枯草杆菌溶栓酶的分离纯化研究

摘　要　目的:以枯草杆菌HL2986 发酵液为原料,对枯草杆菌溶栓酶的分离纯化技术进行研究。方法:采用磷酸钙吸附沉淀除去部分色素和杂蛋白,经超滤脱盐、CM252 离子交换分离、丙酮沉淀和Sephadex G275 凝胶过滤处理,得到具有溶栓活性的酶。结果:得到的溶栓酶在SDS2PAGE 上为单一谱带,其分子量约为27kD ,比活为9 800 U/ mg ,活性得率为63. 8 %。结论:以较高的得率获得了高纯度的枯草杆菌溶栓酶。