大鼠脑组织蛋白质双向电泳技术的建立

【摘要】目的: 建立大鼠脑组织蛋白质双向电泳技术。方法: 利用不同体积的裂解液提取大鼠脑组织中的蛋白质, 并通过不同的蛋白质上样量( 1m g, 2m g, 3m g) , 进行双向电泳, 考马斯亮蓝染色, 图谱分析。结果: 在等电点3~10, 分子量6.5~200ku 范围内分离得到蛋白质斑点为, 1m g 蛋白质上样量为546 个蛋白质斑点, 2m g 为780 个, 3m g 为805 个斑点。2m g 蛋白质上样量的双向电泳图谱更清晰, 分离更好。结论: 成功建立了大鼠脑组织蛋白质的双向电泳技术。