用于中草药基因工程的双价双2T表达载体的构建

上一篇 / 下一篇  2008-10-19 20:24:23/ 个人分类：基因

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摘　要　以紫外线和水杨酸诱导后的烟草为材料,对经过修饰的烟草I 类几丁质酶和I 类β21 ,32葡聚糖酶cDNA 进行了克隆和序列分析,然后分别加上Hsr203J 启动子和NOS 终止子,依次插入到同一个双T 植物表达载体130 上,获得植物双价双T 表达载体。经酶切和PCR 鉴定证明构建的载体与预期设计的一致。



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TAG: 植物表达载体几丁质酶基因

 

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