系构成 5.1.1　化工园区规划体系包括产业规划、总体规划、详细规划和专项规划。 5.1.2　化工园区规划应以产业规划为引领，以总体规划、详细规划为基础，以专项规划为技术支撑，相互协调、统一。 5.1.3　化工园区产业规划应符合国家和地方化工产业政策和所在地区生态环境分区管控要求及化工产业发展规划。 5.1.4　化工园区总体规划应以上位法定规划为依据，研究园区发展战略和空间布局。 5.1.5　化工园区总体规划应包括安全生产、消防救援、生态环境保护、节约集约用地和综合防灾减灾的章节或独立编制的相关专项规划。 5.1.6　化工园区详细规划应依据批准的化工园区总体规划进行编制和修改。 5.1.7　化工园区专项规划包括综合交通专项规划、基础设施和公用工程专项规划、安全生产专项规划、消防救援专项规划和生态环境保护专项规划等。园区可根据园区实际工作需求开展编制工作。化工园区专项规划类型见附录A。 5.1.8　化工园区专项规划应遵守化工园区总体规划，不得违背总体规划强制性内容。 5.2　规划编制组织 5.2.1　化工园区管理部门应组织编制化工园区规划。 5.2.2　化工园区规划编制、专家评审、规划公示、规划审批和监督管理等应符合相关要求。 5.2.3　化工园区规划编制单位应具有相关编制经验和技术能力。

Guidelines for the development and construction of chemical industry park—Part 3：Chemical industry park planning

T/CPCIF 0054.9-2021 化工园区开发建设导则 第9部分：生态环境

4　总则 4.1　化工园区应严守生态环境保护底线，按照循环、集约、绿色、低碳的发展理念建设。 4.2　化工园区应遵循保护优先、预防为主、综合治理、公众参与、损害担责的原则，开展生态环境保护工作。

Guidelines for the development and construction of chemical industry park—Part 9：Ecology and environment