科学家开发了一种可以预防卵巢癌和肺癌的癌症疫苗

癌症疫苗也叫肿瘤疫苗，是用肿瘤细胞、肿瘤抗原或抗原肽以及肿瘤抗原编码基因等制备的用于肿瘤预防和治疗的疫苗。肿瘤疫苗的研发和上市需要经历新药临床前研究和临床研究阶段，目前美国的研究人员开发出了一种能够预防卵巢癌和肺癌的创新癌症疫苗，然而这种疫苗，仅在小鼠实验中能够预防健康动物患上癌症，因此还处在新药临床前研究阶段。因为在动物实验表现好的的抗癌药物大多都在后期试验过程中遇到问题而淘汰出局，所以该研究尚处临床前动物实验阶段，并不代表临床的人体试验结果。

癌症疫苗可以刺激机体免疫系统，激发或增强机体抗肿瘤的特异性细胞免疫和体液免疫应答，用于预防、控制和清除肿瘤，属于肿瘤特异性主动免疫防治策略。根据肿瘤疫苗的用途可以将其分为预防性肿瘤疫苗和治疗性肿瘤疫苗2种。预防性肿瘤疫苗是将与某些特殊肿瘤发生有关的基因制备的疫苗接种于具有遗传易感性的健康人群，进而控制肿瘤的发生。

一项发表在《CancerResearch》上的研究称来自美国路易斯维尔大学（UniversityofLouisville）的研究人员开发出了一种创新癌症疫苗，在这项研究中，研究人员开发出了一种激活名为4-1BB的T细胞受体（TCR）的独特配体。研究人员表示未来将进一步探索将这种独特配体开发成为预防多种癌症的癌症疫苗的潜力。新药临床前研究是癌症疫苗研发中面临的第一个挑战，指的是药物进入临床研究之前所进行的化学合成或天然产物提纯研究，药物分析研究，药效学、药动学、毒理学以及药剂学的研究。美迪西生物医药是一家从事临床前研究外包服务（CRO）的公司，可以为客户提供可定制的临床前试验服务方案，拥有多年研发技术经验积累，在药物代谢、药代动力学、药效研究，以及毒理学等方面拥有专业的知识。

癌症疫苗的药理作用是机体在接种肿瘤疫苗后，能够产生充足的肿瘤抗原，并通过抗原提呈细胞将肿瘤抗原加工成抗原肽段后与抗原提呈细胞表面的主要组织相容性复合体I类分子和II类分子结合形成复合物，分别呈递给特异性CD8+细胞毒性T淋巴细胞和CD4+辅助性T细胞识别，进而诱发针对肿瘤抗原的特异性细胞免疫和体液免疫应答，产生抗肿瘤免疫效应。研究者开发的4-1BB是一种刺激T细胞活性的共刺激受体，在CAR-T细胞疗法中经常被用作嵌合抗原受体（CAR）的一部分，用于激活CD8+T细胞，让它们成为攻击肿瘤的细胞武器。以前，激活4-1BB的激动剂被用于提高其它癌症疫苗的效果，增强CD8+T细胞的功能。

研究人员给健康小鼠，在产生对肿瘤的特异性免疫反应之前，使用了一种激活4-1BB受体的配体。可喜的是，研究人员发现接受配体的小鼠随后被植入不同肿瘤细胞时，不会患上癌症。

进一步的研究发现，这种配体能够激活天然杀伤细胞（NK）和CD4+T细胞的功能。天然杀伤细胞是人体先天免疫系统的重要一环，是免疫系统对抗外来病原体的第一道防线。而CD4+T细胞又称为辅助T细胞，它在促进适应性T细胞反应方面有重要的作用。

在健康小鼠中使用这一4-1BB受体的配体，能够显著提高小鼠免疫系统的监察能力，一旦癌细胞出现，免疫系统能够在第一时间做出强力反应，在癌细胞发展成肿瘤之前就将它们消灭。

我们期待未来研究者能够将4-1BB这一独特配体的癌症疫苗研发成功，帮助病人解除病痛。