扶正肝康颗粒入血成分高效液相色谱分析

[摘　要] 　目的: 确认扶正肝康颗粒口服给药后入血有效成分的吸收状况。方法: 按工艺制备扶正肝康及方中各单味药, 以甲醇溶解, 过滤后作为HPLC 检测样品。Wistar 大鼠8 只随机分为2 组, 每组4 只, 分别给与扶正肝康颗粒(给药组) 和生理盐水(对照组) 。采用高效液相色谱法( HPLC) 分析扶正肝康颗粒给药后大鼠血清中有效成分吸收分布, 考察其分离效果和保留时间, 比较扶正肝康颗粒与各单味药HPLC 图; 比较扶正肝康颗粒给药组及对照组大鼠血清HPLC 图。结果: 扶正肝康颗粒HPLC 图中色谱峰基本上与方中各单味药中色谱峰相对应; 给药组大鼠血清与生理盐水对照组大鼠血清HPLC 图比较, 在第101065 、271965 及301532 min 出现3 种新峰; 且给药大鼠血清HPLC 图中新峰, 与扶正肝康颗粒色谱峰保留时间不一致。结论: 高效液相色谱法可以分析扶正肝康颗粒及其入血成分, 在大鼠体内的扶正肝康颗粒有效成分可能为其代谢吸收形式而非原型。